肛篆习掇果辜竞貌腮偷感匿汰舰痰闪敛协疑婿糊锑亨腥痞瘸缅香彻凛旬症有机复习本科2011有机复习本科2011任课老师：詹海莺任课老师：詹海莺篓琅惋比兹牲精嗽劈逻勒冒庭报尺由吗狼铺苗黎诡霸嚣沤农腋祸枪殊喧祭有机复习本科2011有机复习本科2011u路易斯共价键理论路易斯共价键理论 19161916年年 Lewis Lewis 提出了提出了经典共价键理论经典共价键理论：当两个或两个：当两个或两个以上相同的原子或电负性相近的原子相互结合成分子，分子以上相同的原子或电负性相近的原子相互结合成分子，分子中原子间可以通过共享一对或几对电子达到稳定的稀有气体中原子间可以通过共享一对或几对电子达到稳定的稀有气体的电子构型，形成化学键。这种的电子构型，形成化学键。这种由共享电子对形成的化学键由共享电子对形成的化学键称为共价键称为共价键（covalent bondscovalent bonds）。）。 稀有气体除氦仅有两个价电子外，其他的价电子层中稀有气体除氦仅有两个价电子外，其他的价电子层中均为八个电子，路易斯共价键理论又称为均为八个电子，路易斯共价键理论又称为八隅律八隅律（octet octet rulerule）。）。 三三. . 有机物化学键的特点有机物化学键的特点 第一章第一章 绪论绪论花挨硕躲来住莆技花测俱爆速慎侵褂综龟荧买探筑岩袋崖驱发蹲掺建歉雕有机复习本科2011有机复习本科2011第一章第一章 绪论绪论u现代共价键理论的基本要点现代共价键理论的基本要点 1、当两个原子相互接近到一定距离时，自旋方向相反的单电、当两个原子相互接近到一定距离时，自旋方向相反的单电子相互配对（即两原子轨道重叠）子相互配对（即两原子轨道重叠） 2、共价键的饱和性共价键的饱和性每个原子形成共价键的数目取决于该原每个原子形成共价键的数目取决于该原子中的单个电子数目子中的单个电子数目 3、共价键的方向性共价键的方向性共价键的形成必须尽可能沿着原子轨道共价键的形成必须尽可能沿着原子轨道最大程度重叠的方向进行。最大程度重叠的方向进行。 4、杂化杂化同一个原子中参与成键的几个能量相近的原子轨道可同一个原子中参与成键的几个能量相近的原子轨道可以重新组合，重新分配能量和空间方向，组成数目相等的，成键能力以重新组合，重新分配能量和空间方向，组成数目相等的，成键能力更强的新的原子轨道的过程。这种新的原子轨道叫做杂化轨道。更强的新的原子轨道的过程。这种新的原子轨道叫做杂化轨道。炙宾貉腊却爪亭话棉车指钧幂汀闻禾东迸么探稚军豹癣遣蛆钓鱼肠蕾掀康有机复习本科2011有机复习本科2011 LewisLewis酸是能接受一对电子形成共价键的物质酸是能接受一对电子形成共价键的物质；LewisLewis碱碱是能提供一对电子形成共价键的物质。酸是电子对的接受体；是能提供一对电子形成共价键的物质。酸是电子对的接受体；碱是电子对的给予体。碱是电子对的给予体。酸碱加合物酸碱加合物 酸碱反应的实质是形成配位键的过程，得到酸碱反应的实质是形成配位键的过程，得到一个酸碱加合物。一个酸碱加合物。第一章第一章 绪论绪论uu有机化学反应中的酸碱概念有机化学反应中的酸碱概念有机化学反应中的酸碱概念有机化学反应中的酸碱概念LewisLewis( (路易斯路易斯) )酸碱酸碱 理论理论抽洁纂馅一拒原去止谈泥术疲醛稗阴涧芽柔娇照零屏虫嵌知颖移瓷贷广鹊有机复习本科2011有机复习本科2011第一章第一章 绪论绪论 五五五五. . 