手足口病流行病学与防控对策手足口病流行病学与防控对策1内容提要内容提要1、手足口病的流行病学概述、手足口病的流行病学概述2、近年全国手足口病流行与研究进展、近年全国手足口病流行与研究进展3、防控策略、防控策略4、手足口病聚集性和暴发疫情处置工作规、手足口病聚集性和暴发疫情处置工作规范（范（2012版）版） 2 手足口病的概念手足口病的概念 手足口病是由肠道病毒（以柯萨奇A组16型（CoxA16）、肠道病毒71型(EV71)多见）引起的急性传染病，多发生于学龄前儿童，尤以3岁以下年龄组发病率最高。病人和隐性感染者均为传染源，主要通过消化道、呼吸道和密切接触等途径传播。主要症状表现为手、足、口腔等部位的斑丘疹、疱疹。少数病例可出现脑膜炎、脑炎、脑脊髓炎、肺水肿、循环障碍等 . 3Courtesy of Linda M. Stannard, University of Cape Town, S.A.hu30nmu二十面体对称u无包膜人肠道病毒的毒粒结构人肠道病毒的毒粒结构4病原学病原学 引发手足口病的肠道病毒有引发手足口病的肠道病毒有20多种多种(型型)柯萨奇病毒A组（CoxA）16、4、5、7、9、10型柯萨奇病毒B组（CoxB）2、5型埃可病毒（ECHO）肠道病毒71型（EV71）常见病毒：常见病毒：柯萨奇病毒柯萨奇病毒A16型和肠道病毒型和肠道病毒71型型5病原学特点病原学特点病毒耐受性病毒耐受性肠道病毒适合在湿、热环境下生存与传播肠道病毒适合在湿、热环境下生存与传播对乙醚、乙醇、来苏等消毒剂，弱酸有抵抗力对乙醚、乙醇、来苏等消毒剂，弱酸有抵抗力75%酒精和酒精和5%来苏不能灭活来苏不能灭活人胃酸、胆汁不易将其杀灭人胃酸、胆汁不易将其杀灭在污水或含有有机物的水中可长期存活在污水或含有有机物的水中可长期存活4 可存活可存活1年，年，-20 可长期保存，在外环境中病毒可长期存可长期保存，在外环境中病毒可长期存活活病毒敏感性病毒敏感性紫外线紫外线干燥干燥各种氧化剂（高锰酸钾、各种氧化剂（高锰酸钾、漂白粉漂白粉等）、甲醛、碘酒能灭活等）、甲醛、碘酒能灭活50 可被迅速灭活可被迅速灭活6传染源 人是肠道病毒的唯一宿主(家畜、宠物等不感染，也不家畜、宠物等不感染，也不传播此病传播此病) 患者和隐形感染者均为本病传染源隐形感染者与显性感染者之比约为1001成年人以隐形感染为主，儿童以显性感染为主患者急性期咽部、疱疹液排毒,患者咽部排出病毒持续患者咽部排出病毒持续12周周病后数周，仍可在粪便中排毒,粪便排出病毒持续约粪便排出病毒持续约35周周发病前数天（发病前数天（2-3天），感染者咽部与粪便就可检出病天），感染者咽部与粪便就可检出病毒，具有传染性，发病后一周内传染性最强毒，具有传染性，发病后一周内传染性最强 ，其传染性可持续至症状和体征消失后数周。7传播途径传播途径直接接触传播直接接触传播(主要传播途径主要传播途径)接触患者或隐性感染者唾液、疱疹液、粪便等接触患者或隐性感染者唾液、疱疹液、粪便等间接接触传播间接接触传播接触污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、接触污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等内衣等空气飞沫传播空气飞沫传播患者咽喉分泌物及唾液中的病毒可通过空气飞沫传播患者咽喉分泌物及唾液中的病毒可通过空气飞沫传播消化道传播消化道传播饮用被病毒污染的水、食用被污染的饮用被病毒污染的水、食用被污染的食物经消化道传播食物经消化道传播 院内感染院内感染门诊交叉感染门诊交叉感染病孩病孩-医护人员手（手套）医护人员手（手套）-其他小孩其他小孩口腔等医疗器械消毒不合格口腔等医疗器械消毒不合格8易感人群易感人群 