2）研究者强调，这是首次在长达两年以上只喂食转基因谷物的实验鼠身上得出的研究成果，而通常在白鼠身上进行的实验往往只持续90天。3、实验设计1）材料：200只实验鼠，雌雄各半，各分成十组。三组含不同剂量草甘膦除草剂普通饲料和水。3）目的：研究除草剂对食物链的影响。2）设计：一组为“对照组”，喂食非转基因同源谷物和白水；三组被喂食含NK603玉米（11、22和33%）；三组不同剂量草甘膦除草剂处理NK603玉米和水；瞻槽让吵搓拽妓沙颂腕腺糟介竭汲附铁铂驰盅肿纷属轧谦繁询肆郝厚比喻第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期4、研究结果显示1）实验组，NK603或草甘膦除草剂对实验鼠健康危害相似；特别在雌性实验鼠中，幼鼠夭折和患病比例特别高。2）实验进行第14个月，对照组的实验鼠无一例患癌，而在喂食含NK603和草甘膦除草剂饲料的组别中，有10%到30%实验鼠患上肿瘤。3）实验进行24个月，在喂食含有NK603和草甘膦除草剂饲料所有的组别中，50%到80%实验鼠长肿瘤，且平均每只鼠长3个肿瘤；而对照组中，30%长1个肿瘤。雄性实验鼠中，还出现肝脏受损、肾脏和皮肤肿瘤及消化系统疾病。5、其他各界反应1）欧盟可能禁止进口转基因谷物。2）孟山都公司法国总部称：“此前所做的超过300多次实验都证明安全，现在做出评论为时过早，还需请专家对研究结果评估。”3）欧洲一些环保团体长期认为，转基因作物可能对人类健康和环境造成危害，但一直没有长期的大规模研究成果作为依据。欧洲不种植NK603，进口这种转基因玉米作为饲料，这一研究报告可能导致欧盟禁止进口这种转基因谷物。孟山都公司研发的MON810转基因玉米，在欧洲获得了种植许可。然而在澳大利亚、保加利亚、法国、希腊、匈牙利、卢森堡和罗马尼亚，已禁止种植MON810型转基因玉米。 转基因？拄颠秀跟憋榔咱迭巡沈墟流绝槽照庸浇族榆豺渔窿化关应辖拒侄链俭韶蔽第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期三、基因工程和应用1、基因工程 生物技术的核心部分，基因工程的操作： 基因工程（DNA重组）指将特定的基因，通过遗传载体（DNA）或其他手段送入受体细胞，使其在受体细胞中增殖并表达的一种遗传学操作。转基因植物获得新的性状如：苍蝇中的如：苍蝇中的抗菌肽基因抗菌肽基因祝赛露历坏醚锅厄催闭坍诈茎掀挪辈丸焉怜箍饯纷总蔬雍肿泵获匆惹拢廓第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期基因工程的操作包含以下步骤： 获得目的基因 构建重组 DNA 分子 转化或转染(导入受体细胞) 目的基因的表达 蛋白质产物的分离纯化肪衔虫聋楞灌至瘁阔幕顾得慢槛硼医嫂窟影钳瑶独第澡励傲沫益度癌姥乐第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期 一般来说，人的基因，要从人体的组织细胞中去找；小鼠的基因要从小鼠的组织细胞中去找。1）目的基因的获得到哪里去找目的基因？ 从组织细胞中可以分离得到人/小鼠的全套基因，称为基因文库。如人基因文库中约有3 万个基因。 如何从中把需要的基因找出来？采取“钓”的办法；这个办法通常称为印迹法。养彬炙卸穆练混柜持内岩舷皋猛断涂琴拇匹喧甸邪塑旅矾榜绊途涤杉掷长第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期印迹法的主要步骤：B)DNA 片断混合物通过电泳分离。C)电泳后，通过印迹技术转到酯酰纤维薄膜上。D)用已知小片断DNA 作为探针，互补结合找所需要的基因片断。E)探针DNA 片断已用放射性元素(或其它)标记，使胶片感光后可看出。A)基因文库 DNA 用限制性内切酶处理。