肿瘤相关性肾脏病1 目录ONTENTSC1肿瘤与肾脏疾患肿瘤与肾脏疾患2病病 因因3发发病病机机制制4肾肾脏脏病病理理5治治 疗疗2 目录ONTENTSC1肿瘤与肾脏疾患肿瘤与肾脏疾患3 1879年年Sutton尸检时尸检时 9例霍奇金病患者中例霍奇金病患者中5例有肾浸润例有肾浸润1922年年Galloway首次描写首次描写 肾外肿瘤与肾病综合征的关系肾外肿瘤与肾病综合征的关系 l肿肿瘤瘤相相关关性性肾肾病病（ tumor-associated nephropathy ）是是指指由由肿肿瘤瘤导导致致的的肾肾脏脏损损害害，临临床床表表现现以以蛋蛋白白尿尿或或肾肾病病综综合合征征为为主主，大大多多发发生生在在肿肿瘤瘤之之后后或或与与肿肿瘤瘤同时发现，也可在肿瘤诊断之前出现。同时发现，也可在肿瘤诊断之前出现。4 肿瘤的根治或缓解肿瘤的根治或缓解肾脏损害消失或好转肾脏损害消失或好转肿瘤的复发和恶化肿瘤的复发和恶化 肾脏病又再现或加剧肾脏病又再现或加剧 说明肿瘤与肾脏损害有密切关系说明肿瘤与肾脏损害有密切关系5 目录ONTENTSC2病病 因因6 1 1、血液系统肿瘤：、血液系统肿瘤： 是伴发肾脏病的最常见肿瘤是伴发肾脏病的最常见肿瘤 多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤 淋巴肉瘤淋巴肉瘤 白血病白血病 恶性组织细胞病恶性组织细胞病 何杰金氏病何杰金氏病 7 一组报道一组报道265265例肺癌中，临床发现肾转移者占例肺癌中，临床发现肾转移者占13.2%13.2%； OlssonOlsson在尸检中：在尸检中：1/51/5肺癌有肾转移，其中肺癌有肾转移，其中60%60%为双侧为双侧其它：其它：乳腺乳腺胃肠道胃肠道泌尿生殖器泌尿生殖器皮肤皮肤 2、躯体和脏器肿瘤以、躯体和脏器肿瘤以肺癌肺癌多见多见8 目录ONTENTSC3发发- -病病- -机机制制9 1 1肿瘤直接损害肿瘤直接损害肾实质肾实质肾间质肾间质肾血管肾血管输尿管输尿管肾周围肾周围血液血液淋巴淋巴直接蔓延直接蔓延肿瘤细胞肿瘤细胞 肿瘤直接侵犯肾脏可导致肾损害，以血液系统肿瘤肿瘤直接侵犯肾脏可导致肾损害，以血液系统肿瘤较常见。较常见。肾小球内浸润者易与肾小球毛细血管内肾小球内浸润者易与肾小球毛细血管内增生性病变混淆，细胞学或免疫组化染增生性病变混淆，细胞学或免疫组化染色有助于明确细胞性质。色有助于明确细胞性质。间质浸润有以下特点：间质浸润有以下特点：1.浸润细胞分布局限；浸润细胞分布局限；2.肿瘤细胞种类单肿瘤细胞种类单一；一；3.细胞形态不规则；细胞形态不规则；4.虽挤压肾小管，虽挤压肾小管，但肾小管本身无破坏；但肾小管本身无破坏；5.肾小球内未见阳肾小球内未见阳性的淋巴细胞。性的淋巴细胞。原发或继发性慢性肾脏病的肾间质浸润原发或继发性慢性肾脏病的肾间质浸润常散在分布、灶性聚集，浸润细胞的成常散在分布、灶性聚集，浸润细胞的成分也很混杂，浆细胞是常见的细胞成分，分也很混杂，浆细胞是常见的细胞成分，“小管炎小管炎”十分常见。十分常见。肿瘤转移至肾门，肾门淋巴结或腹主动肿瘤转移至肾门，肾门淋巴结或腹主动脉旁淋巴结，压迫肾动脉，导致肾缺血脉旁淋巴结，压迫肾动脉，导致肾缺血或继发性高血压。或继发性高血压。腹膜后淋巴结转移或淋巴结肿大可压迫腹膜后淋巴结转移或淋巴结肿大可压迫输尿管引起尿路梗阻。输尿管引起尿路梗阻。