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2022年度云南省昭通市巧家县执业药师继续教育考试题库附答案(典型题)一单选题(共60题)1、关于粉刺的好发年龄,下列哪项正确( ) A.儿童 B.中年女性 C.青春期男女 D.中老年人 标准答案:c2、关于学位论文及其数据库的描述错误的是( )。 A.学位论文研究内容新,时代性、实用性强,有很高的信息价值。 B.我国有学士学位论文、硕士学位论文、博士学位论文三种类型,学位论文数据库都包含博硕学位论文和学士学位论文。 C.开发学位论文数据库有利于最大限度挖掘学位论文的利用价值。 D.开发学位论文数据库有利于保存和提供历史素材。 标准答案:b3、哪一项不是阿司匹林的不良反应( ) A.胃粘膜糜烂及出血 B.出血时间延长 C.溶血性贫血 D.诱发哮喘 标准答案:c4、不宜和人参一起使用的是( ) A.黄芪 B.当归 C.萝卜 D.羊肉 标准答案:c5、稳定性心绞痛的治疗药物中,既能缓解症状又能改善预后的是: A.硝酸酯类 B.阿斯匹林 C.他汀类调脂药 D.受体阻滞剂 标准答案:d6、不属于靶向制剂的是 A.药物-抗体结合物 B.纳米囊 C.微球 D.环糊精包合物 标准答案:d7、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业必须配有( ) A.药师 B.执业药师 C.依法经过资格认定的药学技术人员 D.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员 标准答案:d8、以下哪个中药注射剂品种不是2010版中国药典中的品种( ) A.双黄连粉针剂 B.止喘灵注射液 C.灯盏细辛注射液 D.刺五加注射液 标准答案:d9、下列哪项不是雌激素的不良反应 ( ) A.消化道症状 B.乳房胀痛 C.长期用药可引起子宫内膜萎缩 D.不规则阴道出血 标准答案:c10、处方书写应该遵循的规则是( ) A.每张处方最多限于2名患者的用药 B.字迹清楚,绝对不允许修改 C.每张处方不得超过5种 D.药品西药和中成药必须分别开具处方 标准答案:c11、在企业信息化规划中,需求分析的内容不包括 A.对现有工作流程的分析 B.系统基础网络平台需求分析 C.应用系统需求分析 D.信息安全、数据库需求分析 标准答案:a12、主药商业企业的基本责任和任务描述错误的是( ) A.认真贯彻执行国家的有关政策和药政法规 B.积极组织中药商品流通 C.主要做好购销工作,市场调研由政府来做 D.加强对企业员工教育 标准答案:c13、一声巨响而引起正在听课的学生不约而同的转头寻找发声源属于 A.随意注意 B.不随意注意 C.随意后注意 D.集中性注意 标准答案:b14、体质偏阴者治宜( ) A.甘寒凉润 B.补气培元 C.温补益火 D.清热利湿 标准答案:c15、下列不属于临床药师执业风险来源的是( ) A.患者的诉求和误解 B.医务工作者的顾虑 C.临床药师队伍自身的缺陷 D.公众的期望 标准答案:d16、空气净化系统验证的主要项目( ) A.风管安装确认 B.过滤器检漏 C.尘埃粒子数和微生物数 D.风速、换气次数. E.温湿度、压差指示 F.操作人员卫生和洁净服清洗 标准答案:f17、保持时间大约1分钟时间的记忆属于 A.短时记忆 B.长时记忆 C.感觉记忆 D.瞬时记忆 标准答案:b 考生答案:a18、中药注射剂原料药的种植应遵循以下哪种规范( ) A.GCP B.GAP C.GLP D.GDP 标准答案:b19、国家药品安全“十二五”规划提出,到“十二五”末,省级药品检验机构、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药品和中药( ) A.100%项目的检验能力 B.95%以上项目的检验能力 C.90%以上项目的检验能力 D.85%以上项目的检验能力 标准答案:a20、药品召回管理办法规定,药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的 A. 予以警告,责令限期改正 B.予以警告,责令限期改正,并处以2万元以下罚款 C. 予以警告,责令限期改正,并处以3万元以下罚款 D. 予以警告,责令限期改正,并处以5万元以下罚款 E. 处以5万元以下罚款,吊销药品生产许可证 标准答案:c21、下列中药以药用植物生长特点命名的有( ) A.丹参 B.半夏 C.泽泻 D.何首乌 标准答案:b22、健康之人应为( ) A.偏阳质 B.偏阴质 C.阴阳平和质 D.痰湿质 标准答案:c23、用硫酸镁治疗妊高征时,其中毒反应最早出现的是 A. 膝反射消失 B.心率减慢 C.呼吸次数减少 D.尿量减少 标准答案:a24、预防绝经后骨质疏松可选用 ( ) A.黄体酮 B.戊酸雌二醇 C.炔诺酮 D.甲羟孕酮 标准答案:b25、人参对心血管系统作用的不正确描述是( ) A.加快心率 B.扩张血管 C.抗休克 D.抗心肌缺血 E.增强心肌收缩力 标准答案:a26、在下列说法中,错误的是 A.