名词解释1. 刺细胞：腔肠动物特有的，分布于体表皮肌细胞之间，以触手上为多。刺细胞 内有刺丝囊，囊内有毒液和一盘旋的丝状管（刺丝）：遇到刺激，囊内刺丝翻出， 注射毒液或把外物缠卷，利于防御和捕食。2. 马氏管：由体壁昆虫的排泄气管，是着生于中肠与后肠交界处的细长的盲管， 从周围血液中摄取离子、尿酸盐和毒素到管内，形成原始的尿液送入后肠。3. 书肺：为蛛形纲的呼吸器官。藏于腹部体表内陷所生的囊内，由许多叶状物重 叠组成，各叶的内腔为血体腔，连接于腹窦。4. 书鳃：由足基部体壁向外折叠成书页状，有血管分布，为水生类鲎的呼吸器官。5. 胞饮（作用）：变形虫除了能吞噬固体食物外，还能摄取一些液体物质，这种 现象很像饮水一样，因此称为胞饮作用。6. 生物发生律：个体发育史是系统发育史的简单而迅速的重演。系统发育通过遗 传决定个体发育，个体发育不仅简单重演系统发育，而且又能补充和丰富系统发 育。7. 多态现象：同种动物存在形态结构和功能不同的两类或多类个体的现象。8. 物种：简称“种”。是生物分类的基本单位，是生物进化、发展过程中连续性 与间断性的统一形式；种内个体在形态结构、生理生化及行为特征等方面基本相 似；有性生物的种内异性个体可相互配育，种间有生殖隔离；并占有一定的自然 分布区9. 世代交替现象：在生活史中无性与有性两个世代有规律地相互交替的现象。10. 开管式循环：在循环的过程中血液不是始终在血管里流动，而是要流出血管 到器官与器官之间。例如：节肢动物，不因节肢折断而引起流血过多而死亡，是 一种生活的适应。11. 闭管式循环：血液自始至终在封闭的血管中流动，血管之间由毛细血管连接， 而不直接流到组织间隙之间去。12. 两侧对称：从扁形动物开始出现了两侧对称地体型 ,即通过动物体地中央轴 , 只有一个对称面（或说切面）将动物体分成左右相等的两部分，因此两侧对称也称为左右对称。两侧对称使其能够更好的适应环境的变化13. 两辐射对称：通过身体的中轴有且仅有两个切面可以把身体分为相等的两部 分。14. 辐射对称：腔肠动物、棘皮动物通过其体内的中央轴（从口面到反口面）有 许多个切面可以把身体分为两个相等的部分，是一种原始低级的对称形式。只适 应与在水中营固着的或漂浮的生活。15. 合胞体（共质体）：共质体是由细胞的原生质（不包括液泡）组成的，穿过细 胞壁的胞间连丝把细胞与细胞连成一个整体，这些相互联系起来的原生质整体称 为共质体。16. 原体腔 ：从胚胎期的囊胚腔发育而来，是在体壁和消化管之间，从前到后 的一个空腔，只有中胚层的体壁，没有中胚层的肠壁，不具有体腔膜，原体腔内 或充满体腔液或含有胶质物质和间质细胞。17. 真体腔：又称为次生体腔，是中胚层带（细胞）间裂开而形成的。体壁有中 胚层来源的肌肉层和体腔膜。肠壁也有中胚层来源的肌肉层和体腔膜。体腔内充 满了体腔液，体腔与外界有孔道相通。18. 浮浪幼虫：腔肠动物受精卵发育，以内移的方式形成实心的原肠胚，其表面 生有纤毛，能游动，称为浮浪幼虫。19 无节幼虫：甲壳纲动物在生长变态发育中经历的第一个过程，如对虾经历无 节幼体、前溞状幼体、溞状幼体、糠虾幼体而发育为幼虾。20 异沙蚕相：有些沙蚕在性成熟时，具有生殖腺的体后部形态发生变化，体节 变宽，疣足扩大并生出特殊的新刚毛，转变为生殖节，而体前部分仍保持原来的 形状，为无性节。这种现象称为异沙蚕相。21. 后口动物：在胚胎发育中原肠胚期,其原口形成动物的肛门,而在与原口相对的 一端,另形成一新口称为后口的动物称为后口动物。22. 原口动物：原口动物是在胚胎发育中由原肠胚的胚孔形成口的动物。23. 细胞内消化：单细胞动物如草履虫摄入的食物在细胞内被各种水解酶分解， 称为细胞内消化。细胞内消化是低等动物的一种消化方式。原生动物只有细胞内 消化，海绵动物、腔肠动物、扁形动物也都保留着这种消化方式。