群落生态学迭荆战豆刑历奉粉砰磋岳孰斧灭萍笔纂粉皮他额寒颧掌旷蓟橙许恢酗芯艘第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大重点重点群落的种类组成分析；群落中的物种多群落的种类组成分析；群落中的物种多样性；生物群落的演替问题；群落的分类样性；生物群落的演替问题；群落的分类和世界上主要的群落类型。和世界上主要的群落类型。咙置烧蚕钞醛惨矾锭吝租秸迸浸桂碉垫誊持巷秧氟秀烷哭淑遥裴扇椒抚悍第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大一、生物群落的概念及特征一、生物群落的概念及特征1、生物群落的概念、生物群落的概念生物群落是指在一定时间内一定地段或一定生境里各生物群落是指在一定时间内一定地段或一定生境里各生物种群相互联系和相互影响所构成的组合结构单元。它生物种群相互联系和相互影响所构成的组合结构单元。它包括植物、动物和微生物等各个物种的种群，共同组成生包括植物、动物和微生物等各个物种的种群，共同组成生态系统中有生命的部分。它们之间以及它们与环境之间彼态系统中有生命的部分。它们之间以及它们与环境之间彼此影响，相互作用，具有一定的形态结构与营养结构，执此影响，相互作用，具有一定的形态结构与营养结构，执行一定的功能。行一定的功能。生物群落生物群落=植物群落植物群落+动物群落动物群落+微生物群落微生物群落伴掷姓操悔驯排涂烧茸放肢罚班褂乳批榨颓猪铅鹿纺刀刷沁箩槽旭店颇捐第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大群落概念的重要意义在于群落概念的重要意义在于“群落的发展能导致生物种的发群落的发展能导致生物种的发展展”。对某种特定生物进行控制的最好方法改变其群落环。对某种特定生物进行控制的最好方法改变其群落环境和结构，或当人们要保护或者发展某种珍贵有用生物时，境和结构，或当人们要保护或者发展某种珍贵有用生物时，首先就是要保护好并发展其所处的群落和适宜的环境。首先就是要保护好并发展其所处的群落和适宜的环境。爪荣菱品褥篆浙皂娱暗怔捡涌辊罕憾蒜含卧淆亮厕迢拴湛噪井啸舞爽拎灼第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大2、生物群落的基本特征、生物群落的基本特征具有一定的种类组成：具有一定的种类组成：任何一个生物群落都是由一定的任何一个生物群落都是由一定的动物、植物和微生物种群组成。不同的种类组成构成不同动物、植物和微生物种群组成。不同的种类组成构成不同的群落类型。因此种类组成是区别不同群落的首要特征。的群落类型。因此种类组成是区别不同群落的首要特征。喷练码怖注腺愚洱莎柱和以拥君堰砰拒代率僧褐新镜订茹没踏锭怎痉括镁第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大群落中各物种不具有同等的群落学重要性群落中各物种不具有同等的群落学重要性在一个群落中，有些物种对群落的结构、功能以及在一个群落中，有些物种对群落的结构、功能以及稳定性具有重大的贡献和意义，而有些物种却处于比较次稳定性具有重大的贡献和意义，而有些物种却处于比较次要的和附属的地位。因此，根据它们在群落中的地位和作要的和附属的地位。因此，根据它们在群落中的地位和作用，群落中的物种可以被分为优势种、建群种、亚优势种、用，群落中的物种可以被分为优势种、建群种、亚优势种、伴生种以及偶见种。伴生种以及偶见种。谩构懦某念算氏愤不凯饭怖氓敝称筒诚勇尊魄芳昔臼狼蹄翻肆档拄舷尔船第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大群落中各物种之间是相互联系的群落中各物种之间是相互联系的生物群落并非种群的简单集合。哪些种群能够组合在一起生物群落并非种群的简单集合。哪些种群能够组合在一起构成群落，主要取决于两个条件：一是必须共同适应它们构成群落，主要取决于两个条件：一是必须共同适应它们所处的无机环境；二是它们内部的相互关系必须取得协调所处的无机环境；二是它们内部的相互关系必须取得协调与平衡。而且物种之间的相互关系还随着的不断发展而不与平衡。而且物种之间的相互关系还随着的不断发展而不断发展和完善。断发展和完善。诚杀阮石望阵冒驻奢涯肛缅巨廓处憾份像卸硝保厘抗碗枣蜒存有蚌宣乐边第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大群落具有自己的内部环境群落具有自己的内部环境群落与其环境是不可分割的。任何一个群落在形成过群落与其环境是不可分割的。任何一个群落在形成过程中，生物不仅对环境具有适应作用，而且同时生物对环程中，生物不仅对环境具有适应作用，而且同时生物对环境也具有巨大的改造作用。随着群落发育到成熟阶段，群境也具有巨大的改造作用。随着群落发育到成熟阶段，群落的内部环境也发育成熟。群落内的环境，如温度、湿度、落的内部环境也发育成熟。群落内的环境，如温度、湿度、光照等都不同于群落外部。不同的群落，其群落环境存在光照等都不同于群落外部。不同的群落，其群落环境存在明显的差异。明显的差异。啼损粳骨寅匠风僵在放哥此图氧李绿足搬启岭氖拾库焦清表巨蔓雀敞焕埃第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大具有一定的结构具有一定的结构每一个生物群落都具有自己的结构，其结构表现在每一个生物群落都具有自己的结构，其结构表现在空间上的成层性（包括地上和地下）、物种之间的营养结空间上的成层性（包括地上和地下）、物种之间的营养结构、生态结构以及时间上的季相变化等。群落类型不同，构、生态结构以及时间上的季相变化等。群落类型不同，其结构不同，热带雨林群落的结构最复杂，而北极冻原群其结构不同，热带雨林群落的结构最复杂，而北极冻原群落的结构最简单。落的结构最简单。皿甘洼扭非娱锄播肿监线忱沪辰下陌鳞搜敏镍贰牲吾虞伐粹翱喉象多贫癸第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大具有一定的动态特征具有一定的动态特征任何一个生物群落都有它的发生、发展、成熟（即顶任何一个生物群落都有它的发生、发展、成熟（即顶极阶段）和衰败死亡阶段。因此，生物群落就像一个生物极阶段）和衰败死亡阶段。因此，生物群落就像一个生物个体一样，在它的一生中都处于不断地发展变化之中，表个体一样，在它的一生中都处于不断地发展变化之中，表现出动态的特征。现出动态的特征。愉教阂屁材瞄爆瀑飞寸鬼东倔唾宛军戊偿厩窟盲绍盐限荚铆聪迁频撑消降第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大具有一定的分布范围具有一定的分布范围每一生物群落都在特定的地段或特定的生境上，不同群落每一生物群落都在特定的地段或特定的生境上，不同群落的生境和分布范围不同。无论从全球范围还是从区域角度的生境和分布范围不同。无论从全球范围还是从区域角度讲，不同生物群落都是按着一定的规律分布。讲，不同生物群落都是按着一定的规律分布。靶椎币硅彩捍费霍敞徊椒液羹铆箭友巳衫谜汝煎赤鼓鹰沾笺石议射哎鲍力第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大具有边界的特征具有边界的特征在自然条件下，如果环境梯度变化较陡，或者环境梯度突在自然条件下，如果环境梯度变化较陡，或者环境梯度突然中断，那么分布在这样环境条件下的群落就具有明显的然中断，那么分布在这样环境条件下的群落就具有明显的边界，可以清楚地加以区分；而处于环境梯度连续缓慢变边界，可以清楚地加以区分；而处于环境梯度连续缓慢变化地段上的群落，则不具有明显的边界。但在多数情况下，化地段上的群落，则不具有明显的边界。但在多数情况下，不同群落之间都存在过渡带，被称为群落交错区，并导致不同群落之间都存在过渡带，被称为群落交错区，并导致明显的边缘效应。明显的边缘效应。歧蔫御坑卵于恫憋瓷番吮矣岂髓耪筒虎次噎丁虚巩焊忍瞬遮钥颗狱袱很蚌第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大二、群落的种类组成二、群落的种类组成种类组成是决定群落性质最重要的因素，也是鉴别不种类组成是决定群落性质最重要的因素，也是鉴别不同群落类型的基本特征。群落学研究一般都从分析种类组同群落类型的基本特征。群落学研究一般都从分析种类组成开始。通常通过种类组成的性质、数量特征和物种多样成开始。通常通过种类组成的性质、数量特征和物种多样性来分析一个群落的种类组成。性来分析一个群落的种类组成。吴籍仓贮翰槛浙杭苟沉犬狐射酋袁捅尉恐胀揩庚芥疤卤索希呸架谅穆支伯第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大1.种类组成的性质分析种类组成的性质分析（1）群落最小面积的确定）群落最小面积的确定所谓群落最小面积，是指基本上能够表现出某群落类型植所谓群落最小面积，是指基本上能够表现出某群落类型植物种类的最小面积。也就是说至少要求这样大的空间，才物种类的最小面积。也就是说至少要求这样大的空间，才能包括组成群落的大多数物种。群落最小面积能够表现群能包括组成群落的大多数物种。群落最小面积能够表现群落结构的主要特征。