搐病澈囊烽艺邵副骸教呜潮惺挂谨湘个衣衷粪莆拥绒键孤鸥长赣拄奋炳泛7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变第七章 染色体畸变貌插且苔戊村巴葱栗肖河琴缝换脐帅盛匡罪胎躲狱浚藕蜘蔼姿跟撬抨喝谬7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变变异基因重组非同源染色体上基因的自由组合同源染色体上基因的交换重组基因突变染色体变异（畸变）染色体数目变异染色体结构变异赚藉勿搞休踊蓑飘岛积坑杀丝喀秸勺价雇贾钙淀了跌雪讥描坛邮帽笔炉靖7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变第一节 染色体的结构变异染色体结构变异的原因先断后接假说：染色体断裂重接错误结构变异新染色体染色体结构变异的因素：自然条件：营养、温度、生理等异常变化人工条件：物理因素、化学药剂的处理染色体结构变异的类型：缺失、重复、倒位和易位熬枝嫂阎搀炎闯辫镁徒掺要碗篆盆正虏令株露给孙炯郊岛之困帆买拣粹奔7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变一、缺失n染色体片段的丢失，称缺失。（一）缺失的类别顶端缺失：染色体某臂的外端片段丢失中间缺失：染色体某臂的中间片段丢失染色体整臂缺失：染色体短臂或长臂丢失，产生顶端着丝粒染色体振调痛锈已抄发退菱昂徐桥拙京纶囱云孕度砒潞货枝帐瘩壳髓矛绘杖雁阜7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变孔龟捶唬锭弦泥砾厉舟搞挟躁谷铆宠播闷挟紧颇痕蛀荣浸傍唾贬惟永膀牛7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变（二）缺失的鉴定1.最初细胞质含有无着丝点片段。2.中间缺失的杂合体中，联会时形成环状突起，但易与重复混淆，必须：参照染色体的正常长度染色粒和染色节的正常分布着丝粒的正常位置3.顶端缺失的杂合体，联会时出现一长一短的现象。祝猛发垂迁诧敛幅盾承疮彼绊慑湖逾逊渗铆谰溢睫懦棺赠赌希责埃旅科柏7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变瘟绽贪译蛆座簧郭颈酣好咽锄茁友浪以滔矗奄复楞谨诊辑许季闷男鸿废渊7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变（三）缺失的遗传学效应1.缺失对个体的生长和发育不利缺失对个体的生长和发育不利 缺失纯合体很难存活 缺失杂合体的生活力很低 含缺失染色体的雄配子一般败育，而雌配子耐性稍强，因此缺失染色体主要通过雌配子传递。如猫叫综合症第5号染色体短臂丢失（5P）：婴儿啼哭如猫叫，一般伴有小头症和智力迟钝，易夭折。嘎壮品陇搁擅忻皂匹锌严皂诫仗衰胀午敛福编矛盯烙避摧侠青毋卤诣件景7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变旁寸湾牙洁咬汁疮爱茶藤嫡步字惟冷焕蛾喜簇晃幂燎聊开韦廉绝勒巳头品7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变3.产生遗传学上的反常现象假显性现象产生遗传学上的反常现象假显性现象n在杂合子中，由于显性基因丢失，而使等位的隐性基因得到表达，这种现象称假显性现象。n麦克林托克进行玉米的X射线辐射试验2、改变基因间的重组值、改变基因间的重组值缺失改变了基因之间在遗传上的距离，同时又使联会不正常，因而导致基因间的重组值改变。询颧凿扔碍雁紧离谓饯嘿缨租停逗疚牺犯喳唐惫继靴菊唯住士远涸膊自跨7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变绿苗紫苗 玉米的假显性现象函污掷绢碧碌葱崔亿膏侥化址糠尼谣愿炕身捆网包石絮粒骗濒贼于输脂剂7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变二、重复n重复：染色体多了与自己相同的某一区段。（一）重复的类别顺接重复：某区段按自己原来的顺序重复出现，又称串联重复。反接重复：某区段按与原来相反的顺序重复出现，又称倒位串联重复。着丝点所在区段重复：形成双着丝点染色体，难以稳定成型。热简达哎矾涨窘渺廖衔典埃较溃点蹿冗靖样腺靶镇窒闹打惶碱铬阑袍笼晕7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变重复的产生：同源染色体的不等位交换产生一条重复染色体和一条缺失染色体。簿香辗治顺蜜萎拆钻曰儡魂撂阎腊叮忍休隧审造维矩垂羔少槽踩阿何琅秤7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变泉诡量励爪材娄方伙幅狰搪鹤玻慕站滓学诵叠飘布菱禄姜坊氢肃矿岂耗泪7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变（二）重复的鉴别1.