医院消毒灭菌效果监测与检验技术 目录2. 2. 消毒灭菌监测检查原则消毒灭菌监测检查原则消毒灭菌监测检查原则消毒灭菌监测检查原则与条件要求与条件要求与条件要求与条件要求3. 3. 监测采样、检测及评价方法监测采样、检测及评价方法监测采样、检测及评价方法监测采样、检测及评价方法 1. 1. 监测与检验相关标准介绍监测与检验相关标准介绍监测与检验相关标准介绍监测与检验相关标准介绍目录2. 2. 消毒灭菌监测检查原则消毒灭菌监测检查原则消毒灭菌监测检查原则消毒灭菌监测检查原则与条件要求与条件要求与条件要求与条件要求3. 3. 监测采样、检测及评价方法监测采样、检测及评价方法监测采样、检测及评价方法监测采样、检测及评价方法 1. 1. 监测与检验相关标准介绍监测与检验相关标准介绍监测与检验相关标准介绍监测与检验相关标准介绍1.医院消毒灭菌监测与检验相关标准介绍洁净手术部空气洁净手术部空气医院洁净手术部建筑技术规范 GB 50333-2002皮肤黏膜消毒液皮肤黏膜消毒液皮肤消毒剂卫生要求GB27951-2011;黏膜消毒剂通用要求GB27954-2011透析用水透析用水血液透析和相关治疗用水 YY0572-2002005 5（20152015）；）；中国药典中国药典20152015年版年版11431143细菌内毒素检查法细菌内毒素检查法灭菌医疗器具敷料等灭菌医疗器具敷料等中华人民共和国药典2012015 5年版年版11011101“ “无菌检查法无菌检查法” ”压力蒸汽灭菌器压力蒸汽灭菌器消毒与灭菌效果的评价方法与标准 GB 15981-1995医院污水医院污水医疗机构污水排放要求 GB 18466-2005医院消毒卫生标准医院消毒卫生标准医院消毒卫生标准医院消毒卫生标准GB 15982-2012GB 15982-2012致病菌检测中大肠、致病菌检测中大肠、沙门、乙型溶链、绿沙门、乙型溶链、绿脓、金葡脓、金葡分别按GB4789.3， GB4789.4， GB/T4789.11, GB7918.4, GB7918.5方法进行。医院消毒卫生标准 GB15982-2012国家标准 强制性标准新旧版主要区别：环境分类、高中低度危险性医疗器材分类、空气采样方法、增加治疗用水检查。重点：4.医院消毒卫生要求附录A 采样及检查方法重新划分的四类环境 类环境：采用空气洁净技术的诊疗场所，分洁净手术部和其他洁净场所。 类环境：非洁净手术部（室）；产房；导管室；血液病病区、烧伤病区等保护性隔离病区；重症监护病区；新生儿室等。 类环境：母婴同室；消毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区；血液透析中心（室）；其他普通住院病区等。 IV类环境：普通门（急）诊及其检查、治疗（注 射、换药等）室；感染性疾病科门诊和病区。表表1 1 各类环境空气、物体表面菌落总数卫生标准各类环境空气、物体表面菌落总数卫生标准环境类别环境类别 空气平均菌落数空气平均菌落数a 物体表面平均菌落数物体表面平均菌落数CFU/cm2CFU皿皿 CFU/m3 I类环境类环境洁净手术部洁净手术部 符合符合GB 50333要要求求 150 50 其他洁净场所其他洁净场所 4. 0(30 min)b 类环境类环境 4. 0(15 min) - 50 类环境类环境 4. 0(5 min) -100 类环境类环境 4.0(5 min) -100 a CFU皿为平板暴露法，皿为平板暴露法，CFU/m3为空气采样器法。为空气采样器法。 b 平板暴露法检测时的平板暴露时间。平板暴露法检测时的平板暴露时间。怀疑医院感染暴发或疑似暴发与医院环境有关时，怀疑医院感染暴发或疑似暴发与医院环境有关时， 应进行应进行目标微生物目标微生物检测。检测。高中低度危险性医疗器材分类高度危险性医疗器材 critical device/items 进入正常无菌组织、脉管系统或有无菌体液（如血液）流过，一旦被微生物污染将导致极高感染危险的器材。中度危险性医疗器材 semi-critical deviceitems 直接或间接接触黏膜的器材。低度危险性医疗器材 no-critical device/items 仅与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材。目录2. 2. 消毒灭菌监测检查原则与条件要求消毒灭菌监测检查原则与条件要求消毒灭菌监测检查原则与条件要求消毒灭菌监测检查原则与条件要求 2. 医院消毒灭菌监测检查原则检测时限：送检时间，不得超过4h；保存于04时，不得超过24h。有关无菌检查无菌检查和致病性微生物致病性微生物检测问题的说明：不推荐医院常规开展灭菌物品的无菌检查，当流行病学调查怀疑医院感染事件与灭菌物品有关时，进行相应物品的无菌检查。常规监督检查可不进行致病性微生物检测，涉及疑似医院感染爆发、医院感染暴发调查或工作中怀疑微生物污染时，应进行目标微生物的检测。2. 医院消毒灭菌监测检查原则实验室要求相对正压洁净的条件进行试验。环境要求100级空气洁净实验室、100级空气洁净操作台主要设备P2生物安全柜、生化培养箱、霉菌培养箱、采样箱、干燥箱、高压锅、冰箱、超净台、显微镜、紫外线测定仪、温湿度计、照度计等设备计量认证：仪器、设备、定期计量认证。人员要求监测人员需经过专业培训，掌握一定的消毒知识，熟悉消毒设备和药剂性能，具备熟悉的检验技能；选择合理的采样时间（消毒后、消毒前）;遵循严格的无菌操作。目录3. 3. 医院监测采样、检测及评价方法医院监测采样、检测及评价方法医院监测采样、检测及评价方法医院监测采样、检测及评价方法3. 3. 医院监测采样、检测及评价方法医院监测采样、检测及评价方法空气微生物污染检查物体表面微生物污染检查医务人员手卫生检查灭菌医疗器材检查消毒医疗器材检查使用中消毒液染菌量检查治疗用水检查医疗机构污水检查压力蒸汽灭菌效果监测空气微生物污染检查采样时间采样时间采样时间采样时间类环境在洁净系统自净后与从事医疗活动前采样；、 、 类环境在消毒或规定的通风换气后从事医疗活动前采样采样方法采样方法采样方法采样方法1、类环境参照GB50333 ；2、 、 类环境采用平板暴露法，布点布点方法需注意。