资源预览内容
第1页 / 共31页
第2页 / 共31页
第3页 / 共31页
第4页 / 共31页
第5页 / 共31页
第6页 / 共31页
第7页 / 共31页
第8页 / 共31页
第9页 / 共31页
第10页 / 共31页
亲,该文档总共31页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述
2022年度黑龙江省牡丹江市东宁县执业药师继续教育考试考试题库一单选题(共60题)1、感染细菌、真菌等微生物的病毒称 ( ) A.L型细菌 B.噬菌体 C.衣原体 D.支原体 标准答案:b2、某人身体强壮、胖瘦适中,饮食无偏嗜,二便通调,面色红润,性格开朗随和,精力充沛,举动灵活,睡眠良好。属于( ) A.偏阳质 B.偏阴质 C.阴阳平和质 D.特禀质 标准答案:c3、减少非甾体类抗炎药不良反应的主要措施除哪项外都是( ) A.选择适当的药物种类 B.长期用药控制用药剂量 C.避免联合用药 D.注意合并症对用药的影响 标准答案:c4、胆汁酸结合树脂的调脂机制是: A.抑制胆固醇的合成,促进胆固醇的降解 B.阻止胆汁酸从肠道吸收,促进胆汁酸随粪便排泄,促进胆固醇降解 C.增强脂蛋白酯酶活性,促进VLDL水解 D.促进胆固醇随粪便排泄 标准答案:c5、川芎嗪抑制血小板聚集的作用机制不包含( ) A.抑制血小板TXA2的合成 B.阻滞血小板Ca2,内流 C.增强PGI2作用 D.抑制血小板TXA2的释放 E.升高血小板内cAMP含量 标准答案:d6、从物理构成来讲,数字资源检索系统由( )几部分构成。 A.软件和数据库 B.硬件、软件、数据库 C.硬件系统和软件 D.服务器和数据库 标准答案:b7、利用在超临界状态下,流体具有类似气体低粘度、高扩散系数,又具有接近于液体的高密度和良好的溶解能力来提取药物有效成分的方法为:( ) A.回流法 B.水蒸气蒸馏法 C.渗滤法 D.超临界流体提取法 标准答案:d8、在下列说法中,错误的是 A.企业信息化管理是指对企业信息系统建设与装备过程的管理 B.企业信息化管理是指企业对IT部门的管理和IT管理制度的建设 C.企业信息化管理可以降低企业运营成本、提高质量、促进销售 D.企业信息化管理可以促进企业管理水平提高、强化企业内部管理 标准答案:b9、验证的意义是( ) A.降低偏差风险 B.降低生产缺陷成本 C.应对药品监管部门的检查 D.证明生产工艺处于受控状态 标准答案:c10、国家药品安全“十二五”规划的总目标是经过5年努力,我国药品安全保障能力整体接近( ) A.国际水平 B.国际先进水平 C.发达国家水平 D.国际标准 标准答案:b11、医药伦理学研究的核心问题是 A.医药人员与同事之间的关系 B.医药人员与社会的关系 C.医药人员与患者、服务对象的关系 D.医药人员与医药科学发展的关系 标准答案:c12、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 C.药品商品名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 D.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 标准答案:d13、下列不是诱发药源性疾病的物质为( ) A.化学合成药 B.生物制品 C.植物药和中成药 D.保健品 标准答案:d14、黄体酮用于 ( ) A.再生障碍性贫血 B.先兆流产与习惯性流产 C.座疮 D.手术后慢性消耗性疾病 标准答案:b15、秋水仙碱常见的不良反应是: A.凝血障碍 B.锥体外系反应 C.水杨酸反应 D.消化道反应 标准答案:d16、药物的熔点是:( ) A.化学常数 B.物理常数 C.化学结构 D.沸点 标准答案:b17、不是诱发药源性疾病的年龄因素为 ( ) A.早产儿、新生儿期某些生理性物质缺乏,对某些药物的不良反应较成人高 B.新生儿肝药物代谢酶系统发育不完善,某些药物的代谢减慢,半衰期延长 C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏者的老年人服用伯氨喹、磺胺等药物出现溶血性贫血 D.老年人体内各种生理功能减退、经口服用药消化道吸收率呈现降低、血浆中白蛋白浓度降低,高蛋白结合率的药物游离药物浓度增加 标准答案:c18、阴气渐盛,阳气始收指的是哪一季节( ) A.春季 B.夏季 C.秋季 D.冬季 标准答案:c19、用硫酸镁治疗妊高征时,其中毒反应最早出现的是 A. 膝反射消失 B.心率减慢 C.呼吸次数减少 D.尿量减少 标准答案:a20、保持时间大约1分钟时间的记忆属于 A.短时记忆 B.长时记忆 C.感觉记忆 D.瞬时记忆 标准答案:b 考生答案:a21、抗结核药物没有下列哪种药物: A.异烟肼 B.阿奇霉素 C.利福平 D.链霉素 E.对氨基水杨酸钠 标准答案:b22、产后出血最常见的原因是 A. 宫缩乏力 B. 胎盘滞留 C. 软产道裂伤 D. 凝血功能障碍 标准答案:a23、以下哪个不能作为中国药学文摘的检索途径, A.分类目次 B.作者索引 C.主题索引 D.外文药名索引 标准答案:b24、早晨起床后容易记住东西,是因为记忆材料没有 A.衰退 B.前摄抑制 C.倒摄抑制 D.提取失败 标准答案:b25、狼疮性肾炎的各种类型 重叠存在,亦 随时间相互转化。 A.不可以 不可以 B.可以 可以 C.可以 不可以 D.不可以 可以 标准答案:b 考生答案:26、慢性稳定性心绞痛急性发作,为了缓解症状,首选治疗是: A.