医院消毒供应中心灭菌技术及效果监测标准试题（全卷共计100分）日期：2016年4月姓名：成绩：一、单项选择题(每小题2分，共计20分)1、 A0值是评价下列哪项消毒效果的指标（）A.湿热 B.干热 C.环氧乙烷 D.过氧化氢气体等离子2、小型压力蒸汽灭菌器的体积通常（）A60L B.60L C.等于60L D.无要求3、压力蒸汽灭菌器灭菌植入型器械进行生物监测的频率是（）A.每批次 B.每天一次每周一次无特殊要求、压力蒸汽灭菌器生物监测法的监测频率是（）A.每批次 B.每天一次每周一次每月一次、采用快速压力蒸汽灭菌程灭菌时，进行生物监测时（）应直接将一支生物指示物，置于空载的灭菌器内应直接将一支生物指示物，置于满载的灭菌器内应直接将一支生物指示放于标准测试包内，置于空载的灭菌器内应直接将一支生物指示物，置于待灭菌物品旁边、灭菌器新安装、移位和大修后的监测：应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连续监测多少次合格后灭菌器方可使用（）一次二次三次以上都不是、生物监测需每批进行的有（）A.压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.环氧乙烷灭菌 D.过氧化氢等离子灭菌8、生物监测需每天至少进行一次的有（）A.压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.环氧乙烷灭菌 D.过氧化氢等离子灭菌9、压力蒸汽灭菌的生物监测的指示菌为（）A.枯草杆菌芽孢 B.嗜热脂肪杆菌芽孢 C.两者均可 D.以上都不是10、一天内进行多次生物监测时（）A.如果生物指示剂为同一批号，则只设一次阳性对照B.无论生物指示剂是否为同一批号，均只设一次阳性对照C.即使生物指示剂为同一批号，也要设多次阳性对照D.无论生物指示剂是否为同一批号，也要设多次阳性对照二、多项选择题(每小题3分，共计30分)1、对清洗消毒设备的监测与验证要求有（）A.清洗消毒器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证B.压力蒸汽灭菌器应每年对压力和安全阀门进行检测校验C.干热灭菌器应每年用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测D.低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行验证2、清洗质量的监测包括对以下哪些项目的日常监测与定期监测（）A. 器械、器具和物品清洗质量的监测B清洗消毒器及其质量的监测C.清洗器的质量监测D清洗用水的质量监测3、为保证灭菌质量，通常采用下列哪些方法对灭菌质量进行监测（）A.物理检测法 B.化学监测法 C.生物监测法 D.灭菌过程验证装置4、化学监测法的要求有（）A.灭菌包外应有化学指示物B.高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的位置C.如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放置包外化学指示物D.如果进行生物监测，可不必放置包内化学指示物5、灭菌器新安装、移位和大修后的监测要求有（）A.应进行物理检测、化学监测和生物监测B.生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用C.对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用D.预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次，连续监测合格后，灭菌器方可使用6、生物监测需每周进行的有（）A压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.环氧乙烷灭菌 D.低温甲醛蒸汽灭菌7、灭菌包外应有的标识包括以下哪些内容（）A.物品名称 B.检查打包者姓名和编号C.灭菌器编号、批次号 D.灭菌日期和失效日期8、质量控制过程的记录内容有（）A.留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录B.记录灭菌器每次运行情况C.灭菌质量的监测结果D对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测的定期监测记录9、灭菌包在使用前，使用者应（）A.检查并确认包内化学指示物是否合格B.器械是否干燥、清洁C.包外物品名称是否与包内相符D.将包外标识留存或记录于手术护理记录单上10、生物监测不合格时应（）A.通知使用部门停止使用B.召回上次监测合格以来尚未使用的所有灭菌物品C.书面报告相关管理部门，说明召回的原因D.追踪已使用灭菌物品的患者情况三、判断题(每小题2分，共计20分)1、灭菌过程验证装置（PCD）主要用于评价灭菌过程的有效性。（）2、快速压力蒸汽灭菌是指专门用于处理立即使用物品的压力蒸汽灭菌过程。（）3、器械、器具和物品清洗质量的日常监测是指在检查包装时每天应至少随机抽查35个待灭菌包装包内全部物品的清洗质量。（）4、对于灭菌后的物品，包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。（）5、灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。（）6、紧急情况灭菌植入型器械时可用5类化学指示物代替生物监测。（）7、快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。（）8、压力蒸汽灭菌的物理监测法除每次应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数外还应检查包外指示剂的颜色变化。（）9、小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包可不做生物监测。（）10、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。（）四、填空题(每空1分，共计10分)1、A0值是评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为时，温度相当于800C的时间（秒）。2、对灭菌质量监测通常采用物理监测法、化学监测法和。3、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加用5类化学指示物。5类化学指示物合格可作为的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。4、物理监测法应连续监测并记录每次灭菌时的、和等灭菌参数。5、采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一支生物指示物，置于的灭菌器内，经一个灭菌周期后取出，规定条件下培养，观察结果。6、记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应，灭菌质量监测资料和记录的保留期应。7、如果生物监测结果阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，实验组培养阴性，判定为。8、压力蒸汽灭菌生物监测的标准监测包应置于或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位。五、简答题：(每小题10分，共计20分)1、压力蒸气灭菌器紧急故障如何处理？2、压力蒸气灭菌器应急处理流程有哪些？参考答案一、单项选择题15 ：ABACA 610 ：CCDBA二、多项选择题1、 ABCD2、 AB3、 ABC4、 ABC5、 ABCD6、 ABD7、 ABCD8、 ABCD9、 ABCD10、 ABCD三、判断题1、 2、 3、 4、 5、6、 7、 8、 9、 10、四、填空题110K2生物检测法3.提前放行4.温度压力时间5.空载6.6个月 3年7.灭菌合格8.灭菌器排气口的上方