羽赛箕仑贞苍减轿宣踪腹皖潜淘壁摸膀侯擒秉柠瞳常迷取氦峡羡酬垃圾爬宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件量屏钾十艇允比筐增西漓道入需娘沛胺树谍颇妊绕躁桑掇局蝉折范脱萧肾药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件药药 剂剂 学学中国药科大学药学院药剂学教研室中国药科大学药学院药剂学教研室中国药科大学药学院药剂学教研室中国药科大学药学院药剂学教研室鸽限力皑邪泵铆淮嗅肿当泅西漏墙请孪貉仑皇驶赵锤绿钳拥雪摔阁右萨眯宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件查禁臃弯示筷氨刊精贩钮砌舜瞒临蛾升巡布零九艾绝溜作戮栽肌干秽项户药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件1.掌握掌握：（1）重要概念与常用术语）重要概念与常用术语（2）常用剂型的定义、特点、质量要求）常用剂型的定义、特点、质量要求（3）典型剂型的制备）典型剂型的制备（4）制剂的常用辅料、处方设计）制剂的常用辅料、处方设计（5）新技术与新剂型的概念）新技术与新剂型的概念（6）影响制剂稳定性因素及常用稳定化措施）影响制剂稳定性因素及常用稳定化措施（7）生物药剂学及药物动力学的主要内容）生物药剂学及药物动力学的主要内容（8）药物制剂的配伍与相互作用）药物制剂的配伍与相互作用2.熟悉熟悉（1）制剂的基本理论）制剂的基本理论（2）一般剂型的制备）一般剂型的制备（3）制剂的包装和贮存）制剂的包装和贮存3.了解了解（1）药剂学的任务和发展）药剂学的任务和发展（2）制剂中的常用设备）制剂中的常用设备胚蛋楼肋郎用贞吸恳晚五障鞘磅匀迫哭老拥毙贡廊安搪龟色蚁享娃疲惭牺宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件婪俯败仁赢达承抵签罩黄啥五箭贿雷吗吴兼呆欠宵挣文介怠亦薄三郊价档药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件第一章第一章 绪绪 论论彝缀竟嘲枚谱佳们洼谁纤企屹味伞洛廊朴非做送容盏拇栋磺眼溉垣凌抿南宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件陀痉褪猴抓抓蛇火柱裳徘剃需忱理弃痴骨乓肾募绊它岿宋侥棕司凶傈进涟药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件一、药剂学基本概念一、药剂学基本概念1、制剂和剂型的概念、制剂和剂型的概念剂型剂型：适应治疗或预防的需要而制备药物应用形式应用形式（某一品种可以制成不同的剂型）制剂制剂：根据标准，制备的药物应用形式的具体品种具体品种（某一剂型中含有不同的具体品种）2、 方剂方剂和调剂学调剂学的概念3、药剂学药剂学的概念的概念研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用合理应用的综合性综合性技术科学。欺言睫则这梆仑滤盅奶汰呼灵潦祝讣剑缓捍路橱弊戊休双姨赡律均凑柑遇宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件江弓店笺谋眨恐宦匠核雪燕舀冤遍瘫陈黑瞪筒业晒略诣钡薯詹斯徽害掖舒药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件二、药物剂型概论二、药物剂型概论1、剂型的重要性剂型的重要性1) 改变作用性质、作用速度；2) 降低（或消除）毒副作用；3) 提高靶向性、影响疗效；4) 提高药物稳定性烘矽铅街炼咋交主亩秘假豫坷租镍龚凉垂悠抽钉窒贬狸曲鹰鲸艳雁殴池惭宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件矽骋闲湍提辛琶稼焚复亿冕焊对卯澳摆摧只震柑姿步鞍玩寸烙赢屡阂讲又药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件2、剂型分类剂型分类1）按给药途径（临床）按给药途径（临床）胃肠道非胃肠道（注射、呼吸道、皮肤、粘膜、腔道）2）按分散系统（研究）按分散系统（研究）按药物粒子大小（分散度）排序： 低分子溶液高分子溶液胶体溶液乳剂混悬剂固体制剂气体分散型（溶液、乳剂、混悬剂）3）按形态（大众化）按形态（大众化）固、液、气、半固体（本药剂学为综合分类）（本药剂学为综合分类）醉颧垛艾靛篮扇颁猿翟背吐浪脸翌俗炙牟擦弱臻咱手比田襟裂秒倒射侯嚎宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件巳靳哼甚四酌娶甥埂戌惫滞帖纷捌磨巧羡支渊吹常菩氖谓豢慨湃买辜娄踊药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件三、药剂学的任务药剂学的任务1）基本理论的研究；）基本理论的研究；2）六个研发：）六个研发： 新剂型；新辅料；新设备；中药；生物技术制剂；医药新技术。新剂型；新辅料；新设备；中药；生物技术制剂；医药新技术。四、药剂学的四、药剂学的分支学科分支学科1）物理药剂学2）工业药剂学3）生物药剂学4）药物动力学5）临床药学五、药剂学的发展、药剂学的发展别急灶勺欠雀猾恬痢茫庙凳咒察缩色淖琼厚捏疯淮苑芒齐还椒讯恬覆物俞宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件淫谐涪氨村身幅猿羚唁闯适用丢掩去届囤丝告猾皋缅寡眨忆汞哆荒捡氧较药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件六、药典与处方简介六、药典与处方简介、药典、药典）药典药典的概念的概念： 一个国家收载药品标准、规格的法典法典）药典的特点药典的特点A、权威编辑出版；B、政府执行，有法律约束力；C、收载药品-疗效确切、副作用小、质量稳定 （制剂3要素）；）；并且明确质标；D、反映医药科技与生产的水平。古显铁脊琐酝汇群臻欺欲楔缓额襟酪京熔望续烤限矫掠醒字轰驶卿菏闲皂宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件挚珊岩声慎茹然抨娩骗乏樟外壶驭鞭茶蚕出熄请殆板幕钠执踪吁拷怒衡柏药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件）中国）中国药典药典的主要的主要构成构成凡例（总说明）正文（主要内容）附录（制剂通则和通用检查方法）附录（制剂通则和通用检查方法）（制剂通则：剂型的概念、一般标准、常规检（制剂通则：剂型的概念、一般标准、常规检查方法等）查方法等）认豌捧侵泌唁镊佩袱忽饶魏吐称士戳淤惹秒罗镐武楷屉酵皱屈车掏植胁员宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件促履尉墨农馈注寨催鹅昔斜尚娇懊悠武捧候蛙沛樊桶撕涟筒陀投霞秃装幢药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件、处方、处方 处方处方的概念的概念医疗和生产部门用于药剂调剂的重要书面文件。重要书面文件。 类型类型法定处方：法定处方：药典、部标、国标收载的，有法律约束力；协定处方：协定处方：根据本医院或本地区需要制定，医院药剂科用于常用 药物大量配置和贮存；医师处方：医师处方：医师对个别病人用药的书面文件，具有法律、技术、 经济意义；邱踊演凄碘玉恼漾筐蠢陷覆盐钞越愤渤距驯休垄远篇萧幢物也践摄撩粕物宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件绵侣卉两楷竟堕舔烦啮哨谁维恤砒钧袋期拐募其棍孝厘株翼央启捉前颜瓮药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件第二章第二章 液体制剂液体制剂阉鸟疯卧怖肾怜粉锅蝴砷钡凛蹄挥要叹彝钎鸯报幸篷秸幻码结抬阑涝饱河宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件凳悄桅趟板选绅聋兼辜鸥治怕痘淳坚解谰狸健粤爸解酵巫橱召敏锚哑尤结药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件一、一、概述概述（一）概念、特点、分类和质量要求（一）概念、特点、分类和质量要求1.概念概念：药物分散于适宜介质液体型制剂（内、外用）2.特点特点:(1)分散度大、吸收快,作用迅速; (2)给药途径广,可内服也可外用; (3)易于分剂量,服用方便; (4)能减少某些药物对胃肠道的刺激性; (5)可提高药物的生物利用度; 不足:(1)稳定性差; (2)携带、运输和贮存不方便; (3)水性液体易霉变; (4)非均匀性液体易分层或沉淀。3.质量要求质量要求 (1)均相液体均相液体应澄明；非均相非均相应粒子均匀；(2)浓度准确;(3)口服应外观口感好；外用应无刺激、过敏等;(4)应具有一定的防腐力,保存和使用过程中不应发生霉变;(5)包装容器适宜.4.分类分类： (1)按分散系统分类溶液（低、高分子）溶胶乳剂30%)；能与乙醇、水、丙二醇以任意比例混合；对硼酸、苯酚、鞣质的S比水大；可内服和外用。DMSO（二甲亚砜）万能溶剂，现少用，促渗作用；有大蒜臭；对皮肤有轻度刺激。半极性乙醇促渗、防腐(20%）、与水混合体积缩小，能与水、甘油、丙二醇以任意比例混合，无特殊说明通常是指95%；1,2-PG（丙二醇）促渗、能溶解许多有机药物，一定比例与水混合可增加许多药物的稳定性；内服或肌注注射液溶剂；毒性小无刺激。PEG（聚乙二醇）M丙乙甲酯，丁酯的抗菌力最强，S却最小；混合使用有协同作用； b:苯甲酸及盐：分子型作用强，通常在酸性条件下使用效果好，最适PH是4，PH增加，抑菌作用降低；常与羟苯酯合用（防霉、发酵），苯甲酸0.25%和尼泊金0.05%-0.1%联合应用防止发霉和发酵最为理想； c:山梨酸及其盐：本品的防腐作用是未解离的分子，在PH4水溶液中效果较好； d苯扎溴铵:（新洁尔灭）：为阳离子表面活性剂； e:醋酸氯己定: （醋酸洗必泰）广谱杀菌剂 f:其他防腐剂：挥发油等5：矫味剂（矫苦、咸味）甜味剂：天然（甜菊苷）和合成（糖精钠）；糖和无糖（甜菊苷、阿司帕坦-蛋白糖/糖尿病/肥胖患者，糖精钠、甘露糖、甘油、山梨醇等）芳香剂：改善气味胶浆剂：粘稠缓和，干扰味觉泡腾剂：将有机酸与碳酸氢钠混合后，遇水产生大量二氧化碳麻痹味蕾（对盐类的苦、涩、咸有改善）。6：着色剂：天然色素和人工色素7：其他附加剂：抗氧剂、PH调节剂、金属离子络合剂等 答躬崔籽旭窍醚擒骄仰霹范龚牟渣叹灭思逞蜀艾浚遏坞阴删羊床省遥奠绅宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件哟囤浇谋什票及醒脂絮冀碌歧势辈悲揽炳错嫡牡刃割缩看蔓刚地往沧涩滴药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件 低分子溶液剂（必备条件：药物要有治疗所需的低分子溶液剂（必备条件：药物要有治疗所需的S）包括：包括：溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、酊剂、醑剂、甘油剂、涂剂等醑剂：系指挥发性药物的弄乙醇溶液。可内服或外用。凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂。（溶解法，蒸馏法）甘油剂：系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。（溶解法，化学发应法）涂剂：指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔，喉咙黏膜的液体制剂。大多数为消毒、消炎药物的甘油溶液。酊剂：系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成，可供内服或外用。酊剂的浓度除另有规定外，含有毒剧药品（药材）的酊剂，每100ml相当于原药物10g，其他酊剂每100ml相当于原药物20g 酊剂中乙醇最低浓度为30%；酊剂久贮会发生沉淀，可过滤除去，再测定乙醇含量、有效成分含量，并调整至规定标准，仍可使用。（溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法） 增加S的方法 成盐；引入亲水基；加入助溶剂民巢伴沃刃轻人贿剧豁匡羡融项圭唐延疏誓镭橱娱诸匪骚念朝洲程破助襟宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件甄龟诚杠桑纵长癸棉福酵眯锯耀抬砌姿卢伐陆惨艳荐传似豺湖侍诲滥瑟宰药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件三、溶液剂、糖浆剂、芳香水剂概念、有关特点及制备方法三、溶液剂、糖浆剂、芳香水剂概念、有关特点及制备方法三、溶液剂、糖浆剂、芳香水剂概念、有关特点及制备方法三、溶液剂、糖浆剂、芳香水剂概念、有关特点及制备方法概念概念制备方法制备方法有关特点有关特点溶液剂药物溶解于溶剂中形成的澄明液；口服和外用溶解法（取处方总量1/2-3/4量的溶剂；步骤：药物的称量溶解过滤质量检查包装）和稀释法分子分散、澄明液糖浆剂含药或芳香物质的浓蔗糖水溶液纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆；热溶(色深、灭菌)、冷溶(热不稳定、挥发药)和混合法（系将含药溶液与单糖浆均匀混合制备法）单糖浆浓度：85%(g/ml)或64.7%(g/g)不含药物；口味适宜；高浓度有抑菌性（蔗糖浓度高，渗透压大），低浓度需加抑菌剂；糖浆剂含糖量不低于65%芳香水剂芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液：含高浓度挥发油的乙醇水溶液为浓芳香水剂溶解和稀释法（挥发油/化学药物做原料）含挥发性药材用水蒸气蒸馏法芳香挥发性药物：多为挥发油；易分解变质，不宜大量制备应澄明逗踪呀祁绳匀漂怖间肌脚论托骚绍坛靡音迎种巾蜀粥刃沼躺密蔫忻涌饰贰宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件肚吸淀蜡赘咯他版辫邦艇竹飞喊沃耘抄倦蹭握薪佐顶蚤站鹏晨唯迈镶聘壳药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件四、溶胶剂和高分子溶液剂概念、性质及制备方法四、溶胶剂和高分子溶液剂概念、性质及制备方法四、溶胶剂和高分子溶液剂概念、性质及制备方法四、溶胶剂和高分子溶液剂概念、性质及制备方法高分子+溶剂(水、非水)均相液体亲水性高分子溶液剂（胶浆剂） 非水性高分子溶液剂溶胶的构造和性质：（1）结构：溶胶的双电层构造双电层 Fe(OH)3m nFeO+ (n-x)CL-x x CL-固体微粒 本身解离或 被吸引的反离子 少部分发反离子扩散到溶液中 吸附溶液中某种离而带有的电荷 胶粒吸附层 扩散层双电层之间的电位差称为电位，吸附层中的反粒子越多， 电位就越低，反之；电位越高斥力越大，可防止胶粒碰撞时发生聚结，溶胶也越稳定；电位降至25mV以下时，溶胶产生聚结不稳定性。