主讲：刘小明主讲：刘小明猪生产教案猪生产教案概论概论猪病的种类繁多：包括传染病、寄生虫病、内科猪病的种类繁多：包括传染病、寄生虫病、内科病、外科病及产科病等，而危害最严重的是传染病、外科病及产科病等，而危害最严重的是传染病，其次是寄生虫病、中毒性疾病和营养缺乏病病，其次是寄生虫病、中毒性疾病和营养缺乏病（含代谢障碍病），这些病如果预防不好，会给（含代谢障碍病），这些病如果预防不好，会给猪场造成无法估量的损失。猪场造成无法估量的损失。因此必须实行饲养管理规范化、科学化、防疫措因此必须实行饲养管理规范化、科学化、防疫措施制度化、经常化，才能更好地控制疾病的发生。施制度化、经常化，才能更好地控制疾病的发生。 猪生产教案猪生产教案一、猪 流感猪流感猪流感(SI)是由是由A型流感病毒引起的猪的一种急性、传型流感病毒引起的猪的一种急性、传染性呼吸道疾病。染性呼吸道疾病。猪流行性感冒是由猪流感病毒引起的一种急性呼吸道传猪流行性感冒是由猪流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病。临床特征为突然发病，迅速蔓延全群。咳嗽，呼染病。临床特征为突然发病，迅速蔓延全群。咳嗽，呼吸困难，发热，衰竭及迅速康复。吸困难，发热，衰竭及迅速康复。少数病例因严重的病毒性肺炎可导致死亡外，呼吸道的少数病例因严重的病毒性肺炎可导致死亡外，呼吸道的损伤一般发展很快，且迅速转归。损伤一般发展很快，且迅速转归。本病的病程、病性及严重性随病毒毒株、猪的年龄和免本病的病程、病性及严重性随病毒毒株、猪的年龄和免疫状态以及并发感染的不同而不同。疫状态以及并发感染的不同而不同。猪生产教案猪生产教案一、 猪 流感病原：病原：由正粘病毒科中由正粘病毒科中A型流感病毒引起。型流感病毒引起。SIV呈多形态，中等大小，有囊膜。囊膜表面上突呈多形态，中等大小，有囊膜。囊膜表面上突出的糖蛋白，是主要的表面抗原。出的糖蛋白，是主要的表面抗原。它们分两种：血凝素它们分两种：血凝素(H)和神经氨酸酶和神经氨酸酶(N)。血凝素与病毒吸附细胞有关并引起细胞凝。血凝素与病毒吸附细胞有关并引起细胞凝集。集。神经氨酸酶能使病毒从红细胞上下来，也可使病毒从感染的细胞中出来。神经氨酸酶能使病毒从红细胞上下来，也可使病毒从感染的细胞中出来。血凝素的抗体在防止具有同样的凝素的流感病毒的感染中起重要作用，而神经氨酸酶血凝素的抗体在防止具有同样的凝素的流感病毒的感染中起重要作用，而神经氨酸酶的抗体能限制病毒感染细胞。的抗体能限制病毒感染细胞。由于病毒由于病毒RNA是分节段的，不同的是分节段的，不同的A型流感病毒之间在混合感染时可能发生型流感病毒之间在混合感染时可能发生(确实发生确实发生)基因交换或重排。基因交换或重排。人流感病毒和其它动物流感病毒之间基因重排被认为可能是在人类流感大流行中新毒人流感病毒和其它动物流感病毒之间基因重排被认为可能是在人类流感大流行中新毒株的来源。已从商品猪和感染猪有接触的鸡体内分离出人和禽病毒重组株株的来源。已从商品猪和感染猪有接触的鸡体内分离出人和禽病毒重组株(H1N1)(见以见以下部分下部分)。此外从猪体内还分离出其它重组病毒。此外从猪体内还分离出其它重组病毒。人们称猪流感为人们称猪流感为“万病之源万病之源”猪生产教案猪生产教案一、猪 流感流行病学：流行病学：急性猪流感猪群中首次发生通常是与猪的运输有关如引进种猪和急性猪流感猪群中首次发生通常是与猪的运输有关如引进种猪和育肥猪或是参展的猪返回猪场。多次暴发显然是由于感染猪移到育肥猪或是参展的猪返回猪场。多次暴发显然是由于感染猪移到易感猪群中引起的。易感猪群中引起的。猪流感的发生通常是暴发性的，猪群中所有猪同时发病，但通常猪流感的发生通常是暴发性的，猪群中所有猪同时发病，但通常在全群发病之前在全群发病之前25天，畜主如仔细观察猪群可见到一头到几头天，畜主如仔细观察猪群可见到一头到几头猪有病症。猪有病症。据推测传播的主要途径是通过鼻咽途径发生猪对猪的直接传播。据推测传播的主要途径是通过鼻咽途径发生猪对猪的直接传播。在感染的急性发热阶段，鼻腔分泌物带毒，提供了足够的传染性在感染的急性发热阶段，鼻腔分泌物带毒，提供了足够的传染性材料，使易感猪得以感染。材料，使易感猪得以感染。在密集的猪群中，特别是易感的猪群，空气传播可引起大范围的在密集的猪群中，特别是易感的猪群，空气传播可引起大范围的暴发流行。暴发流行。猪生产教案猪生产教案一、猪 流感流行病学：流行病学：尽管猪流感一年四季均可传播，但历史上报道的多是从夏末到冬季发生。暴尽管猪流感一年四季均可传播，但历史上报道的多是从夏末到冬季发生。暴发常出现在室外温度骤变，白天温度适中，晚上温度在零下结冻的情况下及发常出现在室外温度骤变，白天温度适中，晚上温度在零下结冻的情况下及凉爽的秋雨季节。凉爽的秋雨季节。如果猪群饲养在封闭的畜舍内，不受环境变化的影响，则本病的发生不受季如果猪群饲养在封闭的畜舍内，不受环境变化的影响，则本病的发生不受季节的影响节的影响。在呈地方流行的地区，许多猪场不可能避免病毒的重复感染，结果猪场里多在呈地方流行的地区，许多猪场不可能避免病毒的重复感染，结果猪场里多数仔猪由免疫的母猪生产，并可通过初乳获得血清抗体。数仔猪由免疫的母猪生产，并可通过初乳获得血清抗体。初乳抗体可提供保护，防止发病，但不能防止感染。初乳抗体可提供保护，防止发病，但不能防止感染。在病毒不断传播的猪群中，有母源抗体的仔猪可能感染。在实行全进全出的在病毒不断传播的猪群中，有母源抗体的仔猪可能感染。在实行全进全出的商品育成猪群中已观察到典型的传染模式。商品育成猪群中已观察到典型的传染模式。种间传播：实际上，种间传播：实际上，A型流感病毒可以感染多种不同的动物，如人、低等哺乳型流感病毒可以感染多种不同的动物，如人、低等哺乳动物动物(包括海洋哺乳动物包括海洋哺乳动物)及鸟类。及鸟类。猪生产教案猪生产教案一、猪 流感症状症状：经典性是一种群体病。：经典性是一种群体病。猪流感最初食欲减退或不吃食，眼结膜潮红，从鼻中流出粘性分猪流感最初食欲减退或不吃食，眼结膜潮红，从鼻中流出粘性分泌物，体温迅速升高至泌物，体温迅速升高至40.542.5，精神萎靡，食欲废绝，有，精神萎靡，食欲废绝，有时喝几口清水，咳嗽，从鼻中流出脓性分泌物。呼吸和心跳次数时喝几口清水，咳嗽，从鼻中流出脓性分泌物。呼吸和心跳次数增加，最后严重气喘，呈腹式或犬坐式呼吸。大便干硬发展到便增加，最后严重气喘，呈腹式或犬坐式呼吸。大便干硬发展到便秘，小便短少呈黄色。四肢无力，不愿行动。如继发巴氏杆菌病、秘，小便短少呈黄色。四肢无力，不愿行动。如继发巴氏杆菌病、肺炎链球菌病等，死亡率可高大肺炎链球菌病等，死亡率可高大10%以上。以上。在在13天的潜伏期后突然发病，猪群中的大多数同时表现厌食，天的潜伏期后突然发病，猪群中的大多数同时表现厌食，不活动，躺卧，卷缩，挤作一团。有些猪张口，呼吸困难，肌肉不活动，躺卧，卷缩，挤作一团。有些猪张口，呼吸困难，肌肉痉挛，腹式呼吸。此外，行走时伴有严重的阵发性咳嗽，类似群痉挛，腹式呼吸。此外，行走时伴有严重的阵发性咳嗽，类似群犬狂吠声。犬狂吠声。猪生产教案猪生产教案一、猪 流感防治措施：要注意及时隔离，栏圈、饲具要用防治措施：要注意及时隔离，栏圈、饲具要用2%火碱溶液消毒、火碱溶液消毒、剩料剩水深埋或无公害化处理，在猪的饲粮中加入剩料剩水深埋或无公害化处理，在猪的饲粮中加入0.05%的盐酸的盐酸吗啉胍（病毒灵）饲喂吗啉胍（病毒灵）饲喂1周；周；对病猪要对症治疗，防止继发感染。可选用：对病猪要对症治疗，防止继发感染。可选用：15盐酸吗啉胍盐酸吗啉胍（病毒灵）注射液，按猪作重每公斤用（病毒灵）注射液，按猪作重每公斤用25毫克，肌肉注射，每日毫克，肌肉注射，每日2次，连注次，连注2天。天。”30安乃近注射液，按猪体重每公斤用安乃近注射液，按猪体重每公斤用30毫克，毫克，肌肉注射，每日肌肉注射，每日2次，连注次，连注2天。天。即将出栏的肥猪使用抗菌素和磺胺类药物，执行国家体药期的规即将出栏的肥猪使用抗菌素和磺胺类药物，执行国家体药期的规定，防止猪产品药物残留超标，保护消费者身体健康和生命安全。定，防止猪产品药物残留超标，保护消费者身体健康和生命安全。猪生产教案猪生产教案二、猪二、猪 瘟瘟 病原：病原： 病原体为盖病毒科瘟病毒属的猪瘟病毒，存在于病猪的全身和病原体为盖病毒科瘟病毒属的猪瘟病毒，存在于病猪的全身和体液中，其中淋巴结、脾体液中，其中淋巴结、脾 和血液中含毒量最多。和血液中含毒量最多。 病毒对不利因素作用的抵抗力弱，在干燥环境和一些消毒药作病毒对不利因素作用的抵抗力弱，在干燥环境和一些消毒药作用下易于死亡。用下易于死亡。 发病猪舍及污染的环境在干燥和较高温度下发病猪舍及污染的环境在干燥和较高温度下, ,经经1313周即失去传周即失去传染性。染性。 2%3%2%3%火碱经火碱经3030分钟可使病毒失去活性，分钟可使病毒失去活性，5%5%漂白粉经营漂白粉经营1 1小时可小时可将病毒杀灭。将病毒杀灭。 猪生产教案猪生产教案二、猪二、猪 瘟瘟 流行病学： 各品种、年龄、性别的猪都易感，野猪也易感，病猪和带毒猪是传染源，通过粪、尿和各种分泌物排出病毒。感染途径主要是消化道和呼吸道。侵入门户是扁桃体，后进入血液循环。此病具高度传染性，发病无季节性。 猪生产教案猪生产教案二、猪二、猪 瘟瘟 临床症状：临床症状： 潜伏期一般为潜伏期一般为510510天。天。 最急性型：突然发病，症状急剧，体温升高到最急性型：突然发病，症状急剧，体温升高到4242度，精神极度沉度，精神极度沉 郁，卧郁，卧地不起，病猪皮肤粘膜紫绀，出血地不起，病猪皮肤粘膜紫绀，出血 急性型：本型最多见，突然发病，病程急性型：本型最多见，突然发病，病程1212周，少食或不食，体温持续高热周，少食或不食，体温持续高热在在4042 4042 度度 ，病猪寒战，鸣叫，喜喝冷水，结膜潮红发炎，有些病猪有神经，病猪寒战，鸣叫，喜喝冷水，结膜潮红发炎，有些病猪有神经症状，震颤、痉挛抽搐，病程初期粪便呈干球状，后期便秘和腹泻交替出现。症状，震颤、痉挛抽搐，病程初期粪便呈干球状，后期便秘和腹泻交替出现。 急性和慢性型：病程较缓和，病程可达急性和慢性型：病程较缓和，病程可达20302030天以上，妊娠母猪感染后可能天以上，妊娠母猪感染后可能不表现症状，但病毒通过胎盘传给胎儿，引起流产、死胎、畸形、胎儿木乃不表现症状，但病毒通过胎盘传给胎儿，引起流产、死胎、畸形、胎儿木乃伊化，或产下的仔猪体质虚弱，出现震颤，最后死亡。伊化，或产下的仔猪体质虚弱，出现震颤，最后死亡。 猪生产教案猪生产教案二、猪二、猪 瘟瘟病理变化： 全身淋巴结肿大，暗紫色，切面周边出血，呈大理石样，会厌软骨和喉头粘膜、膀胱粘膜、心外膜、肺膜、肠浆膜、腹膜及皮下等处有大小不一的出血点或血斑；肾呈土黄色，表面散有小红点，脾有梗死灶，慢性猪瘟大肠粘膜有出血和坏死，在回音瓣附近和盲肠、结肠粘膜上，可见大小不一的扣状溃疡，突出于粘膜表面。 猪生产教案猪生产教案二、猪二、猪 瘟瘟当前，猪瘟温和型、非典型化占据主流。当前，猪瘟温和型、非典型化占据主流。不要总认为猪打了疫苗就万事大吉了，疫苗质量不要总认为猪打了疫苗就万事大吉了，疫苗质量不佳、免疫程序不合理、注射剂量不足或操作不不佳、免疫程序不合理、注射剂量不足或操作不规范，或者是免疫功能下降：发病猪场往往存在规范，或者是免疫功能下降：发病猪场往往存在兰耳病、圆环病毒、气喘病及伪狂犬病等免疫抑兰耳病、圆环病毒、气喘病及伪狂犬病等免疫抑制性的疾病，影响猪的免疫功能，可使猪瘟的免制性的疾病，影响猪的免疫功能，可使猪瘟的免疫应答能力下降，常于呼吸道疾病综合征并发感疫应答能力下降，常于呼吸道疾病综合征并发感染。即便是打了猪瘟疫苗照样也发瘟。染。即便是打了猪瘟疫苗照样也发瘟。猪生产教案猪生产教案二、猪二、猪 瘟瘟防治：无特效药物！防治：无特效药物！防治：无特效药物！防治：无特效药物！加强预防工作，严格执行疫苗接种程序：加强预防工作，严格执行疫苗接种程序：加强预防工作，严格执行疫苗接种程序：加强预防工作，严格执行疫苗接种程序： 参考方法是以毒攻毒：以大于平时预防参考方法是以毒攻毒：以大于平时预防参考方法是以毒攻毒：以大于平时预防参考方法是以毒攻毒：以大于平时预防预防工作，严格预防工作，严格预防工作，严格预防工作，严格执行疫苗接种程序。执行疫苗接种程序。执行疫苗接种程序。执行疫苗接种程序。数十年经验之谈：温和型、非典型猪瘟可以用数十年经验之谈：温和型、非典型猪瘟可以用数十年经验之谈：温和型、非典型猪瘟可以用数十年经验之谈：温和型、非典型猪瘟可以用4 4倍量猪倍量猪倍量猪倍量猪瘟疫苗注射诊断判定；以瘟疫苗注射诊断判定；以瘟疫苗注射诊断判定；以瘟疫苗注射诊断判定；以1010倍量以上的猪瘟疫苗注射，倍量以上的猪瘟疫苗注射，倍量以上的猪瘟疫苗注射，倍量以上的猪瘟疫苗注射，或用或用或用或用500500羽量鸡新城疫羽量鸡新城疫羽量鸡新城疫羽量鸡新城疫I I系疫苗注射，刺激机体产生干扰系疫苗注射，刺激机体产生干扰系疫苗注射，刺激机体产生干扰系疫苗注射，刺激机体产生干扰素，使其产生免疫力刺激机体产生干扰素，干扰猪瘟病素，使其产生免疫力刺激机体产生干扰素，干扰猪瘟病素，使其产生免疫力刺激机体产生干扰素，干扰猪瘟病素，使其产生免疫力刺激机体产生干扰素，干扰猪瘟病毒复制。毒复制。毒复制。毒复制。猪生产教案猪生产教案、第三猪乙型脑炎、第三猪乙型脑炎 病原： 19481950年日本学者先后从猪流产胎儿和母猪脑组织中分离出日本脑炎病毒，并用病毒感染怀孕母猪引起死亡和流产。 是一种人畜共患传染病。 本病母猪表现为流产、死胎，公猪表现为睾丸炎。 猪生产教案猪生产教案三、猪乙型脑炎三、猪乙型脑炎 流行病学流行病学流行病学流行病学: : : :乙脑病毒必须依靠吸血雌蚊作为媒介而进行传播。乙脑病毒必须依靠吸血雌蚊作为媒介而进行传播。乙脑病毒必须依靠吸血雌蚊作为媒介而进行传播。乙脑病毒必须依靠吸血雌蚊作为媒介而进行传播。 流行环节是猪流行环节是猪流行环节是猪流行环节是猪-蚊蚊蚊蚊-猪。猪。猪。猪。 三代吻库蚊为主要的传播媒介。三代吻库蚊为主要的传播媒介。三代吻库蚊为主要的传播媒介。三代吻库蚊为主要的传播媒介。 乙脑病毒可在蚊体内繁殖和越冬，并可经卵传代。带毒越冬的蚊乙脑病毒可在蚊体内繁殖和越冬，并可经卵传代。带毒越冬的蚊乙脑病毒可在蚊体内繁殖和越冬，并可经卵传代。带毒越冬的蚊乙脑病毒可在蚊体内繁殖和越冬，并可经卵传代。带毒越冬的蚊可成为次年感染动物的来源。可成为次年感染动物的来源。可成为次年感染动物的来源。可成为次年感染动物的来源。 本病具有严格的季节性，与蚊的活动密切相关，主要在本病具有严格的季节性，与蚊的活动密切相关，主要在本病具有严格的季节性，与蚊的活动密切相关，主要在本病具有严格的季节性，与蚊的活动密切相关，主要在7 7 7 78 8 8 8月间。月间。月间。月间。 乙脑病毒可通过胎盘垂直感染胎儿。乙脑病毒可通过胎盘垂直感染胎儿。乙脑病毒可通过胎盘垂直感染胎儿。乙脑病毒可通过胎盘垂直感染胎儿。 各种年龄、品种、性别的猪均易感染此病，但各种年龄、品种、性别的猪均易感染此病，但各种年龄、品种、性别的猪均易感染此病，但各种年龄、品种、性别的猪均易感染此病，但6 6 6 6月龄以前的更易月龄以前的更易月龄以前的更易月龄以前的更易感，病愈后不再复发。感，病愈后不再复发。感，病愈后不再复发。感，病愈后不再复发。 猪生产教案猪生产教案三、猪乙型脑炎三、猪乙型脑炎病理变化病理变化病理变化病理变化 ：流产母猪子宫内膜显著充血、水肿、粘膜表面覆盖粘液流产母猪子宫内膜显著充血、水肿、粘膜表面覆盖粘液流产母猪子宫内膜显著充血、水肿、粘膜表面覆盖粘液流产母猪子宫内膜显著充血、水肿、粘膜表面覆盖粘液性分泌物，刮去分泌物可见粘膜糜烂和小学点状出血，性分泌物，刮去分泌物可见粘膜糜烂和小学点状出血，性分泌物，刮去分泌物可见粘膜糜烂和小学点状出血，性分泌物，刮去分泌物可见粘膜糜烂和小学点状出血，粘膜下层和肌层水肿，胎盘成炎性反应。粘膜下层和肌层水肿，胎盘成炎性反应。粘膜下层和肌层水肿，胎盘成炎性反应。粘膜下层和肌层水肿，胎盘成炎性反应。早产仔猪多为死胎、大小不一，生后存活的仔猪常伴有早产仔猪多为死胎、大小不一，生后存活的仔猪常伴有早产仔猪多为死胎、大小不一，生后存活的仔猪常伴有早产仔猪多为死胎、大小不一，生后存活的仔猪常伴有抽搐等神经症状。抽搐等神经症状。抽搐等神经症状。抽搐等神经症状。实质器官有多发性坏死灶。实质器官有多发性坏死灶。实质器官有多发性坏死灶。实质器官有多发性坏死灶。公猪睾丸萎缩后，实质大部分结缔组织化。公猪睾丸萎缩后，实质大部分结缔组织化。公猪睾丸萎缩后，实质大部分结缔组织化。公猪睾丸萎缩后，实质大部分结缔组织化。猪生产教案猪生产教案三、猪乙型脑炎三、猪乙型脑炎 临床病状：临床病状：临床病状：临床病状： 猪然发病，发烧猪然发病，发烧猪然发病，发烧猪然发病，发烧4041404140414041度，呈稽留热，持续几天或十几天以上。精神不振，食度，呈稽留热，持续几天或十几天以上。精神不振，食度，呈稽留热，持续几天或十几天以上。精神不振，食度，呈稽留热，持续几天或十几天以上。精神不振，食欲减少或不食，粪便干燥呈球形，表面常附有灰白色粘液，有的呈关节炎状。欲减少或不食，粪便干燥呈球形，表面常附有灰白色粘液，有的呈关节炎状。欲减少或不食，粪便干燥呈球形，表面常附有灰白色粘液，有的呈关节炎状。欲减少或不食，粪便干燥呈球形，表面常附有灰白色粘液，有的呈关节炎状。母猪、妊娠新母猪感染后，首先出现病毒血症，无明显的临床症状。当病毒母猪、妊娠新母猪感染后，首先出现病毒血症，无明显的临床症状。当病毒随血流经胎盘侵入胎儿，致使胎儿发病，而发生死胎、畸形胎和木乃伊胎，随血流经胎盘侵入胎儿，致使胎儿发病，而发生死胎、畸形胎和木乃伊胎，只有母猪在流产或分娩时才能发现。只有母猪在流产或分娩时才能发现。分娩时间多数延长，母猪因胎衣停滞、胎儿木乃伊化不能排除体外，常引发分娩时间多数延长，母猪因胎衣停滞、胎儿木乃伊化不能排除体外，常引发子宫内膜炎而导致繁殖障碍。子宫内膜炎而导致繁殖障碍。公猪常发生睾丸炎，多为单侧性，初期肿胀有热痛感，数日后炎症消退，睾公猪常发生睾丸炎，多为单侧性，初期肿胀有热痛感，数日后炎症消退，睾丸萎缩变硬、性欲减退、精液带毒、失去配种能力。丸萎缩变硬、性欲减退、精液带毒、失去配种能力。 猪生产教案猪生产教案三、猪乙型脑炎三、猪乙型脑炎预防：预防：本病无有效的治疗方法，消灭蚊虫是清除该病的根本方本病无有效的治疗方法，消灭蚊虫是清除该病的根本方法。法。 目前常采用疫苗接种，控制并减少本病的危害。目前常采用疫苗接种，控制并减少本病的危害。在疫区或疫场曾试用日本乙型脑炎病毒疫苗，于流行期在疫区或疫场曾试用日本乙型脑炎病毒疫苗，于流行期前一个月免疫，前一个月免疫，4 4日龄以上至日龄以上至2 2岁的后备母猪都可注射，岁的后备母猪都可注射，免疫后一个月产生坚强的免疫力，可防止妊娠后的流产免疫后一个月产生坚强的免疫力，可防止妊娠后的流产或公猪患睾丸炎而造成的生精机能障碍。或公猪患睾丸炎而造成的生精机能障碍。 猪生产教案猪生产教案四、猪丹毒四、猪丹毒 病原： 此病原体为猪丹毒菌，是一种纤细、形直或微弯的小杆菌。该菌对自然抵抗力较强，但对某些药物敏感，如1%漂白粉，1%氢氧化钠，10%石灰乳均可在515分钟杀死病原。 猪生产教案猪生产教案四、猪丹毒四、猪丹毒流行特点： 此病传染途径有4种，主要是通过消化道传染，猪吃了病猪的排泄物（粪尿）或病猪血液所污染的饲料和饮水； 其次是皮肤的创伤处接触到丹毒杆菌； 第三是内源性感染； 第四种是吸血虫吸了病猪的血液而带给了健康猪，从而造成了病菌传播。 猪生产教案猪生产教案四、猪丹毒四、猪丹毒 临床症状：临床症状： 急性型：急性型的临床症状随着日龄和免疫状态而不同。仔猪，急性型：急性型的临床症状随着日龄和免疫状态而不同。仔猪，精神沉郁，食欲废绝，高烧（精神沉郁，食欲废绝，高烧（4142 4142 度），皮肤和耳朵发红并有度），皮肤和耳朵发红并有红色斑点，大猪，食欲废绝，发烧。临床状表现为在于红色斑点，大猪，食欲废绝，发烧。临床状表现为在于24452445小小时内皮肤上形成钻石斑，随着病情发展，能触摸到。白毛猪皮肤时内皮肤上形成钻石斑，随着病情发展，能触摸到。白毛猪皮肤呈紫红颜色。妊娠母猪流产，公猪发烧，使母猪返情增加。呈紫红颜色。妊娠母猪流产，公猪发烧，使母猪返情增加。 慢性型：慢性型： （）慢性型猪可以康复，皮肤结节坏死并且发黑，耳尖也可能（）慢性型猪可以康复，皮肤结节坏死并且发黑，耳尖也可能烂掉。烂掉。 （）导致关节炎，病程经过（）导致关节炎，病程经过2323周时，关节肿胀，僵硬。周时，关节肿胀，僵硬。 （）慢性型猪如发展到心脏上，往往引起心脏杂音，突然衰竭（）慢性型猪如发展到心脏上，往往引起心脏杂音，突然衰竭而死。而死。 猪生产教案猪生产教案四、猪丹毒四、猪丹毒 预防： 此病菌广泛地存在于环境中，加强饲养管理和卫生防疫，定期预防接种猪丹毒弱毒菌和灭活菌苗。发生疫情时认真消毒，隔离病猪，单独饲养治疗。 治疗： 首选青霉素类药，并且加大剂量，每千克体重4万IU，肌肉注射或静脉注射，每天2次。 猪生产教案猪生产教案五、猪细小病毒病五、猪细小病毒病猪细小病毒病是由细小病毒科的猪猪细小病毒病是由细小病毒科的猪细小病毒引起猪的繁殖障碍病之一，细小病毒引起猪的繁殖障碍病之一，该病的特点主要是受感染的母猪，该病的特点主要是受感染的母猪，特别初产母猪产出死胎、畸形胎、特别初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎、弱仔猪及健康仔猪，母木乃伊胎、弱仔猪及健康仔猪，母猪无明显的其它症状。猪无明显的其它症状。猪生产教案猪生产教案五、猪细小病毒病五、猪细小病毒病流行特点：细小病毒可引起多种动物感染，猪细流行特点：细小病毒可引起多种动物感染，猪细小病毒主要引起猪的繁殖障碍；不同年龄、性别小病毒主要引起猪的繁殖障碍；不同年龄、性别的家猪和野猪都可感染；本病主要发生于初产母的家猪和野猪都可感染；本病主要发生于初产母猪；可水平传播和垂直传染，特别是购入带毒猪猪；可水平传播和垂直传染，特别是购入带毒猪后，可引起暴发流行；本病具有很高的感染性，后，可引起暴发流行；本病具有很高的感染性，易感的健康猪群一旦病毒传入，易感的健康猪群一旦病毒传入，3个月内几乎可个月内几乎可导致猪群导致猪群100%感染；感染群的猪只，较长时间感染；感染群的猪只，较长时间保持血清学反应阳性。保持血清学反应阳性。猪生产教案猪生产教案五、猪细小病毒病五、猪细小病毒病 病原： 猪细小病毒病是由猪细小病毒引起的，其特征：猪细小病毒广泛存在于世界各地猪群，易感猪在怀孕早期感染猪细小病毒时可导致胎儿死亡、胚胎重吸收和胎儿木乃伊化，偶有流产，而母猪本身无明显症状。 猪生产教案猪生产教案五、猪细小病毒病五、猪细小病毒病 流行病学：流行病学： 几乎所有猪群都感染此病，不同品种、性别、年龄的猪都易感，本病多见于几乎所有猪群都感染此病，不同品种、性别、年龄的猪都易感，本病多见于初产母猪，后备母猪比经产母猪易感染，传染源是带毒的公猪和母猪，流产初产母猪，后备母猪比经产母猪易感染，传染源是带毒的公猪和母猪，流产和死胎、活胎及子宫分泌物中含有大量病毒，而带毒猪所产的活猪可能带毒和死胎、活胎及子宫分泌物中含有大量病毒，而带毒猪所产的活猪可能带毒排毒时间很长甚至终生。排毒时间很长甚至终生。 多发于多发于4 41010月份或母猪产仔和交配后的一段时间。月份或母猪产仔和交配后的一段时间。 一般呈地方流行性和散发，一旦发病可持续数年。一般呈地方流行性和散发，一旦发病可持续数年。 病毒主要侵害新生仔猪、胚胎和胎儿。猪只感染后病毒主要侵害新生仔猪、胚胎和胎儿。猪只感染后3 37 7天开始排毒，污染环天开始排毒，污染环境可持续数年。感染本病的母猪和公猪及污染的精液是主要的传染源。本病境可持续数年。感染本病的母猪和公猪及污染的精液是主要的传染源。本病可经胎盘垂直感染和交配感染。