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NomenclatureofInorganicCompounds (无机化合物命名法无机化合物命名法)1 1课堂特制课堂特制1.NamesofCations(阳离子的命名)(阳离子的命名)1)MonatomicCations(单单原原子子阳阳离离子子):元素名称元素名称+ion*如如果果某某元元素素能能形形成成一一种种以以上上的的阳阳离离子子,则则使使用用斯斯托托克克数数字字(Stocknumber)来来表表示示其其所所带带电电荷荷(只只形成一种阳离子的不必用)。形成一种阳离子的不必用)。例例::Na+:sodiumion;Ag+:silverion;Ca2+:calciumion;Al3+:aluminumion;Fe2+:iron(II)ion;Fe3+:iron(III)ion.2 2课堂特制课堂特制2)PolyatomicCations(多原子阳离子):(多原子阳离子):原子团名称原子团名称+ion例:例:NH4+:ammoniumion3 3课堂特制课堂特制2.NamesofAnions(阴离子的命名)(阴离子的命名)1)Monatomicanions(单原子阴离子):(单原子阴离子):元素名称的词干元素名称的词干+-ide+ion例:例:F-:fluorideion(F:fluorine););Cl-:chlorideion(Cl:chlorine););Br-:bromideion(Br:bromine););I-:iodideion(I:iodine)*氰氰根根(CN-)和和氢氢氧氧根根(OH-)视视同同单单原原子阴离子。子阴离子。CN-:cyanideion;OH-:hydroxideion4 4课堂特制课堂特制2)Oxyanions(Oxoanions)(含氧阴离子,又称酸根离子):含氧阴离子,又称酸根离子):非氧元素名称的词干非氧元素名称的词干+-ate+ion(译为译为“酸根离子酸根离子”)例:例:CO32-:carbonateion(C:carbon););SO42-:sulfateion(S:sulfur););SO32-:sulfiteion;NO3-:nitrateion(N:nitrogen););NO2-:nitriteion;ClO-:hypochloriteion;ClO2-:chloriteion;ClO3-:chlorateion;ClO4-:perchlorateion;PO3-(偏磷酸根):(偏磷酸根):metaphosphateion5 5课堂特制课堂特制* * 如果某元素能形成一种以上的含氧阴离如果某元素能形成一种以上的含氧阴离子,则按以下规则:子,则按以下规则:a.高(过)高(过)*酸根离子:酸根离子:per-+非氧元素名称非氧元素名称的词干的词干+-ate+ionb.*酸根离子酸根离子:非氧元素名称的词干:非氧元素名称的词干+-ate+ionc.亚亚*酸根离子:非氧元素名称的词干酸根离子:非氧元素名称的词干+-ite+iond.次次*酸根离子:酸根离子:hypo-+非氧元素名称的词非氧元素名称的词干干+-ite+ion(从(从a到到d含氧原子数依次递减)含氧原子数依次递减)6 6课堂特制课堂特制* *偏偏*酸酸根根离离子子:meta-+非非氧氧元元素素名名称称的的词词干干+-ate+ion焦焦*酸酸根根离离子子:pyro-+非非氧氧元元素素名名称称的的词词干干+-ate+ion3)Anionscontaininghydrogen(酸酸式式含含氧酸阴离子):氧酸阴离子):hydrogen+酸根离子名称酸根离子名称例:例:HCO3-:hydrogencarbonateion7 7课堂特制课堂特制3.NamesofAcids(酸的命名):(酸的命名):酸根去掉酸根去掉ate/ite+-ic/-ousacid*如如果果某某元元素素能能形形成成一一种种以以上上的的含含氧氧酸酸,则则按按以以下规则:下规则:a.高高(过过)*酸酸:per-+酸酸根根离离子子中中非非氧氧元元素素名称的词干名称的词干+-icacidb.*酸酸:酸酸根根离离子子中中非非氧氧元元素素名名称称的的词词干干+-icacidc.亚亚*酸酸:酸酸根根离离子子中中非非氧氧元元素素名名称称的的词词干干+-ousacidd.次次*酸酸:hypo-+酸酸根根离离子子中中非非氧氧元元素素名名称称的词干的词干+-ousacid(从(从a到到d含氧原子数依次递减)含氧原子数依次递减)8 8课堂特制课堂特制4.NamesofBases(碱的命名):(碱的命名):元素元素名称名称+hydroxide*偏偏*酸酸:meta-+酸酸根根离离子子中中非非氧氧元元素素名名称称的的词词干干+-icacid焦焦*酸酸:pyro-+酸酸根根离离子子中中非非氧氧元元素素名名称称的的词词干干+-icacid例:例:H2SO4:sulfuricacid;H3PO4:phosphoricacid(P:phosphorus)*如如果果某某元元素素能能形形成成一一种种以以上上的的阳阳离离子子,则则使使用用斯斯托托克克数数字字(Stocknumber)来来表表示示其其所所带带电荷(只形成一种阳离子的不必用)电荷(只形成一种阳离子的不必用).例:例:NaOH:sodiumhydroxide;KOH:potassiumhydroxide9 9课堂特制课堂特制5.NamesofSalts(盐的命名):(盐的命名): 不带不带“ion”的阳离子名称的阳离子名称+不带不带“ion”的阴离子名称的阴离子名称。阳离子的电荷数用斯托克数字(阳离子的电荷数用斯托克数字(Stocknumber)来表示(只形成一种阳离子的)来表示(只形成一种阳离子的元素不必用)元素不必用).例:例:CuCl:copper(I)chloride;CuCl2:copper(II)chloride;CuSO4:copper(II)sulfate;KClO4:potassiumperchlorate1010课堂特制课堂特制6.NamesofMolecularCompounds(分子化合物的命名):(分子化合物的命名):正价元素名称正价元素名称+负价元素名称的词干负价元素名称的词干+-ide分子中各元素原子的个数用希腊数字前缀来分子中各元素原子的个数用希腊数字前缀来表示表示.