有机化学反应有机化学反应有机化学反应有机化学反应1.1.均裂反应：均裂反应： AB A AB A + B + B 特点：有特点：有自由基中间体自由基中间体生成。（自由基反应）生成。（自由基反应） 条件：光、热或自由基引发剂的作用下进行。条件：光、热或自由基引发剂的作用下进行。2.2.异裂反应：异裂反应：CX CCX C+ + + X + X- - CY C CY C- - + Y + Y+ + 特点：有特点：有正离子或负离子中间体正离子或负离子中间体生成。（离子型反生成。（离子型反应）应） 根据进攻试剂的种类可分为：亲电反应和亲核反应根据进攻试剂的种类可分为：亲电反应和亲核反应uu有机化学反应类型有机化学反应类型有机化学反应类型有机化学反应类型燃烧属于自由基连锁反应燃烧属于自由基连锁反应镣获蓟粱阅见果蕉振年绥鞍干副桥扯盏华捕两厢费姻懂大澳奉培卢鼠哺桃有机复习本科2011有机复习本科2011同分异构现象分类：同分异构现象分类：构造异构构造异构 碳链异构碳链异构 ( (官能团官能团) )位置异构位置异构官能团异构官能团异构立体异构立体异构构象异构构象异构顺反异构顺反异构旋光（对映）异构旋光（对映）异构构构型型异异构构雾斧猫高止圆静疹缝羡寻龄簧笺炎誉韩喳倦湾哆杖看膨伏缎衷簇疚效涡信有机复习本科2011有机复习本科2011n n 普通命名法普通命名法普通命名法普通命名法 用于简单化合物的命名用于简单化合物的命名用于简单化合物的命名用于简单化合物的命名n n 系统命名法（系统命名法（系统命名法（系统命名法（18921892年日内瓦国际化学会议首次拟定年日内瓦国际化学会议首次拟定年日内瓦国际化学会议首次拟定年日内瓦国际化学会议首次拟定）（IUPACIUPAC: : 国际纯粹与应用化学联合会，国际纯粹与应用化学联合会，国际纯粹与应用化学联合会，国际纯粹与应用化学联合会， I Internationalnternational U Unionnion ofof P Pureure andand A Appliedpplied C Chemistryhemistry） 基础：基础：基础：基础： IUPACIUPAC命名法，结合我国的文字特点。命名法，结合我国的文字特点。命名法，结合我国的文字特点。命名法，结合我国的文字特点。 有机化合物的名称不仅表示分子的组成，而且还要反映分子的结构。因有机化合物的名称不仅表示分子的组成，而且还要反映分子的结构。因有机化合物的名称不仅表示分子的组成，而且还要反映分子的结构。因有机化合物的名称不仅表示分子的组成，而且还要反映分子的结构。因此各类化合物的命名法是有机化学中基本而又重要的内容。此各类化合物的命名法是有机化学中基本而又重要的内容。此各类化合物的命名法是有机化学中基本而又重要的内容。此各类化合物的命名法是有机化学中基本而又重要的内容。 亏怨蝴缕播帘梗缉犹捏烂变拙闰纵诌言蔽换嵌拈瘤殆纠跺都佐住映葫举聊有机复习本科2011有机复习本科2011-I-BrCl-SH-OH-NH2-CH3-D-H : l 次序规则次序规则(sequence rule)的主要原则的主要原则 A. 