资源预览内容
第1页 / 共8页
第2页 / 共8页
第3页 / 共8页
第4页 / 共8页
第5页 / 共8页
第6页 / 共8页
第7页 / 共8页
第8页 / 共8页
亲,该文档总共8页全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述
第二节 烃1. 下列属于苯的同系物的是()解析:分子结构中只含有一个苯环,苯环上连有一个或几个烷烃基(饱和烃基),并且符合分子通式CnH2n6的烃才是苯的同系物,以上各选项中只有属于苯的同系物。答案:D2(2010模拟精选,河北沧州模拟)只用一种试剂,区别甲苯、四氯化碳、己烯、乙醇、碘化钾溶液、亚硫酸六种无色液体,应选用()AKMnO4酸性溶液 B溴水 C碘水 D硝酸银溶液解析:溴水加入题给六种无色液体中,现象分别如下:甲苯,振荡静置后,上层液体为橙色;四氯化碳,振荡静置后,下层液体为橙色;己烯,振荡静置后,液体分两层,均无色(因二溴己烷为无色,且不溶于水);乙醇,仍为橙色溶液,不分层(因为乙醇与水能以任意比例混溶);碘化钾溶液,为棕黄色溶液,比原橙色颜色加深(因为置换出单质碘,碘水颜色为棕黄);亚硫酸,变为无色溶液,不分层(反应为H2SO3Br2H2O=H2SO42HBr)。答案:B3已知乙烯分子是平面结构,因此1,2二氯乙烯可以形成两种不同的空间异构体。下列各物质中,能形成类似上述两种空间异构体的是()A1丁烯 B丙烯 C2甲基2丁烯 D2氯2丁烯解析:由题意可知,只要双键的碳原子上连接两个不同的取代基,就存在空间异构体。显然,只有2氯2丁烯存在空间异构体,选D。答案:D4实现下列变化的有机反应的类型,不正确的是()ACH3CH3CH3CH2Cl取代反应BCH2=CH2CH2BrCH2Br加成反应CCH2=CH2CH3CH2OH取代反应DCHCHCHBr=CHBr加成反应解析:CH2=CH2与H2O在一定条件下发生加成反应生成CH3CH2OH,而不是取代反应;其他各选项表示的反应类型都是正确的。答案:C5(2010模拟精选,河南信阳一模)联苯的结构简式为,若分子中的两个氢原子被溴原子取代后有多种对称产物,如(1)请写出另外3种对称产物的结构简式:_、_、_。(2)思考的相互关系是()A同分异构体 B同一物质 C同系物解析:书写二卤代物时,先固定一个卤原子,同时确定固定方式有几种,再看另一个卤原子移动的位置,特别注意重复的位置。答案:(1) (2)B6图中的实验装置可用于制取乙炔。请填空:(1)图中,A管的作用是_,制取乙炔的化学方程式是_。(2)乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象是_,乙炔发生了_反应。(3)乙炔通入溴的CCl4溶液中观察到的现象是_,乙炔发生了_反应。(4)为了安全,点燃乙炔前应_,乙炔燃烧时的实验现象是_。解析:实验室通过电石和水的反应制取C2H2:CaC22H2OCa(OH)2C2H2。图示装置可通过调节A管的高度,控制反应的发生和停止:将A管提高,右管中水面上升,与电石接触发生反应;将A管降低,右管中水面下降,与电石脱离,反应停止。C2H2能使酸性KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液褪色,分别发生氧化反应和加成反应。C2H2等可燃性气体在点燃前必须检验其纯度,以免发生爆炸危险。因C2H2中C的质量分数较大,在燃烧时火焰明亮并伴有浓烈的黑烟。答案:(1)调节水面高度以控制反应的发生和停止CaC22H2OCa(OH)2C2H2(2)KMnO4溶液褪色氧化(3)Br2的CCl4溶液褪色加成(4)检验乙炔的纯度火焰明亮并伴有浓烈的黑烟一、选择题1 苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是()苯不能使KMnO4(H)溶液褪色苯分子中碳原子之间的距离均相等苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷经实验测得邻二甲苯仅一种结构苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色A B C D解析:如果苯环是单、双键交替的结构,即,则分子中的“C=C”应能与KMnO4(H)溶液、溴水反应而使之褪色,同时,其分子中碳原子之间的距离会不相等(单键与双键不一样长),其邻二甲苯会有两种,所以、均符合题意。答案:C2(2010模拟精选,阳泉模拟)下列各组物质中的最简式相同,但既不是同系物,也不是同分异构体的是()A乙烯和苯 B1丁烯和环己烷C丁炔和1,3丁二烯 D二甲苯和甲苯解析:乙烯和苯的最简式不同;丁炔和1,3丁二烯的分子式均为C4H6,二者互为同分异构体;二甲苯和甲苯结构相似,组成上相差一个CH2基团,二者为同系物;1丁烯和环己烷的最简式均为CH2,但二者既不是同系物,又不是同分异构体。答案:B3 分子组成为C9H12苯的同系物,已知苯环上只有一个取代基,下列说法中正确的是()A该有机物不能发生加成反应,但能发生取代反应B该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但能使溴水褪色C该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上D该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体解析:A项,苯环可发生加成反应;B项,可使酸性高锰酸钾溶液褪色不能使溴水褪色;C项,所有原子不可能共平面;D项,当苯环上的取代基为正丙基时有六种一溴代物,当苯环上的取代基为异丙基时有五种一溴代物。