第五章第五章 传染科常见疾病传染科常见疾病 第一节第一节 传染病概述传染病概述一、传染病的概念一、传染病的概念 传染病是指病原生物感染人体后产生的具传染病是指病原生物感染人体后产生的具有传染性的疾病。病原生物包括病原微生物有传染性的疾病。病原生物包括病原微生物（如朊毒体、病毒、细菌、立克次体、衣原（如朊毒体、病毒、细菌、立克次体、衣原体、真菌和螺旋体等）和人体寄生虫（如蠕体、真菌和螺旋体等）和人体寄生虫（如蠕虫和原虫等）。虫和原虫等）。二、传染病流行的基本条件二、传染病流行的基本条件1.传染源传染源2.传播途径传播途径3.易感人群易感人群三、传染病的基本特征三、传染病的基本特征1. 1.有特异性病原体有特异性病原体有特异性病原体有特异性病原体 2. 2.有传染性有传染性有传染性有传染性 3. 3.有流行病学特征有流行病学特征有流行病学特征有流行病学特征 4. 4.有感染后免疫有感染后免疫有感染后免疫有感染后免疫 常常 见见 病病 原原 体体 HIV 狂犬病毒狂犬病毒 疟原虫疟原虫 血吸虫血吸虫四、传染病分类四、传染病分类1.按管理制度分：按管理制度分：甲类甲类甲类甲类： 强制管理传染病强制管理传染病强制管理传染病强制管理传染病 鼠疫、霍乱。鼠疫、霍乱。乙类乙类乙类乙类： 严格管理传染病严格管理传染病严格管理传染病严格管理传染病 严重急性呼吸系统综合征严重急性呼吸系统综合征（SARSSARS）、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染）、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性高致病性禽流感、麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾。螺旋体病、血吸虫病、疟疾。 丙类丙类丙类丙类: : 监测管理传染病监测管理传染病监测管理传染病监测管理传染病 流行性感冒、流行性腮腺炎、流行性感冒、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑疹风疹、急性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑疹伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病，除霍乱、细菌性和阿米伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病，除霍乱、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病、手足口病。巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病、手足口病。 2. 2.按传播途径分：按传播途径分：按传播途径分：按传播途径分： 呼吸道传染病、消化道传染病、血液体液传染病、虫媒传呼吸道传染病、消化道传染病、血液体液传染病、虫媒传染病等。染病等。3. 3.按病原体分：按病原体分：按病原体分：按病原体分：（1 1）病毒性传染病）病毒性传染病 （2 2）细菌性传染病）细菌性传染病 （3 3）朊毒体性传染病）朊毒体性传染病（4 4）立克次体性传染病）立克次体性传染病（5 5）螺旋体性传染病）螺旋体性传染病（6 6）寄生虫性传染病）寄生虫性传染病 五、传染病的治疗五、传染病的治疗一、病原治疗一、病原治疗1. 1.抗生素抗生素抗生素抗生素 主要针对细菌感染主要针对细菌感染主要针对细菌感染主要针对细菌感染2. 2.化学制剂化学制剂化学制剂化学制剂 用于治疗细菌感染和寄生虫病用于治疗细菌感染和寄生虫病用于治疗细菌感染和寄生虫病用于治疗细菌感染和寄生虫病3. 3.抗毒素抗毒素抗毒素抗毒素 如白喉抗毒素和破伤风抗毒素如白喉抗毒素和破伤风抗毒素如白喉抗毒素和破伤风抗毒素如白喉抗毒素和破伤风抗毒素二、对症治疗二、对症治疗高热高热高热高热降温；抽搐降温；抽搐降温；抽搐降温；抽搐镇静；脑水肿镇静；脑水肿镇静；脑水肿镇静；脑水肿脱水；脱水；脱水；脱水；休克休克休克休克抗休克等等抗休克等等抗休克等等抗休克等等六、传染病的预防六、传染病的预防一、管理传染源一、管理传染源 早发现、早诊断、早隔离、早治疗。早发现、早诊断、早隔离、早治疗。早发现、早诊断、早隔离、早治疗。早发现、早诊断、早隔离、早治疗。二、切断传播途径二、切断传播途径 注意个人卫生和环境卫生，强调粪便管理，注意个人卫生和环境卫生，强调粪便管理，注意个人卫生和环境卫生，强调粪便管理，注意个人卫生和环境卫生，强调粪便管理，加强饮食卫生，保持空气流通，杀灭媒介昆虫。加强饮食卫生，保持空气流通，杀灭媒介昆虫。加强饮食卫生，保持空气流通，杀灭媒介昆虫。加强饮食卫生，保持空气流通，杀灭媒介昆虫。三、保护易感人群三、保护易感人群 预防接种是最有效的措施。预防接种是最有效的措施。预防接种是最有效的措施。预防接种是最有效的措施。第二节第二节 病毒性肝炎病毒性肝炎【流行病学流行病学】 1.传染源传染源 甲甲型型肝肝炎炎传传染染源源为为急急性性期期患患者者和和隐隐性性感感染染者者，以以后后者者更更多多见见。戊戊型型肝肝炎炎的的传传染染源源与甲肝相似。与甲肝相似。 乙乙型型肝肝炎炎、丙丙型型肝肝炎炎、丁丁型型肝肝炎炎的的传传染染源是急、慢性患者和无症状病毒携带者。源是急、慢性患者和无症状病毒携带者。【病因与发病机制病因与发病机制】 目前已知的嗜肝病毒有五种：目前已知的嗜肝病毒有五种： HAV（甲）、（甲）、HBV（乙）、（乙）、HCV（丙）、（丙）、 HDV（丁）和（丁）和HEV（戊）。（戊）。 HAV电镜图电镜图1. HBV1. HBV形态结构形态结构大球形颗粒大球形颗粒（Dane颗粒）颗粒）小球形颗粒小球形颗粒管形颗粒管形颗粒HCV 模模 式式 图图HDVHDV HDV是一种缺陷是一种缺陷RNA病毒，需病毒，需HBV或其他嗜肝或其他嗜肝DNA病毒病毒（如（如WHV）的辅助）的辅助才能复制、表达抗原才能复制、表达抗原及引起肝损害。