中国急性缺血性脑卒中静脉溶栓指导规范l急性缺血性脑卒中的发病率、致残率和病死率均高，严重影响人类健康和生活。目前超早期采用重组组织型纤溶酶原激活剂 ( recombinant tissue plasmmogen activator, rtPA ) 静脉溶栓是改善急性缺血性脑卒中结局最有效的药物治疗手段，已被我国 和许多国家指南推荐，但目前急性缺血性脑卒中溶栓治疗的比例仍然很低。l近期研究显示，约 20% 的患者于发病 3 小时之内到达急诊室，12.6% 的患者适合溶栓治疗，只有 2.4% 的患者进行了溶栓治疗，其中使用 rtPA 静脉溶栓治疗为 1.6% 。开展急性缺血性脑卒中超早期溶栓治疗的一个主要难点是，大多数患者没有及时送达医院或各种原因的院内延迟。院前处理l1. 院前脑卒中的识别若患者突然出现以下任一症状时应考虑脑卒中的可能：l（1）一侧肢体（伴或不伴面部）无力或麻木；l（2）一侧面部麻木或口角歪 斜；l（3）说话不清或理解语言困难；l（4）双眼向一侧凝视；l（5）一侧或双眼视力丧失或模糊；l（6）眩晕伴呕吐；l（7）既往少见的严重头痛、 呕吐；l（8）意识障碍或抽搐。到达现场l 现场处理及运送现场急救人员应尽快进行简要评估和必要的急救处理，主要包括：（1）处理气道、呼吸和循环问题；l（2）心脏监护；l（3）建立静脉 通道；l（4）吸氧；l（5）评估有无低血糖；l（6）有条件时可进行院前卒中 评分l应避免：应避免：l（1）非低血糖患者输含糖液体；）非低血糖患者输含糖液体；l（2）过度降低血压；）过度降低血压；l（3）大量静脉输液。）大量静脉输液。l应迅速获取简要病史，包括：l（1）症状开始时间，若于睡眠中 起病，应以最后表现正常的时间作为起病时间；l（2）近期患病史； l（3）既往病史；l（4）近期用药史。应尽快将患者送至附近有条件的医院（应包括能在 24 h 内行头颅 CT 检查和具备溶栓条件）诊断和评估la. 是否为脑卒中？l根据起病形式、发病时间，辅助检查等排除脑外伤、中毒、 瘤卒中、高血压脑病、血糖异常、脑炎及躯体重要脏器功能严重障碍等引起的脑部病变。l对疑似脑卒中患者应进行常规实验室检查，以便排除类脑卒中或其他病因。l所有患者都应做的检查：平扫头颅 CT( 尽可能在到达急诊室后 3060 min 内完成）或 MRI；l血糖、血脂、肝肾功能和电解质；心电图和心肌缺血标志物；全血计数；凝血酶原时间 ( PT )、国际标准化比率 ( INR ) 和活化部分凝血活酶时间 ( APTT ) ; 动脉血气分析。l部分患者必要时可选择的检查：毒理学筛查；血液酒精水平；妊娠试验；胸部 X 线检查（若怀疑肺部疾病）；腰椎穿刺（怀疑蛛网膜下腔出血，颅内感染性疾病）；脑电图（怀疑痫性发作）。lb. 是缺血性还是出血性脑卒中？所有疑为脑卒中者都应尽快进行头颅影像学 ( CT /MRI ) 检查，以明确是出血性脑卒中还是缺血性脑卒中。lc. 是否适合溶栓治疗？发病时间是否在 3 h、4.5 h 或 6 h 内，有无溶栓适应证（见下静脉溶栓部分）。溶栓相关处理l应密切监护基本生命功能（包括 T、P, R、BP 和意识状态），需紧急处理的清况有颅内压增高，严重血压异常，血糖异常和体温异常，癫痫等。lA. 呼吸与吸氧la. 必要时吸氧，应维持氧饱和度94%。气道功能严重障 碍者应给予气道支持（气管插管或切开）及辅助呼吸。lb. 无低氧血症的患者不需常规吸氧。lB. 心电监测与心脏病变处理脑梗死后 24 h 内应常规进行心电图检查，根据病情，有条件时进行持续心电监护 24 h 或以上，以便早期发现阵发性心房颤动 或严重心律失常等心脏病变；避免或慎用增加心脏负担的药物。lC. 体温控制la. 对体温升高的患者应寻找和处理发热原因，如存在感染 应给予抗生素治疗。lb. 对体温38C 的患者应给予退热措施。lD. 血压控制高血压：准备溶栓者，血压应控制在收缩压180 mmHg、 舒张压100 mmHg。