信息是构成信息资源的根本要素,等同于信息资源 B.信息是构成信息资源的根本要素,不等同于信息资源 C.开发利用信息资源的目的就是发挥信息效用、实现信息价值 D.信息效用的发挥和价值的实现都是有条件的 标准答案:a27、搜索引擎的分类有( )。 A.目录式搜索引擎,检索型搜索引擎 B.混合型搜索引擎,多元搜索引擎 C.目录式搜索引擎,检索型搜索引擎,混合型搜索引擎,多元搜索引擎 D.简单搜索引擎,混合型搜索引擎,多元搜索引擎 标准答案:c28、医疗器械召回所称的“缺陷”是指( ) A.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 B.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 C.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 D.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 标准答案:c29、药品广告中有关功能疗效的宣传可以出现的是( ) A.说明治愈率或者有效率的 B.与其他药品功效和安全性进行比较的 C.含有适应症或功能主治描述的 D.含有“毒副作用小”等内容的 标准答案:d30、“后天之本”指( ) A.心 B.肺 C.脾 D.肝 标准答案:c31、下列属于语言沟通技巧的是( ) A.沉默 B.表情 C.打招呼 D.仪表 标准答案:c32、下列不是诱发药源性疾病的物质为( ) A.化学合成药 B.生物制品 C.植物药和中成药 D.保健品 标准答案:d33、双黄连注射液的配方是( ) A.金银花、黄连、黄柏 B.金银花、黄连、连翘 C.金银花 黄柏、连翘 D.金银花、黄芩、连翘 标准答案:d34、下列不属于鹿茸使用禁忌的是( ) A.阴虚内热证 B.肾阳不足证 C.肝阳上亢证 D.肺阴虚证 标准答案:b35、下列 哪种疾病不属于自身免疫病,( ) A.SLE B.溃疡性结肠炎 C.重症肌无力 D.荨麻疹 标准答案:d36、国家药品安全“十二五”规划规划指标之一是,2007年修订的药品注册管理办法施行前批准生产的仿制药中( ) A.国家基本药物质量达到国际先进水平 B.临床常用药品质量达到国际先进水平 C.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际水平 D.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平 标准答案:d37、企业实现信息化必须要构筑和完善的要素不包括 A.开发利用信息资源 B.推进信息技术应用 C.培养信息化人才 D.制定和完善信息化政策 标准答案:d38、受体菌摄取供体菌游离的DNA片段,整合后改变受体菌基因组的过程为 ( ) A.接合 B.转化 C.转导 D.溶原性转换 标准答案:b39、从物理构成来讲,数字资源检索系统由( )几部分构成。 A.软件和数据库 B.硬件、软件、数据库 C.硬件系统和软件 D.服务器和数据库 标准答案:b40、长期大量应用糖皮质激素的副作用是:( ) A.骨质疏松 B.粒细胞减少症 C.血小板减少症 D.过敏性紫癜 标准答案:a41、中药商业经营活动特点描述错误的有( ) A.企业持有商品生产许可证 B.产销关系密切,供方密切 C.经营技术性强,有懂商业知识的执业药师 D.严禁经营伪劣产品 标准答案:a42、关于青霉素副作用的描述,下列哪项是错误的:( ) A.青霉素没有耳神经毒性 B.青霉素没有肾脏损害 C.青霉素有药物热 D.青霉素没有肝脏损害 E.青霉素没有过敏性休克 标准答案:e 考生答案:e43、2009年国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)的品种为 A.西药205种,中药102种,总计307种 B.西药102种,中药205种,总计307种 C.西药200种,中药107种,总计307种 D.西药105种,中药202种,总计307种 E.西药175种,中药132种,总计307种 标准答案:a44、国家药品安全十二五”规划规划指标提出,到“十二五”末( ) A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准,中药标准主导国际标准制定 B.全部化学药品、生物制品和中药标准达到或接近国际标准 C.全部化学药品、生物制品和中药标准达到国际标准 D.全部化学药品、生物制品和中药标准接近国际标准 标准答案:a45、医药道德评价应坚持 A.效果决定论 B.目的决定论 C.手段决定论 D.目的与手段统一 标准答案:d46、镇痛作用最强的活血化瘀药是( ) A.清风藤 B.延胡索 C.丹参 D.川芎 E.益母草 标准答案:b47、因发生严重尖端扭转型室速致死而被撤市的喹诺酮类药物是:( ) A.氧氟沙星 B.环丙沙星 C.格帕沙星 D.洛美沙星 标准答案:
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