及引起肝损害。【流行病学流行病学】 1.传染源传染源 甲甲型型肝肝炎炎传传染染源源为为急急性性期期患患者者和和隐隐性性感感染染者者，以以后后者者更更多多见见。戊戊型型肝肝炎炎的的传传染染源源与甲肝相似。与甲肝相似。 乙乙型型肝肝炎炎、丙丙型型肝肝炎炎、丁丁型型肝肝炎炎的的传传染染源是急、慢性患者和无症状病毒携带者。源是急、慢性患者和无症状病毒携带者。2.传播途径传播途径 甲型肝炎主要由粪甲型肝炎主要由粪-口途径传播，水源或口途径传播，水源或食物污染可致暴发流行。戊型肝炎传播途食物污染可致暴发流行。戊型肝炎传播途径与甲肝相似。径与甲肝相似。 乙型肝炎以血液、体液传播为中心环节，乙型肝炎以血液、体液传播为中心环节，通过输血、注射、手术、药瘾注射、透析、通过输血、注射、手术、药瘾注射、透析、器官移植、性行为、父婴母婴传播、破损器官移植、性行为、父婴母婴传播、破损的消化道黏膜等途径而传播。的消化道黏膜等途径而传播。 丙型肝炎和丁型肝炎的传播途径与乙肝丙型肝炎和丁型肝炎的传播途径与乙肝相似。相似。3.易感人群易感人群 凡是未隐性或显性感染过肝炎病毒，也凡是未隐性或显性感染过肝炎病毒，也未接种过有关疫苗的人都是易感者。未接种过有关疫苗的人都是易感者。【临床表现临床表现】1.急性肝炎急性肝炎 （1 1）急性黄疸型肝炎）急性黄疸型肝炎）急性黄疸型肝炎）急性黄疸型肝炎 （2 2）急性无黄疸型肝炎）急性无黄疸型肝炎）急性无黄疸型肝炎）急性无黄疸型肝炎 2.慢性肝炎慢性肝炎 （1 1）慢性迁延性肝炎）慢性迁延性肝炎）慢性迁延性肝炎）慢性迁延性肝炎 （2 2）慢性活动性肝炎）慢性活动性肝炎）慢性活动性肝炎）慢性活动性肝炎 3.重型肝炎（肝衰竭）重型肝炎（肝衰竭） （1 1）急性重型肝炎）急性重型肝炎）急性重型肝炎）急性重型肝炎 （2 2）亚急性重症肝炎）亚急性重症肝炎）亚急性重症肝炎）亚急性重症肝炎 （3 3）慢性重型肝炎）慢性重型肝炎）慢性重型肝炎）慢性重型肝炎 4.淤胆型肝炎淤胆型肝炎 巩膜黄染 皮肤黄染（一）肝掌（一）肝掌 （二）蜘蛛痣（二）蜘蛛痣 图图 肝硬化（大体照片）肝硬化（大体照片）图图 肝硬化（大体照片肝硬化（大体照片 小视野）小视野）图图 肝硬化（染色后低倍镜照片）肝硬化（染色后低倍镜照片） 腹水腹水【辅助检查辅助检查 肝功能检查肝功能检查】1.反映肝细胞损伤的项目反映肝细胞损伤的项目 当肝细胞膜受损或细胞坏死时，当肝细胞膜受损或细胞坏死时，当肝细胞膜受损或细胞坏死时，当肝细胞膜受损或细胞坏死时， ALTALT、ASTAST、ALPALP、 GTGT等这些酶含量升高，并反映肝细胞受损情况及损伤等这些酶含量升高，并反映肝细胞受损情况及损伤等这些酶含量升高，并反映肝细胞受损情况及损伤等这些酶含量升高，并反映肝细胞受损情况及损伤程度。程度。程度。程度。 各种急性病毒性肝炎，血清各种急性病毒性肝炎，血清各种急性病毒性肝炎，血清各种急性病毒性肝炎，血清ALTALT最敏感。而在慢性最敏感。而在慢性最敏感。而在慢性最敏感。而在慢性肝炎和肝硬化时，肝炎和肝硬化时，肝炎和肝硬化时，肝炎和肝硬化时，ASTAST升高程度超过升高程度超过升高程度超过升高程度超过ALTALT。当。当。当。当AST/ALTAST/ALT的的的的比值越大，损害越严重。比值越大，损害越严重。比值越大，损害越严重。比值越大，损害越严重。 在重症肝炎时，由于大量肝细胞坏死，血中在重症肝炎时，由于大量肝细胞坏死，血中在重症肝炎时，由于大量肝细胞坏死，血中在重症肝炎时，由于大量肝细胞坏死，血中ALTALT逐渐逐渐逐渐逐渐下降，而此时胆红素却进行性升高，即出现下降，而此时胆红素却进行性升高，即出现下降，而此时胆红素却进行性升高，即出现下降，而此时胆红素却进行性升高，即出现“ “胆酶分离胆酶分离胆酶分离胆酶分离” ”现象，常常是肝坏死的前兆。在急性肝炎恢复期，如果出现象，常常是肝坏死的前兆。在急性肝炎恢复期，如果出现象，常常是肝坏死的前兆。在急性肝炎恢复期，如果出现象，常常是肝坏死的前兆。在急性肝炎恢复期，如果出现现现现ALTALT正常而正常而正常而正常而 GTGT持续升高，常常提示肝炎慢性化。患持续升高，常常提示肝炎慢性化。患持续升高，常常提示肝炎慢性化。患持续升高，常常提示肝炎慢性化。患慢性肝炎时如果慢性肝炎时如果慢性肝炎时如果慢性肝炎时如果 GTGT持续超过正常参考值，提示慢性肝持续超过正常参考值，提示慢性肝持续超过正常参考值，提示慢性肝持续超过正常参考值，提示慢性肝炎处于活动期。炎处于活动期。炎处于活动期。炎处于活动期。2. 2.反映肝脏分泌和排泄功能的项目反映肝脏分泌和排泄功能的项目反映肝脏分泌和排泄功能的项目反映肝脏分泌和排泄功能的项目 病毒性肝炎、溶血性黄疸等，都可出现总胆红病毒性肝炎、溶血性黄疸等，都可出现总胆红病毒性肝炎、溶血性黄疸等，都可出现总胆红病毒性肝炎、溶血性黄疸等，都可出现总胆红素（素（素（素（TBilTBil）升高。肝炎患者的黄疸一般为肝细胞）升高。肝炎患者的黄疸一般为肝细胞）升高。肝炎患者的黄疸一般为肝细胞）升高。肝炎患者的黄疸一般为肝细胞性黄疸，即直接胆红素与间接胆红素均升高，而性黄疸，即直接胆红素与间接胆红素均升高，而性黄疸，即直接胆红素与间接胆红素均升高，而性黄疸，即直接胆红素与间接胆红素均升高，而淤胆型肝炎的患者以直接胆红素升高为主。淤胆型肝炎的患者以直接胆红素升高为主。淤胆型肝炎的患者以直接胆红素升高为主。淤胆型肝炎的患者以直接胆红素升高为主。3. 3.反映肝脏合成贮备功能的项目反映肝脏合成贮备功能的项目反映肝脏合成贮备功能的项目反映肝脏合成贮备功能的项目 肝脏合成功能下降，使总蛋白（肝脏合成功能下降，使总蛋白（肝脏合成功能下降，使总蛋白（肝脏合成功能下降，使总蛋白（TPTP）、白蛋白）、白蛋白）、白蛋白）、白蛋白（A A）降低，球蛋白（）降低，球蛋白（）降低，球蛋白（）降低，球蛋白（GG）升高，）升高，）升高，）升高，A/GA/G比值下降或比值下降或比值下降或比值下降或倒置；凝血酶原活动度（倒置；凝血酶原活动度（倒置；凝血酶原活动度（倒置；凝血酶原活动度（PTAPTA）降低，）降低，）降低，）降低，40%40%是重是重是重是重症肝炎的诊断依据。