例:例:CaO:calciumoxide;CO2:carbondioxide;P2O5:diphosphoruspentoxide;SF6:sulfurhexafluoride;CO:carbonmonoxide1111课堂特制课堂特制7.NamesofHydrates(水合物的命名):(水合物的命名):非非水水化化合合物物名名称称+表表示示结结晶晶水水个个数数的的希希腊数字前缀腊数字前缀+hydrate1.mono-;2.bi-;3.tri-;4.tetra-;5.penta-;6.hex(a)-(sex(a)-);7.hept(a)-(sept(a)-);8.oct(a)-;9.non(a)-;10.dec(a)-例:例:CuSO45H2O:copper(II)sulfatepentahydrate1212课堂特制课堂特制NamingCoordinationCompounds1.Cationsarenamedfirst,anionslast.首先命名阳离子,最后命名阴离子。首先命名阳离子,最后命名阴离子。2. Thenamesofnegativeionligandsendino.ExamplesfromTable10.arecyano-,hydroxo-, chloro-, carbonato-. The order of ligands is alphabetic. 负负离离子子配配位位体体的的名名称称以以o结结尾尾。如如表表10的的例例子子:cyano-, hydroxo-, chloro-, carbonato-。配配位位体的先后顺序按字母的次序。体的先后顺序按字母的次序。1313课堂特制课堂特制3.neutralunitshavehistoricalendings,suchasammine, aqua- (formerly aquo-), carbonyl,nitroso-.中中性性单单元元沿沿袭袭以以往往的的结结尾尾,如如ammine,aqua-(以以前是前是aquo-),carbonyl,nitroso-.4. The oxidation number of the central atom inthecomplexisspecifiedbyRomannumeralsinparenthesesfollowingthenameoftheelement.Whenacomplexionisnegative,thenameofthecentralelementhasateappended.配配合合物物中中中中心心原原子子的的氧氧化化数数由由紧紧跟跟在在元元素素后后面面圆圆括括号号里里的的罗罗马马数数字字来来指指定定。当当配配位位离离子子是是负负离离子子时时,中心元素的名称以中心元素的名称以ate结尾结尾。1414课堂特制课堂特制5.Neutralcomplexesarenamedasiftheywerecations.中性配合物象阳离子似的命名。中性配合物象阳离子似的命名。6.Ifacomplexisapositiveion,thenamesoftheacidradicalsnotinthecomplexcompletethenameforthecompound.如如果果络络合合物物是是正正离离子子,由由不不包包括括在在络络合合物物中中的的酸酸根根的名称来完善化合物的命名。的名称来完善化合物的命名。这些规则通过下面的例子来阐明。这些规则通过下面的例子来阐明。1515课堂特制课堂特制NomenclatureofOrganicCompounds(有机化合物命名法)(有机化合物命名法)1616课堂特制课堂特制1.NomenclatureofHydrocarbons:(烃类命名法)(烃类命名法)1)AliphaticHydrocarbons(FattyHydrocarbons,脂肪烃),脂肪烃)a.NumberPrefix(数字前缀):(数字前缀):i).总碳数总碳数10时(时(totalCno.10):):1.甲甲:meth-;2.乙乙:eth-;3.丙丙:prop-;4.丁丁:buta-;5.戊戊:penta-;6.己己:hexa-;7.庚庚:hepta-;8.辛辛:octa-;9.壬壬:nona-;10.癸癸:deca-.半半,1/2:hemi-,semi-;3/2:sesqui-;单单,一一:mono-,uni-;双双,两两:di-,bi-,bis-1717课堂特制课堂特制ii).总碳数总碳数10时(时(totalCno.10):): 1.一一:hen(i)-;2.二二:do-;3.三三:tri(a)-;4.四四:tetra-;五以后同上五以后同上.11:undeca,hendeca-;12:dodeca-;13:trideca-;14:tetradeca-; 15:pentadeca-; 16: hexadeca-; 17:heptadeca-;18:octadeca-;19:nonadeca-;20: eicosa-; 21: heneicosa-; 22: docosa-; 23:tricosa-; 24: tetracosa-; 25: pentacosa-; 26:hexacosa-; 27: heptacosa-; 28: octacosa-; 29:nonacosa-;30:triaconta-;31:hentriaconta-;40:tetraconta-;50: pentaconta-; 60: hexaconta-; 70: heptaconta-;80:octaconta-;90:enneaconta-.1818课堂特制课堂特制b.烷烃(烷烃(alkalkaneane)命名:)命名:数字头数字头( (去掉去掉a) + a) + -ane-ane. .例例:甲甲烷烷:methane;庚庚烷烷:heptane;癸癸烷烷:decane;十三烷十三烷:tridecane;十四烷十四烷:tetradecane;十五烷十五烷:pentadecane;二十烷二十烷:(e)icosane;二十一烷二十一烷:heneicosane;二十二烷二十二烷:docosane;三十烷三十烷:triacontane;四十烷四十烷:tetracontane;五十烷五十烷:pentacontane;六十烷六十烷:hexacontane;七十烷七十烷:heptacontane;八十烷八十烷:octacontane;九十烷九十烷:nonacontane;一百烷一百烷:empirecontane.1919课堂特制课堂特制c.烯烃(烯烃(alkene)命名:)命名:数字头数字头(去掉去掉a)+-ene.多烯的命名多烯的命名:二烯类二烯类-数字头数字头+-diene;三烯类三烯类-数字头数字头+-triene.例例:乙烯乙烯:ethene;丁烯丁烯:butene;丁二烯丁二烯:butadiene;丁三烯丁三烯:butatriened.炔烃(炔烃(alkyne)命名:)命名:数字头数字头(去掉去掉a)+-yne/- ine多炔的命名多炔的命名:二炔类二炔类-数字头数字头+-diyne.例例:乙炔乙炔:ethyne;丁炔丁炔:butine;己二炔己二炔:hexadiyne或或hexadiine2020课堂特制课堂特制e.e.