类环境暴露15min， 、 类环境暴露5min。检测方法检测方法检测方法检测方法将平板放置于37培养箱培养48h后计数。平板暴露法按平均每皿的菌落数报告：CFU/（皿暴露时间）。检测依据检测依据检测依据检测依据GB 15982-2012GB 50333-2002注注注注意意意意事事事事项项项项放置0.8m至1.5m高台面；行走动作轻，减少走动；监测人员穿洁净服，戴口罩，注意手卫生；先布点（放皿），后开盖；采样时将平皿盖打开，扣放于平皿旁扣放于平皿旁；同一房间的空气与物表，均由一人操作。评评评评价价价价指指指指标标标标类环境4. 0 CFU皿皿 (15 min) ； 、 类环境 4. 0 CFU皿皿 (5 min) 。具体见表1、 、 类环境空气微生物采样布点方法类环境空气微生物采样布点方法（1) 室内面积30 m2，设置内、中、外对角线3 个点，内、外布点部位距墙壁1m处。 (2) 室内面积30 m2，设4角及中央5 点，4角布点部位距离墙壁1m处。物体表面微生物污染检查采样时间采样时间采样时间采样时间潜在污染区、污染区消毒后采样。清洁区根据现场情况确定。采样方法采样方法采样方法采样方法棉拭子法：棉拭子法：用5cm5cm的灭菌规格板放在被检物体表面，用浸有0.03mol/L0.03mol/L磷酸盐缓冲液或生理盐水采样磷酸盐缓冲液或生理盐水采样磷酸盐缓冲液或生理盐水采样磷酸盐缓冲液或生理盐水采样液液液液的无菌棉拭子，在规格板内横竖往返均匀涂抹5次，并随之转动棉拭子，连续采样14个规格板面积。剪去手接触部分，并将棉拭子放入装有10ml采样液的试管内，立即送检。若采样物体表面有消毒剂残留时，采样液应含相应中和剂含相应中和剂含相应中和剂含相应中和剂。门把等小型物体则采用棉拭子直接在 物体表面按一定顺序涂抹采样，结果计算用cfu件表示。检测方法检测方法检测方法检测方法倾注法是指倾注法是指将采样管在混匀器上振荡20s或用力振打80次，用无菌吸管吸取1.0ml待检样品接种于灭菌平皿，每一样本接种2个平皿，内加入已融化的4548的营养琼脂营养琼脂15ml18ml，边倾注边摇匀，待琼脂凝固，置361 温箱培养48h，计数菌落数。检测依据检测依据检测依据检测依据GB15982-2012注注注注意意意意事事事事项项项项1.采样面积：被采表面100/cm，取全部表面；被采表面100 cm，取100 cm。2.门把手等不规则物体表面用面拭子直接涂擦采样，用cfu/件表示件表示。3.同一房间空气、物表采样，先采空气，后才物表，最好由一个人操作。4. 样品标识一定要清楚，能溯源、追踪，以便整改。5.中和剂选用0.1%硫代硫酸钠生理盐水。评评评评价价价价指指指指标标标标 、类环境5. 0 CFUcm2 ； 、 类环境 10. 0 CFUcm2 。物体表面棉拭子采样方法- - - -食物、微生物或有机物接触到的物体食物、微生物或有机物接触到的物体食物、微生物或有机物接触到的物体食物、微生物或有机物接触到的物体表面，都会留下表面，都会留下表面，都会留下表面，都会留下ATPATPATPATP（三磷酸腺苷）（三磷酸腺苷）（三磷酸腺苷）（三磷酸腺苷）- - - -物体经清洁后，部分残留的食物、微物体经清洁后，部分残留的食物、微物体经清洁后，部分残留的食物、微物体经清洁后，部分残留的食物、微生物或其他有机物，通过测定这些残留生物或其他有机物，通过测定这些残留生物或其他有机物，通过测定这些残留生物或其他有机物，通过测定这些残留物细胞内物细胞内物细胞内物细胞内ATPATPATPATP含量，就可以反映出物体含量，就可以反映出物体含量，就可以反映出物体含量，就可以反映出物体的清洁度。的清洁度。的清洁度。的清洁度。ATP生物荧光技术生物荧光技术ATPATP快速快速快速快速检测检测物表清物表清物表清物表清洁评洁评价价价价ATPATPATPATP生物荧光技术生物荧光技术生物荧光技术生物荧光技术- has become the standard method for - has become the standard method for determining cleanliness levels on contact determining cleanliness levels on contact surfaces during past ten years.surfaces during past ten years.- A direct indicator of potential for - A direct indicator of potential for contamination. contamination. - -monitoring and verification of HACCP and monitoring and verification of HACCP and SSOP.SSOP.- -在过去的十年里，在过去的十年里，在过去的十年里，在过去的十年里，ATPATPATPATP荧光快速检测法已经变成一荧光快速检测法已经变成一荧光快速检测法已经变成一荧光快速检测法已经变成一种国际测定物体表面清洁水平的标准方法、得到了种国际测定物体表面清洁水平的标准方法、得到了种国际测定物体表面清洁水平的标准方法、得到了种国际测定物体表面清洁水平的标准方法、得到了国际公认。国际公认。国际公认。国际公认。- -一种直接可视的污染监测手段一种直接可视的污染监测手段一种直接可视的污染监测手段一种直接可视的污染监测手段- -得到得到得到得到HACCPHACCPHACCPHACCP和和和和SSOPSSOPSSOPSSOP认可的监测和检验手段认可的监测和检验手段认可的监测和检验手段认可的监测和检验手段医务人员手卫生检查采样时间采样时间采样时间采样时间采取手卫生后，在接触病人或从事医疗活动前采样。