排列 距离 作用力 固定体积 形状 气态无规律远小无无(gasstate) 液态 局部有序较近中等有无(liquidstate) 固态结晶有规律小强有有(solidstate)非晶局部有序小强有有2-1-1物质的形态(StatesofMatter)三种(snzhn)主要状态： 2-1 物质的形态及材料(cilio)结构 (States of Matter and Structure of Materials) 固体(gt)、液体都属于凝聚态物质第1页/共50页第一页，共51页。材料(cilio)结构：是影响材料(cilio)性能的基本因素，随化学组成及外界条件改变宏观组织结构：10-4m肉眼可见Macroscopic图显微组织结构：10-410-8m显微镜观察Microscopic图原子或分子排列结构：10-10mOrganizationofatomsormolecules原子中的电子结构：10-13mSubatomicstructure2-1-2材料结构(jigu)的涵义(MeaningofMaterialStructure)下一页第2页/共50页第二页，共51页。浇铸宏观组织结构返回(fnhu)第3页/共50页第三页，共51页。显微组织晶界返回(fnhu)返回(fnhu)目录图中每一多边形是一颗晶粒，晶粒之间的交界面称为晶界。由两颗以上(yshng)晶粒所组成的材料称为多晶体材料。第4页/共50页第四页，共51页。2-22-2 原子结构(AtomicStructure)Whatareatomicstructuresandmodels,quantumnumbers,electronconfigurationsinatoms?第5页/共50页第五页，共51页。1.原子核由质子(zhz)+中子组成质子(zhz)质子(zhz)数（Z）=原子序数=电子数正电荷中子中子数（N）中子质量=质子(zhz)质量无电荷原子质量（A）质子(zhz)质量+中子质量同位素：Z相同，N不同的原子原子量：某种元素中各同位素的原子质量平均值2-2原子(yunz)结构(AtomicStructure)2-2-1原子(yunz)(Atom)原子(yunz)核+核外电子电中性2.电子 质量约1/184质子或中子负电荷绕核运动；速度1/101/100光速；波-粒二相性轨道非固定，几率最大的分布构成电子云层第6页/共50页第六页，共51页。玻尔原子结构模型对经典模型的两点修正: （1）能级的分立(fn l)性(E1-E2=h)（2）角动量的分立(fn l)性(L=k(h/2) k为整数 电子(dinz)的波粒二相性几率(jl)分布或电子云Figure2.1Figure2.3但不能解释电子衍射现象联系二象性的基本方程：h/p=h/mv第7页/共50页第七页，共51页。量子力学的几个基本概念：（1）微观粒子的波粒两象性每个光子的能量：Eh每个光子的动量：ph/ch/按照波动力学观点，电子和一切微观粒子都具有二象性，既具有粒子性，又具有波性。（2）海森堡测不准原理同时确定位置和动量，原则上是不可能的，若将其中一个量测量到任何的准确程度，则对另一个量的测量准确度就会相应降低：xph/2该原子表明了量子力学的一个基本特点：我们不能决定某一物理量的确切数值，而只能从宏观大量的测量中得到它的几率分布；如果要使这个几率范围达到极窄，则只有牺牲该体系中要测量的其他物理量精度才能达到。这与经典力学有着本质上的区别。（3）薛定谔方程人们往往用连续分布的“电子云”代替轨道来表示单个电子出现在各处的几率，电子云密度最大的地方就是电子出现几率最大的地方。粒子在空间各点出现的几率只取决于波函数在空间各点强度的比例(bl)，而不取决于强度的绝对大小。爱因斯坦关系式第8页/共50页第八页，共51页。1.电子(dinz)的统计性形态法描述四个量子数(QuantumNumbers)：2-2-2原子中电子的空间(kngjin)位置和能量(ElectronsinAtoms) n , 第一量子数（主）：决定体系的能量 n =1，2，3.（整数），n =1时为最低能级K，L，M . l , 第二量子数（角）：决定体系角动量和电子几率分布的空间对称性l =0，1，2，3，4（n -1）n =1，l =0 s p d f g 状态n =2，l =0，1(即s, p) m l , 第三量子数（磁）：决定体系角动量在磁场方向的分量m l =0，1，2，3有（2l+1）个 m s ，第四量子数（自旋）：决定电子自旋的方向+1/2或-1/2第9页/共50页第九页，共51页。3.