学习好资料欢迎下载必修二第二章核心知识点1、豌豆优点(1)豌豆是 _植物，而且是闭花受粉。(2)豌豆植株具有易于区分的_。2、实验 :去雄套袋授粉套袋3、(1)生物的性状是由_决定的。且基因有显隐性。(2)体细胞中遗传因子是_存在的。(3)在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。配子中只含有每对_中的一个。(4)受精时，雌雄配子的结合是_（是基因型自由结合不是基因自由组合）4、分离定律的实质在减数分裂形成配子过程中，_随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。5、测交是F1与隐性纯合子杂交，如Aaaa，自交是基因型相同个体间交配，如AaAa，正交与反交是性别饭，如正交： AA( )aa( ) 反交： AA( )aa()（检验是细胞核遗传还是细胞质遗传）6、基因类型7、显隐性性状的判断1）找隐性：无中生有为隐形，代代都有多显性（数量不足不确定）2）显隐之比3:1，数量不足无比例。8、果皮种皮为母体，胚为2N,，胚乳 3N，9、近亲结婚患病多，因为隐性基因易纯合，10、要判断是纯合子还是杂合子，最好的办法是采用测交的方式，最简单方法是自交。动物要采用一雄多雌或多对杂交11、杂合子Aa 连续自交，第n 代的杂合子比例为1/2n12、表现型是基因和环境共同作用的结果，基因型相同表现型不一定相同，反之也一样。13(2010 年深圳联考 )丈夫的哥哥患有半乳糖血病(一种常染色体隐性遗传疾病)，妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病， 经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测， 这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是() A1/12 B1/4 C3/8 D1/2 14、(2010 年广东中山 )(双选 )人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b 所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为() ABB BBb Cbb D不能作出判断15、一个病女性的老公的弟弟是白化病，问他们生白化病孩子的概率是？欲生一个正常的男孩的概率是？1、自由组合定律的实质1）在减数分裂过程中，同源染色体上的_彼此在分离的同时，_的非等位基因自由组合。2）受精时雌雄配子随机结合，结合方式共_种，F2 中共有基因型 _种，新表现型 _种，数量比为_。配子种类纯合子种类2、基因自由组合规律的简化AaBb AaBb （AaAa）（BbBb）（AA 、2Aa、aa） （BB、 2Bb、 bb）3 例题1） AaBbCc自交后代出现AABBCC 概率是？2） CCddrr 与 ccDDRR 杂交， F2 欲得到 5株 CCddRR, 则 F2 的规模要多大？3） 基因型为AabbCcDdEEFf自交后代中杂合子概率是？新表现型概率是？新基因型概率是？4） 已知多指为显性，白化病为隐性，父亲多指，母亲正常，他们生了一个白化病但手指正常的孩子，则他们再生一精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 4 页学习好资料欢迎下载个正常的孩子概率是？两种病的概率是？单种病的概率是? 5） 一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患红绿色盲的孩子，问他们再生一个完全正常的孩子的概率是？两种病的概率是？单种病的概率是? 6） 一株黄色圆粒豌豆与一株黄色皱粒豌豆杂交，其子代黄圆占3/8, 黄皱占 3/8 ，绿圆占1/8 ，绿皱占 1/8 ；则两亲本的基因型是？1、萨顿的假说：基因和_行为存在着明显的平行关系，（类比推理法）2、基因位于染色体上的实验证据3、伴性遗传类型典例患者基因型特点伴 X染色体隐性遗传病红绿色盲症XbXb、XbY (1)_ (2)_ 患者多伴 X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病XDXD 、XDXd 、XDY (1) 世代连续(2)_ 患者多4、系谱图中遗传病遗传一般解题方法（1）首先找隐性：无中生有为隐形，代代都有多显性（数量不足不确定，有中生无不一定。）（2）确定是常染色体遗传还是伴X遗传：色盲图解试一试，合则伴性不合“常”。( 可常可伴优先伴；可显可隐优先隐 )（3）确定基因型：Aa*Aa aa (4) 计算概率：单病先看病，双病先正常，（4）也有的要确定细胞核遗传还是细胞质遗传，是否为伴Y遗传等（5）一般野生的没特殊大都是纯合的，（人群也一样）5.( 拓展题 ) 果蝇红眼 (W ) 对白眼 (w ) 为显性 , 这对等位基因位于X 染色体上 , 而果蝇灰身 (B ) 对黑身 (b ) 为显性 , 这对等位基因位于常染色体上,现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交,再将 F1中雌 , 雄个体相交 , 产生 F2,请分析回答下列问题: (1) 写出 F1 的基因型为 _ ,表现型为 _ (2)F1 中雌雄性别比例为 . (3)F2 中灰身果蝇与黑身果蝇的基因型分离比为(4)F2 代中 , 眼色出现性状分离的果蝇性别为_,其中红眼与白眼比例为 , 眼色不出现性状分离的果蝇性别为6、 下图是患甲病( 显性基因为A， 隐性为 a) 和乙病 ( 显性为 B，隐性为 b) 两种遗传病的系谱图，据图回答：(1) 甲病致病基因位于_染色体上，为_性遗传。若5 与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_。(2) 已知 1 不是乙病的携带者，由此可以确定乙病的致病基因位于_染色体上。(3) 2 的基因型为 _， 2 基因型为 _。若 1 与 5 结婚，则所生孩子患病的概率为_，所以我国婚姻法禁止这种婚配方式。7、克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44XXY 。请回答：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 4 页学习好资料欢迎下载(1) 画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型( 色盲等位基因以B和 b 表示 ) 。