+常用液相色谱柱使用与保养常用液相色谱柱使用与保养SOPSOP嗡七村腑骤钦晰回亥堪师溢疚但扛骆光奔贝味篓山扬靖线客圭啼穷慧仟毋常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+主要内容主要内容1 1、液相色谱柱基本理论知识、液相色谱柱基本理论知识 2 2、常用液相色谱柱使用方法与维护保养、常用液相色谱柱使用方法与维护保养 3 3、液相色谱柱常见问题分析与解决方、液相色谱柱常见问题分析与解决方案案火绩轧匹划套乐杂歹姐摇南捉痰援陕践剥募疥戳法杯肌早尼违鸭届池涣喘常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+1.2 1.2 液相色谱柱的结构及其主要功能液相色谱柱的结构及其主要功能 液相色谱柱由柱管、压帽、卡套（密封环）、筛板（滤片）、接头、螺丝（封头）与柱填料等组成。柱管：柱管：多用不锈钢制成，若果使用时柱压不高于70 kg/cm2时，也可采用厚壁玻璃或石英管，管内壁要求有很高的光洁度。用于柱填料的装填。压帽：压帽：即色谱柱两端套合于柱管端外壁的塑性圆柱帽，中部有小孔，多为聚四氟乙烯制成，用于固定筛板。密封环：密封环：位于接头螺旋环内壁的弹性环，多为聚四氟乙烯制成，用于色谱柱两端压帽与柱外壁的密封。 穆和砌绊普妊猩吗般及生枪充输锋瞄甫轻绎痢外荡吕闽靖亲柄迷巍攫菇软常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+1.3 1.3 液相色谱柱的分类与应用范围液相色谱柱的分类与应用范围分类方法很多，可按键合相类型、用途（分析型与制备型）、基质种类等进行分类。1.3.11.3.1硅胶基质柱（硅胶基质柱（4 4大类）大类）目前，分析型液相色谱柱多为硅胶基质柱，细分为：高纯硅胶柱：高纯硅胶柱：以高纯度硅烷化硅胶（Silica）为填料，应用范围较广，但只能在PH2.0-7.5，小于60度的条件下使用。又由于强极性硅羟基（Si-OH)的次级保留效应较强，所以应用受到局限，已被键合相柱所取代。反相硅胶柱：反相硅胶柱：是以硅烷化硅胶为基质，表面键合弱极性官能团的固定相。目前多用C18（ODS）、C8（MOS）、C4（B）、C6H5（phenyl，苯基）等。用于分离大多数有机化合物，应用范围最广。诧荤验装杭柳雅需硅菌恩秃皮镇沦紊簿帝卞沧浩兼恼棠汾窍锗僧矗讽勋剔常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养正相硅胶柱：正相硅胶柱：是以硅烷化硅胶为基质，表面键合极性官能团的固定相。目前较多的为：NH2（氨基）、CN（氰基）、DIOL（二羟基，也常做HILIC单独分类列出，多用于分离有机酸、蛋白质等）。多用于分离光学异构体和反相柱子不能分离的极性比较大的物质 。离子交换柱：离子交换柱：是以硅烷化硅胶为基质，以磺化交联键合强阳/阴离子基团（磺酸盐/季铵碱）的固定相，又分为强酸性、强碱性、弱酸性、弱碱性等不同规格。用于分离解离性较强的有机盐类化合物。（注意：注意：不要同离子色谱混淆，离子色谱主要是分离无机盐类化合物或某些带点离子。）拧已钩脱岁碎三汀颊笋肮闷漱蘑鸥童宿感坛逮莹席罪努徊眉琉驶奶腋虽质常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养 1.3.21.3.2聚合物基质柱聚合物基质柱 聚合物基质柱是指采用聚苯乙烯二乙烯基苯、聚甲基丙烯酸脂、多孔性微球蛋白等聚合物凝胶作为主要填料的一类色谱柱。其相对于硅胶柱具有更强的疏水性及更宽泛的pH范围（1.014.0），但柱效较低，目前主要应用于凝胶渗透色谱（GPC）、凝胶过滤色谱（GFC）及分子排阻色谱（MEC）。主要用于分离蛋白质类等大分子化合物。1.3.31.3.3其他无机物填料柱其他无机物填料柱 这类色谱柱仅限于特殊用途，主要有石墨化碳、氧化铝（Al2O3）、氧化锆（ZrO2）等填料。不需要进行表面改性，其自身表面即可对各类化合物有强保留。可在任意pH（氧化铝除外，不能大于12.0）及高温度（可达100）下使用。其中，灿产戏滑玲左吕狸屡吐问甜镑锥津及绰此凶饯幽溢忆斜报霞鬃速卸竹功险常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养石墨化碳填料柱能分离多种化合物，主要用于分离几何异构体；氧化铝柱刚性强，柱床稳定，可分离多种化合物且多用于制备色谱；氧化锆柱较氧化铝柱有更强的pH适用范围及能耐受更高的温度，但其应用尚待进一步研究。1.3.41.3.4建立色谱柱档案建立色谱柱档案 应同色谱仪器档案一样重视色谱柱档案，主要内容包括：品牌、型号、系列号、购进日期、购进发票、使用记录（使用日期、使用人、使用目的、使用情况）、维护保养记录（老化时间、老化人、故障现象、故障原因、处理方法、处理结果及附图）等，并以档案盒形式保存，最好做到专柱专用。卷蝎果拄便屡躯坠错饭尝废氏勺上巷墙骏遭诈傣汉到榜灌蜕已昧衫伶寂涸常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养1.3.51.3.5常用液相色谱柱主要应用范围与特点汇总常用液相色谱柱主要应用范围与特点汇总1.3.5.11.3.5.1反相色谱柱反相色谱柱柱填料类型柱填料类型主要应用范围主要应用范围特点特点C18（ODS）可分离多种化合物，最适合用于极性样品或做离子抑制的样品的分析 普适性好；保留性强，用途广 ；可用于正相。C8（辛基）（辛基）与C18相似与C18相似，但保留值稍小C3，C4多用于肽类与蛋白质 保留值更小 C1三甲基单氯硅烷三甲基单氯硅烷(TMS)普通反相溶剂分析疏水性强的化合物；使用高水含量溶剂分析高极性化合物 ；分离多功能团化合物保留值最小；最不稳定；可用于反相与正相 苯基，苯乙基苯基，苯乙基 多用于分离分析同时含极性和非极性芳香化合物的混合物 保留值适中；选择性有所不同 ，对极性芳香化合物选择性更强；可用于正相。暂匣区咳耀栋西矫玛晋温专肖乐捍武抒拘逆唤痪歧揪倾拽涸苯险抒略撵掇常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养1.3.5.21.3.5.2正相色谱柱正相色谱柱柱填料类型柱填料类型主要应用范围主要应用范围特点特点CN（氰基）基）适用于在ODS上无保留或分离时间太长的组分的分离，以及样品中同时含有亲水与疏水性化合物而在ODS上色谱优化困难的场合，也可用于氨基酸分析。属中等级性柱，普适性好；保留适中，可用于正相与反相。 NH2（氨基）（氨基）主要用于分析单糖类、烃类化合物保留性弱；极性大，不稳定，酸性条件下易水解；亦可用于反相。OH（二醇基，（二醇基，DIOL）多用于有机酸、肽类与蛋白质分析 极性大于CN，小于NH2，常做HILIC用。可反相用。高纯硅胶柱高纯硅胶柱多用于制备LC，适用于多种化合物普适性好；价廉；操作不太方便；pH窄（2-7.5）；次级保留效应强（硅羟基），易峰拖尾或前延，分叉等。缴摩起义膜适隙绦零潜盏事造鸯诲衔饿厉弦董敢雹陕紊做错羹态伟电唉麻常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养1.3.5.31.3.5.3聚合物基质柱聚合物基质柱（eg.聚苯乙烯柱） 单独的聚苯乙烯类填料柱主要用于分离蛋白质类等大分子化合物，多用于GPC、GFC、MEC等；若与离子交换基团共键则形成离子交换柱，用于分离酸性化合物（磺酸基团）、碱性合物（季铵基团）及药物代谢产物等。特点：在1PH13的流动相中稳定；分离峰形较好，柱子寿命较长。1.3.5.41.3.5.4其他无机物填料柱其他无机物填料柱 如氧化铝、石墨化碳、氧化锆、硅藻土等，主要作制备色谱用。 柱填料类型柱填料类型主要应用范围主要应用范围特点特点Chiral（手性柱）（手性柱） 常用于分离手性异构体，根据分离不同机理选择。不同化学性质的异构体需采用不同类型的手性柱 。部分亦可用于反相。HILIC（亲水作用柱）（亲水作用柱）最常用Diol柱、丙基酰胺基键合硅胶柱，多用于分析极性化合物、端基异构体、如药物极性代谢产物、多肽、有机酸、糖类等。多用于ELSD检测，C18无保留化合物，毒品检查等。可用于反相。贡或央眺扑秩愤陶鼻芯升函富盾科蛋埠翁蝉瘸罕鸿奔摘霖特巩倒袁试骚女常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养1.41.4液相色谱柱制备工艺简述液相色谱柱制备工艺简述 不同品牌色谱柱制备工艺各异，但都可归纳为如下流程（以硅胶柱为例）：硅烷化硅胶制备（四乙氧基硅烷脱乙基与聚合）Si-OH 基暴露（ 脱乙基，置换成H）海绵状多孔硅胶构造（物理匀质过程）官能团键合（各种官能团与Si-OH 键合）端基封口（对残余的Si-OH 用小分子的氯-甲基、氯-乙基键合 ）润湿混合（加乙醇等调匀，其配方各厂家均有专利保护）装填（机械装填或手工装填，层层装填，压紧，润湿）高压平衡（轴向加压或径向加压，各厂家均有专利保护）干燥（此步为关键工艺步骤，各厂家均有专利保护）削平组件安装预平衡柱效测试流动相平衡柱效测试封口包装茧仅庸铆汹菜萄戴溅缝擞曾笛迄攻撇色练栅覆池宪斥排扮钢渔玛仪夏嗽予常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养1.51.5液相色谱柱分离机理概述液相色谱柱分离机理概述 色谱柱类型色谱柱类型分离机理分离机理备注备注常规反相柱常规反相柱相似相溶常规正相柱常规正相柱相似相溶离子交换柱离子交换柱样品离子与色谱柱离子达到置换动态平衡要关注pH条件手性柱（手性柱（Chiralcolumn）氢键作用、偶级-偶级作用、-作用、静电作用、疏水作用、空间作用 一般，AGP、HSA、BSA等以疏水作用、空间作用为主 。