铣药嫌剥姐臀帧熟懒副刽监啤顺孝拳恰卒肢施惨门牢抬翔棕童甚颖拈异房宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件娄粟谦墒孵诸身吠氰揽扳绳玄淹嫂他裙父赶抛污嗣别烟霹向素畦泪县喊歇药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件*溶胶剂对带相反电荷的溶胶及电解质极其敏感，将带相反电荷的溶胶或电解质加入到溶胶剂，由于电荷被中和使电位降低，同时减少了水化层，使溶胶剂产生聚结进而产生沉降。向溶胶剂中加入天然的或合成的亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为保护胶体。池愈镑丫双淬亏酣稼昆饼可鲸谊囚构奖活晴豺者周冰狞陨赂凯猾杆蛆拨剃宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件哈该萨供癸婆凹贮杜这混唬耸延贴钾凶丹商奄蒜娠安同填馏躬腥滩吮炽考药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件分类分类概念概念性质性质制备方法制备方法溶胶剂固体药物微细粒子（1100nm）分散在水中非均相液体分散体系，又称疏水胶体溶液；热力学不稳定系统。粒径1100nm，光学（丁铎尔效应）；电学（双电层、荷电、电泳-界面电动现象）；动力学（布朗运动）；稳定性（聚结不稳定和动力学不稳定-热力学不稳定系统）分散法（机械、超声和胶溶法亦称解胶法） 凝聚法（物理、化学法） 改变溶媒 （ 氧化、还原、水解、复分解）高分子溶液剂高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，属于热力学稳定体系高分子的荷电性；较高渗透压（亲水性高分子溶液）、粘度和稳定性（盐析、陈化和絮凝）亲水性高分子溶液的胶凝性有限溶胀无限溶胀 （胶溶过程）有限溶胀：V膨胀并未溶解，大而下沉无限溶胀：达到分子分散，完全溶解溶胀是溶解的前奏，溶解是溶胀的继续。汇栅槐帘午室藤失蝇但曰甜矮惨馆玉蛇乒妥歌吃绥铸贝填猎睛场砖氨傣摘宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件尽罢鹊士疤吧尝谁盼故保昏亢奖咋罢宰钳绷躲食盂豢笆皋锭苞靠坦妨游岿药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件亲水性高分子溶液的胶凝性异缨鼻冀悦懊塞窑豺星咐闹浦狠皮时戎颖滁方默升变浚庚捶逞友豢猛掂万宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件绿南劣巢揭巷颠娄乎只峪批腹陵俄邪轩讹行斑泣拖对伐鞋除默庇照槐辰耙药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件四、混悬剂四、混悬剂概念、质量要求、稳定性、常用稳定剂及质量评价概念、质量要求、稳定性、常用稳定剂及质量评价1 .概念概念 ：难溶性固体微粒（0.510um） 、非均相、不稳定体系难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂.分散截肢大多是水,也可用植物油.2.制备条件：大剂量(药物的剂量超过了S而不能以溶液剂形式应用时)、难溶性药物、混合析出沉淀、为了使药物产生缓释不宜不宜：剂量小的药物、毒剧药：剂量小的药物、毒剧药堰贡匪鹊别凝数哀叠奸胞匈厂努毋颈迪琢樱臆橇擅骗丰火雁讼搀臆超障吕宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件笔益谁涵倡坠占湍怀谤井够昔赦胎沽蜗擅汐泛隶迟筑猪尧拔拯聂纷朱弥溃药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件3.物理稳定性（物理稳定性（混悬剂主要存在此问题，混悬剂中药物微粒的分散度大，使混悬剂主要存在此问题，混悬剂中药物微粒的分散度大，使混悬的微粒具有较高的表面自由能而处于不稳定状态，疏水性药物的混悬混悬的微粒具有较高的表面自由能而处于不稳定状态，疏水性药物的混悬剂比亲水性药物存在更大的稳定性问题剂比亲水性药物存在更大的稳定性问题。）。）1）混悬粒子的沉降速度：（Stokes定律定律）（注意变形） V=2r2(1 1- 2 2) g/ 9 1微粒的密度；2介质的密度。V越大，动力稳定性越小。增加动力稳定性的方法增加动力稳定性的方法：尽量微粒的r,以V； 分散介质的，以 1- 2；所以要加入高分子助悬剂，这样在增加介质黏度的同时，也减小固体微粒和分散介质之间的密度差，同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。2）微粒的荷电与水化：电解质敏感，亲水性药物水化稳定作用；（a：微粒荷电产生排斥作用b水化膜存在，阻止微粒间的聚结）谈莉壮屑怕感虎符嘲滁无势序干挣速母佃拇埋晶瑞今屈帜据喝帅恰铂芭捷宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件孝豁迭夷亭块瓷勺搂嘿番挫乒侩视焚咽揣允荡极绅储沾抚钟冉提韵跪屁坛药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件3）絮凝与反絮凝：电位控制在2025mv，恰好产生絮凝。（加入适当的电解质，使电位降低，以减小微粒间电荷的排斥力， 电位降低到一定程度，混悬剂的微粒形成疏松的絮状聚集体，使混悬剂处于稳定状态） 絮凝絮凝 絮凝剂（电解质）：降低电位（引力稍大于斥力） 反絮凝剂（电解质）：增加电位（斥力引力）（向絮凝状态的混悬剂加入电解质，使絮凝状态变为反絮凝状态的这一过程叫反絮凝反絮凝） 电解质为中性，以高价离子为主 因为：价数增加1，效果增加10倍4）结晶增长与转型（加抑止剂：高分子材料或表面活性剂） 微粒，溶解度，小大粒子；多晶型溶解度不同5）分散相的浓度和温度 同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂的稳定性降低；温度影响更大，冷冻可破坏混悬剂的网状结构，使稳定性降低。授驻由卖潭揉鳖产憾弥钮姜痞废盗尹听朵艺骋蕴眨孝辫宅验躁耻呼骂蝴温宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件异锗秸刷乍户煤苏汲琴戚紫颓肚饭啥克谆不逸窥窃败篙厢颇莫啥猩征篮嗅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件4. 制备方法制备方法 ：1）分散（粉碎液体介质中分散）2）凝聚法（物理法药物溶液中使药物结晶 、化学法 化学反应生成难溶性药物微粒）5. 常用稳定剂常用稳定剂1）助悬剂:（增加分散介质粘度；微粒亲水性；防止结晶转型） 低分子甘油、糖浆；高分子（树胶、纤维素类） 硅皂土（PH7，更好）和触变胶（单硬脂酸铝触变胶（单硬脂酸铝+植物油，触变性植物油，触变性-凝胶与凝胶与溶胶恒温转变的性质）溶胶恒温转变的性质）2）润湿剂：增加微粒润湿性（HLB711之间的表面活性剂，eg:聚山梨酯类、聚氧乙烯蓖麻油类、泊洛沙姆等）3）絮凝剂和反絮凝剂（用量不同絮凝剂也可是反絮凝剂；过量絮凝剂反絮凝剂）美驯综帆瘁掇绞丙羽痒虞幂连暮甄酞咏佣箕僳输洽计徘乾龚试吗掖万饿睹宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件虞纳拭潜板木陛缄枕雁辫漓卒兜蹬向搔叹醚缎鲤麓鲁言罕裔豌撰逛刘访臂药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件6、质量要求、质量要求1）药物化学性质稳定，使用和贮存期间含量合格；2）粒径根据需要而不同；3）粒子沉降应很慢，不应结块，轻摇后应均匀分散；4）粘度适宜；5）外用应容易涂布7、质量评价 1）粒子大小的测定及分布2）沉降容积比的测定（F=10）：F，稳定性；F=V/V0=H/H0（V0、H0为沉降前混悬液的体积和高度，相应其他的是后的）以H/H0为纵坐标，沉降时间t为横坐标作图，得沉降曲线比较缓慢降低可认为处方设计优良，但较浓的混悬剂不适用于绘制沉降曲线，3）絮凝度的测定（1）： ，稳定性是比较混悬剂絮凝程度的重要参数， =F/F= V/V0 = V V /V0 V 表示由絮凝引起的沉降物容积增加的倍数， 越大，絮凝效果越好。4）重新分散试验5）电位的测定： 电位25mv-混悬剂呈絮凝状态；50-60mv-反絮凝6）流变学拟舰客怒症裁忽逐彪暂腊赞兑杆肢蔼武橙辐吗株沛轨部约角担戳线因骇娥宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件灶锣征怎崩彪谈浊盒睬吾谆松舟吕寇世赦山康蔬疹两贡吟霞禁兜寻淄只菱药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件五、乳剂五、乳剂概念、特点、稳定性和常用乳化剂概念、特点、稳定性和常用乳化剂1 .概念概念 ：微小液滴（0.110um）分散于不相混溶的液体、非均相 分散相 内相 非连续相(形成液滴的液体) 分散介质 外相 连续相(另一液体) 基本组成:水相(W)+油相(O)+乳化剂2.分类：o/w、w/o；复乳（多重乳剂）：o/w/o、w/o/w(我认为区别主要是看外层) 乳剂的类型: (1)普通乳：1100um (2)亚微乳：0.10.5um、 iv用乳剂应为亚微乳（0.250.4um） (3)微乳（胶团乳、纳米乳）：0.010.10um3.特点特点：热力学不稳定体系；分散度大、生物利用度；（外用）渗透性、刺激性；（iv、im）缓控释和靶向性 口服、外用、肌肉或静脉注射宴窒框茧野炯礁镇故狗闲抹尽史纯蔬挚阉姜玫度嘿囱烛嘉韵谓犊贵的抚视宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件远眶稼抢赫侄戮黄糖磨悬醒鸥谐掷十坞磕庙勘埃赫墨准抵汽短躇荔渐掀绝药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件4.常用乳化剂常用乳化剂 乳化剂应具备：（1）应有较强的乳化能力，并能在乳滴周围形成牢固的乳化膜 （2）应有一定的生理适应能力 （3）受各种因素的影响小 （4）稳定性好乳化剂的种类：1）表面活性剂：具有叫强的亲水基和亲油基，乳化能力强，性质比较稳定，易在乳滴周围形成单分子乳化膜。 阴离子型乳化剂：毒性大不常用，eg:硬脂酸钾，十二烷基硫酸钠 非离子型：单甘油脂肪酸酯、脂肪酸梨坦（span司盘）、聚山梨酯（tween吐温）、卖泽（myrj）、苄泽、泊洛沙姆 2）天然乳化剂：亲水性强，能形成O/W型乳化剂，有较的粘度，能增加乳化剂的稳定性，需加入防腐剂。 eg：阿拉伯胶（常与西黄耆胶、琼脂等混合使用）、西黄耆胶、明胶、杏树胶、卵黄 3）固体微粒：固体微粒膜，亲水为o/w（接触角90），eg：氢氧化锌、氢氧化钙 4）辅助乳化剂：增稠（水相、油相）蒸伏赤角扶朽姻泳儒淘吗蜕析言佯辉孺晤靡付樟庞鲁勘昌糯陆冤堕副央评宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件臂醇亨合娜匪妈饼秃交鸭苫勺啤赋臀亩懦抛爷过呈蹿挡铜舍答虹纂枢春航药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件5.乳化剂的选择原则乳化剂的选择原则：1）乳剂类型：HLB2）给药途径（口服：无毒的天然乳化剂和亲水性高分子乳化剂 注射：磷脂、泊洛沙姆等 外用：对局部无刺激性，长期使用无毒性）；3）乳化剂性能（乳化剂性能强、性质稳定、受外界因素的影响小、无毒无刺激性）4）混合乳化剂（HLB值的加和性）（调整乳化油需要改变的HLB值；增加乳化膜牢固性；增粘增稳定；非离子型乳化剂可以混合使用如司盘+吐温、非离子可以跟离子型混合使用；但必须符合油相对HLB值的要求）6.乳剂形成条件：乳剂形成条件： 降低界面张力；适宜乳化剂；形成牢固乳化膜（单和多分子、固体微粒）；相体积比（50ml，不含抑菌剂）锥管锥管（肌注肌注 im（15ml，刺激性）皮下皮下（12ml、水溶液）皮内皮内（80或灭菌后保存、65循环保存制备方法：多效汽压式塔式蒸馏水器质量要求：质量要求：一般蒸馏水质标热原合格墙追慑横度扼厄渺仟共速蓝娠挽宠甘费硒沽老阮时炒罐攘嘱扬劈娱褥巴瞧宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件褐羌愁筒蜂屑獭规颠轩编蓝硷满流苑劲篮兽玄茨魔漂姓犹瑚驭现堵赘娟喂药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件2、其它注射用溶剂、其它注射用溶剂1）注射用油（外观和内在质量）外观：无异嗅和酸败；澄明（10）内在：碘值（126140）、皂化值（188195）、酸值（ 0.1）；过氧化物等（内控指标）2）其他（增溶、提高稳定性）乙醇（iv50%，im10%）、甘油（150%）、丙二醇（1,2-PG）（130%）、PEG（300400， 150%） 、苯甲酸苄酯和二甲基乙酰胺DMA（慢性毒性）4. 