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本资料来自于资源最齐全的世纪教育网www.21cnjy.com基因在染色体上和伴性遗传考点一、性别决定与染色体类型一、考点概述:1.此考点主要包括以下内容:染色体的具体类型X、Y染色体的来源及传递规律性别决定的具体方式2.在高考试题中,以选择题或填空题的形式出现。二、具体考点分析:1概念理解(1)雌雄异体的生物决定性别的方式。(2)通常由性染色体决定,分为XY型和ZW型。提醒雌雄同体(植物雌雄同株)的生物无性别决定。植物一般雌雄同株,但也有雌雄异株的,如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等,雌雄异株的植物存在性别决定。性别决定的时间:受精作用时。2染色体分类注意X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大小不相同,但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样,要经历联会、四分体和分离的过程,因此X、Y是一对同源染色体。3X、Y染色体的来源及传递规律PX1Y X2X3X2(X3)Y、X1X3(X2)(1)X1只能传给女儿,且传给孙子、孙女的概率为0,传给外孙或外孙女的概率为1/2。(2)该夫妇生2个女儿,则来自父亲的都为X1,应相同;来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定相同。4.染色体的倍数决定性别在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中,其性别与染色体的倍数有关,雄性为单倍体,雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的,因而具有单倍体的染色体数(N16)。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的,具有二倍体的染色体数(2N32)。性别决定过程的图解如下:三、典例精析:1一雌蜂和一雄蜂交配产生F1,在F1雌雄个体交配产生的F2中,雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种,雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4种,则亲本的基因型是()AaabbAB BAaBbAbCAabbaB DAABBab解析本题的解题方法有两种:一种解法是利用题干中的信息进行逆推,分析出亲本的基因型;另一种解法是从选项出发进行正推,找出符合要求的亲本的基因型。如第一种解法:F2中,雄蜂的基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种,由此可逆推出F1的雌蜂的基因型为AaBb。F2中,雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb 4种,再结合雄蜂的基因型,可逆推出 F1的雄蜂的基因型为ab。在此基础上,可推出亲本的基因型是aabbAB。 答案A 2(2012福建卷,5)火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW,ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11 B雌雄12C雌雄31 D雌雄41解析 按题意分两种情况,第一种情况是若卵细胞含Z染色体,则三个极体分别含Z、W、W染色体,卵细胞与其中之一结合后的情况是(ZZ)雄ZW(雌)12,第二种情况是若卵细胞含W染色体,则三个极体分别含W、Z、Z染色体,卵细胞与其中之一结合后的情况是WW(不存活)ZW(雌)12。故综合两种情况,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌雄41。答案D 3. (2011广东惠州三次调研)果蝇是研究遗传学问题的良好材料,请回答:(1)果蝇体细胞中有4对染色体,对其基因组进行研究应测序_条染色体。在精子的形成过程中,当染色体第二次移向细胞两极时,细胞中有_个着丝点。(2)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰身(D)的果蝇经过人工诱变可以产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。人工诱变的物理方法有_(至少写出2种)。若只研究眼色,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1果蝇表现型是_。基因型为ddXbXb和DDXBY的果蝇杂交得F1,求F1代的基因型、表现型及其比例。请以遗传图解简要说明。(3)摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因和染色体的关系,即_。解析(1)果蝇体细胞中有4对染色体,由于X和Y染色体大小不同,缺少一些同源序列,对其基因组进行研究应测序5条染色体(3XY)。在精子的形成过程中,当染色体第二次移向细胞两极时,即减数第二次分裂后期,次级精母细胞中染色体也是8条,8个着丝点。(2)人工诱变的物理方法有很多,如各种射线辐射、高热、低温、超声波或次声波等。根据题干图解可知,控制眼色的基因位于X染色体上,若只研究眼色,白眼雌果蝇(XaXa)与红眼雄果蝇(XAY)杂交,F1果蝇表现型是红眼雌果蝇和白眼雄果蝇。遗传图解见答案,注意要写好基因型,尤其是配子的基因型。(3)摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因和染色体的关系,即基因在染色体上呈线性排列。答案(1)58(2)各种射线辐射,高热、低温、超声波或次声波等红眼雌果蝇和白眼雄果蝇P:黑身、异常刚毛雌果蝇灰身、正常刚毛雄果蝇考点二、伴性遗传一、考点概述:1.此考点主要包括以下内容:伴性遗传的概念伴性遗传的具体类型对X、Y染色体上同源区段和非同源区段的具体分析2.在高考试题中,以选择题或填空题的形式出现。二、具体考点分析:1概念理解(1)基因位置:性染色体上X、Y或Z、W上。(2)特点:与性别相关联,即在不同性别中,某一性状出现概率不同。