亲水性色谱柱亲水性色谱柱（HILIC）氢键作用、偶极作用和静电作用等多种次级效应及相似相溶基于NP原理氨基酸分析柱氨基酸分析柱相似相溶基于RP原理搀汹搀缀选泰渭焉庄障瑶荐蛇疽猴谜刷谴喻棘硒腆蹦白坡酪绕咋契智乃雹常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+2 2、常用液相色谱柱使用方法与维护保养、常用液相色谱柱使用方法与维护保养 (1)认识色谱柱规范化使用与保养的必要性：延延长色色谱柱使用寿命，降柱使用寿命，降低色低色谱柱使用成本，逐步提高分析人柱使用成本，逐步提高分析人员色色谱柱使用与柱使用与维护水平，确保水平，确保试验数据的准确性、可靠性和重数据的准确性、可靠性和重现性，提升个人在色性，提升个人在色谱领域的域的竞争力。争力。(2)熟悉几个概念： n液相色液相色谱柱：柱：指用于液相色谱分离的柱形固定相，由柱管、压帽/卡套、筛板（滤片）、填料、接头等组合而成，可用于液相色谱分析与制备。n色色谱柱再生：柱再生：指色谱柱在非正常情况下，针对异常现象及原因采取的一系列修复补救措施，以提高色谱柱柱效和延长其使用寿命的处理过程。n运运载溶溶剂（ （ShippingSolvent）：）：指色谱柱生产厂商在柱出厂测试合格后饱和于色谱柱内的合适溶剂，以利于运输保存，多与保存溶剂相同。n保存条件（保存条件（StorageConditions）：）：指色谱柱生产厂商根据不同柱类型及其色谱柱填料的制备、键合、装填、高压定型、净化干燥等工艺条件的不同要求而特别制定的色谱柱保存前净化饱和的处理程序与储存条件，包括净化程序、净化溶剂和保存溶剂、保存温度。n保存溶保存溶剂（ （StorageSolvent）：）：用于保存色谱柱并指定了溶剂组成与 比例的溶液。漠挎梯纽翼条荷液呻嘱聋旨骋升嘱染鱼爵缀银辛穗摔檄扁武铆钦藩什籽殆常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养(3)对新柱正确老化处理的必要性必要性认识：新购色谱柱出厂前均采用适合的运载溶剂（Shipping Solvent）饱和，密封，由于运输过程周期较长，柱床容易干涸，所以新柱使用前需重新饱和与老化。若老化方法不正确或时间不够，极易导致色谱柱在使用较短时间后即产生分离度下降、峰形变差、峰拖尾等柱效降低的情况。需根据色谱柱不同类型选择不同饱和与老化方法。2.1普通普通C C8 8及及C C1818反相色谱柱（反相色谱柱（C C8 8&C&C1818 Reversed-phase Reversed-phase chromatography columnchromatography column）（1）准备新鲜超纯水及色谱级乙腈或甲醇，冲洗色谱仪器系统，保证仪器系统管路干净。（新柱老化前，此步决不可忽略）（2）将色谱柱反向连接，不接检测器。用水-有机相（90：1095:5），以0.30.6ml/min流速冲洗2030min。（目的是冲洗出柱入口端无机杂物与筛板孔杂物，使筛板正常）（3）再将色谱柱正向连接，不接检测器。用水-有机相（90：1095:5），以0.30.6ml/min流速冲洗2030min。（目的是冲洗出柱出口端无机杂物与筛板孔杂物，使筛板正常）非滓颤宦预畅话趣托指吊验淀挑柔展规呛倍肠廊兴蔽唬蜜挛丘屑嵌粮浩投常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养（4）连接检测器，开启柱温达3040，用水-有机相（90：1095:5），以0.30.6ml/min流速冲洗4h以上。（目的是充饱和色谱柱，去除柱内空气）（5）用水-有机相（10：905:95），以0.30.6ml/min流速冲洗2h以上或在120min内以水-有机相（95:50:100）梯度变化，以0.30.6ml/min流速冲洗再用100%有机溶剂，以0.30.6ml/min流速冲洗1h以上最后用100%有机溶剂，以1ml/min流速冲洗1h以上。（目的是老化色谱柱）（6）在平衡前根据水相-有机相的比例，首先调整水-有机相的比例接近流动相水相-有机相的比例，以1ml/min流速冲洗30左右（目的是相平衡过渡）。如果流动相中含有缓冲盐，决不可在柱老化后立即用流动相平衡，必需先用90%以上水进行预平衡30min以上，否则，会导致缓冲盐在柱内析出柱内析出结晶晶，严重时会将新柱永久不可逆地损坏。搭延评淄留唁疵洼培馈故势约隧蓄希酥镜涉庐生层蔼反年藤租综妒群刹速常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养（7）然后更换成新制并经0.45um滤膜过滤，超声脱气后的流动相，按检测方法平衡至少1h，待基线稳定后，开始进样检测。（8）由于是新柱首次使用，在进样完成后需立即对色谱柱进行净化和有机溶剂饱和。方法是：用水-有机相（90：1095:5），以0.6ml/min流速冲洗1h以上再用水-有机相（90：1095:5），以1ml/min流速冲洗30min以上（或者采用溶剂梯度变化至100%有机相冲洗120min以上）最后用100%有机溶剂，以1ml/min流速冲洗1h以上。若流动相中有缓冲盐，建议用100%水冲洗1h以上后，再重复上述净化程序（但个别品牌C8或C18色谱柱不耐受纯水冲洗者例外）。 在新色谱柱使用几次，均正常后，运行完毕净化处理程序可简化为：净化处理程序可简化为：用水-有机相（90：1095:5），以1ml/min流速冲洗1h以上再用100%有机溶剂，以1ml/min流速冲洗30min以上选择柱说明书中保存条件（Storage Conditions）规定的保存溶剂（Storage Solvent）冲洗10倍柱体积以上封口，保存。（9）净化完毕，若次日不再使用，可取下色谱柱，用封头螺丝密封，交色谱柱管理人员入库保存于防尘环境下，备案。错币把半父炕葵款次迹床柄轻渤幢檬禾瘸厕服削挎句怀察栋亦闽熄掷蚂衰常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养（10）备注：备注：老化用有机溶剂推荐使用色谱级甲醇，不同品牌色谱柱需区别老化用有机溶剂推荐使用色谱级甲醇，不同品牌色谱柱需区别对待；水需用去离子的超纯水。若色谱柱使用后入库保存，长时间未使用，对待；水需用去离子的超纯水。若色谱柱使用后入库保存，长时间未使用，重新使用时仍需重新饱和。方法是：用水重新使用时仍需重新饱和。方法是：用水-有机相（有机相（90：1095:5），以），以0.6ml/min流速冲洗流速冲洗1h以上以上再用再用100%有机溶剂，以有机溶剂，以1ml/min流速冲洗流速冲洗30min以上以上然后调整水然后调整水-有机相的比例接近流动相水相有机相的比例接近流动相水相-有机相的比例，有机相的比例，以以1ml/min流速冲洗流速冲洗30左右左右最后用流动相平衡最后用流动相平衡1h以上，进样检测。必需以上，进样检测。必需注意流动相注意流动相pH值不能超过色谱柱值不能超过色谱柱pH耐受范围，过酸容易使键合相变态，耐受范围，过酸容易使键合相变态，过碱则易导致硅胶溶解柱床塌陷。过碱则易导致硅胶溶解柱床塌陷。（11）特别提示：特别提示：当供试品溶液中含有一定量表面活性剂，多次进样后，由当供试品溶液中含有一定量表面活性剂，多次进样后，由于表面活性剂会在筛板及硅胶表面形成表面膜，导致峰变宽、拖尾甚至分于表面活性剂会在筛板及硅胶表面形成表面膜，导致峰变宽、拖尾甚至分叉。此时，处理方法如下：将色谱柱反向连接接，不接检测器，用水叉。此时，处理方法如下：将色谱柱反向连接接，不接检测器，用水-乙乙腈（腈（90：1095:5），以），以0.6ml/min流速冲洗流速冲洗2h以上以上再用再用100%乙腈，乙腈，以以0.6ml/min流速冲洗流速冲洗1h以上以上然后正向连接好色谱柱，用水然后正向连接好色谱柱，用水-乙腈（乙腈（90：1095:5），以），以1ml/min流速冲洗流速冲洗1h以上以上再用再用100%乙腈，以乙腈，以1ml/min流速冲洗流速冲洗1h以上，即可恢复。以上，即可恢复。硒镑静嗡豢钩屑球莉悼袄谱轴例恬劈估灼寺洋变艺良聪茅载事比臼粥舞褪常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养（12）警告：警告：无论何时，必须保证色谱柱柱床不干涸，尤其是进样检测和柱冲洗过程中不能让流动相长时间（30min以上）走空，否则易使色谱柱干涸且带入大量几乎无法排出的气泡，甚至导致柱床局部塌陷或中部开裂。