采样方法采样方法采样方法采样方法被检人五指并拢，用浸有含含含含相相相相应应应应中中中中和和和和剂剂剂剂的的的的0.03mol/L0.03mol/L磷磷磷磷酸酸酸酸盐盐盐盐缓缓缓缓冲冲冲冲液液液液或或或或生生生生理理理理盐盐盐盐水水水水的无无无无菌菌菌菌棉拭子在双双手手指指屈屈面面从指根到指端往返涂擦2次（一一只只手手涂涂擦擦面面积积约约302），并随之转动采样棉拭子，剪去操作者手接触部位，将棉拭子投入10ml采样液的试管内，立即送检。若采样时手上有消毒剂残留，采样液应含相相应应中中和和剂剂。检测方法检测方法检测方法检测方法倾注法检测依据检测依据检测依据检测依据GB15982-2012注注注注意意意意事事事事项项项项中和剂中和剂中和剂中和剂选用0.1%硫代硫酸钠生理盐水。卫生手消毒卫生手消毒：医务人员用速干手消毒剂揉搓双手，以减少手部暂居菌的过程。外科手消毒外科手消毒：外科手术前医务人员用肥皂（皂液）和流动水洗手，再用手消毒剂清除或者杀灭手部暂居菌和减少常居菌的过程。使用的手消毒剂可具有持续抗菌活性。评评评评价价价价指指指指标标标标卫生手消毒后医务人员手表面的菌落总数应10cfu/cm2；外科手消毒后医务人员手表面的菌落总数应5cfu/cm2 。外科手消毒监测采样外科手消毒监测采样 2 手卫生荧光检测法成品采样管介绍成品采样管介绍采样方法采样方法采样方法采样方法表表表表3 3最少最少最少最少检验量检验量检验量检验量灭菌医疗器材检查采样时间采样时间采样时间采样时间在灭菌处理后，存放有效期内采样。检测方法检测方法检测方法检测方法直接接种法直接接种法即取规定量供试品分别接种至各含硫乙醇酸盐流体培养基和胰酪大豆胨液体培养基的容器中。每个容器中培养基的用量应符合接种的供试品体积不得大于培养基体积的 10%，同时，硫乙醇酸盐流体培养基每管装量不少于 15ml，胰酪大豆胨肉汤培养基每管装量不少于 10ml。培养 14 天，并逐日观察。检测依据检测依据检测依据检测依据GB15982-2012GB15982-2012和和和和 中华人民共和国药典中华人民共和国药典中华人民共和国药典中华人民共和国药典 20152015版版版版11011101“ “无菌检查法无菌检查法无菌检查法无菌检查法” ”注注注注意意意意事事事事项项项项1.在洁净度洁净度100级区域级区域中进行，应严格遵守无菌操作，避免微生物污染。 2.采样后送检时间不得超过6h，样品保存于4，则不超过24h。 3.如消毒因子为消毒剂，采样液中应加入中和剂。 应采有效期有效期内的样品（高压灭菌2周；环氧乙烷2年）。4.灭菌后内镜（如腹腔镜、关节镜、胆道镜、膀胱镜、胸腔镜、脑室镜等）应每月进行生物学监测并做好记录，合格标准为无菌生长。 评评评评价价价价指指指指标标标标高度危险性医疗器材应无菌。高度危险性医疗器材应无菌。高度危险性医疗器材应无菌。高度危险性医疗器材应无菌。无菌的判断：将上述接种供试品后的培养基容器分别按各培养基规定的温度培养14天；培养期间应逐日逐日观察观察并记录是否有菌生长。如在加人供试品后或在培养过程中，培养基出现浑浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中，培养培养3 天，天，观察接种的同种新鲜培养基是否再出现浑浊；或取培养液涂片，染色，镜检，判断是否有菌。阳性对照管应生长良好，阳性对照管应生长良好，阴性对照管不得有菌生长。否则，阴性对照管不得有菌生长。否则，试验无效。试验无效。表2：医疗器具供试品：最少检验数量为10（瓶或支）。灭菌医疗器材检查检验依据1.中国药典 2015版 1101“无菌检查法”由国家食品药品监管总局2015年6月5日发布（2015年67号）公告2015.12.1起实施2.GB15982-2012中国药典2015章节介绍1.无菌检查法对象与环境2.培养基及其适用性检查（无菌性检查和灵敏度检查）（更换新批次的培养基时需做）3.稀释液、冲洗液及其制备方法（如对不能用破坏性方法取样的特殊医疗用品的采样过程中需使用）4.方法适用性试验（每遇到新样品类型时做）5.供试品的无菌检查（包括薄膜过滤法和直接接种法）：如薄膜过滤法主要检测水溶液供试品与注射用药物等，对于小型灭菌医用器具、敷料、针灸针、肠线、缝合线等供试品使用直接接种法为宜。6.结果判断7.检测量表 2015版药典无菌检查法的增、修订内容 1、方法应用范围增加“生物制品”。 2、实验环境的修订。 3、培养基体系的修订。 4、检查方法的整合修订。 5、参照USP 对表2、表3的整合修订。2015版中国药典2010版中国药典无菌无菌检查检查法法对对象象2010年版无菌检查环境要求： 应在洁净度10000级背景下的局部100级单向流空气区域内或隔离系统进行。2015年版无菌检查 在无菌条件下进行试验，环境必须达到无菌检查的要求。 环境要求：该项检查应在环境洁净度万级（环境洁净度万级（C C级）级）背景下的局部百局部百级（级（A A级）级）的单向流区域内或隔离系统中进行。其全过程必须严格遵守无菌操作。防止微生物污染，但所采取的措施不得影响供试品中微生物的检出。操作前环境洁净度应经验证。日常检验需对试验环境进行监控。无菌检查实验环境修订无菌检查实验环境修订无菌室要求无菌室要求2010年版 1.硫乙醇酸盐流体培养基 30 35 ； 20252.改良马丁培养基 23 28 培养。3. 选择性培养基 4. 0.5%葡萄糖肉汤培养基 5. 营养肉汤培养基6. 营养琼脂培养基 7. 改良马丁琼脂培养基2015年版1. 硫乙醇酸盐流体培养基 30 35 ； 2025培养（生）2. 胰酪大豆胨肉汤培养基胰酪大豆胨肉汤培养基 20 25培养培养。 3. 选择性培养基 4. 0.5%葡萄糖肉汤培养基5. 胰酪大豆胨琼脂培养基 6. 沙氏葡萄糖肉汤培养基 7. 沙氏葡萄糖琼脂培养基 培养基增修订内容培养基增修订内容无菌检查培养基无菌检查培养基按商品说明称取培养基配制，若干燥培养基结块应勿使用。