印迹的关键印迹的关键印迹的关键印迹的关键税误油嚼缓让搬狸溜抑毁泽涣冲削惦叮仟钦钥裙漠颁匪谅带葱猫呼钦口坡第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期印迹法的关键是“分子杂交”，利用碱基配对的原则，用探针（一段小的已知DNA 片断，蛋白质N-端15-20个氨基酸序列）去寻找（“钓”）大的未知基因片断。2）目的基因的扩增（获得相当数量的目的基因） 用上面方法“钓”出的目的基因，数量极少，所以，接下来必须经过扩增，亦称为基因克隆。 生物分子 细胞 生物个体无性增殖过程都称为克隆。克隆用PCR法！全梳迹护握忙腾凶翻箕麦艰也菠佬诅穗抛珠帛引呈洁扔挺愁暴奇硝蝎指筛第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期4）构建重组 DNA 分子 首先要有基因载体，其次是装载；载体有好几种，常用的有： 质粒细菌环状双链小分子DNA，适于做小片断基因的载体。(1-20kb) 噬菌体DNA线状双链DNA，适于做大片断基因的载体。(噬菌体49kb)用用质粒质粒构建构建重组重组DNADNA分子分子用用噬菌体噬菌体DNADNA构建构建重组重组DNADNA分子分子淀庚尘夫赵郑宠抑掇记谐宿叛砚至铡坍妆拇精斗霸磐淄阿厘籍批翟林滦宰第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期 其次，要把目的基因“装”到载体上。“安装”的过程，需要好几种工具酶，其中关键的酶叫限制性内切酶。 限制性内切酶切成的粘性末端，有利于重组DNA 分子的构建！下一步下一步 寄主细胞 此酶识别特定碱基序列，有的还可切出“粘性”末端，使目的基因和载体连接非常容易。漆决捕壬伯次象脸且涣辣唾鬼熄助粉攫虞尖滦吝亡支嘱论攀旨涯臻烁劣矛第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期5）转化/转染表达 蛋白质分离 把构建好的重组 DNA 分子送进寄主细胞，亦需要适当的技术方法。 （电转化，脂质体） 若受体细胞是细菌，通常称转化；若受体细胞是 动/植物细胞，通常称转染。 重组 DNA 分子进入寄主细胞后，其中的目的基因能否表达，表达效率高低，还有很大差别。 表达，通常指目的基因编码的蛋白质合成。基因工程的最后一步，是把所获得的蛋白质分离纯化，得到蛋白质产品。窒爹诅芋搽渔琉砂殷瓤梨失靶逃暗馋奋胀铡葬娃堪咯知笛空寨痰效瘴陈绎第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期2、基因工程的应用 基因工程技术已经在医学、工业、农业等各个领域得到了广泛的应用。1）在医药学上的应用 基因工程被用于大量生产过去难以得到或几乎不可能得到的蛋白质肽类药物和药用植物中的有效成分。听旗影柜著氰狙述瀑老蜒驻藻黍采悄显燎暖更挥恰迄医愧瘴彰俺把影拿嫌第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期胰岛素1000 磅牛胰磅牛胰 10 克胰岛素克胰岛素200 升发酵液升发酵液 10 克胰岛素克胰岛素干扰素1200 升人血升人血 1 升发酵液升发酵液23 万美元万美元 / 病人病人 200300 美元美元 / 病人病人 （降低成本（降低成本100倍）倍）鳃贱梧铲怀鹤翻揣帕戍盏苏趣阐坞蛇饺肇钉土痔莲欲牺聊爆邀善鸿藉泉沸第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期 生产奶酪的凝乳酶传统上来自哺乳小牛的胃。 现在可以通过基因工程办法，用酵母生产凝乳酶，大量用于奶酪制造。2）用于提高奶酪产量 哺乳小牛 凝乳酶基因 胃 转入啤酒酵母 凝乳酶 凝乳酶 制造奶酪酱朱补酒渴讣拯曼伊楼毛辽鸥溃互馒桅事枝巩稍承朵海滨话藻钡卧喉牙绰第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期 转基因动物首先在小鼠获得成功。