症肝炎的诊断依据。症肝炎的诊断依据。症肝炎的诊断依据。【辅助检查辅助检查 病原学检查病原学检查】甲型肝炎甲型肝炎甲型肝炎甲型肝炎：抗：抗：抗：抗-HAV(IgM)-HAV(IgM)有早期诊断价值，可用有早期诊断价值，可用有早期诊断价值，可用有早期诊断价值，可用免疫电镜检测粪便中甲型肝炎病毒免疫电镜检测粪便中甲型肝炎病毒免疫电镜检测粪便中甲型肝炎病毒免疫电镜检测粪便中甲型肝炎病毒(HAV)(HAV)颗粒，颗粒，颗粒，颗粒，PCRPCR检查血及粪便的病毒检查血及粪便的病毒检查血及粪便的病毒检查血及粪便的病毒HAV-RNAHAV-RNA。 丙型肝炎丙型肝炎丙型肝炎丙型肝炎：作抗：作抗：作抗：作抗-HCV-HCV、HCV-RNAHCV-RNA等检测，免疫等检测，免疫等检测，免疫等检测，免疫组化法检测肝组织组化法检测肝组织组化法检测肝组织组化法检测肝组织HCVHCV抗原为较特异的方法。抗原为较特异的方法。抗原为较特异的方法。抗原为较特异的方法。 丁型肝炎丁型肝炎丁型肝炎丁型肝炎：作：作：作：作HDAgHDAg和抗和抗和抗和抗-HDV-HDV及及及及HDV-RNAHDV-RNA检测。检测。检测。检测。免疫组化法检测肝组织免疫组化法检测肝组织免疫组化法检测肝组织免疫组化法检测肝组织HDAgHDAg。戊型肝炎戊型肝炎戊型肝炎戊型肝炎： 可检测抗可检测抗可检测抗可检测抗-HEV-HEV，免疫电镜法检测粪，免疫电镜法检测粪，免疫电镜法检测粪，免疫电镜法检测粪便或胆汁中便或胆汁中便或胆汁中便或胆汁中HEVHEV抗原。免疫荧光法检测肝组织内抗原。免疫荧光法检测肝组织内抗原。免疫荧光法检测肝组织内抗原。免疫荧光法检测肝组织内的的的的HEVHEV抗原。抗原。抗原。抗原。 HBV抗原抗体系统常见检测结果的临床分析抗原抗体系统常见检测结果的临床分析HBsAg HBeAg HBsAg HBeAg 抗抗抗抗-HBs -HBs 抗抗抗抗-HBe -HBe 抗抗抗抗-HBc -HBc 结结结结 果果果果 分分分分 析析析析 HBVHBV感染或无症状携带者感染或无症状携带者感染或无症状携带者感染或无症状携带者 急慢性乙肝或无症状携带者急慢性乙肝或无症状携带者急慢性乙肝或无症状携带者急慢性乙肝或无症状携带者 （IgM/IgGIgM/IgG） 急慢性乙肝（大三阳）急慢性乙肝（大三阳）急慢性乙肝（大三阳）急慢性乙肝（大三阳） (IgG) (IgG) 既往感染（小三阳），需结合既往感染（小三阳），需结合既往感染（小三阳），需结合既往感染（小三阳），需结合HBV-DNAHBV-DNAHBV-DNAHBV-DNA判断其传染性判断其传染性判断其传染性判断其传染性 （IgM/IgGIgM/IgG） 急慢性感染，不同阶段恢急慢性感染，不同阶段恢急慢性感染，不同阶段恢急慢性感染，不同阶段恢 复期复期复期复期 急慢性感染，不同阶段恢复期急慢性感染，不同阶段恢复期急慢性感染，不同阶段恢复期急慢性感染，不同阶段恢复期 （IgM/IgGIgM/IgG） 乙肝窗口期乙肝窗口期乙肝窗口期乙肝窗口期 既往感染已恢复或接种过疫苗既往感染已恢复或接种过疫苗既往感染已恢复或接种过疫苗既往感染已恢复或接种过疫苗【辅助检查辅助检查 反映肝脏肿瘤的血清标志物反映肝脏肿瘤的血清标志物 】 甲胎蛋白（甲胎蛋白（AFP）是原发性肝癌的相关）是原发性肝癌的相关抗原，慢性乙型肝炎、丙型肝炎等患者应抗原，慢性乙型肝炎、丙型肝炎等患者应重视此项目的检查。重视此项目的检查。【治疗治疗】 病毒性肝炎目前还缺乏可靠的特效治疗病毒性肝炎目前还缺乏可靠的特效治疗方法。各型肝炎的治疗原则均以足够的休息、方法。各型肝炎的治疗原则均以足够的休息、合理的营养为主，辅以适当药物，避免饮酒、合理的营养为主，辅以适当药物，避免饮酒、过劳和损害肝脏药物。过劳和损害肝脏药物。（一）急性肝炎（一）急性肝炎 急性肝炎尤其是甲肝和戊肝，一般为自急性肝炎尤其是甲肝和戊肝，一般为自限性，多可完全康复。以一般治疗及对症限性，多可完全康复。以一般治疗及对症支持治疗为主。支持治疗为主。 一般不采用抗病毒治疗，但急性丙型肝一般不采用抗病毒治疗，但急性丙型肝炎容易转为慢性，早期应用抗病毒药可减炎容易转为慢性，早期应用抗病毒药可减少转慢率。可选用干扰素或长效干扰素，少转慢率。可选用干扰素或长效干扰素，疗程疗程24周。如早期应用干扰素周。如早期应用干扰素300万万U，皮，皮下注射或肌注，隔日下注射或肌注，隔日1次，次，36个月为一疗个月为一疗程。可同时加用利巴韦林治疗。程。可同时加用利巴韦林治疗。 （二）慢性肝炎（二）慢性肝炎1.一般治疗一般治疗 足够休息，合理饮食，心理治疗等。足够休息，合理饮食，心理治疗等。2.药物治疗药物治疗 (1）改善和恢复肝功能）改善和恢复肝功能 (2)免疫调节免疫调节 （3)抗肝纤维化抗肝纤维化 (4)抗病毒治疗抗病毒治疗 （三）重症肝炎（三）重症肝炎1.一般支持疗法一般支持疗法2.促进肝细胞再生促进肝细胞再生3.并发症的防治并发症的防治4.人工肝支持系统（人工肝支持系统（ALSS） 5.肝移植肝移植 （四）淤胆型肝炎（四）淤胆型肝炎 早期治疗同急性黄疸型肝炎，黄疸持续早期治疗同急性黄疸型肝炎，黄疸持续不退时，可加用泼尼松不退时，可加用泼尼松4060mg/d口服或口服或静脉滴注地塞米松静脉滴注地塞米松1020mg/d，2周后如血周后如血清胆红素显著下降，则逐步减量。清胆红素显著下降，则逐步减量。【预防预防】1控制传染源控制传染源 急性患者应隔离治疗至病毒消失。慢性急性患者应隔离治疗至病毒消失。慢性患者和病毒携带者可根据病毒复制指标评患者和病毒携带者可根据病毒复制指标评估传染性大小。凡现症感染者不能从事食估传染性大小。凡现症感染者不能从事食品加工，饮食服务，托幼保育等工作。品加工，饮食服务，托幼保育等工作。2切断传播途径切断传播途径 重点抓好水源保护、食品卫生、粪便管重点抓好水源保护、食品卫生、粪便管理等，对切断甲型和戊型肝炎的传播有重要理等，对切断甲型和戊型肝炎的传播有重要意义。意义。 