盆腔肿瘤特别是宫颈、直肠或乙状结肠盆腔肿瘤特别是宫颈、直肠或乙状结肠的肿瘤、前列腺增生和累及膀胱三角区的肿瘤、前列腺增生和累及膀胱三角区的膀胱癌，可能压迫输尿管，导致梗阻的膀胱癌，可能压迫输尿管，导致梗阻性肾病。性肾病。10 肿瘤转移时，癌细胞在微血管中形成癌栓，引起纤维蛋白、肿瘤转移时，癌细胞在微血管中形成癌栓，引起纤维蛋白、血小板和红细胞沉积，形成微血栓。红细胞通过纤维蛋血小板和红细胞沉积，形成微血栓。红细胞通过纤维蛋白网时引起溶血性贫血。白网时引起溶血性贫血。此外肿瘤分泌可促凝的粘液性物质，广泛沉积于微血管内，此外肿瘤分泌可促凝的粘液性物质，广泛沉积于微血管内，促进血栓形成。促进血栓形成。血管内皮细胞损伤可导致溶血性尿毒症综合征（血管内皮细胞损伤可导致溶血性尿毒症综合征（HUSHUS）或）或血栓形成血小板减少性紫癜（血栓形成血小板减少性紫癜（TTPTTP），常见于胃癌），常见于胃癌（50%50%）、肺癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌。）、肺癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌。11 2 2 免免 疫疫 介导介导 a a肿瘤相关抗原刺激宿主产生抗肿瘤抗体肿瘤相关抗原刺激宿主产生抗肿瘤抗体肿瘤抗原：肿瘤抗原： 80%80%恶性肿瘤体内存在循环免疫复合物恶性肿瘤体内存在循环免疫复合物病毒抗原：病毒抗原： 包含病毒抗原的免疫复合物包含病毒抗原的免疫复合物胎儿抗原：胎儿抗原： 在肿瘤内及肾小球内重新表达在肿瘤内及肾小球内重新表达自身抗原：自身抗原： 肿瘤坏死产生细胞核、细胞肿瘤坏死产生细胞核、细胞 质抗原质抗原 产生相应的抗核抗体、抗产生相应的抗核抗体、抗DNADNA抗体、抗乙酰胆碱抗体。抗体、抗乙酰胆碱抗体。 抗原抗体复合物在肾小球沉积而致病抗原抗体复合物在肾小球沉积而致病12 b.b.细胞免疫细胞免疫何杰金病并发微小病变型肾病：何杰金病并发微小病变型肾病：T T淋巴细胞数量和功能紊乱淋巴细胞数量和功能紊乱表现为表现为CD4+CD4+淋巴细胞数降低、淋巴细胞数降低、CD8+CD8+淋巴细胞数淋巴细胞数上升导致两类上升导致两类T T细胞亚群比例倒置。细胞亚群比例倒置。T T细胞发生改变：淋巴因子分泌增多或异常细胞发生改变：淋巴因子分泌增多或异常至血管通透性增加和蛋白尿至血管通透性增加和蛋白尿IL-6IL-6抗肿瘤作用同时参与肾小球肾炎的发生。抗肿瘤作用同时参与肾小球肾炎的发生。 13 3 3肿瘤代谢异常损伤肾小管间质肿瘤代谢异常损伤肾小管间质肿瘤：可通过代谢紊乱间接造成肾脏损害。肿肿瘤：可通过代谢紊乱间接造成肾脏损害。肿瘤代谢异常引起肾损害，常见有副球蛋白血症、瘤代谢异常引起肾损害，常见有副球蛋白血症、高钙血症、高尿酸血症和低钾血症。高钙血症、高尿酸血症和低钾血症。直接直接转移转移 导致体内激素失衡导致体内激素失衡14 1 1）高钙血症）高钙血症PTHPTH增高：甲状旁腺癌、肺癌、胰腺癌增高：甲状旁腺癌、肺癌、胰腺癌PTHPTH不高：多发性骨髓瘤、白血病、何杰金等不高：多发性骨髓瘤、白血病、何杰金等 可能因可能因1 1、肿瘤细胞溶骨性转移、肿瘤细胞溶骨性转移2 2、异位分泌维生素、异位分泌维生素D D样物质样物质3 3、破骨细胞激活因子、破骨细胞激活因子4 4、激素治疗、激素治疗高钙血症损伤肾脏高钙血症损伤肾脏 15 