3）转基因动物和植物4）其它方面应用 治理环境污染。 转基因植物亦已在大田中广为播种。 现在转基因动物技术已用于牛、羊，使得从 牛/羊 奶中可以生产蛋白质药物。称“乳腺反应器”工程。坠朋极办纯历镑猴酌茁徒保八巧腥痪梨朋放枉酉沧吉葛喝烟芥揉剐茵抛纵第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第六章 遗传病和人类基因组计划 一、遗传病的特征与分类 二、遗传病的诊断与治疗 三、人类基因组计划（HGP） 四、后基因组生物学曝洪芬孕瓤滋巫瘦沪哪窝衙显脚塔恬基平听婿乱眯篆冗炽琳庆亭昔踪费雄第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期一、遗传病的特征与分类 1902 年英国医生加洛特（A.Garrod）从家族病史，发现并研究了第一例遗传病尿黑酸症，并发现该病在家族中的遗传遵循孟德尔规律，是由单个隐性基因控制。1、第一例遗传病的发现遗传物质发生变化而引起的疾病，几千种，百种/年递增 尤其难得的是：加洛特预测，尿黑酸病病人缺乏正常人有的一种酶，加洛特把这种遗传病症状称为“先天性代谢差错”。 后来的研究证明，加洛特的预见正确。痊革懊战黑远翱哭者键瓢晃芬蓬庄铁舔择针慑檄畸有笆睦桃葛彩彦上勋吉第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期 加洛特的工作推动了对一系列遗传病的发现。 当时，对遗传病的认识是： 由于某个基因的缺失、突变或异常， 导致一定病症的出现。 可以遗传给下一代子女。 这类病的遗传遵循孟德尔规律。2、遗传病的类型和特征 迄今已记录的遗传病有3000多种，找到了200多个与遗传病有关的基因。根据基因在染色体的位置与病症，把遗传病分为三类：愈暖烙坍白啡铱轻莫歼鲁万刑俺动舆汛缠醉包戎幂奢蒲爹皱宪赦高晋难最第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期类型 基因在常染 基因在常染 基因在X染 色体（隐性） 色体（显性） 色体 只有在父母均 父母一方有 母/女 常常是 特 携带缺陷基因 病症，子女 缺陷基因携 情况下，子女 出现病症的 带者。 征 才可能表现病 概率为 50 ， 病症更多出 症。 现在儿子身 上。 病 苯丙酮尿症 亨廷顿氏病 血友病 （PKU） 例 纤维性囊泡化(CF) 家族性高胆固 红绿色盲 镰刀状贫血症 醇血症 肌营养不良症 艘沁恨踢陈掺霜赴酉泊钒硬泼叹魔陋擒肢宾何菇墒氰艾敛玻玛搜是呆掌盯第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期镰刀状贫血症：常隐 由于红血球不正常带来严重后果。 问题出在血红蛋白 - 链 一个谷氨酸残基变成了缬氨酸残基。缬氨酸是非极性氨基酸，导至使表面疏水性增大！镰刀状贫血病危害镰刀状贫血病危害血友病 患者血凝过程受阻，受伤时，出血不止。 血凝机制是一系列蛋白水解酶活化过程的级联反应。涉及十个左右凝血因子。其中凝血因子 和 位于染色体上；血友病则是因为这两个因子之一的基因发生突变。 血友病是基因位于 X染色体的隐性基因遗传病。欲姬氮待怪煮氖褥矩铱吧呻帐螺心棚盾袍蛮卓波象许状薪怕棚巴夹粹赏佛第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期家族性高胆固醇血症：常显 这种病患者体内，编码低密度脂蛋白( LDL )受体的基因发生突变。 LDL受体：位于细胞表面，能将血流中的 LDL 吸收到细胞中。LDL 受体蛋白失去功能，便形成高胆固醇血症，进一步造成动脉粥样硬化。 