落结构的主要特征。廉钝解鹃腰弟幸直呵贰戒色扮底证诞詹或硷隐疲分培婿靠痴鹰袖膜茸脐徐第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大通常以绘制种通常以绘制种-面积曲线来确定最小面积的大小面积曲线来确定最小面积的大小，具体做，具体做法是：我们选择群落中各物种分布较均匀的地方，圈定一法是：我们选择群落中各物种分布较均匀的地方，圈定一定的面积大小，登记这一面积中的所有的物种，然后按照定的面积大小，登记这一面积中的所有的物种，然后按照一定的顺序成倍扩大面积，登记新增加的种类。开始时，一定的顺序成倍扩大面积，登记新增加的种类。开始时，面积扩大，物种随之迅速增加，但逐渐扩大面积后，物种面积扩大，物种随之迅速增加，但逐渐扩大面积后，物种增加的比例减少，最后，面积再增大，种类却很少增加。增加的比例减少，最后，面积再增大，种类却很少增加。将两者的比例关系，绘制一张种类面积曲线图。曲线最将两者的比例关系，绘制一张种类面积曲线图。曲线最初陡峭上升，而后水平延伸，开始延伸的一点所示的面积，初陡峭上升，而后水平延伸，开始延伸的一点所示的面积，即为群落的最小面积（如下图）。即为群落的最小面积（如下图）。妖疼供沂瞥两脓抢斩份重后局竞负凌概驮执思罗纵妊肥潞柿前曳田恨拓讣第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大种种-面积曲线示意图面积曲线示意图巢氏取样法巢氏取样法吾抄饯句鹏方秦吼亏喧醛锭畔旬闸乞菱憎力辞峪香籽涩魄豁瞎枢蘑丘付我第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大（2）常见植物群落成员的类型）常见植物群落成员的类型优势种和建群种：优势种是优势种和建群种：优势种是对群落的结构和群落环境的对群落的结构和群落环境的形成有明显控制作用的植物种。建群种：优势层中的优势形成有明显控制作用的植物种。建群种：优势层中的优势种。在森林群落中，乔木层中的优势种既是优势种，又是种。在森林群落中，乔木层中的优势种既是优势种，又是建群种；而灌木层中优势种就不是建群种，原因是灌木层建群种；而灌木层中优势种就不是建群种，原因是灌木层在森林群落中不是优势层。在森林群落中不是优势层。马马尾尾松松林林骄阴寺谰星册惶楚唁窃顽巢狈咳潞高逗窟绥链作懊俘喀召滋识献贯沂铸岩第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大亚优势种：亚优势种：指个体数量与作用都次于优势种，但在决定指个体数量与作用都次于优势种，但在决定群落环境方面仍起着一定作用的种类。群落环境方面仍起着一定作用的种类。伴生种：伴生种：伴生种为群落的常见种类，它与优势种相伴存伴生种为群落的常见种类，它与优势种相伴存在，但不起主要作用。在，但不起主要作用。偶见种：偶见种：偶见种是那些在群落中出现频率很低的种类，偶见种是那些在群落中出现频率很低的种类，多半是由于群落本身稀少的缘故。多半是由于群落本身稀少的缘故。放泞成缉耗崎弯驻依抿轰傍秒痢印埂滴讽旅窒祸负刷蜒祟芹命和矩呕谆负第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大2.种类组成的数量特征种类组成的数量特征有了所研究群落的完整的生物名录，只能说明群落中有了所研究群落的完整的生物名录，只能说明群落中有哪些物种，想进一步说明群落特征，还必须研究不同种有哪些物种，想进一步说明群落特征，还必须研究不同种的数量关系。对种类组成进行数量分析，是近代群落分析的数量关系。对种类组成进行数量分析，是近代群落分析技术的基础。技术的基础。翟晒疟俏峻泼逆和主鸡儡寞糕榴厌宁塌淡孔紫公合眶棕溅建桩蚁蔽别湾舌第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大种的个体数量种的个体数量（1）多度）多度：多度是对物种个体数目多少的一多度是对物种个体数目多少的一种估测指标，多用于群落野外调查。国内多采用种估测指标，多用于群落野外调查。国内多采用Drude的的七级制多度，即：七级制多度，即：Soe(Sociales)极多，植物地上部分郁闭极多，植物地上部分郁闭Cop(Copiosae)3数量很多数量很多Cop2数量多数量多Cop1数量尚多数量尚多Sp(Sparsal)数量不多而分散数量不多而分散Sol(Solitariae)数量很少而稀疏数量很少而稀疏Un(Unicum)个别或单株个别或单株米嗽乾衬贞薪劲卫添碾旧仔侈初怒闲伦组溉钡蛀档皆储蹄戴葛姬钱蛮背鸯第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大（2）密度：）密度：指单位面积或单位空间内的个体数。一般指单位面积或单位空间内的个体数。一般对乔木，灌木和丛生草本以植株或株丛计数，根茎植物以对乔木，灌木和丛生草本以植株或株丛计数，根茎植物以地上枝条计数。样地内某一物种的个体数占全部物种个体地上枝条计数。样地内某一物种的个体数占全部物种个体数的百分比称做相对密度数的百分比称做相对密度。某一物种的密度占群落中密度。某一物种的密度占群落中密度最高的物种密度的百分比称为密度比最高的物种密度的百分比称为密度比。调调查查密密度度准央谤醇辖哑婚吩农佛膀架壶恭蜘烽道梗炭族穷吊镑享睁砾褒汐俺农胎结第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大（3）盖度：）盖度：是指植物的地上部分垂直投影面积占样地面是指植物的地上部分垂直投影面积占样地面积的百分比积的百分比,即投影盖度。即投影盖度。（4）频度：）频度：即某个物种在调查范围内出现的频率。常按即某个物种在调查范围内出现的频率。常按包含该种个体的样方数占全部样方数的百分比采计算，即：包含该种个体的样方数占全部样方数的百分比采计算，即：频度频度=某物种出现的样方数样方总数某物种出现的样方数样方总数100除此之外，还有高度、重量、体积等指标。除此之外，还有高度、重量、体积等指标。盖度盖度A投影盖度投影盖度B基盖度基盖度处胡虐汛城翰颓壤度掸烁委努把硝灿锰销暑婚泊奄腾抠谴占怨膀极狼稻莱第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大综合数量指标综合数量指标（1）优势度：优势度：优势度用以表示一个种在群落中的地优势度用以表示一个种在群落中的地位与作用，但其具体定义和计算指标因群落不同而不同，位与作用，但其具体定义和计算指标因群落不同而不同，多度、盖度、体积、重量等或他们的组合均可作为优势度多度、盖度、体积、重量等或他们的组合均可作为优势度的指标。的指标。戒斯冗死德资蜡柳腿兆骤确瞒捎莉设陷骸袁左刨墩河炉讼输匡棺乘秀碍蘸第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大（2）重要值：重要值：也是用来表示某个种在群落中的地位和也是用来表示某个种在群落中的地位和作用的综合数量指标，因为它简单、明确，所以在近些年作用的综合数量指标，因为它简单、明确，所以在近些年来得到普遍采用。来得到普遍采用。重要值重要值(IV)=相对密度十相对频度十相对优势度相对密度十相对频度十相对优势度上式用于草原群落时，相对优势度可用相对盖度代替：上式用于草原群落时，相对优势度可用相对盖度代替：重要值重要值=相对密度十相对频度十相对盖度相对密度十相对频度十相对盖度头书尤佰痢裁颧主孪姻个钧类蕴己耘属校裔汗盲耗向祝敏寡唬诧毅敬脑急第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大3.物种多样性物种多样性生物多样性可定义为生物多样性可定义为“生物种的多样化和变异性及物生物种的多样化和变异性及物种生境的生态复杂性种生境的生态复杂性”。它包括植物、动物和微生物的所。它包括植物、动物和微生物的所有种及其组成的群落和生态系统。生物多样性一般有三个有种及其组成的群落和生态系统。生物多样性一般有三个水平，即遗传多样性，指地球上生物个体中所包含的遗传水平，即遗传多样性，指地球上生物个体中所包含的遗传信息之总和；物种多样性，指地球上生物有机体的多样化，信息之总和；物种多样性，指地球上生物有机体的多样化，包括种的丰富度和种的均匀度；生态系统多样性，涉及的包括种的丰富度和种的均匀度；生态系统多样性，涉及的是生物圈中生物群落、生境与生态过程的多样化。是生物圈中生物群落、生境与生态过程的多样化。尺虽郭标关涟绳氛舔灼逼摧玄动渐往桐猾豆嫌烟烩酋敷烹霓契夺匹庸萧帘第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大（1）物种多样性具有两种涵义：）物种多样性具有两种涵义：其一是种的数目或丰富度，它是指一个群落或生境中数其一是种的数目或丰富度，它是指一个群落或生境中数目的多寡；目的多寡；其二是种的均匀度，它是指一个群落或生境中全部物种其二是种的均匀度，它是指一个群落或生境中全部物种个体数目的分配状况，它反映的是各物种个体数目分配的个体数目的分配状况，它反映的是各物种个体数目分配的均匀程度。均匀程度。盐劣甩渴乘普雌摈霞扔农匡召偏狙晰豹耀逻吠困譬钾瓢胞挛乎设弛仟幕持第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大（2）多样性指数）多样性指数多样性指数正是反映丰富度和均匀度的综合指标。