人群普遍易感，感染后可获得持久免疫力人群普遍易感，感染后可获得持久免疫力不同病原型别感染后抗体缺乏交叉保护力，可不同病原型别感染后抗体缺乏交叉保护力，可反复感染发病反复感染发病成人大多已通过隐性感染获得相应抗体成人大多已通过隐性感染获得相应抗体患者主要为学龄前儿童，以患者主要为学龄前儿童，以3岁年龄组发病率岁年龄组发病率为最高为最高每隔每隔23年在人群中可流行或高发一次年在人群中可流行或高发一次非流行期间新生儿出世，易感者逐渐积累，达到一定数量非流行期间新生儿出世，易感者逐渐积累，达到一定数量9流行特点流行特点分布广泛，无明显的地区性，人口密度、环境分布广泛，无明显的地区性，人口密度、环境四季均可发病，以四季均可发病，以4-7月为发病高峰月为发病高峰传染性强，传播途径复杂，在短时间内可造成传染性强，传播途径复杂，在短时间内可造成较大流行较大流行流行期间，幼儿园和托儿所易发生暴发，家庭流行期间，幼儿园和托儿所易发生暴发，家庭也亦可发生聚集发病也亦可发生聚集发病暴发流行后常散在发生暴发流行后常散在发生10流行特点流行特点一般临床症状比较轻，可自愈一般临床症状比较轻，可自愈伴有严重并发症病例的比例较低伴有严重并发症病例的比例较低无特殊有效的治疗方法无特殊有效的治疗方法无疫苗等特异性的预防控制措施无疫苗等特异性的预防控制措施传播途径复杂，难于控制传播途径复杂，难于控制个别流行株可导致较高的病死率个别流行株可导致较高的病死率小年龄组高发，易引起社会关注小年龄组高发，易引起社会关注11多数多数EVEV感染发病为轻症病例，仅一小部分病感染发病为轻症病例，仅一小部分病例出现神经系统疾病和心肺衰竭等并发症例出现神经系统疾病和心肺衰竭等并发症12临床表现临床表现 潜伏期潜伏期多为2-10天，平均3-5天。多数病人突然起病约半数病人发病前12天或发病的同时有发热,多在38左右1314肠病毒感染的临床表现肠病毒感染的临床表现隐性感染隐性感染手足口病手足口病上呼吸道感染上呼吸道感染疱疹性咽峡炎疱疹性咽峡炎神经系统疾病神经系统疾病支气管炎支气管炎/ /支支气管哮喘气管哮喘/ /肺肺炎加重炎加重非特异性出疹非特异性出疹胃肠炎胃肠炎肺水肿肺水肿/ /肺出血肺出血台湾研究：台湾研究：53%53%成人和成人和6%6%儿童为隐性感染儿童为隐性感染14普通病例临床表现普通病例临床表现 急性起病，发热，口腔粘膜出现散在疱疹，手、足和臀部出现斑丘疹、疱疹，疱疹周围可有炎性红晕，疱内液体较少。 可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等症状。部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎。 多在一周内痊愈，预后良好。 部分病例皮疹表现不典型，如：单一部位或仅表现为斑丘疹。15重症病例临床表现重症病例临床表现 少数病例（尤其是小于3岁者）病情进展迅速，在发病1-5天左右出现脑膜炎、脑炎（以脑干脑炎最为凶险）、脑脊髓炎、肺水肿、循环障碍等，极少数病例病情危重，可致死亡，存活病例可留有后遗症.吞咽功能紊乱吞咽功能紊乱颅神经瘫痪颅神经瘫痪肺换气不足肺换气不足肢体无力和萎缩肢体无力和萎缩16重症神经系统表现 精神差、嗜睡、易惊、头痛、呕吐、谵妄甚至昏迷；肢体抖动，肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍；无力或急性弛缓性麻痹；惊厥。查体可见脑膜刺激征，腱反射减弱或消失，巴氏征等病理征阳性。17重症呼吸系统表现 呼吸浅促、呼吸困难或节律改变，口唇紫绀，咳嗽，咳白色、粉红色或血性泡沫样痰液；肺部可闻及湿啰音或痰鸣音。重症循环系统表现 面色苍灰、皮肤花纹、四肢发凉，指（趾）发绀；出冷汗；毛细血管再充盈时间延长。心率增快或减慢，脉搏浅速或减弱甚至消失；血压升高或下降。