第二十章第二十章 杂环化合物杂环化合物（heterocyclic compounds）8/16/20241课件 主要内容主要内容20.1 杂环化合物的分类与命名杂环化合物的分类与命名20.2 五元单杂环化合物五元单杂环化合物20.3 唑唑20.4 吡啶吡啶20.5 喹啉与异喹啉喹啉与异喹啉20.6 嘧啶与嘌呤嘧啶与嘌呤20.7 杂环化合物的合成杂环化合物的合成(自学自学)20.8 生物碱生物碱8/16/20242课件环状有机化合物中，成环原子除碳原子外还含有环状有机化合物中，成环原子除碳原子外还含有其他原子，这种环状化合物称为其他原子，这种环状化合物称为杂环化合物杂环化合物。本章讨论的是那些环为平面型，环内本章讨论的是那些环为平面型，环内电电子数符合子数符合4n+24n+2规则，具有一定芳香性的芳规则，具有一定芳香性的芳杂环化合物。杂环化合物。8/16/20243课件20.1 杂环化合物的分类与命名杂环化合物的分类与命名 一、杂环化合物的分类一、杂环化合物的分类8/16/20244课件常见的杂环化合物常见的杂环化合物8/16/20245课件8/16/20246课件二、杂环化合物的命名二、杂环化合物的命名1 1、 音译法：音译法：在同音汉字左边在同音汉字左边 + + 口口字。字。8/16/20247课件2. 2. 杂环及环上取代基的编号杂环及环上取代基的编号(1) (1) 母体杂环的编号：母体杂环的编号：杂原子的编号为杂原子的编号为“1”“1”。杂原子邻位的碳原子也可依次用杂原子邻位的碳原子也可依次用、编编号号。(2)(2)环上有不同杂原子时，按环上有不同杂原子时，按OSNOSN次序编号。若次序编号。若环有不同取代基，其编号按次序规则和最低系列。环有不同取代基，其编号按次序规则和最低系列。8/16/20248课件8/16/20249课件2 0.2 五元单杂环化合物五元单杂环化合物一、呋喃、噻吩、吡咯杂环的物理性质和结构一、呋喃、噻吩、吡咯杂环的物理性质和结构1.1.物理性质物理性质A. 呋喃：无色液体，存于松木焦油中呋喃：无色液体，存于松木焦油中, b.p. , b.p. 31.3631.36o oC. C. 遇盐酸浸湿的松木片呈绿色。遇盐酸浸湿的松木片呈绿色。B.B. 噻吩：无色有特殊气味的液体，存于煤焦油中噻吩：无色有特殊气味的液体，存于煤焦油中, , b.p.84.16b.p.84.16o oC. C. 与吲哚醌在硫酸作用下显兰色。与吲哚醌在硫酸作用下显兰色。C.C. 吡咯：无色液体，存于煤焦油和骨焦油中吡咯：无色液体，存于煤焦油和骨焦油中, , b.p. 130- 131b.p. 130- 131o oC.C.遇盐酸浸湿的松木片呈红色遇盐酸浸湿的松木片呈红色. .8/16/202410课件2.2.结构结构 呋喃、噻吩、吡咯结构上共同点呋喃、噻吩、吡咯结构上共同点: :构成环的五构成环的五个原子都为个原子都为spsp2 2杂化，成环五原子处在同一平面，杂化，成环五原子处在同一平面，杂原子上孤对电子参与共轭形成共轭体系，杂原子上孤对电子参与共轭形成共轭体系，电电子数符合休克尔规则子数符合休克尔规则(4n+2)(4n+2)，所以，它们都具芳，所以，它们都具芳香性。香性。8/16/202411课件二、呋喃、噻吩、吡咯杂环的化学性质二、呋喃、噻吩、吡咯杂环的化学性质1 1亲电取代反应亲电取代反应 从结构上分析，五元杂环为从结构上分析，五元杂环为5656共轭体系，共轭体系，电荷密度比苯大，电荷密度比苯大，发生亲电取代反应的速度也比苯发生亲电取代反应的速度也比苯快得多。快得多。 