高高钙钙血血症症儿茶酚胺儿茶酚胺间间质质性性肾肾炎炎和和肾肾纤纤维维化化肾血管收缩肾血管收缩肾血流量减少肾血流量减少刺激刺激抑制抑制钠转运钠转运血管加压素血管加压素肾浓缩功肾浓缩功能减退能减退远端肾小管排酸、产氨减少远端肾小管排酸、产氨减少肾小管酸中毒肾小管酸中毒肾钙质沉着肾钙质沉着肾血管肾血管16 2 2）高尿酸血症）高尿酸血症 原因：肿瘤细胞加速生长、破坏，崩溃原因：肿瘤细胞加速生长、破坏，崩溃急淋（急淋（5 5倍）、急粒（倍）、急粒（2 2倍）倍） 、霍杰金（、霍杰金（2 2倍）倍）多发性骨髓瘤、肺癌多发性骨髓瘤、肺癌放化疗放化疗尿酸肾病导致尿酸肾病导致RPRFRPRF17 3 3）低钾血症）低钾血症肿瘤伴肿瘤伴ACTHACTH，肾素，醛固酮分泌增多，尿排钾增多，肾素，醛固酮分泌增多，尿排钾增多肠道肿瘤使钾由肠道丢失肠道肿瘤使钾由肠道丢失肿瘤晚期，钾摄入不足肿瘤晚期，钾摄入不足持续性低血钾可致肾小管上皮细胞空泡变性和肾间质损害。持续性低血钾可致肾小管上皮细胞空泡变性和肾间质损害。低钾肾病损害肾脏低钾肾病损害肾脏18 7.7.肿瘤治疗对肾脏的损伤肿瘤治疗对肾脏的损伤( (药物对肾脏的损害药物对肾脏的损害) )a.a.化疗药物对肾脏直接损害：化疗药物对肾脏直接损害：顺铂顺铂甲氨喋呤甲氨喋呤环磷酰胺环磷酰胺长春新碱长春新碱阿霉素阿霉素19 顺铂顺铂金属类络合物，对实体瘤，睾丸瘤，卵巢转移癌金属类络合物，对实体瘤，睾丸瘤，卵巢转移癌有显效。有显效。对肾损害十分严重，小管损伤为主，对肾损害十分严重，小管损伤为主，蛋白尿，尿酶增高，镁离子丢失蛋白尿，尿酶增高，镁离子丢失尿酸化功能下降，甚至急性小管坏死尿酸化功能下降，甚至急性小管坏死20 环磷酰胺可诱发膀胱癌和肾盂癌环磷酰胺可诱发膀胱癌和肾盂癌甲氨蝶呤主要由肾脏排泄，大剂量时肾毒性增加，可引甲氨蝶呤主要由肾脏排泄，大剂量时肾毒性增加，可引起小球滤过率下降，近端肾小管坏死起小球滤过率下降，近端肾小管坏死；白介素白介素2（Il2）、干扰素（）、干扰素（IFN）和集落刺激因子）和集落刺激因子（CSF）可引起免疫复合物性肾小球疾病，大量蛋白尿。）可引起免疫复合物性肾小球疾病，大量蛋白尿。 21 8.8.肿瘤放疗并发肾损害肿瘤放疗并发肾损害后腹膜淋巴瘤后腹膜淋巴瘤 盆腔肿瘤盆腔肿瘤肾区照射肾区照射 放射性肾炎放射性肾炎潜伏期：潜伏期：6 6月月-12-12月月逐渐出现高血压，肾损害、进行性肾功下降逐渐出现高血压，肾损害、进行性肾功下降22 肿瘤导致肾损害的机制和临床表现肿瘤导致肾损害的机制和临床表现发病机制发病机制肾脏病变肾脏病变临床表现临床表现肿瘤直接损害肿瘤直接损害浸润性肾损伤浸润性肾损伤缺血性肾病缺血性肾病/血栓血栓梗阻性肾病梗阻性肾病ARF、尿检异常、尿检异常高血压、高血压、ARF、CRF、HUSARF、CRF免疫介导免疫介导肾小球肾炎肾小球肾炎膜性肾病、微小病变、膜膜性肾病、微小病变、膜增生性肾小球肾炎、增生性肾小球肾炎、IgA肾肾病病血管炎血管炎肾病综合征、蛋白尿肾病综合征、蛋白尿急进性肾炎综合征急进性肾炎综合征代谢异常代谢异常低钾性肾病低钾性肾病高钙性肾病高钙性肾病淀粉样变性、管型肾病、淀粉样变性、管型肾病、单克隆免疫球蛋白陈疾病单克隆免疫球蛋白陈疾病肾小管功能障碍肾小管功能障碍ARF肾病综合征、肾病综合征、ARF、CRF肿瘤导致肾损害的机制肿瘤导致肾损害的机制和临床表现总结和临床表现总结23 肿瘤导致肾损害的机制和临床表现肿瘤导致肾损害的机制和临床表现发病机制发病机制肾脏病变肾脏病变临床表现临床表现放射和药物性肾放射和药物性肾损害损害造影剂肾损害造影剂肾损害肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征ARFARF、肾小管功能障碍（、肾小管功能障碍（Fanconi综综合征、水电解质紊乱）合征、水电解质紊乱）其他其他血栓性微血管病血栓性微血管病DIC导致肾损害导致肾损害剧烈呕吐剧烈呕吐肝肾综合征肝肾综合征ARF、尿检异常、尿检异常、HUSARFARF、电解质紊乱、电解质紊乱ARFARF.