设备质保协议书范本甲方（供货方）：乙方（购货方）：为确保生产、经营的药品质量，为患者提供安全有效的药品，依据中华人民共和国药品管理法、药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药品流通监督管理办法、麻醉药品和精神药品管理条例、反兴奋剂条例、产品质量法等国家相关法律、法规，甲、乙双方本着平等自愿、友好合作的原则签订本协议书。一、甲方责任：1、甲方必须遵守国家有关法律、法规，向乙方提供合法有效的加盖甲方原印章的药品经营许可证、营业执照和GSP证书、企业印章、随货同行单（票）、供货单位开户户名、开户银行及账号、税务登记证和组织机构代码证复印件。甲方业务人员必须出具加盖原印章的法定代表人签署的委托书及本人推销员证、身份证复印件，并严格按授权内容开展业务活动。2、甲方供货时应向乙方提供符合国家质量标准和相关质量要求的合格药品，对效期内的药品质量负责;整件药品应内附产品合格证;相关中国药品电子监管网入网品种应按照国家规定进行赋码，并通过电子监管网实现数据上传;药品的包装、标识、标签、产品说明书等应符合国家有关标准及规定。3、对于乙方首次经营的品种，甲方应提供加盖公司公章原印章的产品相关资料，包括并不限于批准文件、质量标准、药品包装、标签、说明书备案件及实样等质量资料。4、甲方应保证所提供的资料真实有效，发生变更时，甲方应主动通知乙方，并及时更新资料。5、销售进口药品时，进口药品必须有中文标识及中文说明书。甲方应随货提供加盖原印章的进口药品注册证、进口药品检验报告书复印件;进口港、澳、台地区生产的药品，均应提供加盖原印章的批准证明资料复印件。6、甲方销售的药品必须开具增值税专用发票或者增值税普通发票，税票上应列明销售药品的名称、规格、单位、数量、金额等，如果不能全部列明所购进药品上述详细内容，应附销售货物或者提供应税劳务清单，并加盖企业财务专用章或发票专用章和注明税票号码。所销售药品还应附销售出库单，包括通用名称、剂型、规格、批号、有效期限、生产厂商、购货单位、出库数量、销售日期和销售金额等内容。7、甲方运输药品或委托他人运输药品时必须严格按照药品的运输要求及温度要求运输，并应随货提供加盖甲方质量管理专用章原印章的同批号的药检报告书。8、甲方药品被药品监督管理部门抽检或因乙方对药品质量产生怀疑时主动向药品检验机构送检时所发生的费用及所有检品均由甲方承担;若经检定为假劣药品的，除因乙方存储不当造成的均应由甲方负责并赔偿相应损失。9、因甲方提供的产品质量问题造成乙方或乙方的客户被药品监督管理部门处罚的，甲方应积极配合解决问题并承担由此造成的损失;因甲方产品的质量问题引起乙方或乙方的客户投诉时，甲方应积极配合妥善解决，并承担相关责任和费用。二、乙方责任：1、乙方在接收甲方销售的药品时，应根据采购定单和甲方随货同行的票据，认真核对药品名称、数量、批准文号、生产厂家、生产批号、效期及产品包装、标签等内容，核对无误后，在甲方随货同行单据上签字，交甲方运输人员带回。如发现上述内容不符时乙方有权拒收。2、乙方销售甲方提供的药品时，对药品质量产生疑问，应及时与甲方联系，双方有分歧者，以法定药品检验机构出具的检验报告为准。3、乙方应向甲方提供其药品的验收入库情况及销售流向。4、乙方应具备符合国家规定的药品存储及运输的设备设施，因存储不当造成的损失由乙方负责。5、乙方应主动向甲方提供其药品在销售过程中发生的质量信息，包括质量投诉、药品不良反应、检验结果及检验报告书等。6、乙方有权对甲方进行不定期质量审计。三、双方共同责任及约定条款：1、甲乙双方共同协作，共同做好市场调研、开发和质量管理工作。