泡利不相容原理：原子中每个电子必须有独自一组四个量子数，一个原子中不可能有运动状态完全相同的两个电子；或者说在同一原子中，最多只能有两个电子处于(chy)同样能量状态的轨道上，而且这两个电子的自旋方向必定相反。2.能量最低原则：电子总是按能量最低的状态分布。4.洪特规则：简并轨道，分占轨道最多，自旋方向相同。（例如碳原子在2p轨道上有2个电子，但2p轨道有3个）第10页/共50页第十页，共51页。1.电子(dinz)壳层数目n=1，2，3，4，5KLMNO主壳层(shells)l=0，1，2，3，4由内向外spdfg支壳层(subshells)2.最多电子(dinz)数目K2，L8，M18（即2n2）s2，p6，d103.最外层（价电子(dinz)）s12，p16，d110价电子(dinz)是与物质的物理、化学性质最密切相关的电子(dinz)2-2-3原子中电子壳层数目及填充(tinchng)方式(排布）(ElectronShellsandConfigurationsinAtoms)表第11页/共50页第十一页，共51页。返回(fnhu)Table 2.1 The Number of Available Electron States in Some of the Electron Shells and Subshells主量子数为n的壳层中最多容纳(rngn)2n2个电子第12页/共50页第十二页，共51页。4.排列次序1s-2s-2p-3s-3p-4s-3d-4p-5s举例H:(1)1s1Na:(11)1s22s22p63s1有些过渡元素中4s电子(dinz)的能量低于（但接近于）3d电子(dinz)的能量，导致能级出现交叉。如Ti，Mn等。2-2-4 电子壳层的能级 (Energy Levels of Electron Shells)愈接近原子核，电子能级愈低，电子愈稳定；愈远离原子核，电子能级愈高，电子愈不稳定。电子可以在轨道间跃迁：低能级轨道高能级轨道（吸收能量）高能级轨道低能级轨道（释放能量）第13页/共50页第十三页，共51页。电离能： 从孤立(gl)原子中，去除束缚最弱的电子所需的能量。 金属的电离能较小 电子亲合能： 原子接受一个额外的电子通常要释放能量，所放能量即电子亲合能。 非金属如卤素的亲合能较大2-2-5电离能和亲合能(IonizationEnergyandElectronAffinity)电离电离(dinl)(dinl)电电势表势表下一页第14页/共50页第十四页，共51页。元素的第一电离电势元素的第一电离电势(dinsh)(dinsh)（ev/ev/原子）原子）H13.60HE24.4Li5.39BE9.32B8.30C11.2N14.5O13.61F17.4NE21.56NA5.14MG7.64AL5.98SI8.15P10.3S10.01CL13.0AR15.76K4.34BR11.8KR14.00Rb4.18I10.4XE12.13CS389返回(fnhu)目录惰性气体的电离(dinl)能最高碱金属原子则有最小的电离(dinl)电势第15页/共50页第十五页，共51页。电离势的数值大小主要取决于原子的有效核电荷、原子半径、以及原子的电子构型。（1）同一周期的元素具有相同的电子层数，从左到右有效核电荷增大，原子的半径减小，原子核对外层电子的引力(ynl)加大。因此，越靠右的元素，原子越不易失去电子，电离势也就大。（2）不同周期元素的电子层数不同，最外层电子数相同原子半径增大起主要作用，因此，半径越大，原子核对电子引力(ynl)越小，原子越易失去电子，电离势就越小。（3）电子构型是影响电离势的第三个因素，某些元素具有全充满和半充满的电子构型，稳定性能较高，因此电离势较高。第16页/共50页第十六页，共51页。2-3原子(yunz)之间的相互作用和结合(AtomicInteractionandBonding)Whataretheinteratomicbonds?Whataretheequilibriumseparation,distanceandthebondingenergybetweenatoms?WhatistheCoordinationNumberofatom?第17页/共50页第十七页，共51页。自然界一般由原子或分子(fnz)组成物质或材料（“八电子层”结构）结合方式：基本结合：离子键、金属键、共价键派生结合：分子(fnz)间作用力、氢键 2-3-1 基本键合（Primary Interatomic Bonds) 1.离子键合(Ionic Bonding)：离子键正离子负离子库仑引力特点：电子束缚在离子中；正负离子吸引，达静电平衡；无方向性和饱和性；在溶液中离解成离子。