2016西南大学【1128】化学分析（一）61、 绝对误差： 答案：指测量值与真值(真实值)之差 62、 精密度： 答案：表示分析结果与真实值接近的程度 63、 H2SO4 (c1)+HCOOH(c2)水溶液的质子平衡式 。答案：H+ = OH-+HCOO-+2c164、 用Fe3+滴定Sn2+，若浓度均增大10倍，则滴定突跃 (指增加、减少几个单位或不变)。答案：不改变 65、用淀粉作指示剂，直接碘量法可在滴定前加入，以蓝色 为滴定终点；间接碘量法在近终点时加入，以蓝色 为滴定终点。 答案：出现；消失66、 缓冲溶液的作用是 答案：调节溶液的酸度67、 测定一物质中某组分的含量，测定结果为（%）：59.82，60.06，59.86，60.24。则相对平均偏差为 ；相对标准偏差为 。答案：0.26%；0.33% 68、准确度高低用 衡量，它表示 。精密度高低用 衡量，它表示 。 答案：误差；测定结果与真实值的接近程度；偏差；平行测定结果相互接近程度 69、用淀粉作指示剂，直接碘量法可在滴定前加入，以蓝色 为滴定终点；间接碘量法在近终点时加入，以蓝色 为滴定终点。 答案：出现；消失70、浓度均为1.0 mol/L HCl滴定NaOH溶液的滴定突跃是pH=3.310.7，当浓度改为0.010mol/L时，其滴定突跃范围是_。 答案：5.38.7 71、HPO42-的共轭碱是 ；共轭碱是 。答案：PO43-； H2PO4- 72、 对某试样进行多次平行测定，各单次测定的偏差之和应为；而平均偏差应，这是因为平均偏差是。 答案：0；不为0；各偏差绝对值之和除以测定次数 73、0.05020是位有效数字，pH=10.25是 位有效数字。 答案：4；274、用Fe3+滴定Sn2+，若浓度均增大10倍，则在化学计量点前0.1%时电极电位，在化学计量点后电极电位(指增加、减少或不变)。答案：不变；不变75、 已知磷酸的pKa1=2.16，pKa2=7.21，pKa3=12.32。若用0.10mol/L的HCl溶液滴定0.10 mol/L的Na3PO4溶液，则滴定到第二个化学计量点时体系的pH 答案：pH=9.7276、为保证滴定分析的准确度，要控制分析过程中各步骤的相对误差 0.1%，用万分之一分析天平差减法称量试样的质量应， 用50mL滴定管滴定，消耗滴定剂体积应 答案：0.2g; _20ml77、用高锰酸钾法测定Ca2+时，所属的滴定方式是 答案：间接滴定 78、使用佛尔哈德时，滴定体系的酸度不能太低，原因是 答案：酸度太低时；Fe3+会发生水解 79、精密度用 表示，表现了测定结果的 。 越小说明分析结果的精密度越高，所以 的大小是衡量精密度高低的尺度。 答案：偏差；彼此的吻合程度；偏差；偏差 80、用Ce(SO4)2标准溶液滴定FeSO4(滴定反应Ce4+Fe2=Ce3+Fe3)，当滴定至99.9%时溶液的电位是_伏；滴定至化学计量点时是_伏；滴定至100.1%又是_伏。 （已知EFe3/Fe2=0.80V; ECe4/Ce3=1.60V ）答案：0.86； 1.06；1.26 81、 法扬斯法测定Cl-时，在荧光黄指示剂溶液中常加入糊精，其目的是保护 答案：胶状沉淀82、已知lgK (FeY)=14.32,pH=3.0时，lgaY(H)=10.60,因此在pH=3.0的溶液中，Fe2被EDTA准确滴定。(能或者不能)答案：不能83、20mL 0.1mol/L的HCl和20mL 0.05mol/L的Na2CO3混合，溶液的质子条件式。 答案：2H2CO3+ HCO3-+H+=OH- 84、e为 位有效数字；100.0035为 位有效数字 答案：无限；四85、莫尔法与佛尔哈德法的指示剂分别为 _、_。 答案：铬酸钾、铁矾铵 86、各种缓冲溶液的缓冲能力可用 来衡量. 答案：缓冲容量 87、计算0.1molL-1 NaOH滴定0.1molL-1 HAc的终点误差。(1) 滴定至pH=9.0；(2) 滴定至pH=7.0答案：88、 计算AgCl在0.10 molL-1的HCl溶液中的溶解度。已知：Ag+与Cl-络合物的lgb1=3.04、lgb2=5.04、lgb3=5.04、lgb4=5.30，Ksp(AgCl) =1.810-10答案：89、已知Zn2+-NH3溶液中，锌的分析浓度为0.020 molL-1，游离氨的浓度NH3=0.10 molL-1，计算溶液中锌-氨配合物各型体的浓度。lgb1lgb4: 2.27, 4.61, 7.01, 9.06, 答案：90、计算在pH = 3.0 时，cEDTA = 0.01 molL-1时Fe3+/ Fe2+电对的条件电位。解：查得：lgKFeY- = 25.1，lgKFeY2- = 14.32，EFe3+/ Fe2+=0.77V答案：91、 用0.200mol/L NaOH滴定0.200mol/L HCl-0.200mol/L HAc混合溶液中的HCl，问计量点是的pH是多少？