2、甲乙双方应各自履行自己的责任，一方发生违约行为，另一方可以通过法律途径追究违约方的民事责任。3、本协议适用于合同购销、电话购销、书面购货行为。双方应互相维护对方利益，一方发生违约，对方保留申诉和追究赔偿的权利。4、上述各条款中未尽事项者，由双方协商一致约定。5、本协议所涉及的内容，如与现行法规相悖的则以现行法规要求为准。6、本协议一式两份，签约甲、乙方各执一份，其未尽事宜由双方协商解决，若协商不成，提起诉讼，应由乙方所在地人民法院管辖。7、本协议自双方法定代表人签章之日生效，有效期为壹年。甲方（公章）：_ 乙方（公章）：_法定代表人（签字）：_ 法定代表人（签字）：_年_月_日 _年_月_日设备质保协议书范本（二）甲方：乙方：本协议以双方签定的采购合同为基础，就甲方从乙方采购的零件或商品有关乙方质量、供应保证、“三包”服务签订如下协议。一、目的本协议对于乙方供给甲方的产品，制定了与产品质量有关质量保证准则，以防止双方在解决产品质量问题方面而产生纠纷，谋求产品质量的提高及售后服务工作的完善为宗旨。二、遵守法律、法规1、乙方为甲方提供的产品应遵守相关的最新国家标准或行业标准。2、乙方以接收甲方正式的采购合同为标准，如果乙方判甲方的采购合同、相关技术文件与最新国家标准或行业标准相矛盾，要立即向甲方报告、协商。三、质量保证的对象乙方为甲方提供的所有产品均作为质量保证的对象，对于所供产品双方需要制定一个明细（做到一物一明细），作为本协议的附件。四、产品质量保证1、为了确保订货产品满足甲方质量要求，乙方应通过对订货产品的开发、设计、物资采购、制造、检查、保管、运输等全过程的质量监控，确立经济且有效的质量保证体系;2、乙方对重要原材料（重要材料签订协议时提供给甲方确认）进行严格的进货检验和批次管理;五、乙方交付给甲方的产品性能必须满足双方签定的有关产品图纸、技术协议及相关标准等方面的规定和规格要求;六、甲方提出的任何质量投诉，乙方应立即采取更正行动予以改进，并在24小时内反馈给甲方;1、乙方的产品出现质量问题时，甲方有权要求乙方进行例行试验（含国家权威机构的第三方试验），实验结果为乙方责任，乙方应免费按时向甲方提交所供产品的例行试验报告;2、如发生以下事项，甲方有权要求乙方支付产生费用：乙方交货时间超出订单合约交期（交期延误）造成甲方生产停止;乙方生产的配件在甲方入厂检验时，因品质问题乙方不能及时处理;乙方生产的配件在甲方生产过程中，发生品质异常而造成甲方停产或已生产的产品返工、返修;因乙方配件质量问题造成甲方产品，出厂后发生的质量事故（如退货等）;因乙方配件质量问题造成甲方产品在用户中出现危及人身、财产安全或丧失使用价值。七、质量保证期的确定乙方提供产品的“三包”期（包修、包换、包退）必须满足下列要求;1、乙方提供的产品均从甲方产品到达最终用户起12个月或发动机工作_小时。八、产品的质量索赔1、乙方提供的产品如在甲方入厂验收时被判为不合格，甲方有权拒收。而因甲方生产急需，需要乙方到甲方现场全检，返工，乙方应在接到通知后24小时内到达甲方进行全检、返修。如甲方按照约定代为处理的，返工费用按照35元/小时计算，工时由甲方核算，不能返修需采取让步接收的，甲方扣除乙方该批材料货款的510%。2、乙方产品在甲方发生质量问题时，甲方按本协议向乙方发出质量信息反馈表，乙方应在接单两天内签署意见后签字、盖章返回甲方，并提出解决方案及提出改进措施，使问题得以解决，若两天内未做回复，每超过一天时间按每天100元扣款。