公猪，母猪和育肥猪可经呼吸道、消化道感可经胎盘垂直感染和交配感染。公猪，母猪和育肥猪可经呼吸道、消化道感染。猪是此病的唯一宿主，不同年龄、品种、性别的猪均可感染。染。猪是此病的唯一宿主，不同年龄、品种、性别的猪均可感染。 本病原对外界环境的抵抗力很强，可在被污染的猪舍生存数月之久，易造成本病原对外界环境的抵抗力很强，可在被污染的猪舍生存数月之久，易造成长期连续传播。长期连续传播。 猪生产教案猪生产教案五、猪细小病毒病五、猪细小病毒病 临床症状：临床症状： 病毒感染后主要症状表现为母源性繁殖失能，感染母猪可重新发病毒感染后主要症状表现为母源性繁殖失能，感染母猪可重新发情而不分娩或只产少数仔猪、大部分死胎、弱仔、木乃伊胎等。情而不分娩或只产少数仔猪、大部分死胎、弱仔、木乃伊胎等。 在怀孕早期在怀孕早期30503050天感染，胚胎死亡或被吸收，使母猪不孕和不天感染，胚胎死亡或被吸收，使母猪不孕和不规则地反复发情。怀孕中期胎儿死亡后被母体吸收，唯一可见母规则地反复发情。怀孕中期胎儿死亡后被母体吸收，唯一可见母猪腹围减少。在同窝仔猪中有木乃伊存在时，可使怀孕期和分娩猪腹围减少。在同窝仔猪中有木乃伊存在时，可使怀孕期和分娩间隔延长，易造成外表正常的同窝仔猪死亡。母猪一般怀孕间隔延长，易造成外表正常的同窝仔猪死亡。母猪一般怀孕50506060日龄感染时多出现死胎，胎儿死亡之后，形成木乃伊；怀孕后日龄感染时多出现死胎，胎儿死亡之后，形成木乃伊；怀孕后期期60706070天以上的胎儿有自免疫能力，能够抵抗病毒感染，则大天以上的胎儿有自免疫能力，能够抵抗病毒感染，则大多数多数 胎儿能存活下来，但可长期带毒。胎儿能存活下来，但可长期带毒。 猪生产教案猪生产教案五、猪细小病毒病五、猪细小病毒病病理变化病理变化:妊娠初期（妊娠初期（170日龄）感染胎儿出现死亡、木日龄）感染胎儿出现死亡、木乃伊化、骨质溶解、腐败等病理变化，母猪流产，乃伊化、骨质溶解、腐败等病理变化，母猪流产，有轻度子宫内膜炎变化，胎盘部分钙化，胎儿在有轻度子宫内膜炎变化，胎盘部分钙化，胎儿在子宫内被溶解吸收。子宫内被溶解吸收。大多数死胎、死产、弱仔皮肤皮下充血或血肿、大多数死胎、死产、弱仔皮肤皮下充血或血肿、胸膜腔积有淡黄色或淡红色渗出液。胸膜腔积有淡黄色或淡红色渗出液。猪生产教案猪生产教案五、猪细小病毒病五、猪细小病毒病防治：防治： 严格执行卫生防疫制度，在污染的猪场应用疫苗接种严格执行卫生防疫制度，在污染的猪场应用疫苗接种或采取自然感染结合，推迟初配日龄的方法或采取自然感染结合，推迟初配日龄的方法疫苗接种：疫苗接种： 目前有两种疫苗，一种是疡毒苗，适用于未怀孕的初目前有两种疫苗，一种是疡毒苗，适用于未怀孕的初产母猪；产母猪； 另一种是灭活油乳苗，适用于各种猪。另一种是灭活油乳苗，适用于各种猪。 灭活油乳苗在配种前灭活油乳苗在配种前2 2个月左右注射。个月左右注射。猪生产教案猪生产教案六、猪传染性萎缩性鼻炎六、猪传染性萎缩性鼻炎病因： 猪传染性萎缩性鼻炎（AR）的病原主要是由猪支气管败血（布氏）杆菌或巴氏杆菌通过呼吸系统传染而引起的的病菌和产毒素多杀性巴氏杆菌（主要是口型）所引起的以猪鼻炎及鼻甲骨萎缩和生长迟缓为主要特征的慢性接触性传染病。 本病最早于1830年发现于德国，现在几乎世界各养猪发达地区都有发病 猪生产教案猪生产教案六、猪传染性萎缩性鼻炎六、猪传染性萎缩性鼻炎 临床症状：临床症状： 病猪先表现打喷嚏，病猪先表现打喷嚏， 有鼾声，有鼾声， 鼻孔流出少量浆液性或粘脓性分泌物，有时鼻孔流出少量浆液性或粘脓性分泌物，有时带有血丝，带有血丝， 不时拱地，不时拱地， 搔扒或磨擦鼻部。搔扒或磨擦鼻部。 经常流泪，经常流泪， 以致在眼内角下的皮肤上形成灰色或黑色的泪斑。数周后，以致在眼内角下的皮肤上形成灰色或黑色的泪斑。数周后， 少少数猪可自愈，数猪可自愈， 但大多数猪有鼻甲骨萎缩变化，但大多数猪有鼻甲骨萎缩变化， 经过个月，鼻和面部经过个月，鼻和面部变形。严重的鼻腔短小或偏向一侧。变形。严重的鼻腔短小或偏向一侧。 仔猪首先表现严重的打喷嚏，有鼾声，鼻孔流出少量浆液性或粘脓性分泌物，仔猪首先表现严重的打喷嚏，有鼾声，鼻孔流出少量浆液性或粘脓性分泌物，随着病程的发展，出现鼾甲骨萎缩和鼻中隔歪曲，有时还伴随着上颌变短和随着病程的发展，出现鼾甲骨萎缩和鼻中隔歪曲，有时还伴随着上颌变短和扭曲等症状。扭曲等症状。 育肥猪，打喷嚏是短暂的，生长不好和饲料转化率不高引起鼻甲骨萎缩病死育肥猪，打喷嚏是短暂的，生长不好和饲料转化率不高引起鼻甲骨萎缩病死率低。率低。 此病普遍发生在集约化养猪场中。此病普遍发生在集约化养猪场中。猪生产教案猪生产教案六、猪传染性萎缩性鼻炎六、猪传染性萎缩性鼻炎 防治措施：防治措施： 加强饲养管理，改善养猪环境，定期消毒和监测，严格检疫。加强饲养管理，改善养猪环境，定期消毒和监测，严格检疫。 进行有效地预防接种，可以预防此病的发生。进行有效地预防接种，可以预防此病的发生。 管理上做到全进全出，良好的卫生条件，也能消灭病因。管理上做到全进全出，良好的卫生条件，也能消灭病因。 严格防止从外单位引进病是预防本病的重要措施。一方面加强进场检疫；严格防止从外单位引进病是预防本病的重要措施。一方面加强进场检疫； 另一方面对另一方面对存在有本病的猪场严格检疫，发现病猪及时全部淘汰。存在有本病的猪场严格检疫，发现病猪及时全部淘汰。 用抗生素药物早期预防可以降低此病的发生，一般仔猪在此用抗生素药物早期预防可以降低此病的发生，一般仔猪在此3 3天、天、7 7天和天和1414天时给仔猪天时给仔猪注射四环素，断奶仔猪在饲料中加抗生素，连喂几周可以预防此病。其他药物如：磺注射四环素，断奶仔猪在饲料中加抗生素，连喂几周可以预防此病。其他药物如：磺胺嘧啶钠、土霉素碱、增效磺胺、氨苄青霉素、头孢唑啉、甲硝咪唑、阿散酸等对该胺嘧啶钠、土霉素碱、增效磺胺、氨苄青霉素、头孢唑啉、甲硝咪唑、阿散酸等对该病均有效。病均有效。 对病猪及时治疗用磺胺二甲嘧啶对病猪及时治疗用磺胺二甲嘧啶 按按ppmppm混饲，混饲， 或磺胺噻咪钠或磺胺噻咪钠ppmppm加入饲水中。加入饲水中。 为预防抗药性可将磺胺二甲嘧啶、为预防抗药性可将磺胺二甲嘧啶、 金霉素各克，金霉素各克， 青霉素克，青霉素克， 混入吨混入吨饲料中，连喂周，饲料中，连喂周， 常可收到一定治疗效果。常可收到一定治疗效果。 、 仔猪从日龄开始，仔猪从日龄开始， 每周肌肉注射次长效土霉素毫克千克体重，连续次。每周肌肉注射次长效土霉素毫克千克体重，连续次。 猪生产教案猪生产教案七、蓝耳病七、蓝耳病19871987年首次报道于美国，年首次报道于美国，19891989年以来在欧洲许多国家爆年以来在欧洲许多国家爆发，以生殖和呼吸系统病症为特征。发，以生殖和呼吸系统病症为特征。 此病特点为母猪怀孕后期流产，死胎，生下仔猪体弱，此病特点为母猪怀孕后期流产，死胎，生下仔猪体弱，各种年龄的猪表现呼吸道症状。各种年龄的猪表现呼吸道症状。当时把此病称为当时把此病称为神秘症神秘症大约在相同时间，类似的疾大约在相同时间，类似的疾病横扫欧洲。病横扫欧洲。 这个病先后有几个不同的名字，猪不授精子呼吸综合症，这个病先后有几个不同的名字，猪不授精子呼吸综合症，猪浒性流产与呼吸综合症，现在公认的猪繁殖障碍与呼猪浒性流产与呼吸综合症，现在公认的猪繁殖障碍与呼吸综合症等。吸综合症等。 在英国称为在英国称为“蓝耳病蓝耳病”。猪生产教案猪生产教案七、蓝耳病七、蓝耳病病原： 此病原为动脉炎病毒科、动脉炎病毒属有囊膜RNA 病毒 从毒株上分类有强毒和弱毒，有欧洲型和美州型两种血清型；我国分离出的为美州型。 该病毒在外界环境中的抵抗力相对较弱，对高温和消毒药敏感。猪生产教案猪生产教案七、蓝耳病七、蓝耳病 流行病学：流行病学： 目前研究结果表明，猪是唯一的易感动物；不同年龄、品种、性别和生长目前研究结果表明，猪是唯一的易感动物；不同年龄、品种、性别和生长期的猪均可感染；但以妊娠母猪和一月龄内的仔猪最易感染，并表现该综合期的猪均可感染；但以妊娠母猪和一月龄内的仔猪最易感染，并表现该综合征典型的临床症状。征典型的临床症状。 呼吸道是本病的主要感染途径；空气传播和易感猪的移动是其主要的传播呼吸道是本病的主要感染途径；空气传播和易感猪的移动是其主要的传播方式；方式； 本病又是一种高度接触传染性疾病，猪与猪之间的直接接触传播；母猪和本病又是一种高度接触传染性疾病，猪与猪之间的直接接触传播；母猪和仔猪之间垂直传播。仔猪之间垂直传播。 本病呈地方流行性，一年四季均可发病，春季发病率高。本病呈地方流行性，一年四季均可发病，春季发病率高。 最近研究发现，老鼠可能是本病的病原携带者，也可能是传播者。最近研究发现，老鼠可能是本病的病原携带者，也可能是传播者。 本病实验性感染的潜伏期，仔猪本病实验性感染的潜伏期，仔猪2-42-4天，怀孕母猪天，怀孕母猪4-74-7天天猪生产教案猪生产教案七、蓝耳病七、蓝耳病 临床症状：临床症状： 猪繁殖呼吸综合征是一种主要引起母猪流产、死胎、弱仔，引起哺乳和断奶后小猪猪繁殖呼吸综合征是一种主要引起母猪流产、死胎、弱仔，引起哺乳和断奶后小猪严重的呼吸道症状的一种新的传染病。严重的呼吸道症状的一种新的传染病。 所有猪发病初期表现精神倦怠，厌食，类似所有猪发病初期表现精神倦怠，厌食，类似“感冒感冒”样症状，继而表现为呼吸困难，体温高达样症状，继而表现为呼吸困难，体温高达41414242，咳嗽，流鼻液，打喷嚏，嗜睡。部分猪耳部及四肢末端部分发绀，呈兰紫色，眼睑水肿，咳嗽，流鼻液，打喷嚏，嗜睡。部分猪耳部及四肢末端部分发绀，呈兰紫色，眼睑水肿发紫。发紫。 母猪：精神沉郁，食欲减退或废绝，咳嗽，不同程度的呼吸困难，间情期延长或不孕；母猪：精神沉郁，食欲减退或废绝，咳嗽，不同程度的呼吸困难，间情期延长或不孕； 妊娠母猪：发生早产，后期流产、死胎、木乃伊、部分新生仔猪表现呼吸困难、运动失调、轻妊娠母猪：发生早产，后期流产、死胎、木乃伊、部分新生仔猪表现呼吸困难、运动失调、轻瘫、体弱，有的生后几天死亡。瘫、体弱，有的生后几天死亡。 仔猪：以一月龄内的仔猪最易感染并表现典型的临床症状；体温高达仔猪：以一月龄内的仔猪最易感染并表现典型的临床症状；体温高达4040度以上，呼吸困难有时度以上，呼吸困难有时呈腹式呼吸，食欲减退或废绝，腹泻，离群独处或互相挤作一团。被毛粗乱后腿及肌肉震颤，共呈腹式呼吸，食欲减退或废绝，腹泻，离群独处或互相挤作一团。被毛粗乱后腿及肌肉震颤，共济失调，渐进型消瘦，眼脸水肿；感染猪群生长性能下降。不会有其他症状，如鼻炎、肺炎和细济失调，渐进型消瘦，眼脸水肿；感染猪群生长性能下降。不会有其他症状，如鼻炎、肺炎和细菌感染等。菌感染等。 育肥猪：对本病易感性较差，表现轻度的类流感症状，呈现暂时的厌食及轻度呼吸困难。少数病育肥猪：对本病易感性较差，表现轻度的类流感症状，呈现暂时的厌食及轻度呼吸困难。少数病猪咳嗽及双耳背面、边缘及尾部皮肤出现一过性的深青紫色斑块。猪咳嗽及双耳背面、边缘及尾部皮肤出现一过性的深青紫色斑块。 公猪：发病率低，表现厌食、呼吸加快、消瘦，无发热现象，精液质量下降。公猪：发病率低，表现厌食、呼吸加快、消瘦，无发热现象，精液质量下降。 急性呼吸综合症病例因产下的仔猪断奶平均率非常低，常常每窝低于急性呼吸综合症病例因产下的仔猪断奶平均率非常低，常常每窝低于1 1头，因此造成巨大的经济头，因此造成巨大的经济损失。损失。 猪生产教案猪生产教案七、蓝耳病七、蓝耳病 控制：控制： 一旦在一个猪场已诊断发生呼吸综合症，要想改变此病的过程是难以做到的，通常繁殖障碍过程一旦在一个猪场已诊断发生呼吸综合症，要想改变此病的过程是难以做到的，通常繁殖障碍过程要持续要持续2424个月，此后母猪将会产生对呼吸综合症的免疫力。个月，此后母猪将会产生对呼吸综合症的免疫力。 这种免疫力保持的程度和持续时间目前还不清楚。经这种免疫力保持的程度和持续时间目前还不清楚。经1414个月呼吸道症状可平静下来，但是在连个月呼吸道症状可平静下来，但是在连续流水式生长育肥设施的猪场，易感哺乳仔猪会不断从较大的仔猪处获得感染续流水式生长育肥设施的猪场，易感哺乳仔猪会不断从较大的仔猪处获得感染 。 坚持自繁自养原则；按猪龄隔离饲养，实施全进全出饲养方式，这是减少该病临床症状最好的饲坚持自繁自养原则；按猪龄隔离饲养，实施全进全出饲养方式，这是减少该病临床症状最好的饲养管理程序。养管理程序。 可以采取缓解临床症状和控制继发感染等措施，主要有可以采取缓解临床症状和控制继发感染等措施，主要有 补充电解质，平衡体液酸碱度，用复方氯化钠注射液、补充电解质，平衡体液酸碱度，用复方氯化钠注射液、5%5%10%10%葡萄糖注射液、碳酸氢钠注射液，葡萄糖注射液、碳酸氢钠注射液，静脉注射；静脉注射； 补充维生素补充维生素C C、复方维生素、复方维生素B B； 使用抗菌药防止继发感染，如恩诺沙星、青霉素、链霉毒；使用抗菌药防止继发感染，如恩诺沙星、青霉素、链霉毒； 提高饲料蛋白质和能量水平；提高饲料蛋白质和能量水平； 夏季天气炎热，采取降温、通风措施。同时，发病后要及时采取隔离、消毒措施，没有发病的猪夏季天气炎热，采取降温、通风措施。同时，发病后要及时采取隔离、消毒措施，没有发病的猪要加强护理，饲料中可适当添加抗生素如泰乐菌素或泰妙菌素。要加强护理，饲料中可适当添加抗生素如泰乐菌素或泰妙菌素。 采取以上措施，仅能缓和临床发病症状，减少死亡，但不能控制疾病的进一步发生。采取以上措施，仅能缓和临床发病症状，减少死亡，但不能控制疾病的进一步发生。猪生产教案猪生产教案八、猪布氏杆菌病八、猪布氏杆菌病 布氏杆菌病又称传染性流产，是由猪布鲁氏菌引起的一种布氏杆菌病又称传染性流产，是由猪布鲁氏菌引起的一种慢性接触性人、畜共患的传染病，病原体主要存在于猪子慢性接触性人、畜共患的传染病，病原体主要存在于猪子宫阴道排出的分泌物、胎衣和胎儿中，其他组织则少，各宫阴道排出的分泌物、胎衣和胎儿中，其他组织则少，各种年龄猪都有易感性，以性成熟猪易感性最大。种年龄猪都有易感性，以性成熟猪易感性最大。 本病的主要传播途径是生殖道和皮肤粘模、消化道，经常本病的主要传播途径是生殖道和皮肤粘模、消化道，经常由交配时感染。可引起母猪流产、不孕、公猪睾丸炎，是由交配时感染。可引起母猪流产、不孕、公猪睾丸炎，是严重危害种猪生产的一种疾病。严重危害种猪生产的一种疾病。 猪生产教案猪生产教案八、猪布氏杆菌病八、猪布氏杆菌病 症状和病变：症状和病变： 病猪通常在妊娠中期、后期流产，流产的前兆症状常见病猪精神沉郁，病猪通常在妊娠中期、后期流产，流产的前兆症状常见病猪精神沉郁，阴唇和乳房肿胀，发生阴道炎或子宫炎，阴道流出粘性或粘脓性腥臭分阴唇和乳房肿胀，发生阴道炎或子宫炎，阴道流出粘性或粘脓性腥臭分泌物，排出的胎儿多为死胎，极少出现木乃伊，流产后经常伴有体温升泌物，排出的胎儿多为死胎，极少出现木乃伊，流产后经常伴有体温升高。高。 公猪常发生睾丸炎和附睾丸炎，表现为一侧或两侧无痛性肿大，性欲公猪常发生睾丸炎和附睾丸炎，表现为一侧或两侧无痛性肿大，性欲减退，失去配种能力。减退，失去配种能力。 新感染本病的猪场个别病猪下状较急，局部热痛，并伴有全身症状。新感染本病的猪场个别病猪下状较急，局部热痛，并伴有全身症状。 病猪有时可见关节炎、跛行或出现后躯麻痹，在皮下各处形成脓肿，呈病猪有时可见关节炎、跛行或出现后躯麻痹，在皮下各处形成脓肿，呈消耗性慢性疾病，流产胎儿皮下、肌间出血性、浆液性浸润；胸腔、腹消耗性慢性疾病，流产胎儿皮下、肌间出血性、浆液性浸润；胸腔、腹内有纤维性渗出物；胃、肠粘膜有出血点；胎衣水肿、充血出血，流产内有纤维性渗出物；胃、肠粘膜有出血点；胎衣水肿、充血出血，流产母猪子宫粘膜上有多个黄白色、芝麻大小的坏死结节。本病无明显的季母猪子宫粘膜上有多个黄白色、芝麻大小的坏死结节。本病无明显的季节性。节性。 猪生产教案猪生产教案八、猪布氏杆菌病八、猪布氏杆菌病防治：防治： 1 1、全场猪群应定期采血进行血清学监测，场内可用虎红平板凝集法，该方法操、全场猪群应定期采血进行血清学监测，场内可用虎红平板凝集法，该方法操作简单，敏感度高，发现阳性可疑血清进行补全结合反应试验，若为阳性，作简单，敏感度高，发现阳性可疑血清进行补全结合反应试验，若为阳性，立即隔离及早处理。立即隔离及早处理。 2 2、坚持自繁自养，引进种猪时要严格隔离、坚持自繁自养，引进种猪时要严格隔离1313个月，经检疫确认为阴性后，才可个月，经检疫确认为阴性后，才可投入生产群使用。投入生产群使用。 3 3、加强消毒工作，保持猪舍卫生清洁，如果猪群发生流产，应立即隔离流产母、加强消毒工作，保持猪舍卫生清洁，如果猪群发生流产，应立即隔离流产母猪，流产母猪经血清学检验为阳性者应及时扑杀，并作无害化处理。流产的猪，流产母猪经血清学检验为阳性者应及时扑杀，并作无害化处理。流产的胎儿、胎衣、羊水以及阴道分泌物作消毒处理后再废弃，已污染的环境要进胎儿、胎衣、羊水以及阴道分泌物作消毒处理后再废弃，已污染的环境要进行认真彻底消毒。行认真彻底消毒。 4 4、曾经发生过该病的阳性猪场可口服、曾经发生过该病的阳性猪场可口服 布氏杆菌猪型二号布氏杆菌猪型二号 弱毒冻干苗进行预防弱毒冻干苗进行预防免疫。免疫。 猪生产教案猪生产教案九、猪喘气病九、猪喘气病 猪气喘病是由猪肺炎支原体或称霉形体猪气喘病是由猪肺炎支原体或称霉形体MphMph引起的一种慢性接触引起的一种慢性接触性呼吸道病，本病发病率高，遍布全球，造成养猪业巨大的经济性呼吸道病，本病发病率高，遍布全球，造成养猪业巨大的经济损失。损失。 猪气喘病又称地方性肺炎、猪霉形体肺炎，是由猪肺炎支原体猪气喘病又称地方性肺炎、猪霉形体肺炎，是由猪肺炎支原体（或称霉形体）病原引起猪慢性、接触性呼吸道（或称霉形体）病原引起猪慢性、接触性呼吸道 传染病，在猪传染病，在猪群中可造成地方性流行。主要症状为咳嗽和气喘，病变的特征是群中可造成地方性流行。主要症状为咳嗽和气喘，病变的特征是融合性支气管肺炎。融合性支气管肺炎。 患猪长期生长发育不良，饲料转化率低；患猪长期生长发育不良，饲料转化率低； 种母猪感染后，也可传给后代，导致后代不能作种用，在一般情种母猪感染后，也可传给后代，导致后代不能作种用，在一般情况下本病死亡率不高，但在流行的初期以及饲养管理条件不良时，况下本病死亡率不高，但在流行的初期以及饲养管理条件不良时，引起继发性感染也会造成较大的经济损失。引起继发性感染也会造成较大的经济损失。猪生产教案猪生产教案九、猪喘气病九、猪喘气病 流行病学：流行病学： 不同品系、年龄、性别的猪对本病都有易感性，本病没有明显的季节性，但不同品系、年龄、性别的猪对本病都有易感性，本病没有明显的季节性，但以冬春寒冷时和冷热多变的季节发病较多。以冬春寒冷时和冷热多变的季节发病较多。 不良的饲养管理和卫生条件会降低猪只的抵抗能力，易于发生本病。传染源不良的饲养管理和卫生条件会降低猪只的抵抗能力，易于发生本病。传染源是病猪和隐性感染猪，病原体长期存在于这类猪的呼吸道及分泌物中。是病猪和隐性感染猪，病原体长期存在于这类猪的呼吸道及分泌物中。 猪舍潮湿污秽、通风不良、冷风侵袭、猪群拥挤等均易引起发病。猪舍潮湿污秽、通风不良、冷风侵袭、猪群拥挤等均易引起发病。 传染途径主要通过呼吸道。传染途径主要通过呼吸道。 本病一旦传入猪群，如不采取严密措施，很难彻底扑灭。本病一旦传入猪群，如不采取严密措施，很难彻底扑灭。 大小猪都易感染，其中断奶仔猪、小猪最易发病，中猪次之，成年猪呈隐性大小猪都易感染，其中断奶仔猪、小猪最易发病，中猪次之，成年猪呈隐性感染。感染。 猪气喘发病带菌猪因抵抗力下降易继发感染链球菌、肺炎球菌、嗜血杆菌、猪气喘发病带菌猪因抵抗力下降易继发感染链球菌、肺炎球菌、嗜血杆菌、大肠杆菌等，死亡率增加，造成巨大的经济损失。大肠杆菌等，死亡率增加，造成巨大的经济损失。 猪生产教案猪生产教案九、猪喘气病九、猪喘气病 病原病原 ： 猪肺炎霉形体属革兰氏阴性，无细胞壁，姬姆氏或瑞特氏染色呈猪肺炎霉形体属革兰氏阴性，无细胞壁，姬姆氏或瑞特氏染色呈多形性，有球状、环状、杆状、点状和两极状。能在无细胞的人多形性，有球状、环状、杆状、点状和两极状。能在无细胞的人工培养基上生长，但对生长条件要求严格。工培养基上生长，但对生长条件要求严格。 猪肺炎霉形体对外界环境抵抗力不强，在外界环境中存活不超过猪肺炎霉形体对外界环境抵抗力不强，在外界环境中存活不超过36h36h，病肺组织块内的病原体在，病肺组织块内的病原体在-15-15可保存可保存45d45d。常用的化学消。常用的化学消毒药均能将其杀灭。毒药均能将其杀灭。 猪肺炎霉形体对青霉素、磺胺类药不敏感，对壮观霉素、土霉素、猪肺炎霉形体对青霉素、磺胺类药不敏感，对壮观霉素、土霉素、卡那霉素、林肯霉素和泰乐菌素敏感。卡那霉素、林肯霉素和泰乐菌素敏感。 猪生产教案猪生产教案九、猪喘气病九、猪喘气病 临床症状：临床症状： 该病潜伏期天，以咳嗽、气喘为特征。该病潜伏期天，以咳嗽、气喘为特征。 病初为短声连咳，同时流少量清鼻汁；病重时流灰色粘性或脓性鼻汁。在病中期出现病初为短声连咳，同时流少量清鼻汁；病重时流灰色粘性或脓性鼻汁。在病中期出现气喘症状，呼吸次数达每分钟次，呈明显的腹式呼吸（腹部起伏），此时气喘症状，呼吸次数达每分钟次，呈明显的腹式呼吸（腹部起伏），此时咳嗽少而低沉。后期气喘加重，甚至张口喘气，像拉风箱似的，有喘鸣音，同时精神咳嗽少而低沉。后期气喘加重，甚至张口喘气，像拉风箱似的，有喘鸣音，同时精神不振，食欲减少或废绝，身体日渐消瘦，皮毛粗乱，生长发育不良，病程式可持续不振，食欲减少或废绝，身体日渐消瘦，皮毛粗乱，生长发育不良，病程式可持续2323个月以上。个月以上。 隐性病猪没有明显症状，有时会发生轻咳，全身状况良好，但生长发育会受到影响。隐性病猪没有明显症状，有时会发生轻咳，全身状况良好，但生长发育会受到影响。体温无多大变化，咳嗽次数逐渐增多，随着病的发展而发生呼吸困难，表现为明显的体温无多大变化，咳嗽次数逐渐增多，随着病的发展而发生呼吸困难，表现为明显的腹式呼吸，急促而有力，腹式呼吸，急促而有力， 常由于抵抗力降低而并发猪肺炎，这是促使喘气病猪死亡的常由于抵抗力降低而并发猪肺炎，这是促使喘气病猪死亡的主要原因。主要原因。 小母猪、怀孕和喂乳母猪，则容易发生急性型喘气病，病状与上述相似。小母猪、怀孕和喂乳母猪，则容易发生急性型喘气病，病状与上述相似。 有少数病猪发病初期体温稍有升高，病程较短，约一周左右，常因衰竭和窒息而死亡，有少数病猪发病初期体温稍有升高，病程较短，约一周左右，常因衰竭和窒息而死亡，死亡率较高。死亡率较高。 猪生产教案猪生产教案九、猪喘气病九、猪喘气病 病理变化：病理变化：病理变化：病理变化： 猪喘气病的病理变化主要在肺，有不同程度的水肿和气肿，两肺猪喘气病的病理变化主要在肺，有不同程度的水肿和气肿，两肺猪喘气病的病理变化主要在肺，有不同程度的水肿和气肿，两肺猪喘气病的病理变化主要在肺，有不同程度的水肿和气肿，两肺的尖叶和心叶呈对称性、融合性支气管肺炎病变（肉样或胰样变）的尖叶和心叶呈对称性、融合性支气管肺炎病变（肉样或胰样变）的尖叶和心叶呈对称性、融合性支气管肺炎病变（肉样或胰样变）的尖叶和心叶呈对称性、融合性支气管肺炎病变（肉样或胰样变） ，肺中间叶实变，呈灰红色或灰黄色，硬度增加，病变部与健康，肺中间叶实变，呈灰红色或灰黄色，硬度增加，病变部与健康，肺中间叶实变，呈灰红色或灰黄色，硬度增加，病变部与健康，肺中间叶实变，呈灰红色或灰黄色，硬度增加，病变部与健康组织界限明显，肺门淋巴结肿大。组织界限明显，肺门淋巴结肿大。组织界限明显，肺门淋巴结肿大。组织界限明显，肺门淋巴结肿大。 常发生于尖叶、心叶、中间叶下垂部和膈叶前部下缘，出现淡红常发生于尖叶、心叶、中间叶下垂部和膈叶前部下缘，出现淡红常发生于尖叶、心叶、中间叶下垂部和膈叶前部下缘，出现淡红常发生于尖叶、心叶、中间叶下垂部和膈叶前部下缘，出现淡红色或浅紫色呈色或浅紫色呈色或浅紫色呈色或浅紫色呈虾肉样虾肉样虾肉样虾肉样病变，肺门和纵膈淋巴结明显肿大、质病变，肺门和纵膈淋巴结明显肿大、质病变，肺门和纵膈淋巴结明显肿大、质病变，肺门和纵膈淋巴结明显肿大、质硬、灰白色切面。