药品质量管理练习题 练习题（见课本药品质量管理王晓杰、胡红杰主编） 一、填空题 中华人民共和国药品管理法实施时间是 20GG 年 12 月 1 日。P1 处方药是指凭执业药师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用。P2 药品质量的特性是指药品与满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求有关的固有特性 P4 药品非临床研究质量管理规范 GLP;药物临床试验质量管理规范 GCP;药品生产质量管理规范 GMP;中药材生产质量管理规范 GAP;药品经营管理规范 GSP。 药品的质量是一个动态的概念，而不是固定不变的。P4 我国 GLP 适用范围是为申请药品注册而进行的非临床研究 P26 我国 GCP 适用范围是药物进行的各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验 P37 我国药物临床试验分为 I 期、U 期、川期、W 期 P38 GMP 适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工 序，其中关键工序包括：精制、烘干、包装 P53 GMP 规定药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得兼任。P55 GMP 规定药物生产洁净区级别分为 100 级、10000 级、100000 级、300000 级 P57（A 级、B 级、C 级、D 级） 洁净区是对微生物和尘粒含量进行控制的房间和区域。P59 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于 10 帕。 GMP 规定 C 级区使用的传输设备不得穿越较低级别区域。 GMP 规定洁净工作服应在洁净室内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌。 TOCo1-5hz 制药生产工艺用水包括饮用水、纯化水、注射用水、无菌注射用水 GMP 规定注射用水应在 80C 以上保温，60C 以上保温循环，其储罐通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌过滤器 GMP 规定直接接触药品生产的人员每年至少体检一次，对患有传染病、皮 肤病或体表有伤口的生产人员，要求其不得从事直接接触药品的生产。P69 药品批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后 1 年。P72 每批产品都要按产量和数量的物料平衡进行检查。如有差异必须查明原因， 在得出合理的解释，确认无潜在质量事故后，方可按正常产品处理 P73 某药品生产购进一批原料计 100 件，该批样品取样件数为件。（当 n 马时，逐件取样；当 3300 时，取样数为/2+1）P75 药品不良反应是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害的反应。P77 我国现行的 GSP 是 20GG 年 4 月 30 日由原国家药品监督管理局发布，自 20GG 年 7 月 1 日起实施。P87 GSP 适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业 P87 省级食品药品监督管理局负责 GSP 认证、审批和监督管理。P88 GSP 规定冷库温度条件为 210C;阴凉库温度条件为不高于 20C；常温库温度条件为 030C。P92 GSP 规定对库（区）采用色标管理的方法。红色表示不合格品库（区）;绿色表示合格品库（区）、发货库（区）、零货称取处库（区）：黄色表示待验库（区）、退货库（区）。P92 GSP 规定麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品必须坚持双人开箱验 收、清点，双人收货，双人签字入库制度，整件药品应仔细查验原封条、原箱是否有破损短少；零货应逐支、逐瓶、逐盒查验 P101 某药品有效至 20GG.10，其有效的终止期是 20GG.10.31 某药品的失效 期为 20GG.10，该药品的有效终止日期是 20GG.9.30 P105 中华人民共和国药品管理法规定：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品实行特殊管理。P109 GSP 规定药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”、“易变先出”和按批 号发货的原则。P110 GSP 规定销售药品应按规定建立药品销售记录，销售记录必须注明药品的通用名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销货数量、销售价格、销售日期等项内容。P113 医院药剂管理办法规定：县级以上的医院要设立药事管理委员会来主 管医院药事工作。P119 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度，未经批准的任何单位和个 人不得从事麻醉药品和精神药品的经营活动。