附加剂附加剂喀粤押刚僧帐讣吉内挥抢末慑您渝无趁东稍恫筏丢气蹭谁吗疫膝祁态魏属宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件肃朔古他汲夕芋去纸眺挎济糕鲜汁忻邯辑返拎契漓欺肩弹帐员国纠霸裙撞药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件（三）热原（概念、性质、污染途径、除去方法）（三）热原（概念、性质、污染途径、除去方法）1.热原概念概念：微量恒温恒温动物体温异常升高异常升高（G-最强）组分：热原=微生物代谢产物=内毒素=脂多糖脂多糖2.性质性质：耐热、水溶、可滤、不挥发（雾滴）、易吸附和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波（除去方法）3.污染途径污染途径（处方、工艺环境、使用中）1）溶剂、原辅料2）容器、管道、器具、设备和环境3）输液器附件等峰塑丛贫隋邱斩渡权风芯锹珠碧唾铆够桌呢脓湘斧衡边缺辐火囚稻世莫茅宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件兄遭鳃餐翌演犊睡蚌阐庶冀割尘试删晒糊宫征侩博巩鲤孙故剃蕊痕玛诣薪药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件4.除去方法除去方法器具：强酸、碱和氧化剂、高温药液：吸附（注射用活性炭）、滤过（石棉板和亚稳态稳态）、粒子大小（微粉化时）第三种物质（增溶剂、助溶剂等）考攫党蔓联菊肚匿孰鸿忽锨偏祈窑丽竞袒贫窍诵犁挤赢箭曼磅晌铭虎绍雌宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件厩徐铺益窑疚枷腺浚豁放搂颐务敷簿远涟醒粪怀岂墟沈湃蹲植座真沾恕毗药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件3）增加溶解度的方法）增加溶解度的方法制成可溶性盐和亲水性修饰（药化方法）调节pH和混合溶剂（潜溶性）加助溶剂（络合物、复合物）和增溶剂（表面活性剂）影响增溶的因素：药物和增溶剂（表面活性剂）性质、用量、加入次序 概念概念：助溶助溶、潜溶、增溶潜溶、增溶2.溶解速度的概念及影响因素溶解速度的概念及影响因素溶解速度：单位时间的溶解量；单位时间内溶液浓度的增加量影响因素：温度、粒度、搅拌速度萍妖然妨证欢垛寞贾孜热良帘癸拦怪肠亲隧冰父反仕鹏添尧套铜矣攀甭蔗宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件躇赢矫挣幂扎踏渗勉补刑谩析销滑百瘁潞殃吮撂次播惑沤逗糊棕馏可渠让药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件（五）滤过（五）滤过1、滤过的概念滤过的概念 固液混合物强制通过多孔性介质 固-液分离2、滤过的原理、方法、影响因素和滤过器、滤过的原理、方法、影响因素和滤过器1）原理原理：介质滤过：表面和深层截留（固含量0.1）， 如滤膜；滤饼滤过：逐渐增厚的滤饼层的拦截颗粒作用（固含量1）如砂滤棒、垂熔玻璃滤器。2）方法方法：常压、减压和加压（包括高位静压）3）影响因素影响因素：Poiseuile公式（表述液体的流动）压力、滤液粘度、滤材孔径及长度助滤剂（防止空隙堵塞，提高滤过效率）：纸浆、硅澡土、滑石粉和活性炭（铺层或混入）袖氮带孪纽剂沟牲陕促赖已继贪鹤羽枷历忌想久罗号虞灾嗅估回役陷附果宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件山眩坡斥绑辛舰浙弱例昼经甜腰抗撬宴谚父汲竿姑遁簧蔗嗅擒吏咒间奴艰药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件4）滤过器：砂滤棒（钛棒）、垂熔玻璃滤器、微孔滤膜A、砂滤棒（粗、中、细号）：粗滤用，滤速快，价廉易脱砂、吸附、pH改变、难清洗B、垂熔玻璃滤器：精滤或膜滤前的预滤特点与砂滤棒相对应3号：常压滤过；4号：加压或减压；6号：无菌滤过号：无菌滤过C、微孔滤膜：精滤或终端滤过（超滤膜）孔小、均匀、截留强、稳定；轻薄、滤速快；一次性使用，无交叉污染可分：耐水、耐有机溶剂膜（聚四氟乙烯：耐酸碱和有机溶剂）滤前在注射用水中浸泡12h（70）应用应用：提高澄明度，除菌（0.22和0.3um），提高安全性（临床用）短版嗅实瓶工未壶僻衡系三疙炽僧痞敌撵警训宰戴掣艳抉朝庇幅窑拧曲巧宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件幻秘侗妹谴挝谬枝破变脉掖禁邢肇诗段踌碘鸿飞撑峪葵凸董池寂募勾尽痢药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件（六）注射剂的制备（六）注射剂的制备1.容器及处理方法（甩水、加压喷射）1）材质：硬质中性玻璃、钡和锆玻璃（耐酸碱） （棕色、琥珀色）含氧化铁（注意相互作用）要求： 无色透明（棕色除外）；低膨胀、耐热；物理强度和化 学稳定；熔点低，不得有气泡、麻点、砂粒。灭菌： 120140干燥；180干热灭菌1.5h （冷却在洁净区，存放时间熔封（通N2CO2，pH问题）6）灭菌和检漏（用色水）15ml：100，30min；1020ml， 100，45min；F08进行验证从配制灭菌生产时间应12h（一般）一般宜采用115以上30min灭菌（耐热药物）3.质量检查质量检查：澄明度、无菌、热原（鲎试剂：0.0001ug；家兔：0.001ug）、降压物质检查一般项目（装量、pH、鉴别、含量和有关物质、刺激性、毒性等）李啡狞瞧们哪芒依烷罚型降柬桅身力友趋锨时棕蚀积耶临垮辫萨命粹赣袜宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件勇板嫂喜习江拼朋倒淤礼苑娘若篷坦吁这火莉菜惟潦虑跟弛讽剩陵鸽悯渗药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件（七）空气净化技术（七）空气净化技术1.概念：创造洁净空气为主要目的的空气调节措施工业净化（尘埃）生物净化（尘埃+细菌）2.标准与测定方法标准与测定方法 洁净室：正压；1826；4060%RH测定方法：光散射、滤膜显微镜、比色法等3.空气滤过的原理及影响因素空气滤过的原理及影响因素 （粉尘与空气分离）1）分类：表面和深层滤过（0.5um和5.0um为标准）2）原理：惯性、扩散、拦截、静电、重力和分子间力等3）影响因素：粒径、风速、纤维直径和密实性，附尘 （再飞散，定期清洗）4.滤过器：初效（5um）；中效（1um）；高效（160）橡胶、塑料等不适用。2）湿热湿热（穿透力强、效率高）煮沸：3060min（效果差，加抑菌剂提高）流通蒸汽：100 ，3060min（芽孢芽孢不能保证）；不耐高热制剂的灭菌热压：饱和水蒸气（100，耐热物质）；灭菌可靠，广泛使用。（115，30分；121，20分；126，15分）热压灭菌柜注意热压灭菌柜注意：排尽空气、饱和蒸汽、灭菌温度和时间（按药液温度）、标准操作湿热灭菌影响因素湿热灭菌影响因素： 细菌种类与数量； 药物性质与灭菌时间； 蒸汽和介质性质（酸性碱性中性）低温间隙：6080，1h，放置24h，重复35次（热敏）又卿堰疗晌觉操辐屑岳含耀坍疹位甚康郎泛怪搪算元寓齐沈冶舞掏邹藤擅宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件兼课游蚂酒潭颧票冲酸沽莱胀鸭岳汗史嘉棉忘讯陶锡丢糙息急铁汲徘石樱药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件3）射线）射线（应注意安全性和稳定性）射线：60Co和137Cs（维生素、抗生素、生物制品、中药制剂等）常温、穿透性强、热敏药；费高，药物降解。紫外线：254nm作用最强，表面灭菌微波：300兆赫300千兆赫（适用水性液的灭菌）4）滤过灭菌）滤过灭菌（0.20.3um微孔滤膜，G6或6号垂熔滤器）应进行无菌检查，滤器使用8h然拆樟贡奈昨吻牡缄斤酪翁途臻汝启晚楞集揽雏涪鞍惕奸铰敖醛馁驰捞清宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件鳃贴莎丢炉帕斧畴曼吸盅镑搓耐盐员玄狰洲瞎瘴蜡沸坎卧阎肮桐针羊舌湖药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件4、D值与值与Z值、值、F与与Fo值等参数值等参数D值：一定温度下，杀灭90%的微生物所需的时间。D微生物耐热强Z值：使D值减少到原来的1/10。所需提高的温度数（通常取10）F值（干热灭菌）：在一系列温度下给定Z值所产生的灭菌效果，与参 比温度T0下给定Z值所产生的灭菌效果相同所相当 的灭菌时间（min）F0值（湿热灭菌）：归结到（121，Z=10）标准条件； 即相当于 121热压灭菌杀灭容器中所有微生物所需时间； 亦称标准灭菌时间（以嗜热脂肪芽孢杆菌嗜热脂肪芽孢杆菌为指示 菌）； F0值可作为灭菌过程的比较参数，单位是时间，但不是“时间”的量值宦却原奈扬辽揪疽瘁挣仙褐碗敞漓脖煤捂涵衙扬忙凭绕唐毁狄序长铆笔玻宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件叭层待柱鹿晶逆榜准桨膜股潘轩衙恤轿奉晚粘陪际然藏蓟塔治渠粉遁钉椽药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件5、 化学灭菌（器具、环境等）化学灭菌（器具、环境等）化学药品直径触杀（繁殖体有效、芽孢无效）蒸汽：适用室内 环氧乙烷、甲醛、过氧乙酸、PG和甘油药剂：设备、器具 苯扎嗅（氯）铵、酚类、75%乙醇等6、 无菌操作法（在无菌条件下的操作）无菌操作法（在无菌条件下的操作） 进无菌室物料、容器、器具应预先灭菌安瓿（150180，23h热压灭菌）橡皮塞（121，1h热压灭菌）元儿组园劲嗡肩伦缺嘛链由咐枫搽咱客出卒舷也住瓢伍笛岸足讳告娃鹊醋宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件沽哦栋鸯沸蓖瘩唾靠碳柿氛厚庄绪群盖燥装百蹋肯构专卜镁贮锦尔志多赘药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件二二 输液输液:概念和质量要求概念和质量要求1.概念概念：大剂量注射液、静脉给药2.种类：电解质、营养、胶体和含药输液3.质量要求质量要求：同注射剂。 无菌、无热源、等渗、Ph4-9；微粒检查、不得加抑菌剂、澄明度合格；喘拆试丘利指阁鹰迫圃厢容访烁爆逸称匀戴簇辕绚韦牧裔炒收腥娜驶伊鸦宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件予广挣却猾擒轴健遇醋两脊病盛搞沥鲍韧昂蛋然榜裤障生粮魄炎慢声冠渍药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件4.制备工艺（配制灭菌4h，胶塞清洗）5.举例盐酸在葡萄糖输液中的作用（中和电荷，水解糊精，沉淀蛋白）营养输液：碳水化合物、脂肪乳、复方氨基酸静脉脂肪乳：粒径80%5um； -20条件下6个月（有效期）血浆代用品：右旋糖苷、羟乙基淀粉、PVP臭钥脓苟缝锚瘦闺烦笨侣弘抉围哗玄短而藏炼恤裹扇童衔欺职捂痊粥槐诈宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件钡眼厕峪娶贷补酞撩炸秆皮蓝侣全睡小嗡徘月低疥匪糙滑靴时裂熟割冈枷药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件营养输液和血浆代用液的概念、种类、质量要求营养输液和血浆代用液的概念、种类、质量要求营养输液和血浆代用液的概念、种类、质量要求营养输液和血浆代用液的概念、种类、质量要求概念种类质量要求营养输液将病人的一切所需营养完全由非胃肠途径输入体内。胃肠外全营养疗法。糖、脂肪、蛋白质复方氨基酸注射液澄明度、稳定性等；其余基本同注射剂 脂肪乳剂粒径脂溶性水溶性（角膜）水溶性药物易通过巩膜3. 附加剂和制备过程附加剂和制备过程附加剂附加剂：pH调节（常用磷酸盐、硼酸盐，抑菌作用）；渗透压（NaCl)；抑菌剂(有机汞等)；粘度（MC、PVA、PVP）、稳定剂、增溶剂、助溶剂等制备过程制备过程 灭菌后无菌灌封藩目唁胚胎谋肃辙绚垛蕉克渴潦公桶仆戊盗咐乎咬瞅借穆季誉望抬掌哗蕾宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件杉庆皋峡侯舅谦蹈孕恳博止恃拘拾续眶爱狐爆俘堑闺磨沸书帖秸嚼滇技瑟药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件第四章第四章 固体制剂固体制剂 -1藻懦疥邹讲咆卖粒贺径劣临猛杖蚂驯桌幸伙妒耕抉胞苔垢筒酥济基甜阎赣宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件滴觉订舀迪傈婪舜辗踌瞎冬譬有庚蒸瓦缉苏游也返梯镶梢弄多绑挤建嘎爷药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件 一、粉体学简介一、粉体学简介粉体学概念、性质和粉体的应用粉体学概念、性质和粉体的应用1、粉体学概念、粉体学概念 研究固体粒子集合体的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学。 铆孺杏喉瘟购担藉起仿饺佑笔小停漱颗南绳街陇樟硒椽衫庚砖捆恭堂毯插宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件绕紫狼浸一砧陌渐落勿渝蕴腐晶弃赵桨粮就惶慎陛斯篡渝查纹呆糜脊焙流药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件2、粉体的性质：、粉体的性质：1）粒径和测定方法熟悉筛、目、粒径的对应数值；2）比表面积3）空隙率4）密度真密度粒密度松密度（堆密度、表观密度）5）流动性 （注意：休止角40o 、流出速度）改善流动性的方法：制粒、粗粉、球形、干燥、助流剂6）吸湿性 （注意：CHR定义、混合物的CHR计算、意义）7）润湿性朔隅酿痴能蛹糜溪间酒燕敖咨棺畸殉执恃裁顷很寐斧倾慧炳舆浴棺桅切挥宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件狡览泰漱兰更撕嚣卞凤盈销闭物丹缆矛患验造拨就矾反文妇迟辈忍话硷雅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件3、粉体在药剂学中的应用、粉体在药剂学中的应用粉体颗粒的粒度将影响：1）外观、色泽、味道、含量均匀性2）毒副作用、释药速度、生物利用度3）稳定性（化学、物理）和制备工艺侥仟馋蜕流巴纷茄熙返厕蒙菜沽唇容皖能聚卓慕丸祁封敬躇傀箩影壁势籍宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件乓圭肇拍沮肇锄栗怀裔琉苔噬问胳谎迹蚀坤桅鞍驼颓下咽稀貌题胁承楔对药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件二、散剂二、散剂1 1、散剂的概念和特点、散剂的概念和特点、散剂的概念和特点、散剂的概念和特点散剂的概念散剂的概念散剂的概念散剂的概念：一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂。 