对乙型和丙型肝炎，重点在于防止通过血对乙型和丙型肝炎，重点在于防止通过血液和体液的传播。液和体液的传播。3. 保护易感人群保护易感人群 主动免疫是接种甲肝和乙肝疫苗以获特主动免疫是接种甲肝和乙肝疫苗以获特异性免疫力；异性免疫力； 乙肝的被动免疫则注射乙肝免疫球蛋白乙肝的被动免疫则注射乙肝免疫球蛋白(HBIg）。）。 第三节第三节 艾滋病艾滋病【概述概述】 艾滋病艾滋病 是获得性免疫缺陷综合征是获得性免疫缺陷综合征（acquirid immunodeficiency syndrome,AIDS）的简称。的简称。 是一种慢性致命性综合征。已成为当今世是一种慢性致命性综合征。已成为当今世界最为关注的公共卫生问题和社会问题，界最为关注的公共卫生问题和社会问题， 每年每年12月月1日是世界艾滋病日。至今尚无日是世界艾滋病日。至今尚无特别有效的预防和治疗方法。特别有效的预防和治疗方法。【病因与发病机制病因与发病机制】 HIV为一种逆转录病毒为一种逆转录病毒(retrovirus)，分，分HIV-型和型和HIV-2型，它们又有各自的亚型。型，它们又有各自的亚型。世界各地的世界各地的AIDS主要由主要由HIV-1型引起，型引起，HIV-2型主要在西非呈地方性流行。均为单型主要在西非呈地方性流行。均为单股股RNA病毒，球形或椭圆形，外有类脂包病毒，球形或椭圆形，外有类脂包膜，包膜上是刺突蛋白膜，包膜上是刺突蛋白GP120和跨膜蛋白和跨膜蛋白GP41，内有圆柱状核心，含，内有圆柱状核心，含RNA逆转录酶逆转录酶、DNA多聚酶、结构蛋白等。多聚酶、结构蛋白等。 电镜下的艾滋病毒电镜下的艾滋病毒动态演示动态演示HIV病毒的感染过程病毒的感染过程 HIVHIV侵犯侵犯侵犯侵犯CD4CD4免疫细胞，首先依靠免疫细胞，首先依靠免疫细胞，首先依靠免疫细胞，首先依靠GP120GP120识别靶细胞识别靶细胞识别靶细胞识别靶细胞膜上膜上膜上膜上CD4CD4分子，再在分子，再在分子，再在分子，再在GP41GP41的协助下，使的协助下，使的协助下，使的协助下，使HIVHIV进入宿主细胞进入宿主细胞进入宿主细胞进入宿主细胞。在逆转录酶的作用下，将。在逆转录酶的作用下，将。在逆转录酶的作用下，将。在逆转录酶的作用下，将RNARNA反转录成反转录成反转录成反转录成DNADNA，形成，形成，形成，形成DNADNA复制中间体，在整合酶作用下，整合到宿主细胞复制中间体，在整合酶作用下，整合到宿主细胞复制中间体，在整合酶作用下，整合到宿主细胞复制中间体，在整合酶作用下，整合到宿主细胞DNADNA上，成为前病毒。在感染初期，机体免疫功能尚好，上，成为前病毒。在感染初期，机体免疫功能尚好，上，成为前病毒。在感染初期，机体免疫功能尚好，上，成为前病毒。在感染初期，机体免疫功能尚好，还能清除部分病毒，表现为血清抗体阳性，保持一段时间还能清除部分病毒，表现为血清抗体阳性，保持一段时间还能清除部分病毒，表现为血清抗体阳性，保持一段时间还能清除部分病毒，表现为血清抗体阳性，保持一段时间的无症状病毒携带状态。若前病毒被某些因素诱导或激的无症状病毒携带状态。若前病毒被某些因素诱导或激的无症状病毒携带状态。若前病毒被某些因素诱导或激的无症状病毒携带状态。若前病毒被某些因素诱导或激活，则活，则活，则活，则DNADNA转录成转录成转录成转录成RNARNA，并翻译合成病毒所需的蛋白，并翻译合成病毒所需的蛋白，并翻译合成病毒所需的蛋白，并翻译合成病毒所需的蛋白质，装配新的病毒颗粒，释放出来再感染其他细胞。质，装配新的病毒颗粒，释放出来再感染其他细胞。质，装配新的病毒颗粒，释放出来再感染其他细胞。质，装配新的病毒颗粒，释放出来再感染其他细胞。HIVHIV在细胞内大量复制，导致在细胞内大量复制，导致在细胞内大量复制，导致在细胞内大量复制，导致CD4CD4免疫细胞和其他易感细胞免疫细胞和其他易感细胞免疫细胞和其他易感细胞免疫细胞和其他易感细胞死亡，使机体细胞免疫和体液免疫功能遭到严重破坏，最死亡，使机体细胞免疫和体液免疫功能遭到严重破坏，最死亡，使机体细胞免疫和体液免疫功能遭到严重破坏，最死亡，使机体细胞免疫和体液免疫功能遭到严重破坏，最终发生免疫缺陷。临床上表现为各种机会性感染和继发性终发生免疫缺陷。临床上表现为各种机会性感染和继发性终发生免疫缺陷。临床上表现为各种机会性感染和继发性终发生免疫缺陷。临床上表现为各种机会性感染和继发性肿瘤的发生。肿瘤的发生。肿瘤的发生。肿瘤的发生。【流行病学流行病学】 （一）传染源（一）传染源 艾滋病患者和无症状病毒携带者。病毒存艾滋病患者和无症状病毒携带者。病毒存在于血液及各种体液（如精液、子宫阴道在于血液及各种体液（如精液、子宫阴道分泌物、唾液、泪水、乳汁和尿液）中，分泌物、唾液、泪水、乳汁和尿液）中，均具有传染性。均具有传染性。（二）传播途径（二）传播途径1 1性接触性接触性接触性接触 是本病的主要传播途径。欧美地区是本病的主要传播途径。欧美地区是本病的主要传播途径。欧美地区是本病的主要传播途径。欧美地区曾以同性和双性恋为主，但由于异性恋传播比同曾以同性和双性恋为主，但由于异性恋传播比同曾以同性和双性恋为主，但由于异性恋传播比同曾以同性和双性恋为主，但由于异性恋传播比同性恋传播涉及面要广泛得多，故异性恋传播对社性恋传播涉及面要广泛得多，故异性恋传播对社性恋传播涉及面要广泛得多，故异性恋传播对社性恋传播涉及面要广泛得多，故异性恋传播对社会人群威胁更大。会人群威胁更大。会人群威胁更大。会人群威胁更大。2 2通过血液传播通过血液传播通过血液传播通过血液传播 静脉药瘾者共用针头；输入静脉药瘾者共用针头；输入静脉药瘾者共用针头；输入静脉药瘾者共用针头；输入含病毒的血液和血制品等均可传播。含病毒的血液和血制品等均可传播。含病毒的血液和血制品等均可传播。含病毒的血液和血制品等均可传播。3 3母婴传播母婴传播母婴传播母婴传播 感染本病毒的孕妇可通过胎盘或感染本病毒的孕妇可通过胎盘或感染本病毒的孕妇可通过胎盘或感染本病毒的孕妇可通过胎盘或分娩过程中及产后哺乳传染给婴儿。分娩过程中及产后哺乳传染给婴儿。分娩过程中及产后哺乳传染给婴儿。分娩过程中及产后哺乳传染给婴儿。