2010生物高考复习遣传与进化专题系列课件07伴性遗传问：问：色盲基因是隐性的，它与它的色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于等位基因都只存在于X X染色体上，染色体上，Y Y染色染色体上没有，这是为什么？体上没有，这是为什么？思考：思考：1. 1. 一对表现型正常的夫妇，生了一对表现型正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，问：一个患白化病的女儿，问：（1 1）再生一个患白化病的孩子的概）再生一个患白化病的孩子的概率是多少？率是多少？（2 2）再生一个患白化病的男孩的概）再生一个患白化病的男孩的概率是多少？率是多少？（3 3）再生一个患白化病的女孩的概）再生一个患白化病的女孩的概率是多少？率是多少？ 伴性遗传伴性遗传 性染色体上的基因，其遗传方式是性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的人的色盲症遗传色盲症遗传、血友病遗传血友病遗传都属于伴性遗都属于伴性遗传。传。色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。红绿色盲基因属于伴隐性遗传，以盲。红绿色盲基因属于伴隐性遗传，以表示，染色体由于过于短小，其上没表示，染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。有色盲基因。跳转B BB B 正常女性正常女性 B Bb b 正常（携带者）女性正常（携带者）女性 b bb b 色盲女性色盲女性 B B 正常男性正常男性b b 色盲男性色盲男性在写色觉基因型时，为了与常染色体的在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。右上角标明基因型。六种婚配方式：六种婚配方式：母母父父B BB BB Bb bb bb bB Bb b1 12 23 34 45 56 6四种婚配组合：四种婚配组合：B Bb bB BB BB Bb bB Bb bb bB BB BB Bb bB Bb bB Bb bb bB Bb bb bb bB Bb b4 42 23 35 5其它伴性遗传病：其它伴性遗传病：人类伴性遗人类伴性遗传病传病伴伴X X显性显性：抗：抗V VD D佝偻病佝偻病伴伴X X隐性隐性：红绿色盲、血友病、先天：红绿色盲、血友病、先天 性白内障性白内障伴伴Y Y遗传病遗传病：外耳道多毛症：外耳道多毛症红绿色盲遗传的特点：红绿色盲遗传的特点：1.1.一般地说一般地说，色盲基因是，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的由男性通过他的女儿传给他的外孙即外孙即隔代交叉遗传隔代交叉遗传。2.2.男性患者多于女性。男性患者多于女性。例例1 1. .一个色盲男孩的父母、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传孩的色盲基因最终是由谁传给他的？给他的？答案：外祖母答案：外祖母其它伴性遗传其它伴性遗传果果蝇蝇：眼眼睛睛的的颜颜色色 红红色色（X XW W），白色（白色（X Xw w）女女娄娄菜菜：披披针针形形叶叶（X XB B），狭狭披披针针形形叶（叶（X Xb b）鸡：芦花鸡（鸡：芦花鸡（Z ZB B），非芦花鸡（），非芦花鸡（Z Zb b） 小结：小结：伴性遗传与遗传规律的关系伴性遗传与遗传规律的关系1.1.与基因分离定律的关系与基因分离定律的关系遵循基因的分离定律遵循基因的分离定律伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y Y染染色体只传雄性。色体只传雄性。2.2.与基因自由组合定律的关系与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理基因控制的性状按伴性遗传处理; ;位于常染色体之上位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。按自由组合定律处理。例例2.2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：化病又患色盲的女孩，问：（1 1）这对夫妇的基因型？）这对夫妇的基因型？夫夫妇妇（2 2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaAab bAaAaB Bb b1 11616我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？近亲结婚的危害：近亲结婚的危害：近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。子。近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村傻子村”，其中的汪家小村，全村共，其中的汪家小村，全村共500500人，有人，有250250人智能偏低，其中呆痴人智能偏低，其中呆痴5858人。人。 人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性2.2.再确定致病基因的位置再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。女患病为常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传: :有中生无为显性，生女有中生无为显性，生女正常为常显。正常为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女）有性别差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。例例3 3决定猫的毛色基因位于决定猫的毛色基因位于X X染色染色体上，基因型为体上，基因型为bbbb、BBBB、 BbBb的猫依的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别应是（别应是（ ） A.A.全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄 B.B.全为雄猫或三雄一雌全为雄猫或三雄一雌C.C.全为雄猫或全力雌猫全为雄猫或全力雌猫 D.D.一半雄猫一半雌猫一半雄猫一半雌猫A