饱和环烃(饱和环烃(饱和环烃(饱和环烃(alicyclichydrocarbonsalicyclichydrocarbons)命名:)命名:)命名:)命名:烃类名称前烃类名称前烃类名称前烃类名称前 +cyclo-cyclo-例例:环己烷环己烷:cyclohexane;环己二烯环己二烯:cyclohexadienef.烃基(烃基(hydrocarbyl)命名:)命名:将烃类名称的词尾换为将烃类名称的词尾换为yl.例例:甲基甲基:methyl;乙基乙基:ethyl;癸基癸基:decyl;乙烯基乙烯基:ethenyl;丁烯基丁烯基:butenyl;乙炔基乙炔基:ethinyl=ethynyl2121课堂特制课堂特制g.支链烃类(支链烃类(hydrocarbonwithbranchedchains)的命名:)的命名:i).以以最最长长的的碳碳链链为为主主链链,从从一一端端向向另另一一端端编编号号,使使侧侧链链具具有有最最低低编编号号。如如有有几几个个侧侧链链,按按侧侧链取代基字头的英文字母顺序排列。链取代基字头的英文字母顺序排列。例:例:5-甲基甲基-4-丙基丙基壬烷壬烷5-methyl-4-propylnonane2222课堂特制课堂特制ii). ii). ii). ii). 不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。如:如:3-甲基(甲基(-1-)丁烯)丁烯3-methyl(-1-)butene或或3-methylbut-1-ene2323课堂特制课堂特制* * * * 有多个有多个有多个有多个-ene-ene-ene-ene或或或或-yne-yne-yne-yne时,用时,用时,用时,用di-di-di-di-或或或或tri-tri-tri-tri-等字头表示。等字头表示。等字头表示。等字头表示。 如:如: : (1,3-)(1,3-)丁二烯丁二烯1,3-butadiene 1,3-butadiene 或或but(a)diene but(a)diene 或或 but-1,3-but-1,3- diene diene:2-2-甲基甲基-1,3 -1,3 -丁二烯丁二烯2-methyl-1,3 2-methyl-1,3 -butadiene -butadiene (俗俗名名:异异戊戊二二烯烯,isopreneisoprene)2424课堂特制课堂特制* * 环状烃类加环状烃类加cyclo-cyclo-: : 如:如: : 环辛四烯环辛四烯: :cyclooctatetraene*同时含有双键和三键时,用同时含有双键和三键时,用-enyne结尾。结尾。如:如:3-戊烯戊烯-1-炔炔pent-3-en-1-yne(不能写成不能写成3-pentenyne-1)2525课堂特制课堂特制iiiiiiiiiiii)环烃有取代基时,将环作为母体,对取代基进)环烃有取代基时,将环作为母体,对取代基进)环烃有取代基时,将环作为母体,对取代基进)环烃有取代基时,将环作为母体,对取代基进行编号。如取代基较复杂,取代基内部可单独编号。行编号。如取代基较复杂,取代基内部可单独编号。行编号。如取代基较复杂,取代基内部可单独编号。行编号。如取代基较复杂,取代基内部可单独编号。 如:如: :1-1-甲基甲基-2-2-(3-3-甲基丁基)甲基丁基) 环己烷环己烷1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexane1-methyl-2-(3-methylbutyl) cyclohexane2626课堂特制课堂特制2 2)芳香烃(芳香烃(Aromatic HydrocarbonsAromatic Hydrocarbons):以苯(以苯(以苯(以苯(benzenebenzene)作为母体,其它作为取代基。)作为母体,其它作为取代基。)作为母体,其它作为取代基。)作为母体,其它作为取代基。 如:如: :1,3,5-1,3,5-三甲苯三甲苯1,3,5-trimethyl benzene1,3,5-trimethyl benzene另如:另如: :(1-(1-甲基乙基甲基乙基) )苯苯 又名:异丙基苯又名:异丙基苯(1-methyl ethyl) benzene OR isopropyl (1-methyl ethyl) benzene OR isopropyl benzene benzene 2727课堂特制课堂特制*苯作为取代基时,写为:苯作为取代基时,写为:phenyl- * * 表示取代基相对位置的字头:表示取代基相对位置的字头: iso- iso- 异;异;neo-neo-新;新; o-o-(ortho-ortho-)邻;)邻;m-m-(meta-meta-)间;)间;p-p-(para-para-)对;)对; cis- cis- 顺;顺; trans- trans- 反;反; 伯伯:primaryprimary;仲仲:secondarysecondary;叔叔:tertiarytertiary;季季:quaternaryquaternary2828课堂特制课堂特制2. 2. 其它有机物的命名其它有机物的命名: : * * 首首先先选选择择主主要要的的官官能能团团。在在IUPACIUPAC规规定定的的官官能能团团顺顺序序中中,位位置置在在前前的的官官能能团团优优先先,可可作作为为主主要的官能团,其余的作为取代基。要的官能团,其余的作为取代基。IUPACIUPAC官能团顺序:官能团顺序:1 1)游离基;)游离基;2 2)阳离子化合)阳离子化合物;物;3 3)中性配位化合物;)中性配位化合物;4 4)阴离子化合物;)阴离子化合物;5 5)酸;)酸;6 6)酰卤;酰卤;7 7)酰胺)酰胺;8 8)腈;)腈;9 9)醛(硫)醛(硫醛);醛);1010)酮(硫酮);)酮(硫酮);1111)醇、酚()醇、酚(硫醇、硫醇、硫酚);硫酚);1212)过氧化物;)过氧化物;1313)胺)胺;1414)亚胺;)亚胺;1515)2626)为元素有机化合物,顺序为:)为元素有机化合物,顺序为:N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,SN,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S;2727)碳环碳环化合物及无环烃类化合物及无环烃类;2828)卤化物中的卤素。)卤化物中的卤素。2929课堂特制课堂特制* * 命名方法:命名方法: 系统命名是以骨架名称加上主要官能团的系统命名是以骨架名称加上主要官能团的词尾,再在前面加上取代基的字头和定位号词尾,再在前面加上取代基的字头和定位号。