4 4其他途径其他途径其他途径其他途径 职业暴露如医务人员被污染的针职业暴露如医务人员被污染的针职业暴露如医务人员被污染的针职业暴露如医务人员被污染的针头刺伤或破损皮肤受传染；应用病毒携带者的器头刺伤或破损皮肤受传染；应用病毒携带者的器头刺伤或破损皮肤受传染；应用病毒携带者的器头刺伤或破损皮肤受传染；应用病毒携带者的器官移植或人工受精亦可传染。官移植或人工受精亦可传染。官移植或人工受精亦可传染。官移植或人工受精亦可传染。（三）易感人群（三）易感人群人群普遍易感。人群普遍易感。 高危人群有同性恋者、性乱交者、静脉药高危人群有同性恋者、性乱交者、静脉药瘾者、多次接受输血及使用血制品者等。瘾者、多次接受输血及使用血制品者等。【临床表现临床表现】HIV感染人体后分为四期。潜伏期长，感染人体后分为四期。潜伏期长，2-10年。年。 期（急性感染期）期（急性感染期） ： 约有约有70%的感染者在感染后的感染者在感染后24周出现类周出现类似流感样的症状，有喉痛、发热、疲劳、似流感样的症状，有喉痛、发热、疲劳、肌肉痛、关节痛、盗汗、腹泻、全身淋巴肌肉痛、关节痛、盗汗、腹泻、全身淋巴结肿大、皮肤出现斑丘疹、荨麻疹等。症结肿大、皮肤出现斑丘疹、荨麻疹等。症状将持续状将持续2周左右会自然消失。尔后进入下周左右会自然消失。尔后进入下一期。一期。期（无症状期）：期（无症状期）： 临床上没有症状，血清中能检出临床上没有症状，血清中能检出HIV及及HIV核心蛋白和包膜蛋白抗体，有传染性。核心蛋白和包膜蛋白抗体，有传染性。持续持续2-10年或更长，平均年或更长，平均5年。年。期（持续性全身淋巴结肿大综合征期期（持续性全身淋巴结肿大综合征期 PGL）。）。 除腹股沟淋巴结以外，全身其他部位两除腹股沟淋巴结以外，全身其他部位两处或两处以上淋巴结肿大。淋巴结反应性处或两处以上淋巴结肿大。淋巴结反应性增生，持续肿大增生，持续肿大3个月以上个月以上期（艾滋病期）期（艾滋病期） 此期病人出现此期病人出现5种表现：种表现： 体质性疾病，有发热、消瘦、慢性腹泻体质性疾病，有发热、消瘦、慢性腹泻等等ARC的表现，且症状较的表现，且症状较期严重。除淋期严重。除淋巴结肿大外，还有肝脾肿大；巴结肿大外，还有肝脾肿大； 神经系统神经系统症状，有头痛、癫痫、进行性痴呆、下肢症状，有头痛、癫痫、进行性痴呆、下肢瘫痪等；瘫痪等； 严重的各种机会性感染，如卡严重的各种机会性感染，如卡氏肺孢菌、隐球菌、念珠菌、结核杆菌、氏肺孢菌、隐球菌、念珠菌、结核杆菌、弓形虫、疱疹病毒、弓形虫、疱疹病毒、EB病毒等病原体造成病毒等病原体造成的呼吸系统、消化系统、神经系统等方面的呼吸系统、消化系统、神经系统等方面的感染；的感染； 继发性肿瘤，如卡波济肉瘤、继发性肿瘤，如卡波济肉瘤、非霍奇金病等；非霍奇金病等； 免疫缺陷并发的其他疾免疫缺陷并发的其他疾病，如慢性淋巴性间质性肺炎等。病，如慢性淋巴性间质性肺炎等。 HIV急性感染急性感染 口腔毛状白斑（口腔毛状白斑（EB病毒感染）病毒感染） 带状疱疹带状疱疹 单纯疱疹单纯疱疹生殖器疱疹生殖器疱疹寻常疣寻常疣隐球菌病隐球菌病结节性痒疹结节性痒疹卡波济肉瘤卡波济肉瘤卡波济肉瘤卡波济肉瘤 小腿卡波济肉瘤艾滋病淋巴瘤艾滋病淋巴瘤卡氏肺孢菌肺炎卡氏肺孢菌肺炎 泰国的艾滋病病人干尸展 【辅助检查辅助检查】 血清血清HIV抗体抗体期时常为阴性。从期时常为阴性。从期开期开始，血清始，血清HIV抗体阳性，随着病情进展，抗体阳性，随着病情进展，CD4淋巴细胞逐渐减少，淋巴细胞逐渐减少，CD4/CD8的比值的比值愈来愈小于愈来愈小于1.0。HIV核酸检测、逆转录酶核酸检测、逆转录酶测定等都有特异性诊断价值。测定等都有特异性诊断价值。 各种机会性感染和继发性肿瘤引起的病各种机会性感染和继发性肿瘤引起的病理变化可通过理变化可通过X线、线、CT等发现。痰、血等等发现。痰、血等相应标本可作病原体的分离鉴定。相应标本可作病原体的分离鉴定。【诊断诊断】1.流行病学资料流行病学资料 是否属高危人群，有无是否属高危人群，有无可疑接触史。可疑接触史。2.临床资料临床资料 有不明原因的发热、乏有不明原因的发热、乏力、消瘦、长期腹泻；多处淋巴无痛性肿力、消瘦、长期腹泻；多处淋巴无痛性肿大；机会性感染；卡波济肉瘤等。大；机会性感染；卡波济肉瘤等。3.辅助检查资料辅助检查资料 血清血清HIV抗体阳性、抗体阳性、病毒分离阳性、病毒分离阳性、HIV核酸检测及逆转录酶测核酸检测及逆转录酶测阳性等可以确诊。阳性等可以确诊。【治疗治疗】 1.抗病毒治疗（高效抗逆转录酶病毒联合抗病毒治疗（高效抗逆转录酶病毒联合疗法疗法 HAART 又称鸡尾酒疗法），临床疗又称鸡尾酒疗法），临床疗效已得到肯定。效已得到肯定。 是通过三种或三种以上的抗病毒药物联是通过三种或三种以上的抗病毒药物联合使用，既可阻止艾滋病病毒复制，又能防合使用，既可阻止艾滋病病毒复制，又能防止体内产生抗药性的病毒。止体内产生抗药性的病毒。（1）抗病毒药物）抗病毒药物 1)1)核苷酸类逆转录酶抑制剂（核苷酸类逆转录酶抑制剂（核苷酸类逆转录酶抑制剂（核苷酸类逆转录酶抑制剂（NRTINRTI） 2)2)非核苷酸类逆转录酶抑制剂（非核苷酸类逆转录酶抑制剂（非核苷酸类逆转录酶抑制剂（非核苷酸类逆转录酶抑制剂（NNRTINNRTI） 3) HIV3) HIV蛋白酶抑制剂（蛋白酶抑制剂（蛋白酶抑制剂（蛋白酶抑制剂（PIPI） 4)HIV4)HIV整合酶抑制剂（整合酶抑制剂（整合酶抑制剂（整合酶抑制剂（IIII） 5)5)融合抑制剂融合抑制剂融合抑制剂融合抑制剂 （2）抗病毒治疗方案）抗病毒治疗方案 1)1)首选方案首选方案首选方案首选方案 (2 NRTI + 1 NNRTI )(2 NRTI + 1 NNRTI )或或或或(2 NRTI + 1 PI (2 NRTI + 1 PI ) ) 例如例如例如例如 AZT (AZT (或或或或D4T) + 3TC + EFV (D4T) + 3TC + EFV (或或或或NVP) NVP) 。注意。注意。注意。注意AZTAZT与与与与 D4TD4T有拮抗作用，不要同时使用。