医院临床试验机构办公室的职责1. 负责国家食品药品监督管理总局（CFDA）药物临床试验机构的 管理工作。组织、协调及监督全院药物及医疗器械的临床试验。2. 承担CFDA下达的国内、外药物和医疗器械的临床试验及有关 的其他任务。参与已上市药物的再评价。3. 执行CFDA的相关规定，完成食品药品监督管理部门交给的其 他工作。4. 在院长领导下组建独立伦理委员会，并定期改组;组织召开伦 理委员审查会议。5. 负责与申办者签署临床试验合同。6. 建立“机构”管理规范及各种SOP，指导“机构”及专业组制 定其各自的管理规范和相应的SOP，并做最后审定和监督执行。7. 选派各专业组骨干成员参加CFDA批准的药物临床试验技术和 GCP培训班，及临床药理专业的国内外进修学习；定期组织院内培训。8. 负责对各专业组承担的临床试验项目进行检查、监督，保证临 床试验质量。9. 负责临床试验档案管理。