硫乙醇酸盐流体培养基：按商品说明称取培养基，配制，摇匀，分装，按培养基说明高压灭菌，保存备用。分装的容器应适当，其装量与容器高度比例应符合培养结束后培养基氧化层（粉红色）不超过培养基深度的1/2。供试品接种前，培养基氧化层的高度不得超过培养基深度的1/5，否则否则须经100水浴加热至粉红色消失（不超过20分钟），迅速冷却只限加热一次，并应防止被污染。无菌检查之培养基的适用性检查意义：无菌检査用的硫乙醇酸盐流体培养基硫乙醇酸盐流体培养基和胰酪大豆胨胰酪大豆胨液体培养基液体培养基等应符合培养基的无菌性检査及灵敏度检査的要求。本检查可在供试品的无菌检査前前或与供试品的无菌检査同时同时进行。（时间） 无菌性检查无菌性检查每批培养基随机取不少于5 支(瓶），置各培养基规定的温度培养1 4天，应无菌生长。 灵敏度检査灵敏度检査菌种培养基灵敏度检查所用的菌株传代次数不得超过5代(从菌种保存中心获得的干燥菌种为第0 代），并采用适宜的菌种保藏技术进行保存，以保证试验菌株的生物学特性。步骤：菌种菌液制备培养基接种结果判定培养基灵敏度检查实验菌株的修订 2010年版 硫乙醇酸盐流体培养基金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌改良马丁培养基 白色念珠菌、黑曲霉 2015年版硫乙醇酸盐流体培养基:金黄色葡萄球菌CMCC(B)26 003、铜绿假单胞菌CMCC(B)10 104、生孢梭菌CMCC(B)64 941;胰酪大豆胨液体培养基:枯草芽孢杆菌CMCC(B)63 501、白色念珠菌CMCC(F)98 001、黑曲霉CMCC(F)98 003灵敏度灵敏度灵敏度灵敏度检检检检査査査査菌液制备用培养基菌液制备用培养基菌液制备用培养基菌液制备用培养基2010年版1、接种金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌新鲜培养物至营养肉汤培养基培养基2、接种生孢梭菌的新鲜培养物至硫乙醇酸盐流体培养基3、接种白色念珠菌的新鲜培养物至改良马丁培养基4、接种黑曲霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂斜面培养基上2015年版 1、接种金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基胰酪大豆胨液体培养基2、接种生孢梭菌的新鲜培养物至硫乙醇酸盐流体培养基3、接种白色念珠菌的新鲜培养物至沙氏葡萄糖肉汤培养基沙氏葡萄糖肉汤培养基 4、接种黑曲霉的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基沙氏葡萄糖琼脂培养基灵敏度检査灵敏度检査培养基接种：取每管装量为12ml的硫乙醇酸盐流体培养基7 支，分别接种小于100cfu的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌各2 支，另1 支不接种作为空白对照，培养3 天；取每管装量为9ml的胰酪大豆胨液体培养基7支，分别接种小于100cfu的枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉各2支，另1支不接种作为空白对照，培养5天。逐日观察结果。结果判定：空白对照管应无菌生长，若加菌的培养基管均生长良好，判该培养基的灵敏度检查符合规定。方法适用性试验方法适用性试验 意义：意义：进行产品无菌检查时，应进行方法适用性试验，以确认所采用的方法适合于该产品的无菌检查。若检验程序或产品发生变化可能影响检验结果时，应重新进行方法适用性试验。方法适用性试验按“供试品的无菌检查” 的规定及下列要求进行操作。对对每一试验菌应逐一进行方法确认。每一试验菌应逐一进行方法确认。方法适用性试验也可与供试品的无菌检查同时同时进行。 结果判断：结果判断：与对照管比较，如含供试品各容器中的试验菌均生长良好，与对照管比较，如含供试品各容器中的试验菌均生长良好，则说明则说明供试品的该检验量在该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以供试品的该检验量在该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计忽略不计，照此检査方法和检查条件进行供试品的无菌检查。如含供试，照此检査方法和检查条件进行供试品的无菌检查。如含供试品的任一容器中的试验菌生长微弱、缓慢或不生长，则说明供试品的该品的任一容器中的试验菌生长微弱、缓慢或不生长，则说明供试品的该检验量在该检验条件下有抑菌作用，应采用增加冲洗量、增加培养基的检验量在该检验条件下有抑菌作用，应采用增加冲洗量、增加培养基的用量、使用中和剂或灭活剂、更换滤膜品种等方法，消除供试品的抑菌用量、使用中和剂或灭活剂、更换滤膜品种等方法，消除供试品的抑菌作用，并重新进行方法适用性试验。作用，并重新进行方法适用性试验。 2010版 硫乙醇酸盐流体培养基接入小于100 cfu的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、生孢梭菌 改良马丁培养基接入小于100 cfu的白色念珠菌、黑曲霉。2015版硫乙醇酸盐流体培养基硫乙醇酸盐流体培养基接入小于100CFU的金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌大肠埃希菌CCMCC(B)44 102、生孢梭菌生孢梭菌各2管；胰酪大豆胨液体培养基胰酪大豆胨液体培养基接入小于100CFU的枯草芽孢杆菌枯草芽孢杆菌、白色念珠菌白色念珠菌、黑曲霉黑曲霉各2管。培养时间不得超过5天。方法适用性试验的修订采样方法采样方法采样方法采样方法表表表表3 3最少最少最少最少检验量检验量检验量检验量灭菌医疗器材检查采样时间采样时间采样时间采样时间在灭菌处理后，存放有效期内采样。