有机化学习题集一 命名或写出结构式：(1)写出的习惯名称。(2)写出 的系统名称。(3)写出 的系统名称。(4)化合物的系统命名是:( )(5)写出 的系统名称。(6)写出 的系统名称。(7)写出 的系统名称。(8)写出7, 7-二甲基二环2. 2. 1-2, 5-庚二烯的构造式(9)写出的系统名称。(10)写出的系统名称。 (11)写出的 系统名称。 (12)写出 的系统名称。(13)写出(E)-5-甲基-4-乙基-2-己烯的构型式。(14)写出 的系统名称。(15)写出 的系统名称。(16)写出(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯的构型式。(17)写出3-甲基-5-环丙基环己烯的构造式(18)写出 的系统名称。(19)化合物的系统命名是：( )(20)写出(E)-3, 6-二甲基-4-乙基-3-庚烯的构型式。(21)写出 的系统名称。(22)写出 的系统名称。(23)写出(3E, 5E)-2, 5-二甲基-3-乙基-3, 5-辛二烯的构型式(24)写出 的系统名称。(25)写出 的系统名称。(26) 写出 的系统名称并转换成Fischer投影式(27)写出 的系统名称。(28)写出 的系统名称。(29)写出 的系统名称。(30)写出 的系统名称。(32)写出 的名称。(33)写出 的习惯名称。 (34)化合物(CH3)2C=CHBr的CCS名称是：(35)写出 的名称。(36)写出5-甲基-1, 3-环己二烯甲酰氯的构造式。(37)写出邻苯联苯的构造式。(38)写出CH3OCH2CH2OCH2CH2OCH3的习惯名称。(39)写出丁酮-2，4-二硝基苯腙的构造式。 (40)化合物的系统命名是:( )(41)写出的习惯名称。(42)写出的名称。(43)写出2, 4-二氯异丙苯的构造式。(44)写出 的系统名称。(45)用Fischer投影式表示(2E, 4R)-2-氯-4-溴-2-戊烯。(46)写出 的系统名称并写出Fischer投影式。(47)写出 的系统名称。(48)写出(CH3)2CHCH2CCl2CHBr2的系统名称。(49)写出化合物的结构式(50)写出2-乙酰基萘的构造式。(51)写出异己醛的构造式。(52)写出3氧代环戊基甲酸的构造式。(53)写出乙二醇异丁基叔丁基醚的构造式。(54) 用透视式表示(R)3甲基2苯基2硝基丁烷的构型。(55)写出CH3OCH(CH3)2的习惯名称。(56)写出8-苯甲酰基-1-萘甲酰氯的构造式。(57)写出2-甲氧基乙酸的构造式。 (58)写出 的系统名称。(59)写出 的系统名称。(60)写出 的系统名称。(61)写出 的系统名称。(62)写出6-甲氧基-2-萘甲醛的构造式。(63)写出1氨基4二甲氨基环己烷的构造式。(64)写出 的系统名称。(65)写出1, 2-二甲氧基-3-乙氧基丙烷的构造式。(66)写出乙酸苯甲酸酐的构造式。(67)写出C2H5OCH=C=O的习惯名称。(68)写出(Z)-2-氯-2-戊烯酸苯酯的构型式。(69)写出 的系统名称。(70)化合物的系统命名是（）。(71)写3甲基2氧代4丁醛酸的构造式。(72) 写出 的系统名称。(73) 化合物的系统命名是（）(74)写出4硝基2, 4二羟基偶氮苯的构造式。(75)写出对苯氧基苯磺酰氯的构造式。(76)写出的系统名称。(77)写出 的系统名称。(78)写出ClOCCH2CH2CH2CH2COCl的系统名称。(79)写出 的系统名称。(80)写出偶氮二异丁腈的构造式。(81)写出的系统名称。(82) 写出肉桂酸酐的构造式。(83)写出氯化二甲基环己基铵的构造式。(84)写出-乙酰基-丁内酯的构造式。(85)写出三环戊胺的构造式。(86)写出甲基乙基叔丁基胺的构造式。(87)写出的名称。(88)写出己二腈的构造式。(89)写出4-氯戊酸甲酯的构造式。(90)写出N, N-二甲基甲酰胺的构造式。(91)写出顺丁烯二酸酐的构造式。(92)写出顺丁烯二酰亚胺的构造式。(93)写出的系统名称。(94)写出2甲基丁胺的构造式。(95)写出1, 4萘二胺的构造式。(96)写出的习惯名称。(97)对异丙基环己基苯的结构式是 ：(98)写出 的系统名称。(99)写出邻羟基苯甲酸苄酯的构造式。(100)写出2-己烯-1, 6-二醛的构造式。(101)写出的习惯名称。(102)写出的系统名称。