.毕业生考试习题库（适用于药学专业）药物化学第一章 绪论一、选择题（单选）1. 药物化学的研究对象是 () A. 天然药物 B. 生物药物 C. 化学药物 D. 中药材 E. 中成药2. 硝苯地平的作用靶点为 () A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 基因二、 配比选择题5-9 A. 药品通用名 B. INN名称 C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名5对乙酰氨基酚 ()6. 泰诺 ()7Paracetamol ()8. N-（4-羟基苯基）乙酰胺 ()9醋氨酚 ()第二章 合成抗感染药一、选择题（单选）1磺胺类药物的作用机制是抑制 ()A二氢叶酸合成酶 B二氢叶酸还原酶 C叶酸合成酶 D叶酸还原酶 E. DNA回旋酶2. 下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有 ()A. 酮康唑 B. 氟康唑 C. 克霉唑 D.两性霉素 E. 咪康唑3. 属于开环核苷类的抗病毒药物是 ()A. 阿昔洛韦 B. 利巴韦林 C. 齐多夫定 D. 盐酸金刚烷胺 E. 阿糖腺苷4.下面哪个药物为抗菌增效剂 ()A. 磺胺甲噁唑 B. 呋喃妥因 C. 盐酸小檗碱 D. 甲氧苄啶 E. 诺氟沙星5. 在喹诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分是 ()A1-位氮原子无取代B3-位上有羧基和4-位是羰基C5 位的氨基D7 位杂环取代基团E8 位的氟原子6. 磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸生物合成通路 ()A都作用于二氢叶酸还原酶 B都作用于二氢叶酸合成酶C前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E干扰细菌对叶酸的摄取7. 利福平的化学结构属于下列哪一种 ()A. 大环羧酸类 B. 氨基糖甙类 C. 大环内酰胺类 D. 环状多肽类 E. 大环内酯类8. 下列哪个药物结构中含有叠氮基团 ()A. 利巴韦林 B. 齐多夫定C. 阿昔洛韦D. 特比萘芬 E. 克霉唑9. 与乙胺嘧啶属同一结构类型,作用机制也相似的药物为 ()A. 磺胺甲恶唑 B. 甲氧苄啶 C. 丙磺舒 D. 甲氨蝶呤 E. 磷酸氯喹10. 以下属于噁唑烷酮类抗菌药物的是 ()A. 小檗碱 B. 呋喃妥因 C. 氟康唑 D. 利奈唑胺E. 左氧氟沙星11. 以下为氨基糖苷类抗结核药的是 ()A. 链霉素 B. 乙胺丁醇 C. 利福平 D. 异烟肼 E. 利福喷汀12. 异烟肼保存不当使毒性增大的原因是 ()A. 水解生成异烟酸和肼,异烟酸使毒性增大B. 与光氧化生成异烟酸,使毒性增大C. 遇光氧化生成氮气和异烟酸铵,异烟酸铵的毒性大D. 水解生成异烟酸铵和肼,异烟酸铵使毒性增大E. 水解生成异烟酸和肼,游离肼使毒性增大13. 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（ ）A. 1 位上的脂肪烃基 B. 6 位的氟原子 C. 3 位的羧基和4 位的酮羰基 D. 7 位的脂肪杂环 E. 1 位氮原子14. 盐酸小檗碱最稳定的存在形式是 ()A. 醛式 B. 醇式 C. 酮式 D. 季铵碱式 E. 烯醇式15. 复方新诺明是由哪两种药物组成的 ()A. 磺胺甲噁唑和克拉维酸 B. 磺胺甲噁唑和丙磺舒C. 磺胺吡啶和甲氧苄啶 D. 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶E. 磺胺嘧啶和甲氧苄啶16. 阿苯达唑临床应用是 ()A. 抗高血压 B. 抗丝虫病 C. 驱蛔虫、蛲虫 D. 利尿 E. 抗疟17. 诺氟沙星的临床用途 ()A. 抗过敏 B. 抗真菌 C. 抗菌 D. 抗寄生虫 E. 抗肿瘤18.下列哪个是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物 () A.磷霉素 B.盐酸克林霉素 C.替硝唑 D.盐酸小檗碱 E.呋喃妥因19. 环丙沙星的化学结构为 ()ABCD20. 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 ( )A.5位 B.6位 C.7位 D.8位 E.2位21.利福平的结构特点为 ( )A.氨基糖苷 B.异喹啉 C.大环内酰胺 D.硝基呋喃 E.咪唑22.下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类 ( )A磺胺嘧啶 B磺胺甲基异噁唑 C甲氧苄啶 D氢氯噻嗪 E百浪多息23.治疗和预防流脑的首选药物是 ( )A磺胺嘧啶 B磺胺甲恶唑 C甲氧苄啶 D异烟肼 E诺氟沙星24. 磺胺药物的特征定性反应是 ( )A异羟肟酸铁盐反应 B使KMnO4褪色 C紫脲酸胺反应 D成苦味酸盐 E重氮化偶合反应25. 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长.A苯甲酸 B苯甲醛C邻苯基苯甲酸 D对硝基苯甲酸E对氨基苯甲酸26. 甲氧苄啶的作用机理是 ( )A可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C抑制微生物的蛋白质合成D抑制微生物细胞壁的合成E抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶27.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是 ( )A伊曲康唑 B布康唑 C益康唑 D硫康唑 E噻康唑28.