答案:D4(2010试题调研,山东泰安期末)将下列液体分别与溴水混合并振荡,静置后混合液分为两层,溴水层几乎无色的是()ANaOH溶液 B乙烷 C苯 D碘化钾溶液解析:本题综合考查了学生对溴水在与不同物质反应时的不同情形的理解和掌握情况。NaOH溶液可与溴发生歧化反应,因生成无色的且易溶于水的NaBr和NaBrO而使溴水褪色,但不会出现分层现象;乙烷与Br2水不反应而不能使溴水褪色,苯虽不能与溴直接反应,但能萃取溴水中的溴使溴水层颜色变浅;碘化钾溶液会与溴发生置换反应,使溶液颜色加深。答案:C5. 下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是()解析:B项中CH2CH3基团可以通过旋转而位于萘环所处的平面上。D项中,同时连在两个苯环上的那个碳原子,如果它和苯环共平面,则它连接的CH3和H,必然一个在环前,一个在环后,因此甲基碳原子不可能再在苯环平面上。答案:D6 始祖鸟烯(Pterodactyladiene)形状宛如一只展翅飞翔的鸟,其键线式结构表示如下,其中R1、R2为烷烃基。则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是()A始祖鸟烯与乙烯互为同系物B若R1R2甲基,则其化学式为C12H16C若R1R2甲基,则始祖鸟烯的一氯代物有3种D始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴水褪色,则两反应的反应类型是 相同的解析:始祖鸟烯与乙烯结构不相似,故两者不是同系物;若R1R2甲基,则其化学式应为C12H14;始祖鸟烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应,能使溴水褪色是加成反应。答案:C7据报道,近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔,其结构简式为:HCCCCCCCCCN。对该物质判断正确的是()A晶体的硬度与金刚石相当 B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C不能发生加成反应 D可由乙炔和含氮化合物加聚制得解析:由题所给星际分子氰基辛炔的结构简式可知,它只是一个分子中含有CC叁键的直链形小分子,不是空间网状结构的原子晶体,故A错;因分子中含有CC叁键,故可发生加成反应,也可使酸性KMnO4溶液褪色,B正确,C不正确;显然所给分子结构,不是CHCH与含氮化合物的加聚产物(H元素不守恒)。故本题答案为B。答案:B8CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都同属离子型碳化物。请通过对CaC2制C2H2的反应进行思考,从中得到必要的启示,判断下列反应产物正确的是()AZnC2水解生成乙烷(C2H6) BAl4C3水解生成丙炔(C3H4)CMg2C3水解生成丙炔(C3H4) DLi2C2水解生成乙烯(C2H4)解析:反应CaC22H2OCa(OH)2C2H2中无化合价变化。ZnC2中C显1价,对应C2H2;Al4C3中C显4价,对应CH4;Mg2C3中C显价,对应C3H4;Li2C2中C显1价,对应C2H2。答案:C9桶烯结构简式如下图所示,有关说法不正确的是()A桶烯分子中所有的原子在同一平面上B桶烯在一定条件下能发生加聚反应C桶烯与苯乙烯(C6H5CH=CH2)互为同分异构体D桶烯中的一个氢原子被氯原子取代,所得产物只有两种解析:桶烯分子中存在两个饱和碳原子,呈四面体结构,所有的原子不可能在同一平面内,A项错误;桶烯中含有,能够发生加成反应和加聚反应,B项正确;桶烯和苯乙烯的结构不同,分子式都是C8H8,属于同分异构体,C项正确;桶烯中有两种不同化学环境的氢原子(双键两端的碳原子上的氢和饱和碳原子上的氢),所以其一氯代物只有两种,D项正确。答案:A10. (2010试题调研,西北工大附中)1 L(标况下)某烃,完全燃烧生成的CO2和水蒸气在273、1.01105 Pa下,混合气体体积为y L,当冷却至标准状况时气体体积为x L,下列用x、y表示该烃的化学式正确的是()ACxHy BCxHyx CCxH2y2x DCxHy2x解析:273、1.01105 Pa下体积y L相当于标准状况下y/2 L。则V(CO2)x L,V(H2O) L,该烃分子组成为CxH ( x)2,即CxHy2x。答案:D二、非选择题11已知烯烃、炔烃在臭氧作用下发生以下反应:CH3CH=CHCH2CH=CH2CH3CHOOHCCH2CHOHCHOCH3 CC CH2 CCH CH3COOHHOOCCH2COOHHCOOH某烃化学式为C10H10,在臭氧作用下发生反应:C10H10CH3COOH3HOOCCHOCH3CHO(1)C10H10分子中含_个双键,_个三键。(2)C10H10结构简式为_。解析:由题给信息可判断,在题目所提供条件下,双键碳反应后变成了两个CHO;而三键碳(CC)反应后则变
网站客服QQ:2055934822
金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号