成才之路成才之路生物生物路漫漫其修远兮路漫漫其修远兮 吾将上下而求索吾将上下而求索人教版人教版 必修必修2 基因突变及其他变异基因突变及其他变异第五章第五章章末归纳整合章末归纳整合第五章第五章网网 络络 构构 建建高高 考考 直直 击击1(2015天天津津卷卷，4)低低温温诱诱导导可可使使二二倍倍体体草草鱼鱼卵卵原原细细胞胞在在减减数数第第一一次次分分裂裂时时不不形形成成纺纺锤锤体体，从从而而产产生生染染色色体体数数目目加加倍倍的的卵卵细细胞胞，此此卵卵细细胞胞与与精精子子结结合合发发育育成成三三倍倍体体草草鱼鱼胚胚胎胎。上上述述过过程程中中产产生生下下列列四四种种细细胞胞，下下图图所所示示四四种种细细胞胞的的染染色色体体行行为为(以以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例)可出现的是可出现的是()答案答案B解解析析该该二二倍倍体体草草鱼鱼体体细细胞胞内内有有两两对对同同源源染染色色体体，其其初初级级卵卵母母细细胞胞后后期期应应含含有有两两对对同同源源染染色色体体，并并且且每每一一条条染染色色体体都都包包含含两两条条姐姐妹妹染染色色单单体体，A不不对对；低低温温使使二二倍倍体体草草鱼鱼卵卵原原细细胞胞在在减减数数第第一一次次分分裂裂时时不不形形成成纺纺锤锤体体，同同源源染染色色体体不不能能平平均均移移向向两两极极，得得到到的的次次级级卵卵母母细细胞胞含含有有两两对对同同源源染染色色体体，并并且且每每一一条条染染色色体体都都包包含含两两条条姐姐妹妹染染色色单单体体。该该次次级级卵卵母母细细胞胞处处在在后后期期时时，着着丝丝点点分分裂裂，姐姐妹妹染染色色单单体体分分开开成成为为染染色色体体移移向向两两极极。B图图正正确确；经经减减数数第第二二次次分分裂裂完完成成后后得得到到的的卵卵细细胞胞，应应包包含含四四条条染染色色体体，C 错错误误；加加倍倍的的卵卵细细胞胞和和正正常常精精子子结结合合发发育育成成的的三三倍倍体体胚胚胎细胞内含有六条染色体，同源染色体有三条。胎细胞内含有六条染色体，同源染色体有三条。D错误。错误。2(2015福福建建卷卷，5)绿绿色色荧荧光光标标记记的的X染染色色体体DNA探探针针(X探探针针)，仅仅能能与与细细胞胞内内的的X染染色色体体DNA的的一一段段特特定定序序列列杂杂交交，并并使使该该处处呈呈现现绿绿色色荧荧光光亮亮点点。同同理理，红红色色荧荧光光标标记记的的Y染染色色体体DNA探探针针(Y探探针针)可可使使Y染染色色体体呈呈现现一一个个红红色色荧荧光光亮亮点点。同同时时用用这这两两种种探探针针检检测测体体细细胞胞，可可诊诊断断性性染染色色体体数数目目是是否否存存在在异异常常。医医院院对对某某夫夫妇妇及及其其流流产产胎胎儿儿的的体体细细胞胞进进行行检检测测，结结果果如如图图所所示示。下列分析正确的是下列分析正确的是()AX染色体染色体DNA上必定有一段与上必定有一段与X探针相同的碱基序列探针相同的碱基序列B据图分析可知妻子患据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病染色体伴性遗传病C妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D该该夫夫妇妇选选择择生生女女儿儿可可避避免免性性染染色色体体数数目目异异常常疾疾病病的的发发生生答案答案A解解析析由由妻妻子子含含3个个绿绿色色荧荧光光亮亮点点，可可知知，妻妻子子三三条条X染染色色体体，为为X染染色色体体异异常常遗遗传传病病，不不是是伴伴X遗遗传传的的伴伴性性遗遗传传病病，B错错误误；妻妻子子的的3条条X染染色色体体可可能能是是精精子子或或卵卵细细胞胞形形成成时时，减减数数分分裂裂异异常常所所致致，不不一一定定是是其其父父母母患患有有染染色色体体异异常常遗遗传传病病，C错错误误；三三体体妻妻子子产产生生正正常常和和异异常常卵卵细细胞胞的的概概率率为为1：1，因因此此子子女女患病的概率相当，患病的概率相当，D错误。错误。3(2015全全国国卷卷，6)抗抗维维生生素素D佝佝偻偻病病为为X染染色色体体显显性性遗遗传传病病，短短指指为为常常染染色色体体显显性性遗遗传传病病，红红绿绿色色盲盲为为X染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病，白白化化病病为为常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病。