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为 ( )A干扰真菌细胞壁合成B破坏真菌细胞膜C抑制真菌蛋白质合成D抑制真菌核酸合成E增强吞噬细胞的功能29.下列药物中,用于抗病毒治疗的是 ( )A诺氟沙星 B对氨基水杨酸钠 C乙胺丁醇 D克霉唑 E三氮唑核苷30.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为 ( )A乙胺嘧啶 B氯喹 C伯氨喹 D奎宁 E甲氟喹（二）配比选择题31-35A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成E抑制依赖DNA的RNA聚合酶31. 磺胺甲噁唑 ()32. 甲氧苄啶 ()33. 利福平 ()34. 链霉素 ()35. 环丙沙星 ()36-40A氯喹B头孢氨苄C利福平D齐多夫定E伊曲康唑36. 抗病毒药物 ()37. 抗菌药物 ()38. 抗真菌药物 ()39. 抗疟药物 ()40. 抗结核药物 ()41-45A干扰细菌细胞壁的合成B影响细菌蛋白质的合成C抑制细菌核酸的合成D损伤细胞膜 E抑制叶酸的合成41. 头孢菌素的作用机理 ()42. 多肽抗生素的作用机理 ()43.磺胺类药物的作用机理 ()44. 利福平的作用机理 ()45. 四环素的作用机理 ()46-50A 盐酸左旋咪唑 B 磺胺甲噁唑 C 乙胺嘧啶D 磷酸氯喹 E 甲硝唑46. 通过插入DNA 双螺旋链发挥作用的药物是 ()47. 具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是 ()48. 具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是 ()49. 具有免疫调节作用的驱虫药物是 ()40. 具有二氢叶酸合成酶抑制作用的药物是 ()第三章 抗生素一、选择题（单选）1.下列哪一药物的化学结构属于单环-内酰胺类抗生素（ ）A.苯唑西林 B.舒巴坦 C.氨曲南 D.克拉维酸 E. 头孢哌酮2.属于大环内酯类抗生素的药物是（ ）A.多西环素 B.罗红霉素 C.阿米卡星 D.棒酸 E. 链霉素3. 青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为（ ）。A. 2R, 5R, 6R B. 2S, 5R, 6R C. 2S, 5S, 6S D. 2S, 5S, 6R 4.固体粉末具有颜色的药物是 （ ）A.链霉素 B.红霉素 C.青霉素 D.利福平 E. 氯霉素5.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使（ ）A.噻唑环开环 B.-内酰胺环开环 C. 酰胺侧链水解 D.噻唑环氧化6.抗生素阿米卡星属于 （ ）A.大环内酯类 B.氨基苷类 C.磷霉素类 D.四环素类 E. 氯霉素类7.能引起永久耳聋的抗生素药物是（ ）A.四环素类抗生素 B.氨基苷类抗生素C.-内酰胺类抗生素 D 红霉素类抗生素 E. 氯霉素类8. 各种青霉素在化学上的区别在于 （ ） A形成不同的盐 B不同的酰基侧链C分子的光学活性不一样D分子内环的大小不同E聚合的程度不一样9. 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（ ）A一个 B两个 C三个 D四个E五个10. 青霉素结构中易被破坏的部位是 （ ）A酰胺基 B羧基 C-内酰胺环 D苯环 E噻唑环11克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ ）。 A大环内酯 B 氨基糖苷类 C -内酰胺类 D 四环素类E 多肽类12十五元环并且环内含氮的大环内酯类抗生素是（ ）A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素13耐酸青霉素的结构特点是侧链结构中含有（ ）。A 电负性原子 B 较大的空间位阻基团 C 水溶性的氨基、羧基 D 脂溶性基团 E 给电子基团14耐酶青霉素的结构特点是侧链结构中含有（ ）。A 电负性原子 B 较大的空间位阻基团 C水溶性的氨基 D 脂溶性基团 E 给电子基团15广谱青霉素的结构特点是侧链结构中含有（ ）。 A 电负性原子 B 较大的空间位阻基团 C水溶性的氨基 D 脂溶性基团 E 给电子基团16. -内酰胺类抗生素的作用机制是（ ）A)干扰核酸的复制和转录B)影响细胞膜的渗透性C)抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D)为二氢叶酸还原酶抑制剂E)干扰细菌蛋白质的合成17. 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）A)氨苄西林 B)氨曲南 C)克拉维酸钾 D)阿齐霉素 E)阿莫西林18. 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ ）A)大环内酯类抗生素 B)四环素类抗生素 C)氨基糖苷类抗生素D)-内酰胺类抗生素 E)氯霉素类抗生素19. 阿莫西林的化学结构式为（ ）A)B)C)D)20. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（ ） A)氨苄西林B)氯霉素 C)青霉素 D)阿齐霉素 E)阿米卡星21. 下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素（ ）A)舒巴坦 B)氨曲南 C)克拉维酸 D)甲砜霉素 E)亚胺培南22. 下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素（ ）A.舒巴坦 B.亚胺培南 C.克拉维酸 D.硫酸庆大霉素 E.乙酰螺旋霉素23. 哌拉西林属于哪一类抗菌药（ ）