制度2021年零售药店药品拆零管理制度单位名称：XXXX部门：XXXX日期：2021年XX月XX日管理制度2021年零售药店药品拆零管理制度零售药店药品拆零管理制度一、为加强拆零药品的管理，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规特制定本制度二、为满足不同层次消费者购药需求，根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律规定，特制定本制度。三、药店拆零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事拆零销售工作。四、药店须设立拆零专柜配备专用的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋等，保持拆零工具清洁卫生。五、拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的不可拆零。六、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜尚无的药品应在其他药柜移入，采用即买即拆，并保持原包装。七、拆零后的药品须放入拆零药袋，写明药品的通用名称、用法、用量、批号、有效期及拆零药店，并做好拆零药品记录。八、凡违反上述规定，出现不合格的拆零药品上柜销售，发现一个品种，将在考核中处罚。(.pmceo.com) 篇2：实验室化学药品管理制度(1)实验室化学药品管理制度化学药品通常都具有易燃性，易爆性和腐蚀性。为管好实验室化学药品，预防化学药品有可能带来的安全事故发生，我校特制定化学药品管理制度如下：一、化学药品统一放入实验室内，根据其特长分类存放。二、化学药品由实验室管理员专人负责管理，其他教师如有需要，可由实验室管理员专人发放并教会其注意事项，作好登记。三、实验室内严禁烟火，要配备相应的消防设施。四、定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查。五、使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作的要求。实验中和实验后危险化学药品的废液、废渣要及时收集，妥善处理。篇3：药学工作制度：第二类精神药品管理规定药学工作制度十五、第二类精神药品管理规定根据国务院发布的麻醉药品和精神药品管理条例、卫生部发布的麻醉药品、精神药品处方管理规定，为加强第二类精神药品的安全管理，保障药物的合理应用，防止发生流弊现象，按照法规的有关要求，结合医院药品管理的实际情况，制定相关管理规定。1. 定点采购。采购第二类精神药品，应从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。2. 双人验收。根据临床用药需求制定采购计划，购入药品双人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，详细记录相关信息。3. 专柜加锁储存。储存药品必须有安全防范措施，严防药品丢失。4. 专用帐目管理。出账入账要有购(领)药或处方使用凭据，做到购(领)入、发出、结存数量平衡。调剂部门使用药品要做到“日清日结”。5. 遵循专用处方和用量要求。处方至少保存2 年。6. 定期检查药品质量。对过期、损坏的药品要及时申请销毁，保证在用药品的账物相符和药品质量完好。7. 认真审核处方，促进合理用药。严格按照规定的药品适应症、用法、用量使用药品，作好用药指导，对于单张处方超过用药天数的特殊情况，必须由处方医师注明诊断并双签字后，方可调配。对于用药不合理的处方应拒绝调配。要防止重复取药，避免套购药品的现象发生。8. 对过期、损坏的药品要登记造册，向卫生行政部门申报销毁。优质文档2