18临床表现临床表现 初期有轻度上感症状口腔粘膜疹出现较早,初为粟米样斑丘疹或水疱,周围有红晕，舌及两颊部,唇齿侧也常发生,由于口腔溃疡疼痛,患儿流涎拒食手、足、臀等远端部位出现或平或凸的斑丘疹或疱疹斑丘疹在5天左右由红变暗,然后消退疱疹呈圆或椭圆形，扁平凸起,内有混浊液体,长径与皮纹走向一致手、足、口、臀病损在同一患者不一定全部出现 19皮疹特点皮疹特点 四部曲四部曲主要侵犯手、足、口、臀四个部主要侵犯手、足、口、臀四个部位位四不像四不像疹子不像蚊虫咬、不像药物疹、疹子不像蚊虫咬、不像药物疹、不像口唇牙龈疱疹、不像水痘不像口唇牙龈疱疹、不像水痘四不特征四不特征不痛、不痒、不结痂、不留疤不痛、不痒、不结痂、不留疤,一周内消退一周内消退20手足口病手足口病2122手足口病手足口病23疱疹性咽峡炎疱疹性咽峡炎24手足疱疹25EV71EV71感染相关的神经系统临床表现感染相关的神经系统临床表现仅神经系统受累仅神经系统受累 脑炎，尤其是脑干脑炎脑炎，尤其是脑干脑炎常见常见 急性迟缓性麻痹急性迟缓性麻痹常见常见 脑脊髓炎脑脊髓炎常见常见 无菌性脑膜炎无菌性脑膜炎常见常见 小脑共济失调小脑共济失调不常见不常见 横贯性脊髓炎横贯性脊髓炎少见少见神经系统伴呼吸循环系统受累神经系统伴呼吸循环系统受累 脑干脑炎伴有心肺衰竭脑干脑炎伴有心肺衰竭常见常见其他提示有免疫介导的临床表现其他提示有免疫介导的临床表现 格林格林- -巴利综合征巴利综合征 不常见不常见 眼阵挛眼阵挛- -肌阵挛综合征肌阵挛综合征少见少见 良性颅内高压良性颅内高压少见少见26马来西亚历经马来西亚历经7 7年的年的EV71EV71感染临床研究感染临床研究EV71EV71引起的手足口病流行中，引起的手足口病流行中，10-30%10-30%住院病例出现神住院病例出现神经系统并发症经系统并发症脑干脑炎最为常见（脑干脑炎最为常见（58%58%）无菌性脑膜炎（无菌性脑膜炎（36%36%）脑干脑炎伴心肺功能衰竭（脑干脑炎伴心肺功能衰竭（4%4%）多数神经系统并发症的患儿具有手足口病症状，而少多数神经系统并发症的患儿具有手足口病症状，而少数病例仅有神经系统症状和体征数病例仅有神经系统症状和体征27EV71EV71感染引起的脑干脑炎伴心肺功能衰竭感染引起的脑干脑炎伴心肺功能衰竭起始无特异临床表现起始无特异临床表现多数在发热后多数在发热后3-53-5天，病情突然急剧恶化天，病情突然急剧恶化进展至肺水肿进展至肺水肿/ /出血、心肺功能衰竭出血、心肺功能衰竭病死率非常高，若没有重症监护，通常在入院病死率非常高，若没有重症监护，通常在入院2424小时内即小时内即发生死亡，部分病例在入院前已死亡发生死亡，部分病例在入院前已死亡早期识别重症和重症监护治疗非常关键早期识别重症和重症监护治疗非常关键自自1990s1990s末以来，成为末以来，成为EV71EV71感染引起中枢神经系统并发症的感染引起中枢神经系统并发症的标志性特征标志性特征28重症重症EV71EV71感染的预测或危险因素感染的预测或危险因素低年龄组是重症的危险因素低年龄组是重症的危险因素神经系统受累的预测因素：出现其中两项神经系统受累的预测因素：出现其中两项持续发热持续发热 3 3 天、最高体温天、最高体温 38.5 38.5C C、具、具有嗜睡史有嗜睡史EV71EV71相关死亡的危险因素：高血糖、白细胞增多相关死亡的危险因素：高血糖、白细胞增多在病情较为严重期出现，临床指导意义不大在病情较为严重期出现，临床指导意义不大29EV71EV71感染引起的长期后遗症感染引起的长期后遗症无菌性脑膜炎：一般完全康复无菌性脑膜炎：一般完全康复重症神经系统疾病的后遗症重症神经系统疾病的后遗症常见四肢肌无力和肌肉萎缩：常见四肢肌无力和肌肉萎缩：20%脑脊髓炎、脑脊髓炎、56%急性迟急性迟缓性麻痹、缓性麻痹、64%神经系统受累伴心肺功能衰竭神经系统受累伴心肺功能衰竭10% 