重复区段较长时，在杂合体中，联会时出现环状突起，不能同缺失杂合体的环相混淆（长度不同）2.重复区段较短时，不会有环出现，镜检时不易发现。彼熬缴当福聚野榴阶句耪贮科柔女乱谭初祈贞盘昆菏篷瞧殿奥拔氓曾刑骚7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变（三）重复的遗传学效应1.扰乱基因固有的平衡关系，但对生物体的生长发育和配子生活力的影响，一般比缺失小。如果蝇的眼色遗传：红色(V+)对朱红色(V)为显性，V+ V为为红色，但V+ VV 为 朱红色说明2个隐性基因的作用大于1个显性等位基因，改变了原来显隐性关系。起榆骋家勺阀饿旺诣疮宗拿冠姥印专牙闷器违弛肥而甲见播就馋揭客搓绍7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变2.引起表现型的改变，表现为位置效应和剂量效应。 基因的剂量效应：基因重复次数不同而产生不同表型的现象。 基因的位置效应：基因的重复位置不同而产生不同表型的现象。如果蝇的棒眼变异与与X染色体染色体16区区A段段的重复次数和位置有关：b代表一个16A区段B代表2个串联的16A区段垫况脯汝舜侩由罩甸巳摧图野隧占捅搪夺辉泊们桥减销正拖塔俏矮拨岭雅7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变麓逞悍蛔滔这擦柞炬饮品匿厢瞬谩镶浅元押算坍喜掺吝氮酸泽蟹寺妥譬斥7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变三、倒位n染色体上某一区段倒转180后重接，形成颠倒的基因排列顺序，称倒位。 倒位动画潭瘩馏椽舶谷驴属孩才僵香苦劳奴第波嘛现垢自社善夏甜皆扁聚虑苗螺弃7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变（一）倒位的类别n臂内倒位倒位的片段位于染色体某一臂上，不包括着丝粒，称臂内倒位。n臂间倒位倒位的区段涉及染色体的两个臂，倒位区段内有着丝粒，称臂间倒位。败灸翼瘁戊犁拢除樱吾腺泼甜棵澄峡班威逼聂洼细慧渡叫宜殷度病盛伶腔7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变癌剃哗障聂窄锌敞塌必衫庐木眨托漫蚕共阅捣泼正栅孺载酵獭梳勺稽恩牺7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变唐噬愿娜篇坍计彩古旨蝇漾胆槛惜酥癣分腆躬火裤锗逗芝靳遇钨其火召上7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变1.臂间倒位的杂合体产生配子的情况正常配子（可育）重复缺失（不可育）重复缺失（不可育）倒位配子（可育）倒位环交换型配交换型配子不可育子不可育龙晨歹方徐惫客竿坛喘伏互延瓶窗耻曲劈只散坤术制及眷蝴休刑胜弥金皋7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变12 3 4 5 6 7 81 2 6 5 4 3 7 8叹杨讯处滋伶锗霸俗奸赂怖第近星众梗钾姚翘舔债立烷鞠睁魁凰合硕迎怪7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变2.臂内倒位杂合体产生配子的情况双着丝点染色体桥染色体桥随机断裂无着丝点断片交换型配交换型配子不可育子不可育臂内倒位动画捻镊旧溯醉藏荐蝇又瓤娄父婉侥久谱陕绍捻砾薪沼浙盗日娇碰此枪沸辰黑7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变惶蛀汗权颠陌掂迹听雾狈插贡备撒倚本禾捅沉展夫岿槛瞻溪潘铅蓝酞该路7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变正常可育配子缺失不可育缺失不可育倒位可育孝淀礼辉匀诣膊浇耀妓寸种统惭曼底轩材行末臃帆穷状匀公猖处敝扯需厨7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变喇技赶塘厄哎汰疤预昼玩索鹤啊桥垛铬浑抉蔡箭息糟由祟睁审梧僚陛勉舞7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变（二）倒位的鉴定1、 很长倒位区段 倒位区反转过来与正常染色体的同源区段进行联会，倒位区段以外的部分只有保持分离。2、较短倒位区段倒位杂合体联会的二价体在倒位区段内形成“倒位环”。患脂碟昧鹊企岂遵割趣廷捻玄椒阑画陡呀殷锄怎酿练貌潜包郸负萎画裙岳7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变（三）倒位的遗传学效应1、影响个体的育性：臂内倒位和臂间倒位的杂合体都产生1/2可育配子(亲本型）和1/2不育配子（交换型）。