5-5-羟基羟基-2-2-戊戊酮酮5-hydroxy-2-pentan5-hydroxy-2-pentanoneone如:如:3030课堂特制课堂特制1)1)卤化物(卤化物(HalogenideHalogenide,HalideHalide)的命名:)的命名:在相应的烃的名称前在相应的烃的名称前 + + “卤代卤代” fluoro-氟代(氟代(fluorine氟)氟)chloro-氯代(氯代(chlorine氯)氯)bromo-溴代(溴代(bromine溴)溴)iodo-碘代(碘代(iodine碘)碘)例例:2-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methylpropane(不正规叫法:叔丁基氯,tert-butylchloride)3131课堂特制课堂特制*一些俗名一些俗名:氯仿,氯仿,chloroform;溴仿,;溴仿,bromoform;氟里昂,;氟里昂,Freon(氟、氯代(氟、氯代烷)烷) 溴甲基苯溴甲基苯bromomethylbenzene1,2-二溴乙烷,二溴乙烷,1,2-dibromoethane1-溴溴-3-氯苯氯苯1-bromo-3-chloro-benzene或:或:间间-溴氯苯,溴氯苯,m-bromochlorobenzene3232课堂特制课堂特制2 2)醇、酚、醚()醇、酚、醚(AlcohAlcoholol,PhenPhenolol,EtherEther)的命名的命名: * * 醇、酚:在相应的烃的名称后,去醇、酚:在相应的烃的名称后,去“- -e e”加加“-ol-ol”。如果是二醇或。如果是二醇或三醇,则须加三醇,则须加“-diol-diol”或或“- -trioltriol”(在很多情况下不去(在很多情况下不去“-e-e” )。)。 :2-乙基乙基-2-丁烯丁烯-1-醇醇2-ethyl-2-buten-1-ol(2-ethyl-but-2-en-1-ol)例:例:3333课堂特制课堂特制例:例:1,2-乙二醇,乙二醇,1,2-ethandiol(ethan-1,2-diol)1,2,3- -丙三醇,丙三醇,1,2,3-propanetriol(俗称甘油,(俗称甘油,glyceringlycerin):3434课堂特制课堂特制* * * * 当羟基位于侧链时,侧链上的羟基作取代基处理。当羟基位于侧链时,侧链上的羟基作取代基处理。当羟基位于侧链时,侧链上的羟基作取代基处理。当羟基位于侧链时,侧链上的羟基作取代基处理。取代基形式的羟基用取代基形式的羟基用取代基形式的羟基用取代基形式的羟基用“ “hydroxyhydroxyhydroxyhydroxy- - - -” ”表示。表示。表示。表示。 2-羟基羟基-1-环己烷羧酸环己烷羧酸2-hydroxy-1-cyclohexanecarboxylicacid:2-羟甲基羟甲基-1,4-丁二醇丁二醇2-hydroxymethyl-butan-1,4-diol:1,4-苯二酚,苯二酚,1,4-benzendiol:1,2,4- -苯三酚,苯三酚,1,2,4-benzentriol例:例:3535课堂特制课堂特制* * * * 醚的命名:醚的命名:醚的命名:醚的命名:将较简单的烷类与氧原子一起作为取将较简单的烷类与氧原子一起作为取将较简单的烷类与氧原子一起作为取将较简单的烷类与氧原子一起作为取代基命名。代基命名。代基命名。代基命名。烷氧基名称烷氧基名称烷氧基名称烷氧基名称:烷基字头:烷基字头:烷基字头:烷基字头 + + + + “ “-oxy-oxy-oxy-oxy” ”。 乙基乙烯基醚,乙基乙烯基醚,ethoxyethene:甲基苯基醚,:甲基苯基醚,methoxybenzene:环己基苯基醚,环己基苯基醚,cyclohexoxybenzene(俗称:(俗称:cyclohexoxyphenylether)* * 苯氧基:苯氧基:phenoxyphenoxy;苄氧基:;苄氧基:benzyloxybenzyloxy例:例:3636课堂特制课堂特制* * * * 环醚环醚环醚环醚:以烃基为母体,在前面加上:以烃基为母体,在前面加上:以烃基为母体,在前面加上:以烃基为母体,在前面加上“ “epoxy-epoxy-epoxy-epoxy-” ”,并,并,并,并且标出与氧原子相连的碳原且标出与氧原子相连的碳原且标出与氧原子相连的碳原且标出与氧原子相连的碳原子的编号。子的编号。子的编号。子的编号。 :1,2-环氧丙烷,环氧丙烷,1,2-epoxypropane:1,3-环氧丙烷,环氧丙烷,1,3-epoxypropane1,4-环氧丁烷,环氧丁烷,1,4-epoxybutane;或:四亚甲基氧化物或:四亚甲基氧化物tetramethyleneoxide(俗名:四氢呋喃,(俗名:四氢呋喃,tetrahydrofuran(THF)3737课堂特制课堂特制3 3)醛、酮(醛、酮(AldehydeAldehyde,KetKetoneone)的命名:)的命名:* * 醛:将同样碳数的烃的名称后去醛:将同样碳数的烃的名称后去-e-e加加- -alal。例:例: HCHOHCHO:甲醛,:甲醛,methanmethanalal; ; :2-2-甲基丙醛,甲基丙醛,2-methyl propan2-methyl propanalal * * 醛醛基基作作为为取取代代基基时时写写为为:formylformyl- -(称称为为:甲酰基甲酰基)。)。 例:例: :(:(4-4-甲酰基苯基)乙酸甲酰基苯基)乙酸 (4-formyl phenyl4-formyl phenyl)acetic acidacetic acid3838课堂特制课堂特制* * 酮:酮:将同样碳数的烃的名称后去将同样碳数的烃的名称后去-e-e加加- -oneone。 :2-2-戊酮,戊酮,2-pentan2-pentanoneone;(甲基;(甲基丙基酮,丙基酮,methyl propyl ketonemethyl propyl ketone)例:例: :丙酮,:丙酮,propanpropanoneone; (二甲基酮,(二甲基酮,dimethyl ketonedimethyl ketone)* * 作取代基时,写为作取代基时,写为oxooxo- -(称为:羰基)。(称为:羰基)。例:例: :4-4-羰基羰基-1-1-环己烷羧酸环己烷羧酸4-oxo-1-cyclohexane carboxylic acid 4-oxo-1-cyclohexane carboxylic acid 3939课堂特制课堂特制4 4)羧酸(羧酸(Carboxylic AcidCarboxylic Acid)的命名:)的命名: * * 命命名名法法1 1:将将同同样样碳碳数数的的烃烃的的名名称称后后去去-e-e加加“- -oic oic acidacid”。