硬、灰白色切面。硬、灰白色切面。硬、灰白色切面。 随着病情发展，上述肺叶部分呈现不同程度的突变，突变区与正随着病情发展，上述肺叶部分呈现不同程度的突变，突变区与正随着病情发展，上述肺叶部分呈现不同程度的突变，突变区与正随着病情发展，上述肺叶部分呈现不同程度的突变，突变区与正常肺组织界限很清楚。常肺组织界限很清楚。常肺组织界限很清楚。常肺组织界限很清楚。 其他内脏一般无明显变化。其他内脏一般无明显变化。其他内脏一般无明显变化。其他内脏一般无明显变化。猪生产教案猪生产教案九、猪喘气病九、猪喘气病 防制措施：防制措施： 猪肺炎支原体或称霉形体（猪肺炎支原体或称霉形体（MphMph）对外界环境抵抗力不强，在外界环境中存活不超过）对外界环境抵抗力不强，在外界环境中存活不超过36h36h，病肺组织块内的病原体在，病肺组织块内的病原体在-15-15可保存可保存45d45d。常用的化学消毒药均能将其杀灭。常用的化学消毒药均能将其杀灭。 预防和消灭喘气病主要在于坚持预防为主，采取综合性防制措施，坚持自繁自养的原预防和消灭喘气病主要在于坚持预防为主，采取综合性防制措施，坚持自繁自养的原则，必须引进种猪时，应远离生产区隔离饲养三个月，并经检疫证明无疫病，方可混则，必须引进种猪时，应远离生产区隔离饲养三个月，并经检疫证明无疫病，方可混群饲养；群饲养； 给种猪和新生仔猪接种猪喘气病弱毒疫苗或灭活疫苗，以提高猪群免疫力。给种猪和新生仔猪接种猪喘气病弱毒疫苗或灭活疫苗，以提高猪群免疫力。 加强饲养管理，保持猪群合理、均衡的营养水平，加强消毒，保持栏舍清洁、干燥通加强饲养管理，保持猪群合理、均衡的营养水平，加强消毒，保持栏舍清洁、干燥通风，减少各种应激因素，对控制本病有着重要的作用。风，减少各种应激因素，对控制本病有着重要的作用。 采取综合性措施，净化猪场，逐步使疫场变成无喘气病的健康猪场。采取综合性措施，净化猪场，逐步使疫场变成无喘气病的健康猪场。 猪肺炎支原体或称霉形体（猪肺炎支原体或称霉形体（MphMph） 对青霉素、磺胺类药不敏感，对壮观霉素、土霉素、对青霉素、磺胺类药不敏感，对壮观霉素、土霉素、卡那霉素、林肯霉素和泰乐菌素敏感。卡那霉素、林肯霉素和泰乐菌素敏感。 猪生产教案猪生产教案九、猪喘气病九、猪喘气病 防制措施：防制措施： 可选用当前对呼吸道疾病的首选药物，泰妙菌素（枝原净），泰乐菌素如泰康可选用当前对呼吸道疾病的首选药物，泰妙菌素（枝原净），泰乐菌素如泰康5050，泰康泰康100100，以及恩诺杀星类、利高霉素均可获得满意的效果，并有利于提高生长速度，以及恩诺杀星类、利高霉素均可获得满意的效果，并有利于提高生长速度和饲料报酬。和饲料报酬。 土霉素碱油剂土霉素碱，按每公斤体重土霉素碱油剂土霉素碱，按每公斤体重4040毫克，用花生油做成油剂，即土霉素碱毫克，用花生油做成油剂，即土霉素碱2525克，克，加入油料加入油料100100毫升，均匀混合，在颈、背两侧行深部肌肉分点轮流注射，小猪毫升，均匀混合，在颈、背两侧行深部肌肉分点轮流注射，小猪1-21-2毫升，毫升，中猪中猪3-53-5毫升，大猪毫升，大猪5-85-8毫升，每隔毫升，每隔3 3天一次，天一次，5 5次为一疗程。重病猪可进行次为一疗程。重病猪可进行2-32-3个疗程。个疗程。一般能收到良好效果。一般能收到良好效果。 林肯霉素按每千克体重林肯霉素按每千克体重4 4万万IUIU肌注，每天二次，连续肌注，每天二次，连续5 5天为一疗程，必要时进行天为一疗程，必要时进行2323个疗个疗程。程。 也可用泰妙灵（泰乐菌素）也可用泰妙灵（泰乐菌素）15 mg/kg 15 mg/kg 连续注射连续注射3 3天，有良好的效果。天，有良好的效果。 每吨饲料中添加泰妙菌素（枝原净）每吨饲料中添加泰妙菌素（枝原净） 和和50200g 50200g 金霉素喂猪可预防猪喘气病，或在每金霉素喂猪可预防猪喘气病，或在每吨饲料中加入吨饲料中加入200g 200g 林肯可霉素，连续使用林肯可霉素，连续使用3 3周有一定效果。周有一定效果。 由于蛔虫幼虫经肺移行和肺丝虫都会加重致病作用，所以配合药物驱虫对控制本病发由于蛔虫幼虫经肺移行和肺丝虫都会加重致病作用，所以配合药物驱虫对控制本病发展有一定意义。展有一定意义。 猪生产教案猪生产教案十、猪伪狂犬病十、猪伪狂犬病 猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的一种急性传染病；猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的一种急性传染病；猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的一种急性传染病；猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的一种急性传染病；伪狂犬病病毒是一种疱诊病毒，主要伪狂犬病病毒是一种疱诊病毒，主要危害呼吸系统、繁殖系统或危害呼吸系统、繁殖系统或危害呼吸系统、繁殖系统或危害呼吸系统、繁殖系统或中枢神经系统。中枢神经系统。中枢神经系统。中枢神经系统。 猪群感染了伪狂犬病病毒后，流产率、死产率和断奶前死亡率常猪群感染了伪狂犬病病毒后，流产率、死产率和断奶前死亡率常猪群感染了伪狂犬病病毒后，流产率、死产率和断奶前死亡率常猪群感染了伪狂犬病病毒后，流产率、死产率和断奶前死亡率常会增高。母猪的生产率往往在感染的急性期下降，并且此后一直会增高。母猪的生产率往往在感染的急性期下降，并且此后一直会增高。母猪的生产率往往在感染的急性期下降，并且此后一直会增高。母猪的生产率往往在感染的急性期下降，并且此后一直都很低。都很低。都很低。都很低。 该病最早发现于美国该病最早发现于美国该病最早发现于美国该病最早发现于美国 20202020世纪中期在东欧及巴尔干半岛的国家流行世纪中期在东欧及巴尔干半岛的国家流行世纪中期在东欧及巴尔干半岛的国家流行世纪中期在东欧及巴尔干半岛的国家流行 70707070年代从国外引种，伪狂犬病随之传入我国。年代从国外引种，伪狂犬病随之传入我国。年代从国外引种，伪狂犬病随之传入我国。年代从国外引种，伪狂犬病随之传入我国。猪生产教案猪生产教案十、猪伪狂犬病十、猪伪狂犬病流行特点：猪的伪狂犬病是高度接触性传染病，主要在流行特点：猪的伪狂犬病是高度接触性传染病，主要在流行特点：猪的伪狂犬病是高度接触性传染病，主要在流行特点：猪的伪狂犬病是高度接触性传染病，主要在个体之间接触时通过带病毒的鼻腔分蘖节泌物和唾液传个体之间接触时通过带病毒的鼻腔分蘖节泌物和唾液传个体之间接触时通过带病毒的鼻腔分蘖节泌物和唾液传个体之间接触时通过带病毒的鼻腔分蘖节泌物和唾液传播。虽然猪是该病毒的天然宿主和主要的贮存处，但家播。虽然猪是该病毒的天然宿主和主要的贮存处，但家播。虽然猪是该病毒的天然宿主和主要的贮存处，但家播。虽然猪是该病毒的天然宿主和主要的贮存处，但家养动物（牛、绵羊、狗、猫、山羊和马）和野生动物养动物（牛、绵羊、狗、猫、山羊和马）和野生动物养动物（牛、绵羊、狗、猫、山羊和马）和野生动物养动物（牛、绵羊、狗、猫、山羊和马）和野生动物（大鼠、小鼠、浣熊、臭鼬、狐和兔）都对此病毒敏感。（大鼠、小鼠、浣熊、臭鼬、狐和兔）都对此病毒敏感。（大鼠、小鼠、浣熊、臭鼬、狐和兔）都对此病毒敏感。（大鼠、小鼠、浣熊、臭鼬、狐和兔）都对此病毒敏感。猪猪猪猪伪狂犬病毒能引起猪和多种动物、野生动物感染发病，伪狂犬病毒能引起猪和多种动物、野生动物感染发病，伪狂犬病毒能引起猪和多种动物、野生动物感染发病，伪狂犬病毒能引起猪和多种动物、野生动物感染发病，但仔猪发病最多，并且死亡极高。但仔猪发病最多，并且死亡极高。但仔猪发病最多，并且死亡极高。但仔猪发病最多，并且死亡极高。本病可通过呼吸道、消化道、损伤的皮肤、交配等途径本病可通过呼吸道、消化道、损伤的皮肤、交配等途径本病可通过呼吸道、消化道、损伤的皮肤、交配等途径本病可通过呼吸道、消化道、损伤的皮肤、交配等途径传播，也可通过吸血昆虫叮咬、乳猪吃奶传播，妊娠母传播，也可通过吸血昆虫叮咬、乳猪吃奶传播，妊娠母传播，也可通过吸血昆虫叮咬、乳猪吃奶传播，妊娠母传播，也可通过吸血昆虫叮咬、乳猪吃奶传播，妊娠母猪感染后还可垂直传播给胎儿。猪感染后还可垂直传播给胎儿。猪感染后还可垂直传播给胎儿。猪感染后还可垂直传播给胎儿。猪生产教案猪生产教案十、猪伪狂犬病十、猪伪狂犬病 临床症状：临床症状：随日龄不同有很大差异随日龄不同有很大差异 哺乳仔猪：仔猪感染日龄越小，发病率和死亡率越高。哺乳仔猪：仔猪感染日龄越小，发病率和死亡率越高。1-41-4周龄仔猪感染后病情严重，周龄仔猪感染后病情严重，病初体温升高、精神沉郁、呼吸困难，流涎、呕吐、腹泻，出现神经症状，先兴奋不病初体温升高、精神沉郁、呼吸困难，流涎、呕吐、腹泻，出现神经症状，先兴奋不安、震颤不自主地向前冲或转圈运动、叫声嘶哑，继之出现痉挛、四肢麻痹、伏卧安、震颤不自主地向前冲或转圈运动、叫声嘶哑，继之出现痉挛、四肢麻痹、伏卧（多以鼻端触地），有的四肢划动，最后衰竭死亡，死亡率较高。（多以鼻端触地），有的四肢划动，最后衰竭死亡，死亡率较高。 断奶后仔猪（断奶后仔猪（6060日龄以上）：感染后症状轻微，表现一过性发热，精神沉郁，有些病日龄以上）：感染后症状轻微，表现一过性发热，精神沉郁，有些病猪呕吐、咳嗽、下痢、腹泻，一般能康复，及少死亡。猪呕吐、咳嗽、下痢、腹泻，一般能康复，及少死亡。 成猪：多呈隐性感染或仅见增重缓慢；成猪：多呈隐性感染或仅见增重缓慢； 公猪：发生睾丸肿胀、萎缩等，利用性能下降；公猪：发生睾丸肿胀、萎缩等，利用性能下降； 母猪：表现返情率高，屡配不孕；母猪：表现返情率高，屡配不孕； 妊娠母猪：常发生流产，产死胎、木乃伊、弱仔。以产死胎为主，无论是头胎母猪或妊娠母猪：常发生流产，产死胎、木乃伊、弱仔。以产死胎为主，无论是头胎母猪或是经产母猪均可发病。是经产母猪均可发病。 弱仔猪产出后从第二天开始发病弱仔猪产出后从第二天开始发病3-53-5天是发病高峰，主要表现为呕吐、腹泻、精神沉郁、天是发病高峰，主要表现为呕吐、腹泻、精神沉郁、昏睡、运动失调、痉挛、角弓反张等神经症状。通常在昏睡、运动失调、痉挛、角弓反张等神经症状。通常在24-3624-36小时内死亡，小时内死亡，1515日内仔猪日内仔猪死亡率几乎达到死亡率几乎达到100%100%；猪生产教案猪生产教案十、猪伪狂犬病十、猪伪狂犬病 防制措施：防制措施：防制措施：防制措施： 坚持自繁自养原则；坚持自繁自养原则；坚持自繁自养原则；坚持自繁自养原则； 必须采取措施控制野生动物以及狗、猫等进入猪场。牛和绵羊也不能与猪接必须采取措施控制野生动物以及狗、猫等进入猪场。牛和绵羊也不能与猪接必须采取措施控制野生动物以及狗、猫等进入猪场。牛和绵羊也不能与猪接必须采取措施控制野生动物以及狗、猫等进入猪场。牛和绵羊也不能与猪接触。触。触。触。 猪场实行全进全出制以及在每批猪出空后对猪舍进行清洗和消毒有助于防制猪场实行全进全出制以及在每批猪出空后对猪舍进行清洗和消毒有助于防制猪场实行全进全出制以及在每批猪出空后对猪舍进行清洗和消毒有助于防制猪场实行全进全出制以及在每批猪出空后对猪舍进行清洗和消毒有助于防制此病。此病。此病。此病。 接种弱毒活苗可有效控制伪狂犬病。对所有的种猪都应进行免疫接种，首次接种弱毒活苗可有效控制伪狂犬病。对所有的种猪都应进行免疫接种，首次接种弱毒活苗可有效控制伪狂犬病。对所有的种猪都应进行免疫接种，首次接种弱毒活苗可有效控制伪狂犬病。对所有的种猪都应进行免疫接种，首次免疫接种应在免疫接种应在免疫接种应在免疫接种应在8 8 8 8周龄时进行。如果接种基因缺失苗，则猪产生的抗体会不同于周龄时进行。如果接种基因缺失苗，则猪产生的抗体会不同于周龄时进行。如果接种基因缺失苗，则猪产生的抗体会不同于周龄时进行。如果接种基因缺失苗，则猪产生的抗体会不同于实际感染后产生的抗体。如果接种的不是基因缺失苗，则不能区别免疫猪和实际感染后产生的抗体。如果接种的不是基因缺失苗，则不能区别免疫猪和实际感染后产生的抗体。如果接种的不是基因缺失苗，则不能区别免疫猪和实际感染后产生的抗体。如果接种的不是基因缺失苗，则不能区别免疫猪和伪狂犬病阳性因而可能是带毒的猪。伪狂犬病阳性因而可能是带毒的猪。伪狂犬病阳性因而可能是带毒的猪。伪狂犬病阳性因而可能是带毒的猪。 加强卫生消毒；加强卫生消毒；加强卫生消毒；加强卫生消毒； 消灭老鼠。消灭老鼠。消灭老鼠。消灭老鼠。猪生产教案猪生产教案十一、口蹄疫十一、口蹄疫 人畜共患的烈性传染病。人畜共患的烈性传染病。人畜共患的烈性传染病。人畜共患的烈性传染病。口蹄疫也叫口疮热和流行性口疮（俗名口蹄疫也叫口疮热和流行性口疮（俗名口蹄疫也叫口疮热和流行性口疮（俗名口蹄疫也叫口疮热和流行性口疮（俗名“ “口疮口疮口疮口疮” ”、“ “蹄癀蹄癀蹄癀蹄癀” ”）。）。）。）。是由口蹄疫病毒所引起的偶蹄动物的急性、热性、高度接触性、是由口蹄疫病毒所引起的偶蹄动物的急性、热性、高度接触性、是由口蹄疫病毒所引起的偶蹄动物的急性、热性、高度接触性、是由口蹄疫病毒所引起的偶蹄动物的急性、热性、高度接触性、具有高度传的疾病。其临床特征是口腔（舌、唇、颊、龈、腭）具有高度传的疾病。其临床特征是口腔（舌、唇、颊、龈、腭）具有高度传的疾病。其临床特征是口腔（舌、唇、颊、龈、腭）具有高度传的疾病。其临床特征是口腔（舌、唇、颊、龈、腭）粘膜和乳房的皮肤上形成的水泡和糜烂。粘膜和乳房的皮肤上形成的水泡和糜烂。粘膜和乳房的皮肤上形成的水泡和糜烂。粘膜和乳房的皮肤上形成的水泡和糜烂。危害性极其严重，它是最小的危害性极其严重，它是最小的危害性极其严重，它是最小的危害性极其严重，它是最小的RNARNA病毒，共七种不同的免疫原型：病毒，共七种不同的免疫原型：病毒，共七种不同的免疫原型：病毒，共七种不同的免疫原型：A A、OO、C C、SAT1SAT1、SAT2SAT2、SAT3SAT3和亚洲和亚洲和亚洲和亚洲1 1型。除此之外，还有型。除此之外，还有型。除此之外，还有型。除此之外，还有6161种亚型，大部分口蹄疫流行地区常见有种亚型，大部分口蹄疫流行地区常见有种亚型，大部分口蹄疫流行地区常见有种亚型，大部分口蹄疫流行地区常见有A A、OO、C C型，其中以型，其中以型，其中以型，其中以OO型最为常见。型最为常见。型最为常见。型最为常见。 猪生产教案猪生产教案十一、口蹄疫十一、口蹄疫 进行特点进行特点 ：牛尤其是犊牛对口蹄疫病毒最易感，骆驼、绵羊、山羊次之，猪牛尤其是犊牛对口蹄疫病毒最易感，骆驼、绵羊、山羊次之，猪也可感染发病。也可感染发病。本病具有流行快、传播广、发病急、危害大等流行病学特点，疫本病具有流行快、传播广、发病急、危害大等流行病学特点，疫区发病率可达区发病率可达5050一一100100，犊牛死亡率较高，其他则较低。，犊牛死亡率较高，其他则较低。病畜和潜伏期动物是最危险的传染源。病畜和潜伏期动物是最危险的传染源。病畜的水疱液、乳汁、尿液、口涎、泪液和粪便中均含有病毒。病畜的水疱液、乳汁、尿液、口涎、泪液和粪便中均含有病毒。该病入侵途径主要是消化道，也可经呼吸道传染。该病入侵途径主要是消化道，也可经呼吸道传染。本病传播虽无明显的季节性，但春秋两季较多，尤其是春季。风本病传播虽无明显的季节性，但春秋两季较多，尤其是春季。风和鸟类也是远距离传播的因素之一。和鸟类也是远距离传播的因素之一。猪生产教案猪生产教案十一、口蹄疫十一、口蹄疫 病原：病原： 口蹄疫的病原是属于小核糖核酸科、鼻病毒属中的一种病毒。是目前所知病口蹄疫的病原是属于小核糖核酸科、鼻病毒属中的一种病毒。是目前所知病毒中最细微的一级、是最小的毒中最细微的一级、是最小的RNARNA病毒。其最大颗粒直径为病毒。其最大颗粒直径为2323纳米，最小颗粒纳米，最小颗粒直径为直径为7 87 8纳米。纳米。 目前已知口蹄疫病毒在全世界有七个主型目前已知口蹄疫病毒在全世界有七个主型A A、O O、C C、南非、南非1 1、南非、南非2 2、南非、南非3 3和和亚洲亚洲1 1型。型。 我国流行的口蹄疫主要为我国流行的口蹄疫主要为O O、A A、C C三型。三型。 除此之外，还有除此之外，还有6161种亚型，大部分种亚型，大部分口蹄疫流行地区常见有口蹄疫流行地区常见有A A、O O、C C型，其中以型，其中以O O型最为常见。型最为常见。 该病毒对外界环境的抵抗力很强，在冰冻情况下，血液及粪便中的病毒可存该病毒对外界环境的抵抗力很强，在冰冻情况下，血液及粪便中的病毒可存活活120170120170天。阳光直射下天。阳光直射下6060分钟即可杀死；加温分钟即可杀死；加温85158515分钟、煮沸分钟、煮沸3 3分钟即分钟即可死亡。对酸碱之作用敏感，故可死亡。对酸碱之作用敏感，故1 1 氢氧化钠、氢氧化钠、3030热草木灰、热草木灰、1 1一一2 2甲甲醛等都是良好的消毒液。醛等都是良好的消毒液。 猪生产教案猪生产教案第十一节第十一节 口蹄疫口蹄疫 病理变化：病理变化： 家畜以猪最易感染，多发生在秋末，冬季和初春季节，呈地方性或散发形式。猪潜伏家畜以猪最易感染，多发生在秋末，冬季和初春季节，呈地方性或散发形式。猪潜伏期一般在期一般在1-21-2天，病毒最初侵入上皮，引起被侵害组织的原发病灶，其中繁殖天，病毒最初侵入上皮，引起被侵害组织的原发病灶，其中繁殖2448H2448H进入血液，在到其它器官组织，并在其中繁殖，在口腔粘摸、蹄部、乳房、皮肤表层进入血液，在到其它器官组织，并在其中繁殖，在口腔粘摸、蹄部、乳房、皮肤表层组织出现水泡，体温升高。组织出现水泡，体温升高。 水泡破溃后，体温下降。水泡出如谷粒，迅速增至豌豆大，并迅速融合。水泡初透明，水泡破溃后，体温下降。水泡出如谷粒，迅速增至豌豆大，并迅速融合。水泡初透明，呈黄色，后变为混浊，破溃后患部溃烂，湿润呈鲜红色。呈黄色，后变为混浊，破溃后患部溃烂，湿润呈鲜红色。 病毒侵害心肌，使肌组织发生退行性变化，心肌坏死或变性，常常引起奶牛特别是牛病毒侵害心肌，使肌组织发生退行性变化，心肌坏死或变性，常常引起奶牛特别是牛犊很快死亡。犊很快死亡。 除口腔病变外，瘤胃有糜烂和松软结缔样的上皮损伤胃肠出血性炎和宗红色斑纹，心除口腔病变外，瘤胃有糜烂和松软结缔样的上皮损伤胃肠出血性炎和宗红色斑纹，心包积有浑浊液体，严重时心肌形成稀疏的或融合的灰白色或淡黄色条纹，被称为包积有浑浊液体，严重时心肌形成稀疏的或融合的灰白色或淡黄色条纹，被称为“ “虎虎斑心斑心” ”，肺气肿和水肿，有时伴发吸入性支气管炎。，肺气肿和水肿，有时伴发吸入性支气管炎。 有化脓性关节炎、骨髓炎和乳房炎。有化脓性关节炎、骨髓炎和乳房炎。 猪生产教案猪生产教案十一、口蹄疫十一、口蹄疫 临床诊断：临床诊断： 主要症状表现在蹄冠、蹄踵、蹄叉、副蹄和吻突皮肤、口腔胯部、颊部以及舌面粘膜主要症状表现在蹄冠、蹄踵、蹄叉、副蹄和吻突皮肤、口腔胯部、颊部以及舌面粘膜等部位出现大小不等的水泡和溃疡，水泡也会出现于母猪的乳头、乳房等部位。等部位出现大小不等的水泡和溃疡，水泡也会出现于母猪的乳头、乳房等部位。 猪以蹄部水疱为主要特征，严重者蹄壳脱落，由于疼痛，常见病猪爬行，口黏膜形成猪以蹄部水疱为主要特征，严重者蹄壳脱落，由于疼痛，常见病猪爬行，口黏膜形成小水疱或糜烂。小水疱或糜烂。 病初体温升高到病初体温升高到40-4140-41，精神不振，食欲减少或废绝。水疱约在，精神不振，食欲减少或废绝。水疱约在2424小时左右破裂后小时左右破裂后形成浅表的边缘整齐的红色糜烂。形成浅表的边缘整齐的红色糜烂。 当病毒侵害蹄部时，蹄温增高，跛行明显，常导致蹄壳变形或脱落，病猪卧地不能站当病毒侵害蹄部时，蹄温增高，跛行明显，常导致蹄壳变形或脱落，病猪卧地不能站立。水泡充满清朗或微浊的浆液性液体，水泡很快破溃，露出边缘整齐的暗红色糜烂立。水泡充满清朗或微浊的浆液性液体，水泡很快破溃，露出边缘整齐的暗红色糜烂面，如无细菌继发感染，经面，如无细菌继发感染，经1 12 2周病损部位结痂愈合。若蹄部严重病损则需周病损部位结痂愈合。若蹄部严重病损则需3 3周以上才周以上才能痊愈。能痊愈。 剖检时，病猪咽喉、气管、支气管和胃粘膜有烂斑或溃疡，小肠、大肠粘膜可见出血剖检时，病猪咽喉、气管、支气管和胃粘膜有烂斑或溃疡，小肠、大肠粘膜可见出血性炎症。性炎症。 猪生产教案猪生产教案十一、口蹄疫十一、口蹄疫 猪口蹄疫的防制：猪口蹄疫的防制： 疫苗注射：母猪在怀孕初期和分娩前疫苗注射：母猪在怀孕初期和分娩前1 1个月各接种个月各接种1 1次灭活苗（有次灭活苗（有单价灭活苗、口蹄疫灭活病毒与猪瘟弱毒的联苗等），仔猪在单价灭活苗、口蹄疫灭活病毒与猪瘟弱毒的联苗等），仔猪在4040日龄或日龄或8080日龄注射日龄注射1 1次，即可获得较强的免疫能力。次，即可获得较强的免疫能力。 严格消毒：常用消毒药有严格消毒：常用消毒药有1 12 2氢氧化钠、氢氧化钠、3030热草木灰、热草木灰、1 12 2甲醛溶液。正确的消毒程序是：喷洒周围环境，保持甲醛溶液。正确的消毒程序是：喷洒周围环境，保持4 4小时以小时以上上彻底清扫粪尿、垃圾、泥土、污物，堆积发酵或焚烧彻底清扫粪尿、垃圾、泥土、污物，堆积发酵或焚烧第第2 2次喷洒并维持次喷洒并维持4 4小时以上小时以上有水泥地面的猪舍及运载工具用自来有水泥地面的猪舍及运载工具用自来水冲洗干净，自然晾干后水冲洗干净，自然晾干后第第3 3次喷雾或喷洒，自然干燥后启用。次喷雾或喷洒，自然干燥后启用。猪生产教案猪生产教案十一、口蹄疫十一、口蹄疫猪口蹄疫的防制：猪口蹄疫的防制：紧急预防措施：坚持紧急预防措施：坚持“ “早发现，严封锁，小范围内及时早发现，严封锁，小范围内及时扑灭扑灭” ”的原则。的原则。用用2 23 3苛性钠或苛性钠或1 1：500500浓度的灭毒净每天喷雾浓度的灭毒净每天喷雾1 12 2次，进行全面消毒；限制猪群的移动。次，进行全面消毒；限制猪群的移动。对未发病的猪群紧急接种疫苗，常规苗每头对未发病的猪群紧急接种疫苗，常规苗每头5 5毫升，高毫升，高效苗每头效苗每头3 3毫升；或用口蹄疫高免血清或康复动物血清毫升；或用口蹄疫高免血清或康复动物血清进行被动免疫，按每公斤进行被动免疫，按每公斤11毫升皮下注射。毫升皮下注射。1515天后加天后加强免疫强免疫11次。次。猪生产教案猪生产教案十一、口蹄疫十一、口蹄疫 猪口蹄疫的防制：猪口蹄疫的防制： 对症治疗：患口蹄疫的病畜，症状轻微的一般经过对症治疗：患口蹄疫的病畜，症状轻微的一般经过1010天左右多能自愈，但为天左右多能自愈，但为了促进早日康复，缩短病程，防止继发感染，应在严格隔离、加强护理的条了促进早日康复，缩短病程，防止继发感染，应在严格隔离、加强护理的条件下，进行对症治疗。件下，进行对症治疗。 对口腔病变用清水、食盐或高锰酸钾液洗涤溃疡面，徐以对口腔病变用清水、食盐或高锰酸钾液洗涤溃疡面，徐以1 12 2明矾溶液明矾溶液或碘甘油。或碘甘油。 对蹄部病变，用对蹄部病变，用3 3来苏儿洗净，然后涂擦龙胆紫溶液、碘甘油、青霉素软膏来苏儿洗净，然后涂擦龙胆紫溶液、碘甘油、青霉素软膏或木焦油凡士林（或木焦油凡士林（1:11:1）等，用绷带包扎。也可将煅石膏与锅底灰各半，研成）等，用绷带包扎。也可将煅石膏与锅底灰各半，研成粉未，加少量食盐粉撤在蹄的患部。粉未，加少量食盐粉撤在蹄的患部。 对乳房病变，用肥皂水或对乳房病变，用肥皂水或2 23 3硼酸水清洗，然后涂以青霉素软膏或其他刺硼酸水清洗，然后涂以青霉素软膏或其他刺激性较小的软膏。对恶性口蹄疫，除局部治疗外，可用强心剂和滋补剂，如激性较小的软膏。对恶性口蹄疫，除局部治疗外，可用强心剂和滋补剂，如安钠咖、葡萄糖盐水等。安钠咖、葡萄糖盐水等。猪生产教案猪生产教案十二、猪传染性胸膜肺炎 病原： 本病是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的呼吸系统的一种严重的接触性传染病。