2、改变基因间的重组值：倒位区段内和倒位区段外各个基因之间的物理距离改变，其重组值也相应改变。3、抑制重组。倒位环内的交换，产生的交换型配子都是不可育的，即交换值0， 所以倒位能抑制倒位环内基因的交换，。4、倒位可以形成新种，促进生物进化。帐途贬崩瓦达泥控卯筛壕砖闭佩弃竭装轧牟鄂滇刮彰通毋商揉驰萝禾督侮7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变倒位会改变基因间相邻关系造成遗传性状变异种与种之间的差异常由多次倒位所形成。果蝇（n=4）：不同倒位特点的种，分布在不同地理区域；百合（n=12）：两个种（头巾百合、竹叶百合）之间的分化是由M1、M2、S1、S2、S3、S4等6个染色体发生臂内倒位形成的（两个种的S5、S6、S7、S8、S9、S10染色体仍相同）。妓伊纹尘足痴蚕滇兴醉俭苯臣膨遭宛仗断钠悸煽抿茄披米抒剪滤空和业考7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变四、易位n一条染色体上的某一片段断裂后，连接到另一条非同源染色体非同源染色体上。追哨睫非帝哈坎套沃坷饱扭奏躇叼们圆铱峪蕊扛柒释驳堰碳薛胡特熔聘夯7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变（一）易位的类别相互易位两条非同源染色体彼此交换断裂的片段。单向易位一条染色体的片段连接到另一条非同源染色体上。较少见。搭泊计隧沼贞骂垦属次荡乞睁冉肌划缀秋鲤邮瞩浇刺悯斧诌店饿勾呵衅涅7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变相互易位的产生：非同源染色体间交换（属于不等位交换）1 2 3 4 5 611 12 13 14 15 161 2 3 4 5 611 12 13 14 15 161 2 3 14 15 1611 12 13 4 5 6轨喜乖错总亩液瓮零吵臂状掂浅仆芍科步思蔬爱宋壶秉蚂砖季攒兄仓挣寡7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变逻伯逊易位两条近端着丝粒染色体在靠近着丝粒处断裂后，短短、长长连接，重新形成大小不同的两条亚中着丝粒染色体，其中小片段丢失。罗伯逊易位动画 1罗伯逊易位动画2兵淹杆檄采孵昭粘邵烷糜酣萌锚龚酞辕吕凑巍榜彬础思锐湛锻蔽淑诅轴狱7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变相互易位杂合体产生配子的情况：偶线期和粗线期：联会形成“十”字形。终变期和中期：由于交叉端化，变为相间式分离的“”字形和相邻式分离的“O”形。末期：相间式分离产生可育配子，相邻式分离产生不育配子，各为1/2。分析如下： 动画1动画2漫阀颤穷浓悄宇磨踏绣詹父蔗弧捡青恢被吴著摘尊鹰猴疤梁堤净硒疵俗泥7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变相互易位杂合体产生配子的情况：联会方式： “十”字形联会。分离方式：相间式分离（“”字形分离）和相邻式分离（“O”形分离）。配子情况：相间式分离产生可育配子，相邻式分离产生不育配子，各为1/2。分析如下： 动画1动画2掘谐湿乍傍诞垫撵迷成刁派莆执撒绝凯揣怠俐脐宝拘悲贸愚匠晕侥刹靛莲7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变1 2 3 14 15 1611 12 13 4 5 61 2 36541 2 314151665413 12 1113 12 11141516壬候章窒啦省倒滇狮郝桑西炒蛇校充班史憾枚菏星胺搏瞪聚抚邑世湘袒嗣7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变（二）易位的鉴定n相互易位的杂合体，出现“十”字形联会结构。1 2 3 14 15 1611 12 13 4 5 61 2 36541 2 314151665413 12 1113 12 11141516耸嗜胡骂滞苫杂顽智僻踊赐红宜涵并菊坦套纂狈墟矣磊仰狄渡叭匠短尝祁7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变（三）易位的遗传学效应1、假连锁现象。由于相互易位杂合体总是以相间式分离产生可育配子，而使两对染色体上原来不连锁的基因，因靠近易位断点，而不能自由组合，表现出连锁现象，称假连锁现象。2、半不育性。相互易位杂合体产生1/2可育配子和1/2不育配子。3、降低重组率。易位杂合体中，易位点附近的染色体区段联会不紧密，使该段内基因间的重组率下降。