P123 麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性且能成瘾的药品；精神类的药 品是作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品 医院对麻醉药品和一类精神药品实行“五专”管理：专 专用账册、专册登记、专用处方 P124 GAP 明确规定：中药材产地的环境应符合国家相应标准，空气应符合大气环 境质量二级标准，土壤应符合土壤质量二级标准，灌溉水应符合农田灌溉水质量标准，要用动物饮用水应符合生活饮用水质量标准。P136 中药材干燥的常用方法有晒干、阴干、烘干。P149 GAP 规定每件药品包装上应注明品名、规格、产地、批号、包装日期、生 产单位、并附有质量合格的标志。P150 防止药材“走油”的办法是干燥、隔绝空气、避光 P152 中药材的养护技术有对抗同贮、干燥养护、冷藏养护、埋藏养护 P153 GAP 规定：生产企业的技术负责人应有药学或农学、畜牧学等相关专业的大专以上的学历，并有药材生产实践经验 P155 SFDA 负责全国中药材 GAP 认证工作。 100 级适用无菌而又不能对分装后成品进行加热灭菌的制品的生产关键和分装工序。 工艺过程中使用抱毒等大量有害和危险物质的操作时应与其他房间和区域之间保持相对负压。P165 用于疫苗生产和检定的动物应是清洁级以上的动物。 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。 进入洁净区的人员不得化妆和佩戴饰物，不得裸手直接接触药品 质量管理部门应会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估。 实施 GCP 的目的有两个：保证药物临床试验的质量，使试验结果科学、准 确、完整和保护受试者的权益。 药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个级别：100 级、10000 级、100000 级、300000 级。P57 药品生产的污染源有：尘粒和微生物。 文件为两大类：标准和记录。P71 药品调剂的基本流程为：收处方、审核处方、划价、调配处方、核对处方、 发药。P126 二、选择题 国务院药品监督管理公布的，不需凭执业药师或职业助理医师处方，消费者可 以自行判断、购买和使用的药品是（C）。 A、现代药 B、处方药 C、非处方药 D、新药 现行中华人民共和国是（D）年出版实施。P7 A、20GGB、20GGC、20GGD、20GG 药品生产质量管理规范简称（A）。 A、GMPB、GSPC、GAPD、GLP 对确定和达到质量要求所必须的职能和活动的管理叫做（A）。 A、质量控制 B、质量检验 C、质量 D、质量管理 国际标准化简称（B）。 A、WTOB、ISOC、ISPD、WHO 我国药物非临床研究质量管理规范是（D）实施的。 A、20GG 年 B、20GG 年 C、20GG 年 D、20GG 年 用于毒性试验的动物、植物、微生物、以及器官、组织、细胞、基因等称为（D） P35 A、供试品 B、对照品 C、标本 D、实验系统 多中心临床试验称为（C）期临床试验。P38 A、IB、UC、川 D、W 药物临床试验中取得知情同意书是（B）的职责。P41 A、申办者 B、研究者 C、监察员 D、伦理委员会 （A）是生产与质量管理懂得组织保证。 P54 A、机构 B、人员 C、厂房 D、文件 GMP 厂区绿化面积应不小于（B）。 P56 A、30%B、50%C、60%D、70% GMP 主要工作室的照度宜为（C）勒克斯 P59 A、100B、200C、300D、150 GMP 要求生产室内噪声动态不超过（C）分贝。P60 A、40B、50C、70D、80 损坏报废的设备要用（B）禁用标志。P61 A、绿色 B、红色 C、黄色 D、白色 制药器具粗洗用水应为（A）P61 A、饮用水 B、纯化水 C、注射用水 D、灭菌注射用水 产品的生产已经完成了一段时间后，对生产工艺、设备、物料和设施等重新进行验证叫做（D）。 P70 A、前验证 B、同步验证 C、回顾性验证 D、再验证 未规定有效期的，其批生产记录至少保存（C）。 P72 A、1 年 B、2 年 C、3 年 D、4 年 中药材总件数小于 5 件，取样数为（A）。 P75 A、每件取样 B、5C、5%D、10% 药品生产企业应每年完成自检（A）次。P78 A、1B、2C、3D、4 GMP 认证检查中出现严重缺陷 2 项，其认证结果为（D）。 P83 A、通过 B、立即改正 C、限期整改 D、不通过 麻醉药品应储存在（D）中。P92 A、冷库 B、阴凉库 C、常温库 D、专用仓库 22.某药品批准文号为国字，可知该药品换发文号的年份为（C） A、20GG 年 B、20GG 年 C、20GG 年 D、20GG 年 药品仓库主通道的宽度应不少于（B）。 P102 A、1 米 B、2 米 C、1.5 米 D、3 米 药品有效期最长时限为（C）年。P104 A、2B、3C、5D、6 （B）可与麻醉药品存放在同一专用库内。