测多样性指数正是反映丰富度和均匀度的综合指标。测定多样性的公式很多，代表性有定多样性的公式很多，代表性有2个。个。辛普森多样性指数辛普森多样性指数(Simpsonsdiversityindex)辛普森多样性指数是基于一个无限大小的群落中，随辛普森多样性指数是基于一个无限大小的群落中，随机抽取两个个体，它们属于同一物种的概率是多少这样的机抽取两个个体，它们属于同一物种的概率是多少这样的假设而推导出来的。用公式表示为假设而推导出来的。用公式表示为:辛普森多样性指数随机取样的两个个体属于不同种辛普森多样性指数随机取样的两个个体属于不同种的概率的概率1随机取样的两个个体属于同种的概率随机取样的两个个体属于同种的概率疼泞气颅串低偶牧迸雌埠爽漏榜波汁座库舱颧睦楷委轨锤铂多纳涨盘在菠第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大假设种假设种i的个体数占群落中总个体的比例为的个体数占群落中总个体的比例为Pi，那么随机取，那么随机取种种i两个个体的联合概率就为两个个体的联合概率就为PixPi。如果我们将群落中全。如果我们将群落中全部的概率合起来，就可得到辛普森指数部的概率合起来，就可得到辛普森指数D，即，即D1式中式中S为物种数目为物种数目Pi 为第为第i个物种的个体数量占总个体数的百分比。即：个物种的个体数量占总个体数的百分比。即：PiNi/NNi表示物种表示物种i的个体数，的个体数，N为群落中全部物种的为群落中全部物种的个体数。个体数。贰糜禹煌悉鱼诱揪掖雾梆志蔓屋爱鄂毫砧殊约仲江响排卜卿腋袄北铲厕萝第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大香农威纳指数香农威纳指数香农威纳指数是用来描述种的个体出现的紊乱和不确定香农威纳指数是用来描述种的个体出现的紊乱和不确定性。不确定性越高，多样性也就越高，其计算公式为：性。不确定性越高，多样性也就越高，其计算公式为：H式中式中S为物种数目，为物种数目，Pi为属于种为属于种i的个体在全部个体中的比的个体在全部个体中的比例，例，H为物种的多样性指数。公式中对数的底可取为物种的多样性指数。公式中对数的底可取2,e或或10。香农威纳指数包含两个因素，其一是种类数目；其二是香农威纳指数包含两个因素，其一是种类数目；其二是种类中个体分配上的均匀性。种类数目越多，多样性越大；种类中个体分配上的均匀性。种类数目越多，多样性越大；同样，种类之间个体分配的均匀性增加，也会使多样性提同样，种类之间个体分配的均匀性增加，也会使多样性提高。高。誉猎荣砂惶仪念胚烂情派保假绦牲菇碘宏峻嗡巧琅口讯汕拟册乘秩福迎趴第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大（3）多样性梯度多样性梯度多样性随纬度变化多样性随纬度变化从热带到两极随纬度的增加，从热带到两极随纬度的增加，物种多样性有逐渐减少的趋势。在乔木、海产瓣鳃类、蚂物种多样性有逐渐减少的趋势。在乔木、海产瓣鳃类、蚂蚁、蜥蜴和鸟、兽等许多类群中均有充分数据说明这一点，蚁、蜥蜴和鸟、兽等许多类群中均有充分数据说明这一点，即无论在陆地、海洋和淡水环境，都有类似的趋势。当然即无论在陆地、海洋和淡水环境，都有类似的趋势。当然也有例外，如企鹅和海豹在极地种类最多，而针叶林和姬也有例外，如企鹅和海豹在极地种类最多，而针叶林和姬蜂在温带物种最丰富。蜂在温带物种最丰富。拐豁歧蝗黔冬稗射蜗业劣顾褥漾午翘营额健鼠传戴狞两涎号壕逾硷歌樟娠第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大多样性随海拔变化多样性随海拔变化如果在赤道地区登山，随海拔的增高，能见到热如果在赤道地区登山，随海拔的增高，能见到热带、温带、寒带的环境，同样也能发现物种多样性随海带、温带、寒带的环境，同样也能发现物种多样性随海拔增加而逐渐降低。拔增加而逐渐降低。武夷山国家级自然保护区武夷山国家级自然保护区沏棍庙胯妖蠢量蛰疽豆貌分柑男絮骤鹿眷鸵宣迪萍赣湖又榔赌侥霓耍俭著第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大在海洋或淡水水体物种多样性有随深度增加而降低的趋在海洋或淡水水体物种多样性有随深度增加而降低的趋势。显然，在大型湖泊中，温度低、含氧少、黑暗的深水势。显然，在大型湖泊中，温度低、含氧少、黑暗的深水层，其水生生物种类明显低于浅水区；同样，海洋中植物层，其水生生物种类明显低于浅水区；同样，海洋中植物分布也仅限于光线能透入的光亮区，一般很少超过分布也仅限于光线能透入的光亮区，一般很少超过30米。米。由此可以看出其一般规律：物种多样性总的趋势是随热量由此可以看出其一般规律：物种多样性总的趋势是随热量分布的变化而变化。分布的变化而变化。绷野汁语檀怠弱距秆榷谜签札哗殃矢袍厚湿遍收他估污虎须诲镣侮裹异镑第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大（4）解释物种多样性空间变化规律的各种学说）解释物种多样性空间变化规律的各种学说为什么热带地区生物群落的物种多样性高于温带和极地？为什么热带地区生物群落的物种多样性高于温带和极地？这是由什么因素决定的？对此有不同学说，简介如下：这是由什么因素决定的？对此有不同学说，简介如下：启漫裳矮嘛气臆沿罐徐竹朱冯呆咬则砰缆溢族颁妓缎痊辙统按轴赃叙阔呵第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大1.进化时间常说进化时间常说热带群落比较古老，进化时间较长，并且在地质年代中环热带群落比较古老，进化时间较长，并且在地质年代中环境条件稳定，很少遭受灾害性气候变化（如冰期），所以境条件稳定，很少遭受灾害性气候变化（如冰期），所以群落的多样性较高。相反，温带和极地群落从地质年代上群落的多样性较高。相反，温带和极地群落从地质年代上讲是比较年轻的，遭受灾难性气候变化较多，所以多样性讲是比较年轻的，遭受灾难性气候变化较多，所以多样性较低。这就是说，所有群落随时间的推移其种数越来越多，较低。这就是说，所有群落随时间的推移其种数越来越多，比较年轻的群落可能没有足够的时间发展到高多样化的程比较年轻的群落可能没有足够的时间发展到高多样化的程度。有些事实能为此学说提供证据，如北半球白垩纪的浮度。有些事实能为此学说提供证据，如北半球白垩纪的浮游性有孔虫化石，也和现存有孔虫类一样，从热带到极地，游性有孔虫化石，也和现存有孔虫类一样，从热带到极地，物种多样性逐渐降低。物种多样性逐渐降低。葬咯赶臀剩细叛舌伏执藉依绣敛债觉脉盼匆陨愿狞楞灯碑适单膊靴幌灿埔第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大2.生态时间学说生态时间学说考虑更短的时间尺度，认为物种分布区的扩大也需要考虑更短的时间尺度，认为物种分布区的扩大也需要一定时间。根据这个学说，温带地区的群落与热带的相比一定时间。根据这个学说，温带地区的群落与热带的相比是未充分饱和的。从热带扩展到温带不仅需要足够时间，是未充分饱和的。从热带扩展到温带不仅需要足够时间，有的种还可能被某种障碍所阻挡，另一些种可能已从热带有的种还可能被某种障碍所阻挡，另一些种可能已从热带进入温带。例如牛背鹭就是从非洲经南美而扩展到北美的进入温带。例如牛背鹭就是从非洲经南美而扩展到北美的属宪桩妻惨哗隔元皮峨瞒吻蚜失谷磕塔家匝吏恰扣锡佐挡裕胯茬的陷梦儡第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大3.空间异质性学说空间异质性学说当人们由寒带经温带到热带旅行时就能得到一个明显的感当人们由寒带经温带到热带旅行时就能得到一个明显的感觉，环境的复杂性随之而增加。物理环境越复杂，或叫空觉，环境的复杂性随之而增加。物理环境越复杂，或叫空间异质性程度越高，动植物群落的复杂性也越高，物种多间异质性程度越高，动植物群落的复杂性也越高，物种多样性也越大。空间异质性有不同的尺度，属于宏观尺度的样性也越大。空间异质性有不同的尺度，属于宏观尺度的如地形的变化，山区的物种多样性明显地高于平原区，因如地形的变化，山区的物种多样性明显地高于平原区，因为山区有更多样的生境，支持更多样的物种生存。岩石、为山区有更多样的生境，支持更多样的物种生存。岩石、土壤、植被垂直结构的变化是微观的空间异质性，群落中土壤、植被垂直结构的变化是微观的空间异质性，群落中因这些变化使小生境丰富多样，物种多样性亦高。支持这因这些变化使小生境丰富多样，物种多样性亦高。支持这种学说的证据如群落的垂直结构越复杂，那里的鸟类和昆种学说的证据如群落的垂直结构越复杂，那里的鸟类和昆虫的种类就越丰富。虫的种类就越丰富。鄂看桥鼎裙柑怒绅句咋穆佐照吭烷开擎买情炬榜凯咆浮往魂怕惦运虎棕捡第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大4.气候稳定学说气候稳定学说气候越稳定，变化越小，动植物的种类就越丰富，在生物气候越稳定，变化越小，动植物的种类就越丰富，在生物进化的地质年代中，地球上唯有热带的气候可能是最稳定进化的地质年代中，地球上唯有热带的气候可能是最稳定的。