本病以急性出血性纤维素性脑膜肺炎和慢性纤维索性坏死性胸膜肺炎为特征；临床上以胸膜肺炎为特征。猪生产教案猪生产教案十二、猪传染性胸膜肺炎流行特点 各种年龄、性别的猪易感，以3月龄仔猪最易感。由于病菌主要通过空气飞沫传播，大群最易接触传播。猪群之间的传播主要通过引入带菌猪或慢性感染的病猪。 饲养环境的突然改变，密集饲养，通风不良，气候突变和长途运输等因素可明显地影响发病率及死亡率的高低。猪生产教案猪生产教案十二、猪传染性胸膜肺炎 临床征状：临床征状：最急性与急性型最急性与急性型猪群中突然几个猪发病，体温升高至猪群中突然几个猪发病，体温升高至以上，以上，不吃食，沉郁，有时轻度腹泻。后期呼吸困难，呈现张口伸舌，不吃食，沉郁，有时轻度腹泻。后期呼吸困难，呈现张口伸舌，犬坐姿势，从口鼻流出泡沫样淡血色的分泌物，心跳加快，而口、犬坐姿势，从口鼻流出泡沫样淡血色的分泌物，心跳加快，而口、鼻、耳、四肢皮肤呈暗紫色，往往于鼻、耳、四肢皮肤呈暗紫色，往往于2 2天内死亡，个别猪未显症天内死亡，个别猪未显症状即死亡。有些猪可能转为亚急性和慢性。状即死亡。有些猪可能转为亚急性和慢性。亚急性和慢性型亚急性和慢性型病猪食欲减退或废绝，体温病猪食欲减退或废绝，体温39403940，间歇性，间歇性咳嗽，病状逐步缓和。但是，有些慢性型或治愈的或是隐性感染咳嗽，病状逐步缓和。但是，有些慢性型或治愈的或是隐性感染的猪，在其他病原体感染或是运输等环境改变时，都可能使症状的猪，在其他病原体感染或是运输等环境改变时，都可能使症状加重或转为急性。加重或转为急性。猪生产教案猪生产教案十二、猪传染性胸膜肺炎剖检病变：剖检病变：主要是肺炎和胸膜炎，最急性型的病变类似类毒素休克病主要是肺炎和胸膜炎，最急性型的病变类似类毒素休克病变：气管和支气管充满泡沫样血色粘液性分泌物；肺充变：气管和支气管充满泡沫样血色粘液性分泌物；肺充血、出血，肺泡间质水肿，靠近肺门的肺部常见出血性血、出血，肺泡间质水肿，靠近肺门的肺部常见出血性或坏死性肺病炎。急性型多为两侧性肺炎，纤维素性胸或坏死性肺病炎。急性型多为两侧性肺炎，纤维素性胸膜炎明显。亚急性型由于继发细菌感染，致使肺炎病灶膜炎明显。亚急性型由于继发细菌感染，致使肺炎病灶转变为脓肿，常与肋胸膜形成纤维性粘连。慢性型则在转变为脓肿，常与肋胸膜形成纤维性粘连。慢性型则在肺膈叶见到大小不等的结缔组织环境的结节，肺胸膜粘肺膈叶见到大小不等的结缔组织环境的结节，肺胸膜粘连，严重的与心包粘连。连，严重的与心包粘连。猪生产教案猪生产教案十二、猪传染性胸膜肺炎防制方法防制方法 防止由外引入慢性、隐性猪和带菌猪，一旦传入健康猪，难以清除。如必须引种，防止由外引入慢性、隐性猪和带菌猪，一旦传入健康猪，难以清除。如必须引种，应隔离并进行血清学检查，确为阴性猪方可引入。应隔离并进行血清学检查，确为阴性猪方可引入。 感染猪群，可用血清学方法检查，清除隐性和带菌猪，重建健康猪群；也可用药感染猪群，可用血清学方法检查，清除隐性和带菌猪，重建健康猪群；也可用药物防治和淘汰病猪的方法，逐渐净化猪群。物防治和淘汰病猪的方法，逐渐净化猪群。 针对本场情况，可用猪传染性胸膜肺炎的免疫疫苗进行预防注射。疫苗在使用时针对本场情况，可用猪传染性胸膜肺炎的免疫疫苗进行预防注射。疫苗在使用时可能有应激反应，发生此病时最好不要做预防注射，可能会促使发病。可能有应激反应，发生此病时最好不要做预防注射，可能会促使发病。药物防治要早期及时治疗，并注意耐药菌株的出现，要及时更换药物或联合治疗。药物防治要早期及时治疗，并注意耐药菌株的出现，要及时更换药物或联合治疗。一般首选药物是青霉素、氯霉素和增效联磺甲基异恶唑（新诺明），首次治一般首选药物是青霉素、氯霉素和增效联磺甲基异恶唑（新诺明），首次治疗必须选用注射方法，治疗量宜大一点，若结合在饮料和饮水中添加，效果疗必须选用注射方法，治疗量宜大一点，若结合在饮料和饮水中添加，效果更好。但注意用氯霉素时间不要过长；内服新诺明时应配合等量的碳酸氢钠更好。但注意用氯霉素时间不要过长；内服新诺明时应配合等量的碳酸氢钠（小苏打）。还可选用长效土霉素，得力米先。（小苏打）。还可选用长效土霉素，得力米先。猪生产教案猪生产教案十三、猪十三、猪传传染染性性胃胃肠肠炎炎 病原和流行：病原和流行：猪传染性胃肠炎是猪的一种急性、高度传染性的消化道疾病。是猪传染性胃肠炎是猪的一种急性、高度传染性的消化道疾病。是由由TGEVTGEV病毒感染引起的，其变异株为猪呼吸冠状病毒病毒感染引起的，其变异株为猪呼吸冠状病毒（TRCVTRCV）。）。以三种方式流行：流行性传染性胃肠炎、地方流行性传染性胃肠以三种方式流行：流行性传染性胃肠炎、地方流行性传染性胃肠炎、猪呼吸冠状病毒感染。其中以流行性传染性胃肠炎发病征状炎、猪呼吸冠状病毒感染。其中以流行性传染性胃肠炎发病征状最严重，造成损失最大。最严重，造成损失最大。本病只感染猪只，天龄以内的仔猪发病率较高，本病以呕吐本病只感染猪只，天龄以内的仔猪发病率较高，本病以呕吐和水样腹泻为特征，常呈地方性流行，本病虽无明显季节性，但和水样腹泻为特征，常呈地方性流行，本病虽无明显季节性，但以深秋、冬季和早春发病较多，故当前在卫生状况不好，过去曾以深秋、冬季和早春发病较多，故当前在卫生状况不好，过去曾出现该病的猪场，应做好对该病的防治工作。出现该病的猪场，应做好对该病的防治工作。猪生产教案猪生产教案十三、猪十三、猪传传染染性性胃胃肠肠炎炎 临床征状：临床征状：仔猪仔猪 典型征状为突然发病，呕吐、频繁地水样腹泻，黄绿色或白色粪便，有未消化典型征状为突然发病，呕吐、频繁地水样腹泻，黄绿色或白色粪便，有未消化的凝乳块，腥臭难闻；脱水快，两周龄以下的仔猪高发病率、高死亡率。病猪极度口的凝乳块，腥臭难闻；脱水快，两周龄以下的仔猪高发病率、高死亡率。病猪极度口渴，明显脱水，体重迅速减轻。渴，明显脱水，体重迅速减轻。1010日龄内仔猪于日龄内仔猪于2-32-3日内死亡，少数病愈猪生长发育受日内死亡，少数病愈猪生长发育受阻，甚至成为僵猪阻，甚至成为僵猪生长猪生长猪 表现为厌食，腹泻表现为厌食，腹泻11数天，伴有呕吐。不用药而耐过。数天，伴有呕吐。不用药而耐过。母猪母猪 少量母猪体温升高，无乳，呕吐，厌食，腹泻。大部分母猪症状轻微，无腹泻少量母猪体温升高，无乳，呕吐，厌食，腹泻。大部分母猪症状轻微，无腹泻表现。后备公母猪与生长猪症状表现类似。表现。后备公母猪与生长猪症状表现类似。本病潜伏期短，本病潜伏期短，18721872小时大部分猪感染发病，根据此特点可作为临床诊断的依据。小时大部分猪感染发病，根据此特点可作为临床诊断的依据。地方性传染性胃肠炎，发病症状轻微，但不易确诊。猪呼吸冠状病毒感染，主要表现地方性传染性胃肠炎，发病症状轻微，但不易确诊。猪呼吸冠状病毒感染，主要表现为亚临床感染。剖检可见卡他性胃肠炎。胃内充满灰白色或黄绿色液体；肠内充满凝为亚临床感染。剖检可见卡他性胃肠炎。胃内充满灰白色或黄绿色液体；肠内充满凝乳块，肠壁变薄，肠管扩张，呈半透明状，粘膜轻度充血。肾有浑浊肿胀，个别仔猪乳块，肠壁变薄，肠管扩张，呈半透明状，粘膜轻度充血。肾有浑浊肿胀，个别仔猪并发肺炎。并发肺炎。猪生产教案猪生产教案十三、猪十三、猪传传染染性性胃胃肠肠炎炎 预防：预防：不引进带病种猪，做好消毒工作，冬季做好保暖，换季和气候突变时要特别注意防贼风，不引进带病种猪，做好消毒工作，冬季做好保暖，换季和气候突变时要特别注意防贼风，做好保温工作。做好保温工作。103103月份做好疫苗注射工作。最好从母猪预防本病发生。也就是不要对仔猪进行该病月份做好疫苗注射工作。最好从母猪预防本病发生。也就是不要对仔猪进行该病疫苗的免疫注射。疫苗的免疫注射。管理上执行全进全出。管理上执行全进全出。控制：如果发生了传染性胃肠炎，首先要确认发病群。控制：如果发生了传染性胃肠炎，首先要确认发病群。如果是生长猪群，要严格进行隔离管理，做好其他猪舍的消毒和保温措施，尤其是产如果是生长猪群，要严格进行隔离管理，做好其他猪舍的消毒和保温措施，尤其是产仔舍和母猪舍的管理一定要加强。仔舍和母猪舍的管理一定要加强。如果是空怀和妊娠母猪群，采用投喂病料办法，使母猪尽快感染，并康复。控制本病如果是空怀和妊娠母猪群，采用投喂病料办法，使母猪尽快感染，并康复。控制本病进入产房。进入产房。如果在产房发生，仔猪和母猪均有发生，此为最严重疫情。采取措施为：如果在产房发生，仔猪和母猪均有发生，此为最严重疫情。采取措施为：22周后产仔周后产仔母猪接触病料（已感染猪的肠组织），以便于产生自然免疫；母猪接触病料（已感染猪的肠组织），以便于产生自然免疫；2 2周以内产仔母猪，要提周以内产仔母猪，要提供好的环境条件和设施，加强管理，做好保温，提供无贼风、干燥环境，提供充足饮供好的环境条件和设施，加强管理，做好保温，提供无贼风、干燥环境，提供充足饮水和营养液。水和营养液。猪生产教案猪生产教案十三、十三、猪猪传传染染性性胃胃肠肠炎炎治疗：生长猪、后备公母猪、种公母猪均无需治疗。对仔猪治疗措施：提供32的温暖环境，无贼风，干燥。提供干净饮水，提供电解质，如糖盐水等。减少饥饿，防止脱水，预防酸中毒。仔猪腹腔补液，链霉素治疗，有一定的效果。猪生产教案猪生产教案十三、猪十三、猪水水肿肿病病猪水肿病，又称猪肠毒血症，是由溶血性大肠杆菌引起的一种急性、致死性传染病。多发生于断乳前后仔猪，以组织水肿，行动障碍为主要特征。其经过急速，发病率低、致死率高。 猪生产教案猪生产教案十三、猪十三、猪水水肿肿病病流行病学特点：流行病学特点：主要发生于断奶前后的仔猪，常突然发生，主要发生于断奶前后的仔猪，常突然发生，病程短，迅速死亡，致残率高；发病多是病程短，迅速死亡，致残率高；发病多是营养良好和体格体壮的仔猪；一般局限于营养良好和体格体壮的仔猪；一般局限于个别猪群，不广泛传播；个别猪群，不广泛传播；多见于春季和秋季，病的发生与饲料和饲多见于春季和秋季，病的发生与饲料和饲养方式的改变、饲料单一或喂给大量浓厚养方式的改变、饲料单一或喂给大量浓厚的精饲料等有关。的精饲料等有关。猪生产教案猪生产教案十三、猪十三、猪水水肿肿病病临诊症状：临诊症状：临诊症状：临诊症状： 急性病例常未见任何症状即突然猝死。急性病例常未见任何症状即突然猝死。急性病例常未见任何症状即突然猝死。急性病例常未见任何症状即突然猝死。 亚急性病例主要特征是：眼睑严重水肿，颜面、颈部、耳根部水肿。病猪病亚急性病例主要特征是：眼睑严重水肿，颜面、颈部、耳根部水肿。病猪病亚急性病例主要特征是：眼睑严重水肿，颜面、颈部、耳根部水肿。病猪病亚急性病例主要特征是：眼睑严重水肿，颜面、颈部、耳根部水肿。病猪病初精神萎顿，食欲减退，体温初精神萎顿，食欲减退，体温初精神萎顿，食欲减退，体温初精神萎顿，食欲减退，体温，结膜充血，不喜活动，步态不稳；继而兴，结膜充血，不喜活动，步态不稳；继而兴，结膜充血，不喜活动，步态不稳；继而兴，结膜充血，不喜活动，步态不稳；继而兴奋不安，食欲废绝，口吐白沫，叫声嘶哑、呼吸浅表，反应过敏，盲目前进，奋不安，食欲废绝，口吐白沫，叫声嘶哑、呼吸浅表，反应过敏，盲目前进，奋不安，食欲废绝，口吐白沫，叫声嘶哑、呼吸浅表，反应过敏，盲目前进，奋不安，食欲废绝，口吐白沫，叫声嘶哑、呼吸浅表，反应过敏，盲目前进，鼻端抵墙，作转圈运动，共济失调，站立时拱背发抖；随后惊厥倒地抽搐，鼻端抵墙，作转圈运动，共济失调，站立时拱背发抖；随后惊厥倒地抽搐，鼻端抵墙，作转圈运动，共济失调，站立时拱背发抖；随后惊厥倒地抽搐，鼻端抵墙，作转圈运动，共济失调，站立时拱背发抖；随后惊厥倒地抽搐，肌肉震颤，四肢不断吴游泳状划动。若强行驱赶，则耸毛拱背，后躯左右摇肌肉震颤，四肢不断吴游泳状划动。若强行驱赶，则耸毛拱背，后躯左右摇肌肉震颤，四肢不断吴游泳状划动。若强行驱赶，则耸毛拱背，后躯左右摇肌肉震颤，四肢不断吴游泳状划动。若强行驱赶，则耸毛拱背，后躯左右摇摆，步态蹒跚，拖地而行，并伴有心跳疾速，呼吸促迫，反应迟钝，皮肤敏摆，步态蹒跚，拖地而行，并伴有心跳疾速，呼吸促迫，反应迟钝，皮肤敏摆，步态蹒跚，拖地而行，并伴有心跳疾速，呼吸促迫，反应迟钝，皮肤敏摆，步态蹒跚，拖地而行，并伴有心跳疾速，呼吸促迫，反应迟钝，皮肤敏感，触之惊叫，少尿或无尿，多腹泻少便秘；最后呼吸极度困难，体温降至感，触之惊叫，少尿或无尿，多腹泻少便秘；最后呼吸极度困难，体温降至感，触之惊叫，少尿或无尿，多腹泻少便秘；最后呼吸极度困难，体温降至感，触之惊叫，少尿或无尿，多腹泻少便秘；最后呼吸极度困难，体温降至3636以下，昏迷而死。以下，昏迷而死。以下，昏迷而死。以下，昏迷而死。猪生产教案猪生产教案十三、猪十三、猪水水肿肿病病 剖检病变：剖检病变：剖检病变：剖检病变： 眼睑严重水肿，头颈耳根部水肿，且水肿部皮肤青紫；眼睑严重水肿，头颈耳根部水肿，且水肿部皮肤青紫；眼睑严重水肿，头颈耳根部水肿，且水肿部皮肤青紫；眼睑严重水肿，头颈耳根部水肿，且水肿部皮肤青紫； 心包、胸腹腔有较多的淡黄积液，心冠脂肪针夹状出血，左心室心肌壁小米状出血，心包、胸腹腔有较多的淡黄积液，心冠脂肪针夹状出血，左心室心肌壁小米状出血，心包、胸腹腔有较多的淡黄积液，心冠脂肪针夹状出血，左心室心肌壁小米状出血，心包、胸腹腔有较多的淡黄积液，心冠脂肪针夹状出血，左心室心肌壁小米状出血，肺水肿，粟粒状出血；肺水肿，粟粒状出血；肺水肿，粟粒状出血；肺水肿，粟粒状出血； 胃壁浆液性水肿，尤以胃大弯、贲门部水肿严重，水肿切面流出无色渗出液，胃底部胃壁浆液性水肿，尤以胃大弯、贲门部水肿严重，水肿切面流出无色渗出液，胃底部胃壁浆液性水肿，尤以胃大弯、贲门部水肿严重，水肿切面流出无色渗出液，胃底部胃壁浆液性水肿，尤以胃大弯、贲门部水肿严重，水肿切面流出无色渗出液，胃底部弥漫性出血；弥漫性出血；弥漫性出血；弥漫性出血； 小肠粘膜水肿，十二指肠粘膜弥漫性出血，大肠系膜水肿结肠系膜、直肠壁明显水肿；小肠粘膜水肿，十二指肠粘膜弥漫性出血，大肠系膜水肿结肠系膜、直肠壁明显水肿；小肠粘膜水肿，十二指肠粘膜弥漫性出血，大肠系膜水肿结肠系膜、直肠壁明显水肿；小肠粘膜水肿，十二指肠粘膜弥漫性出血，大肠系膜水肿结肠系膜、直肠壁明显水肿； 全身淋巴结水肿、充血、出血，肠系膜淋巴结、颌下淋巴结出血严重，色如红枣；全身淋巴结水肿、充血、出血，肠系膜淋巴结、颌下淋巴结出血严重，色如红枣；全身淋巴结水肿、充血、出血，肠系膜淋巴结、颌下淋巴结出血严重，色如红枣；全身淋巴结水肿、充血、出血，肠系膜淋巴结、颌下淋巴结出血严重，色如红枣； 肝有散在出血斑点；肝有散在出血斑点；肝有散在出血斑点；肝有散在出血斑点； 肾包膜增厚、水肿，纵切面皮质贫血，髓质充血；肾包膜增厚、水肿，纵切面皮质贫血，髓质充血；肾包膜增厚、水肿，纵切面皮质贫血，髓质充血；肾包膜增厚、水肿，纵切面皮质贫血，髓质充血； 膀胱粘膜针夹状出血；膀胱粘膜针夹状出血；膀胱粘膜针夹状出血；膀胱粘膜针夹状出血； 会厌软骨、气管小半状出血；会厌软骨、气管小半状出血；会厌软骨、气管小半状出血；会厌软骨、气管小半状出血； 小脑膜水肿。小脑膜水肿。小脑膜水肿。小脑膜水肿。猪生产教案猪生产教案十三、猪十三、猪水水肿肿病病 治疗：治疗：治疗：治疗： 对此病治疗主要是综合、对症疗法。对此病治疗主要是综合、对症疗法。对此病治疗主要是综合、对症疗法。对此病治疗主要是综合、对症疗法。 隔离病猪，猪栏用菌毒净隔离病猪，猪栏用菌毒净隔离病猪，猪栏用菌毒净隔离病猪，猪栏用菌毒净1:5001:500喷雾消毒；立即停喂高蛋白饲料，增喂新鲜喷雾消毒；立即停喂高蛋白饲料，增喂新鲜喷雾消毒；立即停喂高蛋白饲料，增喂新鲜喷雾消毒；立即停喂高蛋白饲料，增喂新鲜白菜叶等青绿饲料，饮水中加入适量食醋，让猪自由饮用；白菜叶等青绿饲料，饮水中加入适量食醋，让猪自由饮用；白菜叶等青绿饲料，饮水中加入适量食醋，让猪自由饮用；白菜叶等青绿饲料，饮水中加入适量食醋，让猪自由饮用； 以抗菌消炎、保肝解毒、利尿消肿为治则，同栏仔猪一头发病，整栏治疗。以抗菌消炎、保肝解毒、利尿消肿为治则，同栏仔猪一头发病，整栏治疗。以抗菌消炎、保肝解毒、利尿消肿为治则，同栏仔猪一头发病，整栏治疗。以抗菌消炎、保肝解毒、利尿消肿为治则，同栏仔猪一头发病，整栏治疗。 病猪每头肌注长效治菌磺病猪每头肌注长效治菌磺病猪每头肌注长效治菌磺病猪每头肌注长效治菌磺5ml5ml，静注，静注，静注，静注10%10%氯化钙氯化钙氯化钙氯化钙5ml5ml，50%50%葡萄糖葡萄糖葡萄糖葡萄糖100ml100ml，25%25%甘露醇甘露醇甘露醇甘露醇30ml30ml，维生素，维生素，维生素，维生素C C注射液注射液注射液注射液4ml4ml，一次，一次，一次，一次/ /日，连用日，连用日，连用日，连用3 3日。日。日。日。 磺胺嘧啶钠、磺胺嘧啶钠、磺胺嘧啶钠、磺胺嘧啶钠、6 6甲氧磺胺嘧啶、恩诺沙星、氯霉素、硫酸卡那霉素对本病均甲氧磺胺嘧啶、恩诺沙星、氯霉素、硫酸卡那霉素对本病均甲氧磺胺嘧啶、恩诺沙星、氯霉素、硫酸卡那霉素对本病均甲氧磺胺嘧啶、恩诺沙星、氯霉素、硫酸卡那霉素对本病均有治疗作用，治疗时应配合亚硒酸钠有治疗作用，治疗时应配合亚硒酸钠有治疗作用，治疗时应配合亚硒酸钠有治疗作用，治疗时应配合亚硒酸钠VEVE效果较好，同时根据病情适当配合效果较好，同时根据病情适当配合效果较好，同时根据病情适当配合效果较好，同时根据病情适当配合使用地塞米松可获得满意效果。使用地塞米松可获得满意效果。使用地塞米松可获得满意效果。使用地塞米松可获得满意效果。 5050公斤体重，远征霉素公斤体重，远征霉素公斤体重，远征霉素公斤体重，远征霉素2 2支，亚硒酸钠支，亚硒酸钠支，亚硒酸钠支，亚硒酸钠VE2VE23ml3ml，地塞米松，地塞米松，地塞米松，地塞米松1 1支。每天一次，支。每天一次，支。每天一次，支。每天一次，能起到明显的治疗作用。能起到明显的治疗作用。能起到明显的治疗作用。能起到明显的治疗作用。 猪生产教案猪生产教案十三、猪十三、猪水水肿肿病病预防措施：预防措施： 预防本病必须对哺乳仔猪适时补料，以提高其消化吸收能力，加预防本病必须对哺乳仔猪适时补料，以提高其消化吸收能力，加预防本病必须对哺乳仔猪适时补料，以提高其消化吸收能力，加预防本病必须对哺乳仔猪适时补料，以提高其消化吸收能力，加强断奶前后仔猪的饲养管理；强断奶前后仔猪的饲养管理；强断奶前后仔猪的饲养管理；强断奶前后仔猪的饲养管理； 切忌突然断乳和更换饲料，饲料营养要全面，饲料中的蛋白质不切忌突然断乳和更换饲料，饲料营养要全面，饲料中的蛋白质不切忌突然断乳和更换饲料，饲料营养要全面，饲料中的蛋白质不切忌突然断乳和更换饲料，饲料营养要全面，饲料中的蛋白质不能过高，断乳后的仔猪切忌饲喂过饱。能过高，断乳后的仔猪切忌饲喂过饱。能过高，断乳后的仔猪切忌饲喂过饱。能过高，断乳后的仔猪切忌饲喂过饱。 断奶不要太突然，不要突然改变饲料和饲养方法。断奶不要太突然，不要突然改变饲料和饲养方法。断奶不要太突然，不要突然改变饲料和饲养方法。断奶不要太突然，不要突然改变饲料和饲养方法。 饲料喂量逐渐增加，防止饲料单一或过于浓厚，增加维生素丰富饲料喂量逐渐增加，防止饲料单一或过于浓厚，增加维生素丰富饲料喂量逐渐增加，防止饲料单一或过于浓厚，增加维生素丰富饲料喂量逐渐增加，防止饲料单一或过于浓厚，增加维生素丰富的饲料。的饲料。的饲料。的饲料。 病初，投服适量缓泻盐类泻剂，促进胃肠蠕动和分泌，以排出肠病初，投服适量缓泻盐类泻剂，促进胃肠蠕动和分泌，以排出肠病初，投服适量缓泻盐类泻剂，促进胃肠蠕动和分泌，以排出肠病初，投服适量缓泻盐类泻剂，促进胃肠蠕动和分泌，以排出肠内容物；常用的抗菌药物也可应用。内容物；常用的抗菌药物也可应用。内容物；常用的抗菌药物也可应用。内容物；常用的抗菌药物也可应用。 猪生产教案猪生产教案十四、猪链球菌病十四、猪链球菌病链球菌病是由链球菌属中某些血清群，引链球菌病是由链球菌属中某些血清群，引起猪一些疾病的总称。起猪一些疾病的总称。链球菌是家畜主要病原菌之一，可侵害机链球菌是家畜主要病原菌之一，可侵害机体的任何器官和组织，在临床上呈现多种体的任何器官和组织，在临床上呈现多种多样的病症，近年来生猪发生较多，传播多样的病症，近年来生猪发生较多，传播迅速、死亡率高，危害甚大。迅速、死亡率高，危害甚大。猪生产教案猪生产教案十四、猪链球菌病十四、猪链球菌病病原：病原： 1956195619631963年间，首次通过生化和血清学方法对引起猪的败血年间，首次通过生化和血清学方法对引起猪的败血年间，首次通过生化和血清学方法对引起猪的败血年间，首次通过生化和血清学方法对引起猪的败血性感染的新的性感染的新的性感染的新的性感染的新的 溶血性链球菌进行了鉴定，这种菌属于兰氏溶血性链球菌进行了鉴定，这种菌属于兰氏溶血性链球菌进行了鉴定，这种菌属于兰氏溶血性链球菌进行了鉴定，这种菌属于兰氏R R、S S、RSRS和和和和T T群。群。群。群。 在在在在1983198319951995年，描述了年，描述了年，描述了年，描述了3535个菌株，猪链球作为细菌的一个新个菌株，猪链球作为细菌的一个新个菌株，猪链球作为细菌的一个新个菌株，猪链球作为细菌的一个新种于种于种于种于19871987正式命名。正式命名。正式命名。正式命名。 猪链球菌在所有养猪业发达的国家都有报道。与这种微生物相关猪链球菌在所有养猪业发达的国家都有报道。与这种微生物相关猪链球菌在所有养猪业发达的国家都有报道。与这种微生物相关猪链球菌在所有养猪业发达的国家都有报道。与这种微生物相关的感染在传统饲养和现代集约化养猪业中都有发生。的感染在传统饲养和现代集约化养猪业中都有发生。的感染在传统饲养和现代集约化养猪业中都有发生。的感染在传统饲养和现代集约化养猪业中都有发生。 某些属于不常见荚膜型的菌株也可引起某些属于不常见荚膜型的菌株也可引起某些属于不常见荚膜型的菌株也可引起某些属于不常见荚膜型的菌株也可引起严重的感严重的感严重的感严重的感染。猪链球染。猪链球染。猪链球染。猪链球菌菌菌菌9 9型与断奶仔猪的败型与断奶仔猪的败型与断奶仔猪的败型与断奶仔猪的败血症、脑血症、脑血症、脑血症、脑膜炎、肺炎暴发有关膜炎、肺炎暴发有关膜炎、肺炎暴发有关膜炎、肺炎暴发有关猪生产教案猪生产教案十四、猪链球菌病十四、猪链球菌病流行病学：流行病学：自然感染部位自然感染部位猪链球菌的自然感染部位猪链球菌的自然感染部位是猪的上呼吸道是猪的上呼吸道(特别是扁桃体和鼻腔特别是扁桃体和鼻腔)、生、生殖道和消化道等；殖道和消化道等；猪链球菌也可从许多其它种类的动物和鸟猪链球菌也可从许多其它种类的动物和鸟类中分离到，这可能影响着该病的流行病类中分离到，这可能影响着该病的流行病学的某些方面，猪链球菌在环境中的存在学的某些方面，猪链球菌在环境中的存在是短暂的是短暂的猪生产教案猪生产教案十四、猪链球菌病十四、猪链球菌病传播：传播：传播：传播： 猪群之间感染的传播通常是由于健康带菌者的运输所致，健康带菌猪猪群之间感染的传播通常是由于健康带菌者的运输所致，健康带菌猪猪群之间感染的传播通常是由于健康带菌者的运输所致，健康带菌猪猪群之间感染的传播通常是由于健康带菌者的运输所致，健康带菌猪( (种母猪、种母猪、种母猪、种母猪、公猪、断奶猪公猪、断奶猪公猪、断奶猪公猪、断奶猪) )引入一个未感染的猪群后，通常随后接受猪群的断奶猪和或育引入一个未感染的猪群后，通常随后接受猪群的断奶猪和或育引入一个未感染的猪群后，通常随后接受猪群的断奶猪和或育引入一个未感染的猪群后，通常随后接受猪群的断奶猪和或育肥猪便暴发本病；肥猪便暴发本病；肥猪便暴发本病；肥猪便暴发本病； 母猪经呼吸道传染给哺乳仔猪，但由于猪链球菌存在于阴道和消化道内，在母猪经呼吸道传染给哺乳仔猪，但由于猪链球菌存在于阴道和消化道内，在母猪经呼吸道传染给哺乳仔猪，但由于猪链球菌存在于阴道和消化道内，在母猪经呼吸道传染给哺乳仔猪，但由于猪链球菌存在于阴道和消化道内，在分娩和哺乳过程中仔猪也可能被感染；分娩和哺乳过程中仔猪也可能被感染；分娩和哺乳过程中仔猪也可能被感染；分娩和哺乳过程中仔猪也可能被感染； 虽然多数断奶猪带猪链球菌，但其中仅有几种带有致病性的菌株。