(2) 导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_( 填“父亲”或“母亲” ) 的生殖细胞在进行_分裂形成配子时发生了染色体不分离。(3) 假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？他们的孩子患色盲的可能性是多大？(4) 基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_条染色体的碱基序列。8、家族性锁骨颅骨发育不全病是一种罕见的以骨化不良为特点的单基因遗传病，除发生在锁骨和颅骨以外，还伴有其它骨发育不全。患病个体中某个基因中发生了一个碱基对突变，从而使其翻译产物中255 位的精氨酸替换为谷氨酰胺。己知谷氨酰胺和精氨酸的密码子分别为 CAA 、CAG和 CGU 、CGC 、CGA 、CGG 。请分析回答： （16 分）(1) 正常基因中发生突变的碱基对是。(2) 现对该遗传病的发病率进行调查，正确方法是_ _ _(3) 现有一家族性锁骨颅骨发育不全病的家族( 相关基因用 A、a 表示， II5和 II6为同卵双生 ) ：家族性锁骨颅骨发育不全病是致病基因位于染色体上的性遗传病。若 3 号和一正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是图中 II6和 7 的表现型是否一定相同?说明理由。(4) 研究发现基因上碱基的改变不一定会导致生物性状的变异。若有一亲代个体的细胞中DNA上某个碱基对发生改变，而其子代的性状并未发生改变。可能的原因有哪些(写二种 )?9、下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若 II-7 为纯合体，请据图回答：（1）甲病是致病基因位于_染色体上的 _性遗传病； 乙病是致病基因位于_染色体上的 _性遗传病。（2）II5 的基因型可能是_，III-8 的基因型是 _。（3）III 10 是纯合体的概率是_。（4）假设 III-10 与 III-9 结婚，生下正常男孩的概率是_。（5）该系谱图中，属于II-4 的旁系血亲有_。10、下图所示家族遗传系谱图，回答：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）甲致病基因位于染色体上，为。性基因；3、8两者的家族均无乙病史，则7的基因型为，10基因型为，若10与一正常男子婚配，子女同时患两种病的概率为。(3) 若7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是，用将该家族中有关个体和胎儿的DNA分子分别处理成多个DNA片段后，分离结果如右图。由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病？，原因是 _ _ 。（3）下图是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：该缺陷基因是性基因，在染色体上。如果8同时还患有苯丙酮尿症和白化病，那么3和4生一个正常孩子的几率。现需要从第代个体中取样（血液皮肤细胞毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适的个体为，原因是11、某生物兴趣小组的同学利用本校连续4 年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：性表现型2004 届2005 届2006 届2007 届8 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 4 页学习好资料欢迎下载男生女生男生女生男生女生男生女生色正常404 398 524 432 436 328 402 298 红绿色盲8 0 13 1 6 0 12 0 （1）1 组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有特点。并计算出调查群体中色盲发病率为 %。（2）2 组同学希望了解红绿色盲症的，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲：处祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是男生甲本人，这种传递特点在遗传学上称为。（3）调查中发现一男生（10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：若7与9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是。若7为肤色正常的纯合子，与一基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施 _（填序号），若妻子基因型为aaXBXb，应先采取下列哪种措施（填序号）。A染色体数目检测B基因检测 C性别检测D无需进行上述检测（4）当地人群中约2500 人中有一个白化病患者。现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配。他们所生孩子患白化病的概率为。12.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）.下列说法正确的是A.该病为常染色体显性遗传病B.II-5 是该病致病基因的携带者C. II-5 和 II-6 再生患病男孩的概率为1/2D.III-9 与正常女性结婚，建议生女孩13、正常指聋哑人的父亲患短指症，母亲完全正常。已知短指（B）对正常指（ b）是显性；会说话（D）对聋哑（ d）是显性。则正常指聋哑人父母的基因型、结合产生正常指聋哑人的精、卵是（）A父 BBDd 、母 bbDD 和 Bd 精子、 bD 卵子B父 BBDD 、母 bbDd 和 bd 精子、 bd 卵子C父 BbDd 、母 bbDd 和 bd 精子、 bd 卵子D父 BbDd、母 bbDD 和 bD 精子、 bD 卵子精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 4 页