2人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例XBXBXBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常XBXbXBYXBY(正常)XbY(色盲) XBXB(正常)XBXb(正常)男孩一半患病XbXbXBYXbY(色盲)XBXb(正常)男孩全部患病XBXBXbYXBY(正常)XBXb(正常)全部正常XBXbXbYXBY(正常)XbY(色盲) XBXb(正常)XbXb(色盲)男女各有一半患病XbXbXbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病3.对X、Y染色体上同源区段和非同源区段上基因的遗传混淆不清 (1)人的性染色体上不同区段图析:X和Y染色体有一部分是同源的(图中区段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(图中的1、2区段),该部分基因不互为等位基因。(2)基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1(伴Y遗传)XYBXYb2(伴X遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb三、典例精析:1(2011上海卷,21)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他,猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性,XY为雄性);猫的毛色基因B、b位于X染色体上,B控制黑毛性状,b控制黄毛性状,B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种,产下的小猫毛色和性别可能是()A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D黄底黑斑雌猫或雄猫解析 因猫为XY型性别决定方式,控制毛色的基因B、b位于X染色体上,且基因B与b为共显性关系,则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配,子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)黄色雌猫(XbXb)黑色雄猫(XBY)黄色雄猫(XbY)1111。故A正确。答案A2人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病,低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病,一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配,生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为()A1/16 B1/8 C1/32 D1/64解析设先天性白内障由基因A、a控制,低血钙佝偻病由基因B、b控制。由于生有一个正常女孩,因此该夫妇的基因型是AaXbY、aaXBXb,该夫妇又生下一男一女双胞胎,则所生女儿正常的概率是1/4,儿子正常的概率是1/4,则两个孩子均正常的可能性为1/16。答案A 3.已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体上区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制,而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体上区段(同源区段)上的一对等位基因控制,且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是()A若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现截毛B若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现白眼C若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现截毛D若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现白眼解析分析题意可知,纯种野生型雄果蝇(XBYB)与突变型雌果蝇(XbXb)杂交,子代为XBXb(刚毛)和XbYB(刚毛),A正确。纯种野生型雄果蝇(XAY)与突变型雌果蝇(XaXa)杂交,子代为XAXa(红眼)和XaY(白眼),B错误。纯种野生型雌果蝇(XBXB)与突变型雄果蝇(XbYb)杂交,子代为XBXb(刚毛)和XBYb(刚毛),C错误。纯种野生型雌果蝇(XAXA)与突变型雄果蝇(XaY)杂交,子代为XAXa(红眼)和XAY(红眼),D错误。 答案A 4.(2011济南二模)请回答下列有关遗传学的问题:.鸟类的性别决定类型为ZW型,雌性的性染色体组成是ZW,雄性为ZZ。北京鹌鹑种场孵化的一批雏鹌鹑中出现了一只罕见白羽雌鹤鹑,为研究鹌鹑的羽色遗传,为该白羽雌鹌鹑选配了若干栗羽雄鹌鹑,结果F1代均为栗羽。F1代鹌鹑多次相互交配,后代中均有白羽出现,出现的白羽都是雌性。通过F1代的雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑回交,先后得到4只白羽雄鹌鹑。请分析回答:(1)罕见白羽性状的出现是_的结果,该性状属于_(显性/隐性)性状。(2)若控制鹌鹑羽色的基因用D、d表示,写出F2代栗羽雌鹌鹑的基因型_,F2代白羽雌鹌鹑的基因型_,F2代栗羽雄鹌鹑的基因型_。(3)F1代的雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑回交,得到白羽雄鹌鹑的几率为_。(4)若选择_羽的雄鹌鹑与_羽的雌鹌鹑杂交,就可通过体色直接判断出子代鹌鹑的性别。.下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题:(1)甲病的遗传方式属于_染色体上的_性遗传。(2)写出1的基因型_,她的一个初级卵母细胞产 生的卵细胞类型有_种。(3)若8与11结婚,生育一个患甲病子女的概率为_,生育一个只患一种病的子女的概率为_。已知人群中甲病的发病率为1/10 000,若8与一个表现正常的男性结婚,则生育一个患甲病子女的概率约为_。因此,应禁止_结
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