虽然多数断奶猪带猪链球菌，但其中仅有几种带有致病性的菌株。虽然多数断奶猪带猪链球菌，但其中仅有几种带有致病性的菌株。虽然多数断奶猪带猪链球菌，但其中仅有几种带有致病性的菌株。 猪链球菌还容易通过污染物传播。猪链球菌还容易通过污染物传播。猪链球菌还容易通过污染物传播。猪链球菌还容易通过污染物传播。 苍蝇携带猪链球菌至少长达苍蝇携带猪链球菌至少长达苍蝇携带猪链球菌至少长达苍蝇携带猪链球菌至少长达5 5天，污染食物至少长达天，污染食物至少长达天，污染食物至少长达天，污染食物至少长达4 4天，因此，苍蝇能在猪天，因此，苍蝇能在猪天，因此，苍蝇能在猪天，因此，苍蝇能在猪场内或不同的猪场间传播本病。场内或不同的猪场间传播本病。场内或不同的猪场间传播本病。场内或不同的猪场间传播本病。猪生产教案猪生产教案十四、猪链球菌病十四、猪链球菌病 临床症状：临床症状：临床症状：临床症状： 常见的有败血性链球菌病和淋巴结脓肿两种类型，前者多见于仔常见的有败血性链球菌病和淋巴结脓肿两种类型，前者多见于仔常见的有败血性链球菌病和淋巴结脓肿两种类型，前者多见于仔常见的有败血性链球菌病和淋巴结脓肿两种类型，前者多见于仔猪，后者多发于中猪。猪，后者多发于中猪。猪，后者多发于中猪。猪，后者多发于中猪。 最急性突然发病，体温升高至最急性突然发病，体温升高至最急性突然发病，体温升高至最急性突然发病，体温升高至，呈稽留热，在数小，呈稽留热，在数小，呈稽留热，在数小，呈稽留热，在数小时内死亡。时内死亡。时内死亡。时内死亡。 急性败血型体温亦升高达急性败血型体温亦升高达急性败血型体温亦升高达急性败血型体温亦升高达，精神沉郁，食欲废绝，呼吸紧，精神沉郁，食欲废绝，呼吸紧，精神沉郁，食欲废绝，呼吸紧，精神沉郁，食欲废绝，呼吸紧促，有浆液性和黏液性鼻液，便秘，关节肿胀，高度跛行，耳、促，有浆液性和黏液性鼻液，便秘，关节肿胀，高度跛行，耳、促，有浆液性和黏液性鼻液，便秘，关节肿胀，高度跛行，耳、促，有浆液性和黏液性鼻液，便秘，关节肿胀，高度跛行，耳、鼻盘、颈部、腹下和四肢下端皮肤均出现紫红斑块。仔猪个别出鼻盘、颈部、腹下和四肢下端皮肤均出现紫红斑块。仔猪个别出鼻盘、颈部、腹下和四肢下端皮肤均出现紫红斑块。仔猪个别出鼻盘、颈部、腹下和四肢下端皮肤均出现紫红斑块。仔猪个别出现神经症状，步履蹒跚，共济失调。现神经症状，步履蹒跚，共济失调。现神经症状，步履蹒跚，共济失调。现神经症状，步履蹒跚，共济失调。 慢性感染表现为颈部、颌下和腹部多处脓疱、淋巴结脓肿，多个慢性感染表现为颈部、颌下和腹部多处脓疱、淋巴结脓肿，多个慢性感染表现为颈部、颌下和腹部多处脓疱、淋巴结脓肿，多个慢性感染表现为颈部、颌下和腹部多处脓疱、淋巴结脓肿，多个关节发炎肿痛而跛行。关节发炎肿痛而跛行。关节发炎肿痛而跛行。关节发炎肿痛而跛行。猪生产教案猪生产教案十四、猪链球菌病十四、猪链球菌病剖检症状：剖检症状：可见鼻孔流暗红色血液，且血液凝固不良；可见鼻孔流暗红色血液，且血液凝固不良；可见鼻孔流暗红色血液，且血液凝固不良；可见鼻孔流暗红色血液，且血液凝固不良；胸腔内有大量混浊积液；胸腔内有大量混浊积液；胸腔内有大量混浊积液；胸腔内有大量混浊积液；肺部有大量出血点；肺部有大量出血点；肺部有大量出血点；肺部有大量出血点；肝淤血；脾脏明显肿大，呈黑色；肝淤血；脾脏明显肿大，呈黑色；肝淤血；脾脏明显肿大，呈黑色；肝淤血；脾脏明显肿大，呈黑色；胃肠黏膜出血或溃疡；胃肠黏膜出血或溃疡；胃肠黏膜出血或溃疡；胃肠黏膜出血或溃疡；大脑有出血。大脑有出血。大脑有出血。大脑有出血。根据临床症状和剖检可以诊断出是否患有链球菌病。根据临床症状和剖检可以诊断出是否患有链球菌病。根据临床症状和剖检可以诊断出是否患有链球菌病。根据临床症状和剖检可以诊断出是否患有链球菌病。猪生产教案猪生产教案十四、猪链球菌病十四、猪链球菌病防治措施：防治措施： 预防注射预防注射预防注射预防注射 链球菌氢氧化铝甲醛灭活菌苗，每头猪链球菌氢氧化铝甲醛灭活菌苗，每头猪链球菌氢氧化铝甲醛灭活菌苗，每头猪链球菌氢氧化铝甲醛灭活菌苗，每头猪 皮下注射皮下注射皮下注射皮下注射5 5 5 5毫升。毫升。毫升。毫升。链球菌明矾结晶紫灭活菌苗，每头链球菌明矾结晶紫灭活菌苗，每头链球菌明矾结晶紫灭活菌苗，每头链球菌明矾结晶紫灭活菌苗，每头2 2 2 2毫升，肌肉注射。毫升，肌肉注射。毫升，肌肉注射。毫升，肌肉注射。猪链球菌猪链球菌猪链球菌猪链球菌Ftll7Ftll7Ftll7Ftll7弱毒菌苗，有湿苗和冻干苗弱毒菌苗，有湿苗和冻干苗弱毒菌苗，有湿苗和冻干苗弱毒菌苗，有湿苗和冻干苗 两种，用时以两种，用时以两种，用时以两种，用时以25252525氢氧化铝液稀释，每头一律氢氧化铝液稀释，每头一律氢氧化铝液稀释，每头一律氢氧化铝液稀释，每头一律1 1 1 1毫升，肌肉注射。毫升，肌肉注射。毫升，肌肉注射。毫升，肌肉注射。 采用青霉素和复方磺胺五甲氧嘧啶对所有的仔猪进行治疗或预采用青霉素和复方磺胺五甲氧嘧啶对所有的仔猪进行治疗或预采用青霉素和复方磺胺五甲氧嘧啶对所有的仔猪进行治疗或预采用青霉素和复方磺胺五甲氧嘧啶对所有的仔猪进行治疗或预防，青霉素用量为每千克体重万单位，复方磺胺五甲氧用量为防，青霉素用量为每千克体重万单位，复方磺胺五甲氧用量为防，青霉素用量为每千克体重万单位，复方磺胺五甲氧用量为防，青霉素用量为每千克体重万单位，复方磺胺五甲氧用量为每千克体重每千克体重每千克体重每千克体重30303030毫克，每天注射两次，连续用药一周，同时对猪毫克，每天注射两次，连续用药一周，同时对猪毫克，每天注射两次，连续用药一周，同时对猪毫克，每天注射两次，连续用药一周，同时对猪舍，用具进行彻底消毒。舍，用具进行彻底消毒。舍，用具进行彻底消毒。舍，用具进行彻底消毒。猪生产教案猪生产教案十四、猪链球菌病十四、猪链球菌病防治措施：防治措施： 治疗：治疗：治疗：治疗： 局部脓肿，涂鱼石脂软膏，加快成熟变软，切开排脓。双氧水冲洗脓腔，并局部脓肿，涂鱼石脂软膏，加快成熟变软，切开排脓。双氧水冲洗脓腔，并涂紫药水。涂紫药水。体温升高者，安乃近注射液，或安痛定注射液，体温升高者，安乃近注射液，或安痛定注射液，510510毫升，肌肉注射，毫升，肌肉注射，每日每日2 2 次，至体温降下止。次，至体温降下止。恩诺沙星注射液，每千克体重毫升，肌肉注射，每日恩诺沙星注射液，每千克体重毫升，肌肉注射，每日2 2次，连用次，连用3 3天。天。诺氟沙星诺氟沙星 注射液，每千克体重毫升，肌肉注射，每日注射液，每千克体重毫升，肌肉注射，每日2 2次，连用次，连用3 3天。天。消炎王注射液，每千克体重消炎王注射液，每千克体重0 0ZWZW，肌肉注射，每日，肌肉注射，每日2 2 次，连用次，连用3 3天。天。青霉素，青霉素，每千克体重每千克体重2 2万单位；链霉素，每千克体重万单位；链霉素，每千克体重2020毫克；肌肉注射，每日毫克；肌肉注射，每日2 2次，连用次，连用3 3天。天。2020磺胺磺胺 嘧啶钠注射液，嘧啶钠注射液，10 2010 20千克体重，千克体重，5 105 10毫升；成年猪毫升；成年猪20203030毫升；肌肉毫升；肌肉注射，每日注射，每日2 2次，连用次，连用2 23 3天。天。庆大霉素每千克庆大霉素每千克 体重体重3 3千单位，肌肉注射，每日千单位，肌肉注射，每日2 2次，次，连用连用3 3天。天。环丙沙星每千克体重环丙沙星每千克体重5050毫克，内服，每日毫克，内服，每日2 2次，连服次，连服5 5天。天。新霉素每千克新霉素每千克体重体重5050毫克，拌饲料中喂服，连服毫克，拌饲料中喂服，连服5 5天。（天。（1111）5 5葡萄糖盐水注射液葡萄糖盐水注射液500500毫升，维生素毫升，维生素C C注射液注射液1010毫升，静脉注射。毫升，静脉注射。 （1212）复方磺胺）复方磺胺5 5甲氧嘧啶甲氧嘧啶10102020毫升，肌肉注射，每日毫升，肌肉注射，每日2 2次，连用次，连用5 5天。同时肌肉注射樟脑磺酸钠、安乃近、维生素天。同时肌肉注射樟脑磺酸钠、安乃近、维生素C C。猪生产教案猪生产教案十五、猪附红细胞体病十五、猪附红细胞体病病原学和致病机理：病原学和致病机理：猪附红细胞体呈圆形猪附红细胞体呈圆形-卵圆形，平均直径为卵圆形，平均直径为022m，它们或单独或成链状附着于红细胞体，它们或单独或成链状附着于红细胞体表面表面，它们也可围绕在整个红细胞上；，它们也可围绕在整个红细胞上；不同的病原，而是猪附红细胞体在成熟过程中形不同的病原，而是猪附红细胞体在成熟过程中形状和大小发生了改变；状和大小发生了改变；电镜观察结果表明：猪附红细胞体会改变红细胞电镜观察结果表明：猪附红细胞体会改变红细胞体表面结构，致使其变形；体表面结构，致使其变形；猪生产教案猪生产教案十五、猪附红细胞体病十五、猪附红细胞体病病原学和致病机理：病原学和致病机理：病原学和致病机理：病原学和致病机理： 在急性感染期间可发现：在红细胞上成熟的和未成熟的附红细胞在急性感染期间可发现：在红细胞上成熟的和未成熟的附红细胞在急性感染期间可发现：在红细胞上成熟的和未成熟的附红细胞在急性感染期间可发现：在红细胞上成熟的和未成熟的附红细胞体互相挤在一起，这代表着不同发育阶段各种大小和形态的附红体互相挤在一起，这代表着不同发育阶段各种大小和形态的附红体互相挤在一起，这代表着不同发育阶段各种大小和形态的附红体互相挤在一起，这代表着不同发育阶段各种大小和形态的附红细胞体；细胞体；细胞体；细胞体； 附红细胞体病会引起由一种经凝集素来介导的或与之有关的自身附红细胞体病会引起由一种经凝集素来介导的或与之有关的自身附红细胞体病会引起由一种经凝集素来介导的或与之有关的自身附红细胞体病会引起由一种经凝集素来介导的或与之有关的自身免疫溶血性贫血；免疫溶血性贫血；免疫溶血性贫血；免疫溶血性贫血； 附红细胞体附着在红细胞膜上后，机体产生自身抗体并攻击被感附红细胞体附着在红细胞膜上后，机体产生自身抗体并攻击被感附红细胞体附着在红细胞膜上后，机体产生自身抗体并攻击被感附红细胞体附着在红细胞膜上后，机体产生自身抗体并攻击被感染动物的红细胞。这些抗体是染动物的红细胞。这些抗体是染动物的红细胞。这些抗体是染动物的红细胞。这些抗体是MM型冷凝集素，它们是否沉积于红型冷凝集素，它们是否沉积于红型冷凝集素，它们是否沉积于红型冷凝集素，它们是否沉积于红细胞表面并引起细胞表面并引起细胞表面并引起细胞表面并引起 红细胞的凝集取决于温度。在较高温度下，这种冷凝集素会从红红细胞的凝集取决于温度。在较高温度下，这种冷凝集素会从红红细胞的凝集取决于温度。在较高温度下，这种冷凝集素会从红红细胞的凝集取决于温度。在较高温度下，这种冷凝集素会从红细胞表面脱离。在细胞表面脱离。在细胞表面脱离。在细胞表面脱离。在0 0时它会紧紧地附着在其表面时它会紧紧地附着在其表面时它会紧紧地附着在其表面时它会紧紧地附着在其表面 ；猪生产教案猪生产教案十五、猪附红细胞体病十五、猪附红细胞体病病原学和致病机理：病原学和致病机理：在急性阶段，出血的可能性会增加，这是由于被在急性阶段，出血的可能性会增加，这是由于被激活的血管内血凝固以及持续的消耗性血凝固病激活的血管内血凝固以及持续的消耗性血凝固病理作用所致。促凝血时间被延长，血栓的数量增理作用所致。促凝血时间被延长，血栓的数量增加。加。急性猪附红细胞感染会引起严重的酸中毒和低血急性猪附红细胞感染会引起严重的酸中毒和低血糖症。酸中毒是由于乳酸糖症。酸中毒是由于乳酸(代谢产物代谢产物)增多以及肺增多以及肺气体交换障碍气体交换障碍(呼吸产物增多呼吸产物增多)阶段。阶段。猪生产教案猪生产教案十五、猪附红细胞体病十五、猪附红细胞体病临床症状：临床症状：临床症状：临床症状： 病初体温升高（病初体温升高（4040.74040.7），精神沉郁，食欲消失，贫血和呼），精神沉郁，食欲消失，贫血和呼吸困难。吸困难。 后期乏力，严重黄疸。可能出现末端发绀，如耳朵发紫等。后期乏力，严重黄疸。可能出现末端发绀，如耳朵发紫等。 剖检可见：黄疸、贫血，肝黄红色，脾显著肿大，肺和肾有小出剖检可见：黄疸、贫血，肝黄红色，脾显著肿大，肺和肾有小出血点。有时有腹水、心包积水。血点。有时有腹水、心包积水。 繁殖母猪：流产、发情失败、复配、分娩延迟。母猪产后发烧、繁殖母猪：流产、发情失败、复配、分娩延迟。母猪产后发烧、乳房炎和缺乳症。仔猪贫血，无活动能力。生长猪：拉稀，生长乳房炎和缺乳症。仔猪贫血，无活动能力。生长猪：拉稀，生长缓慢，与其他呼吸道疾病并发引起死亡。缓慢，与其他呼吸道疾病并发引起死亡。猪生产教案猪生产教案十五、猪附红细胞体病十五、猪附红细胞体病现场诊断：现场诊断：出生仔猪贫血，母猪贫血，仔猪产后死亡或体弱。出生仔猪贫血，母猪贫血，仔猪产后死亡或体弱。母猪产后发烧，厌食，母猪发情失败，重复配种，仔猪母猪产后发烧，厌食，母猪发情失败，重复配种，仔猪生长缓慢。生长缓慢。显微镜血液推片检查：可见红细胞周围被明亮的虫体附显微镜血液推片检查：可见红细胞周围被明亮的虫体附着，可对显微镜视野进行调整，利于观察。着，可对显微镜视野进行调整，利于观察。使用治疗方法进行诊断。使用治疗方法进行诊断。猪生产教案猪生产教案十五、猪附红细胞体病十五、猪附红细胞体病 流行病学：流行病学：流行病学：流行病学： 附红细胞体有种特异性附红细胞体有种特异性附红细胞体有种特异性附红细胞体有种特异性 ； 由猪附红细胞体引起的附红细胞病只见于家养的猪；由猪附红细胞体引起的附红细胞病只见于家养的猪；由猪附红细胞体引起的附红细胞病只见于家养的猪；由猪附红细胞体引起的附红细胞病只见于家养的猪； 可通过摄食血液或含血的物质，如舔食断尾的伤口，互相斗殴或喝被血污染可通过摄食血液或含血的物质，如舔食断尾的伤口，互相斗殴或喝被血污染可通过摄食血液或含血的物质，如舔食断尾的伤口，互相斗殴或喝被血污染可通过摄食血液或含血的物质，如舔食断尾的伤口，互相斗殴或喝被血污染的尿而进行直接传播。的尿而进行直接传播。的尿而进行直接传播。的尿而进行直接传播。 间接传播可通过活的媒体如虱子，和非生命的媒介如被污染的注射器或诸如间接传播可通过活的媒体如虱子，和非生命的媒介如被污染的注射器或诸如间接传播可通过活的媒体如虱子，和非生命的媒介如被污染的注射器或诸如间接传播可通过活的媒体如虱子，和非生命的媒介如被污染的注射器或诸如用来断尾、打记号、阉割的外科手术器械；用来断尾、打记号、阉割的外科手术器械；用来断尾、打记号、阉割的外科手术器械；用来断尾、打记号、阉割的外科手术器械； 也可能通过吊脚的绷带而进行传播；也可能通过吊脚的绷带而进行传播；也可能通过吊脚的绷带而进行传播；也可能通过吊脚的绷带而进行传播； 在交配时，只有公猪将被血污染的精液留在阴道内才可能发生传染。在交配时，只有公猪将被血污染的精液留在阴道内才可能发生传染。在交配时，只有公猪将被血污染的精液留在阴道内才可能发生传染。在交配时，只有公猪将被血污染的精液留在阴道内才可能发生传染。 子宫被认为不可能传播猪附红细胞体。子宫被认为不可能传播猪附红细胞体。子宫被认为不可能传播猪附红细胞体。子宫被认为不可能传播猪附红细胞体。 过度拥挤，恶劣的天气，更换圈舍，更换饲料或慢性常见病都可能促使猪附过度拥挤，恶劣的天气，更换圈舍，更换饲料或慢性常见病都可能促使猪附过度拥挤，恶劣的天气，更换圈舍，更换饲料或慢性常见病都可能促使猪附过度拥挤，恶劣的天气，更换圈舍，更换饲料或慢性常见病都可能促使猪附红细胞体病的发生。红细胞体病的发生。红细胞体病的发生。红细胞体病的发生。猪生产教案猪生产教案十五、猪附红细胞体病十五、猪附红细胞体病防治措施：防治措施：防治措施：防治措施：种猪群无附红细胞体病，引种时对入群猪进行检查，以种猪群无附红细胞体病，引种时对入群猪进行检查，以种猪群无附红细胞体病，引种时对入群猪进行检查，以种猪群无附红细胞体病，引种时对入群猪进行检查，以防传入；防传入；防传入；防传入；控制外寄生虫；控制外寄生虫；控制外寄生虫；控制外寄生虫；做好器械消毒（耳号钳、剪尾钳、去势刀、注射针头等）做好器械消毒（耳号钳、剪尾钳、去势刀、注射针头等）做好器械消毒（耳号钳、剪尾钳、去势刀、注射针头等）做好器械消毒（耳号钳、剪尾钳、去势刀、注射针头等）；发生附红细胞体病场，最好请兽医专家根据现场实际情发生附红细胞体病场，最好请兽医专家根据现场实际情发生附红细胞体病场，最好请兽医专家根据现场实际情发生附红细胞体病场，最好请兽医专家根据现场实际情况，制定一个综合的治疗和控制净化方案。况，制定一个综合的治疗和控制净化方案。况，制定一个综合的治疗和控制净化方案。况，制定一个综合的治疗和控制净化方案。 猪生产教案猪生产教案十五、猪附红细胞体病十五、猪附红细胞体病防治措施：防治措施：防治措施：防治措施： 空怀和妊娠前中期母猪在饲料中阿散酸空怀和妊娠前中期母猪在饲料中阿散酸空怀和妊娠前中期母猪在饲料中阿散酸空怀和妊娠前中期母猪在饲料中阿散酸90100ppm90100ppm90100ppm90100ppm（90100901009010090100克克克克/ / / /吨）；吨）；吨）；吨）； 怀孕后期母猪添加怀孕后期母猪添加怀孕后期母猪添加怀孕后期母猪添加50ppm50ppm50ppm50ppm（50505050克克克克/ / / /吨）；吨）；吨）；吨）； 发烧母猪和仔猪颈部肌肉注射得米先（即长效土霉素）发烧母猪和仔猪颈部肌肉注射得米先（即长效土霉素）发烧母猪和仔猪颈部肌肉注射得米先（即长效土霉素）发烧母猪和仔猪颈部肌肉注射得米先（即长效土霉素）11111111毫克毫克毫克毫克/ / / /千克体重，连续千克体重，连续千克体重，连续千克体重，连续23232323天；天；天；天； 生长猪饲料添加阿散酸生长猪饲料添加阿散酸生长猪饲料添加阿散酸生长猪饲料添加阿散酸100ppm100ppm100ppm100ppm； 可使用血虫净（兰州产）或市面销售的其他产品等；可使用血虫净（兰州产）或市面销售的其他产品等；可使用血虫净（兰州产）或市面销售的其他产品等；可使用血虫净（兰州产）或市面销售的其他产品等； 饲料种可添加尼可苏等商业产品。饲料种可添加尼可苏等商业产品。饲料种可添加尼可苏等商业产品。饲料种可添加尼可苏等商业产品。猪生产教案猪生产教案十五、猪附红细胞体病十五、猪附红细胞体病防治措施：防治措施：应激及病毒的感染是使该病暴发的主要诱应激及病毒的感染是使该病暴发的主要诱因。建议：因。建议：新建或准备再装猪的猪场一定要把圈舍彻新建或准备再装猪的猪场一定要把圈舍彻底清扫，反复消毒，最好是熏蒸后空底清扫，反复消毒，最好是熏蒸后空3-5d再进猪；再进猪；防止从有严重疫情的地区进猪，并且不要防止从有严重疫情的地区进猪，并且不要从许多地方进猪；从许多地方进猪；猪生产教案猪生产教案十五、猪附红细胞体病十五、猪附红细胞体病 防治措施：防治措施：防治措施：防治措施： 运猪的车辆要经过清洗、消毒、干燥后再使用，同时要检查车铺运猪的车辆要经过清洗、消毒、干燥后再使用，同时要检查车铺运猪的车辆要经过清洗、消毒、干燥后再使用，同时要检查车铺运猪的车辆要经过清洗、消毒、干燥后再使用，同时要检查车铺板有无破损、外露的钉子等以免损伤猪的蹄部；板有无破损、外露的钉子等以免损伤猪的蹄部；板有无破损、外露的钉子等以免损伤猪的蹄部；板有无破损、外露的钉子等以免损伤猪的蹄部； 冬季，运输车辆要有保温设施，猪的密度不要太大，以防拥挤过冬季，运输车辆要有保温设施，猪的密度不要太大，以防拥挤过冬季，运输车辆要有保温设施，猪的密度不要太大，以防拥挤过冬季，运输车辆要有保温设施，猪的密度不要太大，以防拥挤过热造成感冒；热造成感冒；热造成感冒；热造成感冒； 最好不要找猪贩子进猪，到养猪户买猪可保持原窝原育；最好不要找猪贩子进猪，到养猪户买猪可保持原窝原育；最好不要找猪贩子进猪，到养猪户买猪可保持原窝原育；最好不要找猪贩子进猪，到养猪户买猪可保持原窝原育； 在冬季打算买仔猪育肥的猪场，在猪到来之前最好先把圈舍升一在冬季打算买仔猪育肥的猪场，在猪到来之前最好先把圈舍升一在冬季打算买仔猪育肥的猪场，在猪到来之前最好先把圈舍升一在冬季打算买仔猪育肥的猪场，在猪到来之前最好先把圈舍升一下温，防止仔猪过冷的应激，此外猪的体重不要相差很大，以免下温，防止仔猪过冷的应激，此外猪的体重不要相差很大，以免下温，防止仔猪过冷的应激，此外猪的体重不要相差很大，以免下温，防止仔猪过冷的应激，此外猪的体重不要相差很大，以免争斗造成损伤和应激；争斗造成损伤和应激；争斗造成损伤和应激；争斗造成损伤和应激；猪生产教案猪生产教案十五、猪附红细胞体病十五、猪附红细胞体病防治措施：防治措施：了解当地猪的饲喂状况，逐渐更换成白己认为好了解当地猪的饲喂状况，逐渐更换成白己认为好的饲料，突然换料也是一种应激；的饲料，突然换料也是一种应激；为预防附红细胞体病，可在每吨饲料中加入为预防附红细胞体病，可在每吨饲料中加入2kg的土霉素连喂的土霉素连喂5-7d，停，停3-5d后减至每吨料中加后减至每吨料中加1kg的量再喂一周；的量再喂一周；新买入的种猪与场中原有的猪隔离新买入的种猪与场中原有的猪隔离45-60d，做，做好防疫后再与其它猪相混合；好防疫后再与其它猪相混合；猪生产教案猪生产教案十五、猪附红细胞体病十五、猪附红细胞体病防治措施：防治措施：新买人的猪经新买人的猪经5-7d饮食正常后再防疫猪瘟、五饮食正常后再防疫猪瘟、五号病，其间可用含有土霉素的饲料，过号病，其间可用含有土霉素的饲料，过20-25d后后再加强免疫一次。而防疫仔猪副伤寒、猪丹毒、再加强免疫一次。而防疫仔猪副伤寒、猪丹毒、猪肺疫等细菌性疾病，并且使用的是弱毒疫苗时猪肺疫等细菌性疾病，并且使用的是弱毒疫苗时严禁使用添加抗生素的饲料，以免造成免疫失败。严禁使用添加抗生素的饲料，以免造成免疫失败。防疫时要做到一猪一针，将一个针头固定在瓶塞防疫时要做到一猪一针，将一个针头固定在瓶塞上供吸药用，以免污染整瓶疫苗；上供吸药用，以免污染整瓶疫苗；猪生产教案猪生产教案十五、猪附红细胞体病十五、猪附红细胞体病防治措施：防治措施：用过的疫苗瓶，特别是盛弱毒疫苗的瓶一定要用过的疫苗瓶，特别是盛弱毒疫苗的瓶一定要深埋或煮沸、梵烧后妥善处理，防止疫苗毒株深埋或煮沸、梵烧后妥善处理，防止疫苗毒株毒力返强再感染猪群；毒力返强再感染猪群；一旦确诊为附红细胞体病，可用血虫净（贝尼一旦确诊为附红细胞体病，可用血虫净（贝尼尔）、阿散酸配合长效土霉素治疗，同时补充尔）、阿散酸配合长效土霉素治疗，同时补充生血的药物或饲料添加剂。根据病情，辅以强生血的药物或饲料添加剂。根据病情，辅以强心剂，人工盐缓泄剂，结合电解多维饮水等综心剂，人工盐缓泄剂，结合电解多维饮水等综合治疗措施。合治疗措施。猪生产教案猪生产教案十六、弓形体病弓形虫病又称弓形体病、弓浆虫病，是由刚地弓形虫寄生于人和动物引起的一种人畜共患病。本病几乎在世界范围内流行。猪生产教案猪生产教案十六、弓形体病 病原病原病原病原 ： 刚地弓形虫属于真球虫目艾美亚目弓形虫属，本属只有刚地弓形虫属于真球虫目艾美亚目弓形虫属，本属只有刚地弓形虫属于真球虫目艾美亚目弓形虫属，本属只有刚地弓形虫属于真球虫目艾美亚目弓形虫属，本属只有1 1个种，个种，个种，个种，1 1个血清型；个血清型；个血清型；个血清型； 弓形虫在不同发育期可分为滋养体、包囊、裂殖体、配子体和卵囊；弓形虫在不同发育期可分为滋养体、包囊、裂殖体、配子体和卵囊；弓形虫在不同发育期可分为滋养体、包囊、裂殖体、配子体和卵囊；弓形虫在不同发育期可分为滋养体、包囊、裂殖体、配子体和卵囊； 弓形虫的生活史较复杂，终末宿主为猫属和山猫属动物，中间宿主为猪、羊、弓形虫的生活史较复杂，终末宿主为猫属和山猫属动物，中间宿主为猪、羊、弓形虫的生活史较复杂，终末宿主为猫属和山猫属动物，中间宿主为猪、羊、弓形虫的生活史较复杂，终末宿主为猫属和山猫属动物，中间宿主为猪、羊、牛等多种哺乳动物和鸟类。猫感染后，虫体除进入各种组织细胞进行无性繁牛等多种哺乳动物和鸟类。猫感染后，虫体除进入各种组织细胞进行无性繁牛等多种哺乳动物和鸟类。