1. 电位分析法中的参比电极，其 .（B. 电极电位为一定值）A 电极电位为零B 电极电位为一定值C 电位随溶液中待测离子活度变化而变化D 电位与温度无关2. 用直接电位法测定溶液中某离子的浓度时，应（C. 通过测量参比电池电动势来实现）A 通过测量参比电极电位来实现B 通过测量指示电极电位来实现C 通过测量参比电池电动势来实现D 不需要标准溶液3. 消除液接电位的方法有.（B. 两溶液间架“盐桥”）A 将两溶液用半透膜隔开B 两溶液间架“盐桥”C 溶液中加总离子强度调节液D 采用标准加入法4. 玻璃电极使用前浸泡的目的是（A. 活化电极）A. 活化电极B. 清洗电极C. 校正电极D. 检查电极性能5. 玻璃电极的膜电位指（C. 跨越玻璃膜两侧溶液之间的电位差）A 玻璃膜外水化层与溶液产生的相间电位B 玻璃膜内侧水化层与溶液产生的相间电位C 跨越玻璃膜两侧溶液之间的电位差D 玻璃电极的电位6. 银-氯化银参比电极的电位取决于（D. 电极内充液中Cl- 的浓度）A. AgCl 的溶度积B. 试液中待测离子的浓度C. 试液中Cl- 的浓度D. 电极内充液中Cl- 的浓度7. 离子选择电极常以银-氯化银作参比电极，内参比溶液必须含有.（B. Cl-离子）A. OH-离子B. Cl-离子C. Ag+离子D. H+离子8. 在极谱分析法中与浓度成正比的是（A. 扩散电流）A. 扩散电流B. 残余电流C. 迁移电流D. 电解电流9. 经典极谱分析中常用大面积甘汞电极作为参比电极，其目的是（C. 使参比电极电位不随外加电压的改变而改变）A. 产生浓差极化B. 使参比电极电位随外加电压升高而升高C. 使参比电极电位不随外加电压的改变而改变D. 使参比电极电位随外加电压升高而降低10. 极谱分析使用的工作电极是.（D. 滴汞电极）A. 离子选择电极B. 金属铂电极C. 甘汞电极D. 滴汞电极11. 影响极谱法检测下限的主要因素是.（C. 充电电流）A. 电解电流B. 迁移电流C. 充电电流D. 氧波12. 在极谱分析中，当被分析溶液中存在可还原的杂质时，可产生.（A. 残余电流）A. 残余电流B. 迁移电流C. 扩散电流D. 极限扩散电流13. 在极谱法中加入支持电解质的目的是.（B. 消除迁移电流）A. 消除扩散电流B. 消除迁移电流C. 消除电容电流D. 消除残余电流14. 极谱分析中通常在试液中加入一定量的动物胶，其目的是消除.（A. 极谱极大）A. 极谱极大B. 迁移电流C. 充电电流D. 残余电流15. 对于半波电位叙述正确的是（B. 电流等于非扩散电流一半时的电流）A. 极谱波一半时的电位B. 电流等于非扩散电流一半时的电流C. 电解进行一半时的电位D. 汞滴生长一半时的电位16. 在极谱分析法中，当电路中的电流达到极限电流时，滴汞电极表面被测离子的浓度（A. 为零）A. 为零B. 比本体溶液中被测离子浓度稍高C. 比本体溶液中被测离子浓度稍低D. 与本体溶液中被测离子浓度相同17. 用发射光谱进行元素定性分析时，作为谱线波长比较尺度的元素是（C. 铁）A. 钠B. 碳C. 铁D. 硅18. 采用发射光谱最基本的定量方法三标准试样法，从Slgc工作曲线中即可查得试样中待测成分的含量。为取得准确的分析结果，实际工作中应注意. （A. 标样和被测试样应摄在同一感光板上）A. 标样和被测试样应摄在同一感光板上B. 标准试样不得多于三个C. 应采用空心阴极灯作为光源D. 待测元素应被激发为基态原子19. 发射光谱分析中的黑度S表示谱线在感光板上的变黑程度，类似于吸光光度法中的（A. 吸光度）A. 吸光度B. 透光率C. 吸光系数D. 透光系数20. 发射光谱分析中，对测定复杂组分及光谱全分析时，宜采用的方法是.（B. 铁谱比较法）A. 标准试样光谱比较法 B. 铁谱比较法C. 标准曲线法D. 标准加入法21. 发射光谱定量分析的罗马金公式I=acb中，b指的是（C. 自吸系数）A. 蒸发系数B. 激发系数C. 自吸系数D. 和蒸发、激发过程有关的系数22. 原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征辐射，通过样品的蒸气时，被蒸气中的待测元素的_所吸收，由谱线减弱的程度，求出待测元素含量的方法。（C. 基态原子）A. 原子B. 激发态原子C. 基态原子D. 离子23. 原子吸收的定量方法标准加入法，消除了下列哪种干扰：（C. 基体效应）A. 分子吸收B. 背景吸收C. 基体效应D. 物理干扰24. 原子吸收光谱分析经常采用的分析方法有四种。已知某试样组分较纯，并且共存组分相互没有干扰，为简便快速地作大量样品的分析，最好选用（B. 标准曲线法）A. 标准加入法B. 标准曲线法C. 内标法D. 间接测定法25. 原子吸收谱线的宽度主要决定于.（B. 多普勒变宽和压力变宽，C. 多普勒变宽和压力变宽）A. 自然变宽B. 多普勒变宽和自然变宽C. 