病人出现小脑功能障碍：颅神经病变、肌阵挛、震颤、病人出现小脑功能障碍：颅神经病变、肌阵挛、震颤、共济失调共济失调神经发育迟缓：神经系统严重受累者中神经发育迟缓：神经系统严重受累者中5%，心肺功能衰竭，心肺功能衰竭者者75%肺水肿引起的后遗症：吞咽困难（肺水肿引起的后遗症：吞咽困难（88%）、语言问题）、语言问题（70%）、导管喂食（）、导管喂食（61%）、通气支持（）、通气支持（57%）、气道）、气道病变（病变（54%）、严重运动功能障碍（）、严重运动功能障碍（29%）30实验室检查实验室检查（一）血常规（一）血常规 白细胞计数正常或降低，病情危重者白细胞计数可明显升高31（二）血生化检查（二）血生化检查 部分病例可有轻度谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）升高 病情危重者可有肌钙蛋白（cTnI）、血糖升高。C反应蛋白（CRP）一般不升高。乳酸水平升高。32（三）血气分析（三）血气分析 呼吸系统受累时可有动脉血氧分压降低、血氧饱和度下降，二氧化碳分压升高，酸中毒。33（四）脑脊液检查（四）脑脊液检查神经系统受累时可表现为：外观清亮，压力增高，白细胞计数增多，多以单核细胞为主，蛋白正常或轻度增多，糖和氯化物正常。34（五）病原学检查（五）病原学检查CoxA16 、EV71等肠道病毒特异性核酸阳性或分离到肠道病毒。咽、气道分泌物、疱疹液、粪便阳性率较高。35（六）血清学检查（六）血清学检查 血清标本人肠道病毒型特异性中和抗体滴度1256，或急性期与恢复期血清肠道病毒特异性中和抗体有4倍或4倍以上的升高 36重症产生机理重症产生机理尚不完全清楚，EV71多见与患者自身的关系与疾病早期使用免疫抑制剂和激素有关？ 氨基比林、地塞米松37EV71EV71感染相关肺水肿感染相关肺水肿/ /肺出血的肺出血的病理机制病理机制38严重严重EV感染感染全身病毒血症全身病毒血症严重的全身炎性反应严重的全身炎性反应细胞因子风暴细胞因子风暴增强血管通透性增强血管通透性强烈中枢神经系强烈中枢神经系统炎性反应统炎性反应病毒入侵中枢神经系统病毒入侵中枢神经系统脑干脑炎脑干脑炎延髓广泛受损延髓广泛受损交感和副交感神经放电活动不平衡交感和副交感神经放电活动不平衡交感神经过度兴奋交感风暴交感神经过度兴奋交感风暴儿茶酚胺大量释放儿茶酚胺大量释放全身血管阻力升高，收全身血管阻力升高，收缩压升高、心率加快缩压升高、心率加快（证据非常充分）（证据非常充分）儿茶酚胺相关的心脏毒性反应儿茶酚胺相关的心脏毒性反应心肌细胞凋亡心肌细胞凋亡心功能损伤心功能损伤急性左心室功能不全急性左心室功能不全急性肺水肿急性肺水肿/出血出血？病毒通过血脑屏障进入？病毒通过血脑屏障进入？病毒通过脊神经进入？病毒通过脊神经进入主要路径主要路径辅助路径辅助路径证据充分证据充分证据不足，或证据不足，或动物实验结果动物实验结果39临床管理临床管理40关键的临床问题关键的临床问题 谁可能出现神经系统并发症？谁可能出现神经系统并发症？谁可能进展为心肺功能衰竭？谁可能进展为心肺功能衰竭？如何进行诊治？如何进行诊治？41需要注意的是：需要注意的是：尚无病原体的快速检测方法尚无病原体的快速检测方法多数多数EVEV感染患儿仅为轻症病例感染患儿仅为轻症病例EV71 EV71 感染轻症病例，症状与感染轻症病例，症状与CV- A 16 CV- A 16 感染没有区别感染没有区别CV- A 16CV- A 16感染的重症病例，病情进展特点与感染的重症病例，病情进展特点与EV71 EV71 相似相似因此，从临床管理角度，识别神经系统并发症的高危患儿因此，从临床管理角度，识别神经系统并发症的高危患儿比鉴别病原体更为重要比鉴别病原体更为重要42中枢神经系统受累的预警特征：中枢神经系统受累的预警特征：出现一项或多项出现一项或多项发热发热 