使用与保存时，严禁用力甩，绝对杜绝不小心猛烈撞击或高处掉落，否则，易导致柱床机械性损坏，则再无再生可能。2.2正相色谱柱（正相色谱柱（Normal Normal Phase Chromatography columnPhase Chromatography column） 目前，正相色谱分析最常用的是氨基柱与氰基柱。2.2.1氨基柱（氨基柱（-NH-NH2 2） 氨基柱可以同时用于正相条件和反相条件，但多用于正相色谱条件。使用时需注意，正相反相交替使用时必需用异丙醇过度，保证柱保存溶剂与流动相互溶。新购氨基柱老化处理及使用基本程序如下：1）若需要在正相条件下使用）若需要在正相条件下使用：用正己烷-乙腈（99：1）以0.5ml/min的流速冲洗约50倍柱体积备注：氨基柱出厂保存溶剂多用正相溶剂，eg.正己烷-乙腈（99：1）。 虾滞急鼎惫夯垄夺趋内争俭贾哺蜡郴灼伟桔肪则魄崇樟缓绸含酿吱舵戴鼠常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养再根据待分析用正相流动相极性选用极性相近的氯仿或二氯甲烷以相同的流速冲洗约10倍柱体积。用正相流动相平衡1h以上，确保柱压控制在6000Psi以内，以防止柱头塌陷。待基线平稳后，进样检测。如果要使用的流动相中含有缓冲盐类，在使用流动相平衡之前，先用不含缓冲盐的同比例流动相过渡，冲洗约10倍柱体积，避免缓冲盐在分析柱内析出。分析完毕，用异丙醇，以0.5ml/min流速冲洗色谱柱约30倍柱体积再用甲醇，以1ml/min流速冲洗色谱柱约10倍柱体积再用异丙醇，以0.5ml/min流速冲洗色谱柱约10倍柱体积。若使用的分析用流动相中含有缓冲盐类，分析完毕需先用不含缓冲盐的同比例流动相冲洗约30倍柱体积，再按上述方法冲洗。再用色谱柱说明书中规定的正相保存溶剂以1ml/min冲洗约10倍柱体积，保存即可，一般用正己烷-乙腈（99：1）。重新在正相条件下使用时，重复上述过程即可，时间可适当减少一半左右。洱讥哈钧统甩况险茹汁卜瘪憎阜滤服膏躬刘臣袁掸撂楼慧辞忠绪炙犊汐幕常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养2）若需要在反相条件下使用）若需要在反相条件下使用：先用正己烷-乙腈（99：1）以0.5ml/min的流速冲洗约30倍柱体积再依次以0.5ml/min的流速，用等量的氯仿异丙醇甲醇甲醇-水（50：50）分别冲洗柱子约10倍柱体积再以0.5ml/min的流速，用pH11.0以下的氢氧化钠溶液冲洗柱子约30倍柱体积（注意：pH值切不可超过11.0）立即立即用水以0.5ml/min的流速冲洗柱子约30倍柱体积最后换成反相流动相平衡1h以上，待基线平稳，进样检测。（备注：（备注：若要使用的反相流动相中含有缓冲盐类，在用反相流动相平衡之前，先用不含缓冲盐的同比例流动相过渡，冲洗约10倍柱体积，避免缓冲盐在分析柱内析出。在反相条件下使用时，要特别注意控制pH值范围及流动相中水的比例，pH值越低越易发生键合相水解，流动相中水的比例越高也越易发生键合相水解。最理想的最理想的pH范围在范围在pH3.0-7.0，决不允许超过，决不允许超过11.0。）。）反相条件下使用完毕，净化处理程序同C18柱,但需注意，冲洗溶剂中有机相不能低于10%；净化完毕，先用甲醇以0.5ml/min的流速冲洗柱子约10倍柱体积然后用异丙醇以0.5ml/min的流速冲洗柱子约10倍柱体积最后用色谱柱说明书中规定的正相保存溶剂一般用正己烷-乙腈（99：1）以1ml/min冲洗约10倍柱体积密封，保存即可。扳雁殊翠冗跟贷潦炉诛缄贬铱谍烷撵锐插孺控钠屑捡玄便臆多值石牙骗纂常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养2.2.22.2.2氰基柱（氰基柱（-CN-CN）氰基柱可以同时用于正相条件和反相条件，但多用于正相色谱条件。使用时需注意，正相反相交替使用时必需用异丙醇过度，保证柱保存溶剂与流动相互溶。新购氰基柱老化处理及使用基本程序与氨基柱基本相同，主要程序如下：1）若需要在正相条件下使用）若需要在正相条件下使用：用异丙醇或正己烷以0.5ml/min的流速冲洗约30倍柱体积。（备注：氰基柱出厂保存溶剂多用正相溶剂，eg.正己烷或异丙醇。）再根据待分析用正相流动相极性选用极性相近的氯仿、异丙醇或二氯甲烷以相同的流速冲洗约10倍柱体积。用正相流动相平衡1h以上，确保柱压控制在6000Psi以内，以防止柱头塌陷。待基线平稳后，进样检测。如果要使用的流动相中含有缓冲盐类，在使用流动相平衡之前，先用不含缓冲盐的同比例流动相过渡，冲洗约10倍柱体积，避免缓冲盐在分析柱内析出。度礁逾绣蚊谨昼竣沫证泽声责餐鹰蹦傈吊恼纯迎译剑棍晤讶儿曰锨溅陕雁常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养分析完毕，用异丙醇，以0.5ml/min流速冲洗色谱柱约30倍柱体积再用甲醇，以1ml/min流速冲洗色谱柱约10倍柱体积再用异丙醇，以0.5ml/min流速冲洗色谱柱约10倍柱体积。若使用的分析用流动相中含有缓冲盐类，分析完毕需先用不含缓冲盐的同比例流动相冲洗约30倍柱体积，再按上述方法冲洗。再用色谱柱说明书中规定的正相保存溶剂以0.5ml/min冲洗约10倍柱体积，保存即可，一般用正己烷或异丙醇正己烷或异丙醇。重新在正相条件下使用时，重复上述过程即可，时间可适当减少一半左右。2）若需要在反相条件下使用：）若需要在反相条件下使用：操作和维护与C18柱基本相同，但需注意，冲洗溶剂中有机相不能低于10%。晋谩任您避峨梆求钱帅纲肝拆椽弗艘集屡鸥换俭坑犀壶型孪淑面廷臻厩威常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养新柱先用正己烷或异丙醇以0.5ml/min的流速冲洗约30倍柱体积再依次以0.5ml/min的流速，用等量的水-乙腈（95:5）THF（四氢呋喃）水-乙腈（5:95）分别冲洗柱子约10倍柱体积最好再继续用水-乙腈（5:95）以0.2-0.3mL/min过夜冲洗最后换成反相流动相平衡1h以上，待基线平稳，进样检测。（备注：（备注：若要使用的反相流动相中含有缓冲盐类，在用反相流动相平衡之前，先用不含缓冲盐的同比例流动相过渡，冲洗约10倍柱体积，避免缓冲盐在分析柱内析出。在反相条件下使用时，要特别注意控制pH值范围及流动相中水的比例，pH值越低越易发生键合相水解，流动相中水的比例越高也越易发生键合相水解。最理想的最理想的pH范围在范围在pH1.5-7.0。）。）反相条件下使用完毕，净化处理程序同C18柱；净化完毕，先用甲醇以0.5ml/min的流速冲洗柱子约10倍柱体积然后用异丙醇以0.5ml/min的流速冲洗柱子约10倍柱体积最后用色谱柱说明书中规定的正相保存溶剂（一般用正己烷或异丙醇）以0.5ml/min冲洗约10倍柱体积密封，保存即可。折民看搅亚瘟高锁遣绘浅以输尚家增蹬劝汕炮惮煞篆抹健繁逮梨硒粪骑笨常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养2.32.3阴阴/ /阳离子交换色谱柱（阳离子交换色谱柱（negionnegion/ /cation exchange cation exchange columncolumn）阴阴/阳离子交换柱属于强离子交换柱，分为玻璃柱与不锈钢柱，多用不阳离子交换柱属于强离子交换柱，分为玻璃柱与不锈钢柱，多用不锈钢柱。阳离子交换柱填充硅胶基质，键合强阳离子基团，含有磺酸盐功能锈钢柱。阳离子交换柱填充硅胶基质，键合强阳离子基团，含有磺酸盐功能团，属于酸性离子柱，特别设计用于常规团，属于酸性离子柱，特别设计用于常规HPLC分析有机和无机阳离子。阴分析有机和无机阳离子。阴离子交换柱填充硅胶基质，键合强阴离子基团，含有季胺碱功能团，属于碱离子交换柱填充硅胶基质，键合强阴离子基团，含有季胺碱功能团，属于碱性离子柱，特别设计用于常规性离子柱，特别设计用于常规HPLC分析有机和无机阴离子。对于新柱而言，分析有机和无机阴离子。对于新柱而言，二者老化、使用与保养程序类似，主要方法如下：二者老化、使用与保养程序类似，主要方法如下：（1）首先在开始使用系统以前检查柱子有否微生物生长，否则柱子会堵塞，）首先在开始使用系统以前检查柱子有否微生物生长，否则柱子会堵塞，柱压会升高到无法接受的水平。然后，不接检测器，正向安装色谱柱，使用柱压会升高到无法接受的水平。然后，不接检测器，正向安装色谱柱，使用纯甲醇以纯甲醇以0.6ml/min流速冲洗约流速冲洗约5倍柱体积。倍柱体积。（2）再连接检测器，用纯甲醇以）再连接检测器，用纯甲醇以0.6ml/min流速冲洗约流速冲洗约10倍柱体积。倍柱体积。（3）然后使用去离子水以）然后使用去离子水以0.6ml/min流速冲洗约流速冲洗约10倍柱体积。倍柱体积。灭割惨话枢人袍埔刚方芥袭醉楞蛤步晨童蔗办蹋氖葵翻窟隆舒足钵殉簇贞常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养（4）最好再确保连接好保护柱（多使用相应柱制造商针对性提供的保护柱），再用选用的洗脱液以0.6ml/min流速平衡1h以上，进样检测。