多普勒变宽和压力变宽D. 场致变宽26. 原子吸收光谱产生的原因是.（D. 原子最外层电子跃迁）A. 分子中电子能级跃迁B. 转动能级跃迁C. 振动能级跃迁D. 原子最外层电子跃迁27. 在原子吸收分光光度法中，原子蒸气对共振辐射的吸收程度与（B. 基态原子数N0成正比）A. 透射光强度I有线性关系B. 基态原子数N0成正比C. 激发态原子数Nj 成正比D. 被测物质Nj/N0 成正比28. 原子吸收光谱分析测量的是（D. 蒸气中原子的吸收）A. 溶液中分子的吸收B. 蒸气中分子的吸收C. 溶液中原子的吸收D. 蒸气中原子的吸收29. 原子吸收光谱法的选择性好，是因为（B. 光源发出的特征辐射只能被特定的基态原子所吸收）A. 原子化效率高B. 光源发出的特征辐射只能被特定的基态原子所吸收C. 检测器灵敏度高D. 原子蒸气中基态原子数不受温度影响30. 在原子吸收分光光度计中，广泛采用的光源是（B. 空心阴极灯）A. 无极放电灯B. 空心阴极灯C. 氢灯D. 钨灯31. 原子吸收分光光度法中，光源的作用是.（B. 发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射）A. 发射很强的连续光谱B. 发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射C. 产生具有足够强度的散射光D. 提供试样蒸发和激发所需的能量32. 石墨炉原子吸收法与火焰法相比，其优点是.（A. 灵敏度高）A. 灵敏度高B. 重现性好C. 分析速度快D. 背景吸收小33. 火焰原子吸收法与无火焰原子吸收法相比，其优点是（B. 易达到较高的精密度）A. 干扰较少B. 易达到较高的精密度C. 检出限较低D. 选择性较强34. 用火焰原子吸收法测定环境水样中的钙时，常加入锶盐溶液是为了消除下列哪种物质的干扰（A. 磷酸根离子）A. 磷酸根离子B. 氟离子C. 钾离子D. 铝离子35. 在原子吸收光谱法中，测定元素灵敏度在很大程度上取决于（B. 原子化系统）A. 空心阴极灯B. 原子化系统C. 分光系统D. 检测系统36. 在原子吸收分光光度法中，配制与待测样具有相似组成的标准溶液，可减少.（B. 基体干扰）A. 光谱干扰B. 基体干扰C. 背景干扰D. 电离干扰37. 采用峰值吸收代替积分吸收测量，必须满足（B. 发射线的中心频率与吸收线的中心频率重合）A. 发射线的半宽度大于吸收线的半宽度B. 发射线的中心频率与吸收线的中心频率重合C. 发射线的半宽度等于吸收线的半宽度D. 发射线的中心频率小于吸收线的中心频率38. 符合朗伯-比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰位置的波长（C. 不移动，但高峰值降低）A. 向长波方向移动B. 向短波方向移动C. 不移动，但高峰值降低D. 不移动，但高峰值增大39. 紫外-可见分光光度法中，透射光强度（I）与入射光强度（I0）之比I/I0称为（C. 透光度）A. 吸光度B. 吸光系数C. 透光度D. 透光系数40. 苯胺的最大吸收波长为1 ；硝基苯的最大吸收波长为2；请推测对硝基苯胺的最大吸收波长max （D. 比1，2都大）A. 小于1B. 小于2C. 等于1+2D. 比1，2都大41. 对于复合朗伯-比耳定律的有色溶液，其浓度为c0时的透光率为T0；如果其浓度增大1倍，则此溶液透光率的对数为（C. 2lgT0）A. T0/2B. 2T0C. 2lgT0D. 0.5lgT042. 有A、B两份不同浓度的有色物质溶液，A溶液用1.0cm吸收池，B溶液用2.0cm吸收池，在同一波长下测得的吸光度值相等，则它们的浓度关系为（D. B是A的1/2）A. A是B的1/2B. A等于BC. B是A的4倍D. B是A的1/243. 影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是（B. 入射光的波长）A. 比色皿的厚度B. 入射光的波长C. 吸光物质的浓度D. 比色皿的材质44. 在分光光度法中，测得的吸光度值都是相对于参比溶液的，这是因为.（A. 吸收池和溶剂对入射光有吸收和反射作用）A. 吸收池和溶剂对入射光有吸收和反射作用B. 入射光为非单色光C. 入射光不是平行光D. 溶液中的溶质产生离解、缔合等化学反应45. 在分光光度计中，光电转换装置接受的是.（B. 透射光的强度）A. 入射光的强度B. 透射光的强度C. 吸收光的强度D. 散射光的强度46. 在用分光光度法测定某有色物质的浓度时，下列操作中错误的是（C. 光度计没有调零）A. 比色皿外壁无水珠B. 待测溶液注到比色皿的2/3高度处C. 光度计没有调零D. 将比色皿透光面置于光路中47. 在可见分光光度计中常用的检测器是（B. 光电管和光电倍增管）A. 检流计B. 光电管和光电倍