作业32基因突变、基因重组和染色体畸变123456789 10 11 12 13 14 15A组基础达标1.(2023浙江宁波十校联考)果蝇的体细胞染色体数为2n=8,某三体(二倍体生物体细胞核中的1对同源染色体多了一条染色体)雄果蝇的细胞中,最多含有的Y染色体数为()A.1B.2C.4D.6C解析若三体雄果蝇的细胞中多了一条Y染色体,即性染色体组成为XYY,则有丝分裂后期含有的Y染色体数最多,最多为4条,C项正确。123456789 10 11 12 13 14 152.(2023浙江北斗星盟模拟)某人体的体细胞内发生如图所示变异,下列叙述错误的是()A.该变异涉及染色体断裂和错误连接B.该变异使染色体上基因的排列顺序发生改变C.该变异属于倒位,一般对生物体是不利的D.该细胞的变异一般不会遗传给子代C123456789 10 11 12 13 14 15解析题图所示的染色体畸变属于易位,指非同源染色体之间染色体片段的断裂和错误连接,该变异发生后,导致染色体上基因的排列顺序发生改变,A、B两项正确,C项错误;题干表明该变异发生于体细胞,故一般不会将此变异遗传给子代,D项正确。123456789 10 11 12 13 14 15(2024浙江金华十校模拟)阅读下面材料,回答第3、4题。减数第二次分裂时,姐妹染色单体可将自身的两端粘在一起,着丝粒分开后,两个环互锁在一起,如图示。两个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开,分别进入2个子细胞,交换的部分大小可以不相等,位置随机。3.若发生交换的染色体片段上基因数量不同,这种变异属于()A.基因重组B.基因突变C.染色体结构变异D.染色体数目变异C123456789 10 11 12 13 14 15解析发生交换的染色体片段上基因数量不同,说明染色体片段上的基因数量发生改变,这种变异属于染色体结构变异。123456789 10 11 12 13 14 154.处于减数第二次分裂前期的一个正常次级精母细胞,其基因组成为Aa,减数分裂形成2个精细胞,不考虑其他突变。下列叙述正确的是()A.该次级精母细胞分裂形成的精细胞基因型最多有5种可能B.该次级精母细胞分裂形成的两个精细胞中至少一个含有A或aC.该次级精母细胞的形成过程不会发生环状染色体随机交换片段现象D.若形成的一个精细胞的基因型为Aa,则另一个精细胞的基因型也是AaC123456789 10 11 12 13 14 15解析该次级精母细胞分裂形成的精细胞是两个,基因型最多有2种可能,A项错误;该次级精母细胞分裂形成的两个精细胞中可能含有A或者a,也有可能含有Aa和不含有Aa,B、D两项错误;该次级精母细胞的形成过程不会发生环状染色体随机交换片段现象,因为此过程发生在减数第二次分裂,而次级精母细胞是在减数第一次结束后形成的,C项正确。123456789 10 11 12 13 14 155.癌胚抗原(CEA)是一种分布于结肠癌细胞和正常胚胎的结肠黏膜上皮细胞的细胞膜上的粘连蛋白,在血清中也可以被检测到。下列有关叙述错误的是()A.正常胚胎中的结肠黏膜上皮细胞不能无限增殖B.血清中的CEA含量可作为癌症诊断的一个重要指标C.结肠黏膜上皮细胞中的原癌基因和抑癌基因发生了突变D.癌细胞细胞膜上的粘连蛋白减少,导致癌细胞会分散和转移C123456789 10 11 12 13 14 15解析正常的细胞分裂五十到六十次后便不再分裂,正常胚胎中的结肠黏膜上皮细胞是正常体细胞,不能无限增殖;由题意可知,CEA是一种细胞膜上的粘连蛋白且在血清中可以被检测到,因此可以通过检测血清中的CEA含量来协助诊断癌症;癌症是原癌基因和抑癌基因发生累积性基因突变而引起的,结肠黏膜上皮细胞是正常细胞,原癌基因和抑癌基因没有发生突变;癌细胞细胞膜上的粘连蛋白减少,使癌细胞彼此之间的粘着性下降,容易在体内分散和转移。123456789 10 11 12 13 14 156.