此方案服有拮抗作用，不要同时使用。此方案服有拮抗作用，不要同时使用。此方案服有拮抗作用，不要同时使用。此方案服药次数和服药量相对较少药次数和服药量相对较少药次数和服药量相对较少药次数和服药量相对较少, ,病人的依从性较好。但若病人的依从性较好。但若病人的依从性较好。但若病人的依从性较好。但若产生耐药性产生耐药性产生耐药性产生耐药性, ,则使用替代方案则使用替代方案则使用替代方案则使用替代方案。 2)替代方案（替代方案（1 NRTI+1 NNRTI+1 PI）或）或（3 NRTI+1 PI） 例如例如AZT(或或D4T)+NVP+或或RTV； 3TC+TDF+D4T+ IDV。2.免疫治疗免疫治疗(1)白细胞介素白细胞介素2（IL-2） (2)粒细胞集落刺激因子（粒细胞集落刺激因子（G-CSF）及粒细胞）及粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF） (3)干扰素干扰素 型干扰素（型干扰素（IFN-、IFN-）型型干扰素（干扰素（IFN-）3.并发症的治疗并发症的治疗4.支持及对症治疗支持及对症治疗 5.预防性治疗预防性治疗 【预防预防】1.控制传染源控制传染源 对病人和无症状病毒携带对病人和无症状病毒携带者，应采取血液体液的隔离措施。健全艾者，应采取血液体液的隔离措施。健全艾滋病感染的监测系统。加强国境检疫。滋病感染的监测系统。加强国境检疫。2.切断传播途径切断传播途径 普及艾滋病防治知识。普及艾滋病防治知识。严禁毒品注射，取缔娼妓，禁止性乱，提严禁毒品注射，取缔娼妓，禁止性乱，提倡使用安全套。确保血源安全，杜绝医源倡使用安全套。确保血源安全，杜绝医源性感染。建议婚检，避免母婴传播。性感染。建议婚检，避免母婴传播。3.保护易感人群保护易感人群 艾滋病疫苗正在积极研艾滋病疫苗正在积极研制中。制中。温家宝总理看望艾滋病病人第四节第四节 肺结核肺结核 【概述概述】 肺结核是由结核杆菌引起的肺部慢性传染肺结核是由结核杆菌引起的肺部慢性传染性疾病。痰中排菌的患者是传染源，主要经性疾病。痰中排菌的患者是传染源，主要经呼吸道传播。有低热、消瘦、乏力等全身症呼吸道传播。有低热、消瘦、乏力等全身症状和咳嗽、咯血等呼吸系统表现。若及时诊状和咳嗽、咯血等呼吸系统表现。若及时诊断，合理治疗，大多可以临床痊愈。断，合理治疗，大多可以临床痊愈。 结核病的现状结核病的现状解放后人们的生活水平不断提高，结解放后人们的生活水平不断提高，结核已基本控制，随着环境污染和艾滋病的核已基本控制，随着环境污染和艾滋病的传播，结核病又卷土重来，发病率愈演愈传播，结核病又卷土重来，发病率愈演愈烈。烈。结核病历史结核病历史在历史上，它曾在全世界广泛流行，曾经是危害在历史上，它曾在全世界广泛流行，曾经是危害在历史上，它曾在全世界广泛流行，曾经是危害在历史上，它曾在全世界广泛流行，曾经是危害人类的主要杀手，夺去了数亿人的生命。人类的主要杀手，夺去了数亿人的生命。人类的主要杀手，夺去了数亿人的生命。人类的主要杀手，夺去了数亿人的生命。18821882年科赫发现了结核病的病原菌为结核杆菌，年科赫发现了结核病的病原菌为结核杆菌，年科赫发现了结核病的病原菌为结核杆菌，年科赫发现了结核病的病原菌为结核杆菌，但由于没有有效的治疗药物，仍然在全球广泛流但由于没有有效的治疗药物，仍然在全球广泛流但由于没有有效的治疗药物，仍然在全球广泛流但由于没有有效的治疗药物，仍然在全球广泛流行。行。行。行。自五十年代以来，不断发现有效的抗结核药物，自五十年代以来，不断发现有效的抗结核药物，自五十年代以来，不断发现有效的抗结核药物，自五十年代以来，不断发现有效的抗结核药物，使流行得到了一定的控制。但是，近年来，由于使流行得到了一定的控制。但是，近年来，由于使流行得到了一定的控制。但是，近年来，由于使流行得到了一定的控制。但是，近年来，由于不少国家对结核病的忽视，减少了财政投入、再不少国家对结核病的忽视，减少了财政投入、再不少国家对结核病的忽视，减少了财政投入、再不少国家对结核病的忽视，减少了财政投入、再加上人口的增长、流动人口的增加、艾滋病毒感加上人口的增长、流动人口的增加、艾滋病毒感加上人口的增长、流动人口的增加、艾滋病毒感加上人口的增长、流动人口的增加、艾滋病毒感染的传播。使结核病流行下降缓慢，有的国家和染的传播。使结核病流行下降缓慢，有的国家和染的传播。使结核病流行下降缓慢，有的国家和染的传播。使结核病流行下降缓慢，有的国家和地区还有所回升。地区还有所回升。地区还有所回升。地区还有所回升。所以，世界卫生组织于所以，世界卫生组织于所以，世界卫生组织于所以，世界卫生组织于19931993年宣布年宣布年宣布年宣布“ “全球结核病全球结核病全球结核病全球结核病紧急状态紧急状态紧急状态紧急状态” ”，确定每年，确定每年，确定每年，确定每年3 3月月月月2424日为日为日为日为“ “世界防治结核世界防治结核世界防治结核世界防治结核病日病日病日病日” ” 。 【流行病学流行病学】 1.传染源传染源 痰中排菌的患者是传染源。排菌量愈多，痰中排菌的患者是传染源。排菌量愈多，与他人接触时间愈长，传染性愈大。与他人接触时间愈长，传染性愈大。 2.传播途径传播途径呼吸道感染是主要途径，经飞沫传播是呼吸道感染是主要途径，经飞沫传播是最常见的方式，咳嗽，特别是打喷嚏所产最常见的方式，咳嗽，特别是打喷嚏所产生的飞沫直径小，最易在肺泡沉积。病人生的飞沫直径小，最易在肺泡沉积。病人随地吐痰，痰液干燥后结核菌随尘埃飞扬，随地吐痰，痰液干燥后结核菌随尘埃飞扬，亦可造成吸入感染。感染的次要途径是经亦可造成吸入感染。感染的次要途径是经消化道。消化道。 3.易感人群易感人群 未受过结核菌自然感染（隐性感染未受过结核菌自然感染（隐性感染/显性显性感染）或人工感染（接种卡介苗）者，都感染）或人工感染（接种卡介苗）者，都为易感者。为易感者。 但感染后是否发病，取决于两方面因素，但感染后是否发病，取决于两方面因素，一是结核菌的毒力，二是机体的免疫力。一是结核菌的毒力，二是机体的免疫力。