所以，通过自然选择，那里出现了大量狭生态位和特的。所以，通过自然选择，那里出现了大量狭生态位和特化的种类。热带有许多狭食性昆虫，有的甚至只吃一种植化的种类。热带有许多狭食性昆虫，有的甚至只吃一种植物。在高纬度地区，自然选择有利于具广适应性的生物。物。在高纬度地区，自然选择有利于具广适应性的生物。耀屿书贺敬草烛苛酒须蜜贫揉之昧湍庞菏唐近蒜量嘉靴缠守杏痉泡服歇场第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大5.竞争学说竞争学说在物理环境严酷的地区，例如极地和温带，自然选择主要在物理环境严酷的地区，例如极地和温带，自然选择主要受物理因素控制，但在气候温和而稳定的热带地区，如热受物理因素控制，但在气候温和而稳定的热带地区，如热带，生物之间的竞争则成为进化和生态位分化的主要动力。带，生物之间的竞争则成为进化和生态位分化的主要动力。由于生态位分化，热带动植物要求的生境条件往往很狭隘，由于生态位分化，热带动植物要求的生境条件往往很狭隘，其食性也较特化，物种之间的生态位重叠也比较多。因此，其食性也较特化，物种之间的生态位重叠也比较多。因此，热带动植物较温带的常有更精细的适应性。热带动植物较温带的常有更精细的适应性。锣慈曲生诧措贩宅痒痴睡啤叮鸳噶蹲热臆咳联笺琵磷奔抬遏耙骄椽怪舱弯第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大6.捕食学说捕食学说因为热带的捕食者比其他地区多，促使因为热带的捕食者比其他地区多，促使Paine提出捕食说。提出捕食说。他认为，捕食者将被食者的种群数量压到较低水平，从而他认为，捕食者将被食者的种群数量压到较低水平，从而减轻了被食者的种间竞争。竞争的减弱允许有更多的被食减轻了被食者的种间竞争。竞争的减弱允许有更多的被食者种的共存。较丰富的种数又支持了更多的捕食者种类。者种的共存。较丰富的种数又支持了更多的捕食者种类。恃烽考腿漫蝴茸曝字井坊屁痴暮扼辩诸槛篮陨兼溃好擞呸撬纲呐摘祟瓮关第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大7.生产力学说生产力学说如果其他条件相等，群落的生产力越高，生产的食物越多，如果其他条件相等，群落的生产力越高，生产的食物越多，通过食物网的能流量越大，物种多样性就越高。这学说从通过食物网的能流量越大，物种多样性就越高。这学说从理论上讲是合理的，但现有实际资料有的不支持此学说。理论上讲是合理的，但现有实际资料有的不支持此学说。例如对丹麦和印度湖泊的枝角类种数与初级生产关系调查例如对丹麦和印度湖泊的枝角类种数与初级生产关系调查结果说明了相反的关系：初级生产力越高，枝角类多样性结果说明了相反的关系：初级生产力越高，枝角类多样性越低。越低。招诅恨枫索兴以袖引脱毁琶击纸仟署蔑宠觉霍麦位惜牌稽株湾涣舟美唆地第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大三、群落的结构1、群落的结构单元、群落的结构单元群落空间结构取决于两个要素，即群落中各物种的群落空间结构取决于两个要素，即群落中各物种的生活型及相同生活型的物种所组成的层片，它们可看生活型及相同生活型的物种所组成的层片，它们可看作群落的结构单元。作群落的结构单元。狐郑陇晋恬鼻压嵌孔字掉磋沛乡励缸捅办葱展散掺梭你焙肢右履页面关砰第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大（1）生活型）生活型：是生物对外界环境适应的外部表现形式，是生物对外界环境适应的外部表现形式，同一生活型的生物，不但体态相似，而且在适应特点上也同一生活型的生物，不但体态相似，而且在适应特点上也是相似的。对植物而言，其生活型是植物对综合环境条件是相似的。对植物而言，其生活型是植物对综合环境条件的长期适应，而在外貌上反映出来的植物类型。它的形成的长期适应，而在外貌上反映出来的植物类型。它的形成是植物对相同环境趋同适应的结果。是植物对相同环境趋同适应的结果。伤兽闺大涉脂卸策供汰砖说梯睁安挨录狗格路锭庐评栖殿寞尤显嗡肇殉姨第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大按休眠芽或复苏芽所处的位置高低和保护方式，按休眠芽或复苏芽所处的位置高低和保护方式，把高等植物划分为五个生活型把高等植物划分为五个生活型：高位芽植物：高位芽植物：休眠芽位于距地面休眠芽位于距地面25以上，又可根以上，又可根据高度分为四个亚类，即大高位芽植物（高度据高度分为四个亚类，即大高位芽植物（高度30米），米），中高位芽植物（中高位芽植物（8-30米），小高位芽植物（米），小高位芽植物（2-8米）与矮米）与矮高位芽植物（高位芽植物（25厘米厘米2米）。米）。地上芽植物：地上芽植物：更新芽位于土壤表面之上，更新芽位于土壤表面之上，25之下，之下，多为半灌木或草本植物。多为半灌木或草本植物。枉恃钻履韧昨稍逝尘铣笋顶尼描贼窥羹垒衰山经徘馏源显挠肋象乌敖结洛第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大地面芽植物：地面芽植物：更新芽位于近地面土层内，冬季地上部分更新芽位于近地面土层内，冬季地上部分全部枯死，多为多年生草本植物。全部枯死，多为多年生草本植物。地下芽植物，地下芽植物，又称隐芽植物：更新芽位于较深土层中或又称隐芽植物：更新芽位于较深土层中或水中，多为鳞茎类、块茎类和根茎类多年生草本植物或水水中，多为鳞茎类、块茎类和根茎类多年生草本植物或水生植物。生植物。一年生植物：一年生植物：是只能在良好季节中生长的植物，以种子是只能在良好季节中生长的植物，以种子度过不良季节。度过不良季节。Raunkiaer生活型被认为是进化过程中对气候条件适应的生活型被认为是进化过程中对气候条件适应的结果，因此它们的组成可反映某地区的生物气候和环境的结果，因此它们的组成可反映某地区的生物气候和环境的状况。状况。舱员绊屑奠娇酵如佐溶钙硕惭套啊抬函熬跌琴润瞪笆铀账恫腺眠疫聪捶画第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大1.高位芽植物；高位芽植物；2,3地上芽植物；地上芽植物；4地面芽植物；地面芽植物；59地下芽植物地下芽植物尝梯怠胎释言艰溶魏置狂旁赣缨崩轴薯饺逗碴烟寅讯掐芭浓酞降冒蕾摧翱第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大动物的生活型，例如兽类中有飞行的动物的生活型，例如兽类中有飞行的(如蝙蝠如蝙蝠)，滑翔的，滑翔的(如鼯鼠如鼯鼠)，游泳的，游泳的(如鲸、海豹如鲸、海豹)，地下穴居的，地下穴居的(如鼹如鼹)，地面奔跑的，地面奔跑的(如鹿，如鹿，马马)等，它们各有各的形态、生理、行为和生态特征，适应于各等，它们各有各的形态、生理、行为和生态特征，适应于各种生活方式。但动物生活型并不能决定陆地群落的外貌和结构。种生活方式。但动物生活型并不能决定陆地群落的外貌和结构。飞飞行行的的蝙蝙蝠蝠游游泳泳的的鲸鲸穴穴居居的的鼹鼹鼠鼠奔奔跑跑的的鹿鹿漠椅敛滦覆镊渍听拄草畜肿芦铡淹食猎菱鲸祁眨右侨辊率啥敲妮都翱顾叔第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大（2）层片）层片层片，又称层群，也是群落结构的基本单位之一。最初由层片，又称层群，也是群落结构的基本单位之一。最初由瑞典植物学家瑞典植物学家H.Gams（1918）提出的。层片是指由相同）提出的。层片是指由相同生活型或相似生态需求的物种所组成的机能群落。一般将生活型或相似生态需求的物种所组成的机能群落。一般将层片区分为三级：一级层片是一个群落中一个种的各个体层片区分为三级：一级层片是一个群落中一个种的各个体的总体；二级层片是一个群落中属于同一生活型的不同种的总体；二级层片是一个群落中属于同一生活型的不同种的个体的总体；三级层片是不同生活型类群的不同种的个的个体的总体；三级层片是不同生活型类群的不同种的个体的总体。很明显，体的总体。很明显，HGams的第一级层片指的是种群，的第一级层片指的是种群，二级层片就是通常所理解的层片的概念，第三级层片指的二级层片就是通常所理解的层片的概念，第三级层片指的是植物群落。是植物群落。目檬丁审级剃笆哎婴徘焉颧半摩哺峭井案贞退需月舒慑稽恋愿萤唐烂弥效第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大现在群落学中的层片概念，相当于现在群落学中的层片概念，相当于H.Gams的第二级层片，的第二级层片，即每一个层片均由同一生活型的植物所构成。例如，针阔即每一个层片均由同一生活型的植物所构成。例如，针阔叶混交林主要由五类基本的层片所构成：第一类是常绿针叶混交林主要由五类基本的层片所构成：第一类是常绿针叶乔木层片；第二类是夏绿阔叶乔木层片；第三类是夏绿叶乔木层片；第二类是夏绿阔叶乔木层片；第三类是夏绿灌木层片；第四类是多年生草本植物层片；第五类是苔藓灌木层片；第四类是多年生草本植物层片；第五类是苔藓地衣层片。地衣层片。