二、完成反应 (1)(2)CH3CHCHCH2CHCHCF3+Br2(1 mol)(3)CH3CH=CHCH=CHCH3+CH2=CHCHO(4)(5)(6)(7) (8)(9)( )+( )(写Fischer投影式)(10)(11) (12) (13)(14)(15) (16)( )(17)( )+( )(18)(19) (20)(21) (22) (23) (24) (25)(26) (27) (28) CH2CHCH2CHO ( ) (29)(CH3)3CBr+CN ( )(30) (31)(32) ( )(33)(34) (35)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。(36)(37) (38)( )(39)CH2=CH2+O2 (40) (41) (42) )(43)( )(44)(45) (46) (47)(48)(49) (50)(51)(CH3)3CCH2Br+NaOH( )(52)写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。 CH3CH2CH2I + NH3(过量) ?(53)(54)(55) (56)(57)(HOCH2)3CCHO+HCHO (58) (59) (60) (61) (62) (63)(64)(65)(66) (67)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 (68) (69) (70) (71) 写出反应的主要有机产物: CH3CHO(1mol) + HCHO(3mol) (72)(73)(74)(75)(76) (77)(78) (79)(80) (81)(82) (83)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明)(84)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。(85) (86) (87) (88) (89) (90) (91) (92) (93)(94) (95) (96) (97)(98) (99) (100)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。(101)写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 (102) (103) (104) (105) ( )(106) (107)写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。 (108) (109) (110)写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。三、理化性质比较 (1)将乙酰苯胺(A)、苯乙酮(B)、氯苯(C)按硝化反应的活性大小排列。(2)将下列烯烃按照稳定性大小排列成序：(3)分别比较(A)，(B)；(C)，(D)氢化热的大小：(4)有机化合物C8H18的不饱和度为：（A）4 （B）8 （C）2 （D）0(5)比较下列化合物烷基化反应的活性大小：(6)比较下列酯碱性水解反应活性的大小：(A) (B) (C) (D) (7)将下列化合物按与HOCl加成反应的活性大小排列：(C) ClCH2CH= CH3 (D) CH2 = CHCF3(8)将2,2-二甲基丙烷(A)、正己烷(B)、正戊烷(C)、2-甲基丁烷(D)按沸点高低排列成序。(9)排列下列碳正离子稳定性的次序：(10)比较下列化合物一元间位硝基产物的产率高低：(11)比较下列化合物亲电取代反应活性的大小：(12)将下列各类氢原子按光卤代反应活性大小排列成序。 (13)比较下列化合物亲核能力的大小：(A) CH3OH (B) CH3ONa(14)比较下列化合物硝化反应的活性大小：(15)比较下列化合物磺化反应活性的大小：(16)排列下列烯烃与HCl加成的活性次序：(A) (CH3)2C = CH2 (B) CH2 = CH2(C) CH3CH = CH2 (D) CF3CH = CH2(17)比较下列炔烃与水加成的反应活性大小：(A) CHCH (B) CH3CCH (C) (CH3)2CHCCH(18)将下列化合物按酸性大小排列：(19)比较下列化合物构象的稳定性大小：(A) (B) (C) (20)比较下列化合物烷基化反应的活性大小：(21)将下列自由基按稳定性大小排列成序：(22)石油热裂解过程生成的中间体为: (A) 碳正离子 (B) 碳负离子 (C) 卡宾