约 70% 的缺血性脑卒中患者急性期血压升高 ，多数患者在脑卒中后 24 h 内血压自发降低。lE. 血糖控制la. 高血糖：约 40% 的患者存在脑卒中后高血糖，对预后不利。血糖超过 l0 mmol/L 时给予胰岛素治疗。应加强血糖监测，血糖值可控制在 7.710 mmol/L。lb. 低血糖：血糖低于 3.3 mmol/L 时，可给予 10%20% 葡萄糖口服或注射治疗。目标是达到正常血糖。静脉溶栓证据l（1）rtPA：已有多个临床试验对急性缺血性脑卒中 rtPA 静脉溶栓疗效和安全性进行了评价。研究的治疗时间窗包括发病后 3 h 内、34.5 h 及 6 h 内。NINDS 试验提示 3 h 内 rtPA 静脉溶栓组 3 个月完全或接近完全神经功能恢复者显著高于安慰剂组， 两组病死率相似， 症状性颅内出血发生率治疗组高于对照组； ECASS III 试验提示发病后 34.5 h 静脉使用 rtPA 仍然有效。l2012 年发表的 IST3 试验提示发病 6 h 内静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中可能是安全有效的，80 岁以上患者发病 3 h 内溶栓的疗效和安全性与 80 岁以下患者相似，但 80 岁以上患者发病 36 h 溶栓的疗效欠佳。最新发表的包括 IST3 试验的芸萃分析表明， 发病 6 h 内静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中是安全有效的，其中发 病 3 h 内 rtPA 治疗的患者获益最大。l尿激酶：我国九五攻关课题急性缺血性脑卒中 6 h 内的 尿激酶静脉溶栓治疗试验显示 6 h 内采用尿激酶溶栓相对安全、有有效效 。l（1）对缺血性脑卒中发病 3 h 内 ( I 级推荐，A 级证据）和 34. 5 h ( I 级推荐，B 级证据）的患者，应按照适应证和禁忌证（见表 2、3 ) 严格筛选患者，尽快静脉给予 rtPA 溶栓治疗。用药期间及用药 24 h 内应严密监护患者（见表 5 )( 1 级推荐，A 级证据）。l（2）如没有条件使用 rtPA，且发病在 6 h 内，可参照表 4 适应证和禁忌证严格选择患者考虑静脉给予尿激酶。用药期间应如表 5 严密监护患者 ( II 级推荐，B 级证据）。l（3）不推荐在临床试验以外使用其他溶栓药物 ( I 级推荐，C 级 证据）。l（4）溶栓患者的抗血小板或特殊情况下溶栓后还需抗疑治疗者，应推迟到溶栓 24 h 后复查头 CT 或 MRI 后再开始 ( I 级推荐，B 级证据）。rtPA剂量和使用方法l剂量与给药方法： rtPA 0. 9 mg/kg( 最大剂量为 90 mg ) 静脉滴注，其中 10% 在最初 1 min 内静脉推注，其余 90% 药 物溶于 100 ml 的生理盐水，持续静脉滴注 1 h, 用药期间及用药 24 h 内应严密监护患者（见表 5)。尿激酶使用方法l给药方法：尿激酶 100 万150 万 I U，溶于生理盐水 100200 ml，持续静脉滴注 30 min，用药期间应如表 5 严密监护患者。溶栓特殊问题l1. 儿童卒中对儿童（新生儿、儿童、和小于 18 岁的青春期人群）卒中患者静脉使用 rtPA 的效果和风险尚不明确 ( Ilb 级推荐，B 级证据）。l2. 轻型卒中l（1）对发病 3 小时内轻型卒中，伴有致残性症状的患者，静脉使用 rtPA 可能获益，故不应排除这些患者 ( I 级推荐，A 级证 据）。l（2）对发病 3 小时内的轻型卒中，不伴致残性症状的患者，静脉使用 rtPA 治疗必须权衡收益和风险。目前尚需要更多的研究 来确定风险收益比 ( Ilb 级推荐，C 级证据）。l3. 妊娠和产后卒中（1）妊娠期中重度卒中患者，若患者静脉溶栓获益大于子宫 出血风险，可以考虑静脉使用 rtPA(Ilb 级推荐，C 级证据）。