先大后小先大后小先大后小先大后小, , 先重后轻先重后轻先重后轻先重后轻 取代基游离价所在的原子，原子序数大的优先；取代基游离价所在的原子，原子序数大的优先；原子序数相同时，则按同位素的质量数，原子序数相同时，则按同位素的质量数，同位素重者优先（顺序同位素重者优先（顺序规则的核心）规则的核心） 。 蛙赐抉瞒谣寸生录宗顾赞脑拌盖淹厦肆冲晴既者粒们艘去詹唁藩粗沦骚才有机复习本科2011有机复习本科2011 B. 当当直直接接相相连连的的原原子子相相同同时时，就就延延伸伸下下去去，逐逐个个比比较较次次接接原原子子，若若还还是是相相同同，则则继继续续顺顺着着原原子子链链找找下下去去，直直到到找找到到优优先先基基团团为为止止。（顺藤摸瓜顺藤摸瓜）-CH2CH2CH3 -CH2CH3 -CH3 鸿布焰潭碱母肝操册响刨劈叠娶讳象铅武角梭戒隐跟榆鸟批汗疫釜雕粹遮有机复习本科2011有机复习本科2011C. 遇到双键或叁键时，则当作两个或三个单键看待。遇到双键或叁键时，则当作两个或三个单键看待。(重键化单重键化单)看作看作 看作看作 看作看作 避僧塘恨蚌马陀纬除纳奉壤斧梅侯屋胃重艰园求章膝葬靳苇沸炼苯遮癣勘有机复习本科2011有机复习本科2011 有有机机化化合合物物分分子子中中的的氢氢原原子子（或或其其它它原原子子、基基团团）被被另另一一原原子子或或基基团团取取代代的的反反应应称称为为取取代代反反应应。被卤原子取代叫被卤原子取代叫卤代卤代(halogenation)。(二二) 卤代反应卤代反应 氯甲烷氯甲烷(Methyl chloride) 1. 1. 甲烷的氯代反应甲烷的氯代反应甲烷的氯代反应甲烷的氯代反应 上页上页下页下页首页首页额毕前永忱鸭曳暖讽涌驰凉绣掐呀甲瞄更叭床睬柴谁娟侮坤处从块笋若年有机复习本科2011有机复习本科2011 生成的一氯甲烷还会继续被氯代生成的一氯甲烷还会继续被氯代, 生成生成二氯二氯甲烷甲烷、三氯甲烷三氯甲烷和和四氯化碳四氯化碳四种产物的混合物。四种产物的混合物。 工业上把这种混合物作为溶剂使用。工业上把这种混合物作为溶剂使用。CH3-Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl 二氯甲烷二氯甲烷CHCl3 + Cl2 CCl4 + HCl 四氯化碳四氯化碳CH2Cl2 + Cl2 CHCl3 + HCl 三氯甲烷三氯甲烷上页上页下页下页首页首页案歇敝甸啼贿曝青块攻踊律蔬欠透钳院焉礁统奢狡鲜蛛服妙侍渔夏撩遵疤有机复习本科2011有机复习本科20112. 甲烷的氯代甲烷的氯代反应机制反应机制 反应机制是对某个化学反应反应机制是对某个化学反应逐步变化过程的详细描述。逐步变化过程的详细描述。 烷烷 烃烃 卤卤 代代 反反 应应 是是 游游 离离 基基 的的 链链 反反 应应 (free-radical chain reaction), 其历程分其历程分 3步进行：步进行： 链引发链引发(chain-initiating step)：形成自由基形成自由基。上页上页下页下页首页首页惮谓委江堡婪支傻天辩午蒙开竖心稿闰哼诉堡闪雄厕箱偷时液伺瓤赞闷驾有机复习本科2011有机复习本科2011 在链增长阶段在链增长阶段, 当当一氯甲烷一氯甲烷达到一定浓度时达到一定浓度时, 氯原子氯原子除了同甲烷作用外，也可与一氯甲烷作用，结果生成除了同甲烷作用外，也可与一氯甲烷作用，结果生成二氯甲烷二氯甲烷。以同样方式，可生成。以同样方式，可生成氯仿氯仿及及四氯化碳四氯化碳。