下下列列关关于于这这四四种种遗遗传病遗传特征的叙述，正确的是传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案答案B解解析析本本题题考考查查了了4种种单单基基因因遗遗传传病病的的特特点点：常常染染色色体体显显性性遗遗传传病病：遗遗传传特特点点为为连连续续遗遗传传、无无性性别别差差异异、家家族族性性聚聚集集等等特特点点，如如软软骨骨发发育育不不全全、并并指指、多多指指、家家庭庭性性结结肠肠息息肉肉症症等等。A项项错错误误。X染染色色体体显显性性遗遗传传病病：遗遗传传特特点点为为连连续续遗遗传传、交交叉叉遗遗传传、女女性性多多于于男男性性、男男性性患患者者的的女女儿儿均均为为患患者者，如如抗抗维维生生素素D佝佝偻偻病病、遗遗传传性性肾肾炎炎等等。C项项错错误误。常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病：遗遗传传特特点点为为隔隔代代表表现现、无无性性别别差差异异，如如白白化化病病、苯苯丙丙酮酮尿尿症症、先先天天性性聋聋哑哑、镰镰刀刀型型细细胞胞贫贫血血病病、婴婴儿儿黑黑蒙蒙性性白白痴痴等等。D项错误。项错误。X染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病：遗遗传传特特点点为为隔隔代代遗遗传传、交交叉叉遗遗传传和和男男性性多多于于女女性性，如如血血友友病病、进进行行性性肌肌营营养养不不良良(假假肥肥大大症症)、红红绿绿色色盲盲等等。红红绿绿色色盲盲女女性性患患者者(XbXb)的的两两条条X染染色色体体一一条条来来自自于于母母亲亲，一一条条来来自自于于父父亲亲，所所以以父父亲亲一一定定是是XbY，是是该该病病的的患患者者。B项正确项正确4(2015山山东东卷卷，5)人人类类某某遗遗传传病病受受X染染色色体体上上的的两两对对等等位位基基因因(A、a和和B、b)控控制制，且且只只有有A、B基基因因同同时时存存在在时时个个体体才才不不患患病病。不不考考虑虑基基因因突突变变和和染染色色体体变变异异。根根据据系系谱谱图图，下下列列分析错误的是分析错误的是()答案答案C解解析析图图中中的的2的的基基因因型型为为XAbY，其其女女儿儿3不不患患病病，故故1的的基基因因型型为为XaBXabX或或XaBXaB ，A正正确确；3不不患患病病，其其父父亲亲传传给给XAb，其其母母亲亲只只能能传传给给她她XaB，B正正确确；1的的致致病病基基因因只只能能来来自自 3，3的的致致病病基基因因只只能能来来自自3，3的的致致病病基基因因可可以以来来自自1，也也可可来来自自2，C错错误误；若若1的的基基因因型型为为XABXaB，与与2生生一一个个患患病病女女孩孩的的概概率率为为1/21/21/4，D正确。正确。即即 时时 巩巩 固固A图甲所示的变异属于基因重组图甲所示的变异属于基因重组B观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C如如不不考考虑虑其其他他染染色色体体，理理论论上上该该男男子子产产生生的的精精子子类类型型有有8种种D该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代答案答案D解解析析图图甲甲所所示示的的变变异异属属于于染染色色体体变变异异，A项项错错误误；观观察察异异常常染染色色体体应应选选择择处处于于分分裂裂中中期期的的细细胞胞，因因为为此此时时染染色色体体的的形形态态固固定定、数数目目清清晰晰，B项项错错误误；若若不不考考虑虑其其他他染染色色体体，根根据据“配配对对的的三三条条染染色色体体中中，任任意意配配对对的的两两条条染染色色体体分分离离时时，另另一一条条染染色色体体随随机机移移向向细细胞胞任任一一极极”可可知知，理理论论上上该该男男子子产产生生的的精精子子类类型型有有“只只含含有有14号号染染色色体体”、“只只含含有有21号号染染色色体体”、“含含有有14号号染染色色体体和和21号号染染色色体体”、“含含有有异异常常染染色色体体和和14号号染染色色体体”、“含含有有异异常常染染色色体体和和21号号染染色色体体”、“只只含含有有异异常常染染色色体体”，共共6种种，C项项错错误误；当当异异常常染染色色体体与与14号号染染色色体体分分离离时时，21号号染染色色体体有有可可能能与与14号号染染色色体体一一起起移移向向一一极极，则则含含有有14号号染染色色体体和和21号号染染色色体体的的精精子子与与正正常常卵卵子子结结合合，可可以以发发育育为为染染色体组成正常的后代，色体组成正常的后代，D项正确。