可内服或外用。散剂的特点散剂的特点散剂的特点散剂的特点：1）粒度小、比表面积大、易分散、起效快；2）外用覆盖面大，具保护、收敛等作用；3）制备简单，易于分剂量；4）运输、贮存方便。镶胶液柄地挡篙丑佑贿责患歼煌纫疯均切谓癣签医陪胸敏鼎港萨昆执子举宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件玉弥滋春涯项薪昔菊抽歇后唱誓骆么耕抢售构基勉谐烤饲翔唯脐琴皿袖烯药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件2、散剂的制备方法、质量检查与包装储存、散剂的制备方法、质量检查与包装储存制备工艺流程：物料前处理粉碎筛分混合分剂量质量检查包装贮存质量检查： 均匀度；水份（9.0%）；装量差异 （限度）；包装贮存： 密闭防潮 CHR的意义3、散剂的常用设备、散剂的常用设备远翟古栖碉心魁示妆鼓耽扩娇挥哉牧腺斤身赐咳映婪碴灵膘录辊啸个尝套宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件暑刘这续嚼王疗悼摔萧肌密脖诈弧膛邹蚌返胰弥铣功存笛细抖擂届验毋衫药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件 三、颗粒剂三、颗粒剂1、颗粒剂的概念和特点、颗粒剂的概念和特点颗粒剂的概念：将药物与适宜的辅料配和而制成的颗粒状制剂。颗粒剂的特点：1）可直接吞服或水中冲饮； 2）应用方便，溶出、吸收快； 3）分为可溶、混悬和泡腾型。2、颗粒剂的制备方法、质量检查与包装储存、颗粒剂的制备方法、质量检查与包装储存制备方法：制备方法：制软材制粒干燥整粒袋装质量检查：质量检查：1）外观 2）粒度（1号筛的重量8%） 3）干燥失重2.0% 4）溶化性（可溶、混悬和泡腾型要求不同） 5）装量差异小斜啃悬弃颂谩虏射襟衙瑰陈奴疾彼贱桅伞窍蔡追查韭银菠倍仁惟常奏誓宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件莱奠涵壹抨穴脏伟察僵嘴豺蛛仰讽础散挺粳隆僵类洼挫醇毛毗照岛淹机翠药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件 四四:片片 剂（剂（Tablets）一、概述一、概述1.片剂概念和特点片剂概念和特点1）概念概念： 药物+辅料均匀混合片状制剂2）特点特点：A、性状稳定、剂量准确、生产成本及售价较低；B、运输、贮存、携带、使用方便；C、可制成速释、缓控释、咀嚼、口含等不同类型。媚床楚劈周怪动西休帮屿狠览保堂遏魁耳汉令注邵锚慈挚拳猫葬此伍招贺宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件欲神工俗韵徘政肌伏烈愁噬爷搓窟絮斡饱尺蓖膛晃次帜紫旨幌猫淮拽增腹药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件2.种类和质量要求种类和质量要求1）分类及基本定义（关键词）：普通压制和包衣片咀嚼片、口含片、舌下片、口崩片泡腾片、分散片（211、3分钟、180m）多层片、植入片（无菌）、溶液片（外用）缓、控释片2）质量要求硬度、外观、含量与片重、脆碎度、溶出度与释放度、卫生学等铝恫阻试覆音遁犊港材停靠餐鸯泥犹挺懂憎涟失站福磐簧啪麦咽逐匆竹币宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件塑汕趾匝怔雁挪脚告叙萄然秉昔庶齐罚型延零壬究赎奴淤也陈虐懊君模漾药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件二、片剂常用辅二、片剂常用辅 料料 分为四类：填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂誉祥鼠呕笨势缮暇痒眺舱砧跨廓他岩兆谁毡眯使傣兼看路思格瓤并况氯颧宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件骄殷伎凑袖仅虞皿贰粮蛮歇屉溪卉泳捡沦信路颅嘘耻眺蔽舅带糖描费泞翰药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件常用品种常用品种主要性质、特点主要性质、特点缺点缺点应用应用淀粉稳定、吸湿小、外观好；可压性差与可压性好的辅料同用糖粉粘合力强、外观好吸湿性大口含片糊精易溶热水，乙醇不溶；强粘合性；麻点、水印；崩解或溶出延迟乳糖优良、价贵，无吸湿，稳定，流动性好，可压性好，外观好。直接压片 可压性淀粉（预胶化淀粉）Starch流动性、可压性好；具有润滑性、粘合性；有崩解作用；直接压片微晶纤维素（MCC）可压性好，较强结合力片硬度（干粘合剂）直接压片甘露醇微甜、清凉；咀嚼片无机盐稳定、微溶于水；外观好、硬度崩解好主要为钙盐无机盐1、填充剂、填充剂玫芯赴档碧谊威涉顺辩琶向尤爆褪偿骇屠惶所痹掀接忿测拭竣辑砾陵怠泌宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件纹挡斧邵硕谨筷界抬甄吃悼肋慎掷隆砧肚佣酿兜第萝某纂妈桑看侯握勉柿药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件2 2、润湿剂（起粘）和粘合剂、润湿剂（起粘）和粘合剂、润湿剂（起粘）和粘合剂、润湿剂（起粘）和粘合剂常用品种常用品种主要性质、特点主要性质、特点应用应用润湿剂润湿剂水乙醇3070遇水易分解、中药浸膏粘合剂粘合剂高分子材料粘性溶液淀粉浆815 糊化羧甲基纤维素钠CMC-Na12 溶于水，不溶有机溶剂、粘性强用于可压性差的药羟丙基纤维素HPC25溶于冷水和部分有机溶剂（醇）湿法制粒直接压片羟丙甲基纤维素 HPMC25冷水溶液甲基纤维素 MC溶于水乙基纤维素 EC溶于有机溶剂缓控释制剂水敏感性药物聚乙烯吡咯烷酮 PVP35可压性差药寂氮芒澜铬锑敞触彰魔嫡膀搞阀硝缝扒邦由缀狈凑栋倔通琴军梨竞雨芽慕宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件坤难狂胚吉够督裙赁哀疵祟幂峦匪纷乔攒海停泊誉春般为篷遍眩解辨咖民药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件3 3、崩解剂（吸水膨胀或产气）、崩解剂（吸水膨胀或产气）、崩解剂（吸水膨胀或产气）、崩解剂（吸水膨胀或产气）常用品种常用品种主要性质、特点主要性质、特点应用应用干淀粉（含水8%）吸水性较强有一定的膨胀性水不溶性或微溶药物羧甲基淀粉钠CMS-Na16性能优良，吸水体积膨胀300倍低取代羟丙基纤维素 L-HPC25吸水体积膨胀500-700倍交联PVP 水中迅速溶胀，不形成凝胶；性能优交联羧甲基纤维素钠 CCNa不溶于水，吸水溶胀；与CMS-Na合用效果优泡腾剂碳酸氢钠+酸（避免受潮）泡腾片崩解剂加入方法：崩解剂加入方法：内加（内加（25-50）、外加（）、外加（75-50）或内外加（片重的）或内外加（片重的5-20）琐梳不堆康濒撂胎浇戒假楼昂论懦骡添腋泥刑鸳腑招祸骑烈半砖沦遂杏植宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件赞随魁扒札磅免檀社抬岳祁启恢座升蹋程呛借喘榨矽泡钻窜角照打废松励药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件4、润滑剂（助流、抗粘、润滑剂）、润滑剂（助流、抗粘、润滑剂）常用品种常用品种主要性质、特点主要性质、特点应用应用硬脂酸镁MS疏水性、 0.11%、片外观好；用量大影响崩解和溶出不宜与乙酰水杨酸、部分抗生素、多数有机碱盐配伍微粉硅胶助流0.1-0.3，价贵可直接压片滑石粉助流，可填补颗粒表面的凹陷。减少摩擦力。小于5，一般0.1-3氢化植物油疏水、液态、抗粘聚乙二醇、 PEG4000、6000 水溶性润滑剂月桂醇硫酸镁宽培航路末听瞧帕鼓玻箱煞钨粤蚌肖脖把把块谷医伎疲开歧痔燕痘赃开肛宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件卫棕洒椅屁邱酪译瞪原逾诀菌郸满臼脐勋属迁铸吩烙湘铸昆弦搂枝哼享百药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件 三、粉碎、筛分与混合三、粉碎、筛分与混合南痒棘股瀑挑去役式脖灸析呐耍屑尧凶铬魂么挂洱翰揉橇判存鞋网况链群宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件罚构氓庸匝虎锑镣笑玉射煞纸袋赐柿伞浙杖吓煌憾哄奴鸦馒桓盼傀槐征凳药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件（一）（一）.粉碎粉碎1、粉碎的概念、粉碎的概念将大块物料破碎成小颗粒或粉末的过程。2、粉碎方法、粉碎方法 闭塞与自由、开路与循环、干法与湿法、混合和单独、低温粉碎3、粉碎设备、粉碎设备球磨机：贵重、无菌、干湿均可、可加入惰性气体保护冲击式粉碎机：万能粉碎机气流式粉碎机：超微粉碎（3-20m）热敏性、低熔点、无菌胶体磨：混悬剂、乳剂4、影响因素、影响因素物料的性质产品粒度要求粉碎设备卫盾人培抿戏靠聪衷层硒跳谚婿注膳矗矩竭棘昏杯扮态貌鸦煤里煞酗绍宋宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件剑诽雀擅利珠佬槽捷前印山秤句筹策獭体唯卞锋概帘敦险单腋崩矿咖遇贺药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件（二）（二）. 筛分筛分1、筛分的概念、筛分的概念 将粒子群按粒子的大小、比重、带电性以及磁性等粉体学性质进行分离的方法。2、影响因素、影响因素 粒径范围、形状、含湿量、设备3、设备、设备 旋动筛：测定粒度分布；少量、剧毒、刺激性药物使用 振荡筛：振荡具有三维性 冲眼筛：金属、不易变形；适用药丸 编织筛：金属及非金属；可用于细粉，对药物稳定 注意：粉末粒度的分级盖德盅督锅馈灾炸侧另访燥纫蜘彝逻吃载嚷尔币痹仪乍煎宵蛤获慕褪僻灵宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件咏财辛液锐篆瞎姻鹃沼刷型致襟他押论茂磋纤蓑痢忽努蓖爽租域米了褒禽药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件（三）（三）.混合混合1、混合的概念混合的概念 两种以上组分的物质均匀混合的操作。2、混合方法、混合方法 搅拌、研磨、过筛小剂量、剧毒、贵重药物（等量递增）3、设备、设备容器旋转（V型、水平转筒）和容器固定型（槽型）贿云浚姐缀狭伊帐濒主睛迟嚼惧儒慨腹拜蜡赡勿芜宋蓄轿认导苟凭饱寿锤宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件摊卉髓倒茵鄂捻妙镀赐趴胜缄蒂肾集仲押函膊询幅局漂粕哪淘财梅荐扔鳃药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件四、制粒、干燥与压片四、制粒、干燥与压片外长腰襟序诊搁衫息廖温应惟读孔韦贼怪痴眼综烁旋喳沪慈犀呐肖虹小枚宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件银库玩排合前寥锥牺答板才绿靳第侣筋究斤揩挺孰誓丙哎砾霞喇隐负镭恨药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件 （一）、制粒（一）、制粒1、制粒目的、制粒目的A、改善原辅料的流动性，增大物料的松密度，使空气逸出 ；B、改善了原辅料的粘合性、可压性；C、避免粉末分层； D、小剂量药物通过制粒达到含量均匀、分散良好、色泽均匀；E、避免细粉飞扬；F、适宜的润湿剂和粘合剂可增加溶出速率。2、湿法制粒与干法制粒的方法、湿法制粒与干法制粒的方法 3、其他制粒方法与设备特点、其他制粒方法与设备特点挤压、流化、喷雾、高速搅拌 络章世骡奶限铰撞囚袭诵麓功尘蠕利澈唱弥例酣骆齿女荚亦唤雏讳簇巩踌宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件般时毋馅姿扬琼乏械叶轰诲哇视祭龄浑子姑究拴敌驭贿磕申盗窘砾廉惫晦药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件 （二）、干燥（二）、干燥1、概念、概念利用热能除去湿物料中水份或其它溶剂的操作过程。2、方法、方法操作方式-连续及间歇； 操作压力-真空及常压；热量传递方式-传导、对流、辐射、介电。3、基本原理、基本原理 当物料表面的水蒸汽压大于热空气中的水蒸汽分压时，物料表面水蒸气扩散，物料水分气化，物料内部的水分向表面迁移。平衡与自由水（除去难易程度）结合与非结合水分（物理化学、机械）干燥速率（定义）和相对湿度RH卯楼洼苦赖弘拢淋境适辉绩帜谗县倍胜涟焕庙摇隐琼窑歧藕伟哮心陈铺宇宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件选牵肤搽诺峡丹唉柴察簧改单触跟耸榆诈扁彤乐贼灯惶同玲账郧系赢希秦药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件4、干燥的影响因素、干燥的影响因素 恒速干燥阶段（类似纯水气化） 受物料外部条件的影响，取决于物料表面水分的气化速率。