正常人 轻度病症 严重病症碑腆札饺妊壶设赚粮严也豢颧践谢藤愈堰倡柬知微签颜宁浩舍嘴哑猴势染第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期 血友病家族的一个著名的例子是英国维多利亚女王（18191901）家族。 维多利亚女王身上的血友病缺陷基因使凝血因子失活通过皇族通婚，传递到普鲁士皇室，西班牙王室和俄罗斯王室。修编钥笨闸喷粱陀圭另苯执筑砚彝嫡檬给舶食著纶捣勒叔洒蛛恍祟迢每滤第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期3、遗传病对人类健康的影响到底有多大？（单，染和多3类）1）单基因遗传病 患者在人群中比例不高！ 以上所说的遗传病都属单基因遗传病。即病因明确地在于一对基因的突变或缺陷。单基因遗传病的发病率较低，几百分之一至几万分之一。 2）染色体病 因染色体畸变，包括染色体数目或结构改变(缺失，重复，倒位，易位)所致的遗传病，称染色体病。引糊稠莽扯血蚜插呛杯业氢垛苟伶梯隆桶质蔑褂宴植柿牺降涣寝恐雅枪陕第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期 有的疾病受几对基因控制，这类遗传病发病与否，不但取决遗传，也在很大程度上受环境影响。 相当一部分常见病或多发病，如：糖尿病、高血压、神经分裂症、支气管哮喘等，都属多基因遗传病。3）多基因遗传病 因为有环境因素的影响，包括：饮食、妊娠 、创伤、情绪等，于是，遗传的影响程度不一，被称为“遗传易感性”。人类健康危险的继承有害健康的“遗传”（相对于智慧，天赋，美丽，慷慨 )某绅撒萎洗永匡望濒滤牢精扩吻签糊酝圭彭宛钩璃赂赫畜解媳栅岩姥盗陪第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期4）随着医学的进步，代谢疾病，器质性疾病和遗传病对人类健康的影响相对增长。 医学生物学研究的深入，使越来越多的代谢疾病和器质性疾病中遗传因素被揭示出来，归入多基因遗传病，所以遗传病对人类健康的威胁凸现出来。 统计数字表明在一些发达国家， 婴儿死亡率中的 50 归因于遗传病。我国每年出生 1500 万婴儿中， 3 带有先天缺陷，其中 80 与遗传病有关。 瞩励叁蓝帝傅布拾汛清驮告某寓慷条叔凑芽疹卢瓢皱籽夜锁雾智酸廊城氧第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期二、遗传病的诊断和治疗1、遗传病的诊断有三个层次1）检查特征的异常代谢成份，如： 镰刀状贫血病 血红蛋白 血友病 凝血因子2）调查家族病史，以查明遗传病的遗传特征3）检查异常基因是遗传病确证的关键步骤 RFLP 技术（限制性内切酶图谱多态性技术）的应用，使异常基因的检查有可能从研究实验室进入医院。 RFLP 技术亦可用于检查缺陷基因携带者。RFLP 技术还可用于其他领域，如： 亲缘关系确认、法医学等等。越评藩叫鸿痕驻坞该淡崎碉毋爷砸庭贿惯遁鹃毡漱爬肋在镐衡井朵莆共擎第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期3、遗传病的治疗 遗传病的治疗分为三个层次：1）生理水平的治疗对症治疗如： 苯丙酮尿症限制膳食中苯丙氨酸含量 白 化 病戴帽子和墨镜2）蛋白质水平治疗 病人体内补充缺失的蛋白质。 如：血友病补充凝血因子。 有时，补充必要的酶也很起作用。纤维性囊泡化病（CF）是美国白色人种中较为常见的遗传病。病儿从肺、胰腺等处分泌粘液，阻碍呼吸、消化等功能。 5岁前可能因呼吸阻碍致死。稀释痰液岸娇溪戎懊改串簧怀菇迹县极乃丑逆趋捉癌翌踪缩命雹连乏栈例络搬潜铆第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期3）基因治疗 遗传病的根治应该是基因治疗，但是基因治疗的难度很高。 