项正确。2一一男男性性患患有有某某种种单单基基因因遗遗传传病病。某某同同学学对对其其家家系系的的其其他他成成员员进进行行调调查查后后，记记录录如如下下(“”代代表表患患者者，“”代代正正常常)。下列有关分析错误的是。下列有关分析错误的是()A该遗传病属于常染色体显性遗传病该遗传病属于常染色体显性遗传病B调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C该患病男性的父母生一个正常孩子的概率为该患病男性的父母生一个正常孩子的概率为1/4D这个家系中所有患者基因型相同的概率为这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9答案答案D祖父祖父祖母祖母外祖父外祖父外祖母外祖母父父亲母母亲姐姐姐姐解解析析父父亲亲、母母亲亲均均是是患患者者，姐姐姐姐正正常常，则则该该病病为为常常染染色色体体显显性性遗遗传传病病；调调查查发发病病率率应应在在人人群群中中随随机机调调查查；父父母母都都为为杂合子，生正常孩子杂合子，生正常孩子(隐性个体隐性个体)的概率是的概率是1/4。3育育种种专专家家在在稻稻田田中中发发现现一一株株十十分分罕罕见见的的“一一秆秆双双穗穗”植植株株，经经鉴鉴定定该该变变异异性性状状是是由由基基因因突突变变引引起起的的。下下列列叙叙述述正正确确的的是是()A这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C观观察察细细胞胞有有丝丝分分裂裂中中期期染染色色体体形形态态可可判判断断基基因因突突变变发发生的位置生的位置D将将该该株株水水稻稻的的花花粉粉离离体体培培养养后后即即可可获获得得稳稳定定遗遗传传的的高高产品系产品系答案答案B解解析析本本题题考考查查基基因因突突变变的的有有关关知知识识。尽尽管管是是“罕罕见见” 突突变变，也也不不能能说说明明该该变变异异是是隐隐性性突突变变，只只有有通通过过试试验验鉴鉴定定，方方能能说说明明其其突突变变类类型型；基基因因突突变变是是DNA上上某某碱碱基基对对的的增增添添、缺缺失失或或替替换换引引起起的的，显显微微镜镜下下不不能能观观察察的的到到；花花药药离离体体培培养养后后，需需用用秋秋水水仙仙素素诱诱导导加加倍倍后后，才才能能得得到到稳稳定定遗遗传传的的高高产产品品系系。通通过过该该变变异异植植株株自自交交，看看后后代代是是否否发发生生性性状状分分离离，如如果果出出现现性性状状分分离，则为杂合子，不出现性状分离则为纯合子，离，则为杂合子，不出现性状分离则为纯合子，B正确。正确。4人人体体甲甲状状腺腺滤滤泡泡上上皮皮细细胞胞具具有有很很强强的的摄摄碘碘能能力力。临临床床上上常常用用小小剂剂量量的的放放射射性性同同位位素素131I治治疗疗某某些些甲甲状状腺腺疾疾病病，但但大大剂剂量量的的131I对对人人体体会会产产生生有有害害影影响响。积积聚聚在在细细胞胞内内的的131I可可能能直直接接()A插入插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变分子引起插入点后的碱基序列改变B替换替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变分子中的某一碱基引起基因突变C造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代答案答案C解解析析本本题题考考查查诱诱发发基基因因突突变变的的因因素素及及原原理理。131I是是一一种种放放射射性性物物质质，大大剂剂量量的的131I能能产产生生大大量量放放射射性性，诱诱发发基基因因突突变变。I不不是是碱碱基基类类似似物物，不不能能插插入入DNA分分子子序序列列中中，不不能能替替换换DNA分分子子中中的的碱碱基基，其其诱诱发发的的基基因因突突变变为为体体细细胞胞变变异异，不不能能遗遗传传给给下下一一代代，因因此此其其原原因因可可能能是是造造成成染染色色体体断断裂裂、缺缺失失或或易易位等染色体结构变异。位等染色体结构变异。