以甲基橙为指示剂，滴定的终点误差为多少？已知：HAc的Ka=1.8x10-5 答案：92、 下列各种系统误差，请区别方法误差、仪器和试剂误差或操作误差，并给出它们的减免方法。砝码受腐蚀：天平的两臂不等长：容量瓶与移液管未经校准：在重量分析中，试样的非被测组分被共沉淀： 试样在称量过程中吸潮：砝码受腐蚀： 答案：砝码受腐蚀：答：系统误差(仪器误差)；更换砝码。天平的两臂不等长：答：系统误差(仪器误差)；校正仪器。容量瓶与移液管未经校准：答：系统误差(仪器误差)；校正仪器。在重量分析中，试样的非被测组分被共沉淀：答：系统误差(方法误差)；修正方法，严格沉淀条件。试样在称量过程中吸潮：答：系统误差(操作误差)；严格按操作规程操作。93、 确定络合滴定最高酸度、最低酸度以及最佳酸度的依据是什么？ 答案： 滴定剂EDTA存在酸效应；酸度太高，Y的酸效应太大，条件稳定常数较小，pM突跃小，终点误差大，因此，要控制酸度的上限值。准确滴定的条件： log KMY 8。络合滴定过程中指示剂的使用有合适的酸度范围； 金属离子与OH-会发生副反应，甚至生成沉淀而影响络合滴定。大多金属离子，在酸度过低的情况下易发生水解甚至形成Mn(OH)n 沉淀，也会使条件稳定常数降低，因此，络合滴定过程中需控制一个最低酸度。 最低酸度是防止生成沉淀 M(OH)n 沉淀的最低酸度 从滴定反应考虑，在pH低 pH高范围内进行滴定，可以达到一定的值而又不致生成沉淀但滴定的终点误差不仅决定于log KMY值，还与DpM值有关.由于EDTA和指示剂的酸离解常数不同，aY(H)和随pH值变化的速率不同，导致 pMsp和pMep随pH值变化的速率不同，两变化曲线相交一点，此点所对应的pH值即为用指示剂确定终点时滴定的最佳酸度94、 下列试样NH4Cl、BaCl2、KSCN、Na2CO3+NaCl、NaBr，如果用银量法测定其含量，用何种指示剂确定终点的方法为佳？为什么？ 无95、 某学生进行中和滴定实验的操作过程如下：请指出错误之处并纠正A. 取一支碱式滴定管，B. 用蒸馏水洗净，C. 即加入待测的NaOH溶液，D. 记录液面刻度读数，E. 用酸式滴定管精确放出一定量标准酸液，F. 置于经标准酸液润洗的洁净锥形瓶中，G. 加入适量蒸馏水，H. 加入酚酞指示剂2滴，I. 滴定时边滴边摇动，J. 边注视滴定管内液面的变化，K. 当小心滴到溶液由无色变成粉红色时，即停止滴定，L. 记录液面刻度读数，M.根据滴定管的两次读数得出NaOH溶液体积为22mL。 答案： 错误之处为C、E、J、K、M。 C: 应用待测的NaOH溶液润洗滴定管三次再加入待测溶液，否则导致滴定管内的NaOH溶液浓度偏低； F: 锥形瓶不能用标准溶液润洗，否则消耗的滴定液体积偏多，导致滴定结果偏低； J: 滴定时应注视锥形瓶中颜色的变化； K: 应待指示剂半分钟内不褪色，再停止反应；M: 根据滴定管的有效数字，结果应当保留小数点后2位为22.00mL。96、 称取NaHCO3和Na2CO3的混合物0.3380g,用适量水溶解，以甲基橙为指示剂，用HCl (0.1500mol/L)滴定至终点时，消耗35.00mL。计算：(1)如以酚酞为指示剂，用上述HCl滴定至终点时，需消耗多少mL？(2)NaHCO3在混合试样中的百分含量为多少？(NaHCO3摩尔分子量为84.01 g/mol，Na2CO3摩尔分子量为105.99g/mol) 答案： 甲基橙和酚酞的区别在于，甲基橙全部反应，酚酞是滴定Na2CO3变成NaHCO3。所以有n(NaHCO3)+2n(Na2CO3)=0.00525mol 84n(NaHCO3)+106n(Na2CO3)=0.3380g解方程得n(NaHCO3)=0.00193mol，n(Na2CO3)=0.00166mol消耗HCl为11.07mL(2) m(NaHCO3)= n(NaHCO3)M(NaHCO3)=0.00193mol84.01 g/mol= 0.1621gw= m(NaHCO3)/m总100%=0.1621g/0.3380g100%=47.96%97、使用碘量法滴定时，误差的主要来源是什么？如何减小误差？ 答案：解：(1)误差来源主要是I2挥发和I-被O2氧化 (2)减小误差的措施：防止I2挥发的方法：加入过量的KI（比理论值大23倍）；在室温中进行；使用碘瓶，快滴慢摇。防止I-被O2氧化的方法：降低酸度，以降低I-被O2氧化的速率；防止阳光直射，除去Cu2+、NO2-等催化剂，避免I-加速氧化；使用碘量瓶，滴定前的反应完全后立即滴定，快滴慢摇。98、简述影响条件电极电位的因素有哪些？这些因素如何影响电极电位。 答案：影响条件电极电位的因素包