如以苯环上碳原子的电荷密度为标准（作如以苯环上碳原子的电荷密度为标准（作为为0 0），则五元杂环化合物的有效电荷分布为：），则五元杂环化合物的有效电荷分布为：8/16/202412课件亲电取代反应活性：亲电取代反应活性： 吡咯吡咯 呋喃呋喃 噻吩噻吩苯苯 主要进入主要进入-位位说明：说明：吡咯、呋喃、噻吩的亲电取代反应，吡咯、呋喃、噻吩的亲电取代反应，对试剂及反应条件必须有所选择和控制。对试剂及反应条件必须有所选择和控制。8/16/202413课件五元杂环化合物亲电取代反应发生在五元杂环化合物亲电取代反应发生在- -位可用位可用共振论解释：共振论解释：由此可见，进攻由此可见，进攻22位所形成的共振杂化体比位所形成的共振杂化体比进攻进攻33位所形成的共振杂化体稳定。位所形成的共振杂化体稳定。8/16/202414课件说明：说明： 噻吩环芳性比呋喃环和吡咯环强，较稳定；噻吩环芳性比呋喃环和吡咯环强，较稳定； 噻吩环上电子云密度比苯环大，更易磺化。噻吩环上电子云密度比苯环大，更易磺化。 (1) (1) 磺化：磺化：呋喃、吡咯不能用浓硫酸磺化，要用呋喃、吡咯不能用浓硫酸磺化，要用特殊磺化试剂特殊磺化试剂吡啶三氧化硫的络合物，噻吩可吡啶三氧化硫的络合物，噻吩可直接用浓硫酸磺化。直接用浓硫酸磺化。HH！不能用强酸NC5H5N SO3NSO3HOSO3HC5H5N SO3O 吡啶三氧化硫，吡啶三氧化硫，一种温和的磺化剂一种温和的磺化剂8/16/202415课件利用磺化反应可分离苯和噻吩：利用磺化反应可分离苯和噻吩：.Cb.p81。Sb.p84 C。()室温H2SO4浓SSO3H（酸层）（苯层）分液蒸馏无噻吩苯8/16/202416课件(2 ) (2 ) 硝化硝化不能用混酸硝化，一般是用乙酰基硝酸不能用混酸硝化，一般是用乙酰基硝酸(CH3COONO2)作硝化试剂，在低温下进行。作硝化试剂，在低温下进行。不用强酸，否则呋不用强酸，否则呋喃或噻吩开环聚合喃或噻吩开环聚合硝化O+CH3COONO2ONO2CH3COONO2+SNO2S醋酸硝酰 一种弱的硝化试剂，8/16/202417课件（3 3）卤代）卤代 由于反应太活泼，所以反应要控制，常在低由于反应太活泼，所以反应要控制，常在低温及非极性溶剂中反应。温及非极性溶剂中反应。O+卤代卤代Br2OBr+HBr。1,4-二氧六环25 C，75%8/16/202418课件(4) 傅傅-克酰基化克酰基化：8/16/202419课件(5) (5) 吡咯的特殊反应吡咯的特殊反应吡咯十分活泼，活性类似于苯胺、苯酚吡咯十分活泼，活性类似于苯胺、苯酚.8/16/202420课件（6 6）、五元杂环化合物亲电取代反应的定位规律）、五元杂环化合物亲电取代反应的定位规律以噻吩为例：以噻吩为例：A. - A. - 位上有取代基位上有取代基B. B. - - 位上有取代基位上有取代基8/16/202421课件注意：注意：吡咯和呋喃也遵循上述规律，但当吡咯和呋喃也遵循上述规律，但当- -位上有位上有m 定位基定位基( (如如: :CHO、COOH) )时，新引入基团进入的位置与反时，新引入基团进入的位置与反应试剂有关。应试剂有关。8/16/202422课件2. 2. 加成反应加成反应 8/16/202423课件D-AD-A反应反应8/16/202424课件3. 3. 吡咯的弱碱性和弱酸性吡咯的弱碱性和弱酸性 吡咯分子中氮原子孤对电子，由于其参与了环状吡咯分子中氮原子孤对电子，由于其参与了环状5 56 6的共轭，为整个环状共轭体系所共享，使氮上的共轭，为整个环状共轭体系所共享，使氮上电子云密度降低，孤对电子难以给出。所以，吡电子云密度降低，孤对电子难以给出。所以，吡咯碱性很弱，甚至大大弱于苯胺碱性。咯碱性很弱，甚至大大弱于苯胺碱性。 (1) (1) 弱碱性弱碱性NHsp2sp2pNH参与环体系共轭离域于整个共轭体系难以表现出碱性8/16/202425课件碱性碱性: :苯胺苯胺(K(Kb b=3.810=3.810-10-10)吡咯吡咯(K(Kb b=2.510=2.510-14-14) ) 能与强酸成盐能与强酸成盐 不能与强酸成不能与强酸成盐遇酸分解盐遇酸分解 (2) (2) 弱酸性弱酸性 pKa=16.5 pKa=16.5，比酚弱，比醇强，可与强碱，比酚弱，比醇强，可与强碱（NaNH2，KNH2、RMgX）或金属作用。）或金属作用。8/16/202426课件8/16/202427课件8/16/202428课件三、呋喃、噻吩、吡咯杂环的合成三、呋喃、噻吩、吡咯杂环的合成1. 1. 工业制备工业制备8/16/202429课件2. 2. 合成合成8/16/202430课件四四. . 吡咯、呋喃和噻吩的重要衍生物吡咯、呋喃和噻吩的重要衍生物 1. 1. 糠醛糠醛: :无色液体，无色液体，bp.162bp.162，空气中易变黑。是，空气中易变黑。是良好的溶剂。不含良好的溶剂。不含-H-H，性质类似于苯甲醛。，性质类似于苯甲醛。由农由农副产品如甘蔗杂渣、花生壳、高粱杆、棉子壳等稀副产品如甘蔗杂渣、花生壳、高粱杆、棉子壳等稀酸加热蒸煮制取。酸加热蒸煮制取。有有-H-H的醛的一般性质。的醛的一般性质。（1 1）氧化还原反应）氧化还原反应8/16/202431课件（2 2）歧化反应）歧化反应（3 3）羟醛缩合反应）羟醛缩合反应（4 4）安息香缩合反应）安息香缩合反应8/16/202432课件2. 2. 吲哚吲哚: :白色结晶，白色结晶，mp.52.5mp.52.5。具有极。具有极臭的气味，纯粹的吲哚在极稀时有香味，可臭的气味，纯粹的吲哚在极稀时有香味，可作香料。可发生亲电取代反应，活性位置在作香料。可发生亲电取代反应，活性位置在第第3 3位。位。8/16/202433课件 含吲哚的生物碱广泛存在于植物中，含吲哚的生物碱广泛存在于植物中，如麦角碱、马钱子碱、利血平等如麦角碱、马钱子碱、利血平等 8/16/202434课件8/16/202435课件3. 3. 卟啉环系化合物卟啉环系化合物卟啉环系是由四个吡咯和四个次甲基交替相联组卟啉环系是由四个吡咯和四个次甲基交替相联组成的共轭体系。卟啉环呈平面结构，环的中间空成的共轭体系。卟啉环呈平面结构，环的中间空隙以共价键、配位键和不同的金属结合。隙以共价键、配位键和不同的金属结合。卟啉族化合物广泛分卟啉族化合物广泛分布于自然界。血红素，布于自然界。血红素，叶绿素都是含叶绿素都是含 环的环的卟啉族化合物。血红卟啉族化合物。血红素中环络合的是素中环络合的是FeFe，叶绿素环络合的是叶绿素环络合的是MgMg。8/16/202436课件20.3 唑唑一噻唑一噻唑 噻唑是含一个硫原子和一个氮原子的五元杂环，噻唑是含一个硫原子和一个氮原子的五元杂环，无色，有吡啶臭味液体，沸点无色，有吡啶臭味液体，沸点117117，与水互溶，有，与水互溶，有弱碱性，是稳定的化合物。弱碱性，是稳定的化合物。 一些重要的天然产物几合成药物含有噻唑结构，一些重要的天然产物几合成药物含有噻唑结构，如青霉素、维生素如青霉素、维生素B1B1等。等。8/16/202437课件维生素维生素B B1 1（VBVB1 1）青霉素青霉素8/16/202438课件结构和性质结构和性质1). 1). 弱碱性弱碱性吡咯系杂环中除咪唑是中等强度的碱外，其它为吡咯系杂环中除咪唑是中等强度的碱外，其它为弱碱，因为：弱碱，因为：二二. 咪唑和吡唑咪唑和吡唑8/16/202439课件咪唑分子间可形成氢键：咪唑分子间可形成氢键：吡唑通过氢吡唑通过氢键可缔合成二键可缔合成二聚体：聚体： 咪唑和吡唑具有较高的沸点咪唑和吡唑具有较高的沸点, ,这是因为这是因为: :8/16/202440课件2). 