第三章 外周神经系统药物一、 单项选择题1) 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C. Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D. Bethanechol Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E. 中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物2) 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. Neostigmine Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟B. Neostigmine Bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂3) 下列叙述哪个不正确A. Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性4) 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是A.现可采用合成法制备 B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定 D.可用Vitali反应鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂5) 临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体 B.左旋体C.外消旋体 D.内消旋体E.都在使用6) 阿托品的特征定性鉴别反应是A.与AgNO3溶液反应 B.与香草醛试液反应C.与CuSO4试液反应 D.Vitali反应E.紫脲酸胺反应7) 下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是A. Glycopyrronium BromideB. OrphenadrineC. Propantheline BromideD. BenactyzineE. Pirenzepine8) 下列与Adrenaline不符的叙述是A. 可激动a和b受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. b-碳以R构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢9) 临床药用()- Ephedrine的结构是A. B. C. D. E. 上述四种的混合物10) Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类11) 下列何者具有明显中枢镇静作用A. ChlorphenamineB. ClemastineC. AcrivastineD. LoratadineE. Cetirizine12) 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为A. OB. NHC. SD. CH2E. NHNH13) Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是A. Procaine有芳香第一胺结构B. Procaine有酯基C. Lidocaine有酰胺结构D. Lidocaine的中间部分较Procaine短E. 酰胺键比酯键不易水解14) 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水 B.酒精C.氯仿 D.乙醚E.丙酮15) 盐酸鲁卡因因具有（ ）,故重氮化后与碱性萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A.苯环 B.伯氨基C.酯基 D.芳伯氨基E.叔氨基16) 盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A.结晶性沉淀 B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀 D.紫色沉淀E.红色沉淀二、配比选择题1)A. 溴化N-甲基-N-（1-甲基乙基）-N-2-（9H-呫吨-9-甲酰氧基）乙基-2-丙铵B. 溴化N，N，N-三甲基-3-（二甲氨基）甲酰氧基苯铵C. (R)-4-2-（甲氨基）-1-羟基乙基-1，2-苯二酚D. N，N-二甲基-g-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E. 4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐1. Adrenaline2. Chlorphenamine Maleate3. Propantheline Bromide4. Procaine Hydrochloride5. Neostigmine Bromide2)A. B. C. D. E. 1. Salbutamol2. Cetirizine Hydrochloride3. Atropine4. Lidocaine Hydrochloride5. Bethanechol Chloride3)A. B. C. D. E. 1. Cyproheptadine Hydrochloride2. Anisodamine Hydrobromide3. Mizolastine4. d-Tubocurarine Chloride5. Pancuronium Bromide4)A. 加氢氧化钠溶液，加热后，加入重氮苯磺酸试液，显红色B. 用发烟硝酸加热处理，再加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾，初显深紫色，后转暗红色，最后颜色消失C. 其水溶液加氢氧化钠溶液，析出油状物，放置后形成结晶。若不经放置继续加热则水解，酸化后析出固体D. 被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化成苯甲醛和甲胺，前者具特臭，后者可使红石蕊试纸变蓝E. 在稀硫酸中与高锰酸钾反应，使后者的红色消失1. Ephedrine2. Neostigmine Bromide3. Chlorphenamine Maleate4. Procaine Hydrochloride5. Atropine5)A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留B. 用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳C. 麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛D. 用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血E. 用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等1. d-Tubocurarine Chloride2. Neostigmine Bromide3. Salbutamol4. Adrenaline5. Atropine Sulphate6)A.普鲁卡因 B.利多卡因C.甲丙氨酯 D.苯巴比妥E.地西泮1. 4-氧基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯2. 2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯3. 7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯胼二氮卓-2-酮4. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺5. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮7)A.哌替啶 B.对乙酰氨基酚C.甲丙氨酯 D.布洛芬E.普鲁卡因1.具芳伯氨结构 2.含丁基取代3.具苯酚结构 4.含杂环5.母体是丙二醇8)A.2-甲基-2-丙基1,3-丙二醇二氨基甲酸酯B.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)-嘧啶三酮C.7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮D.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺盐酸盐一水合物E.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯盐酸盐1.盐酸普鲁卡因的化学名 2.甲丙氨酯的化学名3.盐酸利多卡因的化学名 4.地西泮的化学名5.苯巴比妥的化学名三、比较选择题1)A. PilocarpineB. TacrineC. 两者均是D. 两者均不是1. 乙酰胆碱酯酶抑制剂2. M胆碱受体拮抗剂3. 拟胆碱药物4. 含内酯结构5. 含三环结构2)A. ScopolamineB. AnisodamineC. 两者均是D. 两者均不是1. 中枢镇静剂2. 茄科生物碱类3. 含三元氧环结构4. 其莨菪烷6位有羟基5. 拟胆碱药物3)A. DobutamineB. TerbutalineC. 两者均是D. 两者均不是1. 拟肾上腺素药物2. 选择性b1受体激动剂3. 选择性b2受体激动剂4. 具有苯乙醇胺结构骨架5. 含叔丁基结构4)A. TripelennamineB. KetotifenC. 两者均是D. 两者均不是1. 乙二胺类组胺H1受体拮抗剂2. 氨基醚类组胺H1受体拮抗剂3. 三环类组胺H1受体拮抗剂4. 镇静性抗组胺药5. 非镇静性抗组胺药5)A. DyclonineB. TetracaineC. 两者均是D. 两者均不是1. 酯类局麻药2. 酰胺类局麻药3. 氨基酮类局麻药4. 氨基甲酸酯类局麻药5. 脒类局麻药6)A.普鲁卡因 B.利多卡因C.两者均是 D.两者均不是1.局部麻醉药 2.全身麻醉药3.常用作抗心绞痛药 4.可用苦味酸盐沉淀的不同熔点鉴别5.比较难于水解7)A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸利多卡因C.两者均是 D.两者均不是1.局部麻醉药 2.抗心律失常药3.易水解 4.对光敏感5.可与对二甲氨基苯甲醛缩合8)A.阿托品 B.扑尔敏C.两者均是 D.两者均不是1.存在于莨菪中的生物碱 2.用外消旋体3.具双缩脲反应 4.水溶液呈酸性5.用于解除平滑肌痉挛9)A.咖啡因