编编号号从从-COOH-COOH上上的的碳碳原原子子开开始。(适用于链状的一元或二元酸)始。(适用于链状的一元或二元酸)* * 命命名名法法2 2:在在羧羧基基以以外外的的烃烃的的名名称称后后加加上上“carboxylic carboxylic acidacid”。编编号号从从与与-COOH-COOH相相邻邻的的碳碳原原子子开开始始。(适适用用于于链链状状多多元元酸酸及及羧羧基基连在环上的酸)连在环上的酸)* * 特例:一些酸保留俗名。如:醋酸,特例:一些酸保留俗名。如:醋酸,acetic acetic acidacid;苯甲酸,;苯甲酸,benzoic acidbenzoic acid;等。;等。4040课堂特制课堂特制例:例: 2-2-甲基丁酸,甲基丁酸,2-methyl butan2-methyl butanoic acioic acid d;或称:丁烷或称:丁烷-2-2-羧酸,羧酸,butane-2- butane-2- carboxylic acidcarboxylic acid3-戊烯酸,戊烯酸,3-pentenoicacid;或称:或称:2-丁烯丁烯-1-羧酸,羧酸,2-butene-1-carboxylicacid:4141课堂特制课堂特制例:例:环己基甲酸,环己基甲酸,cyclohexyl methanoic acidcyclohexyl methanoic acid;或:;或:环己烷羧酸,环己烷羧酸,cyclohexane carboxylic acidcyclohexane carboxylic acid:2-2-乙基乙基-4-4-甲基戊二酸,甲基戊二酸,2-ethyl-4-methyl pentan2-ethyl-4-methyl pentandioicdioic acidacid:4242课堂特制课堂特制* * 在下列情况下,在下列情况下,-COOH-COOH作为取代基命名。写作为取代基命名。写为为carboxy-carboxy-(羧基)。(羧基)。 1 1)化合物中含有比)化合物中含有比-COOH-COOH更优先的基团;更优先的基团;2 2)-COOH-COOH在侧链上无法进入主链。在侧链上无法进入主链。例:例:氯化氯化2-2-羧基羧基-1-1-甲基吡啶钅翁,甲基吡啶钅翁,2-carboxy-1-methyl pyridinium chloride2-carboxy-1-methyl pyridinium chloride:(:(pyridine pyridine 吡啶)吡啶)4343课堂特制课堂特制例:例:十八酸,:十八酸,octadecanoctadecanoicoic acidacid,俗名:硬脂酸,俗名:硬脂酸,stearic acidstearic acid:十二酸,:十二酸,dodecandodecanoicoic acidacid,俗名:月桂酸,俗名:月桂酸,lauric acidlauric acid:乙二酸,:乙二酸,ethanethandioicdioic acidacid;俗名:草酸,俗名:草酸,oxalic acidoxalic acid3-3-羧甲基羧甲基-1,6-1,6-己二酸,己二酸,3-3-carboxy carboxy methyl-1,6-hexanmethyl-1,6-hexandioicdioic acidacid4444课堂特制课堂特制例:例:己二酸,己二酸,hexanhexandioicdioic acidacid;俗名:肥酸,俗名:肥酸,adipic acidadipic acid(顺)丁烯二酸,(顺)丁烯二酸,( (cis-cis-)buten)butendioicdioic acid acid;俗名:马来酸,俗名:马来酸,maleic acidmaleic acid(反)丁烯二酸,(反)丁烯二酸,( (transtrans-)butendioic acid-)butendioic acid;俗名:富马酸,俗名:富马酸,fumaroid acidfumaroid acid:4545课堂特制课堂特制例:例:2-2-羟基丁二酸,羟基丁二酸,2-hydroxy butandioic acid2-hydroxy butandioic acid;俗名:;俗名:苹果酸,苹果酸,malic acid malic acid (失水后成为马来酸)(失水后成为马来酸)2-2-羟基丙酸,羟基丙酸,2-hydroxy propanoic acid2-hydroxy propanoic acid;俗名:乳酸,俗名:乳酸,lactic acid lactic acid :4646课堂特制课堂特制5 5)酰卤(酰卤(Acid HalideAcid Halide,Acyl HalideAcyl Halide)的命)的命名:名: (halogenhalogen卤素)卤素):酰酰卤卤,X X for for F F,ClCl,BrBr,I I* * 命命 名名 法法 1 1: 将将 相相 应应 羧羧 酸酸 名名 称称 后后 的的 “-ic -ic acidacid”去去掉掉,加加上上卤卤代代物物名名称称。即即:fluoridefluoride,chloridechloride,bromidebromide,iodideiodide。* * 命命 名名 法法 2 2: 将将 相相 应应 羧羧 酸酸 名名 称称 后后 的的 “-ic -ic acidacid”改成改成“-yl-yl” ,加上卤代物名称。,加上卤代物名称。4747课堂特制课堂特制例:例:例:例: 氯氯 代代 环环 己己 烷烷 甲甲 酰酰 , cyclohexane cyclohexane carboxyl carboxyl chloridechloride:碘代苯甲酰,:碘代苯甲酰,benzobenzoylyl iodideiodide(benzoyl-benzoyl-:苯苯甲甲酰酰基基;苯苯甲甲酸酸:phenylformic acidphenylformic acid,benzoic acidbenzoic acid)*酰卤作取代基时,写为酰卤作取代基时,写为haloformyl-(卤代甲酰基卤代甲酰基)fluroformyl-:氟代甲酰基;:氟代甲酰基;chloroformyl-:氯代甲酰基;:氯代甲酰基;bromoformyl-:溴代甲酰基;:溴代甲酰基;iodoformyl-:碘代甲酰基;:碘代甲酰基;4848课堂特制课堂特制6 6)酯类(酯类(EsterEster)的命名)的命名: esterification esterification 酯酯化化(作作用用),resinresin树树脂脂,fatfat脂脂肪肪* * 命命名名法法:醇醇的的部部分分作作为为取取代代基基,酸酸的的部部分分去去“-ic -ic acidacid”加加“-ate-ate”。