静脉注射硝酸酯类 B.舌下含服硝酸甘油 C.咀嚼大剂量阿斯匹林 D.口服大剂量ACEI 标准答案:b27、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( ) A.增强抗生素的抗菌作用 B.增强机体防御能力 C.拮抗抗生素的某些不良反应 D.用激素缓解症状,度过危险期,用抗生素控制感染 标准答案:d28、我国药品不良反应/事件报告中最常见的药物是 A.抗感染药 B.解热镇痛药 C.心血管系统用药 D.呼吸系统用药 E.消化系统用药 标准答案:a29、男,60岁,患风湿性关节炎,口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个月,近日突发自发性胫骨骨折,其原因可能与哪种药物有关 ( ) A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.泼尼松 标准答案:d30、企业实现信息化必须要构筑和完善的要素不包括 A.开发利用信息资源 B.推进信息技术应用 C.培养信息化人才 D.制定和完善信息化政策 标准答案:d31、关于美洛培南药物的描述,下列哪项是错误的:( ) A.抗菌谱广,对G+、G-菌、厌氧菌、需氧菌都有很强的抗菌作用 B.对-内酰胺酶不稳定 C.适应症:主要用于严重的细菌感染 D.儿童剂量:10,20mg/kg/次,每8小时一次 E.中枢神经系统副作用:偶见失眠、焦虑、意识模糊、眩晕等 标准答案:b32、吗啡主要用于( ) A.分娩镇痛 B.急性锐痛 C.肾绞痛 D.慢性钝痛 标准答案:b33、“后天之本”指( ) A.心 B.肺 C.脾 D.肝 标准答案:c34、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当( ) A.在5日内报告 B.在10日内报告 C.在15日内报告 D.在20日内报告 标准答案:c35、下列哪种药物一般不用于儿童:( ) A.氯霉素 B.万古霉素 C.更昔洛韦 D.奥司他韦 E.美洛培南 标准答案:a36、更年期卵巢功能低下可选用 ( ) A.雌激素 B.黄体酮 C.炔诺酮 D.甲羟孕酮 标准答案:a37、医疗器械召回所称的“缺陷”是指( ) A.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 B.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 C.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 D.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 标准答案:c38、2010年我国继续扩大基本药物制度实施范围,在不少于( )的政府办城市社区卫生服务机构和县(基层医疗卫生机构)实施国家基本药物制度。 A.30% B.40% C.50% D.60% E.70% 标准答案:d39、药品不良反应报告的内容应当( ) A.科学、合理、准确 B.真实、合理、准确 C.科学、完整、准确 D.真实、完整、准确 标准答案:d40、属于特异性感染的是 A.痈 B.急性蜂窝组织炎 C.丹毒 D.破伤风 标准答案:d41、药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回应在 A. 8小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 B. 12小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 C. 24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 D. 48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 E. 72小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 标准答案:c42、下列有关中药药理作用的特点哪一项是错的 ( ) A.作用的单一性 B.某些作用的双向调节性 C.量效关系的复杂 D.作用相对缓慢、温和 E.作用的相对不稳定性 标准答案:a43、影响中药药理作用的肠内微生态环境主要是指 ( ) A.肠内渗透压 B.肠内菌群 C.肠内温度 D.肠内水分 E.肠内酸碱度 标准答案:b44、输液玻璃瓶包装的缺点不包括( ) A.半开放式输液,增加药液污染机会 B.瓶口密封性较差 C.不易进行澄明度检查 D.易破损,不便于运输和携带 标准答案:c45、2009年国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)的品种为 A.西药205种,中药102种,总计307种 B.西药102种,中药205种,总计307种 C.西药200种,中药107种,总计307种 D.西药105种,中药202种,总计307种 E.西药175种,中药132种,总计307种 标准答案:a46、2007年10月修订的药品GMP认证检查评定标准
收藏 下载该资源
网站客服QQ:2055934822
金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号