(2024浙江强基联盟测试)某女性患者身材矮小,智力低下,临床检查发现其卵巢发育不良,分析其染色体组成为44+XO型。下列有关说法正确的是()A.该变异类型为染色体畸变中的缺失B.由于卵巢发育不良,所以该变异是不遗传的变异C.该女性的细胞中最多含有4套完整遗传信息D.该种变异类型可利用显微镜观察D123456789 10 11 12 13 14 15解析该女性患者的患病原因是其细胞内缺少了一条X染色体,个别染色体的减少,属于染色体变异中的染色体数目的变异,A项错误;该女性患者的患病原因是染色体变异范畴,因此是可遗传变异,B项错误;该女性的细胞中由于染色体少1条,所以患者体内只有1套完整遗传信息,复制后最多也只有2套完整遗传信息,C项错误;该女性发生的染色体数目变异可利用显微镜观察到,D项正确。123456789 10 11 12 13 14 157.下列关于基因突变的叙述,错误的是()A.若发生隐性突变,个体就会表现出突变性状B.基因内部插入一段序列引起基因结构改变,属于基因突变C.基因突变可用于人为培育新品种D.任何基因突变本质上都是生化突变A解析隐性突变AAAa,杂合子可能与显性纯合子的表型相同,即不表现出突变性状;基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、插入或缺失,而引起的基因结构改变,因此基因内部插入一段序列引起基因结构改变,属于基因突变;基因突变可用于人为培育新品种,如培育“黑农五号”大豆新品种;基因突变本质上都是生化突变。123456789 10 11 12 13 14 158.(2023浙江衢州质检)染色体片段缺失和DNA上个别碱基对的缺失都能引起DNA序列的改变,二者的变化如下图所示。下列叙述正确的是()图1 图2A.显微镜下能观察到图1所示的变化B.图2所示结果一定导致个体性状改变C.图1所示的变化改变了基因的结构和分布D.图2所示的变化改变了基因的种类和数量A123456789 10 11 12 13 14 15解析染色体结构变异在显微镜下是可见的,图1所示为染色体结构变异中的缺失,A项正确;据图可知,图2中发生碱基对的缺失,属于基因突变,基因突变生物的性状不一定发生改变,比如原本个体的基因型为AA,突变成Aa后,个体性状不会发生改变,B项错误;图1属于染色体结构变异中的缺失,基因的数目发生改变,但基因的结构和分布不会发生改变,C项错误;图2属于基因突变,基因种类发生改变,但基因的数量不发生改变,D项错误。123456789 10 11 12 13 14 159.研究发现小鼠第8号染色体短臂上的部分片段缺失,导致小鼠血液中甘油三酯含量极高,具有动脉硬化倾向,后代也几乎都出现该倾向。下列有关叙述正确的是()A.该变异一定为不可遗传的变异B.小鼠第8号染色体为中间着丝粒染色体C.该变异为碱基对缺失造成的基因突变D.缺失的片段上有影响甘油三酯含量的相关基因D123456789 10 11 12 13 14 15解析该变异属于染色体结构变异中的缺失,且后代也几乎都出现该倾向,为可遗传的变异;该变异为小鼠第8号染色体短臂上的部分片段缺失,说明小鼠第8号染色体不是中间着丝粒染色体;根据题意可知,缺失的片段上有影响甘油三酯含量的相关基因。123456789 10 11 12 13 14 1510.一些扁平的稠环分子,如原黄素等染料,可插入基因内部的碱基对之间,称为嵌入染料。嵌入染料插入基因某些位点后将碱基对间的距离撑大约一倍,正好占据一个碱基对的位置,导致两条链错位。下列叙述正确的是()A.可在显微镜下观察到该变化B.该变化主要发生在细胞分裂前的间期C.突变后的基因发生了碱基对的替换D.变化后基因控制的性状一定发生改变B123456789 10 11 12 13 14 15解析碱基的变化不能用显微镜观察到;间期进行DNA的复制,两条链解螺旋,原黄素等染料容易插入碱基之间,故该变化主要发生在细胞分裂前的间期;突变后的基因发生了碱基对的错位,不是替换;由于密码子的简并,发生突变的位置也是未知的,故变化后基因控制的性状不一定发生改变。