（2）产后早期（分娩后14 天）的卒中患者，其静脉使用 rtPA 的安全性及有效性尚不明确 ( Ilb 级推荐，C 级证据）；推荐联系妇产科医生会诊，并协助母亲及胎儿的长期管理 ( I 级推荐，C 级 证据）。l4. 月经期卒中（1）月经期卒中患者，若既往无月经过多史，静脉使用 rtPA 可能获益，同时告知患者静脉溶栓治疗期间月经量可能增加 ( Ila 级推荐，C 级证据）。（2）对于既往有月经过多史，但无贫血和低血压的月经期卒中患者，静脉使用 rtPA 收益大于严重出血的风险 ( Ilb 级推荐， C 级证据）。（3）若患者有近期或活动性阴道流血，且致严重贫血，在静脉使用 rtPA 之前需联系妇产科医师会诊 ( Ila 级推荐，C 级证据）。l5. 伴急性心肌梗死或近期 (3 月内）有心肌梗死病史的卒中（1）对于并发卒中和急性心肌梗死的患者，静脉使用 rtPA 溶栓后，行经皮冠状动脉血管成形术，若有适应症，可植入支架 ( Ila 级推荐，C 级证据）。（2）对近 3 月内发生心肌梗死的卒中患者，若既往为非 ST 段抬高心肌梗死或 ST 段抬高心肌梗死且累及右壁或下壁，静脉使用 rtPA 治疗卒中是合理的 ( Ila 级推荐，C 级证据）；若既往 ST 段抬高心肌梗死累及左前壁时静脉使用 rtPA 治疗卒中可能合理 （ Ilb级推荐，C 级证据）。l伴颅内微出血的卒中伴颅内微出血的卒中l伴颅内微出血的卒中患者，静脉使用伴颅内微出血的卒中患者，静脉使用 rt-PA 不增加症状性不增加症状性 脑出血的发生率，静脉使用脑出血的发生率，静脉使用 rt-PA 是合理的是合理的 ( Ila 级推荐，级推荐，B 级证级证 据）。据）。l伴未破颅内动脉瘤和颅内血管畸形的卒中l（1）体内存在小或者中等程度大小 (lOmm) 的未破裂颅内 动脉瘤的卒中患者，静脉使用 rtPA 是合理的，可以推荐使用 (Ila 级推荐，C 级证据）。l（2）体内存在巨大的未破裂颅内动脉瘤的卒中患者，静脉使 用 rtPA 的获益和风险尚不确定 (Ila 级推荐，C 级证据）。l（3）体内存在未破裂和未干预的颅内血管畸形的卒中患者， 静脉使用 rtPA 的获益和风险尚不确定 (Ilb 级推荐，C 级证据）。l（4）伴有颅内血管畸形的卒中患者，若其存在严重神经功能缺损或其死亡风险超过其继发性脑出血的风险，可以考虑静脉使 用 rtPA 治疗卒中 (Ilb 级推荐，C 级证据）。l伴颅内肿瘤或者系统性恶性肿瘤的卒中l（1）伴轴外颅内肿瘤的卒中患者，静脉使用 rtPA 治疗卒中 可能获益 ( Ila 级推荐，C 级证据）。（2）伴轴内颅内肿瘤的卒中患者，静脉使用 rtPA 可能是有 害 ( III 级推荐，C 级证据）。l（3）患系统性恶性肿瘤的卒中患者，静脉使用 rtPA 治疗卒 中安全性和有效性尚不确定 ( Ilb 级推荐，C 级证据）；若患者预期寿命大于 6 个月，且无如疑血功能异常，近期手术，系统性出血等禁忌证并存的清况，静脉使用 rtPA 可能会获益。l确诊或怀疑主动脉弓夹层或头颈部动脉夹层的卒中l（1）若确诊或怀疑主动脉弓夹层的卒中患者，不推荐静脉使 用 rtPA，且可能是有害的 ( III 级推荐，C 级证据）。l（2）若确诊或怀疑颅外颈部动脉夹层的卒中患者，静脉使 用 rtPA 治疗卒中是安全的，可以推荐使用 ( Ila 级推荐，C 级证 据）。l（3）若确诊或怀疑颅内动脉夹层的卒中患者，静脉使用 rtPA 治疗卒中获益和出血风险尚不清楚 ( Ilb 级推荐，C 级证据）。l正在服用抗血小板药物的卒中l（1） 除非是临床试验，不推荐同时使用静脉 rtPA 溶栓和静 脉注射抑制糖蛋白 Ilb/ Illa 受体的抗血小板药物 ( III 级推荐，B 级 证据）。l（2）正在服用单一抗血小板药物的卒中患者，静脉使用 rtPA 治疗卒中的获益大于症状性脑出血的风险，可以推荐使用 ( I 级 推荐，A 级证据）。（3）正在服用双联抗血小板药物的卒中患者，静脉使用 rtPA 治疗卒中的获益大于症状性脑出血的风险，可以推荐使用 ( I 级 推荐，B 级证据）。