植物学大题1. 详述叶绿体的亚显微结构。在高等植物中叶绿体象双凸或平凸透镜，长径510um，短径24um，厚23um。高等植物的叶肉细胞一般含50200个叶绿体，可占细胞质的40%，叶绿体的数目因物种细胞类型，生态环境，生理状态而有所不同。在藻类中叶绿体形状多样，有网状、带状、裂片状和星形等等，而且体积巨大，可达100um。叶绿体由叶绿体外被、类囊体和基质3部分组成，叶绿体含有3种不同的膜：外膜、内膜、类囊体膜和3种彼此分开的腔：膜间隙、基质和类囊体腔。叶绿体外被由双层膜组成，膜间为1020nm的膜间隙。类囊体是单层膜围成的扁平小囊，沿叶绿体的长轴平行排列。膜上含有光合色素和电子传递链组分，又称光合膜。许多类囊体象圆盘一样叠在一起，称为基粒，组成基粒的类囊体，叫做基粒类囊体，构成内膜系统的基粒片层。基粒直径约0.250.8m，由10100个类囊体组成。每个叶绿体中约有4060个基粒。基质是内膜与类囊体之间的空间。2. 有丝分裂和减数分裂的区别有哪些？（1）减数分裂过程中细胞连续分裂两次，而有丝分裂过程中细胞只分裂一次；（2）减数分裂的结果是染色体数目减半，而有丝分裂的结果是染色体数目不变；（3）减数分裂后，一个细胞形成四个含有不同遗传物质组合的子细胞，而有丝分裂后，一个细胞只形成两个遗传物质相同的子细胞；（4）减数分裂过程中有其特有的同源染色体配对和同源非姐妹染色单体间的局部交换，而有丝分裂没有；（5）减数分裂发生部位为精巢卵巢，有丝分裂发生部位为体细胞。3. 详述植物成熟组织包括哪些类型？它们各自的功能如何？植物的成熟组织也称永久组织，它们的特点是丧失分裂能力。成熟组织按其功能不同可分为：保护组织、薄壁组织、机械组织、输导组织和分泌组织。（1）保护组织存在于植物体表面，由一层或数层细胞组成，其功能是减少水分蒸腾，防止机械损伤和其他生物的侵害。保护组织按其来源可分为表皮和周皮。（2）基本组织是植物体内最多，分布最广的组织。它存在于根、茎、叶、花、果实和种子中，其共同特点是由薄壁细胞所组成，故也称薄壁组织。基本组织的细胞特征是壁薄、液泡较大、细胞质较少、排列较疏松、有明显的胞间隙。它们分化程度较低，有潜在的分生能力，这对于扦插、嫁接的成活和进行组织离体培养均有实际意义。基本组织是植物体进行各种代谢活动的主要组织，根据生理功能的不同，可将基本组织分为吸收组织、同化组织、通气组织、贮藏组织等。（3）机械组织对植物体起着机械支持的作用。植物器官的幼嫩部分，机械组织不发达。随着器官的成熟，器官的内部逐渐分化出机械组织。机械组织的共同特点是细胞壁局部或全部加厚，有的还发生木化。根据细胞形态结构和细胞壁加厚的方式不同，可分为厚角组织和厚壁组织。（4）输导组织是植物体内担负长途运输的管状结构，它们在各器官间成连续的输导系统。根据它们运输的主要物质不同，分为两大类：一类是运输水和无机盐的为导管和管胞；另一类是运输有机养料的筛管和筛胞。（5）某些植物在代谢过程中，会产生蜜汁、挥发油、粘液、树脂、乳汁、单宁、生物碱、盐类等物质，聚积在细胞内、胞间隙或腔道中，或通过一定的细胞组成的结构排出体外，这种现象称为分泌现象。许多植物的分泌物具有重要的经济价值，如橡胶、生漆、芳香油、蜜汁等。植物产生分泌物的结构来源各异，形态多样，分布方式也不尽相同，有的单个细胞分散于其他组织中，也有集中分布或特化成一定结构。凡能产生分泌物质的有关细胞或特化的细胞组合，总称为分泌结构。根据分泌物是否排出体外，可分为外分泌结构和内分泌结构。4. 从输导组织的角度说明为什么被子植物比裸子植物进化？植物的输导组织，包括木质部和韧皮部二类。裸子植物木质部一般主要由管胞组成，管胞担负了输导与支持双重功能。被子植物的木质部中，导管分子专营 输导功能，木纤维专营支持功能，所以被子植物木质部分化程度更高。