你的你的 色觉色觉 正常吗？正常吗？双双峰峰骆骆驼驼587男性多于女性男性多于女性红绿色盲：红绿色盲：抗维生素抗维生素D佝偻病：佝偻病：女性多于男性女性多于男性第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传伴性遗传伴性遗传 控制性状的基因位于控制性状的基因位于性染色体性染色体上，上，所以遗传上总是和性别相关联，这种所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫现象叫伴性遗传伴性遗传。课本P33 约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，第一个发现道尔顿，英国化学家、物理学家，第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。色盲症又叫色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。色盲症又叫“道尔顿症道尔顿症”。 一、人类红绿色盲症的遗传分析一、人类红绿色盲症的遗传分析1.1.从家系图中你可以发现红绿色盲的哪些特点从家系图中你可以发现红绿色盲的哪些特点2.2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？为什么？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？为什么？3.3.红绿色盲基因是位于红绿色盲基因是位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？判断依据是什么？判断依据是什么？正常男女正常男女正常男女正常男女个体个体阿拉伯数字阿拉伯数字（1 11616）罗马数字罗马数字（I IIVIV）代代患病男女患病男女患病男女患病男女家系图家系图家系图家系图XXXXXYXYX XY Y红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制的，即：控制的，即： X Xb b红绿色盲红绿色盲伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病正常基因正常基因B B，也位于，也位于X X染色体上染色体上, , 即：即：X XBXBbYXBbY Y染色体过于短小，没有这种基因染色体过于短小，没有这种基因 正正 常常（携带者携带者）色盲色盲色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正常正常表现型表现型 基因型基因型女女男男性性 别别人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXB XBXbXbXbXbYXBY 女性女性 男性男性 人类红绿色盲症的遗传方式人类红绿色盲症的遗传方式X XB BX XB BX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY YX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX XB BX XB BX Xb bY Y女性正常女性正常与与男性色盲男性色盲婚配婚配Y配子配子XBXbXBXbXBY子代子代女性携带者女性携带者女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性正常男性正常1 : 1男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占00亲代亲代XBYXBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBXBXBXBY女性女性女性女性携带者携带者携带者携带者男性男性男性男性正常正常正常正常1 : 1 : 1 : 1 男性的色盲基因男性的色盲基因只可能来自母亲只可能来自母亲 女性携带者女性携带者与与正常男性正常男性婚配婚配XbXBXbXbY女性女性女性女性正常正常正常正常男性男性男性男性色盲色盲色盲色盲男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%0XbYXbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBXBXbXBY女性女性女性女性色盲色盲色盲色盲男性男性男性男性正常正常正常正常1 : 1 : 1 : 1 女儿色盲女儿色盲其父一定色盲其父一定色盲 女性携带者女性携带者与与男性色盲男性色盲婚配婚配XbXbXbXbY女性女性女性女性携带者携带者携带者携带者男性男性男性男性色盲色盲色盲色盲男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%50% 女性色盲女性色盲与与正常男性正常男性婚配婚配XBYXbY亲代亲代配子配子子代子代XbXbXBXBXbXbY女性携带者女性携带者女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲男性色盲男性色盲1 : 1母亲色盲母亲色盲儿子一定色盲儿子一定色盲男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占100%0交叉遗传交叉遗传患者男性多于女性患者男性多于女性红绿色盲红绿色盲伴伴X X隐性隐性遗传的特点遗传的特点: :女性患者的女性患者的 、 都是患者都是患者父亲父亲儿子儿子（隔代遗传）（隔代遗传） 因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因( (XbY) )即患色盲，即患色盲，而女性只含一个致病基因而女性只含一个致病基因( (XBXb) )并不患病而只是并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因( (XbXb) )才会患色盲。才会患色盲。男性男性患者的致病基因通过他的患者的致病基因通过他的女儿女儿传给他的传给他的外孙外孙（母病子必病，女病父必病）（母病子必病，女病父必病） 男女男女6 6种婚配方式种婚配方式 XBXBXBYx xXBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲无色盲无色盲6 6）5 5）4 4）3 3）1 1）2 2） 二、抗维生素佝偻病二、抗维生素佝偻病伴伴X染色体显性染色体显性遗传病遗传病 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位是由位于于X X染色体上的染色体上的显性致病基因显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型腿型腿（或（或O O型腿型腿）、骨骼发育）、骨骼发育畸形（如畸形（如鸡胸鸡胸）、生长缓慢等）、生长缓慢等症状。症状。 抗维生素抗维生素D D佝偻病基因型和表现型佝偻病基因型和表现型（D表示致病基因）表示致病基因）女性女性男性男性基因型基因型X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y表现型表现型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常遗传特点有哪些？男性多？女性多？遗传特点有哪些？男性多？女性多？伴伴X显性遗传特点：显性遗传特点：女患多于男患女患多于男患 世代遗传世代遗传 男病其母亲、女儿必病男病其母亲、女儿必病XDYXDXXDX“父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女” 三、伴三、伴Y Y遗传病遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症遗传特点：遗传特点：（患者均为男性，又称（患者均为男性，又称“限雄遗传限雄遗传”）一、一、红绿色盲症红绿色盲症 （伴（伴X X隐）隐） 男患多于女患、交叉遗传、男患多于女患、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。二、二、抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病（伴（伴X X显）显） 女患多于男患、世代连续、父患女必患、子患母必患。女患多于男患、世代连续、父患女必患、子患母必患。 三、三、外耳道多毛症外耳道多毛症（伴（伴Y Y） 患者全是男性；父传子，子传孙。患者全是男性；父传子，子传孙。