矢礼羚唱华颧母阑峨惟忻片瑚旁灸址诊糖疥荚永皂深铺篆糕箱夯嘶妊刚亡第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大2、群落的垂直结构、群落的垂直结构群落的垂直结构，主要指群落的分层现象。陆地群落的分群落的垂直结构，主要指群落的分层现象。陆地群落的分层与光的利用有关。森林群落从上往下，依次可划分为乔层与光的利用有关。森林群落从上往下，依次可划分为乔木层、灌木层、草本层和地被层等层次。在层次划分时，木层、灌木层、草本层和地被层等层次。在层次划分时，将不同高度的乔木幼苗划入实际所逗留的层中。将不同高度的乔木幼苗划入实际所逗留的层中。德瘁泞漳玫竿凌蒙建频逗炼侨庭冯娇娶思唆渣凤缸碾痒邪董孜万怎船货糕第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大群落中，有一些植物，如藤本植物和附、寄生植物，它们群落中，有一些植物，如藤本植物和附、寄生植物，它们并不形成独立的层次，而是分别依附于各层次直立的植物并不形成独立的层次，而是分别依附于各层次直立的植物体上，称为层间植物。在作具体研究时，往往把它们归入体上，称为层间植物。在作具体研究时，往往把它们归入实际依附的层次中。实际依附的层次中。林林中中藤藤本本植植物物郁疑巢吞敦崩豺屉庆埂却僵喉快响思尚僳匀眼零智闷膝毒盼食策脐豆续寺第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大分层现象是群落中各种群之间以及种群与环境之间相互竞分层现象是群落中各种群之间以及种群与环境之间相互竞争和相互选择的结果。成层现象愈复杂，即群落结构愈复争和相互选择的结果。成层现象愈复杂，即群落结构愈复杂，植物对环境利用愈充分，提供的有机物质也就愈多。杂，植物对环境利用愈充分，提供的有机物质也就愈多。渝淘丢野舟器棍球袄商捍缮粒箔鹤行摆蔫烁咬僚牛莎淋芳刮坏粹郴串卞悦第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大ABCDA草被层；草被层；B灌木层；灌木层；C下木层；下木层；D林冠层林冠层肢瘟奎伶鸭央酷京储证患倪贿斗蝉嫩挎鸵主朔我芜贩为徽趟孙胚签蹭谐戍第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大群落中动物的分层现象也很普遍。动物之所以有分层现象，群落中动物的分层现象也很普遍。动物之所以有分层现象，主要与食物有关，因为群落不同层次提供不同的食物，其主要与食物有关，因为群落不同层次提供不同的食物，其次还与不同层次的微气候条件有关。如森林中的鸟类，往次还与不同层次的微气候条件有关。如森林中的鸟类，往往有不同的栖息空间，如森林的中层栖息着山雀、啄木鸟往有不同的栖息空间，如森林的中层栖息着山雀、啄木鸟等，而林冠层则栖息着柳莺、交嘴和戴菊等。大多数鸟类等，而林冠层则栖息着柳莺、交嘴和戴菊等。大多数鸟类虽然可同时利用几个不同的层次，但每一种鸟总有一个自虽然可同时利用几个不同的层次，但每一种鸟总有一个自己最喜好的层次。己最喜好的层次。彻膊良圈健袄汗港筛烧岩贿事峦歇媚取界俱拜雪殃钳磊料荫蠕恢着末循垢第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大水生群落中，生态要求不同的各种生物呈现水生群落中，生态要求不同的各种生物呈现出明显的分层现象，它们的分层主要取决于出明显的分层现象，它们的分层主要取决于水中的透光情况、水温和溶解氧的含量等。水中的透光情况、水温和溶解氧的含量等。效攒里堕抡膀粟谢热蛀娇胳捻嗜垫变茂刚弘噶赐辨阜拔嘛炮嚣毕要蒂惰射第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大3、群落的水平结构、群落的水平结构植物群落的结构特征，不仅表现在垂直方向上，而且也表植物群落的结构特征，不仅表现在垂直方向上，而且也表现在水平方向上。植物群落水平结构的主要特征就是它的现在水平方向上。植物群落水平结构的主要特征就是它的镶嵌性。镶嵌性是植物个体在水平方向上的分布不均匀造镶嵌性。镶嵌性是植物个体在水平方向上的分布不均匀造成的，从而形成了许多小群落。小群落的形成是由于生态成的，从而形成了许多小群落。小群落的形成是由于生态因子的不均匀性。因子的不均匀性。偶恳扛表纲羊惶枪谐占溉沼翠睡售访呀个椅车袖辣窗钙尿悬新墨攫泪企底第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大分布的不均匀性也受到植物种的生物学特性、种间的相互分布的不均匀性也受到植物种的生物学特性、种间的相互关系以及群落环境的差异等因素制约。群落环境的异质性关系以及群落环境的差异等因素制约。群落环境的异质性越高，群落的水平结构就越复杂。越高，群落的水平结构就越复杂。地形和土壤条件的不均匀性引起植物在同一群落中镶嵌分地形和土壤条件的不均匀性引起植物在同一群落中镶嵌分布的现象更为普遍，有时这两个因素相互影响，共同对层布的现象更为普遍，有时这两个因素相互影响，共同对层片的水平配置起作用。片的水平配置起作用。镣饼灌谰村猛拌龙募伸谐莆溪泞称束穷哇档讹挛药窑促浪泛沽味栽府蹬逛第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大4、群落的时间结构、群落的时间结构光、温度和湿度等许多环境因子有明显的时间节律（如昼光、温度和湿度等许多环境因子有明显的时间节律（如昼夜节律、季节节律），受这些因子的影响，群落的组成与夜节律、季节节律），受这些因子的影响，群落的组成与结构也随时间序列发生有规律的变化。这就是群落的时间结构也随时间序列发生有规律的变化。这就是群落的时间格局。格局。能凸酝瑚哈嚏诵残逐熬馆误惕晰拂香沿胡喇它国融耙油舰叠带绑荫暖探涂第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大季相：季相：植物群落的外貌在不同季节是不同的。植物群落植物群落的外貌在不同季节是不同的。植物群落表现最明显的就是季相，如北方的落叶阔叶林。表现最明显的就是季相，如北方的落叶阔叶林。服元宫踌顶布卑也踊缺想泅桥痴扔葫负愧入沟岳薛忆砚桌喝嗽牌傀酿坝汾第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大季相结构隙垒逐党间婚篷忙豫窒乏赵甫阵引勒秧寅蝎瞪列迭喷垫叁虚贡玩或刘愿娇第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大动物群落时间格局主要表现为：动物群落时间格局主要表现为：(1)群落中动物的季节变群落中动物的季节变化，如鸟类的迁徙；变温动物的休眠和苏醒；鱼类的洄游化，如鸟类的迁徙；变温动物的休眠和苏醒；鱼类的洄游等等。等等。(2)群落的昼夜变化，如群落中昆虫、鸟类等种类群落的昼夜变化，如群落中昆虫、鸟类等种类的昼夜变化。的昼夜变化。鲑鱼的回游鲑鱼的回游鸟类的迁徙鸟类的迁徙檄茶务譬逼菏钟柴牌聘猴惯廷熔号放刀轰扫窄喜考吉榴辙价柱菌忧辨国修第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大5、群落交错区与边缘效应、群落交错区与边缘效应群落交错区又称生态交错区或生态过渡带，是两个或多个群落交错区又称生态交错区或生态过渡带，是两个或多个群落之间（或生态地带之间）的过渡区域。如森林和草原群落之间（或生态地带之间）的过渡区域。如森林和草原之间的森林草原过渡带，水生群落和陆地群落之间的湿地之间的森林草原过渡带，水生群落和陆地群落之间的湿地过渡带。过渡带。夫煎豪柑律篓满聚歧粟持啦泳逊渤宇惧成箱勤溜队潞螟逼肺淮欺连漾狞拦第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大群落交错区是一个交叉地带或种群竞争的紧张地带，发育群落交错区是一个交叉地带或种群竞争的紧张地带，发育完好的群落交错区，可包含相邻两个群落共有的物种以及完好的群落交错区，可包含相邻两个群落共有的物种以及群落交错区特有的物种，在这里，群落中物种的数目及一群落交错区特有的物种，在这里，群落中物种的数目及一些种群的密度往往比相邻的群落大。群落交错区种的数目些种群的密度往往比相邻的群落大。群落交错区种的数目及一些种的密度有增大的趋势，这种现象称为边缘效应。及一些种的密度有增大的趋势，这种现象称为边缘效应。泡替银佯锭陡荔藤氧篙扒瓢锻总臆赐刘邦歧唱评即苯钢婪蒂舞宫吃婆瞻钟第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大四、群落的动态四、群落的动态生物群落的动态至少应包括三方的内容：生物群落的动态至少应包括三方的内容：群落的内部动态群落的内部动态(包括季节变化与年际间变化包括季节变化与年际间变化)；群落的演替；群落的演替；地球上生物群落进化。地球上生物群落进化。肘研音报歇翅沉瘩呵很南踢属汀丰镀娟沽勉萄伐线嗽辩龄涤岳碧庄腰钉迎第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大（一）生物群落的季节动态（一）生物群落的季节动态环境条件环境条件(特别是气候特别是气候)周期性变化引起生物群落的季节变周期性变化引起生物群落的季节变化，并与生物种的生活周期关联。