而且导管分子的管径一般比管胞粗大，因此输水效率更高，被子植物更能适应陆生环境。被子 植物韧皮部含筛管分子和伴胞，筛管分子连接成纵行的长管，适于长、短距离运输有机养分，筛管的运输功能与伴胞的代谢密切相关。裸子植物的韧皮部无筛管、伴 胞，而具筛胞，筛胞与筛管分子的主要区别在于，筛胞细的胞壁上只有筛域，原生质体中也无P蛋白体，而且不象筛管那样由许多筛管分子连成纵行的长管，而是 由筛胞聚集成群。显然，筛胞是一种比较原始的类型。所以裸子植物的输导组织比被子植物的简单、原始，被子植物比裸子植物更高级。5. 植物体包括哪几类组织系统？它们各自在植物体中的分布及作用如何？（1） 微管植物有皮组织系统、维管组织系统和基本组织系统。（2） 皮组织系统包括表皮和周皮，它们覆盖于植物体各器官的表面，形成一个包裹整个植物体的连续保护层；维管组织系统包括输导有机养料的韧皮部和输导水分的木质部，它们连续地贯穿于整个植物体内，把生长区、发育区与有机养料制造区和储藏区连接起来；基本组织系统主要包括各类薄壁组织、厚角组织和厚壁组织、它们是植物体各部分的基本组成。（3） 植物整体的结构表现为维管组织包埋与基本组织系统之中，而外面有覆盖着皮系统。6. 种子休眠和萌发的原因各自有哪些？种子休眠的原因：胚的影响银杏、人参等的种子采收时外部形态已近成熟，但胚尚未分化完全,仍需从胚乳中吸收养料,继续分化发育，直至完全成熟才能发芽。另如樱桃、山楂、梨、苹果、小麦等种子胚的外部形态虽已具备成熟特征，但在生理上必须通过后熟过程，在种子内部完成一系列生理生化变化以后才能萌发。 种皮的影响主要是由种皮构造所引起的透性不良和机械阻力的影响。有的是种皮因具有栅状组织和果胶层而不透水，导致吸水困难，阻碍萌发（如豆科植物种子）；有的种皮虽可透水，但气体不易通过或透性甚低，因而阻碍了种子内的有氧代谢，使胚得不到营养而不能萌发（如椴树）。有些“硬实”种子则是由于坚厚种皮的机械阻力，使胚芽不能穿过而阻止萌发（如苜蓿、三叶草）。 抑制物质的影响有些种子不能萌发是由于种子或果实内含有萌发抑制剂，其化学成分因植物而异，如挥发油、生物碱、激素（如脱落酸）、氨、酚、醛等都有抑制种子萌发的作用。这些抑制剂存在于果汁中的如西瓜、番茄；存在于胚乳中的如鸢尾；存在于颖壳中的如小麦和野燕麦；存在于种皮的如桃树和蔷薇。它们大多是水溶性的，可通过浸泡冲洗逐渐排除；同时也不是永久性的，可通过贮藏过程中的生理生化变化，使之分解、转化、消除。种子萌发的原因：1，温度适宜的温度是生命活动正常进行的必要条件，温度过高、过低种子不能正常萌发。2，水分种子萌发过程中，贮存在子叶或胚乳内营养物质的转运及细胞分裂的进行都需要水分。3，氧气在种子吸收充足的水分后，只有氧气充分，贮存在胚和胚乳中的营养物质才能够通过呼吸作用产生中间产物和能量，满足萌发所需。4，光有些植物的种子在无光条件下不能萌发，这类种子叫需光种子，如黄榕、烟草和莴苣的种子；有些植物如早熟禾、月见草等的种子在无光条件能萌发，但在有光时萌发得更好。而某些百合科植物和洋葱、番茄、曼陀罗的种子萌发时会受光照抑制，这类种子为嫌光种子。5，种子的种类不同种植物的种子的萌发难以程度不同。7. 简述种子萌发的全过程。种子萌发是指种子从吸胀开始的一系列有序的生理过程和形态发生过程。种子的萌发需要适宜的温度，一定的水分，充足的空气。种子萌发时，首先是吸水。种子浸水后使种皮膨胀、软化，可以使更多的氧透过种皮进入种子内部，同时二氧化碳透过种皮排出，里面的物理状态发生变化；其次是空气，种子在萌发过程中所进行的一系列复杂的生命活动，只有种子不断地进行呼吸，得到能量，才能保证生命活动的正常进行；最后是温度，温度过低，光合作用大大减弱，呼吸作用受到抑制，光合生产率降低，种子内部营养物质的分解和其它一系列生理活动，都需要在适宜的温度下进行的。8. 