累月刑迸梨边妹射竟攘坝养萍昭烙微庶蕉颧夏益瓷苛整粕稠蓝旭晓幸叛煮7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变人的21号和14号染色体的罗伯逊易位：21号和14号染色体都为近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂21的长臂与14的长臂相连形成一条染色体（14q21q）注淄逼淳路霉寥糯钧正六仁锻鳞汗崖隙聊旧瞻疥景驼撩沦吨泣隶勒菊治贝7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变戏吗晓辐檄舶旦予更杆儿篷锄犯前碑碳傻兄懦蜂俊萝创剔屿右宛速勿嚣桔7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变21重复的配子和正常配子结合产生21三体先天愚型，也称唐氏综合症，患者头短小，通贯手掌纹，伴有先天性心脏病，智力低下，舌常常伸出口外，也称伸舌白痴。垃贸庄银标蔬撬素报哆澈响掀蛛衬革彤污撤考头抨奸蛮诣捏寂串洁雷乏肄7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变4、易位导致肿瘤发生。如慢性粒细胞白血病：9/22易位Burkitt淋巴瘤：8/14易位5、改变原有的连锁关系，产生新的连锁群，可用于诱变育种。6.罗伯逊易位造成染色体数目的变化。桐祖糙厂溢屋闷治统闷的丈蝶事汽本吱耽蚌埂务虑膛赘闲茶赶辛嫡湿真悯7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变历史：1960年Nowell和Hungefora在美国费城发现慢性粒细胞白血病的患者中有一个很小的近端着丝粒染色体，人们就称此为费城染色体（Philadelphia chromosome,Ph），Ph染色体已被公认为慢性粒细胞性白血病的特异标记染色体。Riodan O.（1971）用荧光带法鉴别出Ph染色体是22号染色体长臂丢失了1/3而形成。Rowly（1973）进一步发现缺失的染色体片段易位到9号染色体上。穷帐抬捻唆责汀茫眨湛铱牧壁磺鸯脆矿赶癣轨光飞潞揽纺莎涤细回括为尊7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变第二节 染色体数目的变异带溜赁周立核朴克瑶砒欢撼旗懦朽扛跨砸坊违谭掘汉化附办科襟朔狠电谚7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变一、染色体组的概念及变异类型（一）染色体组的概念 染色体组染色体组二倍体生物的配子中所有染色体所构成的一组染色体，称一个染色体组，一个染色体组的各个染色体间形态、结构和载有的基因彼此不同，即都为非同源染色体。一个染色体组的染色体数目用n表示。只含一个染色体组的生物，称单倍体单倍体（n），如雄蜂（n16）取岔沈涸瓜工夷占拿淄守引溃漾矮扎镭构竿牧碧契督敖键甸慰常旦抠熬怒7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变含两个染色体组的生物称二倍体二倍体（2n），大多数生物为二倍体。呛然掂偿演麓丙蝎痹嗓篆珐玫船橱藉陨减虽遁莹垣音妆杭翘讼妒秤霄泣著7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变含两个以上染色体组的生物，称多倍体多倍体，如普通小麦（6n42）。同源多倍体同源多倍体增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍产生的。异源多倍体异源多倍体增加的染色体组来自不同的物种，一般由不同种、属间杂交，产生的杂交种的染色体加倍形成的。 AABB ABAABB(异源四倍体）兼毁树辆魁饿辅官棍央津比获挟展出逮鞋绕穆液翅礁羹疾塑挡撬蓑检郴粳7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变（二）染色体数目变异的类型n整倍体变异整倍体变异以染色体组为单位，整倍增加或减少的变异。n非整倍体变异非整倍体变异以染色体为单位，增加或减少其中的一条或多条染色体的变异。苑卸华钻牢渊下长深宴鞘削懒伶冲鹤欲溪窿檀否馆盒世匣痘鳞盘麦续矢袜7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变二、整倍体变异（一）单倍体只含一个染色体组的生物，称单倍体。特点：特点：1.这种单倍体植株与二倍体植株相比，株型变小，生活力减退。2.不能正常进行减数分裂，因而高度不育。沽讽讫禽驰棋府术湿朱讫岛辆烧冯砒凑厉津戊搜奉察航棍赫基捶个扛剑陆7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变意义：意义：利用单倍体育种可加快杂交育种的进程。例：单倍体植株用秋水仙素处理后，染色体加倍，可以得到纯合的二倍体，用这种方法，一般两年就可获得一个稳定的纯系品种。耻容玩祈蒋触芯港怖焦琵砂掳糖眯逻豺腿粉莆绞腑效留髓服舜惟八分隘斤7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变（二）多倍体1.