例:例: :乙酸甲酯,:乙酸甲酯,methyl acetatemethyl acetate:丙酸乙酯,:丙酸乙酯,ethyl propanoateethyl propanoate:苯甲酸丁酯,:苯甲酸丁酯,butyl benzoatebutyl benzoate4949课堂特制课堂特制* * 当当酯类作作为取代基取代基时,酸的部分改,酸的部分改为“- -carbcarboxyoxy”。 (methyl carboxymethyl carboxy):* * 若若是是 作作取取代代基基,则则将将酰酰基基的的名名称称后后加加“- -oxyoxy”,称为酰氧基。,称为酰氧基。如:如:甲酰氧基(甲酸基),:甲酰氧基(甲酸基),formylformyloxyoxy,(甲氧基,(甲氧基,methoxymethoxy)5050课堂特制课堂特制又如:又如:又如:又如:乙酰氧基,乙酰氧基,acetacetoxyoxy,(乙氧基,(乙氧基,ethoxyethoxy)苯甲酰氧基,苯甲酰氧基,benzoylbenzoyloxyoxy:5151课堂特制课堂特制7 7)酰胺(酰胺(AmideAmide,AcylamideAcylamide,AcidamideAcidamide)的命名:的命名:a a)伯酰胺:)伯酰胺:* * 命命名名法法1 1:将将相相应应羧羧酸酸名名称称后后的的“- -oic oic acidacid”改为改为“-amide-amide”。* * 命命 名名 法法 2 2: 将将 相相 应应 羧羧 酸酸 名名 称称 后后 的的“carboxylic acidcarboxylic acid”改成改成“carboxamidecarboxamide”。例:例:戊酰胺,戊酰胺,pentanamide pentanamide or butane carboxamideor butane carboxamide:5252课堂特制课堂特制b) b) 仲、叔仲、叔酰胺:胺:在伯在伯酰胺命名法基胺命名法基础上,将上,将氮原子上的取代基在前面氮原子上的取代基在前面标出。出。 N-N-甲基戊酰胺,甲基戊酰胺,N-methyl pentanamideN-methyl pentanamideor N-methyl butane carboxamideor N-methyl butane carboxamideN,N-N,N-乙基甲基戊酰胺,乙基甲基戊酰胺,N,N-ethyl methyl pentanamideN,N-ethyl methyl pentanamideor N,N-ethyl methyl butane carboxamideor N,N-ethyl methyl butane carboxamide:5353课堂特制课堂特制8 8)胺类(胺类(AmineAmine)的命名:)的命名: 相应的烃基名称后加相应的烃基名称后加“amineamine”。 例:例:3-3-甲基丁胺,甲基丁胺,3-methyl butyl amine3-methyl butyl amine:乙胺,:乙胺,ethyl amineethyl amine1,2-1,2-乙二胺,乙二胺,ethyl-1,2- diamineethyl-1,2- diamine1,2,5-1,2,5-戊三胺,戊三胺,pentyl-1,2,5-triaminepentyl-1,2,5-triamine:5454课堂特制课堂特制例:例:* * 当当NHNH2 2- -作作为为取取代代基基时时写写为为“amino-amino-”(氨氨基基)。 Amino-acid Amino-acid 氨基酸氨基酸N,N-N,N-二甲基丁胺,二甲基丁胺,N,N-dimethyl butyl amine N,N-dimethyl butyl amine :5555课堂特制课堂特制作作业业汉译英:汉译英:二氧化锰、氟化亚汞、高氯酸钾、溴酸钠、氢氧化镍、二氧化锰、氟化亚汞、高氯酸钾、溴酸钠、氢氧化镍、碳酸锂、碳酸锂、氮化镁氮化镁、硫酸铜、草酸铅、硫化亚铁、硫酸铜、草酸铅、硫化亚铁三甲基庚烷、庚炔基、三氯苯酚、丁酸叔丁酯,三甲基庚烷、庚炔基、三氯苯酚、丁酸叔丁酯,2,5庚二酮、庚二酮、2,3,7三甲基三甲基5丙基辛烷、丙基辛烷、3,4二丁基二丁基1,3己二烯己二烯5炔、炔、5656课堂特制课堂特制二氧化锰、二氧化锰、Manganese(IV)oxide氟化亚汞氟化亚汞Mercury(I)fluoride、高氯酸钾高氯酸钾Potassiumperchlorate、溴酸钠溴酸钠Sodiumbromate、氢氧化镍氢氧化镍Nickel(II)hydroxide碳酸锂碳酸锂Lithiumcarbonate、氮化镁氮化镁Magnesiumnitride、硫酸铜硫酸铜Copper(II)sulfate、草酸铅、草酸铅、Lead(II)oxalate硫化亚铁硫化亚铁Iron(II)sulfide5757课堂特制课堂特制1.NomenclatureofHydrocarbons:(烃类命名法)(烃类命名法)1)AliphaticHydrocarbons(FattyHydrocarbons,脂肪烃),脂肪烃)a.NumberPrefix(数字前缀):(数字前缀):i).总碳数总碳数10时(时(totalCno.10):):1.甲甲:meth-;2.乙乙:eth-;3.丙丙:prop-;4.丁丁:buta-;5.戊戊:penta-;6.己己:hexa-;7.庚庚:hepta-;8.辛辛:octa-;9.壬壬:nona-;10.癸癸:deca-.5858课堂特制课堂特制ii).总碳数总碳数10时(时(totalCno.10):): 1.一一:hen(i)-;2.二二:do-;3.三三:tri(a)-;4.四四:tetra-;五以后同上五以后同上.11:undeca,hendeca-;12:dodeca-;13:trideca-;14:tetradeca-; 15:pentadeca-; 16: hexadeca-; 17:heptadeca-;18:octadeca-;19:nonadeca-;20: eicosa-; 21: heneicosa-; 22: docosa-; 23:tricosa-; 24: tetracosa-; 25: pentacosa-; 26:hexacosa-; 27: heptacosa-; 28: octacosa-; 29:nonacosa-;30:triaconta-;31:hentriaconta-;40:tetraconta-;50: pentaconta-; 60: hexaconta-; 70: heptaconta-;80:octaconta-;90:enneaconta-.5959课堂特制课堂特制b.