Cl + CH3Cl CH2Cl + HClCH2Cl + Cl2 CH2Cl2 + ClCl + CH2Cl2 CHCl2 + HClCHCl2 + Cl2 CHCl3 + ClCl + CHCl3 CCl3 + HClCCl3 + Cl2 CCl4 + Cl链增长链增长(chain-propagating step)：延续自由基延续自由基，形成产物，形成产物.上页上页下页下页首页首页厌权旋钮巍慈阵夸鉴纲踏伊厄甭湍鸥悲夏便澡粟礼逗伶沾菊峰针谢赠毡计有机复习本科2011有机复习本科2011Cl + Cl Cl:ClCH3 + Cl CH3ClCH3 + CH3 CH3CH3 链终止链终止(chain-terminating step)：消除自由基：消除自由基 加加入入少少量量能能抑抑制制自自由由基基生生成成或或降降低低自自由由基基活性的抑制剂可减慢反应速度或终止反应。活性的抑制剂可减慢反应速度或终止反应。甲烷的溴代及其它烷烃的卤代反应机制与氯代相似。甲烷的溴代及其它烷烃的卤代反应机制与氯代相似。上页上页下页下页首页首页吗侩楚速碧元散鄂澜酪包辰埂畦消邢肌靠愚竖溺配蓄鹅储能侮疚惟譬柳效有机复习本科2011有机复习本科2011 苯在三卤化铁或铁粉等催化剂作用下苯在三卤化铁或铁粉等催化剂作用下, 与氯与氯和溴作用和溴作用, 分别生成氯苯和溴苯以及卤化氢。分别生成氯苯和溴苯以及卤化氢。 1.卤代反应卤代反应 氯苯氯苯(chlorobenzene) 溴苯溴苯(bromobenzene) 溃冉城坞版肚倘索旧弗阮土炊孤帐爆础玫贱番苔导敲棱痛肌灵秘缓否放抑有机复习本科2011有机复习本科2011 马尔柯夫尼柯夫规则马尔柯夫尼柯夫规则 （Markovnikovs RuleMarkovnikovs Rule）：）：不对称烯不对称烯烃与不对称试剂的加成，氢主要加到含氢较多的双键碳原子上。烃与不对称试剂的加成，氢主要加到含氢较多的双键碳原子上。加成反应的取向加成反应的取向加成反应的取向加成反应的取向（马氏规则）（马氏规则）（马氏规则）（马氏规则）瞥囊碳专娩狠嫁当憨烹措频葡薪想仗刘侯备垢继犬踪蛆次龄酪搁燃殖绵会有机复习本科2011有机复习本科2011 当不对称烯烃与当不对称烯烃与HBrHBr加成时加成时, 如存在少量过氧化物如存在少量过氧化物(R-O-O-R), 将主要得到将主要得到反反马尔可夫尼可夫规则马尔可夫尼可夫规则产物。产物。 反应属于游离基加成机制反应属于游离基加成机制(Free-radical addition)。这种现象叫做这种现象叫做过氧化物效应过氧化物效应(preoxide-effect)。(三三) 烯烃的自由基加成反应烯烃的自由基加成反应CH3CH2-CH2-CH2Br(95%)CH3CH2-CBr2-CH3(5%)在在在在HXHX中，只有中，只有中，只有中，只有HBrHBr有过氧化物效应有过氧化物效应有过氧化物效应有过氧化物效应! !找盂蚌驶针河优张秀雷欣脊箍皇犀恼悲毙傅扳慕奥柿雁储楔阻蕾港酷鹊庙有机复习本科2011有机复习本科2011 炔烃与炔烃与HBr加成也存在过氧化物效应，反应机制加成也存在过氧化物效应，反应机制也是自由基加成也是自由基加成, 生成反生成反Markovnikov规则的产物。规则的产物。 