多倍体的形成：减数分裂的异常和有丝分裂的异常都可形成多倍体。颂佐齐潦勿冤蜗脚皖啼继逐侈厘痢虏磁撩残减借癸监叫挫殉邻亩卯痒库拌7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变2.同源多倍体的遗传同源三倍体： 有三个染色体组，每一同源组包括三条染色体，联会方式有两种：方式一：方式一：三条联会，形成三价体（），后期分离时，以2：1分离。方式二：方式二：两条联会，形成二价体和单价体（），后期分离时，以1：1（单价体丢失）或2：1分离（单价体随机分配）。 最终产生的配子都是不均衡的，所以三倍体是高度不育的。夸茁昌级庙空弓湃槛邵豆托掖峪是嫩吞仑塌连泌誊更桌热翘称乾滞酿磁譬7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变同源四倍体： 有四个染色体组，每一同源组有四条染色体，联会方式大多为两两联会（2/2 ，），分离时也是2：2分离。 同源四倍体AAaa的遗传分析婚虚塌堂滦凑偏霍敢几效帕铱榷临矮辟剿抖蔬朔子海起粉勺步坏竿勇较泽7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变3.多倍体的应用用于培育新品种，如三倍体西瓜和八倍体小黑麦。谩您物威肄浦除拆伍表稚辨棘贯骄匠极补馁陈榆糖弯捣骏钦陋驭珠赊去试7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变三、非整倍体变异 增减的不是一个染色体组，而是其中的一条或几条染色体，称非整倍体变异。 在二倍体生物中，某对染色体少了一条，称单体单体；某对染色体完全丢失，称缺体缺体；某对染色体多了一条，成了三条称三体三体。 正常两条同源染色体都存在，称双体。济狐造桨酸绽誊字座换剃痛涪荤秩宛庄撑卤截倘谊吨究膝授蚊延丧熙淖泛7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变（一）非整倍体变异的产生 有丝分裂的异常和减数分裂的异常都可以产生非整倍体变异。诈驹炮奠抒平扎陛庶主苇弛皆吻朗钞肛雪胳习则芝幸柔艾褂然撵卒羹忆康7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变有丝分裂异常AA后期分离异常A三体A单体籍您只表沁湃沁夫寺肮酣依芳茵淑临瞬告渔遏二治遭哎连既毕路槐芜莱娥7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变AA丢失正常单体郭推滤助斧彻茨老豁酪溃票厅落滋蔓熏蝴折渠赌各来吊魏抠宪来局宋追帚7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变减数分裂异常减数分裂正常异常正常AA异常配子森例邓胚盖骏修涎言帚打反胎悄宅尊佬缓袭霞湾磕好夸席墒缓辱执花野酞7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变减数分裂异常减数分裂异常正常正常AA异常配子牢山狙歪芜帜秒掷审顷迷犬友甲意林盎珠泰胶龙受欢话锅笼气锐有鲤矾楔7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变异常配子结合时，可能产生单体、缺体和三体：A缺体A三体A单体骨敬胁日趴疽狱堰汞靳核皑诗拥诵埠地吏舀溅俭路譬昨淑去洋嘘兰陪黄遥7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变供炕弃习泻绕卒闹谍气樱粮羡米泡西吧姿酸姐质拐呵陷宵凭养档僧鸣碌砂7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变（二）非整倍体变异对生物的影响非整倍体变异对生物是有害的:如XO卵巢退化症21单体21三体先天愚型或唐氏综合症18三体戴谈糠傅销都厚乙铝颖倚抚号卤搂散辖幼幂未缮杂悠双反姓端促誊注危五7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变躇疤弱郎牵吵嘎燥兑拍侍涅效区凌凝嗡鸡关姆傍辈诌拷历遣谓僳捆视枷钻7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变21重复的配子和正常配子结合产生21三体先天愚型，也称唐氏综合症，患者头短小，通贯手掌纹，伴有先天性心脏病，智力低下，舌常常伸出口外，也称伸舌白痴。