烷烃(烷烃(alkalkaneane)命名:)命名:数字头数字头( (去掉去掉a) + a) + -ane.-ane.例例:甲烷甲烷:methane;.c.烯烃(烯烃(alkene)命名:)命名:数字头数字头(去掉去掉a)+-ene/(-diene/trien).d.炔烃(炔烃(alkyne)命名:)命名:数字头数字头(去掉去掉a)+-yne/- ine/(diyn)e.例例:乙炔乙炔:ethyne;丁炔丁炔:butine;例例:乙烯乙烯:ethene;丁二烯丁二烯:butadiene;6060课堂特制课堂特制e.e.饱和环烃(饱和环烃(饱和环烃(饱和环烃(alicyclichydrocarbonsalicyclichydrocarbons)命名:)命名:)命名:)命名:烃类名称前烃类名称前烃类名称前烃类名称前 +cyclo-cyclo-例例:环己烷环己烷:cyclohexane;f.烃基(烃基(hydrocarbyl)命名:)命名:将烃类名称的词尾换为将烃类名称的词尾换为yl.例例:甲基甲基:methyl;乙烯基乙烯基:ethenyl;乙炔基乙炔基:ethinyl=ethynyl6161课堂特制课堂特制g.支链烃类(支链烃类(hydrocarbonwithbranchedchains)的命名:)的命名:i).以以最最长长的的碳碳链链为为主主链链,从从一一端端向向另另一一端端编编号号,使使侧侧链链具具有有最最低低编编号号。如如有有几几个个侧侧链链,按按侧侧链取代基字头的英文字母顺序排列。链取代基字头的英文字母顺序排列。例例:5-甲基甲基-4-丙基丙基壬烷壬烷5-methyl-4-propylnonaneii). ii). ii). ii). 不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。3-甲基(甲基(-1-)丁烯)丁烯3-methyl(-1-)butene或或3-methylbut-1-ene6262课堂特制课堂特制2 2)芳香烃(芳香烃(Aromatic HydrocarbonsAromatic Hydrocarbons):以苯(以苯(以苯(以苯(benzenebenzene)作为母体,其它作为取代基。)作为母体,其它作为取代基。)作为母体,其它作为取代基。)作为母体,其它作为取代基。 如:如: :1,3,5-1,3,5-三甲苯三甲苯1,3,5-trimethyl benzene1,3,5-trimethyl benzene另如:另如: :(1-(1-甲基乙基甲基乙基) )苯苯 又名:异丙基苯又名:异丙基苯(1-methyl ethyl) benzene OR isopropyl (1-methyl ethyl) benzene OR isopropyl benzene benzene 6363课堂特制课堂特制2. 2. 其它有机物的命名其它有机物的命名: : * * 首首先先选选择择主主要要的的官官能能团团。在在IUPACIUPAC规规定定的的官官能能团团顺顺序序中中,位位置置在在前前的的官官能能团团优优先先,可可作作为为主主要的官能团,其余的作为取代基。要的官能团,其余的作为取代基。IUPACIUPAC官能团顺序:官能团顺序:1 1)游离基;)游离基;2 2)阳离子化合)阳离子化合物;物;3 3)中性配位化合物;)中性配位化合物;4 4)阴离子化合物;)阴离子化合物;5 5)酸;)酸;6 6)酰卤;)酰卤;7 7)酰胺;)酰胺;8 8)腈;)腈;9 9)醛(硫)醛(硫醛);醛);1010)酮(硫酮);)酮(硫酮);1111)醇、酚()醇、酚(硫醇、硫醇、硫酚);硫酚);1212)过氧化物;)过氧化物;1313)胺)胺;1414)亚胺;)亚胺;1515)2626)为元素有机化合物,顺序为:)为元素有机化合物,顺序为:N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,SN,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S;2727)碳环碳环化合物及无环烃类化合物及无环烃类;2828)卤化物中的卤素。)卤化物中的卤素。6464课堂特制课堂特制* * 命名方法:命名方法: 系统命名是以骨架名称加上主要官能团的系统命名是以骨架名称加上主要官能团的词尾,再在前面加上取代基的字头和定位号词尾,再在前面加上取代基的字头和定位号。5-5-羟基羟基-2-2-戊酮戊酮5-hydroxy-2-pentan5-hydroxy-2-pentanoneone如:如:6565课堂特制课堂特制1)1)卤化物(卤化物(HalogenideHalogenide,HalideHalide)的命名:)的命名:在相应的烃的名称前在相应的烃的名称前 + + “卤代卤代” fluoro-氟代(氟代(fluorine氟)氟)chloro-氯代(氯代(chlorine氯)氯)bromo-溴代(溴代(bromine溴)溴)iodo-碘代(碘代(iodine碘)碘)例例:2-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methylpropane(不正规叫法:叔丁基氯,tert-butylchloride)6666课堂特制课堂特制2 2)醇、酚、醚()醇、酚、醚(AlcohAlcoholol,PhenPhenolol,EthEtherer)的命名的命名: * * 醇、酚:在相应的烃的名称后,去醇、酚:在相应的烃的名称后,去“- -e e”加加“-ol-ol”。如果是二醇或。如果是二醇或三醇,则须加三醇,则须加“-diol-diol”或或“- -trioltriol”(在很多情况下不去(在很多情况下不去“-e-e” )。)。 例:例:1,2-乙二醇,乙二醇,1,2-ethandiol(ethan-1,2-diol)6767课堂特制课堂特制* * * * 醚的命名:醚的命名:醚的命名:醚的命名:将较简单的烷类与氧原子一起作为取将较简单的烷类与氧原子一起作为取将较简单的烷类与氧原子一起作为取将较简单的烷类与氧原子一起作为取代基命名。代基命名。代基命名。代基命名。烷氧基烷氧基烷氧基烷氧基名称名称名称名称:烷基字头:烷基字头:烷基字头:烷基字头 + + + + “ “-oxy-oxy-oxy-oxy” ”。 乙基乙烯基醚,乙基乙烯基醚,ethoxyethene:甲基苯基醚,:甲基苯基醚,methoxybenzene例:例:6868课堂特制课堂特制* * * * 环醚环醚环醚环醚:以烃基为母体,在前面加上:以烃基为母体,在前面加上:以烃基为母体,在前面加上:以烃基为母体,在前面加上“ “epoxy-epoxy-epoxy-epoxy-” ”,并,并,并,并且标出与氧原子相连的碳原且标出与氧原子相连的碳原且标出与氧原子相连的碳原且标出与氧原子相连的碳原子的编号。