急性肾功能衰竭；急性肾功能衰竭；CRF慢性肾功能衰竭；慢性肾功能衰竭；HUS.溶血尿毒症综合征；溶血尿毒症综合征；DIC.弥漫性血管内溶血弥漫性血管内溶血24 目录ONTENTSC4肾肾- -脏脏- -病病理理25 肿瘤导致肾损害病理改变多样，与肿瘤性质有关，最肿瘤导致肾损害病理改变多样，与肿瘤性质有关，最常见的为膜性病变，但同一类型肿瘤也可导致多种病常见的为膜性病变，但同一类型肿瘤也可导致多种病理改变，如肺癌可引起膜性病变，理改变，如肺癌可引起膜性病变，IgAIgA肾病、新月体肾病、新月体肾炎等。肾炎等。肿瘤相关性肾脏病变类型与肿瘤的关系肿瘤相关性肾脏病变类型与肿瘤的关系肾脏病变类型肾脏病变类型常见肿瘤常见肿瘤膜性肾病膜性肾病肺癌、胃肠道肿瘤、乳腺癌肺癌、胃肠道肿瘤、乳腺癌微小病变微小病变Hodgkin病、非霍奇金淋巴瘤、病、非霍奇金淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、间皮瘤胰腺癌、前列腺癌、间皮瘤膜增生性肾小球肾炎膜增生性肾小球肾炎白血病、慢性淋巴细胞白血病、白血病、慢性淋巴细胞白血病、淋巴瘤淋巴瘤局灶节段性肾小球硬化局灶节段性肾小球硬化白血病、淋巴瘤白血病、淋巴瘤26 肿瘤相关性肾脏病变类型与肿瘤的关系肿瘤相关性肾脏病变类型与肿瘤的关系肾脏病变类型肾脏病变类型常见肿瘤常见肿瘤IgA肾病肾病肺癌、肝癌、淋巴瘤肺癌、肝癌、淋巴瘤新月体肾炎新月体肾炎肺癌肺癌系统性淀粉样变性系统性淀粉样变性骨髓瘤（骨髓瘤（AL型）、型）、Hodgkin病、病、巨球蛋白血症、胰癌（尤其肾胰巨球蛋白血症、胰癌（尤其肾胰癌）癌）冷球蛋白血症性肾损害冷球蛋白血症性肾损害慢性淋巴细胞性白血病慢性淋巴细胞性白血病管型肾病管型肾病多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤单克隆免疫球蛋白沉积病单克隆免疫球蛋白沉积病多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤免疫管状肾小球病免疫管状肾小球病淋巴瘤淋巴瘤溶血尿毒症综合征溶血尿毒症综合征胃癌胃癌27 骨骨髓髓瘤瘤管管型型肾肾病病，嗜嗜曙曙红红管管型型破破裂裂为为片片状状碎碎片片，提提示示管管型型很很脆脆弱弱。小小管管萎萎缩缩及及扁扁平平上上皮皮，间间质质纤纤维维化化并并点点灶灶状状淋淋巴巴细胞浸润。细胞浸润。多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤管型肾病管型肾病28 图示单克隆免疫球蛋白沉积病弥漫性结节性肾小图示单克隆免疫球蛋白沉积病弥漫性结节性肾小球硬化球硬化多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤单克隆免疫球蛋白沉积病单克隆免疫球蛋白沉积病29 图示免疫荧光检查示肾小管基底膜免疫球蛋白图示免疫荧光检查示肾小管基底膜免疫球蛋白轻链染色阳性（轻链染色阳性（A A），而），而轻链染色阴性（轻链染色阴性（B B）。）