同样，若洗脱液中含有缓冲盐类，在用分析洗脱液平衡之前，先用不含缓冲盐的同比例洗脱液过渡，冲洗约10倍柱体积，避免缓冲盐在分析柱内析出。（5）特特别提示：提示：洗脱液要求是新制的低电导率缓冲液，或者是有UV吸收的缓冲液。对于阳离子交换柱，多用柠檬酸或酒石酸缓冲液（或其混合溶液）、邻苯二甲酸缓冲液， ，pH范范围从从2.5到到6.5；对于阴离子交换柱，多用磷酸缓冲液、硝酸铵溶液（1mMol/L），邻苯二甲酸缓冲液，pH范范围从从2.5到到6.5。绝对禁止使用水杨酸缓冲液，因水杨酸分解产物会改变固定相的性质。洗脱液在使用以前必须用0.45微米滤膜过滤并彻底脱气，以防止发生检测和泵送问题。提倡在室温环境使用，为了提高分析的稳定性，可以设置高于室温5 10的柱温，最好不要在40以上使用。山镜忧茄拍墙噶廷屎皆昆闪浸瞅杨爽虫些屈狐产潞多陪碱硼浩孔剩芋煎抒常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养7/30/2024梅特勒上海公司维修部26使用过程中不要超过其耐受最高压力（不锈钢柱：使用过程中不要超过其耐受最高压力（不锈钢柱：4500psi；玻璃柱：玻璃柱：3000psi）。）。增加流速或者降低流速要采取小的间隔变化以防止柱床的扰动。更换柱增加流速或者降低流速要采取小的间隔变化以防止柱床的扰动。更换柱子，必须先降低流量至子，必须先降低流量至0，等待洗脱液完全流出柱子，压力变化到，等待洗脱液完全流出柱子，压力变化到0（约（约2分钟）后再更换。分钟）后再更换。必须防止将来自流动相或者样品中的疏水性或与流动相极性差别很大的必须防止将来自流动相或者样品中的疏水性或与流动相极性差别很大的化合物进入色谱柱，特别地，要绝对禁止导入颗粒杂质，以防止操作压力化合物进入色谱柱，特别地，要绝对禁止导入颗粒杂质，以防止操作压力增高，污染物难以或者不能去除。增高，污染物难以或者不能去除。（6）分析完毕，净化程序基本同）分析完毕，净化程序基本同C18柱，先用去离子水以柱，先用去离子水以0.6ml/min流速流速冲洗约冲洗约20倍柱体积倍柱体积然后用甲醇以然后用甲醇以0.6ml/min流速冲洗约流速冲洗约10倍柱体积，纯倍柱体积，纯甲醇饱和后甲醇饱和后密封保存即可。（注意：一定要确保在柱子内没有缓冲液或密封保存即可。（注意：一定要确保在柱子内没有缓冲液或者其他含盐类的洗脱液的情况下保存色谱柱。）者其他含盐类的洗脱液的情况下保存色谱柱。）（7）长时间保存后重新使用，重复上述（）长时间保存后重新使用，重复上述（1）（）（6）即可。）即可。颂刮呸菱奥盟悄愤履泞硷裔痉林衬柿昏氢隶愤匡婿曾坠汛励忿礼窃导蛤禽常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养7/30/2024梅特勒上海公司维修部27（8）使用并正确处理完毕，入库保存于防尘环境下，登记备案。）使用并正确处理完毕，入库保存于防尘环境下，登记备案。（9）特别说明：特别说明：部分离子交换柱的使用条件、保存溶剂与保存条件、预部分离子交换柱的使用条件、保存溶剂与保存条件、预平衡溶剂与方法、再生方法等有特殊要求。平衡溶剂与方法、再生方法等有特殊要求。eg.phenomenexRezexROA-OrganicAcidH+(酸性阳离子柱酸性阳离子柱)柱压必须控制在柱压必须控制在600psi之内；流动相中有机相比例不得超过之内；流动相中有机相比例不得超过10%，流，流速应小间隔上升至速应小间隔上升至0.6ml/min，且不得超过，且不得超过0.6ml/min，降低流速亦然；，降低流速亦然；柱子用超纯水饱和后保存于柱子用超纯水饱和后保存于4左右冰箱中；运行时，柱温不超过左右冰箱中；运行时，柱温不超过85。分析完毕，用超纯水清洗分析完毕，用超纯水清洗30倍柱体积以上，密封保存。倍柱体积以上，密封保存。为防止色谱柱长时间保存时长菌，应使用为防止色谱柱长时间保存时长菌，应使用0.05mol/L左右的硫酸溶液左右的硫酸溶液（阳离子交换柱）或氨水溶液（阴离子交换柱）饱和后保存于（阳离子交换柱）或氨水溶液（阴离子交换柱）饱和后保存于4左右左右冰箱中。新柱或旧柱再次使用前均需先用去离子水，以冰箱中。新柱或旧柱再次使用前均需先用去离子水，以0.6mL/min流流速冲洗色谱柱约速冲洗色谱柱约30倍柱体积，将柱内硫酸或氨水彻底洗出倍柱体积，将柱内硫酸或氨水彻底洗出然后用流然后用流动相平衡，进样检测即可。分析完毕，先用去离子水，以动相平衡，进样检测即可。分析完毕，先用去离子水，以0.6ml/min流流速冲洗色谱柱约速冲洗色谱柱约30倍柱体积倍柱体积再用再用0.5mol/L左右的左右的0.05mol/L左右的硫左右的硫酸溶液（阳离子交换柱）或氨水溶液（阴离子交换柱）冲洗色谱柱约酸溶液（阳离子交换柱）或氨水溶液（阴离子交换柱）冲洗色谱柱约10倍柱体积倍柱体积密封，保存即可。具体流速需根据柱长与柱内径选择，密封，保存即可。具体流速需根据柱长与柱内径选择，一般不允许超过一般不允许超过0.6ml/min，因流速过大易导致键合相随流动相流出。，因流速过大易导致键合相随流动相流出。其他具体要求，请仔细阅读相关说明书，并以说明书为准。其他具体要求，请仔细阅读相关说明书，并以说明书为准。谁额闲溉夫韧苞稳汞汪皱钝惧初贼乱贡戈伟每座途兵演香宝典他仔搂谰媒常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养2.42.4手性色谱柱（手性色谱柱（Chiral HPLC ColumnChiral HPLC Column） 手性色谱柱（Chiral HPLC Column）是由具有光学活性的单体，键合在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phase）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体分离的目的。主要有刷（Brush）型或称为Prikle型、纤维素（Cellulose）型、环糊精（Cyclodextrin）型、大环抗生素（Macrocyclic antibiotics）型、蛋白质（Protein）型、配位交换（Ligand exchange）型、冠醚（Crown ethers）型等类型，此类色谱柱可用于正相系统与反相系统，多用于正相系统。 常用的是蛋白质（Protein）型，其分离依赖于疏水相互作用和极性相互作用，大多可用于反相色谱条件。目前使用较多的是-酸性糖蛋白（-Acid Glycoprotein，AGP）、人血清白蛋白（Human Serum Albumin，HSA）、牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin，BSA）和卵类粘蛋白（Ovomucoid，OV）。扩桂妄狮是欲纂侨邮吹移垦酶卸巳葬蒙御塔造阐夸袖汁榨符坊拢虽就度扛常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养7/30/202429避免过度超载避免过度超载由于手性柱一般都较为昂贵，使用不当又极易导致损坏，且再生由于手性柱一般都较为昂贵，使用不当又极易导致损坏，且再生尤其困难，所以使用、维护与保养均需特别慎重尤其困难，所以使用、维护与保养均需特别慎重 。对于新的手性柱，使用、老化与保养程序基本类似，但由于制造商工艺条件各异，需要根据不同基质特点分析，参照并严格按照相应说明书进行处理。一般（以AGP柱为例）主要程序如下：（1）将色谱柱接到色谱仪器之前，必须先用合适的溶剂冲洗流路（包括六通阀和定量环）。绝对杜绝流路中残存丙酮、氯仿、DMF（二甲基甲酰胺）、DMSO（二甲基亚砜）、乙酸乙酯、二氯甲烷、THF（四氢呋喃）等，以防止破坏手性固定相。如果在进样检测，进样间隔的洗针液必须更换成合适的溶剂，最好是15%20%的异丙醇溶液。然后连接好色谱柱，不接检测器，用纯水以0.5ml/min流速冲洗约20min。（注意：流速需小间隔从0升至0.5ml/min）（2）连接检测器，再用纯水以0.5ml/min流速冲洗约120min。（3）用15%以内的异丙醇溶液以0.5ml/min流速冲洗约60min。（4）再用纯水以0.5ml/min流速冲洗约60min。么轮蛰汪啪遏班碎秽惠果玫煮狐墒绍钱冠蛊方蓟馏凑阿必废靛耙谈千胯憨常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+（5）用流动相以不超过）用流动相以不超过0.8ml/min流速平衡约流速平衡约1h直至基线平稳，直至基线平稳，进样检测。进样检测。（6）分析完毕，用纯水以）分析完毕，用纯水以0.5ml/min流速冲洗约流速冲洗约60min，以彻底洗出缓冲，以彻底洗出缓冲盐，然后用盐，然后用15%以内的异丙醇溶液以以内的异丙醇溶液以0.5ml/min流速冲洗约流速冲洗约30min，密，密封，保存于封，保存于10左右环境中，登记备案。左右环境中，登记备案。（7）特别注意：）特别注意：必须确保柱压在必须确保柱压在50bar100bar之间，一定不要超过之间，一定不要超过100bar。