毒力强和毒力强和/或机体抵抗力下降，或产生了以或机体抵抗力下降，或产生了以型超敏反应为主的免疫应答，则会发病。型超敏反应为主的免疫应答，则会发病。 目前的易感人群包括部分社会弱势群体、目前的易感人群包括部分社会弱势群体、艾滋病感染者、接受免疫抑制剂治疗的患艾滋病感染者、接受免疫抑制剂治疗的患者等。者等。【病因与发病机制病因与发病机制】（1 1）免疫反应）免疫反应细胞免疫细胞免疫（2 2）超敏反应）超敏反应型（迟发型）型（迟发型）引起两者抗原成分不同，但引起两者抗原成分不同，但免疫与超敏反应免疫与超敏反应常同时存在。常同时存在。免疫反应对人体起保护作用，而超敏反应则免疫反应对人体起保护作用，而超敏反应则通常伴有组织破坏。通常伴有组织破坏。【临床表现临床表现】 症状症状 呼吸道症状有咳嗽，咳痰，咯血，严呼吸道症状有咳嗽，咳痰，咯血，严重者可有胸痛，胸闷或呼吸困难。痰量不重者可有胸痛，胸闷或呼吸困难。痰量不多，有空洞时可较多，有时痰中有干酪样多，有空洞时可较多，有时痰中有干酪样物，约物，约1/31/2肺结核有咯血。大量胸腔积肺结核有咯血。大量胸腔积液或纤维空洞型肺结核并发肺心病时，可液或纤维空洞型肺结核并发肺心病时，可有呼吸困难。全身症状常有低热，盗汗，有呼吸困难。全身症状常有低热，盗汗，纳差，消瘦，乏力，女性月经不调等。纳差，消瘦，乏力，女性月经不调等。 二、体征二、体征 病灶小或位置深者多无异常体征，范围大病灶小或位置深者多无异常体征，范围大者可见患侧呼吸运动减弱，叩诊浊音，呼吸者可见患侧呼吸运动减弱，叩诊浊音，呼吸音减弱或有支气管肺泡呼吸音。大量胸水可音减弱或有支气管肺泡呼吸音。大量胸水可有一侧胸中下部叩诊浊音或实音。锁骨上下有一侧胸中下部叩诊浊音或实音。锁骨上下及肩胛间区的罗音，尤其是湿罗音往往有助及肩胛间区的罗音，尤其是湿罗音往往有助于肺结核的诊断。于肺结核的诊断。临床类型临床类型 I I型：型：型：型： 原发型肺结核原发型肺结核原发型肺结核原发型肺结核 IIII型：血行播散型肺结核型：血行播散型肺结核型：血行播散型肺结核型：血行播散型肺结核 IIIIII型：继发型肺结核型：继发型肺结核型：继发型肺结核型：继发型肺结核 1. 1.浸润型肺结核浸润型肺结核浸润型肺结核浸润型肺结核 2. 2.空洞型肺结核空洞型肺结核空洞型肺结核空洞型肺结核 3. 3.结核球结核球结核球结核球 4. 4.干酪性肺炎干酪性肺炎干酪性肺炎干酪性肺炎 5. 5.纤维空洞型肺结核纤维空洞型肺结核纤维空洞型肺结核纤维空洞型肺结核 IVIV型：结核性胸膜炎型：结核性胸膜炎型：结核性胸膜炎型：结核性胸膜炎 V V型：型：型：型： 肺外结核肺外结核肺外结核肺外结核 【辅助检查辅助检查】（一）结核菌检查（一）结核菌检查 痰中找到痰中找到TBTB菌是确诊本病的主要依据菌是确诊本病的主要依据（“金标准金标准”）。痰菌（）说明病灶开）。痰菌（）说明病灶开放性放性/ /活动性、具传染性。活动性、具传染性。方法：涂片法（直接涂片，厚涂片法，集菌方法：涂片法（直接涂片，厚涂片法，集菌法）、痰培养、聚合酶链反应（法）、痰培养、聚合酶链反应（PCRPCR）法。）法。病人可间歇排菌，故应连续多次查痰病人可间歇排菌，故应连续多次查痰抗酸杆菌染色抗酸杆菌染色结核杆菌结核杆菌二、影像学检查二、影像学检查 肺肺部部X线线检检查查可可早早期期发发现现肺肺结结核核，是是肺肺结结核核分分型型的的依依据据，也也能能对对病病变变的的部部位位、范范围围、性性质质、发发展展情情况况和和治治疗疗效效果果作作出出诊诊断断。胸胸部部CT对对小小或或隐隐蔽蔽性性病病变变，观观察察病病变变范范围围及病型鉴别等均有帮助。及病型鉴别等均有帮助。 右上肺野斑点状、条状阴影，边界清楚，密度较高右上肺野斑点状、条状阴影，边界清楚，密度较高右上肺野斑点状、条状阴影，边界清楚，密度较高右上肺野斑点状、条状阴影，边界清楚，密度较高 双肺浸润型肺结核双肺浸润型肺结核三、结核菌素三、结核菌素(PPD)试验试验 是应用结核菌素来测定机体对结核杆菌是否有细胞免疫是应用结核菌素来测定机体对结核杆菌是否有细胞免疫能力及引起超敏反应的一种皮肤试验。在前臂屈侧皮内注能力及引起超敏反应的一种皮肤试验。在前臂屈侧皮内注射射PPD 5IU，48-72小时观察，若红肿硬结大于小时观察，若红肿硬结大于5mm为阳性，为阳性，表示曾有结核感染或接种过卡介苗；红肿硬结大于表示曾有结核感染或接种过卡介苗；红肿硬结大于15mm或局部出现水疱为强阳性，一般表示体内有活动性结核病或局部出现水疱为强阳性，一般表示体内有活动性结核病灶；阴性反应一般表示未感染结核杆菌，但感染初期、机灶；阴性反应一般表示未感染结核杆菌，但感染初期、机体免疫力低下者、使用免疫抑制剂者等可为阴性。结素试体免疫力低下者、使用免疫抑制剂者等可为阴性。结素试验对婴幼儿诊断价值高于成人验对婴幼儿诊断价值高于成人 。【诊断诊断】 1.流行病学资料流行病学资料 询问卡介苗接种史；有无与开放性肺结询问卡介苗接种史；有无与开放性肺结核病人接触史；既往疾病史等。核病人接触史；既往疾病史等。2.临床资料临床资料 是否有相应的症状、体征。是否有相应的症状、体征。3.辅助检查辅助检查 痰检、影像学检查、痰检、影像学检查、PPD试验等有助于试验等有助于诊断，尤其是痰检是确诊的最特异性方法。诊断，尤其是痰检是确诊的最特异性方法。结核病治疗发展概况结核病治疗发展概况 二十世纪三十年代之前，人类对于结核病二十世纪三十年代之前，人类对于结核病二十世纪三十年代之前，人类对于结核病二十世纪三十年代之前，人类对于结核病是束手无策的，是束手无策的，是束手无策的，是束手无策的， 19441944年以后，链霉素等抗结核药相继发现，年以后，链霉素等抗结核药相继发现，年以后，链霉素等抗结核药相继发现，年以后，链霉素等抗结核药相继发现，结核病的治疗才有了划时代变化，疗效明显提高。结核病的治疗才有了划时代变化，疗效明显提高。结核病的治疗才有了划时代变化，疗效明显提高。结核病的治疗才有了划时代变化，疗效明显提高。