。30 电镜示明显增厚的基底膜将肾小管上皮细胞与基电镜示明显增厚的基底膜将肾小管上皮细胞与基质分开，点状电子致密物浓集在基底膜基质侧。质分开，点状电子致密物浓集在基底膜基质侧。 31 多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤系统性淀粉样变性系统性淀粉样变性肾淀粉样变刚肾淀粉样变刚果红染色双折果红染色双折射。刚果红染射。刚果红染色肾小球经偏色肾小球经偏振滤光片观察振滤光片观察呈绿色双折射。呈绿色双折射。32 图示肾淀粉样变超微结构。淀粉样沉积呈长度图示肾淀粉样变超微结构。淀粉样沉积呈长度不定的随机排列的直径不定的随机排列的直径10nM10nM原纤维。原纤维。 33 例例1 1收集某医院收集某医院20072007年年6 6月至月至20092009年年6 6月月2828例原发性肺癌例原发性肺癌相关性肾损害患者的临床资料。相关性肾损害患者的临床资料。肺癌病理类型：肺癌病理类型：为腺癌为腺癌1010例（例（35.735.7）；）；鳞鳞 癌癌3 3例（例（10.710.7）；）；小细胞肺癌小细胞肺癌1 1例（例（3.63.6），），未定型未定型1414例（例（50.050.0）；）；期期2424例（例（85.785.7）；）；期期4 4例（例（14.314.3）。）。J Clin Res, Apr. 2012, Vol29,N0434 方法：记录患者的病理分型。方法：记录患者的病理分型。TNMTNM分期，肾损害情况，包分期，肾损害情况，包括病史、尿常规、血生化、肾穿刺病理报告、诊断、治疗括病史、尿常规、血生化、肾穿刺病理报告、诊断、治疗和预后。采用描述性方法加以分析。和预后。采用描述性方法加以分析。诊断标准：已确诊肺癌患者诊断标准：已确诊肺癌患者出现尿检异常两次以上及出现尿检异常两次以上及/ /或尿素氮、肌酐升高；或尿素氮、肌酐升高；肺癌相关性肾脏病诊断标准为上肺癌相关性肾脏病诊断标准为上述标准。述标准。治疗：化疗治疗：化疗2323例、手术治疗例、手术治疗5 5例，对原发灶或转移灶放疗例，对原发灶或转移灶放疗8 8例。例。8 8例采取了降压、抗凝、改善微循环等治疗，未采用例采取了降压、抗凝、改善微循环等治疗，未采用血液净化。血液净化。J Clin Res, Apr. 2012, Vol29,N0435 肾损害情况：肾损害情况：2828例患者中表现为单纯性血尿例患者中表现为单纯性血尿4 4例（例（14.314.3）、）、蛋白尿蛋白尿4 4例（例（14.314.3）、肾炎综合征）、肾炎综合征8 8例（例（28.628.6）、肾病综）、肾病综合征合征2 2例（例（7.17.1）和慢性肾衰）和慢性肾衰1010例（例（35.735.7），另），另 有有 高高 钙钙 血血 症症2 2例、低例、低 钾钾 血血 症症1010例、高尿酸血症例、高尿酸血症1010例、低钠血症例、低钠血症4 4例、高血压例、高血压1414例和低蛋白血症例和低蛋白血症7 7例。例。肾损害出现在癌发现前肾损害出现在癌发现前6 6例，时间例，时间1 12 2年；年；与癌同时发现与癌同时发现2 2例；例；癌发现后癌发现后2020例，时间例，时间1717至年。至年。8 8例肾损害得到正确诊断，其余漏诊。例肾损害得到正确诊断，其余漏诊。1 1例行肾穿刺活检，病理报告为膜性肾病。例行肾穿刺活检，病理报告为膜性肾病。