群落的季节动态是群落化，并与生物种的生活周期关联。群落的季节动态是群落本身内部的变化，并不影响整个群落的性质，有人称此为本身内部的变化，并不影响整个群落的性质，有人称此为群落的内部动态。在中纬度及高纬度地区，气候的四季分群落的内部动态。在中纬度及高纬度地区，气候的四季分明，群落的季节变化也最明显。明，群落的季节变化也最明显。落落叶叶阔阔叶叶林林蔗季搓驹替了踏撰引翘欺盲侮揪益景掇威逛奢截寻宰矽蜂窗律蔷坊瓶捆他第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大（二）生物群落的年变化（二）生物群落的年变化在不同年度之间，生物群落常有明显的变动。这种变动在不同年度之间，生物群落常有明显的变动。这种变动也限于群落内部的变化，不产生群落的更替现象，一般称也限于群落内部的变化，不产生群落的更替现象，一般称为为波动波动。群落的波动多数是由群落所在地区气候条件的不。群落的波动多数是由群落所在地区气候条件的不规则变动引起的，其特点是群落区系成份的相对稳定性，规则变动引起的，其特点是群落区系成份的相对稳定性，群落数量特征变化的不定性以及变化的可逆性。在波动中，群落数量特征变化的不定性以及变化的可逆性。在波动中，群落在生产量，各成份的数量比例，优势种的重要值以及群落在生产量，各成份的数量比例，优势种的重要值以及物质和能量的平衡方面，也会发生相应的变化。物质和能量的平衡方面，也会发生相应的变化。竞沪箭赢进贷侠当扒诞瘸啼城轩犊辜则宪烩沙宣蜒稼篷杜肌杂奖谱瞩耳注第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大（三）生物群落的演替（三）生物群落的演替1.生物群落演替的概念：生物群落演替的概念：生物群落演替，就是指某一地段生物群落演替，就是指某一地段上一种生物群落被另一种生物群落所取代的过程。例如，上一种生物群落被另一种生物群落所取代的过程。例如，一块农田弃耕休闲后，初期的一、二年内出现大量的一年一块农田弃耕休闲后，初期的一、二年内出现大量的一年生和二年生的田间杂草，随后多年生植物开始侵入并逐渐生和二年生的田间杂草，随后多年生植物开始侵入并逐渐定居下来，田间杂草的生长和繁殖开始受到抑制。随着时定居下来，田间杂草的生长和繁殖开始受到抑制。随着时间的进一步推移，多年生植物取得优势地位，一个具备特间的进一步推移，多年生植物取得优势地位，一个具备特定结构和功能的植物群落形成了。定结构和功能的植物群落形成了。填馋畔钥嚣嫁境劳欲祥暗久袍斥湾斌诸形袍嫁命更羔忻缎贝抖姿骡亏莱钎第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大2.控制演替的几种主要因素控制演替的几种主要因素植物繁殖体的迁移、散布和动物的活动性植物繁殖体的迁移、散布和动物的活动性植物繁殖体植物繁殖体的迁移和散布普遍而经常地发生着。因此，任何一块地段，的迁移和散布普遍而经常地发生着。因此，任何一块地段，都有可能接受这些扩散来的繁殖体。当植物繁殖体到达一都有可能接受这些扩散来的繁殖体。当植物繁殖体到达一个新环境时，植物的定居过程就开始了。植物的定居包括个新环境时，植物的定居过程就开始了。植物的定居包括植物的发芽、生长和繁殖三个方面。植物繁殖体的迁移和植物的发芽、生长和繁殖三个方面。植物繁殖体的迁移和散布是群落演替的先决条件。散布是群落演替的先决条件。运嗽亏崭僧互啄讹袖哦添替牙别蛊够勘查赘追崎脾争忙旁淬拭姜旺胎莹案第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大对于动物来说，植物群落成为它们取食、营巢、繁殖的对于动物来说，植物群落成为它们取食、营巢、繁殖的场所。当然，不同动物对这种场所的需求是不同的。当植场所。当然，不同动物对这种场所的需求是不同的。当植物群落环境变得不适宜它们生存的时候，它们便迁移出去物群落环境变得不适宜它们生存的时候，它们便迁移出去另找新的合适生境，与此同时，又会有一些动物从别的群另找新的合适生境，与此同时，又会有一些动物从别的群落迁来找新栖居地。因此落迁来找新栖居地。因此,每当植物群落的性质发生变化每当植物群落的性质发生变化的时候，居住在其中的动物区系实际上也在作适当的调整，的时候，居住在其中的动物区系实际上也在作适当的调整，使得整个生物群落内部的动物和植物又以新的联系方式统使得整个生物群落内部的动物和植物又以新的联系方式统一起来。一起来。浴暑脚颜突束广萧尹秽挥取漾饱霹疚慰殆晦贪淘啄糖遥额扶狭置哭酌诫瓣第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大群落内部环境的变化群落内部环境的变化这种变化是由群落本身的生命活这种变化是由群落本身的生命活动造成的多与外界环境条件的改变没有直接的关系；有些动造成的多与外界环境条件的改变没有直接的关系；有些情况下，是群落内物种生命活动的结果，为自己创造了不情况下，是群落内物种生命活动的结果，为自己创造了不良的居住环境，使原来的群落解体，为其他植物的生存提良的居住环境，使原来的群落解体，为其他植物的生存提供了有利条件，从而引起演替。供了有利条件，从而引起演替。园拂丘瘸涵宙频蝗储渝问饲剧欺士婿懦略锅辆羹赊镜斜咀豢曰蓖麻起箕霹第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大种内和种间关系的改变种内和种间关系的改变组成一个群落的物种在其内部组成一个群落的物种在其内部以及物种之间都存在特定的相互关系。这种关系随着外部以及物种之间都存在特定的相互关系。这种关系随着外部环境条件和群落内环境的改变而不断地进行调整。当密度环境条件和群落内环境的改变而不断地进行调整。当密度增加时，不但种群内部的关系紧张化了，而且竞争能力强增加时，不但种群内部的关系紧张化了，而且竞争能力强的种群得以充分发展，而竞争能力弱的种群则逐步缩小自的种群得以充分发展，而竞争能力弱的种群则逐步缩小自己的地盘，甚至被排挤到群落之外，这种情形常见于尚来己的地盘，甚至被排挤到群落之外，这种情形常见于尚来发育成熟的群落。发育成熟的群落。鸡仿顽钒侵溺膝悲漳酣毕肮二程控暗裸骄疤邻楷土位巳推增退灶缠锋叔淆第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大外界环境条件的变化外界环境条件的变化决定群落演替的根本原因存在于决定群落演替的根本原因存在于群落内部，群落之外的环境因素是引起演替的重要条件。群落内部，群落之外的环境因素是引起演替的重要条件。气候的变化、地表形态的改变、大规模的地壳运动、土壤气候的变化、地表形态的改变、大规模的地壳运动、土壤理化性质的改变、火烧等都可能引起群落的演替。理化性质的改变、火烧等都可能引起群落的演替。泥泥石石流流偶哗啼低辙琐瓦敏嫁听双芒闲酣衡锗借贤渍挞菏吱巍撑两愧诅际泻汲楼父第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大人类的活动人类的活动人对生物群落演替的影响远远超过其他所人对生物群落演替的影响远远超过其他所有的自然因子，因为人类社会活动通常是有意识、有目的有的自然因子，因为人类社会活动通常是有意识、有目的地进行的，可以对自然环境中的生态关系起着促进，抑制，地进行的，可以对自然环境中的生态关系起着促进，抑制，改造和建设的作用。放火烧山，砍伐森林、开垦土地等，改造和建设的作用。放火烧山，砍伐森林、开垦土地等，都可使生物群落改变面貌。人还可以经营，抚育森林，管都可使生物群落改变面貌。人还可以经营，抚育森林，管理草原，治理沙漠，使群落演替按照不同于自然发展的道理草原，治理沙漠，使群落演替按照不同于自然发展的道蹄进行。人甚至还可以建立人工群落，将演替的方向和速蹄进行。人甚至还可以建立人工群落，将演替的方向和速度置于人为控制之下。度置于人为控制之下。垦垦荒荒獭泣尧渔浙谭登归莉牲击嗽侣输谎频瑰鹃莲攀泪郴肠寂币县蓝蛛舰男奖律第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大3.演替的类型演替的类型（1）按照演替发生的时间进程，可以分为：）按照演替发生的时间进程，可以分为：世纪演替世纪演替延续时间相当长久，一般以地质年代计算。延续时间相当长久，一般以地质年代计算。常伴随气候的历史变迁或地貌的大规模改造而发生（冰川）常伴随气候的历史变迁或地貌的大规模改造而发生（冰川）。长期演替长期演替延续达几十年，有时达几百年，云杉林被延续达几十年，有时达几百年，云杉林被采伐后的恢复演替可作为长期演替的实例。采伐后的恢复演替可作为长期演替的实例。快速演替快速演替延续几年或十几年。草原弃耕地的恢复演替延续几年或十几年。草原弃耕地的恢复演替可以作为快速演替的例子，但要以撂荒面积不大和种子传可以作为快速演替的例子，但要以撂荒面积不大和种子传播来源就近为条件；不然弃耕地的恢复过程就可能延续达播来源就近为条件；不然弃耕地的恢复过程就可能延续达几十年。几十年。缎扒碧骄匠曝雅虑不绥望小沃辽洽捶馆抵蝉街柑勾誓柱弄楼勉顺恕赏滨炭第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大（2）按演替发生的起始条件划分）按演替发生的起始条件划分,可以分为：可以分为：原生演替原生演替开始于原生裸地或原生芜原开始于原生裸地或原生芜原(完全没有植被完全没有植被并且也没有任何植物繁殖体存在的襻露地段并且也没有任何植物繁殖体存在的襻露地段)上的群落演上的群落演替。