P109 A、医疗用毒性药品 B、一类精神药品 C、二类精神药品 D、放射性药品 新开办药品经营企业的药品 GSP 证书有效期为（A）年。P117 A、1B、2C、3D、4 麻醉药品注射剂每张处方不得超过（B）日常用量。P125 A、1B、2C、3D、4 树皮入药的中草药，采收时间一般为（C）。 P147 A、夏季 B、秋后及初春 C、春末夏初 D、成熟时 （D）是推行 GSP 最积极，也是实施 GSP 最早的国家之一。P86 A、中国 B、英国 C、美国 D、日本 含挥发油药材的干燥温度一般不超过（C）。 P149 A、20CB、30CC、40CD、60C 三、判断题 国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。（V）P7 药品的质量是检验出来的。（某） GLP 中质量保证部门监督检查的是试验方案是否符合 GLP 法规的规定及研究 工作质量是否按实验方案进行，而不是监督检查实验方案的技术先进。 （V） 临床试验用药品由申办者提供，且必须在符合 GMP 的生产车间生产。（V） 药品生产管理部门和质量管理部门负责人可以相互兼任。（某） 避孕药品可以和其他药品在同一厂房生产。（某）P57 一般取样时取样量为检验所需数量的 1-3 倍。（V）P5 上市 5 年以上的药品，药品不良反应报告主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。（V）P77 GSP 适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业。（V）P55 四、名词解释 新药：未曾在中国境内上市销售的药品。P3 质量控制：为满足顾客对质量的要求而采取的作业技术和活动。P13 多中心试验：由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床 试验。P48 验证：证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期效果的有文件的一系列活动。P70 GMP:药品生产质量管理规范 五、问答题 什么是药品？ 药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质 生产工艺规程的内容有哪些？岗位操作法的内容有哪些？标准操作规程的内容有哪些？ 生产工艺规程的内容：品名，剂型，生产工艺的操作要求，物料、中间产品、成 品的质量标准和技术参数及储存注意事项，物料平衡的计算方法，成品容器、包装材料的要求等。 岗位操作法的内容：生产操作方法和要点，重点操作的复核、复查，中间产品质量标准及控制，安全和劳动保护，设备维修、清洗，异常情况处理和报告，工艺和环境等。 药品批生产记录包括哪些内容？ 药品质量文件主要有哪些？ 药品的申请和审批文件 物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程 产品质量稳定性考察 批检验记录 处方药的销售原则 销售处方药应凭执业医师或执业助理医师开具的处方进行销售； 销售处方药时，应认真核对处方的内容，并在处方上签字或盖章，若出现配 伍禁忌，超剂量的情况应拒绝调配或销售药品，不得随意篡改处方的内容; 营养时间内必须有注册执业药师或药师在岗，并佩戴好胸卡； 处方药不得采用开架自选的销售方式。 各类中药材的采收期？ 根及根茎类：一般以秋后及初春采收为好。 叶类、全草类：多在枝叶茂盛、花朵初开、植物生长最旺盛的时期采收。 花类：宜在含苞欲放时或花蕾期采收 果实、种子类：多在成熟后采集。 皮类：以树皮入药的中草药，一般宜在春末夏初采剥为好 7.写出可灭菌产品生产区人员净化流动程序脱 7.写出可灭菌产品生产区人员净化流动程序 脱优质衣 气闸室/空气吹淋室 可灭菌生产区 什么是生物制品批签发？生物制品批签发审查内容有哪些？ 生物制品批签发：指国家对疫苗制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督局规定的其他生物制品，在每批制品出厂上市 或进口时进行强制性检验、审核，并签发合格或不合格证书的一种管理制度。 生物制品批签发审查内容： 生产用菌种、毒种、细胞等是否与国家当局批准一致； 生产工艺是否与国家当局批准的一致，生产过程的质量是否达到国家药品标准的要求。 制品原液、半成品及成品的检验项目、方法和检验结果是否符合国家标准的规定。 开办药品生产企业必须具备哪些条件？ （1）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人； （2）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境； （3）具有能对所生产药品质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备； （4）具有保证药品质量的规章制度。 什么是假药？什么是劣药？ 下列情形之一的，为假药： 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的或以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处：