猫感染后，虫体除进入各种组织细胞进行无性繁牛等多种哺乳动物和鸟类。猫感染后，虫体除进入各种组织细胞进行无性繁殖外，还在肠上皮细胞内进行球虫性发育，最后随粪便排出卵囊；殖外，还在肠上皮细胞内进行球虫性发育，最后随粪便排出卵囊；殖外，还在肠上皮细胞内进行球虫性发育，最后随粪便排出卵囊；殖外，还在肠上皮细胞内进行球虫性发育，最后随粪便排出卵囊； 卵囊在外界进行孢子化发育，成为孢子化卵囊既具有感染力，如被中间宿主卵囊在外界进行孢子化发育，成为孢子化卵囊既具有感染力，如被中间宿主卵囊在外界进行孢子化发育，成为孢子化卵囊既具有感染力，如被中间宿主卵囊在外界进行孢子化发育，成为孢子化卵囊既具有感染力，如被中间宿主人、猪、牛、羊和禽类等吞食后，在肠内子孢子逸出并侵入肠壁内血管或淋人、猪、牛、羊和禽类等吞食后，在肠内子孢子逸出并侵入肠壁内血管或淋人、猪、牛、羊和禽类等吞食后，在肠内子孢子逸出并侵入肠壁内血管或淋人、猪、牛、羊和禽类等吞食后，在肠内子孢子逸出并侵入肠壁内血管或淋巴管扩散至全身，在中间宿主细胞内增殖，转变为滋养体；巴管扩散至全身，在中间宿主细胞内增殖，转变为滋养体；巴管扩散至全身，在中间宿主细胞内增殖，转变为滋养体；巴管扩散至全身，在中间宿主细胞内增殖，转变为滋养体； 中间宿主受感染只进行无性繁殖。中间宿主受感染只进行无性繁殖。中间宿主受感染只进行无性繁殖。中间宿主受感染只进行无性繁殖。 猪生产教案猪生产教案十六、弓形体病流行病学：流行病学：猫和猫科动物为主要传染源，其它家猫和猫科动物为主要传染源，其它家畜、家禽体内可带有包囊和滋养体，畜、家禽体内可带有包囊和滋养体，作为传染源的意义也很大。作为传染源的意义也很大。本病可经消化道、直接接触、呼吸道、本病可经消化道、直接接触、呼吸道、节肢动物及胎盘垂直传播。节肢动物及胎盘垂直传播。猪生产教案猪生产教案十六、弓形体病临床症状：临床症状：潜伏期潜伏期37天，病猪体温升高到天，病猪体温升高到oC,稽留热型稽留热型,精精神萎顿神萎顿,食欲逐渐减退食欲逐渐减退,最后废绝。最后废绝。多便秘，有时下痢，排煤焦油状粪便。多便秘，有时下痢，排煤焦油状粪便。呼吸困难，呈腹式呼吸。呼吸困难，呈腹式呼吸。体表出现紫红色斑块，咳嗽，体表淋巴结显著肿体表出现紫红色斑块，咳嗽，体表淋巴结显著肿大。大。猪生产教案猪生产教案十六、弓形体病临床诊断：临床诊断：主要靠检出虫体，还可用血清学诊断主要靠检出虫体，还可用血清学诊断检查病原体检查病原体取动物的血液、脑脊液、眼房水、取动物的血液、脑脊液、眼房水、淋巴结、肝、脑、肾及粪便等材料，制成涂片，淋巴结、肝、脑、肾及粪便等材料，制成涂片，在镜下寻找弓形虫。在镜下寻找弓形虫。免役学诊断免役学诊断常用的方法有美兰染色法、生物素常用的方法有美兰染色法、生物素-亲和素酶联免疫吸附试验、免疫细胞粘着试验和亲和素酶联免疫吸附试验、免疫细胞粘着试验和荧光抗体技术等。荧光抗体技术等。猪生产教案猪生产教案十六、弓形体病 防治措施：防治措施：防治措施：防治措施： 防止家畜、家禽粪便污染环境和水源，应在指定地点堆肥发酵后防止家畜、家禽粪便污染环境和水源，应在指定地点堆肥发酵后防止家畜、家禽粪便污染环境和水源，应在指定地点堆肥发酵后防止家畜、家禽粪便污染环境和水源，应在指定地点堆肥发酵后再施肥；再施肥；再施肥；再施肥； 对猫粪进行病原体检查，如为阳性应及时处理病猫；猪场尽量不对猫粪进行病原体检查，如为阳性应及时处理病猫；猪场尽量不对猫粪进行病原体检查，如为阳性应及时处理病猫；猪场尽量不对猫粪进行病原体检查，如为阳性应及时处理病猫；猪场尽量不养猫。养猫。养猫。养猫。 在治疗方面，磺胺类药物合并乙胺嘧啶为治疗本病最常用的方法，在治疗方面，磺胺类药物合并乙胺嘧啶为治疗本病最常用的方法，在治疗方面，磺胺类药物合并乙胺嘧啶为治疗本病最常用的方法，在治疗方面，磺胺类药物合并乙胺嘧啶为治疗本病最常用的方法，两药协同可抑制弓形虫滋养体的繁殖，但对包囊无作用；两药协同可抑制弓形虫滋养体的繁殖，但对包囊无作用；两药协同可抑制弓形虫滋养体的繁殖，但对包囊无作用；两药协同可抑制弓形虫滋养体的繁殖，但对包囊无作用； 复方新诺明疗效也很好；复方新诺明疗效也很好；复方新诺明疗效也很好；复方新诺明疗效也很好； 螺旋霉素治疗本病也有效。螺旋霉素治疗本病也有效。螺旋霉素治疗本病也有效。螺旋霉素治疗本病也有效。 猪生产教案猪生产教案十七、仔猪白痢十七、仔猪白痢 病原： 病原体是由致病性大肠杆菌引起的，是一种革兰氏阴性、无芽胞、不形成荚膜的短杆菌。该菌外界环境抵抗力不强，常用消毒药和消毒方法即可达到消毒目的。猪生产教案猪生产教案十七、仔猪白痢十七、仔猪白痢流行特点： 本病主要发生于730日的仔猪，720日龄居多。此病菌常存在于猪的肠道内，在正常情况下不会引起发病。当猪舍卫生不好，气候骤变，母猪的奶汁过稀或过浓，造成仔猪抵抗力降低时，就会发病。此病高度传染，一窝小猪中有1头下痢，若不及时采取措施，就很快传播。 猪生产教案猪生产教案十七、仔猪白痢十七、仔猪白痢临床症状： 下痢，排白色、糊状、腥臭味稀便，肛门周围被稀便污染，喜欢钻进垫草里卧睡，慢慢消瘦而死亡。病死率的高低与饲养管理及治疗情况有直接关系。 猪生产教案猪生产教案十七、仔猪白痢十七、仔猪白痢 治疗：治疗： 口服或注射抗菌素、电解质和高免血清可加强抗菌素的治疗。口服或注射抗菌素、电解质和高免血清可加强抗菌素的治疗。庆大霉素、卡那霉素、氯霉素、三甲氧二苄氨嘧啶庆大霉素、卡那霉素、氯霉素、三甲氧二苄氨嘧啶(TMP)(TMP)等药物等药物通常最有效。通常最有效。 预防：预防： 1 1、对怀孕的后备母猪和经产母猪采取合理的免疫程序。、对怀孕的后备母猪和经产母猪采取合理的免疫程序。 2 2、产房的卫生、温暖和干燥特别重要。、产房的卫生、温暖和干燥特别重要。 3 3、要使新生仔猪从免疫良好的母猪上吸取足够的初乳。、要使新生仔猪从免疫良好的母猪上吸取足够的初乳。 猪生产教案猪生产教案十八、猪圆环病毒病十八、猪圆环病毒病病原：病原：年，德国学者等从（年，德国学者等从（）细胞的污染病毒中检出一种形态学上与细小核糖核酸病毒相似的小）细胞的污染病毒中检出一种形态学上与细小核糖核酸病毒相似的小球形病毒和乳多泡病毒样病毒粒子，并于年将其命名为猪圆环病毒球形病毒和乳多泡病毒样病毒粒子，并于年将其命名为猪圆环病毒（）。目前已知有和（）。目前已知有和两个血清型。两个血清型。美国和（）认为在子宫内感染美国和（）认为在子宫内感染后引起新生仔猪先天性震颤。后引起新生仔猪先天性震颤。王永康（）综述认为病毒在兽医临床可致猪发生：猪断奶后王永康（）综述认为病毒在兽医临床可致猪发生：猪断奶后多系统衰竭综合征（）、猪间质性肺炎（）、猪皮炎和肾病综多系统衰竭综合征（）、猪间质性肺炎（）、猪皮炎和肾病综合征（）以及由圆环病毒引起的母猪繁殖障碍。合征（）以及由圆环病毒引起的母猪繁殖障碍。猪生产教案猪生产教案十八、猪圆环病毒病十八、猪圆环病毒病 病原致病性：病原致病性：病原致病性：病原致病性： 猪圆环病毒病（）在临床上主要引起猪的传染性先天性猪圆环病毒病（）在临床上主要引起猪的传染性先天性猪圆环病毒病（）在临床上主要引起猪的传染性先天性猪圆环病毒病（）在临床上主要引起猪的传染性先天性震颤和断乳后全身消耗性衰竭综合症（）。震颤和断乳后全身消耗性衰竭综合症（）。震颤和断乳后全身消耗性衰竭综合症（）。震颤和断乳后全身消耗性衰竭综合症（）。是的主要病因，但不是唯一的病原。用感染材料是的主要病因，但不是唯一的病原。用感染材料是的主要病因，但不是唯一的病原。用感染材料是的主要病因，但不是唯一的病原。用感染材料经鼻接种无菌猪，周后除检出外，还检出猪小经鼻接种无菌猪，周后除检出外，还检出猪小经鼻接种无菌猪，周后除检出外，还检出猪小经鼻接种无菌猪，周后除检出外，还检出猪小病毒，提示的病因与和猪小病病毒，提示的病因与和猪小病病毒，提示的病因与和猪小病病毒，提示的病因与和猪小病毒有关。用和猪小病毒的混合物经鼻接种于毒有关。用和猪小病毒的混合物经鼻接种于毒有关。用和猪小病毒的混合物经鼻接种于毒有关。用和猪小病毒的混合物经鼻接种于的未吸吮初乳的仔猪，仔猪表现食欲不振、不愿运动、体的未吸吮初乳的仔猪，仔猪表现食欲不振、不愿运动、体的未吸吮初乳的仔猪，仔猪表现食欲不振、不愿运动、体的未吸吮初乳的仔猪，仔猪表现食欲不振、不愿运动、体重减轻和嗜睡等症状，部分发生死亡。后剖检，病重减轻和嗜睡等症状，部分发生死亡。后剖检，病重减轻和嗜睡等症状，部分发生死亡。后剖检，病重减轻和嗜睡等症状，部分发生死亡。后剖检，病变与临床上的病例相似，并从各器官检出和变与临床上的病例相似，并从各器官检出和变与临床上的病例相似，并从各器官检出和变与临床上的病例相似，并从各器官检出和猪小病毒。猪小病毒。猪小病毒。猪小病毒。猪生产教案猪生产教案十八、猪圆环病毒病十八、猪圆环病毒病流行病学：流行病学：流行病学：流行病学： 猪圆环病毒病（猪圆环病毒病（猪圆环病毒病（猪圆环病毒病（）主要易感动物是猪，但等报道，在人、牛和）主要易感动物是猪，但等报道，在人、牛和）主要易感动物是猪，但等报道，在人、牛和）主要易感动物是猪，但等报道，在人、牛和鼠血清中也存在能与发生群特异性结合的低水平抗体。鼠血清中也存在能与发生群特异性结合的低水平抗体。鼠血清中也存在能与发生群特异性结合的低水平抗体。鼠血清中也存在能与发生群特异性结合的低水平抗体。 经口、呼吸道感染不同日龄的猪，少数怀孕母猪感染后，经胎盘垂直感经口、呼吸道感染不同日龄的猪，少数怀孕母猪感染后，经胎盘垂直感经口、呼吸道感染不同日龄的猪，少数怀孕母猪感染后，经胎盘垂直感经口、呼吸道感染不同日龄的猪，少数怀孕母猪感染后，经胎盘垂直感染给仔猪。染给仔猪。染给仔猪。染给仔猪。 感染的猪可通过鼻液、粪便等废物排出病毒。感染的猪可通过鼻液、粪便等废物排出病毒。感染的猪可通过鼻液、粪便等废物排出病毒。感染的猪可通过鼻液、粪便等废物排出病毒。 分布广泛。在德国，屠宰猪和岁繁殖猪血清抗体阳性率达。在加分布广泛。在德国，屠宰猪和岁繁殖猪血清抗体阳性率达。在加分布广泛。在德国，屠宰猪和岁繁殖猪血清抗体阳性率达。在加分布广泛。在德国，屠宰猪和岁繁殖猪血清抗体阳性率达。在加拿大，猪血清阳性率在。在英国随机采集的猪血清中，阳性率为拿大，猪血清阳性率在。在英国随机采集的猪血清中，阳性率为拿大，猪血清阳性率在。在英国随机采集的猪血清中，阳性率为拿大，猪血清阳性率在。在英国随机采集的猪血清中，阳性率为。在爱尔兰，猪血清抗体阳性率达。等（）对荷兰两群。在爱尔兰，猪血清抗体阳性率达。等（）对荷兰两群。在爱尔兰，猪血清抗体阳性率达。等（）对荷兰两群。在爱尔兰，猪血清抗体阳性率达。等（）对荷兰两群仔猪血清学研究表明，仔猪抗母源抗体在出生后周消失，在仔猪血清学研究表明，仔猪抗母源抗体在出生后周消失，在仔猪血清学研究表明，仔猪抗母源抗体在出生后周消失，在仔猪血清学研究表明，仔猪抗母源抗体在出生后周消失，在周时血清抗体又重新出现，说明仔猪在周受到感染。猪群患病率为周时血清抗体又重新出现，说明仔猪在周受到感染。猪群患病率为周时血清抗体又重新出现，说明仔猪在周受到感染。猪群患病率为周时血清抗体又重新出现，说明仔猪在周受到感染。猪群患病率为，死亡率在。，死亡率在。，死亡率在。，死亡率在。猪生产教案猪生产教案十八、猪圆环病毒病十八、猪圆环病毒病 临床症状：临床症状：临床症状：临床症状： 断乳后全身多系统衰竭综合征断乳后全身多系统衰竭综合征断乳后全身多系统衰竭综合征断乳后全身多系统衰竭综合征 ：主要影响周龄的猪，很少影响吮乳的猪。：主要影响周龄的猪，很少影响吮乳的猪。：主要影响周龄的猪，很少影响吮乳的猪。：主要影响周龄的猪，很少影响吮乳的猪。 临床上表现为多系统进行性功能衰弱为特征的症状，生长发育不良，渐进性消瘦，体重减轻，皮临床上表现为多系统进行性功能衰弱为特征的症状，生长发育不良，渐进性消瘦，体重减轻，皮临床上表现为多系统进行性功能衰弱为特征的症状，生长发育不良，渐进性消瘦，体重减轻，皮临床上表现为多系统进行性功能衰弱为特征的症状，生长发育不良，渐进性消瘦，体重减轻，皮肤与可视粘膜苍白或黄疸，贫血，肌肉萎缩、衰弱无力，呼吸困难、呼吸过速，一些不常见的症肤与可视粘膜苍白或黄疸，贫血，肌肉萎缩、衰弱无力，呼吸困难、呼吸过速，一些不常见的症肤与可视粘膜苍白或黄疸，贫血，肌肉萎缩、衰弱无力，呼吸困难、呼吸过速，一些不常见的症肤与可视粘膜苍白或黄疸，贫血，肌肉萎缩、衰弱无力，呼吸困难、呼吸过速，一些不常见的症状有下痢、咳嗽和中枢神经系统紊乱。在一些猪群中，断奶猪的发病率和死亡率之比为。状有下痢、咳嗽和中枢神经系统紊乱。在一些猪群中，断奶猪的发病率和死亡率之比为。状有下痢、咳嗽和中枢神经系统紊乱。在一些猪群中，断奶猪的发病率和死亡率之比为。状有下痢、咳嗽和中枢神经系统紊乱。在一些猪群中，断奶猪的发病率和死亡率之比为。一般而言，患病猪临床表现为发热、精神不振、被毛粗乱、皮肤苍白、进行性消瘦、发育障碍，一般而言，患病猪临床表现为发热、精神不振、被毛粗乱、皮肤苍白、进行性消瘦、发育障碍，一般而言，患病猪临床表现为发热、精神不振、被毛粗乱、皮肤苍白、进行性消瘦、发育障碍，一般而言，患病猪临床表现为发热、精神不振、被毛粗乱、皮肤苍白、进行性消瘦、发育障碍，而且表现以咳嗽、喷嚏、呼吸加快及呼吸困难为特征的呼吸器官障碍。体表淋巴结，特别是腹股而且表现以咳嗽、喷嚏、呼吸加快及呼吸困难为特征的呼吸器官障碍。体表淋巴结，特别是腹股而且表现以咳嗽、喷嚏、呼吸加快及呼吸困难为特征的呼吸器官障碍。体表淋巴结，特别是腹股而且表现以咳嗽、喷嚏、呼吸加快及呼吸困难为特征的呼吸器官障碍。体表淋巴结，特别是腹股沟淋巴结肿大，部分病例可见皮肤、可视粘膜黄疸，下痢，嗜睡。沟淋巴结肿大，部分病例可见皮肤、可视粘膜黄疸，下痢，嗜睡。沟淋巴结肿大，部分病例可见皮肤、可视粘膜黄疸，下痢，嗜睡。沟淋巴结肿大，部分病例可见皮肤、可视粘膜黄疸，下痢，嗜睡。 再一个特征就是猪群的死亡率增加。约的猪咳嗽、喷嚏、呼吸困难，死亡率约为再一个特征就是猪群的死亡率增加。约的猪咳嗽、喷嚏、呼吸困难，死亡率约为再一个特征就是猪群的死亡率增加。约的猪咳嗽、喷嚏、呼吸困难，死亡率约为再一个特征就是猪群的死亡率增加。约的猪咳嗽、喷嚏、呼吸困难，死亡率约为，猪皮肤和可视粘膜可见黄疸。，猪皮肤和可视粘膜可见黄疸。，猪皮肤和可视粘膜可见黄疸。，猪皮肤和可视粘膜可见黄疸。 繁殖障碍繁殖障碍繁殖障碍繁殖障碍 ：病母猪表现流产、死产、木乃伊化胎儿增多，断奶前死亡率上升：病母猪表现流产、死产、木乃伊化胎儿增多，断奶前死亡率上升：病母猪表现流产、死产、木乃伊化胎儿增多，断奶前死亡率上升：病母猪表现流产、死产、木乃伊化胎儿增多，断奶前死亡率上升 。 传染性先天性震颤传染性先天性震颤传染性先天性震颤传染性先天性震颤 ： 先天性震颤的临床变化很大，其震颤为从轻度到重度。在出生后第一周，严重的震颤可因不能先天性震颤的临床变化很大，其震颤为从轻度到重度。在出生后第一周，严重的震颤可因不能先天性震颤的临床变化很大，其震颤为从轻度到重度。在出生后第一周，严重的震颤可因不能先天性震颤的临床变化很大，其震颤为从轻度到重度。在出生后第一周，严重的震颤可因不能吃奶而死亡，活一周的仔猪可以存活下来，但多数在周时间恢复。震颤为双侧，影响骨骼肌肉，吃奶而死亡，活一周的仔猪可以存活下来，但多数在周时间恢复。震颤为双侧，影响骨骼肌肉，吃奶而死亡，活一周的仔猪可以存活下来，但多数在周时间恢复。震颤为双侧，影响骨骼肌肉，吃奶而死亡，活一周的仔猪可以存活下来，但多数在周时间恢复。震颤为双侧，影响骨骼肌肉，当卧下或睡觉时震颤消失，外界刺激可引发或加重震颤，如声音或温度刺激；有的在整个生长和当卧下或睡觉时震颤消失，外界刺激可引发或加重震颤，如声音或温度刺激；有的在整个生长和当卧下或睡觉时震颤消失，外界刺激可引发或加重震颤，如声音或温度刺激；有的在整个生长和当卧下或睡觉时震颤消失，外界刺激可引发或加重震颤，如声音或温度刺激；有的在整个生长和发育期间都不断发生震颤。主要是母猪在怀孕阶段感染了病毒。发育期间都不断发生震颤。主要是母猪在怀孕阶段感染了病毒。发育期间都不断发生震颤。主要是母猪在怀孕阶段感染了病毒。发育期间都不断发生震颤。主要是母猪在怀孕阶段感染了病毒。 猪生产教案猪生产教案十八、猪圆环病毒病十八、猪圆环病毒病 病理变化：病理变化：病理变化：病理变化： 断乳后全身多系统衰竭综合征断乳后全身多系统衰竭综合征断乳后全身多系统衰竭综合征断乳后全身多系统衰竭综合征, ,患患患患猪圆环病毒病（猪圆环病毒病（猪圆环病毒病（猪圆环病毒病（）猪的尸体营养状况差，表）猪的尸体营养状况差，表）猪的尸体营养状况差，表）猪的尸体营养状况差，表现出不同程度的肌肉消耗，皮肤中度苍白，的病例呈黄疸。现出不同程度的肌肉消耗，皮肤中度苍白，的病例呈黄疸。现出不同程度的肌肉消耗，皮肤中度苍白，的病例呈黄疸。现出不同程度的肌肉消耗，皮肤中度苍白，的病例呈黄疸。 剖检变化主要表现多种组织器官的广泛性病理损伤，最显著的变化是全身淋巴结，特剖检变化主要表现多种组织器官的广泛性病理损伤，最显著的变化是全身淋巴结，特剖检变化主要表现多种组织器官的广泛性病理损伤，最显著的变化是全身淋巴结，特剖检变化主要表现多种组织器官的广泛性病理损伤，最显著的变化是全身淋巴结，特别是腹股沟浅淋巴结、肠系膜淋巴结、气管支气管淋巴结及下颌淋巴结肿大倍，别是腹股沟浅淋巴结、肠系膜淋巴结、气管支气管淋巴结及下颌淋巴结肿大倍，别是腹股沟浅淋巴结、肠系膜淋巴结、气管支气管淋巴结及下颌淋巴结肿大倍，别是腹股沟浅淋巴结、肠系膜淋巴结、气管支气管淋巴结及下颌淋巴结肿大倍，有时可达倍。切面硬度增大，可见均匀的白色。集合淋巴小结也肿大有时可达倍。切面硬度增大，可见均匀的白色。集合淋巴小结也肿大有时可达倍。切面硬度增大，可见均匀的白色。集合淋巴小结也肿大有时可达倍。切面硬度增大，可见均匀的白色。集合淋巴小结也肿大 。 所有病例几乎都可以见到肺萎缩不全，重量和硬度增加，部分病例尖叶有固质化致密所有病例几乎都可以见到肺萎缩不全，重量和硬度增加，部分病例尖叶有固质化致密所有病例几乎都可以见到肺萎缩不全，重量和硬度增加，部分病例尖叶有固质化致密所有病例几乎都可以见到肺萎缩不全，重量和硬度增加，部分病例尖叶有固质化致密的病灶，肺弥散性病变，肺表面呈花斑状，灰棕色肺叶与正常的黄到粉红肺叶相间。的病灶，肺弥散性病变，肺表面呈花斑状，灰棕色肺叶与正常的黄到粉红肺叶相间。的病灶，肺弥散性病变，肺表面呈花斑状，灰棕色肺叶与正常的黄到粉红肺叶相间。的病灶，肺弥散性病变，肺表面呈花斑状，灰棕色肺叶与正常的黄到粉红肺叶相间。在严重病例，可以观察到黑红或棕色的肺泡出血斑。在严重病例，可以观察到黑红或棕色的肺泡出血斑。在严重病例，可以观察到黑红或棕色的肺泡出血斑。在严重病例，可以观察到黑红或棕色的肺泡出血斑。 半数病例的肝脏肉眼观察呈不同程度的花斑状，为轻度到中度的肝萎缩。肝小叶间结半数病例的肝脏肉眼观察呈不同程度的花斑状，为轻度到中度的肝萎缩。肝小叶间结半数病例的肝脏肉眼观察呈不同程度的花斑状，为轻度到中度的肝萎缩。肝小叶间结半数病例的肝脏肉眼观察呈不同程度的花斑状，为轻度到中度的肝萎缩。肝小叶间结缔组织明显，严重病例的肝小叶，结缔组织非常明显。脾脏增大，切面呈肉状，无充缔组织明显，严重病例的肝小叶，结缔组织非常明显。脾脏增大，切面呈肉状，无充缔组织明显，严重病例的肝小叶，结缔组织非常明显。脾脏增大，切面呈肉状，无充缔组织明显，严重病例的肝小叶，结缔组织非常明显。脾脏增大，切面呈肉状，无充血。半数病例的肾脏被膜下呈现可见的白色灶，所有可见病变的肾脏都肿大、白色，血。半数病例的肾脏被膜下呈现可见的白色灶，所有可见病变的肾脏都肿大、白色，血。半数病例的肾脏被膜下呈现可见的白色灶，所有可见病变的肾脏都肿大、白色，血。半数病例的肾脏被膜下呈现可见的白色灶，所有可见病变的肾脏都肿大、白色，有的因水肿可达正常的倍。有的因水肿可达正常的倍。有的因水肿可达正常的倍。有的因水肿可达正常的倍。 约有半数猪在胃无腺部形成溃疡。少数病例还见到皮肤出血和坏死、肾衰竭、浆液纤约有半数猪在胃无腺部形成溃疡。少数病例还见到皮肤出血和坏死、肾衰竭、浆液纤约有半数猪在胃无腺部形成溃疡。少数病例还见到皮肤出血和坏死、肾衰竭、浆液纤约有半数猪在胃无腺部形成溃疡。少数病例还见到皮肤出血和坏死、肾衰竭、浆液纤维素性多发性浆液。部分病例回肠可出现花斑状区域，结肠粘膜可能充血或出现瘀血维素性多发性浆液。部分病例回肠可出现花斑状区域，结肠粘膜可能充血或出现瘀血维素性多发性浆液。部分病例回肠可出现花斑状区域，结肠粘膜可能充血或出现瘀血维素性多发性浆液。部分病例回肠可出现花斑状区域，结肠粘膜可能充血或出现瘀血斑。斑。斑。斑。 显微病变可见淋巴细胞组织细胞浸润，在巨噬细胞、淋巴细胞、内皮细胞、上皮细显微病变可见淋巴细胞组织细胞浸润，在巨噬细胞、淋巴细胞、内皮细胞、上皮细显微病变可见淋巴细胞组织细胞浸润，在巨噬细胞、淋巴细胞、内皮细胞、上皮细显微病变可见淋巴细胞组织细胞浸润，在巨噬细胞、淋巴细胞、内皮细胞、上皮细胞内形成包涵体。在小肠固有层、腹股沟淋巴结内形成合胞体。胞内形成包涵体。在小肠固有层、腹股沟淋巴结内形成合胞体。胞内形成包涵体。在小肠固有层、腹股沟淋巴结内形成合胞体。胞内形成包涵体。在小肠固有层、腹股沟淋巴结内形成合胞体。猪生产教案猪生产教案十八、猪圆环病毒病十八、猪圆环病毒病防制对策：防制对策：实施严格的生物安全措施实施严格的生物安全措施相对于自然发生的猪及感染的猪而言，感染小鼠体内则没相对于自然发生的猪及感染的猪而言，感染小鼠体内则没有那样广泛而严重的病理变化，通过胎盘感染可复制出猪的生殖道先有那样广泛而严重的病理变化，通过胎盘感染可复制出猪的生殖道先天性震颤病例。天性震颤病例。但小鼠的先天性及出生后的感染现象说明，可能由于野但小鼠的先天性及出生后的感染现象说明，可能由于野生小鼠作为的宿主或传媒的潜在危险及鼠群中感染的流行。因此要生小鼠作为的宿主或传媒的潜在危险及鼠群中感染的流行。因此要避免鼠、飞鸟及其它动物接近猪场。避免鼠、飞鸟及其它动物接近猪场。加强良好的饲养管理加强良好的饲养管理良好的饲养管理主要包括：合适的饲养密度；良好的圈舍通风；减少环境应良好的饲养管理主要包括：合适的饲养密度；良好的圈舍通风；减少环境应激；合理分群与混养；注意猪只引种；用高迪按：兑水加强激；合理分群与混养；注意猪只引种；用高迪按：兑水加强有效消毒等等。有效消毒等等。有效预防和控制其它感染性疾病，防止和使其感染恶化的二重因子，有效预防和控制其它感染性疾病，防止和使其感染恶化的二重因子，特别是细菌、支原体及其它病毒侵入猪群加重病理损伤。特别是细菌、支原体及其它病毒侵入猪群加重病理损伤。猪生产教案猪生产教案十八、猪圆环病毒病十八、猪圆环病毒病 防治措施：防治措施：防治措施：防治措施： 有人尝试使用血清疗法，在降低死亡率方面获得有人尝试使用血清疗法，在降低死亡率方面获得有人尝试使用血清疗法，在降低死亡率方面获得有人尝试使用血清疗法，在降低死亡率方面获得一定成功。具体做法是：采取猪场健康成年一定成功。具体做法是：采取猪场健康成年一定成功。具体做法是：采取猪场健康成年一定成功。具体做法是：采取猪场健康成年猪的血，抽出血清，每毫升加蒽诺沙星猪的血，抽出血清，每毫升加蒽诺沙星猪的血，抽出血清，每毫升加蒽诺沙星猪的血，抽出血清，每毫升加蒽诺沙星或氧氟沙星或氟苯尼考；或氧氟沙星或氟苯尼考；或氧氟沙星或氟苯尼考；或氧氟沙星或氟苯尼考； 本病没有十分有效的治疗方法，抗生素对本病没有十分有效的治疗方法，抗生素对本病没有十分有效的治疗方法，抗生素对本病没有十分有效的治疗方法，抗生素对患猪无效。但抗生素（如附红散、百草圣等）和免患猪无效。但抗生素（如附红散、百草圣等）和免患猪无效。但抗生素（如附红散、百草圣等）和免患猪无效。但抗生素（如附红散、百草圣等）和免疫增强药物（如黄芪多糖、流行针等）的使用以及良疫增强药物（如黄芪多糖、流行针等）的使用以及良疫增强药物（如黄芪多糖、流行针等）的使用以及良疫增强药物（如黄芪多糖、流行针等）的使用以及良好的饲养管理有助于控制二重感染。