图示小麦种子结构，并标出各部结构。【书本73页】9. 根的初生结构与次生结构有哪些区别和联系？试结合根的发育过程说明。1,双子叶植物根的初生构造将根的初生根，自着生有根毛部分作一横切片，自外而内可察见如下构造：1)表皮层：是根最外一层细胞，细胞排列紧密，具吸收能力，部分细胞向外延伸成为根毛。 2)皮层：紧接表皮层下方，由多层排列疏松或稍密的薄壁细胞组成，有外皮层、中皮层、内皮层之分。外皮层：又称为下皮层，为靠近表皮层的一至数层细胞，通常排列较整齐紧密，于表皮层脱落后常呈木栓化增厚。中皮层：为皮层的主要部分，排列疏松，细胞间隙通常较大。内皮层：为皮层最内一层细胞，细胞排列整齐紧密、细小，除靠近木质部导管处的通过细胞未增厚，水分可在各个方向自由通过外，其余细胞的半径向(极个别亦同时在切线向)侧壁皆呈木栓化或木质化增厚，增厚的半径向侧壁称为凯氏点，内皮层上有凯氏点联续的部分又称为凯氏带。3)中柱：为内皮层以内部分。2,双子叶植物根的次生构造双子叶植物（包括裸子植物）的根，在完成初生生长后，初生木质部和初生韧皮部之间的薄壁细胞及初生木质部顶端的中柱鞘细胞恢复分生能力，形成了维管形成层（简称形成层），形成层向外分生分化次生韧皮部，加在初生韧皮部之内，向内分生分化次生木质部，加在初生木质部之外，这样就形成了次生维管组织。此时，中柱鞘细胞也开始恢复分生能力，转化为木拴形成层。木栓形成层向外分生分化木栓层，向内分生分化栓内层，木栓层、木栓形成层和栓内层合称为周皮。因此，双子叶植物及裸子植物根的次生构造由外到内可分为周皮、初生韧皮部、次生韧皮部、形成层、次生木质部、初生木质部和射线。10. 详述种子植物分枝的三种方式（1） 单轴分枝，主茎上的顶芽活动始终占优势，因而形成具有明显、笔直的主干的分枝方式。在这种分枝型式中，主干即主轴，由顶芽不断地向上伸展而成。多数裸子植物和部分被子植物如杨树、山毛榉和许多草本植物具这种分枝方式。（2） 合轴分枝，主干的顶芽生长一个时期后，生长迟缓、死亡或分化为花芽，而由近顶芽的腋芽代替原有顶芽继续生长，发育成新枝。以后再过一段时间（或每年）仍以这种方式形成一段新枝，因而形成了由多个轴联合成的具曲折主干的分枝方式。番茄、枣树、核桃和苹果等大多数被子植物的茎，都属于这种类型。（3） 假二叉分枝，具有对生叶的植物，在顶芽停止生长或分化为花芽时，由其下方两侧的腋芽同时发育形成二叉状分枝的分枝方式。这和低等植物那种由顶端分生组织分为2个，因而形成的真正的二叉分枝不同，故称假二叉分枝。如石竹、丁香、接骨木和茉莉等。11. 区别说明茎的三向切片（1） 横切面和与茎的纵轴垂直所做的切面，该切面上年轮为同心环状；射线为辐射状条状，显示其纵切面，可见其长度和宽度，导管、管胞、木纤维和木薄壁细胞均为横切面，可见其细胞直径和横切面的形状。（2） 切向切面是垂直于茎的半径所做的纵切面。该切面上年轮为“”形；射线纺锤形，显示其横切面，可见其高度、宽度、细胞列数和两端细胞的形状、导管、管胞、木纤维和木薄壁细胞均为纵切面，可见其长度、宽度和细胞两端的形状。（3） 径向切面是通过茎的直径所做的纵切面，该切面上年轮纵向平行排列；射线细胞排列整齐如砖墙，显示其纵切面，可见其长度和高度；导管、管胞、木纤维和木薄壁细胞均为纵切面。12. 组织原学说与原套原体学说各自内容如何？区别如何？ （1）“组织原学说”即被子植物的顶端分生组织区分为三个组织原，找出植物体各组织是起源于其中的哪一个。首先在生长点最外侧有一层表皮原，由此形成表皮系统，其下有几层皮层原，与形成皮层有关，在其更内侧有形成中柱的中柱原。（2）“原套原体学说”是解释茎尖生长锥结构的理论。它将茎尖分生区顶端原分生组织分为原套、原体两个部分。表面1至数层排列整齐、较小的细胞为原套，通常只进行垂周分裂，结果可使茎尖的表面积增大；其内原