复习回顾：复习回顾：1.1.伴伴X X隐性遗传病的特点？隐性遗传病的特点？2.2.伴伴X X显性遗传病的特点？显性遗传病的特点？3.3.伴伴Y Y遗传病的特点？遗传病的特点？1.1.伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：2.2.伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：3.3.伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：患者全为男性，女性全正常。患者全为男性，女性全正常。遗传规律：父传子，子传孙。遗传规律：父传子，子传孙。小结：各种伴性遗传病的特点小结：各种伴性遗传病的特点（1 1）男患者多于女患者）男患者多于女患者 （2 2）通常为交叉遗传）通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是：外公色盲典型遗传过程是：外公 女儿女儿 外孙外孙 （3 3）女患者的父亲和儿子一定患病）女患者的父亲和儿子一定患病（1 1）女患者多于男患者）女患者多于男患者（2 2）具有世代连续性）具有世代连续性（3 3）男患者的母亲和女儿一定患病）男患者的母亲和女儿一定患病4.4.怎样判断遗传病的遗传方式？怎样判断遗传病的遗传方式？人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：第一步：首先首先确定是否为伴确定是否为伴Y遗传、细胞质遗传。遗传、细胞质遗传。第二步：第二步：其次其次确定是显性遗传还是隐性遗传确定是显性遗传还是隐性遗传。第三步：第三步：确定确定是常染色体遗传还是伴是常染色体遗传还是伴X遗传。遗传。 家系图分析家系图分析“三步曲三步曲”首先考虑后者，只有不符合首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病染色体显性或隐性遗传病的特点时，的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。1 1首先确定是否是伴首先确定是否是伴Y Y染色体遗传病或细胞质遗传染色体遗传病或细胞质遗传(1)(1)所有所有患者均为男性，无女性患者，患者均为男性，无女性患者，则为则为伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传。(2)(2)若若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则则最大最大可能可能为为母系遗传。母系遗传。2 2其次判断显隐性其次判断显隐性(1)(1)双亲正常，子代有患者，双亲正常，子代有患者，为为隐性隐性( (即即无中生有无中生有) )。( (图图1)1)(2)(2)双亲患病，子代有正常，双亲患病，子代有正常，为为显性显性( (即即有中生无有中生无) )。( (图图2)2)(3)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。( (图图3 3) )遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析（1）确定为隐性遗传）确定为隐性遗传女患者的父亲儿子都患病女患者的父亲儿子都患病有正常的，一定为常染色体隐性遗传有正常的，一定为常染色体隐性遗传（2）确定为显性遗传）确定为显性遗传男患者的母亲女儿都患病男患者的母亲女儿都患病有正常的，一定为常染色体显性遗传有正常的，一定为常染色体显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传伴伴X显性遗传显性遗传3 3再次确定是否是伴再次确定是否是伴X X染色体遗传病染色体遗传病判断口诀：判断口诀：父子相传为伴父子相传为伴Y Y，子女同母为母系子女同母为母系；无中生有为隐性，隐性无中生有为隐性，隐性遗传看遗传看女病女病，父子有正父子有正非伴性；非伴性；有中生无为显性，显性有中生无为显性，显性遗传看遗传看男病男病，母女有正母女有正非伴性。非伴性。不能判断的类型不能判断的类型（1 1）代代连续，很可能为显性遗传。代代连续，很可能为显性遗传。（2 2）男女患者）男女患者各占各占1/21/2，很可能为常染色体遗传病很可能为常染色体遗传病。（3 3）男女患者数量相差较大）男女患者数量相差较大 男患者女患者，最可能男患者女患者，最可能为为伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病。 女患者男患者女患者男患者，最可能最可能为为伴伴X X显性遗传病显性遗传病。 每代表现每代表现父亲有病，儿子全病，女儿全正常，父亲有病，儿子全病，女儿全正常， 患者只出现在男性，患者只出现在男性，最可能最可能为为伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病。 XX XY1 1对对同型同型性染色体性染色体1 1对对异型异型性染色体性染色体 XYXY型型: :所有哺乳动物所有哺乳动物，雌雄异株植物雌雄异株植物（菠菜、大麻等菠菜、大麻等）。）。1 1、性别决定方式、性别决定方式雌性雌性()有有1对对异型异型性染色体性染色体 ZW雄性雄性()有有1对对同型同型性染色体性染色体 ZZZWZW型型: :鸟类、蛾蝶类、某些爬行类和两栖类等。鸟类、蛾蝶类、某些爬行类和两栖类等。卵细胞卵细胞 + 精子精子 受精卵受精卵 蜂王和工蜂蜂王和工蜂卵细胞卵细胞 雄蜂雄蜂蜜蜂型蜜蜂型四、伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩C. 男孩 女孩（1）性别判断，指导生育）性别判断，指导生育2、研究伴性遗传的意义、研究伴性遗传的意义鸡的性别决定方式是鸡的性别决定方式是ZWZW型，型，ZZZZ为雄性为雄性，ZWZW为雌性为雌性芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z Z染染色体上显性基因色体上显性基因B B控制的。控制的。