第四章 中药制剂的含量测定一、选择题（一）型题83.样品粉碎时，不正确的操作是 .样品不宜粉碎得过细 .尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 .防止粉尘飞散 防止挥发性成分损失 .粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 84.通常不用混合溶剂提取的方法是 .冷浸法 .回流提取法 .超声提取法连续回流提取法 .超临界提取法85.在进行样品的净化时，不采用的方法是 .沉淀法 .冷浸法 .微柱色谱法 .液-液萃取法 .离子交换色谱法86.下列方法中用于样品净化的是 .高效液相色谱法 .气相色谱法 .超声提取法.指纹图谱法 .固相萃取法 87.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是 冷浸法 .回流提取法 .超声提取法 .连续回流提取法 .以上都不是88.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是 .沉淀法 .蒸馏法 .直接萃取法 .离子对萃取法 .微柱色谱法89.对直接萃取法而言，下列概念中错误的是 .它通常是通过多次萃取来达到分离净化的 .根据被测组分疏水性的相对强弱来选择适当的溶剂.常用的萃取溶剂有CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5和Et2O等.萃取弱酸性成分时，应调节水相的pHpKa2.萃取过程中也常利用中性盐的盐析作用来提高萃取率90.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低 .有利于生物碱成盐 .有利于离子对试剂的离解 .不利于离子对的形成.有利于离子对的萃取 .不利于生物碱成盐91.使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰比色测定，不适宜的处理方法是 .加入少许乙醇使其变得澄清 .久置（约1hr）分层变得澄清.在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水Na2SO4）处理.加入醋酐到氯仿层中脱水 .经滤纸滤过除去微量水分92.在中国药典2000年版一部中对含黄连的中成药进行含量测定时（以盐酸小檗碱计），使用LSE法进行净化处理，其色谱柱规格为 .内径约0.9cm，中性氧化铝5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗.内径约0.3cm，酸性氧化铝5g，干法装柱，30mL乙醇预洗.内径约0.9mm，中性氧化铝5g，干法装柱，30mL水预洗.内径约0.2mm，硅胶5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗.内径约0.9cm，硅藻土5g，湿法装柱，2mL甲醇洗、再0.5L水洗93.既可用一个波长处的A，也可用两个波长处的A进行定量的方法是 A.等吸收点法 B.吸收系数法 .系数倍率法 D.导数光谱法 E.差示光谱法94.评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求 . 回收率在85115、RSD5（n5） B.回收率在95105、RSD3（n5） C.回收率在80100、RSD10（n9） D.回收率80、RSD5（n5）E.回收率在99101、RSD0.2（n3）95.回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则 .回收率()(CB)/A100% B. 回收率()(CA)/B100% C. 回收率()B/(CA)100% D. 回收率()A/(CB)100% E. 回收率()(AB)/C100%96.对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是 .精密度是指测定结果与真实值接近的程度 .准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度.中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示.线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间.选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号97.对分析方法的重复性考察的因素是 A.不同实验室和不同分析人员 B.不同仪器和不同批号的试剂C.不同分析环境 D.不同测定日期 E.以上都不是98化学分析法主要适用于测定中药制剂中A、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分B、微量成分 C、某一单体成分D、生物碱类 E、皂苷类99酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量A、KC10-8的酸碱单体组分B、KC10-8的弱有机酸、生物碱C、水中溶解度较大的酸碱组分D、某一有机酸、生物碱单体E、总生物碱、总有机酸组分100薄层扫描法可用于中药制剂的A、定性鉴别 B、杂质检查 C、含量测定D、定性鉴别、杂质检查及含量测定E、定性鉴别和杂质检查101薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循A、朗伯-比耳定律 B、Kubelka- Munk理论及曲线C、F=KC D、线性关系E、塔板理论102薄层荧光扫描法定量时斑点中组分的浓度与荧光强度遵循A、朗伯-比耳定律 B、Kubelka- Munk曲线C、F=KC D、非线性关系E、塔板理论103薄层扫描定量中，内标法的主要优点在于A、消除展开剂挥发的影响 B、消除点样量不准的影响C、消除薄层板厚薄不均匀的影响 D、其线性关系比外标法好E、以上都不对104在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是A、点样量过大 B、展开剂pH值过高C、混合展开剂配比不合适 D、展开剂不纯E、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发105薄层扫描最常用的定量方法是A、内标法 B、外标法C、追加法 D、回归曲线定量法E、曲线校直法106薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了A、防止边缘效应 B、消除点样量不准的影响C、克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响 D、消除展开剂挥发的影响E、调整点样量107薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点O，在与样品同一块薄层板上，点3个标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的a点，连接ao即得分析样品时的标准曲线，这叫A、外标三点法 B、外标二点法C、外标一点法 D、内标法E、以上都不是108气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于A、含挥发油成分及其它挥发性组分的制剂B、含酸类成分的制剂C、含苷类成分的制剂D、含生物碱类成分的制剂E、所有成分109GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A、峰面积 B、保留时间C、分离度 D、理论塔板数E、拖尾因子110麝香中麝香酮的定量方法最常用的是A、紫外分光光度法 B、薄层扫描法C、高效液相色谱法 D、气相色谱法E、荧光分析法111应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A、外标法 B、内标法C、归一化法 D、校正因子法E、内加法112中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是A、TCD B、FIDC、NPD D、ECDE、UVD113反相HPLC法主要适用于A、脂溶性成分 B、水溶性成分C、酸性成分 D、任何化合物E、碱性组分114中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A、C18反相柱（ODS） B、C8反相柱C、氨基柱 D、氰基柱E、硅胶吸附柱115采用HPLC法测定中药制剂中某有效成分含量时，下列哪一实验条件的选择是关键A、测定波长 B、流速C、流动相 D、检测器E、洗脱方式116中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定A、冰片 B、炽灼残渣C、总生物碱 D、黄芩苷、葛根素等单体成分E、重金属元素117根据速率理论，兼顾柱效与分析速度，对于内径24.6mm色谱柱，在HPLC分析中流动相的流速一般都采用A、0.8mL/min B、1.0mL/minC、1.2mL/min D、0.6mL/minE、2.0mL/min118采用RP-HPLC离子抑制色谱法测定中药制剂中丹参素、阿魏酸等弱酸性成分时，下列哪一条件对分离及测定最重要A、测定波长 B、流速C、温度 D、pH值E、添加剂119以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮IIA含量时，若组分丹参酮IIA峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决A、改变测定波长 B、降低流动相流速C、降低流动相中甲醇的比例 D、增加流动相中甲醇比例E、流动相中添加少量醋酸120中国药典2000年版约收载50种中成药采用HPLC法测定含量，均采用下列哪种定量方法A、内标法 B、外标一点法C、外标二点法 D、内加法E、校正因子法121中药制剂分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用下列哪种检测器检测A、荧光检测器（FD） B、电化学检测器（ECD）C、示差折光检测器（R