123456789 10 11 12 13 14 1511.玉米对除草剂的敏感性和抗性是一对相对性状。研究人员利用对除草剂有敏感性的玉米,经射线辐射后获得了抗性变异个体。下列关于该抗性变异个体的叙述,正确的是()A.若为染色体片段缺失所致,则再经诱变可恢复敏感性B.若为基因突变所致,则抗性基因与敏感基因位于相同的基因座位上C.若为染色体易位所致,则四分体时一定发生了交叉互换D.若为一个碱基对替换所致,则该基因编码的蛋白质可能不发生改变B组素能培优B123456789 10 11 12 13 14 15解析若为染色体片段缺失所致,则缺失片段无法恢复,再经诱变无法恢复敏感性;抗性基因与敏感基因为一对等位基因,若为基因突变所致,则抗性基因与敏感基因位于相同的基因座位上;若为染色体易位所致,则发生在非同源染色体之间,而四分体时期非姐妹染色单体片段交换发生在同源染色体之间;由于玉米经射线辐射后性状发生了改变,因此若为一个碱基对替换所致,则该基因编码的蛋白质发生改变。123456789 10 11 12 13 14 1512.(2023浙江绍兴一模)原发性视网膜色素变性患者的GTP酶调节蛋白(RPGR)基因与正常人相比,缺少了4个脱氧核苷酸,进而导致组成RPGR的氨基酸数目减少了384个。下列有关叙述正确的是()A.患者GTP酶调节蛋白异常的变异源自染色体结构变异中的缺失B.患者RPGR基因缺少了4个脱氧核苷酸,导致翻译进程提前终止C.可通过孕妇血细胞检查诊断胎儿是否患有此病D.调查该病的发病率时应在患者家庭中逐个排查分析B123456789 10 11 12 13 14 15解析根据题意可知,患者的GTP酶调节蛋白(RPGR)基因与正常人相比,缺少了4个脱氧核苷酸,属于碱基对的缺失,故该变异是基因突变,A项错误;患者的RPGR基因缺少了4个脱氧核苷酸,进而导致组成RPGR的氨基酸数目减少了384个,说明转录产生的mRNA上提前出现终止密码子,导致翻译进程提前终止,B项正确;该疾病是由基因突变引起的,故不能通过血细胞检查诊断胎儿是否患有此病,C项错误;调查该病的发病率时应在人群中随机调查,D项错误。123456789 10 11 12 13 14 1513.(2023浙江绍兴一模)用15N标记某基因型为AaXbY的动物精原细胞甲(2n=10)的所有DNA双链,将甲放在不含15N的培养基中进行培养,发现了一个含XY的异常精子,若无其他染色体畸变、染色体交叉互换发生,则下列叙述错误的是()A.与异常精子同时产生的另外三个精子的基因型可能是AXbY、A、aB.产生该异常精子的初级精母细胞中被标记的染色体不会多于10条C.产生该异常精子的次级精母细胞中被标记的核DNA分子最多有12个D.若在某初级精母细胞中发现含15N的DNA分子占一半,说明甲至少进行了一次有丝分裂A123456789 10 11 12 13 14 15解析A和a位于常染色体上,b位于X染色体上,减数第一次分裂后期基因自由组合,故与异常精子同时产生的另外三个精子的基因型可能是AXbY、a、a或者aXbY、A、A,A项错误;初级精母细胞中染色体与体细胞中染色体数目相同,即10条,故产生该异常精子的初级精母细胞中被标记的染色体不会多于10条,B项正确;正常情况下,次级精母细胞中核DNA分子为10个,产生该异常精子的次级精母细胞多了一条染色体,故被标记的核DNA分子最多有12个,C项正确;根据DNA的半保留复制特点可知,甲进行一次有丝分裂,此时所有的DNA分子都含有15N和14N,再进行一次复制,形成的初级精母细胞中含15N的DNA分子占一半,D项正确。123456789 10 11 12 13 14 1514.Menkes病是由于ATP7A基因(编码含1 500个氨基酸的ATP7A蛋白)突变导致铜代谢障碍的伴X染色体隐性遗传病。现有两例患者,1号患者缺失了19对碱基,导致ATP7A蛋白从第864位氨基酸