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中药专业2001年级中药化学试卷题 号一二三四五六七八九十总成绩成 绩评卷人一、填空题(每空0.5分,总计5分)1、羟基蒽醌在UV吸收光谱中主要有( )个吸收峰。2、联苯环辛烯型木脂素的主要来源是( )属植物。3、不同类型黄酮苷元中水溶性最大的是( ),原因是( );二氢黄酮的水溶性比黄酮( ),原因是( )。4、三萜皂苷结构中多具有羧基,所以又常被称为( )皂苷。5、根据鞣质的化学结构特征,鞣质分为( )、( )、( )三大类。二、选择题(总计13分)(一)单选题(每题仅有1个正确答案。每题1分,总计7分。)1、根据苷原子分类,属于C-苷的是( )A山慈菇苷A B.黑芥子苷 C.巴豆苷 D.芦荟苷 E.毛茛苷2、与2-羟基查耳酮互为异构体的是( )A二氢黄酮 B花色素 C黄酮醇 D黄酮 E异黄酮3、为保护黄酮母核中的邻二酚羟基,在提取时可加入( )AAlCl3 BCa(OH)2 CH3BO3 DNaBH4 ENH3H2O4、下列最难被酸水解的是( )A大豆苷 B. 葛根素 C花色苷 D橙皮苷 E. 黄芩苷5、碱性最强的生物碱类型为( )A 酰胺生物碱 B 叔胺生物碱 C 仲胺生物碱 D 季胺生物碱 E 两性生物碱 6、生物碱沉淀反应的条件是( )A 酸性水溶液 B 碱性水溶液 C 中性水溶液 D 盐水溶液 E 醇溶液 7、1-OH蒽醌的IR光谱中,羰基峰的特征是( )A1675cm-1处有一强峰B16751647cm-1和16371621cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距24-38cm-1C16781661cm-1和1626-1616cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距4057cm-1D在1675cm-1和1625cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距60cm-1E在1580cm-1处有一个吸收峰(二)多选题(每题有2个或2个以上的正确答案,多选或少选均不给分。每题2分,总计6分。)1、属于萜类性质的是( )A多具手性碳 B易溶于水 C溶于醇 D易溶于亲脂性有机溶剂 E具挥发性2、醌类化合物的理化性质为( )A为无色结晶 B多为有色固体C游离醌类多有升华性 D小分子苯醌和萘醌类具挥发性E游离蒽醌能溶于醇,苯等有机溶剂,难溶于水。3、能与甾体类化合物发生反应的有( )ALiebermann-Burchard反应 BSalkowski反应 CTschugaev反应 DRosen-Heimer反应 EKahlenberg反应三、写出下列化合物的结构式,并指出其结构类型(每题2分,总计10分。)1、七叶苷 2、熊果酸 3、aloe-emodin4、槲皮素 5、diocin四、简答下列问题(每题3分,总计12分。)1、人参皂甙有哪几种类型?水解后其真正甙元都是什么?2、写出以阳离子交换树脂提取和交换生物碱的反应式。3、如何利用1H-NMR谱确定葡萄糖甙键的相对构型?4、从槐米中提取芦丁时为何加入石灰乳和硼砂?五、完成下列反应(每空2分,总计10分。)1、 H ( )( )2、 NaHSO3(控制时间及温度) ( ) 3、 OH 长时间加热 ( ) ( )七、按要求完成下列各题(总计23分)(一)判断下列各组化合物的酸碱性大小(先说明判断是酸性或碱性),并说明原因(每题2分,总计6分。)1、莨菪碱与樟柳碱2、5-羟基黄酮与5-羟基黄酮3、 A B C(二)判断下列各组化合物的Rf值大小或在色谱柱上的流出顺序(每题2分,总计8分。)1、下列化合物进行PC,以BAW系统(4:1:5,上层)展开,判断其Rf值大小。A木犀草素(5,7,3,4-四OH黄酮)B刺槐素(5,7-二OH ,4-OCH3黄酮)C槲皮素 D芹菜素E槲皮苷(槲皮素-3-O-鼠李糖苷) F、芦丁(槲皮素-3-O-芸香糖苷)2、判断下列各组化合物在硅胶吸附TLC、以Et2O-EtOAc(4:1)展开时Rf值的大小。 A B3、硝酸银硅胶薄层,展开剂:正己烷。 A B C D E4、HPLC,ODS反相柱,流动相:水-乙腈-乙酸-三乙胺(80:20:0.3:0.75),检测波长350nm室温。请判断下列化合物的保留时间顺序。 R1 R2 R3 R4 小檗碱 CH2 CH3 CH3 巴马丁 CH3 CH3 CH3 CH3 黄连碱 CH2 CH2 药根碱 H CH3 CH3 CH3 (三)用指定的方法鉴别下列各组化合物(每题3分,总计9分)1、用化学方法(要求写出所用反应名称、试剂、鉴别结果)。A、I型强心苷; B、 II型强心苷2、用化学方法(要求写出所用反应名称、试剂、鉴别结果)。A、7-羟基香豆素; B、黄酮醇; C、强心苷 3、用1H-NMR谱鉴别A B 八、提取分离流程题(每空2分,总计12分。)某中药制剂中含有下列生物碱及二萜类有效成分,经提取出总生物碱及二萜混合物后采用下述工艺分离之,请在该工艺的括号处添上相应产物。 化合物 R1 R2 R3 R4 B CH3 CH3 CH3 CH3 C CH3 CH3 CH3 H A D E F 混合物 2酸水浸提 酸水液 沉淀 调pH12,CHCl3萃取 干燥后上氧化铝柱,以CHCl3-EtOH(9:1、7:3)、无水EtOH梯度洗脱 CHCl3层 碱水层 回收溶剂 雷氏铵盐沉淀 ( 4 ) ( 5 ) ( 6 )( 1 ) 先下 后下 沉淀 溶液 ( 2 ) 调pH9 沉淀( 3 )答案:九、光谱综合解析题(15分)某化合物A,分子式C27H30O16;Mg-HCl反应显红色,SrCl2反应呈绿色沉淀,ZrOCl2-柠檬酸反应呈黄色后消褪,Molish反应具棕色环。UV max nm:MeOH 259,266sh,299sh,359NaOMe 272,327,410AlCl3 275,303sh,433AlCl3/HCl 271,300,364sh,402NaOAc 271,325,393NaOAc/H3BO3 262,298,387 1H-NMR(DMSO-d6):7.52(1H, dd, J=2.0, 8.0Hz); 7.40(1H, d, J=2.0Hz); 6.82(1H, d, J=8.0Hz); 6.64(1H, d, J=2.5Hz);6.24(1H, d, J=2.5Hz); 5.76(1H, d, J=7.0Hz); 4.32(1H, d,J=2.3Hz); 3.04.0(10H, m); 1.08(3H, d,
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