防止和使好的饲养管理有助于控制二重感染。防止和使好的饲养管理有助于控制二重感染。防止和使好的饲养管理有助于控制二重感染。防止和使其感染恶化的二重因子，特别是细菌、支原体及其它其感染恶化的二重因子，特别是细菌、支原体及其它其感染恶化的二重因子，特别是细菌、支原体及其它其感染恶化的二重因子，特别是细菌、支原体及其它病毒侵入猪群加重病理损伤。病毒侵入猪群加重病理损伤。病毒侵入猪群加重病理损伤。病毒侵入猪群加重病理损伤。 采用抗菌药物，减少并发感染。如氟苯尼考、丁胺采用抗菌药物，减少并发感染。如氟苯尼考、丁胺采用抗菌药物，减少并发感染。如氟苯尼考、丁胺采用抗菌药物，减少并发感染。如氟苯尼考、丁胺卡那霉素、庆大卡那霉素、庆大卡那霉素、庆大卡那霉素、庆大- - - -小诺霉素、克林霉素、磺胺类药物等小诺霉素、克林霉素、磺胺类药物等小诺霉素、克林霉素、磺胺类药物等小诺霉素、克林霉素、磺胺类药物等进行相应的内科治疗，同时应用促进肾脏排泄和缓解进行相应的内科治疗，同时应用促进肾脏排泄和缓解进行相应的内科治疗，同时应用促进肾脏排泄和缓解进行相应的内科治疗，同时应用促进肾脏排泄和缓解类药物进行肾脏的回复治疗。类药物进行肾脏的回复治疗。类药物进行肾脏的回复治疗。类药物进行肾脏的回复治疗。 采用黄芪多糖注射液并配合维生素采用黄芪多糖注射液并配合维生素采用黄芪多糖注射液并配合维生素采用黄芪多糖注射液并配合维生素B1+B12+VCB1+B12+VCB1+B12+VCB1+B12+VC肌肉肌肉肌肉肌肉注射，也可以使用佳维素或者氨基金维他饮水或者拌注射，也可以使用佳维素或者氨基金维他饮水或者拌注射，也可以使用佳维素或者氨基金维他饮水或者拌注射，也可以使用佳维素或者氨基金维他饮水或者拌料，增进和调整病猪的免疫器官的功能，增强病猪的料，增进和调整病猪的免疫器官的功能，增强病猪的料，增进和调整病猪的免疫器官的功能，增强病猪的料，增进和调整病猪的免疫器官的功能，增强病猪的体质，以使病猪快速恢复。体质，以使病猪快速恢复。体质，以使病猪快速恢复。体质，以使病猪快速恢复。 选用新型的抗病毒制剂如干扰素、白细胞介导素、选用新型的抗病毒制剂如干扰素、白细胞介导素、选用新型的抗病毒制剂如干扰素、白细胞介导素、选用新型的抗病毒制剂如干扰素、白细胞介导素、免疫球蛋白、转移因子等进行治疗，同时配合中草药免疫球蛋白、转移因子等进行治疗，同时配合中草药免疫球蛋白、转移因子等进行治疗，同时配合中草药免疫球蛋白、转移因子等进行治疗，同时配合中草药抗病毒制剂会取得非常明显的治疗效果。抗病毒制剂会取得非常明显的治疗效果。抗病毒制剂会取得非常明显的治疗效果。抗病毒制剂会取得非常明显的治疗效果。 猪生产教案猪生产教案十九、猪轮状病毒病 猪轮状病毒是由轮状病毒感染引起仔猪爆发消化道机能紊乱的一猪轮状病毒是由轮状病毒感染引起仔猪爆发消化道机能紊乱的一猪轮状病毒是由轮状病毒感染引起仔猪爆发消化道机能紊乱的一猪轮状病毒是由轮状病毒感染引起仔猪爆发消化道机能紊乱的一种急性肠道传染病，临床上以呕吐、腹泻、脱水和酸碱平衡紊乱种急性肠道传染病，临床上以呕吐、腹泻、脱水和酸碱平衡紊乱种急性肠道传染病，临床上以呕吐、腹泻、脱水和酸碱平衡紊乱种急性肠道传染病，临床上以呕吐、腹泻、脱水和酸碱平衡紊乱为特征。为特征。为特征。为特征。 本病在世界各地养猪场内普遍存在，我国也己确认猪感染本病毒本病在世界各地养猪场内普遍存在，我国也己确认猪感染本病毒本病在世界各地养猪场内普遍存在，我国也己确认猪感染本病毒本病在世界各地养猪场内普遍存在，我国也己确认猪感染本病毒引起发病。引起发病。引起发病。引起发病。 轮状病毒病是一种人畜共患传染病，除感染猪外，还可感染人及轮状病毒病是一种人畜共患传染病，除感染猪外，还可感染人及轮状病毒病是一种人畜共患传染病，除感染猪外，还可感染人及轮状病毒病是一种人畜共患传染病，除感染猪外，还可感染人及牛、羊等动物。牛、羊等动物。牛、羊等动物。牛、羊等动物。 本病最早（本病最早（本病最早（本病最早（19431943）在患腹泻的儿童中发现，）在患腹泻的儿童中发现，）在患腹泻的儿童中发现，）在患腹泻的儿童中发现，WoodeWoode和和和和Bridge1975Bridge1975年首次从猪中分离出轮状病毒，目前本病已广泛分年首次从猪中分离出轮状病毒，目前本病已广泛分年首次从猪中分离出轮状病毒，目前本病已广泛分年首次从猪中分离出轮状病毒，目前本病已广泛分布于五大洲。布于五大洲。布于五大洲。布于五大洲。 我国已从人、牛、我国已从人、牛、我国已从人、牛、我国已从人、牛、 羊、猪及多种禽类发现或分离到轮状病毒。羊、猪及多种禽类发现或分离到轮状病毒。羊、猪及多种禽类发现或分离到轮状病毒。羊、猪及多种禽类发现或分离到轮状病毒。猪生产教案猪生产教案十九、猪轮状病毒病病原特征病原特征病原特征病原特征 : :轮状病毒属于呼肠弧病毒科轮状病毒属。轮状病毒属于呼肠弧病毒科轮状病毒属。轮状病毒属于呼肠弧病毒科轮状病毒属。轮状病毒属于呼肠弧病毒科轮状病毒属。病毒粒子呈圆形，直径病毒粒子呈圆形，直径病毒粒子呈圆形，直径病毒粒子呈圆形，直径656575nm75nm。具双层衣壳，外层。具双层衣壳，外层。具双层衣壳，外层。具双层衣壳，外层衣壳为一层光滑的薄膜，衣壳为一层光滑的薄膜，衣壳为一层光滑的薄膜，衣壳为一层光滑的薄膜， 内层衣壳辐条状排列的壳粒内层衣壳辐条状排列的壳粒内层衣壳辐条状排列的壳粒内层衣壳辐条状排列的壳粒构成。构成。构成。构成。 对乙醚、氯仿不敏感。可耐受对乙醚、氯仿不敏感。可耐受对乙醚、氯仿不敏感。可耐受对乙醚、氯仿不敏感。可耐受pH3pH39 9。在粪中，。在粪中，。在粪中，。在粪中，606030min30min存活，室温下可存活存活，室温下可存活存活，室温下可存活存活，室温下可存活7 7个月。个月。个月。个月。1 1福尔马林福尔马林福尔马林福尔马林3737处理处理处理处理3 3天不能灭活。天不能灭活。天不能灭活。天不能灭活。1 1碳酸钠、碘配、来苏尔、高碳酸钠、碘配、来苏尔、高碳酸钠、碘配、来苏尔、高碳酸钠、碘配、来苏尔、高锰酸钾消毒效果不理想。锰酸钾消毒效果不理想。锰酸钾消毒效果不理想。锰酸钾消毒效果不理想。7070酒精和酒精和酒精和酒精和1 1次氯酸盐消毒效果较好。次氯酸盐消毒效果较好。次氯酸盐消毒效果较好。次氯酸盐消毒效果较好。猪生产教案猪生产教案十九、猪轮状病毒病 流行特点流行特点流行特点流行特点 本病多发生于晚冬至早春的寒冷季节，传播迅速。传染方式多为本病多发生于晚冬至早春的寒冷季节，传播迅速。传染方式多为本病多发生于晚冬至早春的寒冷季节，传播迅速。传染方式多为本病多发生于晚冬至早春的寒冷季节，传播迅速。传染方式多为爆发或散发。爆发或散发。爆发或散发。爆发或散发。 各种年龄的猪都可感染本病，发病只限于哺乳仔猪或新断乳仔猪。各种年龄的猪都可感染本病，发病只限于哺乳仔猪或新断乳仔猪。各种年龄的猪都可感染本病，发病只限于哺乳仔猪或新断乳仔猪。各种年龄的猪都可感染本病，发病只限于哺乳仔猪或新断乳仔猪。 育肥猪、成年猪多呈亚临床表现。育肥猪、成年猪多呈亚临床表现。育肥猪、成年猪多呈亚临床表现。育肥猪、成年猪多呈亚临床表现。 但以但以但以但以8 8周龄以内仔猪多发，感染率可达周龄以内仔猪多发，感染率可达周龄以内仔猪多发，感染率可达周龄以内仔猪多发，感染率可达90-100%90-100%。 病猪和隐性带毒者是本病的主要传染源。病猪和隐性带毒者是本病的主要传染源。病猪和隐性带毒者是本病的主要传染源。病猪和隐性带毒者是本病的主要传染源。 消化道是主要传染途径，病猪排出粪便污染饲料、饮水和各种用消化道是主要传染途径，病猪排出粪便污染饲料、饮水和各种用消化道是主要传染途径，病猪排出粪便污染饲料、饮水和各种用消化道是主要传染途径，病猪排出粪便污染饲料、饮水和各种用具，可成为本病的传染因素。具，可成为本病的传染因素。具，可成为本病的传染因素。具，可成为本病的传染因素。 寒冷、潮湿、卫生不良、饲料营养不全和其它养病的侵袭等，均寒冷、潮湿、卫生不良、饲料营养不全和其它养病的侵袭等，均寒冷、潮湿、卫生不良、饲料营养不全和其它养病的侵袭等，均寒冷、潮湿、卫生不良、饲料营养不全和其它养病的侵袭等，均能促进本病的发生。能促进本病的发生。能促进本病的发生。能促进本病的发生。 猪生产教案猪生产教案十九、猪轮状病毒病 临床症状临床症状临床症状临床症状 : : 潜伏期潜伏期潜伏期潜伏期1 12 2天。病猪精神沉郁，食欲减少，腹泻，体重减轻，天。病猪精神沉郁，食欲减少，腹泻，体重减轻，天。病猪精神沉郁，食欲减少，腹泻，体重减轻，天。病猪精神沉郁，食欲减少，腹泻，体重减轻，1 122周或更长时间后才周或更长时间后才周或更长时间后才周或更长时间后才能恢复到正常生长速度。能恢复到正常生长速度。能恢复到正常生长速度。能恢复到正常生长速度。 新生猪腹泻严重，死亡率较高，可达新生猪腹泻严重，死亡率较高，可达新生猪腹泻严重，死亡率较高，可达新生猪腹泻严重，死亡率较高，可达 100100；1 14 4周龄猪发病率高，持续周龄猪发病率高，持续周龄猪发病率高，持续周龄猪发病率高，持续1 13 3天，死天，死天，死天，死亡率低，约亡率低，约亡率低，约亡率低，约771515；断乳仔猪死亡率很少超过；断乳仔猪死亡率很少超过；断乳仔猪死亡率很少超过；断乳仔猪死亡率很少超过5050； 成年猪感染的不呈现症状，但血清学检查，轮状病毒抗体阳性。成年猪感染的不呈现症状，但血清学检查，轮状病毒抗体阳性。成年猪感染的不呈现症状，但血清学检查，轮状病毒抗体阳性。成年猪感染的不呈现症状，但血清学检查，轮状病毒抗体阳性。 常发生呕吐常发生呕吐常发生呕吐常发生呕吐 , ,迅速发生腹泻，粪便呈黄白色、灰色或黑色迅速发生腹泻，粪便呈黄白色、灰色或黑色迅速发生腹泻，粪便呈黄白色、灰色或黑色迅速发生腹泻，粪便呈黄白色、灰色或黑色, ,呈水样或糊状。呈水样或糊呈水样或糊状。呈水样或糊呈水样或糊状。呈水样或糊呈水样或糊状。呈水样或糊状。状。状。状。 常在严重腹泻后常在严重腹泻后常在严重腹泻后常在严重腹泻后2-32-3天产生脱水。天产生脱水。天产生脱水。天产生脱水。 由于脱水结果，导致血液酸碱平衡紊乱。由于脱水结果，导致血液酸碱平衡紊乱。由于脱水结果，导致血液酸碱平衡紊乱。由于脱水结果，导致血液酸碱平衡紊乱。 衰竭致死。病的严重程度，取决于仔猪日龄和环境状况，初生仔猪感染率高，发病严衰竭致死。病的严重程度，取决于仔猪日龄和环境状况，初生仔猪感染率高，发病严衰竭致死。病的严重程度，取决于仔猪日龄和环境状况，初生仔猪感染率高，发病严衰竭致死。病的严重程度，取决于仔猪日龄和环境状况，初生仔猪感染率高，发病严重，死亡率达重，死亡率达重，死亡率达重，死亡率达100%,10-20100%,10-20日龄仔猪症状轻，死亡率日龄仔猪症状轻，死亡率日龄仔猪症状轻，死亡率日龄仔猪症状轻，死亡率10-30%10-30%。 当外界温度下降，继发感染大肠杆菌时，能使病情加重和死亡率增加。当外界温度下降，继发感染大肠杆菌时，能使病情加重和死亡率增加。当外界温度下降，继发感染大肠杆菌时，能使病情加重和死亡率增加。当外界温度下降，继发感染大肠杆菌时，能使病情加重和死亡率增加。猪生产教案猪生产教案十九、猪轮状病毒病病理变化病理变化病理变化病理变化 : :病变局限于胃肠道。病变局限于胃肠道。病变局限于胃肠道。病变局限于胃肠道。 胃内充满内容物，外观呈特征性地弛缓。胃内充满内容物，外观呈特征性地弛缓。胃内充满内容物，外观呈特征性地弛缓。胃内充满内容物，外观呈特征性地弛缓。小肠壁变薄、半透明。小肠壁变薄、半透明。小肠壁变薄、半透明。小肠壁变薄、半透明。显微病变从十二指肠至回肠未端，呈斑点状分布，显微病变从十二指肠至回肠未端，呈斑点状分布，显微病变从十二指肠至回肠未端，呈斑点状分布，显微病变从十二指肠至回肠未端，呈斑点状分布， 受受受受损区绒毛长度从中等到。损区绒毛长度从中等到。损区绒毛长度从中等到。损区绒毛长度从中等到。严重变短，严重变短，严重变短，严重变短， 变短的绒毛呈融合状，带有发育不良的刷变短的绒毛呈融合状，带有发育不良的刷变短的绒毛呈融合状，带有发育不良的刷变短的绒毛呈融合状，带有发育不良的刷状缘。状缘。状缘。状缘。猪生产教案猪生产教案十九、猪轮状病毒病 防制要点防制要点防制要点防制要点 : : 本病无特效治疗药物。本病无特效治疗药物。本病无特效治疗药物。本病无特效治疗药物。 由于发病日龄多为由于发病日龄多为由于发病日龄多为由于发病日龄多为1 11010日龄的仔猪，主动免疫很难在短时间内产生坚强免疫日龄的仔猪，主动免疫很难在短时间内产生坚强免疫日龄的仔猪，主动免疫很难在短时间内产生坚强免疫日龄的仔猪，主动免疫很难在短时间内产生坚强免疫力，因此，采用被动免疫是实用的，力，因此，采用被动免疫是实用的，力，因此，采用被动免疫是实用的，力，因此，采用被动免疫是实用的， 免疫母猪让仔猪吃到初乳，产生被动免免疫母猪让仔猪吃到初乳，产生被动免免疫母猪让仔猪吃到初乳，产生被动免免疫母猪让仔猪吃到初乳，产生被动免疫。疫。疫。疫。 一旦发现病猪，一旦发现病猪，一旦发现病猪，一旦发现病猪， 立即隔离，清除粪便及其污染的垫草，立即隔离，清除粪便及其污染的垫草，立即隔离，清除粪便及其污染的垫草，立即隔离，清除粪便及其污染的垫草， 消毒被污染的环境消毒被污染的环境消毒被污染的环境消毒被污染的环境和器物。和器物。和器物。和器物。 可用可用可用可用3 37 7甲醛、氯胺等消毒。甲醛、氯胺等消毒。甲醛、氯胺等消毒。甲醛、氯胺等消毒。 在腹泻的最初在腹泻的最初在腹泻的最初在腹泻的最初242472h72h，用葡萄糖盐溶液给病猪口服，对于防止脱水有一定，用葡萄糖盐溶液给病猪口服，对于防止脱水有一定，用葡萄糖盐溶液给病猪口服，对于防止脱水有一定，用葡萄糖盐溶液给病猪口服，对于防止脱水有一定的效果。的效果。的效果。的效果。 适当给予止泻剂和降低肠蠕动药物，有利于疾病康复。适当给予止泻剂和降低肠蠕动药物，有利于疾病康复。适当给予止泻剂和降低肠蠕动药物，有利于疾病康复。适当给予止泻剂和降低肠蠕动药物，有利于疾病康复。 在断奶性腹泻多发的猪群，在断奶性腹泻多发的猪群，在断奶性腹泻多发的猪群，在断奶性腹泻多发的猪群， 可考虑变更断奶饲料和断奶程序。可考虑变更断奶饲料和断奶程序。可考虑变更断奶饲料和断奶程序。可考虑变更断奶饲料和断奶程序。 饲喂高能量断奶饲料可以有效地降低发病率和死亡率。饲喂高能量断奶饲料可以有效地降低发病率和死亡率。饲喂高能量断奶饲料可以有效地降低发病率和死亡率。饲喂高能量断奶饲料可以有效地降低发病率和死亡率。猪生产教案猪生产教案二十、猪传染性胃肠炎传染性胃染性胃肠炎（炎（TGE）是一种急性、高度接触性）是一种急性、高度接触性传染的病毒性染的病毒性传染病，引起染病，引起两周两周龄以下的仔猪呕吐、以下的仔猪呕吐、严重腹泻和高死亡率（通常重腹泻和高死亡率（通常为100%）为特征的一种特征的一种急性、高度急性、高度传染性的消化道疾病。染性的消化道疾病。本病只感染猪只，天本病只感染猪只，天龄以内的仔猪以内的仔猪发病率病率较高，本病以呕吐和水高，本病以呕吐和水样腹泻腹泻为特征，常呈地方性流行；特征，常呈地方性流行；本病本病虽无明无明显季季节性，但以深秋、冬季和早春性，但以深秋、冬季和早春发病病较多；多；虽然不同年然不同年龄段的猪段的猪对这种病毒均敏感，但五周种病毒均敏感，但五周龄以上的猪死亡率很低；以上的猪死亡率很低；育成猪、育肥猪育成猪、育肥猪临床征状床征状轻微，只表微，只表现数天数天厌食，或腹泻。一般情况下，食，或腹泻。一般情况下，7天天即可耐即可耐过；后后备母猪、基母猪、基础母猪及公猪表母猪及公猪表现腹泻或腹泻或厌食，即可耐食，即可耐过。如果有。如果有发病史，可病史，可能有抵抗力，而不表能有抵抗力，而不表现任何任何发病征状。病征状。猪生产教案猪生产教案二十、猪传染性胃肠炎病原和流行：病原和流行：传染性胃染性胃肠炎是由炎是由TGEV病毒感染引起的，其病毒感染引起的，其变异株异株为猪呼吸冠状病毒（猪呼吸冠状病毒（TRCV）。）。以三种方式流行：流行性以三种方式流行：流行性传染性胃染性胃肠炎、地方流行性炎、地方流行性传染性胃染性胃肠炎、猪呼吸冠状病毒感染。炎、猪呼吸冠状病毒感染。其中以流行性其中以流行性传染性胃染性胃肠炎炎发病征状最病征状最严重，造成重，造成损失失最大。最大。猪生产教案猪生产教案二十、猪传染性胃肠炎临床征状：床征状：仔猪：仔猪突然仔猪：仔猪突然发病，呕吐、病，呕吐、频繁地水繁地水样腹泻，黄腹泻，黄绿色或白色色或白色粪便，有未消便，有未消化的凝乳化的凝乳块，腥臭，腥臭难闻；两周；两周龄以下的仔猪高以下的仔猪高发病率、高死亡率。病猪极度病率、高死亡率。病猪极度口渴，明口渴，明显脱水，体重迅速减脱水，体重迅速减轻。10日日龄内仔猪于内仔猪于2-3日内死亡，少数病愈猪日内死亡，少数病愈猪生生长发育受阻，甚至成育受阻，甚至成为僵猪。僵猪。生生长猪：表猪：表现为厌食，腹泻食，腹泻1数天，伴有呕吐。不用数天，伴有呕吐。不用药而耐而耐过。母猪：少量母猪体温升高，无乳，呕吐，母猪：少量母猪体温升高，无乳，呕吐，厌食，腹泻。大部分母猪症状食，腹泻。大部分母猪症状轻微，微，无腹泻表无腹泻表现。后。后备公母猪与生公母猪与生长猪症状表猪症状表现类似。似。本病潜伏期短，本病潜伏期短，1872小小时大部分猪感染大部分猪感染发病，根据此特点可作病，根据此特点可作为临床床诊断断的依据。的依据。地方性地方性传染性胃染性胃肠炎，炎，发病症状病症状轻微，但不易确微，但不易确诊。猪呼吸冠状病毒感染，。猪呼吸冠状病毒感染，主要表主要表现为亚临床感染。床感染。猪生产教案猪生产教案二十、猪传染性胃肠炎病理病理变化：化：尸体脱水，剖尸体脱水，剖检可可见卡他性胃卡他性胃肠炎。炎。胃内充胃内充满灰白色或黄灰白色或黄绿色液体；色液体；肠内充内充满凝乳凝乳块，肠壁壁变薄，薄，肠管管扩张，呈半透明状，呈半透明状，粘膜粘膜轻度充血。度充血。肾有有浑浊肿胀；个个别仔猪并仔猪并发肺炎。肺炎。猪生产教案猪生产教案二十、猪传染性胃肠炎治治疗：生生长猪、后猪、后备公母猪、种公母猪均无需治公母猪、种公母猪均无需治疗。对仔猪治仔猪治疗措施：提供措施：提供32的温暖的温暖环境，无境，无贼风，干燥；提供干，干燥；提供干净饮水，提供水，提供电解解质，如糖如糖盐水等；减少水等；减少饥饿，防止脱水，防止脱水，预防酸中毒；仔猪腹腔防酸中毒；仔猪腹腔补液，液，链霉素治霉素治疗，有一，有一定的效果。定的效果。采用广采用广谱抗菌素或磺胺抗菌素或磺胺类药物，物，结合合护理、理、补液、解毒、液、解毒、强心等心等对症治症治疗法，方法法，方法为：0.1%高高锰酸酸钾液，每公斤体重液，每公斤体重4毫升一次喂服；痢菌毫升一次喂服；痢菌净每公斤体重每公斤体重20毫克，肌注，每毫克，肌注，每日两次，内服量加倍。日两次，内服量加倍。青霉素每公斤体重青霉素每公斤体重30毫克，一次肌注，每日毫克，一次肌注，每日2次，次，连用用3-5天。天。硫酸硫酸庆大霉素或小大霉素或小诺霉素霉素16-32万国万国际单位，葡萄糖位，葡萄糖50-100毫升，一次静注；山莨菪毫升，一次静注；山莨菪碱碱10毫克，毫克，维生素生素b150毫克，一次两毫克，一次两侧三里穴注射，每日一次，三里穴注射，每日一次，连用用3天。天。氯化化钠克，克，氯化化钾克，小克，小苏打克，葡萄糖打克，葡萄糖20克，加温开水克，加温开水1000毫升，自由毫升，自由饮服。服。另外，另外，该病作免疫血清或康复猪全血病作免疫血清或康复猪全血给新生仔猪口服，每新生仔猪口服，每头每天每天10毫升，毫升，连用用3天，有天，有一定的治一定的治疗和和预防作用。防作用。猪生产教案猪生产教案二十、猪传染性胃肠炎预防与控制：防与控制：预防：不引防：不引进带病种猪，做好消毒工作，冬季做好保暖，病种猪，做好消毒工作，冬季做好保暖，换季和气候突季和气候突变时要特要特别注注意防意防贼风，做好保温工作。，做好保温工作。103月份做好疫苗注射工作。最好从母猪月份做好疫苗注射工作。最好从母猪预防本病防本病发生。也就是不要生。也就是不要对仔猪仔猪进行行该病病疫苗的免疫注射。疫苗的免疫注射。管理上管理上执行全行全进全出。全出。控制：如果控制：如果发生了生了传染性胃染性胃肠炎，首先要确炎，首先要确认发病群。病群。如果是生如果是生长猪群，要猪群，要严格格进行隔离管理，做好其他猪舍的消毒和保温措施，尤其是行隔离管理，做好其他猪舍的消毒和保温措施，尤其是产仔舍和母猪舍的管理一定要加仔舍和母猪舍的管理一定要加强。如果是空如果是空怀和妊娠母猪群，采用投喂病料和妊娠母猪群，采用投喂病料办法，使母猪尽快感染，并康复。控制本病法，使母猪尽快感染，并康复。控制本病进入入产房。房。如果在如果在产房房发生，仔猪和母猪均有生，仔猪和母猪均有发生，此生，此为最最严重疫情。重疫情。采取措施采取措施为：2周后周后产仔母猪接触病料（已感染猪的仔母猪接触病料（已感染猪的肠组织），以便于），以便于产生自然免疫；生自然免疫；2周以内周以内产仔母猪，要提供好的仔母猪，要提供好的环境条件和境条件和设施，加施，加强管理，做好保温，提供无管理，做好保温，提供无贼风、干燥干燥环境，提供充足境，提供充足饮水和水和营养液。养液。猪生产教案猪生产教案二十一、霉玉米中毒霉玉米中毒的发生：霉玉米中毒的发生：2003年秋季，全国大部分地区阴雨潮湿，使得收获的玉米不能及年秋季，全国大部分地区阴雨潮湿，使得收获的玉米不能及时晾晒，玉米中的水分过高，达到时晾晒，玉米中的水分过高，达到2030。造成大部分玉。造成大部分玉米在储存过程中感染了黄曲霉菌，发生不同程度的霉变。米在储存过程中感染了黄曲霉菌，发生不同程度的霉变。当畜禽采食被黄曲霉菌污染的玉米及用其配成的饲料当畜禽采食被黄曲霉菌污染的玉米及用其配成的饲料(玉米霉变玉米霉变是饲料霉变的主要原因是饲料霉变的主要原因)时引起畜禽发生黄曲霉菌毒素中毒。时引起畜禽发生黄曲霉菌毒素中毒。畜禽对黄曲霉菌毒素的耐受程度因品种、年龄和个体的不同而不畜禽对黄曲霉菌毒素的耐受程度因品种、年龄和个体的不同而不同，其中最易感的动物是幼畜禽，如同，其中最易感的动物是幼畜禽，如2-6周龄的雏鸡雏鸭、周龄的雏鸡雏鸭、3-4周周龄的幼猪和犊牛等。龄的幼猪和犊牛等。猪生产教案猪生产教案二十一、霉玉米中毒霉玉米中毒的发病原因：霉玉米中毒的发病原因： 畜禽采食发生毒变的玉米或被其污染的饲料而引发黄曲霉菌毒素中毒。畜禽采食发生毒变的玉米或被其污染的饲料而引发黄曲霉菌毒素中毒。畜禽采食发生毒变的玉米或被其污染的饲料而引发黄曲霉菌毒素中毒。畜禽采食发生毒变的玉米或被其污染的饲料而引发黄曲霉菌毒素中毒。 玉米赤霉烯酮（玉米赤霉烯酮（玉米赤霉烯酮（玉米赤霉烯酮（F2F2毒素）：主要由禾谷镰刀菌产生，粉红镰刀菌、三线镰毒素）：主要由禾谷镰刀菌产生，粉红镰刀菌、三线镰毒素）：主要由禾谷镰刀菌产生，粉红镰刀菌、三线镰毒素）：主要由禾谷镰刀菌产生，粉红镰刀菌、三线镰刀菌等多种镰刀菌也能产生这种毒素。刀菌等多种镰刀菌也能产生这种毒素。刀菌等多种镰刀菌也能产生这种毒素。刀菌等多种镰刀菌也能产生这种毒素。 F2F2毒素是唯一由霉菌产生的植物雌激素。猪对其最敏感，受影响的主要器毒素是唯一由霉菌产生的植物雌激素。猪对其最敏感，受影响的主要器毒素是唯一由霉菌产生的植物雌激素。猪对其最敏感，受影响的主要器毒素是唯一由霉菌产生的植物雌激素。猪对其最敏感，受影响的主要器官是生殖系统。官是生殖系统。官是生殖系统。官是生殖系统。 黄曲霉菌最适宜的繁殖温度为黄曲霉菌最适宜的繁殖温度为黄曲霉菌最适宜的繁殖温度为黄曲霉菌最适宜的繁殖温度为24302430度，最适宜的相对湿度为度，最适宜的相对湿度为度，最适宜的相对湿度为度，最适宜的相对湿度为8080以上。以上。以上。以上。 玉米是畜禽能量饲料的主要原料，在畜禽日粮中占的比例较高，一般在玉米是畜禽能量饲料的主要原料，在畜禽日粮中占的比例较高，一般在玉米是畜禽能量饲料的主要原料，在畜禽日粮中占的比例较高，一般在玉米是畜禽能量饲料的主要原料，在畜禽日粮中占的比例较高，一般在5050- -7070左右。