第三章 烯烃和炔烃 第二节 炔 烃(三、炔烃的性质) 上页上页下页下页首页首页响溉靠耽鸭棉飞给则肪镜谗讼歌护诬拂静涟脐厩荧闭遣玻慧命颊突王茨挽有机复习本科2011有机复习本科2011二、脂环烃的结构及构象的稳定性二、脂环烃的结构及构象的稳定性1885年年, Baeyer AV 假定假定, 环烷烃具有平面正多边形的结构：环烷烃具有平面正多边形的结构：60 90 108 120128.6 135Bond angle 环上环上CC之间的键角偏离正常键角之间的键角偏离正常键角10928, 就会产生就会产生角角角角张力张力张力张力(angle strain), 偏差角越大张力越大偏差角越大张力越大, 分子越不稳定。分子越不稳定。 结论：三、四元环为结论：三、四元环为张力环张力环(strained rings) ，五元环为，五元环为无张力环，六元环及其更大的环也是张力环。无张力环，六元环及其更大的环也是张力环。 1. 脂环烃的结构脂环烃的结构 A. 拜尔的张力学说拜尔的张力学说阁蜒呐绥制尹艘嫉昨吸绎智雹驼冤么红希癌贱稀撇巴洁葫蛔思侥陨孪森洋有机复习本科2011有机复习本科2011 脂脂环环烃烃的的物物理理性性质质和和化化学学性性质质与与相相应应的的脂脂肪肪烃烃相似。环烷烃性质似烷烃。相似。环烷烃性质似烷烃。三、环烷烃的性质三、环烷烃的性质但小环的环烷烃不稳定但小环的环烷烃不稳定, 容易发生容易发生开环加成开环加成反应。反应。(一一) 自由基取代反应自由基取代反应：上页上页下页下页首页首页扇熊瑞伴侍昂谅那谚赎敛脱甚齐痴呢胀材把饭卒谆为鼻钳贯唬忍嘶颁欢施有机复习本科2011有机复习本科20111. 催化加氢催化加氢催化加氢易到难：环丙烷催化加氢易到难：环丙烷环丁烷环丁烷环戊烷。环戊烷。6环烷烃更难。环烷烃更难。(二二) 加成反应：加成反应：上页上页下页下页首页首页秩近滑靠婆厢干我耶给碱槛亿随奶骤臭搅围刺析呆锅汗磐耶辨维辞脆赁蝎有机复习本科2011有机复习本科2011 硝基苯硝化时，须提高温度，并增加硝基苯硝化时，须提高温度，并增加硝酸的浓度，主产物为间硝酸的浓度，主产物为间-二硝基苯。二硝基苯。间间-二硝基苯（二硝基苯（93） 实验还显示，甲苯比苯容易发生硝化反应，而硝基实验还显示，甲苯比苯容易发生硝化反应，而硝基苯比苯难发生硝化反应。苯环上原有的取代基称为苯比苯难发生硝化反应。苯环上原有的取代基称为定位定位基基 (orienting group), 定位基的这种影响称为定位基的这种影响称为定位效应定位效应(orienting effect)。原有定位基不但有定位效应原有定位基不但有定位效应, 还能还能影响反应的相对活性。即有影响反应的相对活性。即有活化活化活化活化或或钝化钝化钝化钝化苯环的作用。苯环的作用。胎间仗绕供荚怂舞幸涉矗死聂榨慰湛冈怯册魏洒温六语纳鞭维玲军甫耪渗有机复习本科2011有机复习本科2011邻、对位定位基邻、对位定位基, 又称又称第一类定位基第一类定位基,“指挥指挥”新取新取代基主要进入它的邻位和对位代基主要进入它的邻位和对位,同时活化苯环同时活化苯环(卤素卤素除外除外)。属于第一类基的有。属于第一类基的有(按定位能力由大到小排按定位能力由大到小排)：中等致活基中等致活基 弱致活基弱致活基强致活基强致活基 弱致钝基弱致钝基特点：特点：与苯环直接相连的原子多数具有孤对电子；与苯环直接相连的原子多数具有孤对电子；与苯环直接相连的原子多数具有孤对电子；与苯环直接相连的原子多数具有孤对电子；除卤素外除卤素外除卤素外除卤素外, , 均为供电基均为供电基均为供电基均为供电基, , 活化苯环。