3、乙方产品在甲方发生质量问题时（三包期内），需乙方支付的费用，甲方将发出质量索赔通知书乙方接到后，应在10个工作日内签字盖章回传给甲方，乙方如有异议，请务必在当天以书面形式向甲方提出，甲方将进行调节处理，并出具异议回复，如在_日内未做回复，视为认同，若有退货则视为乙方完全接受退货。4、乙方若无法按订单交货或返修不及时导致甲方停产，甲方有权要求乙方按订单5%_10%/天赔偿甲方。5、本协议内所赔偿处罚的金额在下批次的货款中扣除。九、协议变更：对本协议有内容变更或追加事项时，可以甲乙双方共同商议下进行。十、生效时间：甲乙双方签认本协议后最初来往时即开始生效。十二、有效期限：本协议有效期为一年时间，但在有效期结束前的两个月供需双方均无异议的情况下，自动延长一年。以后依次类推。关于质量保证期按第七条执行。十三、其他乙方和甲方在合作过程中，若乙方带乙方以外或隐患身份的人员到甲方工厂和向第三方泄露甲方的生产技术、商业信息或公司名称等甲方合法权益，甲方有权立即终止双方的合作关系，并由乙方赔偿由此导致甲方的一切损失及相应法律责任。甲方不得向第三方泄露乙方的各种文件。十四、其他约定1、关于乙方提供具体产品的专业性条款（根据具体产品双方商定）。2、本协议作为双方订货合同（或试制协议）的附件，与合同具有同等法律效力，但本协议的执行不受合同终止的限制。3、其他未尽事宜，双方可协商诚意解决。4、本协议壹式两份，经双方签字盖章后生效，供需双方各执壹份。甲方（公章）：_ 乙方（公章）：_法定代表人（签字）：_ 法定代表人（签字）：_年_月_日 _年_月_日设备质保协议书范本（三）甲方（供货方）：乙方（购货方）：为确保生产、经营的药品质量，为患者提供安全有效的药品，依据中华人民共和国药品管理法、药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药品流通监督管理办法、麻醉药品和精神药品管理条例、反兴奋剂条例、产品质量法等国家相关法律、法规，甲、乙双方本着平等自愿、友好合作的原则签订本协议书。一、甲方责任：1、甲方必须遵守国家有关法律、法规，向乙方提供合法有效的加盖甲方原印章的药品经营许可证、营业执照和GSP证书、企业印章、随货同行单（票）、供货单位开户户名、开户银行及账号、税务登记证和组织机构代码证复印件。甲方业务人员必须出具加盖原印章的法定代表人签署的委托书及本人推销员证、身份证复印件，并严格按授权内容开展业务活动。2、甲方供货时应向乙方提供符合国家质量标准和相关质量要求的合格药品，对效期内的药品质量负责;整件药品应内附产品合格证;相关中国药品电子监管网入网品种应按照国家规定进行赋码，并通过电子监管网实现数据上传;药品的包装、标识、标签、产品说明书等应符合国家有关标准及规定。3、对于乙方首次经营的品种，甲方应提供加盖公司公章原印章的产品相关资料，包括并不限于批准文件、质量标准、药品包装、标签、说明书备案件及实样等质量资料。4、甲方应保证所提供的资料真实有效，发生变更时，甲方应主动通知乙方，并及时更新资料。5、销售进口药品时，进口药品必须有中文标识及中文说明书。甲方应随货提供加盖原印章的进口药品注册证、进口药品检验报告书复印件;进口港、澳、台地区生产的药品，均应提供加盖原印章的批准证明资料复印件。6、甲方销售的药品必须开具增值税专用发票或者增值税普通发票，税票上应列明销售药品的名称、规格、单位、数量、金额等，如果不能全部列明所购进药品上述详细内容，应附销售货物或者提供应税劳务清单，并加盖企业财务专用章或发票专用章和注明税票号码。所销售药品还应附销售出库单，包括通用名称、剂型、规格、批号、有效期限、生产厂商、购货单位、出库数量、销售日期和销售金额等内容。7、甲方运输药品或委托他人运输药