J Clin Res, Apr. 2012, Vol29,N0436 治疗结果：随着肿瘤的发展，全部患者的尿蛋白及或治疗结果：随着肿瘤的发展，全部患者的尿蛋白及或红细胞较前均有不同程度增多，其中红细胞较前均有不同程度增多，其中1818例由例由CKD3CKD3期进期进入入CKD4CKD4期，期，8 8例自动出院，例自动出院，2020例死亡。例死亡。37 例例2 2男，男，4747岁，既往体检岁，既往体检因胸痛、发热因胸痛、发热2 2月，发现血肌酐增高月，发现血肌酐增高1 1天入院天入院查体有胸壁压痛查体有胸壁压痛实验室检查：实验室检查：血细胞分析：血细胞分析：HGB115h/LHGB115h/L；生化：生化：SCr350.48mmol/LSCr350.48mmol/L、Ca3.15mmol/LCa3.15mmol/L；PTHPTH：8.4pg/mL8.4pg/mL；尿蛋白尿蛋白- -，尿潜血，尿潜血- -；24h24h尿蛋白定量：尿蛋白定量：11.07g11.07g；38 进一步检查进一步检查骨髓活检提示：骨髓瘤骨髓活检提示：骨髓瘤免疫固相电泳：免疫固相电泳：LAMLAM型型M M蛋白血症蛋白血症诊断：诊断：多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤LAMLAM型型期期治疗：治疗：PAD+TPAD+T方案化疗方案化疗治疗结果：治疗结果：生化：生化：SCr148.48mmol/LSCr148.48mmol/L、Ca1.91mmol/LCa1.91mmol/L；39 目录ONTENTSC5治治 疗疗40 寻找肾衰原因，寻找肾衰原因，治疗原发肿瘤治疗原发肿瘤治疗恶性肿瘤过程中，警惕肿瘤溶解综合征治疗恶性肿瘤过程中，警惕肿瘤溶解综合征避免诱因避免诱因需注意预防感染、出血、失水或电解质紊乱等需注意预防感染、出血、失水或电解质紊乱等治疗肾病治疗肾病 41 肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征在恶性肿瘤治疗过程中，由于肿瘤细胞快速破坏，引起在恶性肿瘤治疗过程中，由于肿瘤细胞快速破坏，引起以高尿酸血症、髙钾血症、高磷酸血症、急性肾功能衰以高尿酸血症、髙钾血症、高磷酸血症、急性肾功能衰竭为特点的一组代谢紊乱综合征，称为肿瘤溶解综合征竭为特点的一组代谢紊乱综合征，称为肿瘤溶解综合征（tumor lysis syndrometumor lysis syndrome），严重者可危及生命。），严重者可危及生命。肿瘤溶解综合征肿瘤溶解综合征Cairo-Bishop诊断标准诊断标准血清学指标血清学指标标准标准尿酸尿酸467mol/L，或较基础值增加，或较基础值增加25%钾钾6mmol/L，或较基础值增加，或较基础值增加25%磷酸盐磷酸盐儿童儿童2.1mmol/L，成人，成人1.45mmol/L，或较基础，或较基础值增加值增加25%钙钙1.75mmol/L，或较基础值增加，或较基础值增加25%42 发病机制：发病机制：1.1.肿瘤细胞溶解：细胞内核酸大量释放，在黄嘌呤氧化酶作用肿瘤细胞溶解：细胞内核酸大量释放，在黄嘌呤氧化酶作用下转化为次黄嘌呤、黄嘌呤，最终生成尿酸，产生高尿酸血下转化为次黄嘌呤、黄嘌呤，最终生成尿酸，产生高尿酸血症，尿酸结晶沉积于肾小管以及肿瘤细胞肾浸润，导致肾功症，尿酸结晶沉积于肾小管以及肿瘤细胞肾浸润，导致肾功能不全。能不全。2.2.细胞破坏：细胞内钾离子释放，同时肾功能不全、钾离子排细胞破坏：细胞内钾离子释放，同时肾功能不全、钾离子排泄障碍导致髙钾血症。