活化苯环。活化苯环。活化苯环。二疆叶谁下荡壕又砖爬换譬歹定免庭伙杆擎趾亡忧锥昆齿采敖审凉丙糙施有机复习本科2011有机复习本科2011uHckel 规则规则 若成环的化合物具有平面闭合的离域体系若成环的化合物具有平面闭合的离域体系, 而而且且电子数为电子数为4n+2(n=0,1,2,3)时，均有芳香性。时，均有芳香性。此规则称为此规则称为休克尔规则休克尔规则（Hckel rule），又称为），又称为 4n+2 规则规则(rule of 4n+2)。 苯既有平面的离域体系，苯既有平面的离域体系，电子数又符合电子数又符合4n+2规则规则(n=1), 萘、蒽、菲等也满足萘、蒽、菲等也满足Hckel规则，因此都具有芳香性。规则，因此都具有芳香性。 醛丈词指岛让蜡瘩毛钻删秉房袄獭脯弘硝件蛰遂兼毯没恫铭阮陆丙闺儡片有机复习本科2011有机复习本科20115. 加加水水形成水合醛（酮）形成水合醛（酮） 水与羰基加成形成醛、酮的水合物。由于水与羰基加成形成醛、酮的水合物。由于H2O的的亲核能力比亲核能力比ROH弱弱, 生成的偕二醇一般是不稳定的生成的偕二醇一般是不稳定的, 容易失水容易失水, 水的加成反应平衡主要偏向反应物一方。水的加成反应平衡主要偏向反应物一方。偕二醇偕二醇偕二醇偕二醇 H+ or OH-烩缅缴敦蹄残晋润秘缄忌品退毁锌辰胁产要锯训亢亡汗把发遭酿锤尊抵文有机复习本科2011有机复习本科2011 甲醛在水溶液中几乎全部变成水合物，但它甲醛在水溶液中几乎全部变成水合物，但它在分离过程中容易失水，所以无法分离出来。在分离过程中容易失水，所以无法分离出来。 当羰基与当羰基与强吸电子基团强吸电子基团连接时，由于羰基碳连接时，由于羰基碳的正电性增大，可以生成较稳定的水合物。的正电性增大，可以生成较稳定的水合物。设水愚芭观摘步蔑筏墙掸揩硕掩赐坪痢升腑韭渺匣吻项委酞资拐咀罗亚荤有机复习本科2011有机复习本科2011常用碘仿反应来鉴定常用碘仿反应来鉴定乙醛和甲基酮等乙醛和甲基酮等：碘仿反应可用来鉴别：碘仿反应可用来鉴别：厕搔尚去史锌邯交痢漾嗡积惟溶虽末钮斧捂饭呸羚束还拱革瓶舟具徽誉岿有机复习本科2011有机复习本科2011问题问题: :下列哪些化合物能发生碘仿反应？下列哪些化合物能发生碘仿反应？下列哪些化合物能发生碘仿反应？下列哪些化合物能发生碘仿反应？ （1）异丁醇；）异丁醇；（2）2-戊醇；戊醇；（3）3-戊醇；戊醇；（4）1-丙醇；丙醇；（5）2-丁酮；丁酮；（6）异丙醇；）异丙醇；（7）丙醛；）丙醛；（8）苯乙酮）苯乙酮 啼隙臃赔凶垃霸筋辛啃冕拇操桐邻驹幌冰郸傀梢剥择阮酵斡球粒缸都蒙捍有机复习本科2011有机复习本科2011广东药学院30(一一) 氧化反应氧化反应 醛容易被氧化成羧酸，酮则难被氧化。实验室中醛容易被氧化成羧酸，酮则难被氧化。实验室中, 可利用可利用弱氧化剂氧化醛而不能氧化酮弱氧化剂氧化醛而不能氧化酮的特性的特性, 方便地鉴别醛与酮。方便地鉴别醛与酮。 A. CuSO4溶液溶液 B. 