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实验 盐酸小蘖碱的提取分离与鉴定一、 实验目的与要求1学习生物碱的初步提取分离方法。2掌握利用柱层析分离纯化、薄层层析鉴定药用植物成分的方法。二、 基本原理生物碱是植物中含氮的碱性有机化合物,大都有明显的生理活性,是许多中草药中的有效成分。它们是人类对植物研究得最早最多的一类有效成分,现已分离出有六千余种。这些生物碱在植物体内一般均与有机酸或无机酸结合成盐而存在,只有弱碱性生物碱往往呈游离状态,还有一些是与糖结合成苷而存在。小檗碱又名黄连素,是最先由毛莨科黄连(Coptis chinensis Fran)和芸香科黄柏(Phellodendron amurense Rup.)等植物中提出的一种黄色生物碱。黄连属植物的根茎、须根、叶中等都含有小檗碱、黄连碱、药根碱、巴马亭等生物碱1,我国黄连药材产量占世界第一位。现已发现,唐松草属(Thalictrum)、小檗科的小檗属(Berberis L.)、十大功劳属(Mahomia Nuff)及防己科的天仙藤属(Fibraurea)等都可作为提取小檗碱的资源植物。本实验即是用小檗属植物三颗针(Berberis julianae schneid.)或黄连属黄连作为提取小檗碱的原料;化合物RR1R2R3R4小檗碱OCH2OOCH3OCH3H甲基黄连碱OCH2OOCH2OCH3黄连碱OCH2OOCH2OH掌叶防己碱OCH3OCH3OCH3OCH3H药根碱OHOCH3OCH3OCH3H古伦胺碱OCH3OHOCH3OCH3H黄连类生物碱结构三颗针及黄连中均含有小檗碱(分别为1%,5.1%)以及巴马亭(掌叶防已碱,Palamtine)、药根碱(Jatrorrhicine)等,它们均有明显的抗炎作用。小檗碱是一种季铵碱,其游离碱为黄色针晶,Mp.145(乙醚),微溶于水,能溶于热水和乙醇中,难溶于苯、丙酮、氯仿,几乎不溶于石油醚。小檗碱与氯仿、丙酮、苯在碱性条件下均能形成加成物。小檗碱盐酸盐难溶于冷水,易溶于热水;硫酸盐易溶于水。溶解度分别为:小檗碱,1(冷水),1100(冷乙醇);盐酸盐,1500(冷水);硫酸盐,130(冷水),利用这些特性提取盐酸小檗碱。三、 仪器与试剂1. 仪器:层析柱、研钵、烧杯、硅胶薄层板、滤纸、抽滤装置、紫外灯、层析缸等2. 试剂与样品:三颗针根粉(或黄连根粉),0.5%硫酸,石英砂,脱脂棉,石灰乳,10%盐酸,浓盐酸,氧化铝,95%乙醇,无水乙醇,10氢氧化钠溶液,滤纸,硅胶,氯仿-氨-甲醇(3018),氯仿-乙醇-0.1mol.L1 盐酸 (111,下层)四、 实验内容与步骤1 小檗碱粗品的制备方法一 取三颗针的根粗粉(过20目筛)20g,以0.5%硫酸适量润湿,拌以50g石英砂,混匀,装入底部塞有脱脂棉的层析柱中,关闭活塞。加入适量0.5%硫酸,使之浸没药面,浸泡一昼夜。逐渐加入0.5%硫酸即开始渗漉,约收集200 mL溶液。再用150 mL左右0.5%硫酸浸泡一天并渗滤。收集液用石灰乳中和多余硫酸,调pH7,滤除沉淀,向滤液中加5%量食盐至饱和,并以10%盐酸调至pH2-3,静置(过夜),滤出沉淀。并用少量水洗涤。向沉淀中加适量热水溶解,用石灰乳调节pH8.5-9.8,趁热滤除杂质,滤液在搅拌下加浓盐酸至pH2,冷却静置,滤取析出的沉淀,水洗涤至中性,抽干。50以下干燥,即为盐酸小檗碱粗品(成品)。方法二2 取三颗针的根粗粉(过20目筛)20g,置于500 mL烧杯中,加入8倍量0.5%硫酸水溶液使之浸没药面,浸泡24h,用脱脂棉过滤。滤液加石灰乳中和多余硫酸,调pH12,静置30 min,滤除沉淀,滤液用10%盐酸调至pH2-3,再向滤液中加10%(W/V)量食盐3,搅拌使完全溶解后,继续搅拌至溶液出现为混浊现象为止,静置(过夜),滤出沉淀。并用少量水洗涤至中性,抽干。