2-3原子(yunz)之间的相互作用和结合(AtomicInteractionandBonding)Figure2.9第18页/共50页第十八页，共51页。特点：由正离子排列成有序晶格；各原子最(及次)外层电子释放，在晶格中随机、自由、无规则运动，无方向性；原子最外壳层有空轨道或未配对电子，既容易得到电子，又容易失去电子；价电子不是紧密结合在离子芯上，键能低、具有范性(fnxng)形变。2.金属键合(MetallicBonding)：Figure2.11第19页/共50页第十九页，共51页。两个原子共享最外壳电子的键合。特点：两原子共享最外壳层电子对；两原子相应轨道上的电子各有一个，自旋方向必须相反；有饱和(boh)性和方向性。电子云最大重叠，一共价键仅两个电子。3.共价键合(CovalentBonding):第20页/共50页第二十页，共51页。非极性共价键：共有电子对称分布(fnb)于两个原子之间，如H2极性共价键：共用电子对不是对称地分布(fnb)于两个原子之间，而是靠近某原子，如HF配位共价键：是两个共用电子仅由键合原子之一单独提供时发生，如H+与NH3结合成铵离子第21页/共50页第二十一页，共51页。4、混和键合(MixedBonding)1）电负性(electronegativity):表示吸引电子的能力同一周期左右电负性增高同一族上下电负性降低2）电负性对化学键的影响:同种原子间无影响异种原子相互作用时:两元素电负性相差(xinch)较大:非金属非金属成极性共价键电负性相差(xinch)很大:金属非金属成离子键电负性差值0.20.40.60.81.01.21.41.61.82.02.22.42.62.83.03.2离 子 性 结 合（%）14915223039475563707682868992电负性差值：可判断无机非金属材料离子性结合键的比例第22页/共50页第二十二页，共51页。 离子性 = 1-exp-(0.25)(XA - XB)2100 (2.10) XA 、XB 分别(fnbi)为相应元素的电负性第23页/共50页第二十三页，共51页。作用力也是库仑引力（与离子键相同(xintn)但弱得多,不存在电子交换）1.分子间引力（IntermolecularAttraction)：分子（或电中性原子）间的结合力又称范氏（vanderWaals）力。特点：无方向性和饱和性键能最小2-3-2派生(pishng)键合（SecondaryBonding):SchematicillustrationofvanderWaalsbondingbetweentwodipoles.A.取向力:分子永久偶极间相互作用B.诱导力:被诱导的偶极与永久偶极间作用C.色散力:非极性分子间瞬时偶极间的作用（最普遍、最主要的一种力）Figure2.13第24页/共50页第二十四页，共51页。质子给予(jy)体（如H）与强电负性原子X（如O、N、F）结合，再与另一强电负性原子Y（质子接受体）形成一个键的键合方式。特点：有方向性，饱和性；分子(fnz)内氢键；分子(fnz)间氢键；键能:一般为几十几kcal/mol大于分子(fnz)间力，小于化学键2.氢键(qnjin)(Hydrogenbond):Figure2.15返回目录水分子中的氢键结合模型第25页/共50页第二十五页，共51页。各种(zhn)键型的比较键能的定义：在101.3kPa，298K条件(tiojin)下，断开1molAB（理想气体，标准状态）为A、B过程的焓变，称为AB键的键能。一般来说，化学键最强（其中，以金属键能为最小），氢键次之，分子键最弱。具体见课本第33页表28所示第26页/共50页第二十六页，共51页。原子间距离很大时,相互作用很小;距离减小时，斥力和引力以不同的函数(hnsh)形式增大。2-3-3原子间距(jinj)和空间排列(InteratomicSpacingandForces)1.原子间的距离和作用(InteratomicSeparationandInteraction)（1）a，：平衡间距，合力F=0，能量U最低，结合能的负值；（2）a增大，F为引力，U增大；a减小，F为斥力，U大大增大。 平衡间距（Equilibrium Spacing）就是斥力和引力相等的距离。第27页/共50页第二十七页，共51页。孤立原子（非键合）的半径范氏半径结合原子：原子间作用(zuyng)方式和作用(zuyng)力的不同，a，不同，半径不同(a)金属半径：金属键结合的原子距离(jl)的一半：a，/2(b)离子半径：a，=r+R-2.