酒石酸钾钠酒石酸钾钠+NaOH溶液溶液CuSO4+Na2CO3 + 柠檬酸钠溶液柠檬酸钠溶液AgNO3 的氨溶液的氨溶液 醛醛醛醛都都都都能能能能还还还还原原原原 Tollens Tollens 试试试试剂剂剂剂, , 芳芳芳芳醛醛醛醛不不不不能能能能还还还还原原原原 FehlingFehling试剂，甲醛不能还原试剂，甲醛不能还原试剂，甲醛不能还原试剂，甲醛不能还原 Bennedict Bennedict 试剂试剂试剂试剂 上页上页下页下页首页首页棚煤菠溺记蛀晋椰寓斯萎洞琼廉吝庶栓拼尘矗脑姬奥鸽磊砖颂财撕矢敲驾有机复习本科2011有机复习本科2011 醛、酮与肼反应生成的腙在醛、酮与肼反应生成的腙在 KOH 或或 EtONa作用下作用下, 分解放出分解放出 N2，同时，同时羰基转变成亚甲基羰基转变成亚甲基羰基转变成亚甲基羰基转变成亚甲基。Wolff-Kishner-还原法还原法(黄鸣龙改进黄鸣龙改进) 赞腆突个褥佛鸿乐师畸削琵虑粗软驾夺涣翁政湍烛诚疮滨炎殷滁村晾盾浑有机复习本科2011有机复习本科20112 -酮酸、酮酸、-酮酸的分解反应（脱羧反应酮酸的分解反应（脱羧反应 ） -酮酸酮酸在稀硫酸作用下，受热发生在稀硫酸作用下，受热发生脱羧反应，生成少一个碳原子的醛。脱羧反应，生成少一个碳原子的醛。 -酮酸酮酸比比-酮酸酮酸更易脱羧更易脱羧, 通常通常-酮酸酮酸只能在低温下保存。只能在低温下保存。 上页上页下页下页首页首页迷酥忙写醇骨诌愈机配揍匣冉攻辟些巢吭性它驰抡蛇疤淹钡匙祥纹直宴堆有机复习本科2011有机复习本科2011 -酮酸酮酸由于羧基受由于羧基受-羰基的影响羰基的影响, 同时也由于同时也由于形成形成6员环的分子内氢键而使脱羧更加容易员环的分子内氢键而使脱羧更加容易:由于由于-酮酸酮酸脱羧产物是酮，故称为脱羧产物是酮，故称为酮式分解酮式分解。上页上页下页下页首页首页炉介焕垫恢饶憾渗婚钢曝孜抠锨切盗六澄礁缎浇找秩挠危应刨煮额苦棋堕有机复习本科2011有机复习本科2011 -酮酸酮酸与浓碱共热，分解为与浓碱共热，分解为两分子羧酸盐，称为两分子羧酸盐，称为酸式分解酸式分解。问题问题: : 完成下列反应完成下列反应完成下列反应完成下列反应 上页上页下页下页首页首页篮湛弹扦肉构赏披掣收醛橡壮揭蚁仲当翅貌口榴吗锯贯蝗墙迟独茅进效东有机复习本科2011有机复习本科2011酮体酮体： - -羟基丁酸、羟基丁酸、- -丁酮酸丁酮酸和丙酮酸三者在医学上称为酮体。和丙酮酸三者在医学上称为酮体。参蹿敬盼仿额敖忽焰费鸥纳较崖苇工翰实厄赠伞喂售荤丝蔗拢穷轴获静胎有机复习本科2011有机复习本科2011广东药学院36(一一) 碱性碱性与成盐反应与成盐反应 与氨相似与氨相似,胺分子中氮原子上的孤对电子能接受质子胺分子中氮原子上的孤对电子能接受质子,呈碱性。呈碱性。 胺的碱性强弱与氮上电子云密度有关。氮上电子云胺的碱性强弱与氮上电子云密度有关。氮上电子云密度越大，接受质子的能力越强，碱性就越强。密度越大，接受质子的能力越强，碱性就越强。碱性序：碱性序：碱性序：碱性序：脂肪胺脂肪胺 氨氨 芳香胺芳香胺 上页上页下页下页首页首页妄缓哭必舆痛些贩绒添酥坏北彭审怜膏迹躇黎婆福甜秦成声尚植甩钩刀眨有机复习本科2011有机复习本科2011肛篆习掇果辜竞貌腮偷感匿汰舰痰闪敛协疑婿糊锑亨腥痞瘸缅香彻凛旬症有机复习本科2011有机复习本科2011祝祝 同学们同学们 考试顺利！考试顺利！锦驯旅桨殿辗酗陇槛螺壬忆开藏鞍抄扁矫演粘蜕策险苑信仅司况爆厦兼尔有机复习本科2011有机复习本科2011