流速一般。流速一般不大于不大于0.8ml/min，具体应以不超过色谱柱使用压力上限为准。升高或，具体应以不超过色谱柱使用压力上限为准。升高或降低流速均需以小间隔逐步升高或降低。降低流速均需以小间隔逐步升高或降低。提倡在室温下使用，但一般要求柱温不超过提倡在室温下使用，但一般要求柱温不超过25。要特别注意流动相及样品溶解溶液的要特别注意流动相及样品溶解溶液的pH值，最佳值，最佳pH范围为范围为4.07.0，切不可超过切不可超过10.0，以防止硅胶溶解而损坏填料，所以，以防止硅胶溶解而损坏填料，所以pH最好不要超过最好不要超过8.0。否则，极易导致手性分离不佳、色谱峰严重变宽、色谱峰拖尾及。否则，极易导致手性分离不佳、色谱峰严重变宽、色谱峰拖尾及分叉等。强碱性溶液的导入，尤其容易导致手性柱不可逆损坏，无再分叉等。强碱性溶液的导入，尤其容易导致手性柱不可逆损坏，无再生可能而彻底报废！生可能而彻底报废！艘简哩聂谬晋炮城叶榨巩灭碘誉协哉绷坟汞蛆步隘昆蔼恫赴写延碧玩费陈常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+以上（以上（1）（）（6）是在反相条件下使用情况，如果要）是在反相条件下使用情况，如果要换成正相使用，必需先用成正相使用，必需先用100%异丙醇以异丙醇以0.5ml/min流速冲洗流速冲洗约30min过渡，其他要求同上。渡，其他要求同上。色色谱柱保存柱保存时，必需保，必需保证柱内无柱内无缓冲冲盐或其他或其他盐类物物质残存。残存。手性柱在使用手性柱在使用过多次且正常后，可多次且正常后，可简化上述程序，将化上述程序，将时间适当适当缩短即可。短即可。（ （8） ）特特别建建议： ：当分离分析酸碱性手性化合物当分离分析酸碱性手性化合物时，有必要在流，有必要在流动相加入少量相加入少量电荷迁移添荷迁移添加加剂（ （浓度不超度不超过10mMol/L）来提高手性柱的手性）来提高手性柱的手性选择性。常性。常见的有：分离的有：分离酸性化合物酸性化合物时，添加酸性添加，添加酸性添加剂如三氟乙酸如三氟乙酸(TFA)、乙酸、乙酸(Aceticacid)、甲、甲酸酸(Methanoicacid)、七氟乙酸（、七氟乙酸（HFBA）、辛酸（）、辛酸（OA） ）， ，浓度度0.01%0.5%；分；分离碱性化合物离碱性化合物时，添加碱性添加，添加碱性添加剂如二乙胺如二乙胺(DAE)、三乙胺（、三乙胺（TAE）、丁胺）、丁胺(Butylamine， ，BAE)、乙醇胺、乙醇胺(Ethanolamine， ，EthAE)、 、N， ，N-二甲胺二甲胺（ （DMOA） ）， ，浓度度0.01%0.5%。 。宠詹佬垛漱柱道俩穗眼枣皖霓脐溜握高齿错宿靶念辊棱拜逼颂晾蔼碎漳喉常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+辛酸（辛酸（OA）及）及N， ，N-二甲胺（二甲胺（DMOA）与水的互溶性有限，在常温下，）与水的互溶性有限，在常温下，仅仅2mMol/L（ （OA）或）或5mMol/L（ （DMOA）能均一的溶解于水中，若超此限度，）能均一的溶解于水中，若超此限度，将分将分层。因此，需特。因此，需特别注意两者水溶液的注意两者水溶液的浓度。度。由于上述由于上述电荷迁移添加荷迁移添加剂与手性柱柱床有很好的与手性柱柱床有很好的亲和力，和力，难以从柱上洗以从柱上洗除，除，长期使用可能会期使用可能会导致柱性能下降。因此，建致柱性能下降。因此，建议添加上述添加上述电荷迁移添加荷迁移添加剂使用后的手性柱使用后的手性柱应作作为某一品种分析某一品种分析专用柱。用柱。（ （9） ）特特别说明：明：部分手性柱（以部分手性柱（以AGP柱柱为例）使用前要求用例）使用前要求用10mMol/L的醋酸的醋酸铵缓冲液冲液（ （AmmoniumacetrateBuffer，冰醋酸，冰醋酸调pH至至5.8） ）-异丙醇（异丙醇（2-PrOH）（）（95:5） ）进行行预平衡。操作程序基本同上，不同在于：需先用平衡。操作程序基本同上，不同在于：需先用纯化水化水以以0.5ml/min流速冲洗色流速冲洗色谱柱柱30倍柱体倍柱体积以上以上再用再用10mMol/L的醋酸的醋酸铵缓冲液（冲液（AmmoniumacetrateBuffer，冰醋酸，冰醋酸调pH至至5.8） ）-异丙醇（异丙醇（2-PrOH）（）（95:5）以）以0.5ml/min流速冲洗色流速冲洗色谱柱柱30倍柱体倍柱体积以上以上然后用然后用纯化水以化水以0.5ml/min流速冲洗色流速冲洗色谱柱柱10倍柱体倍柱体积以上以上最后用流最后用流动相平衡相平衡1h以上，以上，进样检测即可。分析完即可。分析完毕， ，净化保养程序同上（化保养程序同上（1）（）（6）。）。谷烫红煮床侨棍琴贵坞下予规娶钓梯光琼儿炼税晃摇椽抹脓任棒披寡氟统常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+部分部分HSA及及BSA手性柱，使用保养程序手性柱，使用保养程序较为简易。即先用水易。即先用水-有机相（有机相（95:5或或100:0），小），小间隔升高流速至隔升高流速至0.5或或1ml/min，冲洗，冲洗约30倍柱体倍柱体积再用流再用流动相平衡相平衡1h左右，左右，进样检测即可。分析完即可。分析完毕，用水，用水-有机相（有机相（95:5或或100:0），），小小间隔升高流速至隔升高流速至0.5或或1ml/min，冲洗，冲洗约30倍柱体倍柱体积然后用然后用100%有机溶有机溶剂（一般多用乙（一般多用乙腈）同流速冲洗）同流速冲洗约10倍柱体倍柱体积再以小再以小间隔将流速降至隔将流速降至0密密封，保存即可。封，保存即可。也有部分品牌手性柱（也有部分品牌手性柱（eg.YMCCHIRALNEV手性柱）用手性柱）用纯乙乙腈保存，通保存，通常在反相条件下使用。使用前，常在反相条件下使用。使用前，应用用纯水小水小间隔升高流速至隔升高流速至0.5ml/min，冲洗，冲洗约60min或老化或老化4h或更久或更久再更再更换成流成流动相小相小间隔升高流速至所需流速平隔升高流速至所需流速平衡至基衡至基线平平稳， ，进样检测即可。分析完即可。分析完毕，亦用，亦用纯水以水以0.5ml/min流速冲洗流速冲洗约60min再用乙再用乙腈冲洗冲洗约30倍柱体倍柱体积，密封保存即可。柱温要求，密封保存即可。柱温要求3045。 。柱柱压（扣除系（扣除系统背景背景压力）有特殊要求，一般，力）有特殊要求，一般，150mm柱不得高于柱不得高于20MPa（ （3000Psi）；）；250mm柱不得高于柱不得高于25MPa（ （3700Psi）。流）。流动相相pH范范围为2.06.5。 。满酚介良劣窜才佣梢忙巨扮梳坏眺卞扩蚌姓丸筛醛九询病愚箩杨丈肄玫且常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+2.52.5亲水性色谱柱（亲水性色谱柱（Hydrophilic chromatographic columnHydrophilic chromatographic column，HILICHILIC）亲水性色谱是正相色谱的一个变种。亲水性色谱是正相色谱的一个变种。HILICHPLCColumn亲水性色谱柱是亲水性色谱柱是以超纯硅胶为基质，表面键合有二氧化硅以超纯硅胶为基质，表面键合有二氧化硅(silica，弱酸性，弱酸性)，氰基（，氰基（cyano，弱酸性），弱酸性）,二羟基（二羟基（diol，中性），二丙基乙酰胺基（，中性），二丙基乙酰胺基（valpromide，弱，弱碱性），丙基酰胺基（碱性），丙基酰胺基（Venusil，弱碱性），氨基（，弱碱性），氨基（amino，弱碱性），弱碱性）,吡吡啶基（啶基（Pyridine，弱碱性），咪唑基（，弱碱性），咪唑基（Imidazole，弱碱性）等亲水基团的，弱碱性）等亲水基团的极性固定相。可用于正相、反相和亲水液相色谱，是代替氨基柱和硅胶柱的极性固定相。可用于正相、反相和亲水液相色谱，是代替氨基柱和硅胶柱的最佳选择。与传统硅胶柱相比，具有更好的重现性和柱寿命。最佳选择。与传统硅胶柱相比，具有更好的重现性和柱寿命。HILICHPLCColumn亲水性色谱柱适合于分离在反相色谱柱上不保留的极亲水性色谱柱适合于分离在反相色谱柱上不保留的极性化合物，尤其是对强极性碱性化合物的保留能力强，因此，其成为研究药性化合物，尤其是对强极性碱性化合物的保留能力强，因此，其成为研究药物代谢、药物发现和组合化学科学的首选，尤其适用于物代谢、药物发现和组合化学科学的首选，尤其适用于LC-MS及及LC-ELSD。通常主要用于分离水溶性极强的极性化合物，如有机酸（通常主要用于分离水溶性极强的极性化合物，如有机酸（eg.水杨酸）、糖水杨酸）、糖类等。其检测灵敏度可比使用反相色谱柱提高类等。其检测灵敏度可比使用反相色谱柱提高101000倍。其使用与保养倍。