遗传方式的判断常常常常染色体显性基因致病（常显）染色体显性基因致病（常显）染色体显性基因致病（常显）染色体显性基因致病（常显）: :常染色体隐性基因致病（常隐）常染色体隐性基因致病（常隐）:X染色体显性基因致病（染色体显性基因致病（ X显）显）:X染色体隐性基因致病（染色体隐性基因致病（ X隐隐）:Y染色体基因致病：染色体基因致病：几几种种单单基基因因遗遗传传病病遗遗传传方方式式软骨发育不全软骨发育不全、多指、多指、并指并指白化白化、苯丙酮尿症苯丙酮尿症抗抗VD佝偻病佝偻病色盲、色盲、进行性肌营养不良进行性肌营养不良、血友病、血友病外耳道多毛症外耳道多毛症 A B C D图图A中的遗传病为中的遗传病为_性性 图图B中的遗传病为中的遗传病为_性性图图C中的遗传病为中的遗传病为_性性 图图D中的遗传病为中的遗传病为_性性显显显显隐隐隐隐（一）判断显隐性 1 1根据下图判断显隐性根据下图判断显隐性根据下图判断显隐性根据下图判断显隐性 2.图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点：图谱中显隐性遗传表现出什么不同的特点：_（二）确定基因所在的染色体类型 了解各遗传病的特点如下隔代遗传，患者是隐性纯合体，男女发病机会相等隔代遗传，患者是隐性纯合体，男女发病机会相等世代相传，连续遗传，患者女性多于男性世代相传，连续遗传，患者女性多于男性隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性 隐性隐性隐性隐性Y Y X X 传男不传女，只有男性患者没有女性患者传男不传女，只有男性患者没有女性患者传男不传女，只有男性患者没有女性患者传男不传女，只有男性患者没有女性患者 显性显性显性显性 性染性染性染性染色体色体色体色体 隐性隐性隐性隐性 显性显性显性显性 常染色体常染色体常染色体常染色体 特点特点特点特点 显、显、显、显、隐性隐性隐性隐性 染色体染色体染色体染色体的类型的类型的类型的类型世代相传，正常人是隐性纯合体，男女的患病机会相等世代相传，正常人是隐性纯合体，男女的患病机会相等世代相传，正常人是隐性纯合体，男女的患病机会相等世代相传，正常人是隐性纯合体，男女的患病机会相等1首先检查首先检查_染色体的遗传染色体的遗传. _染色体遗传的特点是染色体遗传的特点是_?传男不传女，只有男性患者没有女性患者传男不传女，只有男性患者没有女性患者 Y性性Y性性常染色体显性遗传常染色体显性遗传伴伴X性染色体显性遗传性染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X性染色体隐性遗传性染色体隐性遗传n n2 2根据显隐性缩小范围根据显隐性缩小范围根据显隐性缩小范围根据显隐性缩小范围 若为显性就有两种可能若为显性就有两种可能若为显性就有两种可能若为显性就有两种可能 _,_,_ 若为隐性就有两种可能若为隐性就有两种可能若为隐性就有两种可能若为隐性就有两种可能_,_,_n n3.3.运用假设法确定遗传方式运用假设法确定遗传方式运用假设法确定遗传方式运用假设法确定遗传方式根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围几种常见的遗传方式的特点几种常见的遗传方式的特点几种常见的遗传方式的特点几种常见的遗传方式的特点 XX显性遗传显性遗传显性遗传显性遗传 （ 父病女必病父病女必病父病女必病父病女必病 子病母必病子病母必病子病母必病子病母必病 ） XX隐性遗传隐性遗传隐性遗传隐性遗传 （ 母病子必病母病子必病母病子必病母病子必病 女病父必病）女病父必病）女病父必病）女病父必病）n n比较图比较图比较图比较图AA、BB两图，两图，两图，两图，_图可以排除图可以排除图可以排除图可以排除_遗传，最后确定遗传，最后确定遗传，最后确定遗传，最后确定_图为图为图为图为_染色体染色体染色体染色体_性遗传性遗传性遗传性遗传n n比较图比较图比较图比较图C C、DD两图，两图，两图，两图，_图可以排除图可以排除图可以排除图可以排除_遗传遗传遗传遗传 最后确定最后确定最后确定最后确定_图为图为图为图为_染色体染色体染色体染色体_性遗传性遗传性遗传性遗传 B A B C DX隐性遗传隐性遗传常常隐隐CX显性遗传显性遗传B常常显显C特别注意！特别注意！