检测方法检测方法检测方法检测方法直接接种法直接接种法即取规定量供试品分别接种至各含硫乙醇酸盐流体培养基和胰酪大豆胨液体培养基的容器中。每个容器中培养基的用量应符合接种的供试品体积不得大于培养基体积的 10%，同时，硫乙醇酸盐流体培养基每管装量不少于 15ml，胰酪大豆胨肉汤培养基每管装量不少于 10ml。培养 14 天，并逐日观察。检测依据检测依据检测依据检测依据GB15982-2012GB15982-2012和和和和 中华人民共和国药典中华人民共和国药典中华人民共和国药典中华人民共和国药典 20152015版版版版11011101“ “无菌检查法无菌检查法无菌检查法无菌检查法” ”注注注注意意意意事事事事项项项项1.在洁净度洁净度100级区域级区域中进行，应严格遵守无菌操作，避免微生物污染。 2.采样后送检时间不得超过6h，样品保存于4，则不超过24h。 3.如消毒因子为消毒剂，采样液中应加入中和剂。 应采有效期有效期内的样品（高压灭菌2周；环氧乙烷2年）。4.灭菌后内镜（如腹腔镜、关节镜、胆道镜、膀胱镜、胸腔镜、脑室镜等）应每月进行生物学监测并做好记录，合格标准为无菌生长。 评评评评价价价价指指指指标标标标高度危险性医疗器材应无菌。高度危险性医疗器材应无菌。高度危险性医疗器材应无菌。高度危险性医疗器材应无菌。无菌的判断：将上述接种供试品后的培养基容器分别按各培养基规定的温度培养14天；培养期间应逐日逐日观察观察并记录是否有菌生长。如在加人供试品后或在培养过程中，培养基出现浑浊，培养14天后，不能从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中，培养培养3 天，天，观察接种的同种新鲜培养基是否再出现浑浊；或取培养液涂片，染色，镜检，判断是否有菌。阳性对照管应生长良好，阳性对照管应生长良好，阴性对照管不得有菌生长。否则，阴性对照管不得有菌生长。否则，试验无效。试验无效。表2：医疗器具供试品：最少检验数量为10（瓶或支）。灭菌医疗器材检查样本制备样品类型样品类型样本制备方法样本制备方法可用破坏性方法取可用破坏性方法取样的样的1.敷料类等非管道类样品取2个包装内的样本，剪成约10mm30mm大小的样片21片，接种含硫乙醇酸盐流体培养管5管与胰酪大豆胨肉汤培养管2管。每培养管含培养基40mL，各接种3片样片。2.注射针、针灸针、缝合针、棉签等小样本可直接接种含硫乙醇酸盐流体培养管5管与胰酪大豆胨肉汤培养管2管。每管含培养基15mL。3.输液（血）器等导管类样本选7支样本，以无菌注射器吸取5.0mL-10.0mL无菌洗脱液注入管内往返摇荡5次。将样本洗脱液分别接种含硫乙醇酸盐流体培养管5管与胰酪大豆胨肉汤培养管2管。培养管含培养基15mL，每管接种样本洗脱液1.0mL。不能用破坏性方法不能用破坏性方法取样的医疗器材取样的医疗器材应在应在环境洁净度环境洁净度10 000级下的局部洁净度级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内级的单向流空气区域内或隔离系统或隔离系统中，用浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子在被检物体表面涂抹，采样取全部表面或不少于100cm2；然后将除去手接触部分的棉拭子进行无菌检查无菌检查无菌检查无菌检查。牙科手机牙科手机环境同上，将每支手机分别置于含2020至至至至25mL25mL采样液的无菌大试管采样液的无菌大试管采样液的无菌大试管采样液的无菌大试管（内径（内径（内径（内径25mm25mm）中，页面高度应大于4.0cm，于旋涡混合器上洗涤震荡30s以上，取洗脱液洗脱液洗脱液洗脱液进行无菌检查。灭菌医疗器材检查对照与培养培养条件：1. 硫乙醇酸盐流体培养基 30 35 2. 胰酪大豆胨肉汤培养基 20 25培养阳性对照：应根据供试品特性选择阳性对照菌：无抑菌作用及抗革兰阳性菌为主的供试品，以金黄色葡萄球菌为对照菌；抗革兰阴性菌为主的供试品以大肠埃希菌为对照菌；抗厌氧菌的供试品，以生孢梭菌为对照菌；抗真菌的供试品，以白色念珠菌为对照菌。阳性对照试验的菌液制备同方法适用性试验，加菌量小于100cfu，供试品用量同供试品无菌检查时每份培养基接种的样品量。阳性对照管培养72h内应生长良好。阴性对照:供试品无菌检查时，应取相应溶剂和稀释液、冲洗液同法操作，作为阴性对照。阴性对照不得有菌生长。采样与检采样与检采样与检采样与检测方法测方法测方法测方法消毒医疗器材检查采样时间采样时间采样时间采样时间在消毒处理后，存放有效期内采样。检测依据检测依据检测依据检测依据GB 15982-2012和内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）注注注注意意意意事事事事项项项项1.消毒剂浓度监测每日定时监测并做好记录，保证消毒效果。消毒剂使用时间不得超过产品说明书规定的使用期限。2.消毒后内镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜、鼻窦镜等）应每季度进行生物学监测并做好监测记录。3.采样时，尽量用大小一致的无菌棉签，并将棉签通过采 样管壁挤压，去除多余的采样液，使之处于湿润状态，而 不是浸泡状态，然后按30角度轻轻地有序地用力均匀地 涂抹采样品，禁用干棉签采样。评评评评价价价价指指指指标标标标中度危险性中度危险性中度危险性中度危险性医疗器材：菌落总数应20cfu/件（/g或/100cm2）,不得检出致病性微生物。 低度危险性医疗器材低度危险性医疗器材低度危险性医疗器材低度危险性医疗器材：菌落总数应200cfu/件（/g或/100cm2）,不得检出致病性微生物。详见下页消毒医疗器材检查样本制备样品类型样品类型样本制备方法样本制备方法可整件放入无菌可整件放入无菌试管的试管的用洗脱液浸没后震荡30s以上,取洗脱液1.0mL接种平皿，将冷至4045的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL20mL，361恒温箱培养48h，计数菌落数（cfu/件），必要时分离致病性微生物。