其使用与保养基本同正相色谱柱，主要程序及注意事项如下：基本同正相色谱柱，主要程序及注意事项如下：门耕魁括湘垃冰炕椰躲迸哄撼酌拴荷湿驱厄唯褥愉汇晓弊下搀锚次瞬啊酷常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+（1）新柱老化时，应采用水-乙腈（50:50）以0.40.8ml/min流速，冲洗至少50倍柱体积进行一次预平衡一次预平衡再用水-乙腈（30:70）以检测条件流速，冲洗约10倍柱体积进行二次预平衡二次预平衡。（2）再用初始流动相条件按检测方法冲洗约20倍柱体积进行初始平衡初始平衡。（3）然后进样1至2针，进行进样平衡进样平衡。（4）再用初始流动相条件按检测方法冲洗约20倍柱体积进行最终平衡最终平衡。（5）进样检测。（6）分析完毕，净化处理程序如下：净化处理程序如下：首先用水-乙腈 (90:10) 以0.40.8ml/min流速，冲洗约30倍柱体积（洗出强极性物质）再用水-乙腈（50:50）以0.40.8ml/min流速，冲洗至少50倍柱体积（洗出中等极性物质）再用水-乙腈（10:90）以0.40.8ml/min流速，冲洗至少30倍柱体积（洗出弱极性物质及饱和色谱柱）密封，保存即可（保存溶剂多为90%乙腈溶液，多保存于10左右环境中）。慢馒狡逮鲸撤恼琳例将祸倦认俞敦操莱菇跪兽蚂剥戏窃杯希屎恐冗拣娜谚常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+（7）特别注意：特别注意：进样检测时，必需要保证流动相中至少含有40%左右的有机相（以乙腈多用）。流动相中若需使用添加剂时，一般避免添加离子对试剂，推荐使用醋酸铵、甲酸铵以提高进样重现性，但要谨慎使用磷酸盐等无机盐，以避免沉淀在柱内析出（因其在较高浓度有机溶剂下难溶）。可以使用但一般不建议使用甲酸等低分子量低黏性酸，且浓度多用0.2%，最好不要使用磷酸（因其黏度较大，易固定保留在固定相上，且易导致保留时间漂移）。流动相流动相pH稳定范围一般为稳定范围一般为1.5-8.0。梯度洗脱时，不允许从100%有机相（因为100%的乙腈可能不利于HILIC色谱柱中亲水基团部分键合相的伸展，使得保留性能下降。）到100%水相，必需保证至少含有40%左右的有机相（以乙腈多用）。由于HILIC柱的固定相是亲水性的，且在一定pH值范围内是带电荷的，而HILIC的流动相是作为固定相的一部分来起作用的，因此必需在流动相中保持一定量的水相（比例保持在5%60%）。跋丫籍加结上用澳涌嗓肖债嗅素旗单锥缀阑辊懈厅甚矢慎殖想贮漆能洛紫常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+等度洗脱时应注意避开避开流流动相比例拐点相比例拐点。一般情况下，使用HILIC柱时，有机相比例增加，保留时间会延长，但HILIC柱在60%左右比例的有机相时会有一个拐点，即随有机相比例增高，保留时间缩短。具体的拐点比例与生产厂商的填料有关，一般在50%-60%比例的有机相之间。（备注：注：亲水色谱填料设计的初衷是为MS设计的，目的是使极性化合物在高有机相的环境下有保留。所以使用HILIC柱时，无论是等度洗脱还是梯度洗脱，不能使用100% 的乙腈，推荐使用到95%就可以了；不推荐使用含乙腈60%以下的流动相，因为水相超过40%是没有意义的，如此，虽然梯度范围较小，但是足够用了。）过滤样品溶液时，避免使用带有橡胶密封圈的针管，而应使用玻璃针筒及不锈钢针。样品溶解溶剂最好是100%的有机相（但往往无法实现），最好不用纯水，而应该保证有机溶剂至少40%的比例。曝霓垮众崇钢晋啮吧哲银翰弧体馅俩罕昆竣吟绽矗桥邵焚龋侠受祭九案淹常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+应根据色谱柱型号选择进样体积，一般：550 L for 4.6 mm i.d. column；0.55 L for 2.1 mm i.d. column。进样器与进样针及进样间隔的清洗溶液，推荐使用含有95%有机相的水溶液或与流动相组成及极性相似的混合溶液（不含缓冲盐及其他试剂）。HILIC色谱柱的最佳流速范围最佳流速范围是0.40.8ml/min，但需根据色谱柱型号选择，一般为：1.0 mL/min for 4.6 mm i.d. column ；0.2 mL/min for 2.1 mm i.d. column 。柱温无特殊要求，但不允许高于色谱柱说明书规定的最高耐受温度。（8）警告：警告：部分亲水性色谱柱（eg.YMC Diol-GFC柱）运载溶剂与保存溶剂为具有高毒性高毒性的0.05%的叠氮化钠（Sodium Azide，能通过吸入、食入及经皮吸收等途径侵害人体，具有氰化物样毒性，易导致血红蛋白酶形成受阻而呈现急性血压骤降甚至死亡。）溶液。使用与保养程序基本同上，尤其要注意安全防范和环境保护。（现已基本退出市场）棘化盘拧洽搜懈撒惊疟啄鉴年庭侍遭密烫澄充糙麻石效退宾踢明忻淑掏将常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+2.62.6氨基酸分析柱（氨基酸分析柱（Venusil AAVenusil AA）氨基酸分析柱（Venusil AA）是一种改良的C18柱，基于阳离子交换柱分离、柱后茚三酮衍生、光度法测定的离子交换色谱法（IEC）、反相分离原理等，对蛋白质水解液及各种游离氨基酸的组分进行含量分析。每一根色谱柱均经过严格的18种氨基酸的分离检测，保证了结果的可靠性。特别适用于分析酸性和酸不稳定性氨基酸，以及用阳离子交换分离不完全的氨基酸对。其使用与保养与C18柱基本相同，主要程序及注意事项如下：（1）仪器基本结构与普通HPLC相似，但需针对氨基酸分析进行细节优化（添加茚三酮试剂防氧化氮气保护装置、惰性管路、在线脱气、洗脱梯度及柱温梯度控制、溶液和样品的制冷控制等特殊模块）。（2）需根据具体分析样品的要求选择合适的色谱系统。通常分为两种系统：蛋白水解分析系统（钠盐系统）和游离氨基酸分析系统（锂盐系统），利用不同浓度和pH值的柠檬酸钠或柠檬酸锂进行梯度洗脱。其中钠盐系统一次最多分析约25种氨基酸，速度较快，基线平直度好；锂盐系统一次最多分析约50种氨基酸，速度较慢，基线一般不如钠盐系统好。 待安怒序邦茨沼涣诌汲窿纂惦叔牙渍毫蔬弟咆砂芋偏只辰夕动双妆辩猫贬常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+（3）需根据具体分析样品的要求选择合适的样品衍生方法（使其具有紫外吸收或荧光发射特性）。通常有柱前衍生与柱后衍生两种：一般采用柱前衍生法，因其与柱后衍生法相比具有以下优点：固定相采用C18(反相色谱)柱，可分辨分子结构细小的差异；流动相为极性溶剂，如甲醇、乙二腈等，避免对荧光检测的干扰，可提高灵敏度及检测速度；不需要添加额外的反应器和泵，可实现色谱仪一机多用。但随着氨基酸自动分析仪的技术水平提高，现趋向于使用柱后衍生法，如茚三酮柱后衍生反应。本法需额外的添加柱后反应器和泵，使经色谱分离的各种氨基酸与茚三酮反应生成的蓝紫色化合物（570nm），其颜色深浅与各有关氨基酸的含量成正比。但脯氨酸和羟脯氨酸则生成黄棕色化合物（440nm），需在另外波长处定量测定。研促役噶典乒超护心梢霹莲收墅顷凑荡饱琢捞词允乔膀轧垣列吊楚站崭吐常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+（4）样品必须经正确预处理后进样检测，包括：检测游离氨基酸含量时，需先除去脂肪杂质后，再上柱分析。测定蛋白质的氨基酸组成时，样品必须经酸水解去糖和淀粉去脂肪去核酸去无机盐等过程后，再上柱分析。（5）测定必须在pH55.5、100条件下进行；衍生化反应进行时间为1015min；生成的紫色物质在570nm波长下测定，而生成的黄色化合物在440nm波长下测定。（6）显色反应用茚三酮试剂极易被氧化，随着时间延长发色率会降低。故在较长时间测定样过程中应随时采用已知浓度的氨基酸标准溶液上柱测定以检验其变化情况。（7）要注意氨基酸分析柱柱填料为疏水性高聚物薄壳型离子交换剂，最好确保流动相pH值在210范围内使用。余者，诸如老化、净化、保养等，请参考C18柱。叁掉撤彼植联褒母彭藏隐帝伯筑俩鸟酥奄画线胀捣长萤绵檄矾泌已喧亥膀常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+ 3 3、液相色谱柱常见问题分析与解决方案、液相色谱柱常见问题分析与解决方案这部分内容为长期实践积累，重点关注色谱柱使用中经常遇这部分内容为长期实践积累，重点关注色谱柱使用中经常遇到的问题，并针对这些问题进行适当处理，以延长柱寿命。这到的问题，并针对这些问题进行适当处理，以延长柱寿命。这些解决办法也不能保证百分之百有效，但一般情况下，可以尝些解决办法也不能保证百分之百有效，但一般情况下，可以尝试，往往能得到意外的惊喜。现根据常用液相色谱柱的常见问试，往往能得到意外的惊喜。现根据常用液相色谱柱的常见问题分类别详述如下：题分类别详述如下：3.13.1普通普通C C8 8及及C C1818反相色谱柱（反相色谱柱（C C8 8&C&C1818 Reversed-phase Reversed-phase chromatography columnchromatography column）当色谱柱使用较长时间之后，就可能发生柱压升高、分离度不好、柱效当色谱柱使用较长时间之后，就可能发生柱压升高、分离度不好、柱效降低、峰形不好等情况，这时就需要根据故障原因对色谱柱进行清堵与再生，降低、峰形不好等情况，这时就需要根据故障原因对色谱柱进行清堵与再生，以延长色谱柱的使用寿命。