第一章绪论一测试题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题A型题1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药B.选择病人C.进行期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据B型题A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.神农本草经B.神农本草经集注C.本草纲目D.本草纲目拾遗E.新修本草12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是C型题A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：16.药物代谢动力学是研究：17.药理学是研究：X型题18.药理学的学科任务是：A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：A.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与_包括_间相互作用的_和_的科学。2.明代李时珍所著_是世界闻名的药物学巨著，共收载药物_种，现已译成_种文本。3.研究药物对机体作用规律的科学叫做_学，研究机体对药物影响的叫做_学。4.药物一般是指可以改变或查明_及_，可用以_、_、_疾病的化学物质。5.药理学的分支学科有_药理学、_药理学、_药理学、_药理学和_药理学等。（四）问答题1.试简述药理学在生命科学中的作用和地位。2.试简述药理学在新药开发中的作用和地位。3.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。4.试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。参考答案：A型题1D2、D3、C4、B5、E6、CB型题7、D8、B9、C10、A11、E12、E13、A14、CC型题15、A16、B17、CX型题18、ABC19、ABCD20、ABCDE填空题1、机体，病原体，规律，机制2、本草纲目，1892，73、药效学，药动学4、机体的生理功能，病理状态，预防，诊断，治疗5、分子，神经，临床，遗传，行为，第二章药物代谢动力学二.测试题(一)名词解释1.首关消除(firstpasselimination)2.细胞色素P450(cytochromeP450)3.肝肠循环(hepatoenteralcirculation)4.开放性二室模型(two-compartmentopenmodel)5.一级消除动力学(first-ordereliminationkinetics)6.零级消除动力学(zero-ordereliminationkinetics)7.曲线下面积(areaundercurve)8.血浆清除率(plasmaclearance)9.稳态浓度(steady-stateconcentration)10.表观分布容积(apparentvoIuneofdistribution)11.生物利用度(bioavailability)12.半衰期(halflife)(二)选择题A型题1阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约()。A1B0.1C.0.01D10E.992在酸性尿液中弱碱性药物()。A解离少，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E。排泄速度不变3促进药物生物转化的主要酶系统是()。A细胞色素P450酶系统B葡萄糖醛酸转移酶C单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶4pKa值是指()。A药物90解离时的pH值B药物99%解离时的pH值C药物50解离时的pH值D药物不解离时的pH值E药物全部解离时的pH值5药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。A药物作用增强B药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E暂时失去药理活性6临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是()A在杀菌作用上有协同作用B两者竞争肾小管的分泌通道C对细菌代谢有双重阻断作用D延缓抗药性产生E以上都不对7使肝药酶活性增加的药物是()A氯霉素B利福平C.异烟肼D奎尼丁E西咪替丁8某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为()A10小时左右B20小时左右C1天左右D2天左右E5天左右9口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?()A每隔两个半衰期给一个剂量B首剂加倍C每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E每隔半个半衰期给一个剂量10药物在体内开始作用的快慢取决于()。A吸收B分布C转化D消除E排泄11有关生物利用度，下列叙述正确的是()。A药物吸收进入血液循环的量B达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D药物吸收进入体循环的量和速度E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；12对药物生物利用度影响最大的因素是()A给药间隔B给药剂量C.给药途径D给药时间E给药速度13t1/2的长短取决于()。A吸收速度B消除速度C.转化速度D转运速度E表现分布容积14某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()。A减弱B增强C不变D消失E以上都不是15临床所用的药物治疗量是指()。A有效量B最小有效量C.半数有效量D阈剂量E.1/2LD5016反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()。A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2D.CmaxE.AUC、F17多次给药方案中，缩短给药间隔可()。A使达到CSS的时间缩B提高CSS的水平C.减少血药浓度的波动D延长半衰期E.提高生物利用度B型题A立即B1个C2个D5个E10个18每次剂量减1/2需经()t1/2达到新的稳态浓度。19每次剂量加倍需经()t1/2达到新的稳态浓度。20给药间隔缩短一半时需经()t1/2达到新的稳态浓度。A给药剂量B给药间隔C.半衰期的长短D给药途径E给药时间21达到稳态浓度Css的时间取决于()。22稳态浓度Css的水平取决于()。X型题23有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是A血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B血浆半衰期能反映体内药量的消除度C可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E一次给药后，经过45个半衰期已基本消除24关于药物的排泄，叙述正确的是A药物经肾小球滤过，经肾小管排出B有肝肠循环的药物影响排除时间C极性高的水溶性药物可由胆汁排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E极性高、水溶性大的药物易排出25关于一级动力学的叙述，正确的是A与血浆中药物浓度成正比B半衰期为定值c.每隔1个t12给药1次，经5个t12血药浓度大稳态D是药物的主要消除方式E多次给药消除时间延长26关于生物利用度的叙述，正确的是A指药物被吸收利用的程度B指药物被机体吸收和消除的程度C生物利用度高表明药物吸收良好D是检验药品质量的指标之一E包括绝对生物利用度和相对生物利用度27关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是A能增强肝药酶的活性B加速其他药物的代谢c.减慢其他药物的代谢D是药物产生自身耐受性的原因E使其他药物血药浓度降低28消除半衰期对临床用药的意义A可确定给药剂量B可确定给药间隔时间C可预测药物在体内消除的时间D可预计多次给药达到稳态浓度的时间E可确定一次给药后效应的维持时间29药物的消除包括以下哪几项A药物在体内的生物转化B药物与血浆蛋白结合C肝肠循环D.药物经肾排泄E首关消除30舌下给药的优点在于A避免胃肠道刺激B避免首关消除C避免胃肠道破坏D吸收较迅速E.吸收量大31药物经生物转化后，可出现的情况有A多数药物被灭活B少数药物可被活化C极性增加D脂溶性增加E形成代谢产物32影响药物从肾脏排泄速度的因素有A药物极性B尿液pHC肾功能状况D给药剂量E同类药物的竞争性抑制33影响药物在体内分布的因素有A药物的理化性质B给药性质C.给药剂量D体液pH及药物解离度E器官血流量34药物按零级消除动力学消除的特点是A血浆半衰期不是固定数值B药物自体内按恒定速度消除C.消除速度与Co(初始血药浓度)高低有关D时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为KE进人体内的药量少，机体消除药物的能力有余(三)问答题1影响药物分布的因素有哪些?2不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么?3举例说明pH值与血浆蛋白对药物相互作用的影响。4为立即达到有效血药浓度抢救病人，如何实施负荷剂量给药?5绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同?参考答案：