可用破坏性方法可用破坏性方法取样的取样的在100级超净工作台称取1g10g样品，放入装有10mL采样液的试管内进行洗脱，取洗脱液1.0mL接种平皿，计数菌落数（cfu/g），必要时分离致病性微生物。不可用破坏性方不可用破坏性方法取样的法取样的在100级超净工作台，用浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子在被检物体表面涂抹采样，被采表面100cm2，取全部表面，被采表面100cm2，取100cm2，然后将除去手接触部分的棉拭子进行洗脱，取洗脱液1.0mL接种平皿，用营养琼脂培养基倾注，361恒温箱培养48h，计数菌落数（cfu/cm2），必要时分离致病性微生物。消毒后内镜消毒后内镜取清洗消毒后内镜，采用无菌注射器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路，并全量收集（可使用蠕动泵）送检。混匀后取洗脱液倾皿培养。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜滤膜（0.45m）过滤浓缩，将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上（注意不要产生气泡），培养计数。消毒后内镜采样方法采样前准备无菌手套，80mL容量的螺口瓶，及中和剂 。螺口瓶我们用的是“HXBL”和星玻璃 ，可以高温高压，刻度为80mL。采样前需要瓶口酒精灯烧灼消毒 。特此感谢陆烨提供的相关资料。消毒后内镜采样方法（2）抽取中和剂，需要用50mL的一次性注射器抽取，注意无菌操作。 将中和剂从内镜注水口缓缓注入，避免喷溅，注意无菌操作，手不能接触到“推柱”内侧。 同时将出水端放入螺口瓶中，注意不要污染。 特此感谢陆烨提供的相关资料。培养方法：倾皿法和滤膜法。消毒医疗器材检查结果计算49必要时分离致病微生物：必要时分离致病微生物：将送检液用旋涡器旋涡器充分震荡，取0.2ml分别接种90mm血平皿、中国兰平皿和SS平皿，均匀涂布（L L型玻璃涂布棒型玻璃涂布棒），35培养48小时，观察有无致病菌生长。消毒剂检查方法消毒剂检查方法 库存消毒剂库存消毒剂有效成分含量应依照消毒技术规范或产品企业标准进行检测。 使用中消毒液使用中消毒液使用中消毒液的有效浓度测定可用前述方法，也可使用经国家卫生行政部门批准的消毒剂浓度试纸（卡）进行监测。1.1.消毒消毒剂剂有效成分含量有效成分含量检查检查方法方法2.2.使用中消毒液染菌量检查使用中消毒液染菌量检查使用中消毒液染菌量检查使用中消毒液染菌量检查 详见后页详见后页详见后页详见后页使用中消毒液染菌量检查采样时间采样时间采样时间采样时间采取更换前使用中消毒液与无菌器械保存液。采样方法采样方法采样方法采样方法用无菌吸管（或一次性灭菌注射器2.0ml-2.5ml）吸取消毒液1.0ml，加入到9.0ml含相应中和剂的无菌肉汤采样管含相应中和剂的无菌肉汤采样管含相应中和剂的无菌肉汤采样管含相应中和剂的无菌肉汤采样管中混匀。检测方法检测方法检测方法检测方法倾注法倾注法，用无菌吸管吸取一定稀释比例的中和后混合液1.0mL接种平皿，用营养琼脂培养基倾注，361恒温箱培养72h，计数菌落数；必要时分离致病性微生物（金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌 ）。 消毒液染菌量（消毒液染菌量（消毒液染菌量（消毒液染菌量（cfu/mlcfu/ml）= =每个平板上的每个平板上的每个平板上的每个平板上的菌落数菌落数菌落数菌落数1010稀释倍数稀释倍数稀释倍数稀释倍数检测依据检测依据检测依据检测依据GB15982-2012、GB27951-2011GB27951-2011、 GB GB 27954-201127954-2011、 消毒技术规范消毒技术规范2002版版3.17.9.2注注注注意意意意事事事事项项项项1.采集消毒液样品时应在消毒液内没有物品或放入物品消毒作用到规定时间之后进行采样。2. 不同消毒剂使用与之相对应的中和剂相对应的中和剂相对应的中和剂相对应的中和剂中和，以中和被检液的残效作用。3.样品标识一定要清楚，不仅要注明采样地点，且需要注明消毒液名称和有效浓度等信息，确保唯一性唯一性唯一性唯一性。如：该院13手术室洁冠牌75%乙醇消毒液（20140902）常德市汉辅医用消毒剂有限公司。评评评评价价价价指指指指标标标标灭菌用消毒液的菌落总数应为0cfu/mL；皮肤粘膜消毒液的菌落总数应符合相关标准要求（如GB27951-2011GB27951-2011皮肤消毒剂卫生要求皮肤消毒剂卫生要求皮肤消毒剂卫生要求皮肤消毒剂卫生要求）；其他使用中消毒液的菌落总数100cfu/mL，不得检出致病性微生物。消毒液与相对应的中和剂 参照表52消毒液类别醇酚类含氯、含碘、过氧化物氯己定（洗必泰）季胺盐类醛类含有表面活性剂的各种复方消毒液相相应应的的中中和和剂剂普通普通营养营养肉汤肉汤在肉汤在肉汤中加入中加入中和剂中和剂0.1%0.1%硫硫代硫酸代硫酸钠钠在肉汤中在肉汤中加入加入3%3%（w/vw/v）吐温吐温8080和和0.3%0.3%卵磷卵磷脂脂在肉汤在肉汤中加入中加入0.3%0.3%甘甘氨酸氨酸在肉汤中在肉汤中加入加入3%3%（w/vw/v）吐温吐温8080皮肤消毒剂卫生要求GB27951-2011n本标准适用于完整皮肤和破损皮肤消毒的消毒剂，不适用于手消毒剂。n完整皮肤常用消毒剂的种类：完整皮肤常用消毒剂的种类：醇、碘、胍、季铵盐、酚、过氧化物等。n微生物污染指标微生物污染指标：完整皮肤消毒剂菌落总数 10cfu/mL(g)，霉菌和酵母菌 10cfu/mL(g)10cfu/mL(g)，不得检出致病菌；破损皮肤的消毒剂应无菌无菌无菌无菌。