具体原因及处理方法如下：以延长色谱柱的使用寿命。具体原因及处理方法如下：手浪饿着迸膳音扭后溺寄视驳丸碱旷潞菩壬罩棠挫墨吸族伺殴平泽盔洞炒常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+（ （1） ）筛板堵塞与柱板堵塞与柱头塌陷：塌陷：主要现象有柱压严重升高或不稳定、色谱峰拖尾、色谱峰变宽、色谱峰分叉、秃峰等，需要进行清堵与清堵与弹性复原性复原处理。（此方法适合于任何类型有相同故障的色谱柱的处理，不同的是溶剂要与相应类型色谱柱匹配。）主要处理方法如下： 一般情况下，将色谱柱反接，不接检测器，用纯水或水-有机相（多用甲醇、乙腈）（95:5）以0.6ml/min流速冲洗约4h再正向连接，接或不接检测器，用纯水或水-有机相（多用甲醇、乙腈）（95:5）以0.6ml/min流速冲洗约1h再提高流速至1.0ml/min冲洗1h，观察柱压变化。若不凑效若不凑效，则拧开柱头螺母（色谱柱进口），小心取下筛板，用5%左右的硝酸溶液超声处理20min左右，再用纯水超声20min左右。用小勺清理掉柱进口污染的部分填料，再将用乙醇调和后的相应的硅胶装入柱入口（也可用已经报废的同类柱中的填料替代），用平面不锈钢小铲压紧填平至略高出柱管口，但量不宜太多，否则，压得太紧柱压会升高，然后装上清洗过的筛板，注意筛板安装方向必需与原装相同，最后紧固。足兆迹里怔铲厚丙玛显怠静毯晴薄肯货需凡生抉伦岗宝焉屡烙昌挎谣拎哮常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+冲洗与饱和：清堵紧固后，先反向连接色谱柱，不接检测器，用纯水或水-有机相（多用甲醇、乙腈）（95:5）以0.3ml/min流速冲洗约4h再换成甲醇以0.5ml/min流速冲洗约2h再正向连接色谱柱，接或不接检测器，用纯水或水-有机相（多用甲醇、乙腈）（95:5）以0.3ml/min流速冲洗约2h再换成甲醇以0.5ml/min流速冲洗约1h然后用甲醇或乙腈以1ml/min流速冲洗约1h以上，再根据测试用流动相比例调整水-甲醇（或乙腈）比例，以1ml/min流速冲洗约1h，最后用测试用流动相平衡2h，进样测试即可。特特别说明：明：如不是特殊情况，按其他办法可行，则最好不要反冲色谱柱和拆卸筛板。（ （2）柱效降低：）柱效降低：主要特征性现象有柱柱压基本正常基本正常，但出现拖尾峰、秃峰、分叉峰、前延峰、峰变宽、基线漂移、理论板数降低、分离度降低等。需要进行再生再生处理理，具体方法如下：普拭焙匣叼坊崎转乖在拧茬扬旧劫尼惭鞭洲爸刹鹤疥磊午恤伪吭悯糯月钟常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+一般情况下，顺接色接色谱柱柱，按如下溶剂顺序及条件冲洗：95%水-5%甲醇（或乙腈）（1.0ml/min，1h以上）100甲醇（1.0ml/min，1h以上）100乙晴（1.0ml/min，1h以上）75乙晴-25异丙醇（0.5ml/min，10倍柱体积以上）100异丙醇（0.5ml/min，10倍柱体积以上）100二氯甲烷（0.5ml/min，10倍柱体积以上）100正己烷（0.5ml/min，10倍柱体积以上，根据实际情况可忽略）100%异丙醇（0.5ml/min，20倍柱体积以上）95%水-5%甲醇（或乙腈）（0.5ml/min，30min；再升至1.0ml/min，10倍柱体积以上）检测用流动相平衡2h或至基线平稳，进样测试。在冲洗过程中，随时关注柱压变化，确保不超过4000psi；若超出，可通过降低流速，升高柱温来调整，具体操作可咨询具备相关专业知识背景和实践经验的人士。佳袱涂蹲趴至挝昆犁首宪贼次鼎挫始逛侯婆沂嵌臼弗息梦席四外强怨订落常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+若上述方法效果不理想，可按如上溶剂顺序和条件，先反接色先反接色谱柱柱冲洗再再顺接色接色谱柱柱，用100%乙腈以1ml/min流速冲洗约2h再用与流动相同比例的水-有机相以1ml/min流速冲洗约30min最后用流动相平衡2h或至基线平稳，进样测试即可。特特别说明：明：再生过程必须随时关注柱压变化，柱压过高易导致硅胶变形与开裂及键合相极性端连接顺序紊乱，同时要保证再生时间足够。（3）当分析复当分析复杂样品品时间过长，尤其是中药分析，若出现柱压正常而色谱峰形变差，分离度降低时可尝试如下方法再生：再生：先用5%甲醇（或乙腈）-95%水，将色谱柱反向连接，以1ml/min冲洗60分钟以上再用四氢呋喃（或丙酮）以0.5ml/min冲洗60分钟以上（去除脂类）再用65%甲醇（或乙腈）-35%水，以流速1ml/min冲洗60分钟然后用纯甲醇或乙腈冲洗30分钟接着用与流动相同比例的水-有机相以1ml/min流速冲洗约30min最后用流动相平衡2h，进样测试即可。梳矗肛拢佣滓和帅水栖把闰子垢纶盒诬涎砧硝伴惶坎垃绅疲念坍掣厕径坪常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+（4）特特别提醒：提醒：再生时最好选择不具备在线脱气的独立泵送系统色谱仪器进行，以防正相溶剂损坏脱气机密封膜或分子筛及比例阀等仪器精密部件。3.23.2正相色谱柱（正相色谱柱（Normal Normal Phase Chromatography columnPhase Chromatography column）3.2.13.2.1氨基柱（氨基柱（-NH2-NH2）在正相条件下使用时，故障率较低。但要注意注意不可进样含有醛基、羰基的化合物，不可用于还原糖的分析；流动相要彻底脱气，并不得含有羰基化合物和过氧化物（质量较差的乙醚、四氢呋喃等溶剂中含有少量）。任何时候更换流动相时都要确保新流动相与柱子原保存液可互溶，若不互溶，必需用异丙醇过渡。滞宪吮跌距确巩码但熔狈佐攒菱态抨浮闽筷撂梯署竿赠喂母腮瑰民胎褪付常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+ 当使用氨基柱进行酸性物质分析时，酸性物质溶液有质子存在，会使略带负电荷的氨基官能团质子化，导致使用一段时间后被测成分保留性质有所改变或柱效下降。这时，建议按如下方法处理： 首先用异丙醇，以0.5ml/min流速，冲洗约50倍柱体积然后用甲醇，以0.5ml/min流速，冲洗约50倍柱体积再用异丙醇，以0.5ml/min流速，冲洗约10倍柱体积过渡，回到平常使用的正相流动相平衡2h，进样检测即可。若上述方法不凑效，可尝试按以下程序冲洗与再生： 首先用含0.5%1.0NH3的50%乙腈-50%水溶液，以1.0ml/min流速冲洗该柱约510倍柱体积然后用不含NH3的50%乙腈-50%水溶液，以1.0ml/min流速冲洗该柱约510倍柱体积以洗去多余NH3再用添加少许NH3（如0.1）的酸性分析物的流动相平衡2h左右，进样检测即可。碉胺烧柯石云飘褪拖运冉痘伍烙才袒朗堂锣淮爷铺别堵春几拈蕊舒麦雕换常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+ 在反相条件下使用时，-NH2键会水解，尤其是在该柱子pH范围以外，在极端酸性和碱性条件下柱效会下降很快，所以故障率较高。若出现柱压增高柱效降低等情况，建议采用如下方法处理： 若流动相含有缓冲盐，先以流动相比例的水-有机溶剂，以检测分析时同流速冲洗约30倍柱体积再用纯甲醇，以1.0ml/min流速冲洗约50倍柱体积然后用异丙醇，以0.5ml/min流速冲洗约10倍柱体积过渡再用二氯甲烷以0.6ml/min流速冲洗色谱柱约10倍柱体积再用异丙醇以0.5ml/min流速冲洗约10倍柱体积过渡回到甲醇条件下，以1.0ml/min流速冲洗约10倍柱体积，密封保存或用流动相平衡2h左右（若流动相含有缓冲盐，需先用与流动相同比例的水-有机相以1.0ml/min流速冲洗约30min），进样检测即可。若上述方法不凑效，可尝试如下程序冲洗与再生：鳞脂滥抓枫撬豌棍颧领蔡无恤虽盖病壹鼻窑斟缓察钒贷迷骇廖耕铱加斯殃常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+ 95水-5乙腈，以1.0ml/min流速冲洗约10倍柱体积THF（四氢呋喃），以0.6ml/min流速冲洗约10倍柱体积95乙腈-5水以1.0ml/min流速冲洗约10倍柱体积保持95乙腈-5水，以低流速0.2-0.5mL/min冲洗过夜流动相平衡2h（若流动相含有缓冲盐，需先用与流动相同比例的水-有机相以1.0ml/min流速冲洗约30min），进样检测即可。3.2.2氰基柱（氰基柱（-CN-CN） 在正相条件下使用时，故障率较低，操作和维护与氨基柱基本完全相同。但当柱子使用一定时间后，若出现柱效下降，柱子老化，可通过冲洗再生来恢复其柱性能。