2). 亲电取代反应亲电取代反应 吡咯系杂环亲电取代反应活性小于吡咯、呋喃吡咯系杂环亲电取代反应活性小于吡咯、呋喃和噻吩。和噻吩。 8/16/202441课件是一无色有恶臭液体，与水及许多有机溶剂，如是一无色有恶臭液体，与水及许多有机溶剂，如乙醇、乙醚等混溶，是良好的溶剂。乙醇、乙醚等混溶，是良好的溶剂。吡啶氮上有一对电子未参与共轭，易接受质子，吡啶氮上有一对电子未参与共轭，易接受质子，具有碱性。具有碱性。碱性：碱性：脂肪胺吡啶芳香胺脂肪胺吡啶芳香胺20.4 吡啶吡啶一一. 结构和物理性质结构和物理性质8/16/202442课件二二. 化学性质化学性质1. 1. 吡啶环上亲电取代反应吡啶环上亲电取代反应与苯环比较吡啶环是缺电子芳香杂环，性质类似与苯环比较吡啶环是缺电子芳香杂环，性质类似于硝基苯，不能进行傅氏烷基化和酰基化反应。于硝基苯，不能进行傅氏烷基化和酰基化反应。8/16/202443课件亲电取代位置在亲电取代位置在3-3-或或5-5-位进行，为什么？位进行，为什么？8/16/202444课件吡啶亲电取代反应发生在吡啶亲电取代反应发生在- -位，除用电子理论解位，除用电子理论解释外，还可以用中间体的稳定性加以说明：释外，还可以用中间体的稳定性加以说明：8/16/202445课件显然，当吡啶环上连有供电子基团时，将有利于显然，当吡啶环上连有供电子基团时，将有利于亲电取代反应的发生；反之，就更加难以进行亲亲电取代反应的发生；反之，就更加难以进行亲电取代反应。电取代反应。吡啶环也象硝基苯一样，不能发生吡啶环也象硝基苯一样，不能发生FCFC烷基化烷基化和酰基化反应。和酰基化反应。8/16/202446课件吡啶环的亲核取代反应主要发生在吡啶环的亲核取代反应主要发生在- -位和位和- -位，被取代的可以是氢原子，也可以是易位，被取代的可以是氢原子，也可以是易于离去的基团。如：于离去的基团。如：2. 2. 吡啶环上亲核取代反应吡啶环上亲核取代反应8/16/202447课件除吡啶环除吡啶环 2, 4, 6 2, 4, 6 位上卤素容易被亲核试剂位上卤素容易被亲核试剂取代外，吡啶环取代外，吡啶环2 2位的负氢离子也能被取代。位的负氢离子也能被取代。吡啶环吡啶环2 2位负氢离子被强亲核性氨基负离子取代位负氢离子被强亲核性氨基负离子取代, ,同时放出氢气，称齐齐巴宾（同时放出氢气，称齐齐巴宾（ChichibabinChichibabin）反）反应应。8/16/202448课件3. 3. 吡啶环上氮的碱性及亲核性吡啶环上氮的碱性及亲核性8/16/202449课件吡啶环上有供电子基时将使碱性增强。如：吡啶环上有供电子基时将使碱性增强。如：pka 5.17 5.79 5.68 6.028/16/202450课件 吡啶既然是一个碱，遇酸形成稳定的盐。吡啶既然是一个碱，遇酸形成稳定的盐。如用非质子硝化试剂、磺化试剂，或卤素、卤代如用非质子硝化试剂、磺化试剂，或卤素、卤代烷、酰氯与吡啶反应，也将形成相应的吡啶盐：烷、酰氯与吡啶反应，也将形成相应的吡啶盐：8/16/202451课件吡啶环吡啶环2, 4, 62, 4, 6位烷基的位烷基的-H-H具有一定酸性，具有一定酸性，其酸性与甲基酮的其酸性与甲基酮的-H-H相同。相同。4. 4. 侧链侧链-H-H的反应的反应8/16/202452课件吡啶成盐后，使吡啶环吡啶成盐后，使吡啶环2, 4, 62, 4, 6位烷基位烷基-H-H酸酸性进增强，可以发生羟醛缩合和迈克尔反应：性进增强，可以发生羟醛缩合和迈克尔反应：8/16/202453课件a. a. 