1、要分析一个重组事件，首先需要一些基础软件的支持，其中最重要的是mega。2、打开一个.meg格式的文件：左击鼠标open按钮。3、点击页面顶端options按钮，进入General页面选择一系列参数：选择你的序列是环状还 是线性，检测所需要的方法，建议选择默认的选项(RDP, GENECONV and MAXCHI)你选 择的方式越多，消耗时间越长。如果你分析的是小型数据(小于50 个序列)，你还可以 选择CHIMAERA，BOOTSCAN和SISCAN。一般不使用LARD方法，除非在验证重组时间 或检测小于 20 个序列的数据时。再看右边的选项，在你第一次分析数据时，应该选上 disentangle overlapping events选项，如果分析时卡住了再取消分析，把这个选项删掉就 可以了。其他选项选择默认就可以了4、 一旦所有选项都调试好之后，左击主界面上的X-over按钮开始进行重组分析。如果你认 为耗费的时间超出了你的预期，你可以点击stop按钮,如果你不想分析其中的某个序列， 可以点击Sequence display界面中右侧序列的名字，左击一下名字变灰，为mask这个序 列，即对这个序列不进行重组分析，但依然作为参考序列在做树中显示出来；左击两下 名字变白，disable这个序列，即完全除去这个序列。这样的处理可以提高分析重组的能 力，集中精力分析你需要的序列。5、分析完毕后出现四个界面，顺时针方向依次为 Sequence display， The recombination information display.，Schematic sequence display 以及 Plot display。下面分四个部分具 体讲解。1. The Sequence Displa：yEe口 ue=ri cenamM.Positio：! n iridiwtouT & ggle=5equence displ1.-Id entity display. *Identity1 in dicator.-Toggle ickntity display.-左击序列中的部位可以显示不同颜色代表的含义 100 Identity苗第Identity 50 Iderrtrty 25% Identity 2典 IdentityTACTACTkCCAkAGTGC TACTACTkCCAAAGTGJ kGTGC LGCGC LGTGC iGTGC kGTGC LGTGCTATTACTkCCILIGTGCHcHctHcHa .Igtgc鼠标悬空在某个核苷酸上会显示出该核苷酸处于何序列的具体位置。右击鼠 标可以保存不同形式你想要的序列。prai_pTn j 7TATGTG 7TA.TGT： TATGTO 7TATGTG TTACGT- 7TATGT7 7TATGTC TTATGTG 7TATGTG U1CCGTT HATGT 7TATGT. TTATGTG tTACGT 7TATGTGTTATGT_TA_ rarnTnr臣TA：-TACLi Tilcn t|ct| t|ct| ucciTAVTXTACCiAiSTCCclTCCTL：Ci：_AA：r CCL.lA-JZCkAA：, ”J M.JL1 ACCTAAT agtjxcg I CCAAAT :TCC/.AAI1CCJLTCAGGTTTA AT IZI IU M GrayHoltt OXlBV3HRDPGbNELONVft-rt RmnConfirmartidn Tabim* :wp dei亡oted bi111111匚T| ct| ctITJL乱4亠T1CT1-CJ W TICTI-CLAJlL- T匚 TJ-Ck.j.X tIctacm T1CT1_Cj-lA：- TX TJ!匚匸 hiLLG tUHIb hlkSave nlirs efthsnlSave 1lstiLbuttil allgrnent fviti. reconbinant rcgianz sepai4.t亡d5kw ali gTin*rit vi th rc*c inbi nunt i bquA7b20E rfinovadSave aligmnent rith reccnbinant regioits renure 1Split EiLigTijrbGXLt inie rriultiplb rifl1/ 总1【护Ti电h匹总d. 曲 i：t4t4d brdqoint poELtioiLE Split the alipuneEit into rultiple nev alienTients lased on detected reccobLriajits Save only enailed zequeiLceaS b.v otlLj di 0.bLad SQqu4itc4 sParsimony 0 .HNH8Save entire alignment.：保存整个比对结果，可以保存成多种形式。Save alignment with recombinant sequences removed：呆存没有重组序列的比对 结果。即在 plot display 板块中为一个完整的长条的序列。Save alignment with recombinant columns removed.:将去除所有与重组相关的 序列，如果一个比对结果中与重组相关的序列太多，很可能结果是一个空白 或接近于空白。Save alignment with recombinant regions removed .