具体方法如下： 用氯仿以0.5ml/min流速冲洗约10倍柱体积再用异丙醇以0.5ml/min流速冲洗约10倍柱体积然后用二氯甲烷以0.5ml/min流速冲洗约10倍柱体积再用流动相（pH1.5-7.0为佳）平衡1h，待基线平稳，进样检测即可。勺巧曙仓点碾历罗湘皋怠桥厂旁团保梁囤青贿勉斟秩砌逸矽辈奢俺举恍宴常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+ 在反相条件下使用时，-CN键会水解，尤其是在pH1.5-7.0范围以外，在极端酸性和碱性条件下柱效会下降很快，所以故障率较高。如果在这个条件下使用，一定要注意及时清洗。若出现柱效下降，柱子老化，可通过冲洗再生来恢复其柱性能。具体方法如下： 若流动相含有缓冲盐，先以流动相比例的水-有机溶剂，以检测时同流速冲洗约30倍柱体积再用95%水-5%乙腈以1.0ml/min流速冲洗约10倍柱体积再用THF（四氢呋喃）以0.6ml/min流速冲洗约10倍柱体积再用95%乙腈-5%水以1.0ml/min流速冲洗约10倍柱体积再用流动相平衡2h（若流动相含有缓冲盐，需先用与流动相同比例的水-有机相以1.0ml/min流速冲洗约30min），进样检测即可。若上述方法不凑效，可尝试如下程序冲洗与再生：饰经像搏略妒柴擂能拴色锥梢绕尖傀冶参鼻础禽孟按飘香齿戌丛沫墓惯翔常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+ 用95%水-5%乙腈以1.0ml/min流速冲洗约10倍柱体积再用 THF（四氢呋喃）以0.5ml/min流速冲洗约10倍柱体积再用95%乙腈-5%水以1.0ml/min流速冲洗约10倍柱体积保持95%乙腈-5%水继续冲洗，以低流速0.20.5mL/min冲洗过夜流动相平衡2h（若流动相含有缓冲盐，需先用与流动相同比例的水-有机相以1.0ml/min流速冲洗约30min），进样检测即可。3.33.3阴阴/ /阳离子交换柱（阳离子交换柱（negionnegion/ /cation exchange columncation exchange column）3.3.13.3.1阳离子交换柱常见故障与处理：阳离子交换柱常见故障与处理：离子交换柱属于较脆弱的色谱柱，阳离子交换柱在使用过程中，往往会由于不规范操作而导致一系列故障。常见故障如下：柱柱压升高伴随柱效降低升高伴随柱效降低：主要是由于系统管路或柱保存过程中柱内或长菌、样品溶液中的颗粒物积聚在烧结物或者柱床上等所致。侗启削全尼凝任溉痔融孺番惨昨择析彦金舌抉滁惮弓闸渊缄膊瞪兹压蔗高常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+n色色谱峰峰额外地展外地展宽：主要是由于管路太长、非新鲜配制的流 动相中含有不正确的阴离子、流动相pH与离子强度不正确、用流动相平衡时间不够等所致。n柱柱压正常伴随柱效降低正常伴随柱效降低：主要是由于样品中有脂肪，油脂，脂质等有机物致使固定相的表面被覆盖、从样品中带来的不确切的有机物或未正确制备洗脱液、在洗脱液制备完成以后带入洗脱液中的非特定有机物（eg.运输时从大气中带来）。n针对上述情况，在使用离子交换柱过程中需特别注意即可避免。若已经产生故障，可根据实际情况处理，尝试按如下方法再生：再生：n首先反接色谱柱用1mol/L的硝酸铵溶液，以0.4ml/min的流速洗脱30ml60ml再用甲醇-水（40：60），以0.4ml/min的流速洗脱30ml60ml然后用异丙醇，以0.4ml/min的流速洗脱30ml再用去离子水，以0.4ml/min的流速洗脱30ml然后用检测用洗脱液，以0.4ml/min的流速洗脱30ml最后将柱子接回正常方向，用检测用洗脱液平衡至基线平稳，进样检测即可。召掉睹匣宠妮圈喻躯邦劈肄囚也勋云翁奋挨矣唬思氏养砌数四贷屯己馁笼常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+n3.3.23.3.2阴离子交换柱常见故障与处理：阴离子交换柱常见故障与处理：同阳离子交换柱。不同的是，阴离子交换柱在不正确的较低pH条件下会导致系统峰（溶剂峰+硫酸盐峰）逐渐前移和峰向（正与负）针针变化。处理：正确配制新鲜的pH在3.8-4.3之间的洗脱液。n若出现与阳离子交换柱相同的常见故障，处理方法同阳离子交换柱。n3.3.33.3.3部分离子交换柱要求不同部分离子交换柱要求不同，可采用0.05mol/L的硫酸溶液（阳离子交换柱）或0.05mol/L的氨水溶液（阴离子交换柱），反向连接色谱柱，以0.3ml/min流速过夜冲洗换成去离子水，以0.5ml/min流速，冲洗约12h再正向连接色谱柱，用流动相平衡至基线稳定（若流动相中含有缓冲盐，需先用超纯水以0.5ml/min流速冲洗约10倍柱体积，再进行平衡），进样测试即可。勋迎腋哉刺难徽砖谗声馒膛蕉右拓扳氢琳柔步砖拥屹什么肛窒碰肯陷酒醒常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+n3.43.4手性柱（手性柱（Chiral HPLC ColumnChiral HPLC Column）n手性色谱柱在使用过程中往往会由于操作不当而导致一系列问题，现以AGP柱为例加以说明和规范。n （ （1）常）常见故障原因及故障原因及处理理办法：法：n手性异构体无法完全分离：手性异构体无法完全分离：多为色谱条件不妥，需要重新考察色谱条件。n峰形峰形变差，差，诸如拖尾、分叉、前延：如拖尾、分叉、前延：多为色谱柱污染、柱床硅胶溶解与柱头塌陷（往往是由于流动相pH超过8.0或流速及柱温选择不当导致）、柱床干涸等，需要清洗筛板、更换柱头硅胶，具体方法参考C18柱。n柱柱压升高到升高到100bar以上：以上：多为色谱柱污染、柱头塌陷等，需要清洗筛板、更换柱头硅胶，具体方法参考C18柱。令载慈媚铱致蚕逆沏币可酮队东忧肇郝悉帅钵皖洼疟阴芝侈炯耽稠林好滤常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+n（ （2）再生）再生补救措施：救措施：n手性柱若用时过久，在保保证色色谱条件正确与操作得当条件正确与操作得当的情况下，若出现上述故障，可尝试按如下程序再生：再生：n清洗筛板、更换柱头硅胶反接色谱柱，用纯水以0.2ml/min流速冲洗约4h用25%异丙醇溶液以0.2ml/min流速冲洗过夜再顺接色谱柱，用纯水以0.2ml/min流速冲洗约6h再用25%异丙醇溶液以0.2ml/min流速冲洗约1h然后用纯水以0.5ml/min流速冲洗约2h再用流动相平衡约2h（若流动相中含有缓冲盐，需先用水-有机相，按流动相同比例同流速冲洗约30min），进样检测即可。备注：注：手性柱价格昂贵，而再生结果多具有较大不确定性不确定性，要么成功要么报废，因此，请谨慎慎进行手性柱的再生行手性柱的再生! 柯斥涛蚕甥险拴讫撕叼郊裹归煮上忻竞翰朝肺柏捌弥件核育杠旦但满疟耶常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+n（3）备注：注：部分品牌手性柱（eg.YMC CHIRAL NEV手性柱）用纯乙腈保存，通常在反相条件下使用。当出现柱压增高、分离度降低与峰形变差时，需要进行必要的处理。n1）若为柱头污染，清洗程序清洗程序如下：反接色谱柱，不接检测器，用流动相冲洗约20倍柱体积用纯水冲洗约20倍柱体积正接色谱柱，接或不接检测器，用纯水冲洗约20倍柱体积接检测器，用流动相平衡至基线平稳，进样测试；若不能解决问题，则需要拆卸筛板清洁（程序同反相柱），必要时更换筛板。n2）若为强保留物质污染，清洗与再生清洗与再生程序如下图所示：（其中一般在正接色谱柱时进行；若不凑效，再反接色谱柱同程序进行。均需冲洗至少20倍柱体积。）瞪干涯佑侈彦活眠龙炔阮靛当饼朔诸万害爵扼屏灾掀芯伸米七趴煌惠仅绎常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+流 动 相平 衡 至基 线 稳定 ， 进样测试。水四氢呋喃（THF）二 氯甲烷ChiralHPLCColumn若为强保留物质污染，清洗与再生清洗与再生程序示意图： 蹋灼迫徽湘裙宰真垮襟兔骇鉴昔纫呸莽诣滥偷涅许不夸庞嘿泣忱西耻善止常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养+3.53.5亲水性色谱柱（亲水性色谱柱（Hydrophilic chromatographic columnHydrophilic chromatographic column，HILICHILIC）n一般同正相色谱柱，可参考氨基柱与氰基柱的处理方法；n亦可根据色谱柱的可能污染情况，合理选择溶剂冲洗与再生。3.63.6氨基酸分析柱（氨基酸分析柱（Venusil AAVenusil AA）n一般同C18柱，可参考C18柱的处理方法；n亦可根据色谱柱的可能污染情况，合理选择溶剂冲洗与再生。符勿瘫浸赚眷剖挨纽晶胡骋忠跋华偏籽醛脑奥负壬燃尉应簇濒追曳硬讹挑常用液相色谱柱原理及使用与维护保养常用液相色谱柱原理及使用与维护保养