原子半径(bnjng)和离子半径(bnjng)(AtomicRadiusandIonicRadius)第28页/共50页第二十八页，共51页。键长：两个相邻(xin ln)原子之间能量为最小值时的距离（即平衡间距）就是键长。(c)共价半径：成键电子云的最大重叠（非球形，多用键长）单键、双键、三键改变原子中心之间的距离的因素：1）温度：温度升高，平均距离增加2）离子价态：原子间距：FeFe2Fe3Cl-Cl3）相邻原子的数目：相邻原子数越多，来自邻近原子的电子斥力越大，从而(cngr)原子间距也增大说明材料(cilio)具有热膨胀性第29页/共50页第二十九页，共51页。离子价影响(yngxing)离子半径第30页/共50页第三十页，共51页。3.配位(piwi)数(CoordinationNumber)-CN：（影响半径）大部分工程材料具有多个原子组成的配位团配位数是一个原子具有的第一邻近（原子或离子）数目（Number of nearest-neighbor atoms）Mg为6Si或C为4第31页/共50页第三十一页，共51页。 原子配位数的影响因素：共价键数，围绕一个原子的共价键数取决于原子的价电子数目如卤族配位数为1；氧族为2。由于共价键具有饱和性和方向性，因此配位原子的数目及其所形成的共价键之间的夹角，决定了材料中原子的空间排列方式。原子的有效堆积，这主要出现在离子键合和金属键合的情况下。对于离子键合来说，由于异性离子互相接近会放出能量，所以离子化合物通常具有较高的配位数，但前提是不引起同性电荷的强排斥力。因此，离子化合物具有较高配位数（最常见为6）。第32页/共50页第三十二页，共51页。只要不引起(ynq)相同电荷离子间的强相互排斥力，即要求近邻异号离子尽可能地多，离子化合物通常通常具有高的配位数。配位(piwi)数与最小半径比配位数半径比 r/ R3重0.1554重0.2256重0.4148重0.73212 重1.0R配位(piwi)负离子；r中心正离子第33页/共50页第三十三页，共51页。1键长(bonddistance):两相邻原子间达运动平衡时能量最小的距离金属键和离子键：无方向性，无键长，三维空间(snwikngjin)（集体效应）：体积和电荷共价键：有方向性(和饱和性)，键长为相连原子间的距离，共价半径之和同一周期电荷大键长小（因为核的引力增大）同族由上到下键长增大2键能(bondenergy):1mol物质结合键分裂放出的能量,表示结合的强弱。化学键物理键（分子键）化学键中:共价键离子键金属键共价键中:叁键双键单键氢键范氏键2-3-4各种(zhn)键性比较（ComparisonamongVariousBonds)键性表第34页/共50页第三十四页，共51页。2-4多原子(yunz)体系电子的相互作用与稳定性（ElectronInteractionandStabilityofPolyatomicSystem)WhatistheHybridOrbitalofatoms?WhatistheMolecularOrbitalincompounds?WhatistheFermiEnergyLevelinmetals?WhatistheEnergyBandStructuresinsolids?第35页/共50页第三十五页，共51页。杂化轨道：原子不同轨道线性组合后的新原子轨道能量相近(xinjn)、轨道类型不同的原子轨道重新组合成新的杂化轨道杂化后：轨道数目不变；但空间分布、能级状态改变杂化轨道比原来未杂化轨道的成键能力更强，形成的化学键键能更大，生成的分子更稳定。杂化轨道与配位原子空间排列的方式2-4多原子体系(tx)电子的相互作用与稳定性（ElectronInteractionandStabilityofPolyatomicSystem)2-4-1杂化轨道和分子轨道(HybridOrbitalandMolecularOrbital)1杂化轨道理论第36页/共50页第三十六页，共51页。中心原子的杂化轨道配位原子的空间排列实 例spxspxpysp3直线形直线形平面三角形四面体形三方双锥形四方锥形八面体形五方双锥形CO2,XeF2BF3,SO3,SiH4,PF5,SOF4Sb(C6H5)5SF6,IF7第37页/共50页第三十七页，共51页。组合成分子轨道的条件（1）对称性匹配（前提条件）：（2）轨道最大重叠；（3）能量相近；符号相同(xintn)，为成键轨道符号相反，为反键轨道2分子(fnz)轨道理论不同原子轨道的线性组合第38页/共50页第三十八页，共51页。