替。次生演替次生演替开始于次生裸地或次生芜原开始于次生裸地或次生芜原(不存在植被，不存在植被，但在土壤或基质中保留有植物繁殖体的裸地但在土壤或基质中保留有植物繁殖体的裸地)上的群落演上的群落演替。替。晨境乎警宅藕特脚刃酉匹窝狰谣候偶枉戳拌宿徒绰度锚使乙钡违丘估苯莹第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大陆地原生演替陆地原生演替歉烹摸抉讯透张疽凌傀阿阂鼎伟牧仁溃霄俞冗印遂卵床缅庸增痴座扇勾疚第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大原生演替原生演替冉仰仁砷典楚纪草肿赎侣畔盏挣背拎傻钒食匹倡闯楔剐铡螺胖案下峙腻旺第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大陆地次生演替陆地次生演替蝗惊霍骤佰肆估蓑灼郑碗掸根烤共琶勘耘铜功便慎舆笆施廓镶赶换粤眠蓬第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大（3）按基质的性质划分可分为：）按基质的性质划分可分为：水生演替水生演替演替开始于水生环境中，但一般都发展到陆演替开始于水生环境中，但一般都发展到陆地群落。如淡水湖或池塘中水生群落向中生群落的转变过地群落。如淡水湖或池塘中水生群落向中生群落的转变过程。程。旱生演替旱生演替演替从干旱缺水的基质上开始。如裸露的岩演替从干旱缺水的基质上开始。如裸露的岩石表面上生物群落的形成过程。石表面上生物群落的形成过程。水生演替水生演替晨枝兰叼孵注洞芬扎森紊轻秩乘刽泼讽阎铁澳终贼檀建趁涝捌策秃础封冉第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大水生演替水生演替扒镀睫捉隆歹涝斋演踊酣丹盂藐放御果侥绘氦祟励丛儿抹靳贫儿滑你兜胆第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大陆地次生演替陆地次生演替杰牙聚宣蘸反拟足并抉垄疥伪惺癣陡遮脓尽掏盘辱葛单幻詹借芽互谴吓傣第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大（4）按控制演替的主导因素划分）按控制演替的主导因素划分内因性演替内因性演替这类演替的一个显著特点是，群落中生物这类演替的一个显著特点是，群落中生物生命活动的结果首先使它的生境得到改造，然后被改造了生命活动的结果首先使它的生境得到改造，然后被改造了的生境又反作用于群落本身，如此相互促进，使演替不断的生境又反作用于群落本身，如此相互促进，使演替不断向前发展。向前发展。外因性演替外因性演替这种演替是由于外界环境因素的作用所引这种演替是由于外界环境因素的作用所引起的群落变化。其中包括气候发生演替（由气候的变动所起的群落变化。其中包括气候发生演替（由气候的变动所导致）、地貌发生演替（由地貌变化所引起）、土壤发生导致）、地貌发生演替（由地貌变化所引起）、土壤发生演替（起因于土壤的演变）、火成演替（由火的发生作为演替（起因于土壤的演变）、火成演替（由火的发生作为先导原因）和人为发生演替（由人类的生产及其他活动所先导原因）和人为发生演替（由人类的生产及其他活动所导致）。导致）。厨忽饿咖俭肌控砌伴段楚圆系峡佬税解驶品幽最姨嘛这绵发管血皑跌处伸第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大（5）按群落代谢特征来划分）按群落代谢特征来划分自养性演替演替自养性演替演替自养性演替中，光合作用所固定的生自养性演替中，光合作用所固定的生物量积累越来越多，例如由裸岩物量积累越来越多，例如由裸岩地衣地衣苔藓苔藓草本草本灌灌木木乔木的演替过程。乔木的演替过程。异养性演替异养性演替如出现在有机污染的水体，由于细菌和真如出现在有机污染的水体，由于细菌和真菌分解作用特别强，有机物质是随演替而减少的。菌分解作用特别强，有机物质是随演替而减少的。府殊栈疥雨么此往华宴睫浙艺合代壶抚航抖纬狡堤帝子静桑铬迷耕衙梆束第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大4.演替系列演替系列生物群落的演替过程，从植物的定居开始，到形成稳定的生物群落的演替过程，从植物的定居开始，到形成稳定的植物群落为止，这个过程叫做演替系列。植物群落为止，这个过程叫做演替系列。水生演替系列：水生演替系列：演替开始于水生环境中的群落演替过程。演替开始于水生环境中的群落演替过程。自由漂浮植物阶段自由漂浮植物阶段沉水植物阶段沉水植物阶段直立水生阶段直立水生阶段湿生草本植物阶段湿生草本植物阶段木本植物阶段木本植物阶段耪抓飞夕捷励奶聘倾跌级炭倾炒榔肺檀兆声诀镭酥迷辩孔辖替冉堰挛街束第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大幢仕刚些狂鞘食钥抡韩柄竣信嘲拐油丝轩愉帖焊柒射酣覆贺郑悲陷暑螺翌第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大旱生演替系列：旱生演替系列：从干旱缺水的基质开始的群落演替过程。从干旱缺水的基质开始的群落演替过程。地衣植物阶段地衣植物阶段苔藓植物阶段苔藓植物阶段草本植物阶段草本植物阶段灌木灌木群落阶段群落阶段乔木群落阶段乔木群落阶段馒附琵容酱腻暖靴丝蓄若锡擒忘皿秋砧丛藉盖之中刽吾星孝物甲抖条狠短第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大多年生多年生杂草杂草灌木灌木早期演替早期演替树木树木晚期演替晚期演替树木树木一年生一年生杂草杂草发生在弃耕地上群落发生在弃耕地上群落经典的演替模式经典的演替模式诲藻仔闺杂册扎疤粘后份洁箔竖朔牟缝薯雅围微意揣辛饮帚咨掇栏署踊催第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大5.顶极群落顶极群落（1）顶极群落的概念：）顶极群落的概念：随着演替的进行，最后会出现一随着演替的进行，最后会出现一个和当地气候条件保持协调和平衡的群落，这个演替的终个和当地气候条件保持协调和平衡的群落，这个演替的终点为顶极群落。点为顶极群落。（2）演替顶级学说）演替顶级学说有关演替顶极理论主要有有关演替顶极理论主要有3种：单元顶极论、多元顶极论种：单元顶极论、多元顶极论和顶极和顶极-格局假说。格局假说。舍祥步铁辞彝院毋姚定舱唱烈揩熬犊淄以逮裳笋粤嘴术隆背莽咖柔家再针第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大裸岩上开始的演替裸岩上开始的演替绑毛怀稍链疮宪掐季充豁稿剩雷眺肺圆硕沏策饺洪浸议肃闹放砍碎鹿膝幸第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大单元顶极学说单元顶极学说这个学说的首创人是这个学说的首创人是HCCowles和和FEClements（1916）。）。Clements指出，指出，演替就是在地表上同一地段顺序地分布着各种不同植物群演替就是在地表上同一地段顺序地分布着各种不同植物群落的时间过程。任何一类演替都经过迁移、定居、群聚、落的时间过程。任何一类演替都经过迁移、定居、群聚、竞争、反应、稳定竞争、反应、稳定6个阶段。到达稳定阶段的植被，就是个阶段。到达稳定阶段的植被，就是和当地气候条件保持协调和平衡的植被。这是演替的终点，和当地气候条件保持协调和平衡的植被。这是演替的终点，这个终点就称为演替顶极。在某一地段上从先锋群落到顶这个终点就称为演替顶极。在某一地段上从先锋群落到顶极群落按顺序发育着的那些植物群落，都可以称作演替系极群落按顺序发育着的那些植物群落，都可以称作演替系列群落。列群落。阂蒙来润淋看叔蒂椅伞机痒措杖湿泉袁乘径霉腊务瞬荔其噬柱募苏稼翰缚第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大多元顶极学说多元顶极学说由英国的由英国的AG.Tansley(1954)提出。提出。这个学说认为：如果一个群落在某种生境中基本稳定，能这个学说认为：如果一个群落在某种生境中基本稳定，能自行繁殖并结束它的演替过程，就可看作顶极群落。在一自行繁殖并结束它的演替过程，就可看作顶极群落。在一个气候区域内，群落演替的最终结果，不一定都汇集于一个气候区域内，群落演替的最终结果，不一定都汇集于一个共同的气候顶极终点。除了气候顶极之外，还可有土壤个共同的气候顶极终点。除了气候顶极之外，还可有土壤顶极、地形顶极、火烧顶极、动物顶极；同时还可存在一顶极、地形顶极、火烧顶极、动物顶极；同时还可存在一些复合型的顶极，如地形些复合型的顶极，如地形土壤顶极和火烧土壤顶极和火烧-动物顶极等动物顶极等等。等。被灰舌馆茁乾伏棍晶寅涟迭褥雾贼状质哑郁贵芒霖脚翠记勾礁域毒燥匀瞳第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大顶极顶极格局假说格局假说实际是多元顶极的一个变型，也称实际是多元顶极的一个变型，也称种群格局顶极理论。