第三章第二节苯学案【学习目标】1、知道苯的分子结构及物理性质和用途。2、理解苯的主要化学性质。【学习重点】：苯的取代反应、加成反应。【学习难点】：苯的取代反应、加成反应。【自主预习】一、苯的物理性质：苯通常是 色、 气味液体，密度比水 ， 溶于水， 毒，是一种重要溶剂，沸点：80.1易挥发，熔点：5.5，若用 冷却，可凝结成 色 体二、苯分子的结构分子式 结构式 结构简式（凯库勒式） 3、苯的化学性质：可燃性：现象： 化学方程式 苯的取代反应：苯与液溴的反应：化学方程式 注意 反应条件_,即溴水不与苯发生反应只引入_个溴原子，即只发生单取代反应产物为_,是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色苯与硝酸的反应：反应方程式： 注意：.反应条件：_ 混合时，要将_中，并不断振荡。 浓H2SO4的作用：_硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶于水，密度比水大,有毒。苯的加成反应在镍催化下，与氢气加成：反应方程式： 【探究问题1】(1)若苯分子为链状结构，根据苯的分子式C6H6 苯是饱和烃吗？_(2)在1866年，凯库勒提出两个假说：1.苯的6个碳原子形成_状链，即平面六边形环。2.各碳原子之间存在_交替形式凯库勒认为苯的结构式：_；结构简式为：_【探究问题2】若苯分子为上述结构之一，则其应具有什么重要化学性质？如何设计实验证明你的猜想？重要化学性质 设计实验方案 【思考与交流】（1）苯的邻位二溴代物只有一种说明什么？（2）你认为苯的分子中是否含有碳碳双键？苯到底是什么结构呢？【注意】科学研究表明：苯分子里6个C原子之间的键完全相同，是一种介于_的键【当堂检测】1、将苯加入溴水中，充分振荡、静置后溴水层颜色变浅，是因为发生了（ ） A、加成反应 B、萃取作用 C、取代反应 D、氧化反应 2、下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是A、苯是无色带有特殊气味的液体B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，故不可能发生加成反应加成为环己烷3、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（ ）A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间D、苯分子中各个键角都为120o4、下列关于苯的化学性质的叙述，不正确的是A、能发生取代反应 B、能使酸性高锰酸钾溶液褪色C、能发生加成反应 D、能燃烧5、下列物质与水混合后静置，不出现分层的是（ ）。A、三氯甲烷 B、酒精C、苯D、CCl46、能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）。、苯 、甲烷、乙烷 、乙烯7、下列过程中所发生的化学变化属于取代反应的是（ ）。、光照射甲烷与氯气的混合气体、乙烯通入溴水中、在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应、苯与液溴混合后撒入铁粉8、能够证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布的事实是（ ）A、苯的一溴代物没有同分异构体B、苯的邻位二溴代物只有一种C、苯的对位二溴代物只有一种D、苯的间位二溴代物只有一种