n禁用、限量：禁用、限量：铅汞砷使用中消毒液染菌量评价标准使用中消毒液染菌量评价标准总结：灭菌用消毒液的菌落总数应为0 cfu/ml；破损皮肤的消毒剂菌落总数应为0 cfu/ml；完整皮肤黏膜消毒液的菌落总数应10cfu/ml；其他使用中消毒液的菌落总数应100cfu/ml。致病菌：不得检出。检测方法检测方法检测方法检测方法1.应采用常规的微生物检验方法(倾注平板法)获得细菌总数计数(标准培养皿计数)。培养基应为胰蛋白酶大豆琼脂或等价物，计算菌落数目应在 35 37 下培养 48h 48h 后进行。48h 后若呈阴性，可于72h 72h 后再检查。这是标准的操作方法。标准的操作方法。2.应用鲎试剂法检查内毒素，测定是否有致热原。治疗用水检查采样时间采样时间采样时间采样时间每月1次。若采样结果超标时，须重复检查，怀疑或确定病人在治疗中有热原反应和菌血症时，应随时检测。采样方法采样方法采样方法采样方法应在按比例配制透析液装置的入口处或在混合罐的入口处，收集处理水的试样。 检测依据检测依据检测依据检测依据血液透析相关治疗用水YY0572-2005中国药典2015年版1143细菌内毒素检查法注注注注意意意意事事事事项项项项试样应在收集后 30 min 内进行化验，或立即放在 1 5下储存，并按常规程序在收集后24 h内化验。评评评评价价价价指指指指标标标标1.处理水所含细菌总数，应不得超过 100 CFU 100 CFU /mL/mL 。2.在水处理装置的输出端的细菌内毒素，应不得超过 1EU /mL1EU /mL;在血液透析装置人口的输送点上的细菌内毒素，应不得超过5EU /mL5EU /mL 。5 检测方法检测方法检测方法检测方法鲎鲎试试剂剂2 2支支（阴阴性性对对照照管管）+ +各各100ul100ul细菌内毒素检查用水+ +各各100ul100ul无热原水无热原水37371h1h；鲎鲎试试剂剂2 2支支（阳阳性性对对照照管管）+ +各各100ul100ul细菌内毒素检查用水+ +各各100ul100ul标准品稀释液标准品稀释液37371h1h；鲎鲎试试剂剂2 2支支（样样品品阳阳性性对对照照管管）+ +各各100ul100ul标标准准品品稀稀释液释液+ +各各100ul100ul样液样液37371h1h。鲎鲎试试剂剂2 2支支（样样品品管管）+ +各各100ul100ul细菌内毒素检查用水+ +各各100ul100ul样液样液37371h1h。共8支支鲎鲎试试剂剂，封闭管口，震荡混匀试管内容物，垂直放入371水浴中保温60602min2min，温育期间避免振动，轻轻取出，观察结果。 细菌内毒素检查（凝胶限量试验）方法类别方法类别方法类别方法类别细菌内毒素检查法包括两种方法，即凝胶法和光度测定法。凝胶法分为限量试限量试限量试限量试验验验验和半定量试验，适用于：一次性使用输液器、输血器、注射器、透析水。试验条件试验条件试验条件试验条件100100级洁净室或级洁净室或100100级超净工作台级超净工作台、恒温培养箱、恒温水浴箱、电热干燥箱、漩涡混合器。注注注注意意意意事事事事项项项项当测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶限度试验结果为准。结结结结果果果果判判判判定定定定1 1、将将恒恒温温器器中中取取出出的的试试管管缓缓慢慢倒倒转转180180，管管内内容容物物呈呈坚坚实实凝凝胶胶者者为为阳阳性性，记记录录为为（+ +），不不呈呈凝凝胶胶状状或或虽虽呈呈凝凝胶胶状状但但不不能能保保持持完完整整并并从从管管壁壁滑滑脱脱者者为为阴阴性性，记记录录为为（- -）。）。 2 2、阳阳性性对对照照2 2管管和和供供试试管管阳阳性性对对照照2 2管管均均应应均均为为（+ +），阴阴性性对对照照2 2管管应应均均为为（- -），供供试试品品2 2管管均均为为（- -）性性时时，试试验验有有效效，判判定定产产品品符符合合本本法法规规定，不再定，不再进进行行热热原原试验试验。 试验器械移液管（或刻度吸管、微量加样器及无热原吸头）、凝集管（1075mm）、试管、试管架、洗耳球、封口膜、计时器、75%酒精棉、剪刀、砂轮。试验所用的器皿需经处理，以去除可能存在的外源性内毒素。常用的方法是在250 干烤至少30分钟，也可采用其他确证不干扰细菌内毒素检查的适宜方法。若使用塑料器械，如微孔板和与微量加样器配套的吸头等，应选用标明无内毒素并且对试验无干扰的器械。试验操作过程应防止微生物是污染。试验的准备试验的准备 实验操作实验操作: :细菌内毒素国家标准品的稀释制备：取细菌内毒素国家标准品或工作标准品一支，加入规定量的细菌内毒素检查用水溶解其内容物，用封口膜将瓶口封严，置旋涡混合器上混合15分钟。然后进行稀释，制备成4个浓度的细菌内毒素标准溶液,即2.0、1.0、0.5、0.25（为所复核的鲎试剂的标示灵敏度），每稀释一步均应在旋涡混合器上混合30秒钟。坚实凝胶阳性“+”未形成凝胶 凝胶不坚实 阴性“”供供试品溶液品溶液供供试品阳性品阳性对照照阴性阴性对照照阳性阳性对照照 供供试品溶液品溶液供供试品阳性品阳性对照照阴性阴性对照照阳性阳性对照照 凝胶限量试验结果判断凝胶限量试验结果判断此透析用水的内毒素含量小于1EU/ml或者5EU/ml，符合规定此透析用水的内毒素含量不小于1EU/ml或者5EU/ml，不符合规定凝胶限量试验结果判断凝胶限量试验结果判断供供试品溶液品溶液供供试品阳性品阳性对照照阴性阴性对照照阳性阳性对照照 复试时，供试品溶液需做4支平行管，若所有平行管均为阴性，判供试品符合规定；四管中如有一管为阳性，即可判供试品不符合规定。供供试品溶液品溶液供供试品阳性品阳性对照照阴性阴性对照照阳性阳性对照照 须复试医疗机构污水检查监测频率监测频率监测频率监测频率总余氯：总余氯：采用含氯消毒剂消毒时，接触池出口总余氯每日监测不得少于每日监测不得少于2次次（采用间歇式消毒处理的，每次排放前监测）。粪大肠菌群：粪大肠菌群：每月每月检测不得少于1 次次。致病菌：致病菌：检测沙门菌（每季度不少于1次）和志贺菌（每年不少于2次），结核病医疗机构应根据需要检测结核杆菌。