3939C C 或或 持续持续时间时间 48 48 小时小时 呕吐呕吐嗜睡嗜睡烦躁不安烦躁不安/ /易怒易怒肌阵挛肌阵挛四肢无力四肢无力躯干共济失调躯干共济失调眼球游动眼球游动 呼吸困难呼吸困难/ /呼吸急促呼吸急促皮肤花纹皮肤花纹43卫生部发布的临床管理指南卫生部发布的临床管理指南手足口病诊疗指南（手足口病诊疗指南（20082008年版）年版）：卫办医政发卫办医政发20082008197197号号手足口病诊疗指南（手足口病诊疗指南（20102010年版）：卫发明电年版）：卫发明电201020103838号号肠道病毒肠道病毒7171型（型（EV71EV71）感染重症病例临床救治专家共识）感染重症病例临床救治专家共识（20112011年版）年版）参照参照WHOWHO西太区发布的西太区发布的A Guide to Clinical A Guide to Clinical Management and Public Health Response for Hand, Management and Public Health Response for Hand, Foot and Mouth Disease (HFMD)Foot and Mouth Disease (HFMD)44EVEV感染疾病进程临床分期感染疾病进程临床分期手足口病出疹期手足口病出疹期神经系统受累期神经系统受累期自主神经系统自主神经系统功能失调期功能失调期（心肺功能衰心肺功能衰竭前期竭前期）心肺功能衰竭期心肺功能衰竭期后遗症期后遗症期重症病例重症病例重型重型重症病例重症病例危重型危重型4546诊断依据诊断依据1.流行病学2.临床表现3.实验室检查4.确诊时须有病原学的检查依据 47诊断标准诊断标准(一一) 临床诊断病例临床诊断病例1.在流行季节发病，常见于学龄前儿童，婴幼儿多见。32. 2.发热伴手、足、口、臀部皮疹，部分病例可无发热。极少数重症病例皮疹不典型，临床诊断困难，需结合病原学或血清学检查做出诊断。无皮疹病例，临床不宜诊断为手足口病。48（二）确诊病例（二）确诊病例临床诊断病例具有下列之一者即可确诊。1肠道病毒（CoxA16 、EV71等）特异性核酸检测阳性。2.分离出肠道病毒，并鉴定为CoxA16、EV71或其他可引起手足口病的肠道病毒。3.急性期与恢复期血清CoxA16、EV716或其他可引起手足口病的肠道病毒中和抗体有4倍以上的升高。49(三三) 临床分类临床分类 1.普通病例：手、足、口、臀部皮疹，伴或不伴发热。502.重症病例（1）重型：出现神经系统受累表现。如：精神差、嗜睡、易惊、谵妄；头痛、呕吐；肢体抖动，肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍；无力或急性弛缓性麻痹；惊厥。体征可见脑膜刺激征，腱反射减弱或消失。512.重症病例(2)（2）危重型：出现下列情况之一者频繁抽搐、昏迷、脑疝。呼吸困难、紫绀、血性泡沫痰、肺部罗音等。休克等循环功能不全表现。52重症病例：重症病例： 1.有手足口病的临床表现的患者，同时伴有肌阵挛，或脑炎、急性迟缓性麻痹、心肺衰竭、肺水肿等 2. 手足口病流行地区的婴幼儿虽无手足口病典型表现，但有发热伴肌阵挛，或脑炎、急性迟缓性麻痹、心肺衰竭、肺水肿等53（三）留观病例定义（三）留观病例定义 具备以下之一者需留观血常规WBC计数增高或明显降低；手、足、口腔、肛周皮疹，病程在4天之内出现其他系统症状 54鉴别诊断鉴别诊断（一）其他儿童发疹性疾病。（一）其他儿童发疹性疾病。手足口病普通病例需要与丘疹性荨麻疹、水痘、不典型麻疹、幼儿急疹、带状疱疹以及风疹等鉴别。可根据流行病学特点、皮疹形态、部位、出疹时间、有无淋巴结肿大以及伴随症状等进行鉴别，以皮疹形态及部位最为重要。