子的编号。子的编号。子的编号。 :1,2-环氧丙烷,环氧丙烷,1,2-epoxypropane:1,3-环氧丙烷,环氧丙烷,1,3-epoxypropane1,4-环氧丁烷,环氧丁烷,1,4-epoxybutane;或:四亚甲基氧化物或:四亚甲基氧化物tetramethyleneoxide(俗名:四氢呋喃,(俗名:四氢呋喃,tetrahydrofuran(THF)6969课堂特制课堂特制3 3)醛、酮(醛、酮(AldehydeAldehyde,KetoneKetone)的命名:)的命名:* * 醛:将同样碳数的烃的名称后去醛:将同样碳数的烃的名称后去-e-e加加- -alal。例:例: HCHOHCHO:甲醛,:甲醛,methanmethanalal; ; :2-2-甲基丙醛,甲基丙醛,2-methyl propanal 2-methyl propanal 7070课堂特制课堂特制* * 酮:酮:将同样碳数的烃的名称后去将同样碳数的烃的名称后去-e-e加加- -oneone。 :2-2-戊酮,戊酮,2-pentan2-pentanoneone;(甲基;(甲基丙基酮,丙基酮,methyl propyl ketonemethyl propyl ketone)例:例: :丙酮,:丙酮,propanpropanoneone; (二甲基酮,(二甲基酮,dimethyl ketonedimethyl ketone) 7171课堂特制课堂特制4 4)羧酸(羧酸(Carboxylic AcidCarboxylic Acid)的命名:)的命名: * * 命命名名法法1 1:将将同同样样碳碳数数的的烃烃的的名名称称后后去去-e-e加加“- -oic oic acidacid”。编编号号从从-COOH-COOH上上的的碳碳原原子子开开始。(适用于链状的一元或二元酸)始。(适用于链状的一元或二元酸)* * 命命名名法法2 2:在在羧羧基基以以外外的的烃烃的的名名称称后后加加上上“carboxylic carboxylic acidacid”。编编号号从从与与-COOH-COOH相相邻邻的的碳碳原原子子开开始始。(适适用用于于链链状状多多元元酸酸及及羧羧基基连在环上的酸)连在环上的酸)* * 特例:一些酸保留俗名。如:醋酸,特例:一些酸保留俗名。如:醋酸,acetic acetic acidacid;苯甲酸,;苯甲酸,benzoic acidbenzoic acid;等。;等。7272课堂特制课堂特制3-戊烯酸,戊烯酸,3-pentenoicacid;或称:或称:2-丁烯丁烯-1-羧酸,羧酸,2-butene-1-carboxylicacid:十八酸,:十八酸,octadecanoctadecanoicoic acidacid,:十二酸,:十二酸,dodecandodecanoicoic acidacid,:乙二酸,:乙二酸,ethanethandioicdioic acidacid;俗名:草酸,俗名:草酸,oxalic acidoxalic acid7373课堂特制课堂特制5 5)酰卤(酰卤(Acid HalideAcid Halide,Acyl HalideAcyl Halide)的命)的命名:名: (halogenhalogen卤素)卤素):酰酰卤卤,X X for for F F,ClCl,BrBr,I I* * 命命 名名 法法 1 1: 将将 相相 应应 羧羧 酸酸 名名 称称 后后 的的 “-ic -ic acidacid”去去掉掉,加加上上卤卤代代物物名名称称。即即:fluoridefluoride,chloridechloride,bromidebromide,iodideiodide。* * 命命 名名 法法 2 2: 将将 相相 应应 羧羧 酸酸 名名 称称 后后 的的 “-ic -ic acidacid”改成改成“-yl-yl” ,加上卤代物名称。,加上卤代物名称。7474课堂特制课堂特制6 6)酯类(酯类(EsterEster)的命名)的命名: esterification esterification 酯酯化化(作作用用),resinresin树树脂脂,fatfat脂脂肪肪* * 命命名名法法:醇醇的的部部分分作作为为取取代代基基,酸酸的的部部分分去去“-ic -ic acidacid”加加“-ate-ate”。例:例: :乙酸甲酯,:乙酸甲酯,methyl acetatemethyl acetate:丙酸乙酯,:丙酸乙酯,ethyl propanoateethyl propanoate:苯甲酸丁酯,:苯甲酸丁酯,butyl benzoatebutyl benzoate7575课堂特制课堂特制7 7)酰胺(酰胺(AmideAmide,AcylamideAcylamide,AcidamideAcidamide)的命名:的命名:a a)伯酰胺:)伯酰胺:* * 命命名名法法1 1:将将相相应应羧羧酸酸名名称称后后的的“- -oic oic acidacid”改为改为“-amide-amide”。* * 命命 名名 法法 2 2: 将将 相相 应应 羧羧 酸酸 名名 称称 后后 的的“carboxylic acidcarboxylic acid”改成改成“carboxamidecarboxamide”。例:例:戊酰胺,戊酰胺,pentanamide pentanamide or butane carboxamideor butane carboxamide:7676课堂特制课堂特制8 8)胺类(胺类(AmineAmine)的命名:)的命名: 相应的烃基名称后加相应的烃基名称后加“amineamine”。 例:例:乙胺,:乙胺,ethyl amineethyl amine1,2-1,2-乙二胺,乙二胺,ethyl-1,2- diamineethyl-1,2- diamine1,2,5-1,2,5-戊三胺,戊三胺,pentyl-1,2,5-triaminepentyl-1,2,5-triamine:7777课堂特制课堂特制三甲基庚烷、三甲基庚烷、3-methylheptane庚炔基、庚炔基、heptynyl3-氯苯酚、氯苯酚、3-chloro-phenol丁酸叔丁酯,丁酸叔丁酯,tert-butylbutanoate2,5庚二酮、庚二酮、2,5-heptanedione2,3,7三甲基三甲基5丙基辛烷、丙基辛烷、2,3,7-tirmethyl-5-propyloctane3,4二丁基二丁基1,3己二烯己二烯5炔、炔、3,4-dibutyl-hexa-1,3-dien-5-yne7878课堂特制课堂特制
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