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2020年山东普通高中会考化学真题及答案 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 Cl 35.5 Fe 56一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。1实验室中下列做法错误的是 A用冷水贮存白磷 B用浓硫酸干燥二氧化硫 C用酒精灯直接加热蒸发皿 D用二氧化碳灭火器扑灭金属钾的燃烧2下列叙述不涉及氧化还原反应的是 A谷物发酵酿造食醋 B小苏打用作食品膨松剂 C含氯消毒剂用于环境消毒 D大气中NO2参与酸雨形成3短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,基态X原子的电子总数是其最高能级电子数的2倍,Z可与X形成淡黄色化合物Z2X2,Y、W最外层电子数相同。下列说法正确的是 A第一电离能:WXYZ B简单离子的还原性:YXW C简单离子的半径:WXYZ D氢化物水溶液的酸性:YW4下列关于C、Si及其化合物结构与性质的论述错误的是 A键能、,因此C2H6稳定性大于Si2H6 B立方型SiC是与金刚石成键、结构均相似的共价晶体,因此具有很高的硬度 CSiH4中Si的化合价为+4,CH4中C的化合价为-4,因此SiH4还原性小于CH4 DSi原子间难形成双键而C原子间可以,是因为Si的原子半径大于C,难形成键5利用下列装置(夹持装置略)进行实验,能达到实验目的的是 A用甲装置制备并收集CO2 B用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生 C用丙装置制备无水MgCl2 D用丁装置在铁上镀铜6从中草药中提取的 calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法错误的是 A可与FeCl3溶液发生显色反应 B其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应 C苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种 D1mol该分子最多与8molH2发生加成反应7B3N3H6(无机苯)的结构与苯类似,也有大键。下列关于B3N3H6的说法错误的是 A其熔点主要取决于所含化学键的键能 B形成大键的电子全部由N提供 C分子中B和N的杂化方式相同 D分子中所有原子共平面8实验室分离Fe3+和Al3+的流程如下:已知Fe3+在浓盐酸中生成黄色配离子FeCl4-,该配离子在乙醚(Et2O,沸点34.6)中生成缔合物 。下列说法错误的是 A萃取振荡时,分液漏斗下口应倾斜向下 B分液时,应先将下层液体由分液漏斗下口放出 C分液后水相为无色,说明已达到分离目的 D蒸馏时选用直形冷凝管9以菱镁矿(主要成分为MgCO3,含少量SiO2/Fe2O3和Al2O3)为原料制备高纯镁砂的工艺流程如下:已知浸出时产生的废渣中有SO2、Fe(OH)3和Al(OH)3。下列说法错误的是 A浸出镁的反应为 B浸出和沉镁的操作均应在较高温度下进行 C流程中可循环使用的物质有NH3、NH4Cl D分离Mg2+与Al3+、Fe3+是利用了它们氢氧化物Ksp的不同10微生物脱盐电池是一种高效、经济的能源装置,利用微生物处理有机废水获得电能,同时可实现海水淡化。现以NaCl溶液模拟海水,采用惰性电极,用下图装置处理有机废水(以含 CH3COO-的溶液为例)。下列说法错误的是 A负极反应为 B隔膜1为阳离子交换膜,隔膜2为阴离子交换膜 C当电路中转移1mol电子时,模拟海水理论上除盐58.5g D电池工作一段时间后,正、负极产生气体的物质的量之比为2:1二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。11下列操作不能达到实验目的的是目的操作A除去苯中少量的苯酚加入适量NaOH溶液,振荡、静置、分液B证明酸性:碳酸苯酚将盐酸与NaHCO3混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液C除去碱式滴定管胶管内的气泡将尖嘴垂直向下,挤压胶管内玻璃球将气泡排出D配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液向试管中加入2mL10%NaOH溶液,再滴加数滴2%CuSO4溶液,振荡12-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶,其结构简式如下。下列关于-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是 A其分子式为 C8H11NO2 B分子中的碳原子有3种杂化方式 C分子中可能共平面的碳原子最多为6个 D其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子13采用惰性电极,以去离子水和氧气为原料通过电解法制备双氧水的装置如下图所示。忽略温度变化的影响,下列说法错误的是 A阳极反应为 B电解一段时间后,阳极室的pH未变 C电解过程中,H+由a极区向b极区迁移 D电解一段时间后,a极生成的O2与b极反应的O2等量141,3-丁二烯与HBr发生加成反应分两步:第一步H+进攻1,3-丁二烯生成碳正离子();第二步Br -进攻碳正离子完成1,2-加成或1,4-加成。反应进程中的能量变化如下图所示。