泄障碍导致髙钾血症。3.3.细胞内磷酸盐释放：产生高磷酸血症，继发磷酸钙沉积，导细胞内磷酸盐释放：产生高磷酸血症，继发磷酸钙沉积，导致肾功能不全。致肾功能不全。4.4.低钙血症：磷与钙结合以磷酸盐形式沉积，导致低钙血症，低钙血症：磷与钙结合以磷酸盐形式沉积，导致低钙血症，神经肌肉兴奋性增高、感觉迟钝。神经肌肉兴奋性增高、感觉迟钝。43 临床表现临床表现1.1.高尿酸血症：高尿酸血症：恶心、呕吐、嗜睡、血尿、肾功能不全恶心、呕吐、嗜睡、血尿、肾功能不全2.2.高磷血症及低钙血症：高磷血症及低钙血症：神经肌肉兴奋性增高，肌肉抽搐。皮肤瘙痒、眼和神经肌肉兴奋性增高，肌肉抽搐。皮肤瘙痒、眼和关节炎症、肾损害关节炎症、肾损害3.3.髙钾血症：髙钾血症：疲乏无力，肌肉酸痛、心率失常，甚至心脏骤停疲乏无力，肌肉酸痛、心率失常，甚至心脏骤停上述表现可在化疗后上述表现可在化疗后6h-5d6h-5d内出现，多数患者在内出现，多数患者在1-3d1-3d发发生，以骤然生，以骤然39-4039-40高热起病。高热起病。44 预防和治疗：预防和治疗：对于肿瘤溶解综合征高危患者，如治疗前乳酸脱氢酶、对于肿瘤溶解综合征高危患者，如治疗前乳酸脱氢酶、血尿酸水平较高，有脱水、血容量减少、少尿或酸性尿、血尿酸水平较高，有脱水、血容量减少、少尿或酸性尿、肾功能不全者，可以先用小剂量化疗逐步降低肿瘤负荷，肾功能不全者，可以先用小剂量化疗逐步降低肿瘤负荷，同时采取有效的预防措施以减少肿瘤溶解综合征的发生。同时采取有效的预防措施以减少肿瘤溶解综合征的发生。如水化、碱化和利尿防治高尿酸血症。如水化、碱化和利尿防治高尿酸血症。45 1.1.水化、碱化和利尿：水化、碱化和利尿：补液：补液：3L3L（m m2 2d d）或）或200nl/200nl/（kgkgd d），），利尿：利尿：甘露醇甘露醇0.5/kg0.5/kg或呋塞米或呋塞米0.5-1.0mg/kg0.5-1.0mg/kg（尿少或无尿（尿少或无尿时可加量至时可加量至2-4mg/kg2-4mg/kg）维持尿量在维持尿量在100ml/100ml/（m m2 2 h h）以上）以上碱化：口服碳酸氢钠或静脉滴注碱化：口服碳酸氢钠或静脉滴注5%5%碳酸氢钠溶液。碳酸氢钠溶液。46 2.2.纠正电解质紊乱：纠正电解质紊乱：高磷酸盐血症：氢氧化铝凝胶高磷酸盐血症：氢氧化铝凝胶15ml15ml每每6h6h口服口服1 1次。次。病情严重者可行血液净化治疗。病情严重者可行血液净化治疗。低钙血症：葡萄糖酸钙低钙血症：葡萄糖酸钙10-100mg/kg10-100mg/kg静脉推注。静脉推注。髙钾血症：髙钾血症：10%10%葡萄糖酸钙葡萄糖酸钙10-20ml10-20ml静脉推注；静脉推注；25%25%葡萄糖（葡萄糖（2ml/kg2ml/kg）+ +胰岛素胰岛素0.1U/kg0.1U/kg静脉滴注；静脉滴注；血钾血钾6.5mmol/L6.5mmol/L时进行血液净化治疗。时进行血液净化治疗。47 3.3.高尿酸血症：高尿酸血症：化疗前：口服别嘌醇（化疗前：口服别嘌醇（300-600mg/d300-600mg/d）化疗或放疗同时：给予别嘌醇（化疗或放疗同时：给予别嘌醇（300-600mg/d300-600mg/d）鼓励患者大量饮水，以抑制尿酸产生、减少尿酸结鼓励患者大量饮水，以抑制尿酸产生、减少尿酸结晶沉积。晶沉积。必要时行血液净化治疗。必要时行血液净化治疗。48 谢谢谢谢49