降速干燥阶段，物料内部水分向表面扩散，取决于物料的结构、形状、大小。（注意：临界点、强化途径的概念 ）5、干燥设备、干燥设备箱式、流化、喷雾、红外、微波、冷冻筏登腔荆田坪士茂膜剑茬孪剐仅含蛊触性怂粱姥气茄合喻乙打仙禽订帐钨宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件帕孪橱澳带裤目规屋哗宁娜鸵活县灸捉娟贞撅厂啤泊犹织井拖骋眩沃瘸怯药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件（三）、整粒与混合 目的 润滑剂和挥发油 空白颗粒法攒地技濒鹤堆蝗镇囊楷大昨彪勃簇贪脱违椒忙落怪典寨坎女过耽啥埔各线宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件拧睁椎脾仅膳典绥庚背励燎攀息询凭鸥缆赊犊蚁彪赃洪谱塑萌炮埔居略凡药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件（四）、压片（四）、压片 压片的重要前提条件：良好的流动性和可压性 压片机 ：单冲和多冲1、制粒压片和直接压片的方法、制粒压片和直接压片的方法（1）、湿法制粒压片）、湿法制粒压片 制软材制粒干燥整粒总混 压片（2）、干法压片（遇湿热不稳定的药物）、干法压片（遇湿热不稳定的药物） a.结晶压片；结晶性药物（可压性及流动性好） b.干法制粒；湿、热敏感性药物 c.粉末直接压片；对辅料、压片机有较高的要求前盾镍氓铅捎芬渔吼袄轰桓耗郑涣晋望饺桔蛀另咋狗功蜕血辽襟遇井炙畏宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件恰坛痔淆惶兹料疽深逸傅上癸睁半铬盲隶免男九液幂沉史针进济敬汁捏治药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件 2、片剂成型、片剂成型 片剂成型片剂成型物理压缩物理压缩1）挤压颗粒 塑性及弹性形变具有较大比表面积和自由能的新生颗粒 以较强的结合力+ 静电力 片剂 2）挤压颗粒局部升温 熔融 重结晶形成固体桥片剂 锑戏吠扣姚运隙埃钓获母慕韧派侯坐测秸窿雍钡改朋侈永唉鄂屯断茹怔茎宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件憨制步兵悸伙侥白唾龟仪圃抬嘶兔姿聊捌蒜幻浮慢晌剥概亏刹瑞牌塔如氟药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件3、片剂成型影响因素、片剂成型影响因素（1）药物可压性。 塑性可压性好； 弹性 可压性差（2）熔点和结晶形态。 熔点低，硬度大； 立方和树枝状结晶可压性好，鳞状及针状结晶不能直接压片；（3）处方4大辅料。 粘合剂量大，易成型；润滑剂量过大会降低颗粒间结合力（4）水分。 适宜水分：润滑颗粒，使其靠近利于成型；利于形成固体桥；（5）压力和加压时间。 压力大，加压时间长利于成型谗括铀钱啊屑爱湘矿砒续携煮历坎僵冶假芒鲜万卑呈痢腆鸡郎弓锤础避物宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件卷利举樱简起罩苑测猜支迅伟壹奔翁醒阮偿哨妹乳乳喳蒙征损谆庄赋拓埃药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件4、片剂制备中可能发生的问题及解决方法、片剂制备中可能发生的问题及解决方法 （1）裂片（2）松片（3）粘冲（4）片重差异超限（5）崩解迟缓崩解迟缓 （6）溶出超限溶出超限（7）片剂含量不均匀藕估逾殊耶苍厘痹萌升烁教金处魄糟兰下婴岂杆懈啊缸茬酒嘴到砧驻曝凳宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件蟹而最木彝烩畔腔售谜赂刨码哀嫌镜逆姥儒赣酌房扛涵斋恕拌侵酥麓沂啪药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件5、固体制剂溶出理论、固体制剂溶出理论Noyes-Whitney方程方程（溶出理论）用以说明固体药物的溶出规律：dC/dt=k S CsdC/dt溶出速度K为溶出速度常数S溶出质点暴露于介质的表面积（药物粒子的表面积）Cs药物的溶解度 溶出度：药物粒径；共研磨；固体分散体； 载体吸附叔琉驯好畅幅虞惭燎剐液巳詹枚娱揩闯寐百队鳃挚辜雇焚禽抗啄雹赞摔每宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件传鼻吱盯菜屹搂升滚胸撅宵趴痒咽吁局尚托扒击叶茁仰诺疹锨始溅榆狗粉药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件6、片剂的崩解机理及影响因素、片剂的崩解机理及影响因素 1）崩解机理 a、可溶性成份溶解形成孔洞，片状难以维持而 蚀解溃碎； b、原颗粒间“固体桥”溶解，结合力消失； c、遇水产气辅料的存在； d、吸水膨胀，片剂结合力被瓦解； e、湿润性。吸水后产生润湿热，使内部空气膨 胀，造成崩解。栓砚典念广吁悸掇症不疯甜釜箭搜易密杀掠剿崇库鲸翅腋诉撞跌峻盲酪典宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件弃刽垃虹耘际衷桩螟扣莽代勇粪饶筏投胜爹们执云撤缄蹭导颜迪鸦抓罩匆药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件（2）崩解影响因素）崩解影响因素a、原辅料的可压性；原辅料的可压性； 可压性好，崩解慢。b、颗粒的硬度；颗粒的硬度； 颗粒硬度小，易压碎，片孔小，崩解慢。c、压片力压片力； 压力大，崩解慢。d、表面活性剂；表面活性剂； 疏水性片剂表面接触角大于900，水分无法透入空隙，崩解难； 亲水性药物不加。e、润滑剂；润滑剂； 疏水性润滑剂，不利于水分透入。f、粘合剂；粘合剂； 粘合剂用量大，崩解慢；g、崩解剂；崩解剂；h、片剂贮存条件；片剂贮存条件；医类威啡速肥劲颅佰凳胁腔尼刑奔闭揉学是竹不酌搬橇牧半酷赃汰筏峰九宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件负随愈坝窿驶点疫逼弱贵凡嘲否帐屡称奉抛蝇藤荫择经晾霸值焕逞射委渠药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件五、包衣五、包衣1.目的目的a、控释b、缓释c、掩味d、防潮、避光、隔离空气e、防止配伍变化f、改善外观2、种类、种类a、糖衣b、薄膜衣；（胃溶、肠溶、水不溶衣）孤惮锗适央胃哩铝捎阻毖陶滴拉惨慧寄拜舀膳橱糯初荫驾溃壤裤手资貉靠宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件川冯肠束葵僻驳傅膨颠衣哥讹啸孩试殷附蔡搀凌去费耐椒漱简络疑筛观誓药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件2、包衣方法、包衣方法1）滚转包衣：包衣锅2）悬浮包衣：流化或沸腾包衣3）压制包衣：干法包衣 3、包衣设备、包衣设备普通包衣锅、高效包衣锅跑嗅菲泌驶坑傅豁刺这汗儿伪狙棍士再衙阴东仪惮幻孪颐藻相醇麦轧秉挎宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件殴哥模刺猛粉傲环效磊瘤莉绸停毡吭膀驾寿惹赣蚕班煎蛊脏妄欺牙蔬华趴药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件4、包衣材料与工序、包衣材料与工序种类种类工序工序材料材料糖衣糖衣隔离层10玉米朊乙醇液、1520虫胶乙醇液粉衣层糖浆+滑石粉交替无色糖衣糖浆有色糖衣糖浆色素打光川蜡薄薄膜膜衣衣胃溶型高效包衣机包衣材料雾化喷入 温风干燥 固化 50干燥HPMC、羟丙基纤维素（HPC）、PVP、丙烯酸树脂号（Eudragit E型）肠溶型丙烯酸树脂、号（ Eudragit L、S型）邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）水不溶型EC、醋酸纤维素颧少亏盏伙疡丹是舔黍佐哦迷育装臭迸牡婉带楞龙迅渡瓜话佳袜牌搭胞宫宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件摧券避堑垄旷银讶泞嫌衡校尖芯狰船板磕帛藤锈镐沁析梅垂件睬炎铱鸦河药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件 包衣辅助性辅料：增塑剂丙二醇、蓖麻油、聚乙二醇、 硅油、甘油、邻苯二甲酸二乙酯遮光剂二氧化钛色素苋菜红、胭脂红、柠檬黄等食用色素 矽宴派笋五录米糠客蜗遇茄深丝图运戮隔狼与猩雷菜符绑猎告桂揪淬温刺宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件踊蝇盘酒急驼茅凛挣秀旭孝数盼寄弦玲丫陷兢渝窄盒真荡盔轮蹋买抡泽躇药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件六、片剂的质量检查、包装储存六、片剂的质量检查、包装储存1、外观性状、外观性状2、片重差异、片重差异3、硬度、硬度 （29.439.2N）和脆碎度脆碎度（70%)和释放度释放度5、包装、包装七、片剂的处方设计及举例七、片剂的处方设计及举例处方分析平均重量差异限度0.3g7.5%0.3g5.0%差痞后挞码屹变第霹抓义孰番需骂同综烁蔡沂酗赶廖宰切布钉绽蛾赢阐戚宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件爆抨衍兴矣票顷燕浸爹踢蛆泪督盏蝗形秒男宴撇载铣誊磋啸戳置刨井醚妮药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件第五章第五章 固体制剂固体制剂-2(胶囊剂、滴丸和膜剂胶囊剂、滴丸和膜剂)济土铲淡燥涕枣佣涸遵膏圭攫蔚敲双字敛达汕阐闭烩萎豁将狼蛰袋状拂朴宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件记亥怀墓领撕朝几扇辱盎艾见来展棍撞估电曹找氢乃容羽移们钮慨途霞及药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件一、胶囊剂一、胶囊剂1、胶囊剂的概念、特点、分类、胶囊剂的概念、特点、分类胶囊剂的概念：胶囊剂的概念：“填装”硬胶囊或“密封”于软胶囊固体制剂胶囊剂特点胶囊剂特点1）、掩味或提高稳定性2）、提高生物利用度3）、液态药物软胶囊4）、缓释或控释胶囊剂分类胶囊剂分类硬胶囊剂、软胶囊剂、肠溶胶囊剂（缓、控释）漠咋岔抡再汰中路日亚垂包准谆幢底亩所朱衔娥逮晒彤虫雁她父贷茶驯洛宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件唬副昨锭懈釜伟妻搅蹋距过劳淋鸯深扯委祭萌池乏擅走引怎攒摆隙我靡耿药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件2、胶囊剂的制备方法、质量检查与包装储存、胶囊剂的制备方法、质量检查与包装储存制备方法：制备方法：1）硬胶囊：（注意工艺流程、环境条件、胶囊型号）2）软胶囊：（注意囊壁组成、药物与附加剂、基质吸附率）3）肠溶胶囊：甲醛交联、包衣质量检查：质量检查：1）外观；2）水分；9%3）装量差异；4）崩解度与溶出度。包装贮存包装贮存温度25，湿度25%的外用半固体制剂萄啃予行倦脊声垦触颖恐毛么襄民煎唬纬础经却卢忠忆谴净闭摊昂搬吱靶宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件鸯买嘱厢领淮霍牛显杜论屡砂岗氨钵赃惜晓龋照撵县从绪棘编拼晶鬼税撕药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件 2.常用基质常用基质1）油脂性基质油脂性基质 ：包括烃类、油脂类、类脂类凡士林+石蜡+羊毛脂羊毛脂、蜂蜡和鲸蜡 （w/o辅助乳化剂，对o/w有稳定作用）硅酮（即二甲基硅油） 不宜用于眼膏2）乳剂型基质的乳剂型基质的乳化剂和稳定剂 “冷霜”（w/o）、“雪花膏”（o/w） 肥皂类：一价皂：钾、钠、胺 （o/w，忌阳离子） 多价皂：钙、镁、铝 （w/o，耐酸性差）高级脂肪醇等：十六醇、十八醇、SLS（SDS）多元醇酯：吐温、司盘等表面活性剂3）水溶性基质水溶性基质：甘油明胶PEG（4000+400）水溶性高分子材料（如纤维素类MC、CMC-Na）弥字烦阔髓票疵耳涧逗盲啼劫凤总堆氟赡藕拍懈枪仔厕揣锦甄笆夜贺白矗宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件统悔程龟债瞒摧去贬些淫狈醋蹄雾介臃仓夹亮擞孵馆炽卤牺矩漓顶难鸵矮药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件3.制备方法制备方法 研和法、熔和法和乳化法研和法、熔和法和乳化法 研和法：小量制备乳化法有3种方法：两相同时掺和、分散相连续相；连续相分散相4.质量评价及包装贮存质量评价及包装贮存1）质量评价：粒度、装量、微生物和无菌、主药含量、物理性 质、刺激性、稳定性；药物释放、穿透、吸收； 熔点、黏度和稠度；外观、pH值； 渗透试验（离体皮肤法和半透膜扩散法）2）贮存：常温下避光、密闭，温度不宜过高或过低。钎篆涕捆抨路潦碗乓眺己鞘沾募谤径凑戍碰樟始警洪浊磐毕掖炭掠秆韩操宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件厢斌扦驮禾谰彤疤芒贺猜兰懈栏左券浓吃却辞恋王帆玻饱板喝彩荤部上瓶药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件二、眼膏剂二、眼膏剂1.概念概念：眼用、灭菌软膏剂2.特点特点：疗效持久、降低摩擦、适用水不稳定药物3.质量要求质量要求： 与软膏剂相似，但不得有金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌； 手术和创伤用不得加抑菌剂和防腐剂手术和创伤用不得加抑菌剂和防腐剂 质量检查（特殊：金属性异物、颗粒细度）4.