n n不能确定的判断类型不能确定的判断类型不能确定的判断类型不能确定的判断类型 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测：在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测： 第一：第一：第一：第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传是显性遗传是显性遗传是显性遗传 第二：第二：第二：第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况以分为两种情况以分为两种情况以分为两种情况： 若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴是伴是伴是伴x x染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病 若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴是伴是伴是伴x x染色体显性遗传病染色体显性遗传病染色体显性遗传病染色体显性遗传病例题26106536154AB42315865D794312C3421786n n分析：分析：分析：分析：n n 图图图图AA：如果致病基因是在：如果致病基因是在：如果致病基因是在：如果致病基因是在XX染色体上，那么染色体上，那么染色体上，那么染色体上，那么“ “女病父必病女病父必病女病父必病女病父必病” ”，而，而，而，而1 1号不患病，因此说明不在号不患病，因此说明不在号不患病，因此说明不在号不患病，因此说明不在XX染色体上，而在常染色体上。染色体上，而在常染色体上。染色体上，而在常染色体上。染色体上，而在常染色体上。n n 图图图图BB：1 1号患病，号患病，号患病，号患病，2 2号正常，而号正常，而号正常，而号正常，而4 4、6 6号均患者，因此很可能号均患者，因此很可能号均患者，因此很可能号均患者，因此很可能是是是是XX染染染染 色体上的显性病，根据色体上的显性病，根据色体上的显性病，根据色体上的显性病，根据“ “父病女必病父病女必病父病女必病父病女必病” ”判断判断判断判断例题36154AB42315865D794312C3421786n n图图C C：因因因因为为1 1号号号号为为男男男男患患患患者者者者，后后后后代代代代男男男男性性性性均均均均为为患患患患者者者者，符符符符合合合合“ “父父父父传传子子子子，子子子子传孙传孙” ”因此因此因此因此应为应为Y Y染色体上的染色体上的染色体上的染色体上的遗传遗传病。病。病。病。n n图图D D：因因因因为为1 1号号号号为为男男男男性性性性患患患患者者者者，5 5号号号号男男男男性性性性不不不不患患患患病病病病而而而而3 3号号号号、4 4号号号号均均均均为为女女女女性性性性患患患患者者者者，且且且且有有有有6 6号号号号女女女女性性性性患患患患病病病病而而而而8 8号号号号、9 9号号号号为为患患患患者者者者，故故故故可可可可推推推推知知知知为为X X显显性性性性遗传遗传。例题：例题：例题：例题：下图是患甲病（显性基因为下图是患甲病（显性基因为下图是患甲病（显性基因为下图是患甲病（显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为，隐性基因为，隐性基因为a a）和乙）和乙）和乙）和乙 病（显性基因为病（显性基因为病（显性基因为病（显性基因为B B，隐性基因为，隐性基因为，隐性基因为，隐性基因为b b）两种遗传病的系）两种遗传病的系）两种遗传病的系）两种遗传病的系 谱图，据图回答谱图，据图回答谱图，据图回答谱图，据图回答：（1 1）甲病致病基因位于）甲病致病基因位于）甲病致病基因位于）甲病致病基因位于 染色体上，为染色体上，为染色体上，为染色体上，为 性基因。从系谱性基因。从系谱性基因。从系谱性基因。从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是图上可以看出甲病的遗传特点是图上可以看出甲病的遗传特点是图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲；子代患病，则亲；子代患病，则亲；子代患病，则亲代之一必代之一必代之一必代之一必 。假设。假设。假设。假设 II-1 II-1 不是乙病基因的携带者不是乙病基因的携带者不是乙病基因的携带者不是乙病基因的携带者，则乙病，则乙病，则乙病，则乙病致病基因位于致病基因位于致病基因位于致病基因位于 染色体上，为染色体上，为染色体上，为染色体上，为 性基因。乙病特点是呈性基因。乙病特点是呈性基因。乙病特点是呈性基因。乙病特点是呈_ 遗传。遗传。遗传。遗传。