轨道：通过(tnggu)键轴，无节面，以键轴为对称轴的对称轨道如：s-s,s-p，p-p三种(snzhn)分子轨道：（1）轨道和键第39页/共50页第三十九页，共51页。键：由成键电子(dinz)构成的共价键（头对头）单电子(dinz)键：成键轨道1个电子(dinz)，能量降低=EE1正常键：成键轨道2个电子(dinz)，能量降低2三电子(dinz)键：成键轨道2个电子(dinz)，反键轨道1个电子(dinz)，能量降低第40页/共50页第四十页，共51页。轨道：通过(tnggu)键轴，有一个（=0）节面如：py-py，pz-pz键：由成键电子构成的共价键（肩并肩）（2）轨道(gudo)和键第41页/共50页第四十一页，共51页。轨道：通过(tnggu)键轴，有两个（=0）的节面轨道不能由s或p原子轨道组成，但若键轴方向为z方向，则由两个dxy或d(x2-y2)轨道重叠而成的轨道是轨道。在某些过渡金属化合物中有这种分子轨道。键：由成键电子构成的共价键分子轨道电子排布与原子轨道填充三原则相同（即能量最低原则、鲍林不相容原理、洪特规则）（3）轨道(gudo)和键第42页/共50页第四十二页，共51页。同核双原子分子(fnz)的能级和电子排布借助(jizh)光谱实验来确定的分子轨道的能量高低顺序。第43页/共50页第四十三页，共51页。定义：T=0K（基态groundstate）时，最高的被电子充满能级能量为EF，以下(yxi)能级全满，以上能级全空。2-4-2费米(fim)能级(FermienergyLevel)-对于金属而言费米分布(Fermi distribution) ：T0K时，某些电子受到激发，移到费米能级以上的能级，达到平衡的分布分布函数：某能级E被电子占据的几率只是温度的函数第44页/共50页第四十四页，共51页。1）T=0，EEF：f（E）=1EEF：f（E）=02）T0，E=EF：根据分布(fnb)函数表达式得f（E）=1/2这表明，当T0时，在费米能级EF，被电子填充的几率和不被填充的几率是相等的3）T0（很低）EEF：1/2f（E）1EEF：0f（E）1/21:T=02:kBT=13:kBT=2.5第45页/共50页第四十五页，共51页。3费米能（量）：EFEF01（kBT/EF0）2/12T=0，EF=EF0。故EF0为T=0K时系统(xtng)的费米能量T0，EFEF0。T升高，EF降低一般温度（包括室温左右）：EFEF0（kBT/EF0仅10-2量级）费米面 (E=EF的等能面） 即能量值为费米能的等能面 （自由电子为球面） T=0时，费米球面以内的状态(zhungti)都被电子占据，球外没有电子。根据上式计算：T0时，费米球面的半径比T=0时的费米面半径kF0小，此时，球面内的电子较易被激发到EF以上的能级。第46页/共50页第四十六页，共51页。2-4-3固体(gt)中的能带(EnergyBandStructuresinSolids)能级分裂：n个同种原子接近时，相同的原子能级分裂(split)成n个能量不同(btn)的能级（分子轨道） 能带 (electron energy band)：许多(xdu)原子聚集，由许多(xdu)分子轨道 组成的近乎连续的能级带 带宽：能带中最高能级与最低能级的能量差原子数越多，相邻能级间距离就越小（能级越密）第47页/共50页第四十七页，共51页。 满带(Filled band)：由充满电子(dinz)的原子轨道所形成的较低能量的能带 导带(Conduction band)：由未充满电子(dinz)的原子轨道所形成的较高能量 的能带 禁带(Band Gaps)：两分离能带间的能量间隔，又称为能隙（Eg）第48页/共50页第四十八页，共51页。导体：价带本身(bnshn)未填满；或满带与空带重叠。绝缘体：满的价带与空的导带间的禁带较宽，Eg5eV。半导体：满的价带与空的导带间的禁带较小，Eg2eV。能带与材料的导电性：（课本(kbn)345页具体讲解）a.b.c.三种：aEg很小：热激活本征半导体bEg较小：高价杂质N型半导体cEg较小：低价杂质P型半导体第49页/共50页第四十九页，共51页。感谢您的观赏(gunshng)！第50页/共50页第五十页，共51页。内容(nirng)总结排列 距离 作用力 固定体积 形状。图中每一多边形是一颗晶粒，晶粒之间的交界面称为晶界。如果要使这个几率范围达到极窄，则只有牺牲该体系中要测量的其他物理量精度才能(cinng)达到。键长：两个相邻原子之间能量为最小值时的距离（即平衡间距）就是键长。1）温度：温度升高，平均距离增加。键：由成键电子构成的共价键（肩并肩）。感谢您的观赏第五十一页，共51页。