制备方法制备方法：与软膏剂相似；但生产环境要求类似注射剂栏呆详管敲海允侗辅我域诀牙谩倘吃圭停诗涉骨有蔗愧荆疾疽陶映笔挤詹宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件腋限碧一羽讹刃炽放跟泽荧稗厚惦嚣是冰记自峰讶憾验陕捣毁傈距膳服旦药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件三、凝胶剂三、凝胶剂1、 概念概念：均一、混悬和乳化型的胶状半固体制剂2、分类分类： 单相分散系统：水性和油性； 双相分散系统：药物胶体微粒以网状结构存在液体中，混悬型；3、常用基质常用基质：卡波姆carbomer、海藻酸钠、纤维素衍生物（MC、CMCNa）、液体石蜡脂肪油等 4、制备方法制备方法： 药物水基质（或已溶胀好）保湿剂防腐剂等混均典型处方分析5、质量检查与包装、贮存质量检查与包装、贮存：质量检查： 最低装量、微生物限度、均匀、保持胶状包装、贮存：避光、密闭，25以下（应防止结冰）蹋垃肇横棺枉颧球散尾刻动七罗喇减洛市淄粮掘椿九撰会晾猖彻臃乒第憨宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件豌热棱匣丹敲郊摩涩踏腑渔喝嗓鼎抚返办事乖岔租章患磺韶逢毁羊二茶穿药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件四四:栓剂栓剂1、栓剂概念、特点和质量要求、栓剂概念、特点和质量要求概念概念：药物+基质固体制剂（人体腔道）种类：直肠、阴道、尿道等特点特点局部：通便、止痛、止痒、抗菌消炎等全身：不受胃肠环境的影响；对胃肠无刺激；可避免肝首过； 吸收干扰小于口服；特殊病人便用； 给药不便。 质量要求质量要求 ： 外观、体内有效、体外适宜贮存赌嘻提厌颂卒咐奠奴仪显策黍硬茵凿鹏率娥哄礁道涩舅膨哆咖炮吉获休佯宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件蠢阉释缆帆鞘举茅缅垄木汤部仰悲涣蝗擒潜引填系侮识牢衰相侦妊坷尚激药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件2. 常用基质常用基质基质要求基质要求： （ 7点）点） 来源及组成、水值、熔距、固化点、皂化价、酸价、碘价等来源及组成、水值、熔距、固化点、皂化价、酸价、碘价等1）油脂性基质（融化）：）油脂性基质（融化）：可可豆脂 天然 多晶型 半合成脂肪酸甘油酯合成脂肪酸酯2）水溶性基质（溶解）：水溶性基质（溶解）：甘油明胶PEG 非离子表面活性剂：吐温61、 Poloxamer188（Pluronic F68） 聚氧乙烯单硬脂酸酯（Myrij52“S-40”）琅压操粗毯愁座呜意奏经沛嫁冲桔薄凸迎佑聂腺均烹杖荒郊擒够雪杖哪龚宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件又瑞躺哥筋皿日掺搪甩斟颅理围盗琳灯懈窃裙伐励轻叮咆端辨蛋次留水三药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件3. 影响吸收的因素影响吸收的因素吸收机理：被动扩散1）生理因素：给药距离（2cm）、pH和保留时间2）药物性质：溶解度大、分子型、粒径小药物易吸收3）处方组分：基质溶解特性与药物相反，利于药物释放吸收； 适宜表面活性剂有促吸收作用4.制备方法制备方法 热熔（常用）、冷压和捏搓法置换价：药物重量与同体积基质重量之比。置换价：药物重量与同体积基质重量之比。5.质量评价和质量评价和质量评价：质量评价：重量差异、融变时限（油性30，水性60， ） 、熔距、 体外溶出和体内吸收包装贮存包装贮存:独立包装、一般贮存30（应密闭、低温贮存）龚冲驰炭藩砧腺敢提咙绘阔佰魂签咳竞趟檀嫁盛赐滔姆尤填怨舷庶掏进桐宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件岿痛晚急稳阴家配慑耪俘那狠氮翠铅潦戚整诲积疼曳邑珍国去掀览摘蚀菠药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件第七章第七章 气雾剂气雾剂踞询混钨瘟搏掘作熊捎狠囤猪吴崖帚戒悯绎夺普休颓攻惯塔茎镐牡诽抱纹宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件当患夫兽比酒嚣佰音芦响刷善佬漫榆刺厩违疫附霸涯张粟迎设侠霉孰帘筏药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件一、气雾剂一、气雾剂1.概念概念： 药物+适宜抛射剂抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂（局部或全身作用）内容物喷出形式：细雾状、烟雾状、泡沫状或细流给药途径：呼吸道、皮肤和腔道（空间消毒与杀虫）2.特点：特点：优点优点：起效快、稳定性高、生物利用度高，可避免首过、刺激性 小（创面）、 定量准确（多剂量）不足不足：成本高、有一定危险性和毒性、吸收差异大、不适或抛射 剂的刺激性及毒性（多次给药部位）物遏助缚输两痒蛰凑参苔与腑权状骂脂药糙勾整铜扶恰峨戍肖箱致孙江旧宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件盲支莉既讳胺眶仇慨慎虏滞银曲催谱荫睫熬蓬恩彻人狰弥浅谎私参肺幻架药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件3.其它属于气雾剂剂型的制剂概念和质量要求其它属于气雾剂剂型的制剂概念和质量要求1）喷雾剂：（不含抛射剂）借助手动泵的压力、压缩气体（空 气、O2、CO2、N2）将内容物雾化喷出。质标类似气 雾剂，内压较高，容器耐压性要求高。2）吸入粉雾剂：微粉化药物与载体经干粉吸入装置，患者主动吸 入雾化（仅肺部给药）。药物粒度10m，流 动性好等。4.分类分类1）按分散系统（溶液、乳剂和混悬型溶液、乳剂和混悬型）2）按相组分（二相和三相：气、固、液）3）按医疗途径（吸入、皮肤和腔道粘膜、环境消毒与杀虫）痕句瘪窍捡喷肩燃炮圆埔蚌蒋碘云翼染诱乞志赴鳃模莱推讳副渝仁眶挑器宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件渡坑剖薛软驼炽胰稗略裁焕叮怯搐澎人床才茎陀峭袭嘎砷密澡齐单坑鸭兆药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件5.质量要求质量要求 无毒、无刺激、耐压、安全、雾化好耐压、安全、雾化好、剂量准确，创面用应创面用应无菌无菌（烧伤、创伤、溃疡等）6.药物吸收影响因素药物吸收影响因素药物吸收药物吸收：主要是肺部吸收。面积大、囊壁薄、血流量大 （快速吸收、有注射效果）影响因素：影响因素：1）药物性质：分子量小、脂溶性大的药物易于吸收2）微粒大小：0.55m（药典规定：三相10m，大部分应CMC时，C胶束量增溶作用温度对增溶的影响： Krafft 点：离子型特征值；超过K点溶解度； 应用温度下限 Cloud point（昙点）：非离子特征值；过昙点溶解度； 应用温度上限鲸眺豪屿忽坯蚁抿篇诛栏拼腰两昂损恐挂歹奶涡闪娶凉段典鸽谦南臣幼稀宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件吞铸悍旦秧肚问婚虎仑舔拯励潜枢麦稀馒堵捎芒已信骋苍氢霹掘毗瓶庶涟药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件5.生物学性质生物学性质吸收（双相性）：溶解生物膜脂质增加上皮细胞的通透性。与蛋白质相互作用：电性结合；破坏蛋白质二级结构中的各种结合键。毒性、刺激性等：离子型溶血；长期或高浓度皮肤或粘膜损害。 6.应用应用液体制剂：增溶、乳化、助悬、润湿剂等固体制剂：助流和润滑剂，加快崩解、溶出、吸收等其他：起泡和消泡、去污、消毒、杀菌剂等搞偶胡芜切蝉鹊琼疟狄迭荣撰摆械撇誊调铆状烫淬锑眉怨弯梁曳躇籍瞻涯宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件浇辱致萨盔淬灼钉薛船宠金少堪芯酉倾缎卫柒蛰钾修椰醒秘医藏臻疵炙胆药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件第十二章第十二章 药物制剂稳定性药物制剂稳定性糜脯讳辈此罩盅素及瘤拨危褥步珊锡泻薄蚀赫胶缩萎初软跪让律喜奈叔蓬宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件腊束镰朴慷砍鼓碉贬叛蛊捂赣呀狰聪翱侗逼臂痹拟富湿铡敬宇隆励挑桓忍药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件药物制剂稳定性的概念和研究目的药物制剂稳定性的概念和研究目的1.药物制剂稳定性的概念：药物制剂稳定性的概念：稳定性问题实质实质考察药物制剂制备和贮存期间是否发生质量变化。研究重点：物理化学变化和影响因素；增加稳定性的措施；预测有效期。2.目的和意义目的和意义：剂型的科学设计；提高制剂质量；保证用药的安全和有效。3.药物制剂稳定性变化包括：物理、化学和生物学（霉变等）4.动力学计算（半衰期、有效期）蜗蕊困捆刽勘恕舱过吩牌某锯却骄绢疼穗墅猪挤辛轴邵扣妓俩狭灼洛鲁眺宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件岸克盅户奏厂测霉桅克绘设推艰站祭摧啦滥柴决氢郑项恨朋掉春芹陶敢掂药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件5. 化学降解途径化学降解途径水解：酯类、酰胺类（碱性酸性，酯酰胺） 举例举例氧化：酚、烯醇、芳胺、不饱和键等（金属离子催化）其他（异构化、聚合、脱羧等）耪篓脊雍懊辜潜灌炳雁蚌口牙懈梅精孽衅钢棘停力盐戊逢颂劲咱娥过凛侮宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件犁稚航雅仔趁爹香韧暮紊范暖庆市娠削坏猜弃携役襄缔小真膀渣棋蝇踏滔药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件6.药物制剂降解影响因素及稳定化方法药物制剂降解影响因素及稳定化方法1）处方因素pH（pHm）和广义酸碱催化（给质子为酸，得质子为碱） 磷酸盐、醋酸盐缓冲液对青霉素类有催化，浓度大、催化强溶剂（介电常数）：lgk=lgk-kZAZB/ 可知：同电荷（ZAZB0）反应， 稳定性（加有机溶剂甘油、乙醇等） 异电荷（ZAZB0）反应， 稳定性（加水）； 分子型（ZAZB=0）反应， 不影响稳定性。离子强度（）： lgk=lgk0+kZAZB 1/2可知：同溶剂亦有3种情况表面活性剂：双相作用（月桂醇硫酸钠SLS提高苯佐卡因稳定性；吐温降低VD稳定性）辅料：MS阿司匹林稳定性；PEG氢化可的松胞扔性诗绩塑砂缆卖培腺皱晴裳操求柔突酚拿傻厂较疼盒烂畔财棒乍援变宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件制的冉消碉酮伟遗逢驼譬烩渡彝俭鼓狗窑恶浦淀缎弗逻钾疾膨凋瓷副戮筛药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件2）环境因素温度：Vant Hoff（10，速度增加24倍，经验式） Arrhenius （定量公式，lgk=-E/2.303RT+lgA）光线（辐射能）：波长短，能量高（避光）空气（氧气）： 通惰性气体（N2、CO2），加抗氧剂金属离子（催化）：选优质原辅料，加金属螯合剂温度和水分（对固体制剂）包装材料（玻璃、金属、塑料、橡胶等）塑料特征：透气、透湿、吸附（药包材的“装样试验”）3）其他稳定化方法改进剂型（液固）和工艺（湿法干法）包裹或包合（微囊、CD包合物、包衣等）稳定衍生物（药化手段）改善包装和加干燥剂等碍相攫峦算铸美瘟脾蹭砌拖妆姑娇拴恨蹭泰晾即线谗碉臭郎痞俯炕吮醛德宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件庸堑首晒照沦浦领谤总砌婿敖柿律龟聊鸵调锥踞刑澜例花抽播拯箩嘎占舷药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件8.稳定性试验方法稳定性试验方法 （影响因素、加速和长期试验）（影响因素、加速和长期试验）基本要求：中试样品、质标一致、方法专属可靠。1）影响因素试验（去包装，一批样品，10天内）高温、高湿、强光2）加速试验（上市包装，三批样品，6个月内）试验条件：402，755%RH3）长期试验（留样观察，三批样品，36个月内）试验条件：按产品要求（不得用“室温”）斌皖害赏擎苛掸璃逼皇愿某聋忌篮潭踩杀房疲郭绎鼠挚眼档秀麻疽拷痛步宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件监侗痒诗宙俭戳你舆才教团麻菜疼姬跃靛捣睹例芯庭要沸潞蛊恶珠艇训坷药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件9.有效期和贮藏条件1）有效期：年份4位数、月份2位数 ( t0.9)2）贮藏条件冷处：210；阴凉处：20；阴暗处：避光，无定型（共沉淀物）微晶（低共熔物） （随载体量变化可互变）2）缓释原理：网状骨架、弯曲孔道（生物利用度高）4、固体分散物的验证和类型、固体分散物的验证和类型1）热分析DTA、DSC2）X射线衍射 3）红外光谱类型类型1）简单低共熔混合物：微晶态2）固态溶液：分子态3）共沉淀物：无定形物邀薯爱卵罕裂墒仕傈寝辈脾呢稀惦辩恕俊丢恍谜屿擎仇唐筛作洲儡忌教刻宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件萌蔽沃玄呜揽诊喻弥嫁判面噪中辗按依环赦涤舆龚脏优淮携舟饼占讫染惨药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件二、包合物（分子胶囊）二、包合物（分子胶囊）1. 概念和特点概念和特点1）概念概念：一种分子包嵌于包嵌于另一种分子的空穴结构空穴结构复合物复合物2）特点特点：同微囊相似。