最终可依据病原学和血清学检测进行鉴别。55鉴别诊断鉴别诊断（二）其他病毒所致脑炎或脑膜炎（二）其他病毒所致脑炎或脑膜炎由其他病毒引起的脑炎或脑膜炎如单纯疱疹病毒、巨细胞病毒（CMV）、EB病毒、呼吸道病毒等，临床表现与手足口病合并中枢神经系统损害的重症病例表现相似，对皮疹不典型者，应根据流行病学史尽快留取标本进行肠道病毒，尤其是EV71的病毒学检查，结合病原学或血清学检查做出诊断。56鉴别诊断鉴别诊断（三）脊髓灰质炎（三）脊髓灰质炎 重症手足口病合并急性弛缓性瘫痪（AFP）时需与脊髓灰质炎鉴别。后者主要表现为双峰热，病程第2周退热前或退热过程中出现弛缓性瘫痪，病情多在热退后到达顶点，无皮疹。57鉴别诊断鉴别诊断（四）肺炎（四）肺炎 重症手足口病可发生神经源性肺水肿，应与肺炎鉴别。肺炎主要表现为发热、咳嗽、呼吸急促等呼吸道症状，一般无皮疹，无粉红色或血性泡沫痰；胸片加重或减轻均呈逐渐演变，可见肺实变病灶、肺不张及胸腔积液等。5859鉴别诊断鉴别诊断（五）暴发性心肌炎（五）暴发性心肌炎以循环障碍为主要表现的重症手足口病病例需与暴发性心肌炎鉴别。暴发性心肌炎无皮疹，有严重心律失常、心源性休克、阿斯综合征发作表现；心肌酶谱多有明显升高；胸片或心脏彩超提示心脏扩大，心功能异常恢复较慢。最终可依据病原学和血清学检测进行鉴别。60手足口病流行概况手足口病流行概况612009-2011年手足口病疫情概况年手足口病疫情概况622008年-2012年手足口病例发病时间分布632009年-2011年手足口病例地区分布（发病数）2009年年2010年年2011年年642009年-2011年手足口病地区分布（发病率）65时时空空分分布布6667不同年龄和性别手足口病例分布（2009年-2011年）682009年-2011年年重症病例重症病例数地区分布数地区分布692009年-2011年年死亡病例死亡病例数地区分布数地区分布702009-2011年手足口病年手足口病重症和死亡重症和死亡病例时间分布病例时间分布712009-2012年手足口病病例病死率时间分布年手足口病病例病死率时间分布722009-2011年实验室确诊病例病原构成年实验室确诊病例病原构成732012年我国手足口病疫情概况74截止2012年8月31日全国手足口病疫情75截至2012年8月31日报告病例的地区分布762012年年1-8月各省病例数与月各省病例数与2011年和年和2010年同期比较年同期比较772012年1-8月与2011年同期各省重症病例数比较782012年不同临床类型病例人群特征年不同临床类型病例人群特征79截至截至2012年年8月月31日不同类型病例日不同类型病例实验室检测结果实验室检测结果802010年年1-8月各省实验室确诊病例病原构成月各省实验室确诊病例病原构成812011年和年和2012年普通病例中年普通病例中EV71比例变化比例变化82我国手足口病疫情特点4-7月为发病主高峰，9月为次高峰，2011年10月中旬至11月出现病例异常增高现象。疫情主要集中在我国的北部、东部和南部地区。男性的发病率高于女性。2009年以2岁组儿童发病率最高，而2010年和2011年1-岁组儿童发病率最高。1岁以下婴幼儿病死率、重症比例、重症病死率最高。随着临床症状严重程度的增加，EV71构成比增加。死亡病例中EV 71构成比最高（92%左右），其次为重症病例（80%左右），轻症病例最低（为40-50%）手足口病发病存在连续2年高发、隔1年或隔2年出现较大规模暴发的情况；而EV71感染高发存在着隔2年一高发的特点83手足口病/EV71感染研究进展84我国手足口病流行特征3月-4月出现快速增加，4-6月达高峰，随后病例迅速下降，9月上旬开始出现第二个小高峰。在春季和夏季，手足口病例从南部和中部地区向北部和西部地区扩散，南方在冬季手足口病仍活跃。