非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 Z Zb bW Wz zB Bz zb bz zb bw w 芦花雄鸡芦花雄鸡 非芦花雌鸡非芦花雌鸡配子配子子代子代 z zb bz zb bz zB Bw wX X亲代亲代Z ZB B从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性（2 2）性别判断，指导生产）性别判断，指导生产 (ZW(ZW型型) )【典例典例】下列有关性别决定的叙述中，正确的是（下列有关性别决定的叙述中，正确的是（ ）A.XY A.XY 型性别决定的生物，型性别决定的生物，Y Y染色体都比染色体都比X X染色体短小染色体短小B.B.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍C.C.含含X X染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雌配子，含Y Y染色体的配子是雄配子染色体的配子是雄配子D.D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体B1.1.判断判断基因位于基因位于常染色体还是常染色体还是X X染色体上染色体上(1)(1)若若相相对对性性状状的的显显隐隐性性是是未未知知的的，则则用用正正交交和和反反交交的的方方法法判断，即：判断，即：(2)(2)若若相相对对性性状状的的显显隐隐性性已已知知，则则用用隐隐性性雌雌性性个个体体与与显显性性雄性个体杂交雄性个体杂交方法判断，即：方法判断，即：常常X XX X常常判断基因位置的相关实验判断基因位置的相关实验若子代性状与性别无关若子代性状与性别无关相关组合的含义：相关组合的含义：同型性染色体同型性染色体(XX(XX或或ZZ)ZZ)隐性个体隐性个体与与异型性染色体异型性染色体(XY(XY或或ZW)ZW)显性个体杂交。显性个体杂交。子代表现性状：子代表现性状：具有具有同型性染色体同型性染色体(XX(XX或或ZZ)ZZ)的个体表现为显性性状的个体表现为显性性状，具有具有异型性染色体异型性染色体(XY(XY或或ZW)ZW)的个体表现为隐性性状的个体表现为隐性性状。特别注意：特别注意：芦花鸡的羽毛芦花鸡的羽毛( (成羽成羽) )是一种黑白相间的斑纹状，但在雏是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在花的基因在 Z Z 染色体上，染色体上，芦花对非芦花是显性芦花对非芦花是显性。养鸡场。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的？（来达到这个目的？（ ）A A芦花母鸡芦花母鸡非芦花公鸡非芦花公鸡B B芦花公鸡芦花公鸡非芦花母鸡非芦花母鸡C C芦花母鸡芦花母鸡芦花公鸡芦花公鸡D D非芦花母鸡非芦花母鸡非芦花公鸡非芦花公鸡A答案2.2.判断判断基因是位于基因是位于X X、Y Y的的同源区段还是只位于同源区段还是只位于X X染色体上染色体上适适用用条条件件：已已知知性性状状的的显显隐隐性性和和控控制制性性状状的的基基因因在在性性染染色体上。色体上。方方法法：用用“纯纯合合隐隐性性雌雌纯纯合合显显性性雄雄”进进行行杂杂交交，观观察察分析分析F F1 1的性状，即：的性状，即：X X、Y Y染色体的同源区段染色体的同源区段X X染色体染色体若子代雌雄全为显性若子代雌雄全为显性若子代雌性为显性，雄性为隐性若子代雌性为显性，雄性为隐性3.3.判断基因判断基因位于细胞核还是位于细胞质位于细胞核还是位于细胞质（1 1）判断依据：）判断依据：细胞质遗传具有母系遗传的特点，子代性状与母方相同。细胞质遗传具有母系遗传的特点，子代性状与母方相同。因此因此正反交结果不相同，且子代性状始终与母方相同正反交结果不相同，且子代性状始终与母方相同。（2 2）判断方法：）判断方法：正反交杂交试验正反交杂交试验若正反交若正反交结果不同结果不同，且子代始终与母方相同且子代始终与母方相同，则为，则为细胞质细胞质遗传遗传。若正反交若正反交结果相同结果相同，则为，则为细胞核遗传细胞核遗传。1.1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（ ）A.A.常隐常隐 B.B.常显常显 C.C.伴伴X X隐隐 D.D.伴伴X X显显 E.E.限雄遗传限雄遗传A A课堂巩固练习课堂巩固练习C常隐常隐3.请你判断下面这种遗传病的遗传方式请你判断下面这种遗传病的遗传方式常染色体显性遗传常染色体显性遗传4.4.该病的遗传方式是该病的遗传方式是_ _ _。5.下列下列4例遗传病谱系图中，肯定不是红绿色盲遗例遗传病谱系图中，肯定不是红绿色盲遗传方式的是传方式的是 ( )ABCDC 123456891012117正常正常白化白化白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲6.6.人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：传谱系。请回答：（1）的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是_。（2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;1 2 5 111010X1/61/4AaX YBAaX XbB7.7.下下图图为为某某家家族族患患两两种种病病的的遗遗传传系系谱谱( (甲甲种种病病基基因因用用A A、a a表表示示，乙乙种种病病的的基基因因用用B B、b b表表示示) )， 66不不携携带带乙乙种种病病基因基因。请回答：。请回答：(1)(1)甲甲病病属属于于_性性遗遗传传病病，致致病病基基因因在在_染染色色体体上上，乙病属于乙病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上。染色体上。(2)4(2)4和和55基因型基因型 是是_ _。 (3)若若7和和9结婚，结婚，子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。 隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12