但由于货源、经济等方面的原因，大多数肺结核但由于货源、经济等方面的原因，大多数肺结核但由于货源、经济等方面的原因，大多数肺结核但由于货源、经济等方面的原因，大多数肺结核患者仍然得不到治疗。患者仍然得不到治疗。患者仍然得不到治疗。患者仍然得不到治疗。19501950年异烟肼被发现（该药具有药源广、价年异烟肼被发现（该药具有药源广、价年异烟肼被发现（该药具有药源广、价年异烟肼被发现（该药具有药源广、价格低、毒性小、疗效高等优点），与链霉素，对格低、毒性小、疗效高等优点），与链霉素，对格低、毒性小、疗效高等优点），与链霉素，对格低、毒性小、疗效高等优点），与链霉素，对氨柳酸纳联合治疗结核病，其疗效已提高到氨柳酸纳联合治疗结核病，其疗效已提高到氨柳酸纳联合治疗结核病，其疗效已提高到氨柳酸纳联合治疗结核病，其疗效已提高到9090以上，从而彻底改变了结核病是不治之症的局面以上，从而彻底改变了结核病是不治之症的局面以上，从而彻底改变了结核病是不治之症的局面以上，从而彻底改变了结核病是不治之症的局面 现在以利福平为代表的治疗结核病的药物更臻现在以利福平为代表的治疗结核病的药物更臻现在以利福平为代表的治疗结核病的药物更臻现在以利福平为代表的治疗结核病的药物更臻完善，及时发现，正规治疗，其疗效可达完善，及时发现，正规治疗，其疗效可达完善，及时发现，正规治疗，其疗效可达完善，及时发现，正规治疗，其疗效可达9595100100【治疗治疗】一化疗一化疗 是治疗与控制结核病最有效的手段。是治疗与控制结核病最有效的手段。 目前推行的化疗是全程督导下的短程化疗目前推行的化疗是全程督导下的短程化疗(DOTS)，WHO将其与控制传染源并列为控将其与控制传染源并列为控制结核病两大战略。制结核病两大战略。 1.化疗原则化疗原则 ： 早期、联合、适量、规律、全程。早期、联合、适量、规律、全程。 2.常用化疗药物常用化疗药物（1）全杀菌剂）全杀菌剂INH和和RFP（2）半杀菌剂）半杀菌剂SM和和PZA（3）抑菌剂）抑菌剂EMB、PAS等等 常用药物、作用机制、副反应和注意事项常用药物、作用机制、副反应和注意事项常用药物、作用机制、副反应和注意事项常用药物、作用机制、副反应和注意事项药药名名名名缩缩写写写写机制机制机制机制主要副作用主要副作用主要副作用主要副作用异烟异烟异烟异烟肼肼HH，INHINH抑制抑制抑制抑制DNADNADNADNA合成合成合成合成周周周周围围神神神神经经炎，偶炎，偶炎，偶炎，偶见见肝功能肝功能肝功能肝功能损损害害害害（空腹（空腹（空腹（空腹顿顿服）服）服）服）利福平利福平利福平利福平R R，RFPRFP抑制抑制抑制抑制mRNAmRNAmRNAmRNA肝功能肝功能肝功能肝功能损损害，害，害，害，过过敏反敏反敏反敏反应应（体液及分泌物呈桔黄色）（体液及分泌物呈桔黄色）（体液及分泌物呈桔黄色）（体液及分泌物呈桔黄色）吡吡吡吡嗪酰嗪酰胺胺胺胺Z Z，PZAPZA吡吡吡吡嗪嗪酸抑菌酸抑菌酸抑菌酸抑菌胃胃胃胃肠肠道不适，肝功能道不适，肝功能道不适，肝功能道不适，肝功能损损害，高害，高害，高害，高尿酸血症尿酸血症尿酸血症尿酸血症链链霉素霉素霉素霉素S S，SMSM抑制蛋白合成抑制蛋白合成抑制蛋白合成抑制蛋白合成听力障碍，眩听力障碍，眩听力障碍，眩听力障碍，眩晕晕，肾肾功能功能功能功能损损害害害害（肌肉注射）（肌肉注射）（肌肉注射）（肌肉注射）乙胺丁醇乙胺丁醇乙胺丁醇乙胺丁醇E E，EMBEMB抑制抑制抑制抑制RNARNARNARNA合成合成合成合成球后球后球后球后视视神神神神经经炎炎炎炎对对氨基氨基氨基氨基水水水水杨杨酸酸酸酸P P，PASPAS影响中影响中影响中影响中间间代代代代谢谢胃胃胃胃肠肠道不适，肝功能道不适，肝功能道不适，肝功能道不适，肝功能损损害害害害（分次口服）（分次口服）（分次口服）（分次口服）3.化疗方案化疗方案WHO推荐的短程化疗方案，已证实与传统的标推荐的短程化疗方案，已证实与传统的标准化疗方案疗效相同。但必须具备两个条件，准化疗方案疗效相同。但必须具备两个条件，一是短程化疗至少要有三种杀菌剂组成；二是一是短程化疗至少要有三种杀菌剂组成；二是要全程督导。要全程督导。督导的含义为督导的含义为政府的承诺，政府的承诺，痰涂片镜检，痰涂片镜检，看服（药）到口，不服不走看服（药）到口，不服不走,作好记录，作好记录，持持续免费抗结核药的供应系统，续免费抗结核药的供应系统，建立登记、报建立登记、报告和评价的监控系统。概括地称为全程督导短告和评价的监控系统。概括地称为全程督导短程化疗（程化疗（DOTS）。）。国家防痨规划的结核病化疗方案国家防痨规划的结核病化疗方案疗程疗程疗程疗程 化疗方案化疗方案化疗方案化疗方案 疗程疗程疗程疗程 化疗方案化疗方案化疗方案化疗方案 6 6个月个月个月个月 2HRZ/4HR2HRZ/4HR 2EHRZ/4HR 2EHRZ/4HR或或或或4H4H2 2R R2 2 2SHRZ/4H 2SHRZ/4H2 2R R2 2或或或或4HR 4HR 8 8个月个月个月个月 2SHRZ/6TH2SHRZ/6TH或或或或6EH6EH 2SHRZ/6S 2SHRZ/6S2 2HH2 2Z Z2 2 二、对症治疗二、对症治疗（一）中毒症状（一）中毒症状 在联合应用抗结核药同时使用皮质激素。在联合应用抗结核药同时使用皮质激素。在联合应用抗结核药同时使用皮质激素。在联合应用抗结核药同时使用皮质激素。 （二）咯血（二）咯血（二）咯血（二）咯血 中等量以上咯血一般应用垂体后叶素止血。中等量以上咯血一般应用垂体后叶素止血。中等量以上咯血一般应用垂体后叶素止血。中等量以上咯血一般应用垂体后叶素止血。 （三）手术治疗（三）手术治疗（三）手术治疗（三）手术治疗【预防预防】1.控制传染源控制传染源 积极治疗患者；做好患者痰液消毒，用具积极治疗患者；做好患者痰液消毒，用具消毒，居室空气紫外线照射消毒工作。消毒，居室空气紫外线照射消毒工作。2.切断传播途径切断传播途径 勿随地吐痰；保持环境空气清洁和流通。勿随地吐痰；保持环境空气清洁和流通。饮用严格消毒灭菌的牛奶。饮用严格消毒灭菌的牛奶。3.保护易感人群保护易感人群 接种卡介苗是预防结核最有力的措施。接种卡介苗是预防结核最有力的措施。