高中化学第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第一节有机化学反应类型（第2课时）卤代烃的制备和性质课时练鲁科版选修52.1.2 有机化学反应的应用1.下列物质既能发生加成反应又能发生氧化反应的是()A乙醇 B乙醛C乙酸 D乙酸乙酯【答案】B【解析】试题分析：乙醇可以被氧化为乙醛，但不能发生加成反应；乙醛既可与氢气加成生成乙醇，又可被氧化为乙酸；乙酸、乙酸乙酯既不能发生加成反应也不能发生氧化反应。故答案B。考点：考查常见有机物的性质。2.现有4种化合物：CH2=CHCH2OH，CH3CH2CH2OH，CH2OH(CHOH)4CHO，CH2=CHCOOH。其中可发生酯化、加成和氧化反应的是()A BC D【答案】D【解析】试题分析：要发生酯化反应需要有羟基或者羧基，要发生加成反应需要有不饱和的化学键，则不符合题意。碳碳双键、醇、醛都能发生氧化反应。故答案D。考点：常见有机物的性质。3.可在有机化合物中引入羟基的反应类型是()取代加成消去酯化水解还原A BC D【答案】B【解析】试题分析：要引入羟基可以通过卤代烃的取代反应，烯烃与H2O的加成反应，卤代烃或酯的水解反应，醛、酮的还原反应来实现。考点：考查有机化学反应的类型。4.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下：下列关于茉莉醛的叙述错误的是()A在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B能被酸性KMnO4溶液氧化C在一定条件下能与溴发生取代反应D不能与溴化氢发生加成反应【答案】D【解析】试题分析：茉莉醛中的CHO能被H2还原成CH2OH，苯环支键、醛基及都能被酸性KMnO4溶液氧化，能在一定条件下和Br2发生取代反应，A、B、C正确；能和HBr发生加成反应，D错误。故答案D。考点：考查有机物的结构与性质。5.下列化合物中，能发生加成、消去、取代、还原4种反应的是()【答案】A【解析】试题分析：A中对应的OH可以发生取代及消去反应，CHO可与氢氰酸加成，也可与H2加成即发生还原反应，与题目要求吻合；B中只有OH官能团，可发生取代和消去反应；C中的双键可发生加成反应，CHO可发生加成和还原反应，但不能发生消去反应；D中的OH邻位碳上无氢原子，不能发生消去反应。故答案A。考点：考查有机物的结构与性质。6.下列醇类不能发生氧化反应的是()ACH3OH BCH3CH2OHCCH3CHOHCH3 D(CH3)3COH【答案】D【解析】试题分析：与羟基相连的碳原子上有H原子的能被氧化生成醛或酮。A被氧化为甲醛，B被氧化为乙醛，C被氧化为(CH3)2C=O，D不能被氧化。故答案D。考点：考查醇类的性质。7.某种药物的主要成分X的分子结构如下，关于有机物X的说法中，错误的是()AX难溶于水，易溶于有机溶剂BX能跟溴水反应CX能使酸性高锰酸钾溶液退色DX水解得到的醇不能发生消去反应【答案】B【解析】试题分析：A. X难溶于水，易溶于有机溶剂，A正确；B.X是芳香羧酸与甲醇形成的酯，与溴水不能发生化学反应，故错误；C.X中与苯环相连的碳上有氢，故能被酸性KMnO4溶液氧化，C正确；D.X水解得到的醇为甲醇，故不能发生消去反应，D正确。故答案B。考点：考查有机物的结构与性质。8.某有机化合物的分子式为C8H8。经研究表明，该有机化合物不能发生加成反应，在常温下不易被酸性KMnO4溶液氧化，但在一定条件下却可与氯气发生取代反应，而且其一氯代物只有一种。下列对该有机化合物结构的推断中，一定正确的是()A该有机化合物中含有碳碳双键B该有机化合物属于芳香烃C该有机化合物分子具有平面环状结构D该有机化合物具有空间的立体构形立方烷【答案】D【解析】试题分析：关键在于掌握发生加成反应、取代反应和能被酸性KMnO4溶液氧化的有机化合物的分子的结构特点。该有机化合物不能发生加成反应，难以被酸性KMnO4溶液氧化，但能发生取代反应，说明其分子相当稳定，碳原子间以单键相连。另外，其一氯代物只有一种，说明分子中的8个碳原子是“等同”的。由此可知，该有机化合物只能是立方烷。考点：考查有机物的结构与性质的关系。9.判断在下列步的转化中所发生的反应类型。CH3CH3CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3CHOCH3COOH【答案】取代反应取代反应(或水解反应)取代反应氧化反应还原反应氧化反应【解析】试题分析：上述的转化是烷烃、卤代烃、醇之间靠取代反应进行的转化，发生了氢和氧的得失，当然也发生了碳的氧化数的改变，故都发生了氧化还原反应。考点：考查有机化学反应的主要类型。10.是一种常用的化妆品防霉剂，其生产路线如下(反应条件均未注明)：根据上图填空：(1)有机化合物A的结构简式为_。(2)写出反应的化学方程式：_。(有机化合物写结构简式，注明反应条件)(3)反应和反应的反应类型分别是_、_。a取代反应b加成反应c消去反应d酯化反应e氧化反应(4)写出反应的化学方程式：_。(有机化合物写结构简式，不用注明反应条件，但要配平)(5)在合成路线中和两步的目的分别是_、_。【答案】（1）；（2）；（3）a,e；（4）；(5)保护酚羟基不被氧化使酚羟基还原【解析】试题分析：可以通过从起始物、结合中间某产物进行推导。与Cl2的反应可能有多个产物，结合中间产物，知氯原子取代甲基对位上的氢原子，即可得到(1)的结果。(2)是发生羧酸与醇的酯化反应，条件是浓硫酸并加热。(3)考查基本反应类型，分别是取代反应和氧化反应。(4)由反应物与产物比较，知发生的是取代反应。(5)结合酚羟基易被氧化的性质，可以得出结论。考点：考查有机物的合成。1