常常显显世代相传世代相传患病患病X隐隐隔代交叉隔代交叉正常正常甲病甲病女、女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者两病均两病均患男性患男性IIIIII1212345632145注意题目中条件（三）确定亲本的基因型（三）确定亲本的基因型n n在计算后代的基因型和表现型的时候需要在计算后代的基因型和表现型的时候需要在计算后代的基因型和表现型的时候需要在计算后代的基因型和表现型的时候需要 知道双亲的基因型知道双亲的基因型知道双亲的基因型知道双亲的基因型 1.1.根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成根据图谱中亲本的表现型初步写出基因组成 判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成判断了白化是隐性遗传后，双亲表现都正常可写成_和和和和_（用（用（用（用AA和和和和a a表示）表示）表示）表示） 2.2.根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因型根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因型根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因型根据亲本的子代或亲本的亲本来确定它的基因型 根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为根据后代是白化孩子，可确定双亲的基因型为_和和和和_ A_A_AaAa（四）根据亲代的基因型来计算后代（四）根据亲代的基因型来计算后代 的基因型、表现型以及它们的比例的基因型、表现型以及它们的比例分离定律分离定律分离定律分离定律: :针对一对同源染色体上的一对等位基针对一对同源染色体上的一对等位基针对一对同源染色体上的一对等位基针对一对同源染色体上的一对等位基 因的遗传情况；因的遗传情况；因的遗传情况；因的遗传情况；自由组合定律自由组合定律自由组合定律自由组合定律: :针对多对同源染色体上的多对等针对多对同源染色体上的多对等针对多对同源染色体上的多对等针对多对同源染色体上的多对等 位基因共同遗传情况位基因共同遗传情况位基因共同遗传情况位基因共同遗传情况 由于任何一对同源染色体上的任何一对等由于任何一对同源染色体上的任何一对等由于任何一对同源染色体上的任何一对等由于任何一对同源染色体上的任何一对等位基因，其遗传是总遵循分离定律。因此，完位基因，其遗传是总遵循分离定律。因此，完位基因，其遗传是总遵循分离定律。因此，完位基因，其遗传是总遵循分离定律。因此，完全可全可全可全可先先先先将多对等位基因的自由组合现象分解成将多对等位基因的自由组合现象分解成将多对等位基因的自由组合现象分解成将多对等位基因的自由组合现象分解成若干个分离定律若干个分离定律若干个分离定律若干个分离定律分别分析分别分析分别分析分别分析，最后最后最后最后将各组情况按将各组情况按将各组情况按将各组情况按乘法原理乘法原理乘法原理乘法原理进行组合进行组合进行组合进行组合。这样可使问题简单化，从。这样可使问题简单化，从。这样可使问题简单化，从。这样可使问题简单化，从而达到迅速、高效解决问题的目的而达到迅速、高效解决问题的目的而达到迅速、高效解决问题的目的而达到迅速、高效解决问题的目的例题：例题：假设假设II-1不是乙病基因的携带者，不是乙病基因的携带者，I-2的基因型为的基因型为 ，III-2基因型为基因型为 。假设。假设III-1与与III-5结婚生了一个男孩，则结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。正常正常甲病甲病女、女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者两病均两病均患男性患男性IIIIII1212345632145已判断出：甲已判断出：甲常显，乙常显，乙X隐，再分析双亲及子女表现型隐，再分析双亲及子女表现型可以推断出可以推断出I-2和和III-2的基因型的基因型。III-1与与III-5结婚生一个男孩，则该男孩患一种病概率的计算结婚生一个男孩，则该男孩患一种病概率的计算时，按照上述总结第二点进行。时，按照上述总结第二点进行。分析：分析：aaXbYAaXbY1/4课堂小结：课堂小结：n n遗传图谱题的一般解题步骤：遗传图谱题的一般解题步骤：遗传图谱题的一般解题步骤：遗传图谱题的一般解题步骤：判断显隐性判断显隐性判断染色体类型判断染色体类型确定遗传方式及确定遗传方式及相关个体基因型相关个体基因型 相关个体概率计算相关个体概率计算根据口诀或是否世代根据口诀或是否世代相传相传按按Y染色体、染色体、X染色体、染色体、常染色体顺序判断常染色体顺序判断找隐性纯合子为突破找隐性纯合子为突破涉及几对基因时，按涉及几对基因时，按“先拆后组合先拆后组合”方法计算方法计算