采样方法采样方法采样方法采样方法污水监测项目：污水监测项目：总余氯、粪大肠菌群、肠道致病菌（沙门氏菌、志贺氏菌）；结核病医疗机构增测结核杆菌。检测依据检测依据检测依据检测依据GB18466-2005.附录A、B、C、E注注注注意意意意事事事事项项项项标准4.1.2中明确指出：排入终端已建有正常运行城镇二级污水处理厂的下水道的污水，执行预处理标预处理标准准。评评评评价价价价指指指指标标标标参照GB18466-2005：详见后页 医疗机构水污染排放限值医疗机构水污染排放限值医院医院类型类型分类分类总余氯总余氯粪大肠菌群粪大肠菌群传染传染传染传染病、病、病、病、结核结核结核结核病病病病医疗医疗医疗医疗机构机构机构机构采用含氯消毒剂采用含氯消毒剂采用含氯消毒剂采用含氯消毒剂消毒消毒消毒消毒消毒接触池的接触时间1.5h,接触池出口总余氯6.510 mgL100 MPNL采用其他消毒剂采用其他消毒剂采用其他消毒剂采用其他消毒剂消毒消毒消毒消毒不做要求不做要求100 MPNL综合综合综合综合性医性医性医性医疗机疗机疗机疗机构构构构采用含采用含采用含采用含氯消毒氯消毒氯消毒氯消毒剂消毒剂消毒剂消毒剂消毒排放排放标准标准消毒接触池的接触时间1h,接触池出口总余氯310 mgL500 MPNL预处理预处理标准标准消毒接触池的接触时间1h,接触池出口总余氯28 mgL5000 MPNL采用其采用其他消毒他消毒剂剂消毒消毒排放排放标准标准不做要求不做要求500 MPNL预处理预处理标准标准不做要求不做要求5000 MPNL肠道致病菌肠道致病菌（沙门氏菌、志贺氏菌、结核杆菌）均不得检出。均不得检出。总余氯的检测邻联甲苯胺比色法1日常监测一般采用比色计：在含5ml样品的比色管内滴加邻联甲苯胺溶液2滴3滴，混匀，置暗处15 min，与永久性余氯标准比色溶液比色测定。2检测温度应控制在1520。3余氯过高会产生桔黄色，碱度过高或余氯很低时可能会产生淡蓝绿色或淡蓝色，应多加1ml 1:2的盐酸或1ml 邻联甲苯胺溶液，即可产生正常的淡黄色进行比色测定。粪大肠菌群的检测多管发酵法（1）发酵试验发酵试验发酵试验发酵试验平板分离平板分离样品准备样品准备污水样品应至少取200mL，使用前应充分混匀。若样品为经过氯消毒的污水，应在采样后立即用5硫代硫酸钠溶液充分中和余氯。将样品接种于装有乳糖胆盐培养液的试管（内有小倒管）中。样品接种体积和管内乳糖胆盐培养液的浓度与体积：取三个接种量、每个接种量的样品分别接种于5个试管内，共需15个试管。10mL接种于5mL三倍浓度乳糖胆盐培养液。1mL接种于10mL普通浓度乳糖胆盐培养液。1mL10倍稀释样液接种于装有10mL普通浓度乳糖胆盐培养液。大肠杆菌分解乳糖产酸时培养液变色、产气时小倒管内出现气泡。经24h培养后，将产酸的试管内培养液分别划线接种于EMB培养基上。置于37培养箱中，培养1824h。4444培养培养培养培养24h24h初发酵结果 6管分别是什么液体？管分别是什么液体？（初）阴性数：？（初）阴性数：？ （初）阳性数：？（初）阳性数：？ 现象：变乳黄色，产气现象：变乳黄色，产气粪大肠菌群的检测多管发酵法（2）鉴定鉴定2计数计数鉴定鉴定1挑选可疑粪大肠菌群菌落，进行革兰氏染色和镜检。可疑菌落有：1）深紫黑色，具有金属光泽的菌落；2）紫黑色，不带或略带金屑光泽的菌落；3）淡紫红色，中心色较深的菌落。上述涂片镜检的菌落镜检的菌落镜检的菌落镜检的菌落如为革兰氏阴性无芽孢杆菌，则挑取上述典型菌落13个接种于盛有5mL乳糖蛋白胨培养液倒管和倒管的试管内，置于44培养箱中培养24h。产酸产气试管为粪大肠菌群阳性管。根据证实有粪大肠菌群存在的阳性管数，查表可得100mL污水中粪大肠菌群MPN值（最可能数most probable number）检测结果报告。找找找找看看有有没没有有问问题题？压力蒸汽灭菌效果化学监测法 包外灭菌化学指示物包外灭菌化学指示物监测：放在灭菌包外，每一灭菌包包外均应贴有包外化学指示胶带或包外指示卡用于指示每一包物品是否经过了灭菌处理。 包内灭菌化学指示物包内灭菌化学指示物监测：放在灭菌包内，用于指示包内物品是否灭菌处理合格。高危险性物品包包内应放置包内灭菌化学指示物。 批量化学指示物监测批量化学指示物监测：代替包内卡，指示每锅物品的灭菌效果。压力蒸汽灭菌效果生物监测菌株菌株菌株菌株试剂试剂试剂试剂n指示菌株：指示菌株为耐热的嗜热嗜热嗜热嗜热脂肪杆菌芽孢脂肪杆菌芽孢脂肪杆菌芽孢脂肪杆菌芽孢（ATCC7953或SSIK31株），菌片含菌量为5.0105cfu/片至5.0106cfu/片。采样方法采样方法采样方法采样方法将压力蒸汽灭菌生物培养指示剂放于标准测试包中，按照国家规范，分别将测试包放于锅内不同位置，灭菌完毕，送检。检测方法检测方法检测方法检测方法n 试验用培养基为溴甲酚紫葡萄糖溴甲酚紫葡萄糖溴甲酚紫葡萄糖溴甲酚紫葡萄糖蛋白蛋白蛋白蛋白胨胨水水水水培养基。n 在无菌条件下，取出标准试验包或通气贮物盒中的指示菌片，投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中，经56561 1 培养培养培养培养48h48h，观察培养基颜色变化。检测依据检测依据检测依据检测依据消毒技术规范2002（3.17.2）和GB15981-1995 注注注注意意意意事事事事项项项项1.监测所用化学指示卡及菌片须经卫生部认可，并在有效期内使用。2.生物指示物监测应1月1次。3.样品标识中，需注明灭菌器型号、产地等信息。4.出现阳性结果要进行工艺监测，分析原因。评评评评价价价价指指指指标标标标每个指示菌片接种的溴甲酚紫蛋白胨水培养基都不不不不变变色色色色，判定为灭灭菌菌菌菌合格合格合格合格；指示菌片之一接种的溴甲酚紫蛋白胨水培养基，由紫色紫色紫色紫色变为变为黄黄黄黄色色色色时，则灭菌过程不合格。压力蒸汽灭菌效果监测欢迎各位参与消毒与监测的讨论交流，湖南消毒同仁群QQ群号：31989971