遗传专题二四、 变异（一）基因突变1、二轮资料书P53/例22、（2012新课标）一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果（控制毛色的基因显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）；二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色体上一对等位基因）。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。 （1）如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常的鼠比例均为 ，则可推测毛色异常是 性基因突变为 性基因的直接结果，因为 。 （2）如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠比例是 ，另一种是同一窝子代全部表现为 鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。（二） 染色体变异3、 二轮资料书P54/例84、（三）三体、单体与基因定位5、二轮资料书P54/例76、黑腹果蝇的第号染色体多1条（号三体）或者少1条（号单体）都可以生活，而且还能繁殖后代。科学家在一群野生型黑腹果蝇品系中，偶然发现了无眼果蝇。为探究控制无眼性状的基因是否在第号染色体上，利用黑腹果蝇号单体和号三体进行如下实验。组别亲本（P）类型F1的表现型和比例甲无眼野生型单体野生型：无眼=1：1乙无眼正常野生型野生型丙无眼野生型三体野生型请根据上述实验回答下列问题：（1）从变异类型看，无眼性状的产生来源于_，三体和单体属于_。（2）若只做甲组实验，能否依据结果确定控制无眼性状的基因位于号染色体上，为什么？_（3）科学家利用正常无眼果蝇对乙、丙两组的F1分别进行测交实验，进一步证实了控制该相对性状的基因位于号染色体上，支持该结论的实验结果是_。（四）致死问题基因型致死 a.配子致死（注意：花粉只指雄配子）b.个体致死（比如显性纯合个体致死）染色体致死（见必修二教材P31拓展题第二题）7、某雌雄同株的植物，因一条染色体上的某基因发生了突变，使野生性状变为突变性状。用该突变型植株进行杂交实验，结果如表。请回答下列问题：杂交组 PF1甲突变型野生型突变型：野生型1:1乙突变型突变型突变型：野生型2:1（1） 由题意可知，该突变性状属于_（填“显性“或“隐性”）性状。突变基因_（填“位于”或“不位于”）性染色体上，理由是：_。（2）有人推测产生乙组杂交的结果是合子致死引起的，即_致死。可以让乙组中F1个体进行自由传粉，若后代表现型及比例为_，则推测正确。（3）也有人认为产生乙组杂交的结果可能是某种配子致死或存活率下降的影响：请据题作出合理假说，并设计实验予以验证（要求写出实验方案、支持假说的实验结果）假说：_实验验证：_五、 遗传家系图与电泳图8、（2020山东）下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是A甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstII识别C乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生碱基对的缺失导致D4不携带致病基因、8携带致病基因，两者均不患待测遗传病9、（2021江苏）苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病。图1是某患者的家族系谱图，其中部分成员1、2、1和2的DNA经限制酶Msp酶切，产生不同的片段，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2.下列分析正确的是（ ）A. 个体1是杂合体的概率为2/3B. 个体2与一杂合体婚配生患病孩子的概率为0C. 个体3是隐性纯合体，有19kb探针杂交条带D. 个体4可能为杂合体，有2个探针杂交条带10、（2021年河北）苯丙酮尿症是由pH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上pH基因两侧限制性内切酶Msp酶切位点的分布存在两种形式（图1）。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子，号个体再次怀孕（图2）。为确定胎儿是否正常，需要进行产前诊断，提取该家庭所有成员的DNA经Msp I酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的pH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA条带分布情况如图3。下列叙述正确的是（）A. 号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常pH基因B. 号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常pH基因C. 推测号个体一定不是苯丙酮尿症患者D. 号个体为pH基因杂合体的概率为2/311、（2021湖南）DNA标记是DNA中一些稳定的特征性碱基序列，DNA中是否含特定的DNA标记，可通过DNA标记体外复制产物的电泳图谱来判断。（1）已知三个个体的DNA标记电泳结果如图1所示，个体1和个体2的DNA标记组成分别为S1S1和S2S2，据图推断个体3的DNA标记组成为_。（2）DNA标记常用来进行遗传性疾病的基因定位。现有一常染色体显性遗传病家系（疾病基因用A表示）如图2所示，选择上述DNA标记体外复制后电泳，结果如图3所示。不考虑突变和交叉互换，_（填“能”或“不能”）判断该DNA标记与该疾病基因在同一染色体上，用遗传图解及文字说明原因（配子、表现型及比例不作要求）（3）如果该DNA标记与此疾病基因在同一条染色体上，图4中2和3的DNA标记组成分别为_和_。六、 变异与减数分裂12、 必修二教材P38/拓展题七、 基因频率和基因型频率1