24. 细胞外消化：细胞动物的食物由消化管的口端摄入在消化管中消化叫做细胞 外消化。细胞外消化可以消化大量的和化学组成较复杂的食物，因而具有更高的 效率。25.散漫式神经系统（网状神经系统）：是动物界里最原始的神经系统。一般认为 它基本上是由二极或者多极的神经细胞组成。这些细胞具有形态上相似的突起， 相互连接形成一个疏松的网，因此称神经网。26. 梯式神经系统：神经细胞逐渐向前集中，形成“脑”及从脑后分出若干纵神 经索，在纵神经索之间有横神经相连。在高等种类，纵神经索减少，只有一对腹 神经索发达，其中有横神经连接如梯形。27. 链式神经系统：由体前端咽背侧的一对咽上神经节愈合成脑，其左右一对围 咽神经，与一对已愈合的咽下神经节相连。自此向后伸的腹神经索纵惯全身。腹 神经索是由 2 条纵行的腹神经合并而成，在每体节内形成一神经节，故又称索式 神经。28. 完全消化系统 ：环节动物的消化系统为完全消化系统，与真体腔产生密切相 关，外有中胚层来源的肌肉层，消化管从此脱离了体壁的牵制，可以自行蠕动。29. 原肾 ：由身体两侧外胚层陷入形成的网状多分枝的管状系统，由焰细胞、毛 细管、排泄管及排泄孔组成，排出多余水分，调节渗透压，排除含氮废物。30. 后肾：中胚层来源，由体腔上皮向外突出形成，由肾孔、排泄管、肾口组成。 肾口开口于体内，肾孔开口于体外。不仅可调节水分和离子平衡，而且更有效地 排出代谢废物。31. 同律分节：除前端两节及末一节外，其余各体节在形态上基本相同，称同律 分节。是一种比较原始的分节现象。其内部排泄系统、神经系统、循环系统等都 是按环节重复排列的。 32.异律分节：分节的体节进一步分化，各体节的形态 结构发生明显差别，身体不同部位的体节完成不同功能，内脏器官也集中于一定 体节中，称异律分节。33. 细胞器（类器官）：又称“细胞器官”，简称“胞器”，是生命活动所不可缺少 的，细胞质内具有一定结构和功能的小单位。34. 皮肌囊：皮肤肌肉囊的简称。由来源于外胚层的表皮和来源于中胚层的肌肉 结合而成的囊状体壁。皮肌囊具保护和运动功能。如扁形动物、原腔动物和环节 动物体壁。35. 变形运动：原生动物门肉足虫纲动物的内质可分为固态的凝胶质和液态的溶胶质。在运动时虫体后端的凝胶质因蛋白质的收缩产生压力，使溶胶质向前流动 同时伸出伪足。溶胶质流到前方后压力减小，溶胶质又由前向后回流，再成为凝 胶质。这样凝胶质与溶胶质的不断交换形成变形运动。36. 血窦：（1）充满血液的体腔被实质组织填充、分隔形成的较小空隙；如软体 动物的血窦。（2）高等脊椎动物器官内组织膨大而出现不规则的毛细血管。如脾 血窦。37. 围血系统：棘皮动物所特有的围绕循环系统的管腔。 38.水管系统：棘皮动 物的特有器官,由次生体腔的一部分特化而来。39. 呼吸树（水肺）：海参类动物的呼吸器官。由消化管末端的一部分伸入体腔， 然后在体腔中不断分支，形成树枝状，因而叫做“呼吸树”。除有呼吸作用外、 还有排泄功能。40. 孤雌生殖 ：雌虫产的卵不需受精，成熟时不经减数分裂，染色体为二倍体， 即可直接发育成雌性个体。41. 包囊：不良环境下，原生动物虫体会分泌一种保护性胶质将自己包裹起来， 形成包囊，对原生动物度过不良环境是一种很好的适应。42. 绿腺（触角腺）：甲壳亚门的排泄系统，由后肾演变而来，呈绿色，位于第二 触角基部，通常由一个腺体部分和一个囊状的膀胱组成。43. 组织：是一些形态类似或不相似，功能相同或密切相关的细胞群与其间质结 合在一起，共同完成一定机能的结构。44. 器官：由几种类型的组织联合构成或单一组织形成的、具有特定形态特征和 一定的生理功能的结构。如心、肝、肺等。45. 系统：一些在机能上有密切联系的器官联合起来，协同完成某方面的生理机 能，从而构成了器官系统。如消化系统、神经系统等。46. 