1-2.9岁的孩子是手足口病易感人群，婴儿重症和死亡的发生率最高，从症状出现到确诊断间隔时间最长（2.3天），诊断延误1天，重症出现的可能性增加40%，死亡出现的可能性增加54%；男孩比女孩更容易得病(OR= 1.56 ，95% CI：1.56 1.57).EV71更易引起重症和死亡病例出现；春季区域内传播力在1.4-1.6间波动，其他季节在1.2以下。85发病危险因素发病危险因素-1 86发病危险因素-287我国手足口病传播因素分析88病原对手足口病传播力的影响病原对手足口病传播力的影响89气象因素对手足口病发病的影响气象因素对手足口病发病的影响-190气象因素对手足口病发病的影响-291气象因素对手足口病发病的影响-292气象因素对手足口病发病的影响气象因素对手足口病发病的影响-393气象因素对手足口病发病的影响-494防控策略加强疫情报告和病原学监测，随时掌握流行动态及时发现暴发疫情苗头，尽可能减少暴发起数，降低暴发疫情规模早期发现和认别重症病例，加强救治，减少死亡，降低病死率95防控工作的重点加强对重症病例的早期发现和识别，及时规范地救治，努力降低病死率做好托幼机构和医疗机构等重点场所、婴幼儿等重点人群的疫情防控工作，减少暴发疫情发生并控制疫情的规模加强实验室检测工作,及时采集标本，明确流行毒株及特点加强对公众宣传教育,提高防病意识,避免群众恐慌,维护社会稳定加强环境卫生、家庭卫生和个人卫生水平的提高，减少发病96疾病预防控制机构 加强疫情报告的管理和质量评估，提出改意见 做好疫情分析，当好参谋 加强病原学监测，掌握流行型别变迁情况 及时有效处置暴发疫情 做好重症及死亡病例个案流行病学调查 加强对医疗机构和托幼机构防控技术指导 广泛开展大众防控知识宣传，特别关注媒体报道 97医疗机构处置流程医疗机构处置流程 门诊医师在接诊中要仔细询问病史，着重询问周边有无类似病例以及接触史、治疗经过；体检时注意皮疹、生命体征、神经系统及肺部体征。98医疗机构处置流程医疗机构处置流程 临床诊断病例和确诊病例按照传染病防治法中丙类传染病要求进行报告。 普通病例可门诊治疗，并告知患者及家属在病情变化时随诊。 3岁以下患儿，持续发热、精神差、呕吐，病程在5天以内应密切观察病情变化，尤其是心、肺、脑等重要脏器功能，根据病情给予针对性的治疗。 重症病例应住院治疗。危重病例及时收入重症医学科（ICU）救治。 配全疾控部门开展流调及查采工作99100个人预防措施个人预防措施1. 避免接触患病儿童。饭前便后、外出回家后要用肥皂或洗手液等给儿童洗手，不要让儿童喝生水、吃生冷食物2. 看护人接触儿童前、替幼童更换尿布、处理粪便后均要洗手，并妥善处理污物3. 婴幼儿使用的奶瓶、奶嘴使用前后应充分清洗 4. 本病流行期间不宜带儿童到人群聚集、空气流通差的公共场所，注意保持家庭环境卫生，居室要经常通风，勤晒衣被5. 儿童出现相关症状要及时到医疗机构就诊。轻症患儿不必住院，宜居家治疗、休息，以减少交叉感染，居家治疗的儿童，不要接触其他儿童，父母要及时对患儿的衣物进行晾晒或消毒，对患儿粪便及时进行消毒处理101托幼机构的预防控制措施托幼机构的预防控制措施1. 本病流行季节，教室和宿舍等场所要保持良好通风，每天通风23次，每次半小时以上2. 每日对玩具、个人卫生用具、餐具等物品进行清洗消毒3. 每日对门把手、楼梯扶手、桌面等物体表面进行擦拭消毒4. 进行清扫或消毒工作（尤其清扫厕所）时，工作人员应穿戴手套。清洗工作结束后应立即洗手1025. 每日进行晨检，发现可疑患儿时，要对患儿采取及时送诊、居家休息的措施；对患儿所用的物品要立即进行消毒处理；诊断为手足口病的患儿病情痊愈2周后才能返回学校或托幼机构6.定期开卫生防病健康教育课，教育指导儿童养成良好的个人卫生习惯7.患儿增多时，要及时向卫生和教育部门报告。