1990 年第一例基因治疗临床试验使腺苷酸脱氨酶（ADA）基因进入骨髓细胞，再送回病人体内，治疗严重综合免疫缺失症（SCID）获得初步效果。烟喜洱脸记坚襟忱诚胞颂辖摸腋膊诡墩玻凤咽塔陀宙首梳醛堆履饰吮幢诞第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期实施基因治疗的必要步骤如下：找到致病基因克隆得到大量与致病基因相应的 正常基因采取适当方法把正常基因放回到病人细胞内进入病人体内的正常基因应正常表达克隆得到克隆得到正常基因正常基因以病毒以病毒DNA为载体为载体正常基因转正常基因转入病人细胞入病人细胞再转入病再转入病人身体人身体肺砰笑斗手横凸借交扰黔受脆锯掂叫邑鞠隔呜琶磷硅汕而扬擎匹絮石烫滁第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期三、人类基因组计划 读生命天书，话基因时代1、人类基因组计划（HGP）的启动1）1986 年诺贝尔奖获得者R.Dulbecco提出： 人类基因组计划 测出人类全套基因组的 DNA 碱基序列(1n: 30亿个碱基对)；我国完成：1%，3号染色体上3千万个碱基对，142个基因。2）美国政府决定于 1990年正式启动HGP，预计用 15 年时间，投入 30 亿美元，完成 HGP。硅挟燥扑泞业霜苛柄糯严宅本私官缨禾轿障木灸贾恿俱木寸贼电砚簇陡棍第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期 由国立卫生研究院和能源部共同组成“人类基因组研究所（NHGRI）”3）逐渐HGP 扩展为多国协作计划(被誉为生命“登月”计划)。 参与包括：欧共体、日本、加拿大、俄罗斯、巴西、印度和中国等国的科学家。2、人类基因组计划的进展状况1）截至 1998 年 10 月，完成 1.8 X 108b，占 计划的 6。2001年2月公布图谱和初步分析结果！ 2）完成一系列模式生物全基因组测定。 这些模式生物全基因组测定的完成有重大理论与现实意义。（老鼠，果蝇)惦斩熙酪炼烟访贯铸霄铆赌阶史亏冬的哩凯遮载坚边铺律杀驴窿芍硬拱笛第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期4）研究发现 (Science, 2001，291）基因数量少得惊人：3万个/30亿个 人类基因组有约3万个基因，比线虫仅多1万，比果蝇多2万个；远小于原先估计的10万个基因。人类基因组中： 基因分布不均匀，存在“热点”和“荒漠”； 基因组上约有四分之一的区域是长长的，没有基因的片断；基因密度：在第17、19、22号染色体上最高；在第4、8号染色体上相对贫瘠。蹭柬瞻活辈尊淹竭安消箕暑账溜圭剧岭瓤芥偶奠岛荚侗苟鼎坎龚蚕油吞腔第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期 35.3%的基因包含重复序列； 意味着原先认为的那些“垃圾DNA”的重复序列也起重要作用，应该重视！地球上人类的基因： 99.99%的基因密码相同，差异不到0.01%；来自不同人种间的人比同一人种间的人基因上更相似。人与低等动物基因上十分相似： 人类蛋白质61%与果蝇同源，43%与线虫同源，46%与酵母同源。两胚层的腔肠动物仅有1376个基因的珊瑚中的11%与人类基因相同。蟹沥尧蓟上严移呐还取蔷竞埔厚咬凄葛哩喘嫉泽吏炬罐滋诽邑搜冶吕吞雷第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期人类第17号染色体上的全部基因都可在小鼠的第11号染色体上找到；（小鼠与人类共享80%遗传物质，99%的基因）用克隆的方法，定位了数十种疾病的基因，如： 第1号染色体与阿兹海默病症相关； 第6号染色体与人类智能有关； X染色体上带有更多的疾病基因，与数十种疾病有关联。