左右。左右。左右。 而高水分含量的新玉米，在用作饲料原料时，相对的干物质含量而高水分含量的新玉米，在用作饲料原料时，相对的干物质含量而高水分含量的新玉米，在用作饲料原料时，相对的干物质含量而高水分含量的新玉米，在用作饲料原料时，相对的干物质含量便少了，因此用量更要增加便少了，因此用量更要增加便少了，因此用量更要增加便少了，因此用量更要增加15152020，畜禽由于采食了被黄曲霉菌污染的饲，畜禽由于采食了被黄曲霉菌污染的饲，畜禽由于采食了被黄曲霉菌污染的饲，畜禽由于采食了被黄曲霉菌污染的饲料，发生了不同程度的中毒现象。料，发生了不同程度的中毒现象。料，发生了不同程度的中毒现象。料，发生了不同程度的中毒现象。猪生产教案猪生产教案第二十一节霉玉米中毒霉玉米中毒的霉玉米中毒的霉玉米中毒的霉玉米中毒的临床症状：临床症状：猪常在吃食发霉饲料后猪常在吃食发霉饲料后5-15天出现症状，病猪精神委顿，食欲不振乃至废绝，口渴喜天出现症状，病猪精神委顿，食欲不振乃至废绝，口渴喜饮，可视黏膜黄染或苍白，四肢无力，走路蹒跚，粪便先干后稀，重者混有血丝，甚饮，可视黏膜黄染或苍白，四肢无力，走路蹒跚，粪便先干后稀，重者混有血丝，甚至血痢，尿黄浑浊，后期出现间歇性抽搐、角弓反张等神经症状，多因衰竭而死亡。至血痢，尿黄浑浊，后期出现间歇性抽搐、角弓反张等神经症状，多因衰竭而死亡。 母猪的临床表现主要有：发情不规则，后备猪假发情，母猪阴唇、子宫扩大，受胎率母猪的临床表现主要有：发情不规则，后备猪假发情，母猪阴唇、子宫扩大，受胎率母猪的临床表现主要有：发情不规则，后备猪假发情，母猪阴唇、子宫扩大，受胎率母猪的临床表现主要有：发情不规则，后备猪假发情，母猪阴唇、子宫扩大，受胎率降低，阴道炎、流产、死胎、产下仔猪外翻腿、阴部红肿，脱肛、子宫脱出，降低，阴道炎、流产、死胎、产下仔猪外翻腿、阴部红肿，脱肛、子宫脱出，降低，阴道炎、流产、死胎、产下仔猪外翻腿、阴部红肿，脱肛、子宫脱出，降低，阴道炎、流产、死胎、产下仔猪外翻腿、阴部红肿，脱肛、子宫脱出，部分病部分病例肛门或阴门水肿。例肛门或阴门水肿。玉米赤霉烯酮对精子活力也有影响致使玉米赤霉烯酮对精子活力也有影响致使公猪精液品质下降：公猪精液品质下降：公猪精液品质下降：公猪精液品质下降：试验结果表明，在饲喂污试验结果表明，在饲喂污染了玉米赤霉烯酮的饲料之后染了玉米赤霉烯酮的饲料之后3天，射精量比对照组减少了天，射精量比对照组减少了41%。一旦停喂受污染饲料，精子活力在数天以内立即恢复。一旦停喂受污染饲料，精子活力在数天以内立即恢复。因此，应尽量避免使用受霉菌毒素污染的饲料饲喂公猪，必要时可在配制公猪日粮时因此，应尽量避免使用受霉菌毒素污染的饲料饲喂公猪，必要时可在配制公猪日粮时添加适量的霉菌毒素解毒剂。添加适量的霉菌毒素解毒剂。根据饲料史调查，观察饲料种类、储存及喂量，并结合病史、发病情况、症状、病理根据饲料史调查，观察饲料种类、储存及喂量，并结合病史、发病情况、症状、病理变化、流行病学调查，可做出初步诊断；变化、流行病学调查，可做出初步诊断；确诊需结合实验室检验。确诊需结合实验室检验。猪生产教案猪生产教案二十一、霉玉米中毒霉玉米中毒的霉玉米中毒的病理变化病理变化：病猪剖检腹腔有少量黄色或黄红色腹水；病猪剖检腹腔有少量黄色或黄红色腹水；病猪剖检腹腔有少量黄色或黄红色腹水；病猪剖检腹腔有少量黄色或黄红色腹水；肝肿大或萎缩、质脆，病程长者肝间质增生，质地变硬，肝肿大或萎缩、质脆，病程长者肝间质增生，质地变硬，肝肿大或萎缩、质脆，病程长者肝间质增生，质地变硬，肝肿大或萎缩、质脆，病程长者肝间质增生，质地变硬，肝表面有灰黄色坏死灶；肝表面有灰黄色坏死灶；肝表面有灰黄色坏死灶；肝表面有灰黄色坏死灶；胆囊肿大，胆汁少而浓；胆囊肿大，胆汁少而浓；胆囊肿大，胆汁少而浓；胆囊肿大，胆汁少而浓；胃底弥漫性出血或溃疡，肠道有出血性炎症；胃底弥漫性出血或溃疡，肠道有出血性炎症；胃底弥漫性出血或溃疡，肠道有出血性炎症；胃底弥漫性出血或溃疡，肠道有出血性炎症；肾脏肿胀、苍白或淡黄色；肾脏肿胀、苍白或淡黄色；肾脏肿胀、苍白或淡黄色；肾脏肿胀、苍白或淡黄色；全身淋巴结肿胀、充血或水肿。全身淋巴结肿胀、充血或水肿。全身淋巴结肿胀、充血或水肿。全身淋巴结肿胀、充血或水肿。猪生产教案猪生产教案第二十一节霉玉米中毒霉玉米中毒的霉玉米中毒的霉玉米中毒的霉玉米中毒的防治措施：防治措施：到目前为止，本病尚无特效解毒剂，临诊中也仅限于对症处理并加强肝脏解到目前为止，本病尚无特效解毒剂，临诊中也仅限于对症处理并加强肝脏解毒机能。投服一些保肝、强心、解毒药物，如毒机能。投服一些保肝、强心、解毒药物，如Vc、Ve、高糖等。、高糖等。心衰时用强心剂，如安钠咖注射液等。心衰时用强心剂，如安钠咖注射液等。对于本病主要还在于预防：发现畜禽中毒应立即停喂发霉饲料；加强饲料原对于本病主要还在于预防：发现畜禽中毒应立即停喂发霉饲料；加强饲料原料的收获、储存工作，防止霉败；对于环境变化而无法用人力晒干或烘干的，料的收获、储存工作，防止霉败；对于环境变化而无法用人力晒干或烘干的，可使用一些防霉剂。可使用一些防霉剂。对已有霉变者应及时挑出，以防止霉菌扩散。对已有霉变者应及时挑出，以防止霉菌扩散。对轻度发霉的玉米可先粉碎后用清水浸泡，料水比为对轻度发霉的玉米可先粉碎后用清水浸泡，料水比为1：3(反复换水，直到浸反复换水，直到浸泡水呈无色为止泡水呈无色为止)，之后再与预混料混合使用；同时增加饲料中复合，之后再与预混料混合使用；同时增加饲料中复合VB的量，的量，加强肝脏解毒机能；加强肝脏解毒机能；在配制全价日粮时减少玉米的用量，添加在配制全价日粮时减少玉米的用量，添加15的植物脂肪或固体磷脂以的植物脂肪或固体磷脂以补充不足部分的能量，减少中毒机会，对于发霉严重的玉米禁止使用。补充不足部分的能量，减少中毒机会，对于发霉严重的玉米禁止使用。猪生产教案猪生产教案二十一、霉玉米中毒 霉玉米中毒的霉玉米中毒的霉玉米中毒的霉玉米中毒的黄曲霉毒素的产生：黄曲霉毒素的产生：黄曲霉素是一种高度致癌性物质，它不但危害畜禽的生长、健康和生育，而且还可以黄曲霉素是一种高度致癌性物质，它不但危害畜禽的生长、健康和生育，而且还可以通过动物性食品进入人体内，影响人的健康。通过动物性食品进入人体内，影响人的健康。黄曲霉毒素是本世纪黄曲霉毒素是本世纪60年代初发现的一种真菌的有毒代谢产物，由曲霉属中的黄曲霉年代初发现的一种真菌的有毒代谢产物，由曲霉属中的黄曲霉和寄生曲霉所产生。和寄生曲霉所产生。黄曲霉作为贮藏菌广泛分布于自然界，在自然界，黄曲霉的生长要求不高，黄曲霉的黄曲霉作为贮藏菌广泛分布于自然界，在自然界，黄曲霉的生长要求不高，黄曲霉的生长繁殖需要一定的温度、湿度条件，生长繁殖需要一定的温度、湿度条件，25-30是最适生长温度，最适相对湿度为是最适生长温度，最适相对湿度为80-90。在有氧条件下，花生和玉米是最好的繁殖场所，据报告可能与其富含微量元素。在有氧条件下，花生和玉米是最好的繁殖场所，据报告可能与其富含微量元素锌及能够刺激黄曲霉繁殖的生长因子有关。锌及能够刺激黄曲霉繁殖的生长因子有关。 黄曲霉毒素最易污染花生、玉米、棉籽、禽蛋、肉、奶及奶制品，其次是小麦、高粱黄曲霉毒素最易污染花生、玉米、棉籽、禽蛋、肉、奶及奶制品，其次是小麦、高粱黄曲霉毒素最易污染花生、玉米、棉籽、禽蛋、肉、奶及奶制品，其次是小麦、高粱黄曲霉毒素最易污染花生、玉米、棉籽、禽蛋、肉、奶及奶制品，其次是小麦、高粱和甘薯，大豆粕被黄曲霉毒素污染的程度轻些。和甘薯，大豆粕被黄曲霉毒素污染的程度轻些。和甘薯，大豆粕被黄曲霉毒素污染的程度轻些。和甘薯，大豆粕被黄曲霉毒素污染的程度轻些。 我国粮食和饲料被黄曲毒素污染率很高，给饲料企业和养殖业主带来了很大损失，人我国粮食和饲料被黄曲毒素污染率很高，给饲料企业和养殖业主带来了很大损失，人我国粮食和饲料被黄曲毒素污染率很高，给饲料企业和养殖业主带来了很大损失，人我国粮食和饲料被黄曲毒素污染率很高，给饲料企业和养殖业主带来了很大损失，人们食用含有黄曲霉毒素的食物危害到人体健康们食用含有黄曲霉毒素的食物危害到人体健康们食用含有黄曲霉毒素的食物危害到人体健康们食用含有黄曲霉毒素的食物危害到人体健康黄曲霉的生长繁殖与一定地区的气候条件是密切相关的。南方地区都要高于北方，这黄曲霉的生长繁殖与一定地区的气候条件是密切相关的。南方地区都要高于北方，这是因为南方的气温、湿度更适合于黄曲霉的生长繁殖，特别是梅雨季节，容易产生黄是因为南方的气温、湿度更适合于黄曲霉的生长繁殖，特别是梅雨季节，容易产生黄曲霉毒素。曲霉毒素。猪生产教案猪生产教案二十一、霉玉米中毒霉玉米中毒的黄曲霉毒素的理化特性霉玉米中毒的黄曲霉毒素的理化特性: 目前已确定黄曲霉毒素结构的有目前已确定黄曲霉毒素结构的有目前已确定黄曲霉毒素结构的有目前已确定黄曲霉毒素结构的有AFB1AFB1、AFB2AFB2、AFM1AFM1等等等等1818种，它们的基本结构中都种，它们的基本结构中都种，它们的基本结构中都种，它们的基本结构中都含有二呋喃环和氧杂萘邻酮（又名香豆素），前者为其毒性结构，后者可能与其致癌含有二呋喃环和氧杂萘邻酮（又名香豆素），前者为其毒性结构，后者可能与其致癌含有二呋喃环和氧杂萘邻酮（又名香豆素），前者为其毒性结构，后者可能与其致癌含有二呋喃环和氧杂萘邻酮（又名香豆素），前者为其毒性结构，后者可能与其致癌有关。有关。有关。有关。 残留残留残留残留: :动物摄入黄曲霉毒素后，在肝脏中分布最多，含量可为其他器官组织的动物摄入黄曲霉毒素后，在肝脏中分布最多，含量可为其他器官组织的动物摄入黄曲霉毒素后，在肝脏中分布最多，含量可为其他器官组织的动物摄入黄曲霉毒素后，在肝脏中分布最多，含量可为其他器官组织的5-155-15倍；倍；倍；倍；肾、脾和肾上腺中亦可检出；血液中有极微量，肌肉中一般检不出。肾、脾和肾上腺中亦可检出；血液中有极微量，肌肉中一般检不出。肾、脾和肾上腺中亦可检出；血液中有极微量，肌肉中一般检不出。肾、脾和肾上腺中亦可检出；血液中有极微量，肌肉中一般检不出。 黄曲霉毒素如不连续摄入，一般不在体内蓄积。黄曲霉毒素如不连续摄入，一般不在体内蓄积。黄曲霉毒素如不连续摄入，一般不在体内蓄积。黄曲霉毒素如不连续摄入，一般不在体内蓄积。 黄曲霉毒素及其代谢产物在动物体内残留及随乳汁、尿、粪和呼吸等排出。黄曲霉毒素及其代谢产物在动物体内残留及随乳汁、尿、粪和呼吸等排出。黄曲霉毒素及其代谢产物在动物体内残留及随乳汁、尿、粪和呼吸等排出。黄曲霉毒素及其代谢产物在动物体内残留及随乳汁、尿、粪和呼吸等排出。 黄曲霉毒素难溶于水、己烷、乙醚和石油醚，易溶于甲醇、乙醇、氯仿和二甲基甲酰黄曲霉毒素难溶于水、己烷、乙醚和石油醚，易溶于甲醇、乙醇、氯仿和二甲基甲酰黄曲霉毒素难溶于水、己烷、乙醚和石油醚，易溶于甲醇、乙醇、氯仿和二甲基甲酰黄曲霉毒素难溶于水、己烷、乙醚和石油醚，易溶于甲醇、乙醇、氯仿和二甲基甲酰胺等有机溶剂。胺等有机溶剂。胺等有机溶剂。胺等有机溶剂。 黄曲霉毒素耐高温，通常加热处理对其破坏很小，只有在熔点温度下才发生分解。黄曲霉毒素耐高温，通常加热处理对其破坏很小，只有在熔点温度下才发生分解。黄曲霉毒素耐高温，通常加热处理对其破坏很小，只有在熔点温度下才发生分解。黄曲霉毒素耐高温，通常加热处理对其破坏很小，只有在熔点温度下才发生分解。 黄曲霉毒素遇碱能迅速分解，但此反应可逆，即在酸性条件下又复原。一般来说，温黄曲霉毒素遇碱能迅速分解，但此反应可逆，即在酸性条件下又复原。一般来说，温黄曲霉毒素遇碱能迅速分解，但此反应可逆，即在酸性条件下又复原。一般来说，温黄曲霉毒素遇碱能迅速分解，但此反应可逆，即在酸性条件下又复原。一般来说，温度度度度3030、相对湿度、相对湿度、相对湿度、相对湿度80%80%、谷物水份在、谷物水份在、谷物水份在、谷物水份在14%14%以上（花生的水份在以上（花生的水份在以上（花生的水份在以上（花生的水份在9%9%以上）最适合黄曲霉以上）最适合黄曲霉以上）最适合黄曲霉以上）最适合黄曲霉繁殖和生长。繁殖和生长。繁殖和生长。繁殖和生长。 在在在在24-3424-34之间，黄曲霉菌产毒量最高。几乎所有谷物、饲草和各种食品（包括畜产品）之间，黄曲霉菌产毒量最高。几乎所有谷物、饲草和各种食品（包括畜产品）之间，黄曲霉菌产毒量最高。几乎所有谷物、饲草和各种食品（包括畜产品）之间，黄曲霉菌产毒量最高。几乎所有谷物、饲草和各种食品（包括畜产品）都可作为黄曲霉基质。都可作为黄曲霉基质。都可作为黄曲霉基质。都可作为黄曲霉基质。猪生产教案猪生产教案二十一、霉玉米中毒 霉玉米中毒的霉玉米中毒的霉玉米中毒的霉玉米中毒的 黄曲霉毒素的危害黄曲霉毒素的危害黄曲霉毒素的危害黄曲霉毒素的危害: : 黄曲霉毒素的毒性很大，是目前已发现霉菌中毒性最大的一种。黄曲霉毒素的毒性很大，是目前已发现霉菌中毒性最大的一种。黄曲霉毒素的毒性很大，是目前已发现霉菌中毒性最大的一种。黄曲霉毒素的毒性很大，是目前已发现霉菌中毒性最大的一种。 目前发现的目前发现的目前发现的目前发现的1818种黄曲霉菌毒素中，种黄曲霉菌毒素中，种黄曲霉菌毒素中，种黄曲霉菌毒素中， AFB1AFB1毒性最强，毒性最强，毒性最强，毒性最强，AFM1AFM1、AFG1AFG1次之，次之，次之，次之，AFB2AFB2、AFG2AFG2、AFM2AFM2毒性较弱。毒性较弱。毒性较弱。毒性较弱。AFB1AFB1的毒性是的毒性是的毒性是的毒性是砒霜的砒霜的砒霜的砒霜的6868倍，诱发肝癌的能力比二甲基亚硝胺大倍，诱发肝癌的能力比二甲基亚硝胺大倍，诱发肝癌的能力比二甲基亚硝胺大倍，诱发肝癌的能力比二甲基亚硝胺大7575倍。倍。倍。倍。 其毒性因动物的种类、年龄、性别和体况以及营养状况的不同有其毒性因动物的种类、年龄、性别和体况以及营养状况的不同有其毒性因动物的种类、年龄、性别和体况以及营养状况的不同有其毒性因动物的种类、年龄、性别和体况以及营养状况的不同有差异，年幼动物、雄性动物较敏感。差异，年幼动物、雄性动物较敏感。差异，年幼动物、雄性动物较敏感。差异，年幼动物、雄性动物较敏感。 黄曲霉毒素具有诱导突变、抑制免疫和致癌的作用。黄曲霉毒素具有诱导突变、抑制免疫和致癌的作用。黄曲霉毒素具有诱导突变、抑制免疫和致癌的作用。黄曲霉毒素具有诱导突变、抑制免疫和致癌的作用。猪生产教案猪生产教案二十一、霉玉米中毒 霉玉米中毒的霉玉米中毒的霉玉米中毒的霉玉米中毒的黄曲霉毒素黄曲霉毒素中毒的症状中毒的症状中毒的症状中毒的症状： 黄曲霉毒素作用的靶器官主要是肝脏，动物中毒以全身性出血、消化机能障黄曲霉毒素作用的靶器官主要是肝脏，动物中毒以全身性出血、消化机能障黄曲霉毒素作用的靶器官主要是肝脏，动物中毒以全身性出血、消化机能障黄曲霉毒素作用的靶器官主要是肝脏，动物中毒以全身性出血、消化机能障碍和神经系统紊乱为特征。碍和神经系统紊乱为特征。碍和神经系统紊乱为特征。碍和神经系统紊乱为特征。 急性中毒表现为食欲废绝，运动失调，排泄停止，肝炎，黄疸，肝脏充血、急性中毒表现为食欲废绝，运动失调，排泄停止，肝炎，黄疸，肝脏充血、急性中毒表现为食欲废绝，运动失调，排泄停止，肝炎，黄疸，肝脏充血、急性中毒表现为食欲废绝，运动失调，排泄停止，肝炎，黄疸，肝脏充血、出血、肿大、变性和坏死，并伴有严重的血管和中枢神经损伤，动物中毒后出血、肿大、变性和坏死，并伴有严重的血管和中枢神经损伤，动物中毒后出血、肿大、变性和坏死，并伴有严重的血管和中枢神经损伤，动物中毒后出血、肿大、变性和坏死，并伴有严重的血管和中枢神经损伤，动物中毒后几小时至数天内死亡。几小时至数天内死亡。几小时至数天内死亡。几小时至数天内死亡。 慢性中毒者早期症状表现为食欲不佳，体重减轻，生产性能降低，胴体和蛋慢性中毒者早期症状表现为食欲不佳，体重减轻，生产性能降低，胴体和蛋慢性中毒者早期症状表现为食欲不佳，体重减轻，生产性能降低，胴体和蛋慢性中毒者早期症状表现为食欲不佳，体重减轻，生产性能降低，胴体和蛋壳品质下降，后期出现黄疸，脂肪肝、肝损伤及抑制动物免疫机能和致癌作壳品质下降，后期出现黄疸，脂肪肝、肝损伤及抑制动物免疫机能和致癌作壳品质下降，后期出现黄疸，脂肪肝、肝损伤及抑制动物免疫机能和致癌作壳品质下降，后期出现黄疸，脂肪肝、肝损伤及抑制动物免疫机能和致癌作用。用。用。用。 黄曲霉毒素通过胎盘屏障转移到胎儿，引起胎儿畸形，导致产仔数少、产弱黄曲霉毒素通过胎盘屏障转移到胎儿，引起胎儿畸形，导致产仔数少、产弱黄曲霉毒素通过胎盘屏障转移到胎儿，引起胎儿畸形，导致产仔数少、产弱黄曲霉毒素通过胎盘屏障转移到胎儿，引起胎儿畸形，导致产仔数少、产弱仔、死胎和木乃伊。仔、死胎和木乃伊。仔、死胎和木乃伊。仔、死胎和木乃伊。 急性中毒的个别母畜会发生流产。急性中毒的个别母畜会发生流产。急性中毒的个别母畜会发生流产。急性中毒的个别母畜会发生流产。 公猪黄曲霉毒素中毒则表现性欲下降。公猪黄曲霉毒素中毒则表现性欲下降。公猪黄曲霉毒素中毒则表现性欲下降。公猪黄曲霉毒素中毒则表现性欲下降。猪生产教案猪生产教案二十一、霉玉米中毒 黄曲霉毒素的危害黄曲霉毒素的危害黄曲霉毒素的危害黄曲霉毒素的危害: : 猪对霉菌毒素敏感，特别是哺乳或哺乳仔猪。一般来讲，当水平相对较低时，霉菌毒猪对霉菌毒素敏感，特别是哺乳或哺乳仔猪。一般来讲，当水平相对较低时，霉菌毒猪对霉菌毒素敏感，特别是哺乳或哺乳仔猪。一般来讲，当水平相对较低时，霉菌毒猪对霉菌毒素敏感，特别是哺乳或哺乳仔猪。一般来讲，当水平相对较低时，霉菌毒素降低饲料采食量、生产性能和免疫功能。素降低饲料采食量、生产性能和免疫功能。素降低饲料采食量、生产性能和免疫功能。素降低饲料采食量、生产性能和免疫功能。 严重黄曲霉毒素中毒，可发生急性影响，包括对呼吸的影响。严重黄曲霉毒素中毒，可发生急性影响，包括对呼吸的影响。严重黄曲霉毒素中毒，可发生急性影响，包括对呼吸的影响。严重黄曲霉毒素中毒，可发生急性影响，包括对呼吸的影响。 饲料中黄曲霉毒素含量为饲料中黄曲霉毒素含量为饲料中黄曲霉毒素含量为饲料中黄曲霉毒素含量为mg/kgmg/kg时，可使猪体重由对照组的时，可使猪体重由对照组的时，可使猪体重由对照组的时，可使猪体重由对照组的kgkg减少到减少到减少到减少到kgkg。 黄曲霉毒素对人类健康的危害黄曲霉毒素对人类健康的危害黄曲霉毒素对人类健康的危害黄曲霉毒素对人类健康的危害: : 黄曲霉毒素被公认为致肝癌物质黄曲霉毒素被公认为致肝癌物质黄曲霉毒素被公认为致肝癌物质黄曲霉毒素被公认为致肝癌物质; ;其中其中其中其中AFB1AFB1致癌性最强。长期食用含有低水平黄曲霉致癌性最强。长期食用含有低水平黄曲霉致癌性最强。长期食用含有低水平黄曲霉致癌性最强。长期食用含有低水平黄曲霉毒素食物的人，其肝脏将受到损害。毒素食物的人，其肝脏将受到损害。毒素食物的人，其肝脏将受到损害。毒素食物的人，其肝脏将受到损害。 人黄曲霉毒素急性中毒的综合病症的特征为呕吐、腹痛、肺水肿、惊厥痉挛、昏迷、人黄曲霉毒素急性中毒的综合病症的特征为呕吐、腹痛、肺水肿、惊厥痉挛、昏迷、人黄曲霉毒素急性中毒的综合病症的特征为呕吐、腹痛、肺水肿、惊厥痉挛、昏迷、人黄曲霉毒素急性中毒的综合病症的特征为呕吐、腹痛、肺水肿、惊厥痉挛、昏迷、大脑水肿而死亡和肝脏、肾形矿脉和心脏脂肪过多。大脑水肿而死亡和肝脏、肾形矿脉和心脏脂肪过多。大脑水肿而死亡和肝脏、肾形矿脉和心脏脂肪过多。大脑水肿而死亡和肝脏、肾形矿脉和心脏脂肪过多。 19881988年国际癌症研究总局（年国际癌症研究总局（年国际癌症研究总局（年国际癌症研究总局（IARCIARC）把黄曲霉毒素）把黄曲霉毒素）把黄曲霉毒素）把黄曲霉毒素B1B1列为人的致癌物之一，这被许多列为人的致癌物之一，这被许多列为人的致癌物之一，这被许多列为人的致癌物之一，这被许多亚洲和非洲流行病研究者已经证明在日粮黄曲霉毒素和肝细胞癌（亚洲和非洲流行病研究者已经证明在日粮黄曲霉毒素和肝细胞癌（亚洲和非洲流行病研究者已经证明在日粮黄曲霉毒素和肝细胞癌（亚洲和非洲流行病研究者已经证明在日粮黄曲霉毒素和肝细胞癌（LCCLCC）有正效应得）有正效应得）有正效应得）有正效应得到证实。到证实。到证实。到证实。 另外人的黄曲霉毒素致癌可能与年龄、性别、营养状况以及肝炎或者寄生虫感染有关。另外人的黄曲霉毒素致癌可能与年龄、性别、营养状况以及肝炎或者寄生虫感染有关。另外人的黄曲霉毒素致癌可能与年龄、性别、营养状况以及肝炎或者寄生虫感染有关。另外人的黄曲霉毒素致癌可能与年龄、性别、营养状况以及肝炎或者寄生虫感染有关。黄曲霉毒素量与肝癌发病率的地区分布相一致黄曲霉毒素量与肝癌发病率的地区分布相一致黄曲霉毒素量与肝癌发病率的地区分布相一致黄曲霉毒素量与肝癌发病率的地区分布相一致猪生产教案猪生产教案二十一、霉玉米中毒 霉玉米中毒霉玉米中毒霉玉米中毒霉玉米中毒防治措施：防治措施：对饲料原料的防制措施：对饲料原料的防制措施：尽量选择对霉菌敏感性不强的饲料作物；尽量选择对霉菌敏感性不强的饲料作物；尽量选择对霉菌敏感性不强的饲料作物；尽量选择对霉菌敏感性不强的饲料作物； 收获和储运过程中应尽量避免磨破、压碎、鼠啃、虫咬，特别是避免玉米、收获和储运过程中应尽量避免磨破、压碎、鼠啃、虫咬，特别是避免玉米、收获和储运过程中应尽量避免磨破、压碎、鼠啃、虫咬，特别是避免玉米、收获和储运过程中应尽量避免磨破、压碎、鼠啃、虫咬，特别是避免玉米、花生等谷物的表皮和外壳损伤（破碎的花生易污染黄曲霉）；花生等谷物的表皮和外壳损伤（破碎的花生易污染黄曲霉）；花生等谷物的表皮和外壳损伤（破碎的花生易污染黄曲霉）；花生等谷物的表皮和外壳损伤（破碎的花生易污染黄曲霉）； 要对原料的营养指标、水分含量进行严格的验收。特别是水分含量问题，要对原料的营养指标、水分含量进行严格的验收。特别是水分含量问题，要对原料的营养指标、水分含量进行严格的验收。特别是水分含量问题，要对原料的营养指标、水分含量进行严格的验收。特别是水分含量问题， 玉玉玉玉米的水分含量应控制在米的水分含量应控制在米的水分含量应控制在米的水分含量应控制在 1414以下。以下。以下。以下。 在原料贮存中，一定要注意空气、湿度、温度等的控制，要严格按照在原料贮存中，一定要注意空气、湿度、温度等的控制，要严格按照在原料贮存中，一定要注意空气、湿度、温度等的控制，要严格按照在原料贮存中，一定要注意空气、湿度、温度等的控制，要严格按照“ “先进先进先进先进先出先出先出先出” ”的使用原则，要及时清理已被污染的原料；的使用原则，要及时清理已被污染的原料；的使用原则，要及时清理已被污染的原料；的使用原则，要及时清理已被污染的原料； 贮藏室应避免过湿、通风不良及堆放过多过久；仓库要通风、阴凉、干燥、贮藏室应避免过湿、通风不良及堆放过多过久；仓库要通风、阴凉、干燥、贮藏室应避免过湿、通风不良及堆放过多过久；仓库要通风、阴凉、干燥、贮藏室应避免过湿、通风不良及堆放过多过久；仓库要通风、阴凉、干燥、清洁没有霉积料，其次堆入要规范，应与窗、壁保持一定的距离，贮存时间清洁没有霉积料，其次堆入要规范，应与窗、壁保持一定的距离，贮存时间清洁没有霉积料，其次堆入要规范，应与窗、壁保持一定的距离，贮存时间清洁没有霉积料，其次堆入要规范，应与窗、壁保持一定的距离，贮存时间长的话还要定期翻动通风。长的话还要定期翻动通风。长的话还要定期翻动通风。长的话还要定期翻动通风。猪生产教案猪生产教案二十一、霉玉米中毒防霉剂的使用：现在多用丙酸盐类防霉剂，防霉剂的使用：现在多用丙酸盐类防霉剂，如克霉灵、除霉净、霉敌如克霉灵、除霉净、霉敌101、露保细、万、露保细、万路保、克霉霸、露保细盐、露保细路保、克霉霸、露保细盐、露保细NC、万、万香保等；香保等；还可用山梨酸及其盐类，苯甲酸和苯甲酸还可用山梨酸及其盐类，苯甲酸和苯甲酸钠，甲酸和甲酸钠、甲酸钙。钠，甲酸和甲酸钠、甲酸钙。目前国际上多采用复合型的防霉剂，如万目前国际上多采用复合型的防霉剂，如万香保、克霉霸等。香保、克霉霸等。猪生产教案猪生产教案