根据疫情控制需要当教育和卫生部门可决定采取托幼机构或小学放假措施托幼机构的预防控制措施托幼机构的预防控制措施103大力开展宣传教育大力开展宣传教育（1）印制“明白纸”、海报、宣传折页由卫生及教育系统下发（2）通过报纸、杂志、广播、电视等开辟专栏进行宣传（3）通过卫生和教育系统的网站介绍肠道病毒感染防治的相关知识（4）邀请专家学者撰文或接受采访介绍相关知识（5）公布健康和心理咨询热线电话，对公众提供咨询服务和心理辅导（6）与教育部门合作通过其工作，由学生到家长扩大宣传效果（7）通过卫生和教育等行政部门，促进医护、教育、保育人员自身洗手习惯的养成（8）开展肠道病毒感染防治知识接受水平调查，评估宣传效果，及时调整宣教策略和方法104手足口病聚集性和暴发疫情处置工作规范手足口病聚集性和暴发疫情处置工作规范 （2012版）版）105 第一条：聚集性疫情是指一周内，同一托幼机构或学校等集体单位发生5例以上，但不足10例手足口病病例；或同一班级（或宿舍）发生2例及以上手足口病病例；或同一个自然村/居委会发生3例及以上，但不足5例手足口病病例；或同一家庭发生2例及以上手足口病病例。 106第二条 暴发疫情是指一周内，同一托幼机构或学校等集体单位发生10例及以上手足口病病例；或同一个自然村/居委会发生5例及以上手足口病病例。 107第三条 医疗机构、托幼机构和小学等单位发现手足口病聚集性或暴发疫情时，应当在24小时内向当地县（区）级疾病预防控制机构报告。 108县（区）级疾病预防控制机构接到聚集性或暴发疫情报告,或在主动搜索或进行网络直报信息审核时，发现聚集性或暴发疫情时，应当及时调查核实并做好记录。 109经核实确认的暴发疫情，县（区）疾病预防控制机构应当按照国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范（试行）的有关规定，通过突发公共卫生事件管理信息系统进行相关信息的报告。110第四条 发生聚集性疫情，县（区）级疾病预防控制机构应当在24小时内开展调查处置。 111第五条 发生暴发疫情，县（区）级疾病预防控制机构应当立即对首发病例或指示病例开展流行病学调查，开展病例搜索，时间为自首发病例发病前一周至调查之日，并填写手足口病暴发疫情调查主要信息登记表（见附表），上报至突发公共卫生事件管理信息系统。每起暴发疫情至少采集5例病例标本进行病原学检测 112第六条 医疗机构根据患儿病情，要求患儿居家或住院治疗。乡镇卫生院/社区卫生服务中心、村卫生室/社区卫生服务站等负责本辖区居家治疗的手足口病患儿的随访工作，指导居家治疗患儿的家长或监护人密切关注患儿的病情变化，当出现重症病例早期识别指征时（参见肠道病毒71型（EV71）感染重症病例临床救治专家共识（2011年版），应当立即前往重症病例救治定点医院就诊，同时应当尽量避免与其他儿童接触。住院患儿应当在指定区域内接受治疗，防止与其他患儿发生交叉感染。113第七条 出现聚集性和暴发疫情的托幼机构应当加强晨午检和缺课追因等工作，对患儿使用过的玩具、用具、餐具等物品和活动场所的物体表面进行消毒。114第八条 县（区）级疾病预防控制机构对出现聚集性和暴发疫情的托幼机构，应当进行风险评估，提出关班或关园的建议，并出具书面预防控制措施建议书，指导该托幼机构做好儿童家长或监护人的健康教育和居家儿童的健康观察。 115第九条 疫情发生地的卫生行政部门应当与当地教育、宣传、广电等部门密切合作，进一步加强舆情监测和风险沟通，医疗卫生机构和有关单位要加强对5岁以下儿童家长和监护人的健康教育和宣传。 116第十条 当地发生多起聚集性疫情或发生暴发疫情时，卫生行政部门应当根据疫情形势，组织相关部门开展评估，达到突发公共卫生事件标准时，应当及时启动相应应急响应机制。117不妥之处敬请各位老师批评指正！118