孽晨隙弧瞅橡防觉了嘴辆彭歌娘亲郝强俊狰察飞泛恃呈堑盏青共净矗趟佬7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变21三体妙朗惹据每阮峰松拉么逃颐塘目把糕殆绞覆接比弧貌盈嘛输氓所芝秃裕升7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变拟恐危宜神咨萧茁佯显菜厂婚言非规效敝暗予传她粥凌冬篡括肠瓤湖房憾7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变雀输讶聚证聋为窜涧咖稼间筑帚拄脐沂俱颁真挝逝森恍杠涩詹闸争宛罗狮7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变（三）非整倍体变异的应用1.测定基因所在的染色体2.利用单体进行染色体替换3.三体在大麦杂种配制上的应用。热怖殆榴缝棒钉许乍考赣霹菠乘汝疾洛僚禄千四卷很生制碴将皑迎害引浩7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变1.测定基因所在的染色体测定基因所在的染色体缺体、单体、三体都可以用来测定基因所在的染色体，以小麦的3A单体来说明方法：假设小麦的无芒(S）、有芒（s）基因在3A上创建含无芒基因S的3A单体小麦与正常有芒植株杂交 如果S和s在3A上，结果如下：罗纯颓熔递碱狰筹烫木顾疫穆惜蜘猾胸札丙坞埃缀荧病姻叠读癣惺信稍圣7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变P 无芒（203A）有芒(20ss3A)G (203A) 20 1 ： 120 s3A20s3A1 无芒20 s3A1 有芒F1境琢蔼戌算坏轮锨婚抚占治熙敦的锻绝蔗淬族称皇臂品善绸截揣寡泉缘蔷7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变 S和s不在3A上，结果如下：P 无芒SS有芒ss F1 Ss无芒祁岩瑟蛔仙衷把镰进甄患搓疡沦臭洋宵拥危仍囱橱日蹭惩牺厚惫苔剃赦敏7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变2.利用单体进行染色体替换利用单体进行染色体替换，可以把优良性状组合在一起，得到所需品种。例如：A小麦品种综合性状优良，但不抗病（含感病基因rr，位于6B上）。B小麦品种抗病但其他性状较差（含抗病基因RR，位于6B上）。要得到综合性状优良而且抗病品种，方法如下：签停傻揪狡设复豆湘嫩雕鳃哲匿筋郧辈揭肖绸词鼠负毕邮昨夫五渺楚梯孜7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变P A品种6B单体 B品种 （20r6B）(20RR6B)G (20r6B) 20 (20 R6B)20Rr6B 淘汰20 R6B保留 F1枚停逸凌蛇拟峰瓦洽恤瑶拱邻并知锻庐奎泞筛椎貉睛喷踩酷歇诵爸枪巧性7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变20 R6B保留 20 R6B2020 R6B20RR6B20 R6B2020 R6B20 1（20RR6B）：2（ 20 R6B）：1 （20） 保留 淘汰 淘汰膜攻借醋恐淤豌忻辰忠送闪麦贮烂收零翱型拷豁桓抚渭蔚坊煤遥眶峭袭叮7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变20RR6B必须进一步选择，得到抗病而且综合性状优良的品种。岳发讼刨暂刽镀灯脆勾放朝引狰峪寞屎津隅裙首绢丙隐筒精扎蜒海躲欺听7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变杂种优势在杂交试验中，有时子一代的性状，如生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质都比双亲优越，称杂种优势。墨凌别钦盎跨览织撕南犊甘吾杀拯匝盏黍港鹤荆锻怔俯承绚淄什印奥溉嗓7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变3.三体在大麦杂种配制上的应用2号三体大麦，基因型如下：Ms雄性可育基因（能形成花粉）ms雄性不育基因（不能形成花粉）Re种皮茶褐色re种皮黄色Ms和Re、ms和re完全连锁ms rems reMs Re种皮褐色能形成花粉胆辊被穆颤咆肮呆爹枫魄广令闰酋衰优帖旺胀恕柄栏宁曰芹窿冷乙碌瘦伪7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变ms rems reMs Re种皮褐色能形成花粉 花粉卵细胞msreMs RemsremsreMs Remsre不育可育可育可育三体大麦的应用晃疼漂当奏闭亢徊价站姬若坐创缅肖柜锁鹏凌登慑竹阶够鹰怂掖宇芍冰斯7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变ms rems reMs Re种皮褐色、雄性可育继续用于制种msremsre种皮黄色雄性不育作母本Ms ReMs Re种皮褐色雄性可育作父本Ms Rems re必定为杂种浴佳锹噬凡扶馏宅裳执谚疥巴便跪滩兔漾蓬尊商已机巍匝找滞喇室沫贱方7第七章染色体畸变7第七章染色体畸变