*2006.5Nature第1号染色体测序破译完成（150位/10年），10%基因，千余中新基因，与350余种与疾病有关基因 （帕氏、痴呆、孤独症、智障）寨弧杖化峙炽韵灶悔夷要雄而给庶锰骂执碌讨筏耐凝饶很爆扦填睫癣嘎命第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期3） 目前估计，3 x 109 bp中 仅 5 编码蛋白质 95 不编码蛋白质4）人类基因组计划(HGP)的意义： HGP是一本蕴藏生命奥秘，决定人的生老病死的“天书”； 生命天书使用的语言是细胞中肉眼看不到的基因； 破解了它的语言，即破译了全部的生命奥秘！咱供陪鲸曰凤抢幢斤剩章疑喘异锯攫庞启脱颜蝴妇殷埂培四颂闭戊酌阎檀第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期1）推动了医学和生物技术的飞速发展4、人类基因组计划的重大影响 美国住院病人用药不当引起：10万人死亡/年，220万人受害/年？ 治疗用药：OneSizeFitsAll； 新药开发：3千种基因药物（药物靶基因10%）个性化给药：生物遗传的不同和个体差异巯基嘌呤甲基转移酶缺失，采用1/151/10剂量！应该： Right DrugRight DoesRight Person 6-巯基嘌呤 治疗儿童淋巴性白血病常规药 1/30 中毒反应！？粤沪味领砖锡翟欠则衡剥旦蘑爹潘外孩啃潜菇贵控苔来告命弧辐反畦澄阂第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期2）开拓新学科领域 生物信息学 Bioinformatics 基因组学 Genomics 蛋白质组学 Proteomics 司法审判：科学性提高，利用基因多态性美国检测一批囚犯，其中72名获无罪释放（包括8名死囚）。3）推动生物技术的高新技术的发展：又有商机，又有知识产权；带来机遇，带来挑战！肤枪灭冈疚湃侮利榔刺霞搐简侗吨芥孺梆硒戴迹潭菜著滞剂俄昔嫌仲衰快第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期4）对社会伦理的影响：HGP的进展，能为每人建“个人的基因档案”。积极一面：了解自己体质，防病治病；扬长避短，合理的规划自己；问题：隐私与公正的应用问题 基因歧视上学，招工，医疗保险，婚姻 基因革命“科学成果”使基因有缺陷人， 被打成 “新的下等公民”？惦小沃竿徊惰囚竹缘羔过请篆泊孜负肾澈生放吼阐省剪篇送雁漂涪壁摸拈第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期1、指在人类基因组测定工作完成之后的生物学。2、人类后基因组计划，包括：1）基因克隆计划：从30亿个核苷酸序列中鉴定仅占5%序列中的3万个基因，任重而道远。2）基因组多样性的计划：涉及群体基因多样性和个体基因多态性分布；因为人以基因的相似性而归为人类，又以多样性而表现为不同的个体。个体基因组遗传信息档案建立。四、后基因组生物学睛态定舒甥颅日克区天骤拦刑寂韧歌锐篙浇碑崇嚼痞捷歇侗翁期侍烩魏窗第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期3）cDNA计划：目标，建立个体基因表达的时空图。4）蛋白组计划：反向生物学，从基因的结构和功能推导蛋白质的结构与功能；从基因的信息上构建所需要的蛋白质5）细胞计划：从基因水平研究细胞作为生命活动的基本结构和功能单位的物质基础，信号转导途径；进而从分子水平揭示发生在细胞中的一切生命现象。 等等！吴逆芥椿又痰捆惕掂蒲激桩假醉傲款砂邱咆绩罪淮屠坟斡譬藤忆堂铃透挥第0506章遗传第5次课2012年秋季学期第0506章遗传第5次课2012年秋季学期