：所有与重组相关的核苷酸 将被取代为或.Save alignmnet with recombinant regions seperated.:重组序列将被分害Q成两部 分，一部分与重组无关，一部分是重组部分。可以分别与其他序列进行比对。Split alignment into common mosaics.：具有同一重组镶嵌体的序列和其余的非 重组序列被分裂为两个单独的比对结果。Save only enabled sequences.:只有被enable的序列才会保存。这个选项有助 于手动将同一组的序列保存成新的比对结果。Save only disabled sequences.：只有 mask 和 disable 的序列被保存下来 如果你想单独分析某一组序列，右击鼠标选择select groups，点击你想选择的 序列，变为蓝色即为选中，未选中的为黑色。如果你想专门看某个序列，右键点击go to ，然后在schematic sequence display 中会显示这个序列。5、The Recombination Information Display这些信息包括用于检测的方法，重组事件的编号，可能的断点，序列的名字，可能的突变 位点，与该重组毒株密切相关的，可能父母代的序列名字（主要和次要的父母）和次要父 母代毒株比主要父母代毒株与重组序列的关系更密切的概率，以及P值的大小。如果出现以下情况，该界面还会出现warning标示（红色）：（1）在比对序列中只有一个可能为父母代毒株的序列（2）有可能（约30%或更大的可能）误认为重组序列（即实际上父母代的序列中的某个才是真正的重组毒株） 如果是这样会在后面显示出实际上可能为重组毒株的父母代毒株的名字。（3）无法识别出一个或全部两个突变位点。（4）一个或两个突变位点是错位的。（5）重组信号微弱（6）如果复合信号可能是一个分析错误的人工制品。confirmation table部分表明了用不同方法检测出发生该重组事件的毒株数和关于目前 检测到的重组事件的符合程度Confirmation table下面是一个总结性的柱状图，对于99%的用户来说前三条柱状图代表的是有 用的信息。柱状图下面的分数大于60分代表这该毒株几乎确定为重组毒株。大于40小于60的 分数代表软件可能犯了错误，但也可能没有。小于40表示该毒株很可能不是重组毒株。BackgroundregionSave subsequence Recombinantalignment Cycle throughRecombinant sconedisplay optionsCurrent viewFigure 2. The schematic sequence display6、Schematic sequence display每一个长条都代表一个重组序列。不同的颜色可以代表不同的意思：1.每一个最可能为重组事件供体的序列被赋予独一无二的颜色。2用于检测重组序列的方法。3他们相关的P值4它们与推测的父母代序列之间的关联性大小。可以通过cycle through display options”选项改0变颜色。而这些颜色代表的意思可以通过左 击击灰色部分看到。右击鼠标灰色部分可以将该图拷贝到剪贴板或保存成.emf文件。该图表可以转换三种模式 “Show all events for sequence X” （sequence X是你的鼠标 距离最近的序列）（2） Show only best events for all sequences,” and Show all events for all sequences.”就是有的重组事件可能用所有方法都可以检测到，而有的重组事件只有一 到两种方法可以检测到。如果你选择（2）的话只有最优的重组事件会显示出来（即P 值最低）。你可以通过键盘上的PgDn和PgUp浏览重组事件。在序列彩色条上右击鼠标会出现一系列的选项，你可以通过“接受或不接受该重组事件” 选项来人为修改你认为RDP出现的错误，也可以将父母代供体和重组毒株相互调换，但 必须慎重，因为这个调换是不可恢复的，如果你要取消调换只能重新分析。而且，尽管 RDP可能出现错误，但它至少是一个客观的判断方法，没有人的主观性。所以，除非你 有充足的理由，否则不要随便调换。在你浏览这些重组序列的时候，应该时刻accept你认为正确的重组序列，这样有利于你 记录自己的进度，也有利于修改RDP的错误，因为一旦RDP在这里出现错误，那么它 在后面出现错误的几率也会增大。所以，在accept之后就选择选项栏的Re-Identify recombinant sequences for all unaccepted events 或者点击下面的Re-scan按钮重新进行 分析。检测RDP的误差可以通过选择show all evidences选项 来观察不同方法检测到的重组事 件的breakpoints是否不同，如果不同的话就值得你人工去观察到底哪个是正确的。如果 你认为两个重组事件来源于一个祖代毒株，可以选择通过Merge events选项将其合并为 一个重组事件7The Plot Displayof the mouse pointerFigure 4. The plot display. See section 8 for details on what is plotted.双击这个区域的任何位置都会在上方的sequence display panel显示出相应的序列。鼠标移动到任何位置都会显示出X轴和Y轴