完全变态： 六足动物的胚后发育从幼虫到成虫中经历了蛹期（蛾、蝶、蝇 类），且有体躯的增长以及形态习性的变化，称为完全变态。47. 不完全变态：个体发育过程只经历卵、若虫和成虫三个虫态，没有形态与成 虫完全不同的幼虫期和蛹期。48. 羽化：完全变态的昆虫退去蛹壳或不完全变态的昆虫退去最后一次皮而成为 成虫。49. 接合生殖：某些原生动物进行有性生殖时，两个细胞互相靠拢形成接合部位， 并发生原生质融合而生成接合子，由接合子发育成新个体，称为接合生殖。接合 生殖后，两个亲代虫体各形成四个子代虫体。50. 裂体生殖：发生在原生动物的孢子纲动物内，即核首先分裂成很多个，称为 裂殖体，然后细胞质随着核而分裂，包在每个核的外边，形成很多小个体每个小 个体就称为裂殖子。为无性生殖。1. 肾小体：为肾单位的组成部分。位于肾皮质和肾柱内，呈球形，直径约200微 米，分血管极和尿极。由特殊的动脉性毛细血管球（肾小球）和包在其外面的肾 小囊构成，是分泌尿液的部分。2. 逆行变态：动物在经过变态后失去一些构造,形体变得更为简单的现象,称为逆 行变态。3. 适应辐射律：是发生于一个祖先种或线系在短时间内经过辐射扩散而侵占了许 多新的不同的生态位，从而发展出许多新的物种或新的分类阶元。 趋异进化： 趋异进化也叫分支进化，是指由同一祖先线系分支出两个和多个线系的进化型 式。4. 平行律：一般指两个不同类群的动物共存于相似的环境中，具有一些共同的生 活习性而出现相似的形状或相似的行为。5. 趋同律：两个完全不同的物种或类群，由于生活在极为相似的环境条件下，经 选择作用而出现想类似的性状。6. 不可逆律：动物在进化过程中所丧失的某些器官，即使后代回复到祖先的生活 环境，所丧失的器官也不可能“失而复得”。同样，已演变的物种也不能回复其 祖型，地史上灭绝的物种也不可能会重新出现。 停滞进化：一个物种的线系在 很长时间中没有前进进化也无分支进化。7. 次生颌: ：硬骨鱼类和其它脊椎动物的颌弓退化或转化为听骨，上、下颌分别 由前颌骨、上颌骨和齿骨等膜骨构成，称作次生颌。8. 次生腭：从爬行类出现的在头骨原生腭的下方，由上颌骨的腭支、腭骨和翼骨 组成的第二层腭板。它隔开鼻通道和口腔，使动物进食和呼吸互不影响。9. 髋臼：髋骨由髂骨、坐骨和耻骨三部分组成，其外侧面有一个大而深的窝称为 髋臼10. 肩臼：骨棒可分作背腹两部:背部叫肩胛骨区，腹部叫乌喙骨区，连接前肢的 地方叫做肩臼11. 综荐骨：又叫愈合荐骨，是鸟类的特有结构。它是由最后一个胸椎，全部腰 椎，全部荐椎以及一部分尾椎愈合而成。而且与宽大的骨盘相愈合，使鸟类飞行 着陆时获得支持体重的坚实支架12. 纹状体：豆状核与尾状核头部相连，连接处有神经纤维形成灰白相间的条纹， 因此两核合称为纹状体。是基底神经节的重要组成部分。13. 大脑脚：中脑腹面有一对纵行粗大隆起，称大脚脑，有锥体束等纤维束通过。14. 原脑皮：原始脑皮出现于鱼类，主要由嗅神经细胞组成，专门起嗅觉作用， 白质在半球的表面，灰质在深层，没什么分化。15. 新脑皮：新脑皮是由侧脑室外壁的神经物质生长而成，并包围着初生脑皮层 （原脑皮），原脑皮的残余称为海马，在侧脑室内，仍为嗅觉中枢。16. 胼胝体：为连接两侧大脑半球的白质纤维。可分为嘴、膝、干和压部。17. 膜迷路：是套在骨迷路内的膜性管和囊。管壁上有前庭器和听觉感受器。膜 迷路可分为椭圆囊、球囊、膜半规管和蜗管。18. 肾门静脉：是在低等动物内存在的一种肾血流形式。它的作用是从尾部来的 静脉进入肾脏，分支成毛细血管而形成静脉网，以后又集合成静脉，将血液引回 心脏。19. 肝门静脉：是肝门静脉系的主干，主要由肠系膜上静脉与脾静脉在胰头和胰 体交界处的后方汇合而成。作用是主要是将小肠吸收的营养物质运送到肝脏进行 解毒，是由静脉到静脉的血管。同时，通过肝门静脉，上、下腔静脉相通2