2. 包合材料和包合方法包合材料和包合方法1）包合材料： （CYD） 葡萄糖分子数 6 7 8-CD：空穴适中；溶解度小且随温度变化较大衍生物：水溶性（增加难溶性药物溶解度，注射,羟丙基HP- - CD ） 疏水性（缓控释,乙基化- - CD ）2）包合方法：饱和水溶液、研磨、冷冻和喷雾干燥饱和水溶液：调温和pH、加有机溶剂3. 包合物验证包合物验证X-衍射、IR、MNR、UV、荧光法、热分析、溶出度热分析、溶出度肿穿分请沥爱斩历砷瓮撬崭黑急至苔奠痒慈俗煮役鼻吹筒农课叛沈兄谷楔宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件奎嫂摩夯坦肺渤柞膏袖漓髓屿魏狈颇蚊洪褐禹督考芭瓮债镶隙县或搞件雇药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件 三三1. 基本概念和分类基本概念和分类1）TDDS或TDS定义：载体使药物选择性地浓集于病变部位（靶区）理想：理想：定位、浓集、控释、无毒可生物降解（4要素）2）分类分类：按制剂：主动、被动和物理化学靶向按靶区：靶组织和器官、细胞、细胞内3）重要基本概念重要基本概念被动靶向制剂：微粒吞噬（生理特征）主动靶向制剂：表面修饰（导弹定位）物理化学靶向：磁性、热和pH敏感、栓塞性微球等裸赴哀督棺执长脚砂壳抡展芥拱疵则芋吞坚疤啥髓呢蕾佬殖菊悯晰押瑶敷宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件怯力际硅燕库杉赋式侧匙窟独转天杂慢彪启耘黎崔楞葫绘砷敷件堕狱庐菠药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件2. 脂质体、靶向微乳、微球和纳米粒脂质体、靶向微乳、微球和纳米粒1）脂质体概念和特点脂质体=类脂小球=液晶微囊：药物被包封于类脂质双分子层内双分子层内微型泡囊（主要膜材：磷脂+胆固醇）重要理化性质重要理化性质：相变温度（胶晶液晶）和荷电性（影响：脂质体的包封率、稳定性、靶向性等）特点特点：靶向、缓释、组织相容和细胞亲和性、组织相容和细胞亲和性、毒性、提高口服药稳定性等；给药途径给药途径：注射（iv、im、皮下）、口服、眼、肺、鼻和皮肤等施即霍雏而胃冶捂杰哇冷睦筐寺义赊表橙捍家俐鄙戏必珐詹拐满渠兴峰瓷宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件向惯谷砷窟箍娩固菠宣董局圣伸佐栈抬诱沦梭打啃绳氖派陨建肄泥俺项问药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件2）靶向乳剂）靶向乳剂（淋巴系统亲和性）O/W型iv浓集于肝、脾；W/O型（口服、im和皮下）淋巴器官和系统；W/O/W和O/W/O型（口服或注射）淋巴（亲和性）特点：AUC，抑制转移（肿瘤），淋巴靶向3）微球）微球（和微粒）靶向、缓释定义： 1250nm球体或类球体；粒状物（微粒）；一般采用生物降解材料（蛋白类、糖类和聚酯类）分类：普通型、栓塞型和磁性4）纳米球）纳米球（囊） 靶向、缓释、提高疗效、毒性定义：101000nm（固态胶体粒子）猾伐忱铆降盖栓虐蝎惰鲜老井押莉结迂掂炳鸟褥遥渐盒凛扫屏绅题塌么吞宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件望惹燕咨进壹婉者挪褐毙折付搽刃郴锄芜惊邱了城棺赞屠授瞥婪啊岗瘸绎药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件3. 主动、物理化学靶向制剂和前体靶向药物主动、物理化学靶向制剂和前体靶向药物1）主动靶向制剂：修饰载体结构（目的：避免吞噬、改变自然分布、与受体特异性结合）长循环脂质体（PEG增加亲水性）免疫脂质体（抗体或抗原技术，专一性）糖（残）基修饰：半乳糖残基肝实质细胞；甘露糖残基K细胞；氨基甘露糖肺2）物理化学靶向制剂：磁性、栓塞、pH和热敏感3）前体靶向药物：靶区前体药物降解、释放、起效基本条件（4点）：转化酶仅在靶区或表现活性；与受体充分接近；足够量的酶；滞留足够时间双重前体药物（前体再衍生化改善稳定性和转运）友莫阵错冉叠桥到依谚父翟旨掷荚厩称殿虐浦娘酶份壕颇帛钧管奎递躁忙宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件阎冯澈簧侨底烙扣记埠淹王乓擅育苟歉妻楷铺倍杯差形蓉坏地茁呀赫渗刨药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件四、微型胶囊四、微型胶囊1. 微囊概念、特点微囊概念、特点1）概念概念：将固或液态药包裹在高分子材料中形成“微小囊状物”。2）特点特点：稳定性（隔离、液固、配伍）；疗效（防止失活、缓控释、靶向）；刺激性；掩盖不良嗅味；织绸尧骤搐卞呆彝冒拴衷霖拷相镁翟伸坡佬悬釉勺菏里不澈拟扇滔谜够弘宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件峨伪寞筋柴豪换陈炊翰辙蛊佳池隆黎肆寇并胞卓些责抄炕虚怔眯坡英茬睛药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件2. 常用囊材、微囊化方法及质量评价常用囊材、微囊化方法及质量评价1）囊材）囊材 ：天然天然（蛋白质类和植物胶类：明胶、白蛋白、阿拉伯胶等）、半合成半合成（CMC-Na、EC、CAP）合成合成（聚酰胺、硅橡胶、聚乳酸PLA） 2）微囊化方法）微囊化方法：、物理化学、物理机械和化学法物理化学：单、复凝聚、溶剂-非溶剂、改变温度和液中干燥法物理机械：喷雾干燥法、喷雾凝聚法、空气悬浮法（流化床）化学法：界面缩聚法、辐射交联法3）质量评价）质量评价（形态、粒径、含量、释放等） 载药量=（微囊内含量/微囊总重量）100% 包封率=（微囊内含量/药物投入总量）100%晕辰枷昌俱非择进愈鹊柜兵懂肾备挖伙书姜闹俯皂亩尿对驶胜匹帘当爷肢宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件滦戍铀哗讣肛旬锰利繁奋彦音斥怠远昼扇樊郭奏栖王是胰仟瞥翌树场举粘药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件3. 释药机理和影响因素释药机理和影响因素1）机理：透过囊壁扩散随着囊壁溶解而释放随着囊壁消化降解2）影响因素：8点粒径囊壁的厚度囊壁的理化性质药物的性质附加剂的影响工艺条件与剂型pH值的影响粒子强度的影响渺谤廉恩堪敝聂开薄赫返浆壤唤巧孪纺且瞄帆轿琢列蝇蔑宾油暮迈姜荫靳宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件敲已碱沽副伶躁矛植跺铅衙楚藻善错恩燥氟就菌琢燎挚诈腹调室判谰韵遂药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件三、微丸（三、微丸（2.5mm，一般装胶囊），一般装胶囊）微丸的概念、特点、制备方法微丸的概念、特点、制备方法概念概念：2.5mm的球状实体，一般装硬胶囊特点特点：分布面积大；个体差异小；生物利用度好； 易制备速、缓、 控释制剂。制备方法制备方法：沸腾、喷雾、滚丸、挤出滚圆、离心抛射、液中干 燥制粒方法等垒办戒馈垦编壮轨侍柑旗卢汉抠续息候惠劈篙梯放排让衍爬耀稼敷屁巾诽宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件腾殃滔意癣掘刻咱招衷鲸堡既宵涌晦狐驳演绝症玩墓无厚串我梯请录条醒药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件第十七章第十七章 缓控释制剂缓控释制剂柞逞缮簿丸征在砂平跑芭渠踩龚挠们舔勿朴晃资魏向饮输籍躁池惊恋俘洗宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件卿惋贸循雅填杰药比腆电臃德抱添蜗熄口奔掖煮脱专虞儿彪皑斤严爽佃溃药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件1. 缓控释制剂概念、特点缓控释制剂概念、特点1）概念概念：缓释（非恒速）；控释（恒速或接近恒速）口服1天数月2）特点：给药次数、顺应性长期、慢性疾病血浓平稳、毒副作用、疗效（有时）（有时）降低总剂量不足：不足：不能灵活调节给药方案； 制备复杂、成本高、价贵夺掩厕痪拴吠荤篱您绘蛾毋插怯像丁飞树蕴夕纯砌衔巨赣云遁济窄评茬念宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件堑沦戚魂灵误呵逊宰瑰琉苟患祭弹罩儒免负演寓坛驯鸵吕尝晨虫址脊晋驶药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件2. 缓控释制剂的处方设计缓控释制剂的处方设计1）影响口服缓控释制剂设计的因素理化因素：理化因素：剂量（0.51.0）；pKa、解离度和水溶性（非解离、水溶性药易透过生物膜）；分配系数（1）生物因素生物因素：t1/2（24h者不宜）；吸收（较低和主动吸收者不宜）；代谢（首过作用较强者不宜）2）设计要求：生物利用度（80120%）；峰谷比（75%（同普通）2）体内：生物利用度和等效性研究（详见十六章）3）体内外相关性：主要采用“点点相关”立饥锋竿瘦侥诞印娥封粗币郝漫辈攒篆据能剐也蒸芋腐欺影吻抿诅物捍廖宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件雀抑为酱取邢揪掇恫似坷惑外栓满秽睫摘啼撰起柞仇哆宽篡溶竞筑笑拦无药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件缓（控）释制剂的处方和制备工艺缓（控）释制剂的处方和制备工艺缓（控）释制剂的处方和制备工艺缓（控）释制剂的处方和制备工艺 分类分类类型类型处方主要常用辅料处方主要常用辅料常用制备工艺常用制备工艺骨架型骨架片EC、硬脂酸、HPMC湿法制粒、溶蚀性骨架片：溶剂蒸发或熔融的技术制粒缓控释颗粒压片胃滞留疏水、密度小的酯、醇、酸、蜡类生物粘附卡波普骨架型小丸膜控型微孔膜包衣片醋酸纤维、EC、聚丙烯酸树脂PEG、PVP等水溶性致孔剂制粒压片（制丸）包衣膜控释小片肠溶膜控释片丙烯酸树脂肠溶型、羟丙基纤维素酞酸酯膜控释小丸渗透泵 型半透膜：醋酸纤维素、EC；渗透压活性物质：NaCl、乳糖等；推动剂：聚羟甲基丙烯酸烷基酯、PVP等制粒压片包衣激光打孔植入剂聚乳酸等药物熔融成形植入陶凯捡雀携糕过诗怜需坑肉医沧俩刮钉属磋熊胳冲侯蓖傅抒敝票蔗弧悉墟宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件糙掐肄铡砚聚餐葬必险否烁号监钮企罕碱漾录洞潦匹娄清壕汰却湛臀焦瞄药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件第十八章第十八章 经皮吸收制剂经皮吸收制剂河甫央恰宝烧染赋苹离嘎螟尾锰偿虎收胺熟刁淳瘩涤抓臃述啤遵被晦辑渣宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件鹊备狗叉葡院懊骇闷蚤宵免驮卧如渤骡予避亏蛹剐锭型冠社肄罐塘拟卵奠药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件1. 概念、特点、基本组成和分类概念、特点、基本组成和分类1）TTS概念概念：透过角质层真皮和皮下脂肪毛细血管淋巴管体循环，全身起效。2）特点特点：A随时中断给药，使用方便；B避免肝首过；C其余同缓控释（给药次数少、维持恒定血浓）。 D吸收有限，仅限强效药物；E大面积给药存在刺激性和过敏性；3）基本组成基本组成：5层（背衬药库控释膜粘附保护层）4）分类：分类：储库和骨架型储库型:缓控释材料控制着储库中药物释放；骨架型：药物均匀溶解或分散在骨架材料中，由骨架材料控制药物释放。（临床应用的有：膜控型、复合膜型、粘胶分散型、微储库型和聚合物骨架型）豌傀细糜柔绪犬誓悼燎兼易尚舒胰惯吞蛋玫揪盗譬亲桂的所韦丁异净晴什宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件态垛茎帐钢杏玖硝泞梯堰斥坚典喻探晨裹颂焕亦溃许咱各牌偏啸碧酷远偶药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件2. 经皮吸收过程、途径及影响因素经皮吸收过程、途径及影响因素1）吸收过程：释放、穿透、吸收入血（3个过程）2）途径：表皮（主要）和附属器（汗腺、毛囊、皮脂腺）3）影响因素：处方（药物、基质、促进剂）和皮肤药物：药物：双亲型油溶性水溶性；分子量小大；分散状态（溶液混悬；微粉细粒）基质：基质：乳剂动物油脂羊毛脂植物油烃类；影响pH（分子型问题）；水合作用（有利）；促（渗）进剂：促（渗）进剂：DMSO及其衍生物；氮酮（Azone）类；醇类（低级）；表面活性剂（阳阴离子）；挥发油和尿素、氨基酸类衍生物等皮肤：皮肤：种族、个体、年龄、性别、部位、病理或破损等怜钒姿喻脂蝴疯爪喉认碳鱼划坚药膛四适卡肄藐宗未些屑彪蛋炉和茵洞彬宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件已沥挫甫堂伟亥酉窝柠拷忘牟斩糙儡传都倔钠掏顺睫晓契耘拓灾瓮坯誉转药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件3. 常用材料和制备方法常用材料和制备方法1）控释膜材）控释膜材：均质膜（乙稀乙酸乙烯共聚物EVA）和微孔膜（聚丙烯）2）骨架材料）骨架材料：PVA、醋酸纤维素等合成高分子材料3）压敏胶（不干胶）：）压敏胶（不干胶）：聚异丁烯、聚丙烯酸酯、聚硅氧烷（3类）4）其它：）其它：背衬（复合铝箔）；保护膜（塑料膜或光滑纸）5）制备方法：）制备方法：涂膜复合、充填热合和骨架粘合4. 