氧化氧化吡啶环电子云密度小，不容易被氧化吡啶环电子云密度小，不容易被氧化。5. 5. 吡啶的氧化和还原吡啶的氧化和还原8/16/202454课件8/16/202455课件b. b. 还原还原电子云密度大的环容易被氧化，电子云电子云密度大的环容易被氧化，电子云密度小的环容易被还原。密度小的环容易被还原。8/16/202456课件20.5 喹啉与异喹啉喹啉与异喹啉喹啉、异喹啉的性质与吡啶相似，具有弱碱性。喹啉、异喹啉的性质与吡啶相似，具有弱碱性。1. Skraup1. Skraup合成：合成：芳香族伯胺与甘油同硫酸和氧芳香族伯胺与甘油同硫酸和氧化剂（如：硝基苯、五氧化二砷、氧化铁等）一化剂（如：硝基苯、五氧化二砷、氧化铁等）一起加热，即可得喹啉及其衍生物。起加热，即可得喹啉及其衍生物。一一. 喹啉及其衍生物的合成喹啉及其衍生物的合成8/16/202457课件反应过程：反应过程：.甘油在浓硫酸（或磷酸）作用下脱水生成甘油在浓硫酸（或磷酸）作用下脱水生成丙烯醛，也可直接用丙烯醛，也可直接用，-不饱和醛或酮不饱和醛或酮.苯胺与丙烯醛发生迈克加成苯胺与丙烯醛发生迈克加成8/16/202458课件.质子化的醛对苯环进行亲电取代反应质子化的醛对苯环进行亲电取代反应.1, 2-.1, 2-二氢喹啉氧化二氢喹啉氧化8/16/202459课件8/16/202460课件8/16/202461课件2. Friedlander2. Friedlander合成：合成：邻氨基苯甲醛或邻氨基芳酮与具有邻氨基苯甲醛或邻氨基芳酮与具有-H-H的羰基化的羰基化合物反应生成喹啉衍生物合物反应生成喹啉衍生物. .8/16/202462课件二二. 异喹啉的合成异喹啉的合成Bischler-NapieralskiBischler-Napieralski合成法合成法8/16/202463课件1. 1. 亲电取代反应亲电取代反应亲电取代反应主要发生在碳环的亲电取代反应主要发生在碳环的5 5位和位和8 8位。位。 2. 2. 喹啉及异喹啉的反喹啉及异喹啉的反应应8/16/202464课件亲核取代反应主要发生在吡啶环上。喹啉环亲核取代反应主要发生在吡啶环上。喹啉环上上2位和位和4位，异喹啉环上位，异喹啉环上1位的氯原子容易被亲位的氯原子容易被亲核试剂取代。核试剂取代。2. 2. 亲核取代反应亲核取代反应8/16/202465课件8/16/202466课件喹啉和异喹啉类似于吡啶，在喹啉喹啉和异喹啉类似于吡啶，在喹啉2 2与与4 4位侧链及位侧链及异喹啉异喹啉1 1位侧链上有活泼的位侧链上有活泼的-H-H，可进行缩合和亲核，可进行缩合和亲核取代反应。取代反应。与吡啶类似，形成季铵盐后，侧链与吡啶类似，形成季铵盐后，侧链-H-H活性提高活性提高3. 3. 侧链侧链-H-H的反应的反应8/16/202467课件8/16/202468课件4. 4. 氧化及还原氧化及还原8/16/202469课件20.6 嘧啶、嘌呤嘧啶、嘌呤一一. 嘧啶嘧啶本身不存在于自然界，衍生物在自然界分布很广，脲本身不存在于自然界，衍生物在自然界分布很广，脲嘧啶、胞嘧啶、胸腺嘧啶是遗传物质核酸的重要组成嘧啶、胞嘧啶、胸腺嘧啶是遗传物质核酸的重要组成部分，维生素部分，维生素B1B1、合成药物磺胺嘧啶也含嘧啶环。、合成药物磺胺嘧啶也含嘧啶环。无色晶体，易溶于水，碱性比吡啶弱无色晶体，易溶于水，碱性比吡啶弱pKa=1.3,pKa=1.3,含嘧啶环碱性化合物常称为嘧啶碱含嘧啶环碱性化合物常称为嘧啶碱8/16/202470课件二、嘌呤二、嘌呤无色晶体，无色晶体，m.p216217，易溶于水，其水溶液，易溶于水，其水溶液呈中性，但能与酸或碱成盐。呈中性，但能与酸或碱成盐。 