已知在0和40时,1,2-加成产物与1,4-加成产物的比例分别为70:30和15:85。下列说法正确的是 A1,4-加成产物比1,2-加成产物稳定 B与0相比,40时1,3-丁二烯的转化率增大 C从0升至40,1,2-加成正反应速率增大,1,4-加成正反应速率减小 D从0升至40,1,2-加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度1525时,某混合溶液中,1gc( CH3COOH)、1gc(CH3COO-)、lgc(H+)和lgc(OH-)随pH变化的关系如下图所示。Ka为CH3COOH的电离常数,下列说法正确的是 AO点时, BN点时, C该体系中, DpH由7到14的变化过程中, CH3COO-的水解程度始终增大三、非选择题:本题共5小题,共60分16(12分)用软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Fe3O4、Al2O3)和BaS制备高纯MnCO3的工艺流程如下:已知:MnO2是一种两性氧化物;25时相关物质的Ksp见下表。物质Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3Mn(OH)2Ksp回答下列问题: 软锰矿预先粉碎的目的是 ,MnO2与BaS溶液反应转化为MnO的化学方程式为 。 保持BaS投料量不变,随MnO2与BaS投料比增大,S的量达到最大值后无明显变化,而Ba(OH)2的量达到最大值后会减小,减小的原因是 。 滤液I可循环使用,应当将其导入到 操作中(填操作单元的名称)。 净化时需先加入的试剂X为 (填化学式)。再使用氨水调溶液的pH,则pH的理论最小值为_(当溶液中某离子浓度时,可认为该离子沉淀完全)。 碳化过程中发生反应的离子方程式为 。17(12分)CdSnAs2是一种高迁移率的新型热电材料,回答下列问题: Sn为A族元素,单质Sn与干燥Cl2反应生成SnCl4。常温常压下SnCl4为无色液体,SnCl4空间构型为 ,其固体的晶体类型为 。 NH3、PH3、AsH3的沸点由高到低的顺序为 (填化学式,下同),还原性由强到弱的顺序为 ,键角由大到小的顺序为 。 含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。一种Cd2+配合物的结构如图所示, 1mol该配合物中通过螯合作用形成的配位键有 mol,该螯合物中N的杂化方式有 种。 以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子的分数坐标。四方晶系CdSnAs2的晶胞结构如下图所示,晶胞棱边夹角均为90,晶胞中部分原子的分数坐标如下表所示。坐标原子xyzCd000Sn000.5As0.250.250.125一个晶胞中有 个Sn,找出距离Cd(0,0,0)最近的Sn (用分数坐标表示)。CdSnAs2晶体中与单个Sn键合的As有 个。18(12分)探究CH3OH合成反应化学平衡的影响因素,有利于提高CH3OH的产率。以CO2、H2为原料合成CH3OH涉及的主要反应如下:. . . 回答下列问题: 。 一定条件下,向体积为VL的恒容密闭容器中通入1 mol CO2和3 mol H2发生上述反应,达到平衡时,容器中CH3OH(g)为 mol,CO为b mol,此时H2O(g)的浓度为 molL-1(用含a、b、V的代数式表示,下同),反应的平衡常数为 。 不同压强下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料,实验测定CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率随温度的变化关系如下图所示。已知:CO2的平衡转化率=CH3OH的平衡产率=其中纵坐标表示CO2平衡转化率的是图 (填“甲”或“乙”);压强p1、p2、p3由大到小的顺序为 ;图乙中T1温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是 。 为同时提高CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率,应选择的反应条件为 (填标号)。 A低温、高压 B高温、低压 C低温、低压 D高温、高压19(12分)化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体,其合成路线如下:知:. . . Ar为芳基;X=Cl,Br;Z或Z=COR, CONHR,COOR等。回答下列问题: 实验室制备A的化学方程式为 ,提高A产率的方法是 ;A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子,其结构简式为 。 CD的反应类型为 ;E中含氧官能团的名称为 。 C的结构简式为 ,F的结构简式为 。 Br2和的反应与Br2和苯酚的反应类似,以和为原料合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任选)。20(12分)某同学利用Cl2氧化K2MnO4制备KMnO4的装置如下图所示(夹持装置略):已知:锰酸钾(K2MnO4)在浓强碱溶液中可稳定存在,碱性减弱时易发生反应:回答下列问题: 装置A中a的作用是 ;装置C中的试剂为 ;装置A中制备Cl2的化学方程式为 。 上述装置存在一处缺陷,会导
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