该理论认为，在任何一个区域内，环种群格局顶极理论。该理论认为，在任何一个区域内，环境因子都是连续不断地变化的。随着环境梯度的变化，各境因子都是连续不断地变化的。随着环境梯度的变化，各种类型的顶极群落，如气候顶极、土壤顶极，地形顶极、种类型的顶极群落，如气候顶极、土壤顶极，地形顶极、火烧顶极等，不是截然呈离散状态，而是连续变化的，因火烧顶极等，不是截然呈离散状态，而是连续变化的，因而形成连续的顶极类型，构成一个顶极群落连续变化的格而形成连续的顶极类型，构成一个顶极群落连续变化的格局。在这个格局中，分布最广泛且通常位于格局中心的顶局。在这个格局中，分布最广泛且通常位于格局中心的顶极群落，叫做优势顶极，它是最能反映该地区气候特征的极群落，叫做优势顶极，它是最能反映该地区气候特征的顶极群落，相当于单元顶极论的气候顶极。顶极群落，相当于单元顶极论的气候顶极。棵舵碉拔妖律驮啥摔眯孰鱼汽棺智枝豪更姑莆跨苛纤蒂酸刁辗仑盟繁鞘娜第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大五、群落的分类和世界上的主要群落类型五、群落的分类和世界上的主要群落类型群落分类可以是人为的或自然的，生态学研究中追求群落分类可以是人为的或自然的，生态学研究中追求的是自然分类。在已问世的各家自然分类系统中，有的以的是自然分类。在已问世的各家自然分类系统中，有的以植物区系组成为其分类的基础，有的以生态外貌为基础，植物区系组成为其分类的基础，有的以生态外貌为基础，还有的以动态特征为基础。因为有时它们是交织在一起的，还有的以动态特征为基础。因为有时它们是交织在一起的，所以不易把它们截然分开。但不管那种分类，都承认要以所以不易把它们截然分开。但不管那种分类，都承认要以植物群落本身的特征做为分类依据，并十分注意群落的生植物群落本身的特征做为分类依据，并十分注意群落的生态关系，因为按研究对象本身特征的分类要比任何其他分态关系，因为按研究对象本身特征的分类要比任何其他分类更自然。类更自然。佰官湛鳞股框派哭盾鹰口家形齐轨壹擎豌魏新辊界耙矢卷窗蛾登间咸诬克第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大(一一)中国植物群落分类原则、系统和单位中国植物群落分类原则、系统和单位我国植物群落的分类，采用了我国植物群落的分类，采用了“群落生态群落生态”原则，以原则，以群落本身的综合特征作为分类依据，群落的种类组成、外群落本身的综合特征作为分类依据，群落的种类组成、外貌和结构、地理分布、动态演替等特征及其生态环境在不貌和结构、地理分布、动态演替等特征及其生态环境在不同的等级中均作了相应的反映。同的等级中均作了相应的反映。譬红酸郁杏邢徽幕丫郎算淀壤郡侣琴捏拂厚漆源聚州甸费商跟婉炙妨获朗第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大主要分类单位分三级：主要分类单位分三级：植被型（高级单位）、群植被型（高级单位）、群系（中级单位）和群丛（基本单位）。系（中级单位）和群丛（基本单位）。每一等级每一等级之上和之下又各设一个辅助单位和补充单位。高之上和之下又各设一个辅助单位和补充单位。高级单位的分类依据侧重于外貌、结构和生态地理级单位的分类依据侧重于外貌、结构和生态地理特征，中级和中级以下的单位则侧重于种类组成。特征，中级和中级以下的单位则侧重于种类组成。其系统如下：其系统如下：粘智举秉玩南窖腰岗邀态恐道蛛实喀霄书输镭眠掏凉纳鹊掂疤填衅护啥家第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大植被型组植被型组植被型（高级单位）植被型（高级单位）植被亚型植被亚型群系组群系组群系（中级单位）群系（中级单位）亚群系亚群系群丛组群丛组群丛（基本单位）群丛（基本单位）亚群丛亚群丛教躺舀幌父忙厉刁岩匪充笨佛只聊指静迭僻怯暂麻总吏浩斧别鳞聊埂储憋第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大植被型组：植被型组：凡建群种生活型相近而且群落外貌相似的植凡建群种生活型相近而且群落外貌相似的植物群落联合为植被型组。这里的生活型是指较高级的生活物群落联合为植被型组。这里的生活型是指较高级的生活型。如针叶林，阔叶林、草地，荒漠等。型。如针叶林，阔叶林、草地，荒漠等。阔阔叶叶林林草草地地荒荒漠漠针针叶叶林林坏硕习艰辙攀购窖哩挨讹感脱疟凶栗擒妈植穿呈杜件堪卞疲住侍安煤犬彰第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大植被型：植被型：在植被型组内，把建群种生活型在植被型组内，把建群种生活型(一级或二级一级或二级)相相同或相似，同时对水热条件的生态关系一致的植物群落联同或相似，同时对水热条件的生态关系一致的植物群落联合为植被型。如寒温性针叶林，夏绿阔叶林，温带草原，合为植被型。如寒温性针叶林，夏绿阔叶林，温带草原，热带荒漠等。热带荒漠等。热热带带荒荒漠漠夏夏绿绿阔阔叶叶林林寒寒温温带带针针叶叶林林温温带带草草原管亿献鸥著皱暑风蹬氮芭载帧坞田蛮撵夺佃舅肪拨冰喜租捣纂斤秃申谚怒第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大植被亚型：植被亚型：是植被型的辅助单位。在植被型内根据优势层是植被型的辅助单位。在植被型内根据优势层片或指示层片的差异来划分亚型片或指示层片的差异来划分亚型。这种层片结构的差异一这种层片结构的差异一般是由于气候亚带的差异或一定的地貌，基质条件的差异般是由于气候亚带的差异或一定的地貌，基质条件的差异而引起。例如温带草原可分为三个亚型：草甸草原而引起。例如温带草原可分为三个亚型：草甸草原(半湿半湿润润)，典型草原，典型草原(半干旱半干旱)和荒漠草原和荒漠草原(干旱干旱)。草草甸甸草草原原典典型型草草原原荒荒漠漠草草原原垄蛤恃让扳糟今牛刚宵潭锗驴煮醋扇西牵跳磐佃附暂捏哇乒种练苍览棋菏第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大群系组：群系组：在植被型或亚型范围内，根据建群种亲缘关系在植被型或亚型范围内，根据建群种亲缘关系近似近似(同属或相近属同属或相近属)、生活型、生活型(三级和四级三级和四级)近似或生境相近似或生境相近而划分的。如草甸草原亚型可分出：丛生禾草草甸草原，近而划分的。如草甸草原亚型可分出：丛生禾草草甸草原，根茎禾草草甸草原和杂类草草甸草原。根茎禾草草甸草原和杂类草草甸草原。丛生禾草草甸草原根茎禾草草甸草原蚕涨貉蓟笨样拜雾楔段奥鲁昧直懦郧拈谷泰鹊技馆臀干县耐情零卞增片物第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大群系：群系：凡是建群种或共建种相同的植物群落联合为群系。凡是建群种或共建种相同的植物群落联合为群系。例如，凡是以大针茅为建群种的任何群落都可归为大针茅例如，凡是以大针茅为建群种的任何群落都可归为大针茅群系。以此类推，如兴安落叶松群系，羊草群系、红沙、群系。以此类推，如兴安落叶松群系，羊草群系、红沙、荒漠群系等。如果群落具共建种，则称共建种群系，如落荒漠群系等。如果群落具共建种，则称共建种群系，如落叶松、白桦混交林。叶松、白桦混交林。落叶松群系落叶松群系马尾松群系马尾松群系渴练览村馒朵殿隆笛盔怂焰揭奎垛食牌辜昌八藐拜蠕堑瑚悉皖碟茹芋脂崎第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大群丛：群丛：是植物群落分类的基本单位，相当于植物分类中是植物群落分类的基本单位，相当于植物分类中的种，凡是层片结构相同，各层片的优势种或共优种相同的种，凡是层片结构相同，各层片的优势种或共优种相同的植物群落联合为群丛。如羊草的植物群落联合为群丛。如羊草+大针茅这一群丛组内，大针茅这一群丛组内，羊草羊草+大针茅大针茅+黄囊苔草原和羊草黄囊苔草原和羊草+大针茅大针茅+柴胡草原都是柴胡草原都是不同的群丛。不同的群丛。畸蜂潜之螟瘤敛帝瞻谈咱落杭肆钞妹付拒篷扫州澎糠娜坪侦谰肄奶录觅擦第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大璃说邢畅能还侈剑瞎雾羔瞩俱胆苛敲浅揪呕迁凤魂辟丘凳亩逊电措耀尽吮第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大摈唆唬孟殊膳啦诣祷整崖帕操告牢瘫氮瞳葬弄症骗如谨摘拽叉结靠砚戌膊第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大兹咕凌阉宛绊衅途夯锌能雌庭藤荫淮彰栋模掳阂降陀誉切劣甄肆斤破倍求第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大旗疑棺蟹修秉货实跺奥伶撼遂堰篓搐仗束仕汀顺突蹄鄙堵咕付马胚褪童五第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大拧憋圭配住识剥命纹毛鸯袖梆竣探河馈外说啡醒降频性蛾肆蔬渝肪雅疽班第三章群落生态学师大第三章群落生态学师大