纯嘌呤环在自然界不存在，嘌呤衍生物广泛存纯嘌呤环在自然界不存在，嘌呤衍生物广泛存在于动植物体内。在于动植物体内。8/16/202471课件1 1尿酸尿酸 存在于鸟类及爬虫类的排泄物中，含量很多，存在于鸟类及爬虫类的排泄物中，含量很多，人尿中也含少量。人尿中也含少量。2 2黄嘌呤黄嘌呤 存在于茶叶及动植物组织和人尿中。存在于茶叶及动植物组织和人尿中。8/16/202472课件3 3咖啡碱、茶碱和可可碱咖啡碱、茶碱和可可碱 都是黄嘌呤甲基衍生物，存在于茶叶、咖啡和都是黄嘌呤甲基衍生物，存在于茶叶、咖啡和可可中，有兴奋中枢作用，其中咖啡碱作用最强。可可中，有兴奋中枢作用，其中咖啡碱作用最强。 4 4腺嘌呤和鸟嘌呤腺嘌呤和鸟嘌呤 核蛋白中的两种重要碱基。核蛋白中的两种重要碱基。鸟嘌呤（鸟嘌呤（G G） 腺嘌呤（腺嘌呤（A） 8/16/202473课件20.8 生物碱生物碱生物碱生物碱：存在于生物体内的一类含氮碱性有机物，：存在于生物体内的一类含氮碱性有机物，大多有较复杂环状结构，氮原子结合在环内；多大多有较复杂环状结构，氮原子结合在环内；多呈碱性，可与酸成盐；多有显著而特殊的生物活呈碱性，可与酸成盐；多有显著而特殊的生物活性。性。 如如: 吗啡、延胡索乙素有镇痛作用；阿托品有解痉吗啡、延胡索乙素有镇痛作用；阿托品有解痉作用；小檗碱、苦参生物碱有抗菌消炎作用；利血作用；小檗碱、苦参生物碱有抗菌消炎作用；利血平有降血压作用；麻黄碱有止咳平喘作用；奎宁有平有降血压作用；麻黄碱有止咳平喘作用；奎宁有抗疟作用；喜树碱、秋水仙碱、长春新碱、三尖杉抗疟作用；喜树碱、秋水仙碱、长春新碱、三尖杉碱、紫杉醇等有不同程度的抗癌作用等。碱、紫杉醇等有不同程度的抗癌作用等。生物碱的生物合成途径中，氨基酸是其初始物。主生物碱的生物合成途径中，氨基酸是其初始物。主要有鸟氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、要有鸟氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、邻氨基苯甲酸、组氨酸等。邻氨基苯甲酸、组氨酸等。 8/16/202474课件以下试剂可用于试管定性反应和作为平面色谱显以下试剂可用于试管定性反应和作为平面色谱显色剂。色剂。碘化铋钾（碘化铋钾（DragendorffDragendorff）试剂：）试剂：KBiIKBiI4 4，与生物，与生物碱反应生成橘红色至黄色无定形沉淀。碱反应生成橘红色至黄色无定形沉淀。碘化汞钾碘化汞钾(Mayer)(Mayer)试剂：试剂：K K2 2HgIHgI4 4；与生物碱反应生；与生物碱反应生成类白色沉淀。成类白色沉淀。硅钨酸硅钨酸(Bertrad)(Bertrad)试剂：试剂：SiOSiO2 212WO12WO3 3nHnH2 2O O，与生，与生物碱反应生成类白色或淡黄色沉淀。物碱反应生成类白色或淡黄色沉淀。雷氏铵盐试剂：雷氏铵盐试剂：硫氰酸铬铵，硫氰酸铬铵，NHNH4 4Cr(NHCr(NH3 3) )2 2SCN)SCN)4 4 ，其与季铵型生物碱反应生成红色沉淀或结晶。，其与季铵型生物碱反应生成红色沉淀或结晶。一一. 生物碱的鉴别和提取生物碱的鉴别和提取1. 1. 生物碱的鉴别生物碱的鉴别8/16/202475课件 调碱性，调碱性， CHCl3 萃取萃取 水层水层 CHCl3层层 （蛋白质、鞣质）（蛋白质、鞣质） 酸水萃取酸水萃取 酸水层酸水层 （被检液（被检液)水提取液水提取液二二. 生物碱的提取生物碱的提取8/16/202476课件小檗碱小檗碱罂粟碱罂粟碱吗啡吗啡烟碱烟碱麻黄碱麻黄碱二二. 几种重要的生物碱几种重要的生物碱8/16/202477课件