50以下真空干燥,即为盐酸小檗碱粗品。1 盐酸小檗碱精制方法二所得小檗碱还需精制。取所得粗品(未干燥)放入20倍量沸水中,搅拌溶解后,继续加热数分钟,趁热过滤4。滤液滴加一滴浓盐酸,静置(过夜),滤取结晶,用蒸馏水洗数次,抽干,50以下真空干燥,即为精制盐酸小檗碱2 氧化铝柱层析分离纯化盐酸小檗碱5a 氧化铝层析柱制备:取一支2.0cm30cm层析柱,柱底覆盖少许脱脂棉,柱内加入一定体积95%乙醇,打开活塞,让溶液慢慢流出。此时将已搅拌混均的氧化铝95%乙醇悬液(层析氧化铝120-140目,25-30g)不断加入层析柱内,至加完后,轻敲柱体,使各部分氧化铝均匀紧密一致。待氧化铝沉降稳定(表面应平整),表面保持有少量溶剂(0.5cm左右),关闭活塞。b 进样:取约50 mg左右的盐酸小檗碱粗品,用尽量少的无水乙醇溶解制成溶液。用吸管吸取样液沿柱壁四周小心加入,打开层析柱活塞使有溶剂滴下,待液面近与氧化铝表面相平,迅速用少量无水乙醇将柱壁样液洗下,待液面下降后再洗,反复多次,直至表面溶剂无色,让样品完全持留于氧化铝中,并保留有1cm左右溶剂,此时加入少许石英砂覆盖氧化铝表面,并沿管壁加入足量洗脱剂。在此过程中要准确迅速,洗涤溶剂尽量少并尽可能不要扰动,氧化铝表面平整。c 洗脱:使溶剂继续滴下,(注意向柱内添加无水乙醇,保持柱体湿润),洗脱样品。按每流分5-10 mL收集洗脱液,并着重收集各个色段(从下至上):鲜黄色、桔红色(棕色段可不再洗脱),收集到的洗脱液经浓缩后进行检测鉴定。d 氧化铝再生回收:层析后弃去氧化铝柱上端带深色部分,取出剩余氧化铝,依次用10氢氧化钠溶液和水洗涤,晾干后经400烘4-6小时活化再生即可备用。3 盐酸小檗碱的鉴定a 纸层析鉴定6:样品:柱层析分离出的鲜黄色段及桔红色段醇液标准品:盐酸小檗碱醇液展开剂:氯仿-乙醇-0.1mol.L1盐酸(111,下层)显色方法:自然光或紫外灯下观察,计算各样点Rf值并对各点归属作出判断。b 硅胶薄层层析鉴定:样品、标准品、显色方法均同上展开剂:氯仿-氨-甲醇(3018)c 红外鉴定:利用溴化钾压片法,常规测定其红外光谱数据,并与标准品对照.注释1各地产黄连根茎小檗碱及总生物碱含量分别为4.2-6.7%,6.6-9.6%;栽培种比野生种含量少20左右。黄连除根茎作药材外,各部位均含小檗碱,黄连须根0.8-5.5,叶为1.49,老叶为2.5-2.8,花为0.56,种子为0.23.2浸泡药材粗粉的硫酸水溶液,浓度不宜过高,一般为02-03为宜。若硫酸水溶液浓度过高,小檗碱可成为硫酸氢小檗碱,其溶解度(1:100)明显较硫酸小檗碱(1:30)为小,降低提取效率。硫酸水溶液浸出效果与浸泡时间有关,浸泡12小时约可浸出小檗碱80,浸泡24小时,可浸出92。常规浸出应浸泡多次,使小檗碱提取完全,本实验中浸出液只收集第1次的浸泡液。3盐析时,加入氯化钠的量,以提取液量的10计算,即可达到析出盐酸小檗碱的目的。氯化钠的用量不宜过多,否则溶液的相对密度增大,造成盐酸小檗碱微细结晶呈悬浮态难以下沉。4在精制盐酸小檗碱过程中,因盐酸小檗碱放冷极易析出结晶,所以加热煮沸后,应迅速抽滤或保温过滤,防止溶液在过滤过程中冷却,析出盐酸小檗碱结晶,过滤困难,降低收率。5进行柱层析分离时,洗脱过程中需及时补加洗脱剂保持柱体润湿均匀;若柱体干裂,则分离无法进行。6纸层析检测时需预先要将层析纸在展开剂气氛中饱和15-30分钟,否则分离效果不佳。7红外光谱数据:IR.KBrmaxcm-11505(芳环),1471(Ar-O-C),1360(CH),1030(C-O-C)。思考题1在提取过程中为什么用稀硫酸冷浸而不用稀盐酸冷浸?加入食盐的目的是什么?2小檗碱有哪三种可以互变的结构式?哪一种最稳定?3如果利用黄连叶片作原料,那么如何提取小檗碱?
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