第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名三维目标 知识与技能： 1、理解烃基和常见的烷基的意义，掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法，能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式2、了解其他常见简单有机物的命名过程与方法： 1、引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较能力2、通过观察有机物分子模型、有机物结构式，掌握烷烃、烯烃、炔烃、 苯及苯的同系物命名。情感、态度与价值观： 1、体会物质与名字之间的关系2、体会习惯命名法在应用中的局限性，激发学习系统命名法的热情。教学重点 ：烷烃的系统命名法；教学难点 ：命名与结构式间的关系教学过程 引入 在高一时我们就学习了烷烃的一种命名方法习惯命名法，但这种方法 有很大的局限性，由于有机化合物结构复杂，种类繁多，又普遍存在着同分异构现象。 为了 使每一种有机化合物对应一个名称， 进行系统的命名是必要、 有效的科学方法。 烷烃的命名是 有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。板书第三节 有机化合物的命名一、烷烃的命名丁I1、习惯命名法投影正戊烷异戊烷新戊烷板书 2、系统命名法（ 1）定主链，最长称“某烷” 。1、定主链，称“某烷” 最长碳链讲选定分子里最长的碳链为主链， 并按主链上碳原子的数目称为 “某烷”。碳原子数在 110 选定分子里最长的碳链为主链，并按主的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11 个以上的则用中文数字表示。链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在 110 的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸命名。CH 3CH CH 2CH CH 3投影CH3CH2CH 3己烷随堂练习确定下列分子主链上的碳原子数CHrCHjCHz缶杭CHsCHjCCH -JCHSh-CH-cHCHs -Ci-t CUz-CFh4b. Wi - 1CH2、编序号，定支链所在的位置。一板书J2）编号，最简最近定支链所在的位置。 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、讲2、扌3等数字给主链的各碳号定位，以确定支链所在的位置。 确定支链所在的位置。口.,，用 1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号投影64_.,CH 3 CH CH 213 234CH 3最近一端3CHCH32 一 1CH 2CH 356讲在这里大家需己要烷注意的是，从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则；有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。投影1 -(occbcccIccc顺序:I WC-GCC出一罷H - ： H 7汨2 一匕H出? I- 4板书最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。投影1 CH3CH -C-CH - CH -CH3 43 223CH3 CH 3 12，4板书最简原则：三当有甲两基条戊相同烷碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。2，4，4甲基 戊烷最小原则：当支链离两端的距离相同最简原则： 当有两条相同碳原 子的主链时，选支链最简单的 一条为主链。投影,” CH 3CH 3 - CH - CH 2 - CH - CHCH 3 CH 2-CH 3-CH 3板书（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。3 把支链作为取代基。把取代基的名称写 在烷烃名称的前面，名称写代基的前面用阿拉 伯数字注明它在烷烃主链上间的位置开。并在号 数后连一短线，中间用 隔II开。、在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主（烃基：烃失去一个氢原子后剩余的投影CH CHCH CH CH c c - 43CH 2 CH 35 26312332CH3三、四等数字表示写的在二、三、四等数字表示写在取代基前面。但讲表但示表示相同取取代基代位置基的位阿拉置伯数的字阿要用拉“，伯”数隔开字；如要果几个取代基不同，就把简用单，的写1在隔前开面，；复杂如的果写在几后面个。取代基不就把简单的投写影在前面，复杂的写在后面。H CH3同，CH 3甲基CH 2CH 356己烷随堂练习.给下列烷烃命名6h3 仝H -ch -H 三比 YH?叫CH.456:7H? H2 THacr3 chch3投影小结 1. 命名步骤：(1) 找主链 最长的主链 ;(2) 编号 靠近支链(小、多)的一端 ;(3) 写名称 先- 简后繁，相同基请合并 .阿拉伯数字 汉字数字:-2. 名称组成 : 取代基位置 取- 代基名称 母体名称3.数字意义:取代基位置相同取代基的个数CHoCFTC1I3烷烃的系统命名遵守：1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则 练习山:给下列烷烃命名 ：.| ,；CH2CH CHCHCHs严ch2 ch ch2ch ch5练习2:判断下列烷烃命名是否正确 ：3, 3 -二甲基丁烷；(2) 2 ,3 -二甲基-2 -乙基己烷；2 ,3二甲基一4乙基己烷；2,3,5 -三甲基己烷第二课时过渡前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在 烷烃命名原则的基础上延伸出来的。下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。板书二、烯烃和炔烃的命名讲有了烷烃的命名作为基础，烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了。步骤如下：1定主链：将含有 双键或三键的最长碳板书1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”链作为主链，称为 “某烯”或“某炔”投影CH 3C=CH CH CH 2CH 3CH 3 CH 3某己烯板书 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。2.从距离双键或三键最近的一端给主链上投的影碳原子依次编号定位。123456CH 3C二CH CH CH 2CH 3CH 3 CH 3板书3.把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表3用阿拉伯数字标明双键或三键的位置示只需标1明双键或三键碳原子编号较 小的 数字）用“二”“三”等表示双键或三键的 Wo其他的同烷烃的命名规则一样。123456CH 3 C=CH CH CH 2 CH 3CH 3 CH 3CH?=CH-CHrChl 外随堂练习给下列有2,机物4命二名甲基 2己烯CHrC = C-CH?-CH,H3C-（CH-CH=CH-CH3例：讲在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。654CH 3 C=CHCH 33CHCH 3投影2 1CH=CH 2己二烯出 H2-CH- 2彳随堂练习给下列有机物命名3 ,5-二甲基-14-1CH.3| 35HC-CCHrCH-CH3243讲接下来我们学习苯的同系物的命名。板书三、苯的同系物的命名讲苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯 环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：投影甲苯乙苯讲如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲可分别用“邻”苯有三种同分异构体。 它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同,“间”和“对”来表示:投影邻二甲苯对二甲苯1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做2二甲苯；间二甲苯叫做3-二甲苯;讲若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为对二甲苯叫做1,4二甲苯。讲若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基 开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。1V沁投影讲当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。投影CzCH=CH2H判断下列物质是否为苯的同系物？I J OOH ICHO苯甲酸苯甲醛像上面这两种物质都有其他官能 团，苯就不是母体而是取代基了