药物分析模拟题（专科）A卷一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。（每题1.5分，共30分）1. 我国现行的中国药典为 A.1995版 B.1990版 C.1985版 D.2000版 E.2005版2. 中国药典的英文缩写为 A. BP B. CP C. JP D. ChP E. USP3. 相对标准差表示的应是 A.准确度 B.回收率 C.精密度 D.纯精度 E.限度4. 滴定液的浓度系指 A.%(g/g) B.%(ml/ml) C.mol/L D.g/100ml E.g/100g5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为 A.20ml B.20.0ml C.20.00ml D.20.000ml E.201ml6. 注射液含量测定结果的表示方法 A.主要的% B.相当于标示量的% C.相当于重量的% D.g/100ml E.g/100g7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为 A.0.6mg B.0.5mg C.0.4mg D.0.3mg E.0.2mg8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是 A.水杨醛 B.砷盐 C.水杨酸 D.苯甲酸 E.苯酚9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸 A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸普鲁卡因胺 C.盐酸普鲁卡因片 D.注射用盐酸普鲁卡因 E.盐酸普鲁卡因注射液10. 药品检验工作的基本程序 A.鉴别、检查、写出报告 B.鉴别、检查、含量测定、写出报告 C.检查、含量测定、写出报告 D.取样、检查、含量测定、写出报告 E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告11含锑药物的砷盐检查方法为 A.古蔡法 B.碘量法 C.白田道夫法 D.Ag-DDC E.契列夫法 12. 药物中杂质的限量是指 A.杂质是否存在 B.杂质的合适含量 C.杂质的最低量 D.杂质检查量 E.杂质的最大允许量13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰 A.NaCl B.NaHCO3 C.丙酮 D.苯甲酸 E.苯酚14. 旋光法测定的药物应是 A.对氨基水杨酸钠 B.盐酸普鲁卡因胺 C.葡萄糖注射液 D.注射用盐酸普鲁卡因 E.盐酸利多卡因15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是 A.比移值 B.比较值 C.测量值 D.展开距离 E.分离度16. 下列药物哪一种能用溴量法测其含量? A.巴比妥 B.戊巴比妥 C.苯巴比妥 D.司可巴比妥 E.硫喷妥钠17. 乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解 B. 防腐消毒 C. 有助于终点的指示 D. 控制pH值 E . 减小溶解度18. 中国药典收载下列药物中的哪一种用银量法测其含量 A.阿司匹林 B.普鲁卡因 C.苯巴比妥 D.异烟肼 E.维生素C19. 下列药物哪一种能用碘量法测其含量 A.硫酸阿托品 B.尼可刹米 C.维生素E D.维生素C E.硫喷妥钠20. 凡检查崩解时限的制剂不再检查：A.澄明度 B.重（装）量差异 C.溶出度 D.主药含量 E. 含量均匀度 二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。（每小题1分，共20分）问题15 A. ChP B. USP C. GMP D. BP E. CP1美国药典 2英国药典 3良好药品生产规范 4中国药典 5中华人民共和国药典问题 610 A. 稀HNO3 B.硫代乙酰胺试液 C. BaCl2试液 D. Ag-DDC试液 E. NH4SCN试液6. 重金属检查 7. 硫酸盐检查 8. 氯化物检查 9. 砷盐检查 10. 铁盐检查问题 1115 A. FeCl3反应 B.水解后FeCl3反应 C. 重氮化-偶合反应 D.水解后重氮化-偶合反应 E. 麦芽酚反应11. 乙酰水杨酸 12. 水杨酸钠 13. 氯氮卓 14. 苯佐卡因 15. 链霉素问题 1620 A. 中和法 B. 碘量法 C. 非水溶液滴定法 D. 溴酸钾法 E. Kober比色法16. 阿斯匹林 17. 维生素C片 18. 炔雌醇 19. 异烟肼 20. 硫酸奎宁三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选（每小题2 分，共20分）1. 我国现行的药品质量标准有 A. 中国药典 B. 局颁标准 C. 企业标准 D. 地方标准 E. 临床标准2. 中国药典的基本内容为 A. 鉴别 B. 凡例 C. 正文 D. 索引 E. 附录3. 分析方法的效能指标包括 A. 检测限 B. 定量限 C. 准确度 D. 精密度 E. 专属性4. 异烟肼的鉴别反应有 A. 缩合反应 B. 氧化反应 C. 水解反应 D. 中和反应 E. 还原反应 5. 精密度的一般表示方法有A. 标准差 B. 相对标准差 C. 变异系数 D. 绝对误差 E. 相对误差6. 片剂的常规检查一般包括 A. 重量差异检查 B. 崩解时限检查 C. 溶出度检查 D. 杂质检查 E. 含量均匀度测定7. 采用碘量法测定青霉素含量的正确叙述有A. 采用碘量法是因为青霉素分子消耗碘 B. 用样品做空白试验 C. 1mol青霉素能消耗8mol碘，故本法灵敏 D. 用青霉素标准品做平行对照试验E. 该法不受温度、pH的影响 8. 鉴别药物的色谱方法有A. TLC B. GC C. DTA D. HPLC E. UV9. 常用的热分析的方法有 A. TGA B. DTA C. DSC D. Ag-DDC E. LC-MS10. 我国对药品质量控制的全过程起指导作用的法令性文件有： A. GMP B. AQC C. GLP D. GCP E. GSP四、计算下列各题（30分）1. 检查司可巴比妥钠的重金属，取供试品1.0g，依法检查，规定含重金属不得超过百万分之二十，问应取标准铅溶液（每1ml相当于g的Pb）多少毫升?（4分）2. 取标示量为0.3g/片的阿斯匹林片10片，重量为3.5469g，研细，精密称取其片粉0.3592g，用20ml中性乙醇溶解，加酚酞指示剂3滴，滴加氢氧化钠液至使溶液显粉红色，在精密加氢氧化钠液（0.1mol/L）40ml，至水浴上加热15min，迅速冷至室温，用硫酸液（0.0539mol/L）滴定至终点，消耗19.02ml，空白消耗该溶液34.78ml，求阿斯匹林片的含量。每1ml的氢氧化钠液（0.1mol/L）相当于18.02mg的阿斯匹林。（7分）3. 对乙酰氨基酚的测定：精密称取本品40.50mg，置250ml量瓶中，加0.4% NaOH溶液 50ml溶解后, 加水稀释至刻度, 摇匀, 精密量取5ml, 置100ml量瓶中，加0.4% NaOH 溶液10ml，加水稀释至刻度, 摇匀,照分光光度法，在257nm处测定吸收度0.569，已知为715，求对乙酰氨基酚的含量。（7分）4. VitAD胶丸中VitA的含量测定 精密称取本品(规格10000IUVitA/丸)装量差异项下（平均装量0.07003g/丸）的内容物0.2506g至250ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀；精密量取2.0ml，置另一25ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。以环己烷为空白，测定最大吸收波长为328nm，并在下列波长处测得吸收度为 （nm） A 药典规定的吸收度比值 300 0.354 0.555 316 0.561 0.907 328 0.628 1.000 340 0.523 0.811 360 0.216 0.299 求本品中维生素A的含量？(12分)