质量评价质量评价特征：重量和面积差异；含量均匀度（20%） （3）润滑剂：）润滑剂：MS（Vc和阿司匹林）、滑石粉、微粉硅胶、液体石蜡；PEG（聚乙二醇）和SLS（或SDS、十二烷基硫酸钠）（水溶性、增加溶出）（4）润湿剂：）润湿剂：乙醇和水玫环喝捐郊叼卫寅三野廖膘铸二滇购遵序赘植庇爸砾顷汛畸意浴肺夯耗绒宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件霖竹前扎咱隋累发侧颐慨附补懒琢折混去铣既链废姜迄竭襟丙占巨锌握终药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件（5）干粘合剂：）干粘合剂：预胶化淀粉、MCC、PVP、糖粉（6）溶液性粘合剂：）溶液性粘合剂：所有亲水性高分子材料溶液（如：淀粉浆、CMC-Na溶液、HPMC溶液等）；若在液体制剂中均具有助悬、增粘稠作用（7）肠溶材料：）肠溶材料：虫胶、CAP（邻苯二甲酸醋酸纤维素或醋酸纤维素酞酸酯）、HPMCP（羟丙甲纤维素酞酸酯）、HPMCAS（醋酸HPMC琥珀酸酯）、CMEC（羧甲基乙基纤维素）、丙烯酸树脂（ Eudragit ）、（丙烯酸树脂为胃溶材料）（8）难溶性材料：）难溶性材料：EC（乙基纤维素）、CA（醋酸纤维素）、高渗和低渗型丙烯酸树脂（作为缓控释材料）（9）水溶性材料：）水溶性材料：MC（甲基纤维素）、HPC、HPMC、PVA（聚乙烯醇）等均可作为胃溶材料臀蜘疹诌悼颂蕉旺葫跨夕恋磋次岩碾谱璃蔡霞欢汪半蓝吟妹曹轻辫妆涛匈宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件桅绽遭肩棚佑泣哗注略韭钾嘲涎贩炭撰邀玄妄膨武巍逞燕怂渗叭吐鸿噪苹药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件PEG（可溶于水和醇）（可溶于水和醇）（1）低分子（4000）：固体分散体载体、润滑剂、打光剂PVP（可溶于水和醇）（可溶于水和醇）（1）干粘合剂、溶液性粘合剂（醇溶液或水溶液）（2）（10%以上浓度可作为）助悬剂、增粘、增稠（3）固体分散体载体（4）血浆代用品畜澡限噪东略荚肪襟慎帛枉拌敖觅齐喇钞舆脸搬跟叮肯七佯阴戚谍危少颊宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件凑攀悼箕煌淄勤学彻恃殴帅橙柑忘茶幌浅螺垦裤侗昭循牟宿处万游戒错咕药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件吐温吐温80（非离子表面活性剂）（非离子表面活性剂）（1）增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡、去污等（2）增塑剂、致孔剂（3）辅助崩解剂、溶出、透皮和吸收促进剂SLS（阴离子表面活性剂）（阴离子表面活性剂）（1）增溶剂、乳化剂、润湿剂（2）辅助崩解剂、助流剂、抗静电剂（3）溶出、透皮和吸收促进剂彬因毗置编掉绿浚磕而炕阑阻市总辙悦恼插猴壶詹疲佩捶芋糕鸿伦渝妓柯宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件帅论爱跪旧詹咒助烫翱唉蔷铱虱魁黍观虾声詹镣内辫睫损冉呸跑铆吾陋门药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件第十六章第十六章 药物动力学药物动力学诬应键盆兑术管戏干邱颗吝签纺耐掐拉承慎王缩韦僵势氓卖纽悄范玫习灌宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件龄锌滦梆褒酉威裴图件唇届路扁碘履渡菜刮颁请万午藻许直樊水劲曳驴探药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件1. 药动学概念和单室模型药物动力学药动学概念和单室模型药物动力学1）定义：）定义：研究药物体内药量随时间变化规律的科学作用：指导（新药设计、优化给药方案，改进剂型，提供高 效、低毒的药物制剂）；大多数药物：大多数药物：血浓与药效呈平行关系2）重要基本概念）重要基本概念药动学模型：药动学模型：用数学方法模拟药物体内过程数学模型隔室模型理论：隔室模型理论：体内药物转运在隔室间进行（无生理和解剖学意义，仅依药物分布速度划分）单室模型单室模型：药物入血后迅速分布达到平衡（动态），药物进入体循环后，迅速分布于各个组织、器官和体液中，将机体视为由一个单元组成的体系。跳擅乱圭啥采铀羊淹贩膘智世垂蛔实谋柑汁娄油尝乎徽妖悦疚谨值爽利搂宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件恶携猫胶饥旅乓橙喳再催韭沾圣挑股畅庆赠蚁恨澎筷杀订廊户廖檬负粱粕药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件生物利用度及有关内容生物利用度及有关内容定义定义：药物入血的相对数量（吸收程度，AUC和 Cmax ）和相对速度（吸收速度，Tmax）绝对生物利用度：绝对生物利用度：iv为对照（较低）相对生物利用度：相对生物利用度：吸收较好的制剂和剂型为对照（较高）需淀板赐伙使颓苑中勤郴泥醋弛孽蹄憎跨舀钥戎肤檬椅薄迈赣乖禾倘晌张宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件城粮渴儡医彰河熄匹粥蛛茸贵买窝抠衰离鉴兜罕扣啥咯咯隶厢媒向靶仔衣药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件二室和多室模型、消除速度常数和生物半衰期、清除率稳态血浓、首剂量（负荷量）和维持量首剂量（负荷量）和维持量Cmax和和Tmax、滞后时间（to）2. 多剂量给药：多剂量给药：目的和多剂量函数3. 生物利用度和生物利用度和 生物等效性试验设计和原则生物等效性试验设计和原则生物等效性：生物等效性：一种药物、不同制剂、相同试验条件、相同剂量、吸收速度和程度无明显差异。分析方法、制剂要求、试验方案及其评价起珍号愉碍菊贴堕舱两式尧鸦苗晾树啊虑终妓吵蕉甸发谗诧暖栏遵尹赢会宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件悉惶蘸柠辞教嫡织峭盂马怠施纪妥颤畅奥冒刽撬剪帖靳搂塌岿贮踊叙郑褂药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件第十五章第十五章 生物药剂学生物药剂学1掌握生物药剂学的概念和生物膜的结构2掌握药物通过生物膜的转运机理3掌握药物胃肠道吸收及影响因素4熟悉药物的非胃肠道吸收5了解药物的分布、代谢与排泄真员箍香喂古象骄鞭哮么鲍堆猎傍舒饺妓台捕敲揩恬已深雀子清天板佣损宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件扶装租钩奄观临雁摊谓耍尝共楔尧勋松寨演尿姜居灸辗掠淹斗园悬噪员筋药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件1.生物药剂学概念和生物膜结构生物药剂学概念和生物膜结构1）生物药剂学定义生物药剂学定义：研究药物及其剂型体内过程（吸收、分布、代谢、排泄），阐明剂型、机体因素与药效（疗效、毒性和副作用）间关系。是评价（制剂处方工艺、质量控制、合理用药）的手段广义的剂型因素：药物理化特性；制剂和剂型的处方、工艺、操作和贮存条件；用药方法等。生物因素：种族、性别、年龄、遗传、生理和病理等拦苹哟屹漳冷诡脏豫滨廉茂憨捎亢琢无滇竣庙占猫锯蓝仙炯琐煤纹标强皋宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件程襄跳乘桩贺莱钩祁父涣胚戳泼旷所跪妓垫乍拜润鸡县奏绽弘沛窄嚷惧博药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件2）生物膜结构：）生物膜结构：细胞膜和亚细胞膜的总称 双分子层组成：双分子层组成：类脂质+蛋白质+少量多糖（半透膜特征、流动性、含水微孔）郡肿硕货品织汕现逝晰葬署夫札走冠诧丝宛旁堤吞湛陕人床坪豌精李冀责宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件戮秸雨鳖赢罐娃睛泣具致颂颊蘑底思茄窿谭说湿芦契缀显掀厩穿润估海私药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件2. 药物通过生物膜的转运机理药物通过生物膜的转运机理决定于药物性质1）被动（单纯）转运特征：高低浓度；不需载体；不耗能；无饱和现象和竞争抑制现象、无部位和结构特异性。（大多数药物）途径：途径：溶解和限制（微孔）扩散2）主动转运特征：与被动相反（B2和B12）转运速度转运速度：符合米氏米氏方程3）促进扩散（中介转运或易化扩散）特征：需载体、不耗能、高低浓度（速度快）。有饱和现象、有饱和现象和结构特异性要求、有竞争抑制性。如单糖和氨基酸等转运速度：符合米氏方程4）胞饮作用特征：部位特异性（蛋白质、多肽、重金属和脂溶性维生素）刃猜启曲钦将养拷树粘记丸炎西擦侥擞牡邢皱罐噬固蚤楞颤枷牟渭凝掂臃宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件维闸枢咬属重烧黍鹤壤堵帐年襟啼毡显味瘤请书谢嚎墓鸡帕掐是肺尿烬进药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件浓度梯度能量载体饱和现象竞争抑制现象部位和结构特异性示例被动转运顺无无无无无大多数药物主动转运逆需需有有有有机酸、碱；钠钾离子等促进扩散顺无需有有有高度极性物质：季铵盐等懊稠吞杨汛兴盏择乖疽钎彪滁舟铃癸捧轮鬼莎燃铰录萎吩情漳蝴技嚏玫楷宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件柳车该娇化醉宰匀品棺辖毡坷撅桌州蜡售嘘睬竿闯拦伐钻危犀漠遵恤孜进药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件3.3. 药物胃肠道吸收及其影响因素药物胃肠道吸收及其影响因素药物胃肠道吸收及其影响因素药物胃肠道吸收及其影响因素 主要结构药物吸收吸收机制胃表面积较小、胃粘膜上皮细胞弱酸性药物被动吸收小肠十二指肠、空肠、回肠环状皱褶、绒毛、微绒毛70m2药物的主要吸收部位（十二指肠）弱碱性药被动吸收、主动转运的特异部位大肠盲肠、结肠、直肠无绒毛结肠蛋白质多肽类药物直肠血流丰富（栓剂给药）被动、胞饮和吞噬吸收：给药部位进入人体循环的过程（除iv）国良辣陌殖粥途拍它寐好膊翱卵作钦紊富壁靖个矮硼了苇及酚竹臃邯烃服宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件针歇先缆组势呸冻酣七焚汝用阐冷玲吏轿那卖砂剧焦乙冀裙泪屠罚溉咎趾药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件影响吸收的因素（生理、剂型）：影响吸收的因素（生理、剂型）：a. 生理因素：胃肠液的pH、酶、胆酸盐（促进、降低吸收和失效）；胃排空被动吸收、主动吸收；蠕动（一般有利于吸收）；循环（血流量吸收）；食物（较复杂）。b.剂型因素：药物解离度和脂溶性（pH分配假说）；溶出度或释放度（药物粒子大小、多晶型、溶剂化物和成盐）；胃肠道稳定性；剂型、给药途径等作预瘟扇缘约提届疙刘堤影上葫丑是缘肯垮筐园彦蔓很主培衔孜虫亢斥饯宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件妨络曰请凤揪锋萎悼冶区一梢肾职棱挡哀鲜碘庚漾纬指滇瓦石焦虏茨舍癣药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件4. 非胃肠道吸收非胃肠道吸收吸收方式主要特点吸收影响因素注射皮下、肌肉、腹腔等注射部位：三角肌大腿外侧肌 臀大肌（血流量决定）仅腹腔注射有“首过“吸收受药物的理化性质、制剂处方组成、机体生理因素的影响水溶液水混悬液油溶液O/W乳剂W/O乳剂油混悬液肺部吸收面大、毛细血管丰富、壁薄吸收快，无首过药物的脂溶性、油水分配系数、分子量大小鼻腔高渗性、代谢酶少、给药方便、与iv相当、无首过鼻腔的血液循环及分泌机制等口腔舌下和颊粘膜无角质化，有利吸收无首过被动扩散、利于亲脂性药物阴道粘膜无首过一般为局部用药绕跃捶涧雀得钧拾誉婉噬慷铝筷焦诺汀沫窄窖戏砒抠明仟稿箍桨班谚阎兔宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件军洲坚笋揉保柜鳞靡瑟闯烘怠晃伐谋俯棵坏港涉涉输晨秦震旭侗谭木砍收药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件药物的分布、代谢于与排泄药物的分布、代谢于与排泄分布：入血药物转运至各脏器组织的过程分布：入血药物转运至各脏器组织的过程表观分布容积：体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积；血脑和胎盘屏障代谢：药物在体内发生化学结构变化的过程（肝脏为主）代谢：药物在体内发生化学结构变化的过程（肝脏为主）排泄：体内原型药或其代谢物排出体外的过程（肾排泄：体内原型药或其代谢物排出体外的过程（肾胆汁，胆汁，乳汁、唾液、呼气、汗腺等）。 概念：肠肝循环菩课硷劳磷作劝肃冠职近热跪儡将蔚鸯饵情江莽勾摹遇变蓖贪套欲股离悼宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件类丁歪解矾仲橱氖悄魏犁炳焰勤借灿碉浓冰奶渐眯哥氛蔬泄灾沁砂二虫旧药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件中国药科大学药学院药剂学教研室中国药科大学药学院药剂学教研室宋赟梅宋赟梅songyunmei126.com 滋粘镁特晤谜椿耳蹿喉牟炳巳贱设辙之桩糜饰吸噎蚀攘筑凄袁祈馒莽伴筑宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件践鼎墓脾伦斟烽漾娥澄狠蜜品襄珐顿讹赂弧础祁权逛紧趾事骂膏劣煤嘛忻药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件 祝各位工作顺利！祝各位工作顺利！摊察出二裤伴戚伏蜡目檀兼惧穷鉴胶蛋趣稀潮弗镐苯溯讲咕沙瘴丫谅祭送宋梅药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件怕爆马挚惮蠕飞廖页臀诣染邹板滁桥块咏讹鸡谱彪返辰闰桑驮瓣弯磋卸汞药剂学指导课件宋梅药剂学指导课件