第二章第二章 烷烃烷烃学习目标学习目标1掌握烷烃的通式、同系列、构造异构和命名法；掌握烷烃的通式、同系列、构造异构和命名法；2理解理解键的特点及特性；键的特点及特性；3理解烷烃的物理性质和变化规律；理解烷烃的物理性质和变化规律；4掌握烷烃的化学性质。掌握烷烃的化学性质。第一节第一节 烷烃的同系列、同分异构现象烷烃的同系列、同分异构现象烃类烃类（烷烃、烯烃、炔烃、芳烃）（烷烃、烯烃、炔烃、芳烃）同系列：同系列：同系列：同系列：有相同通式、结构有相同通式、结构有相同通式、结构有相同通式、结构上相差一定的上相差一定的上相差一定的上相差一定的“原原原原子团子团子团子团”的一系列化的一系列化的一系列化的一系列化合物。合物。合物。合物。同系物：同系物：同系物：同系物：同系列中的化合物同系列中的化合物同系列中的化合物同系列中的化合物为同系物。为同系物。为同系物。为同系物。l l 烷烃的通式：烷烃的通式：烷烃的通式：烷烃的通式：C Cn nHH2n+22n+2 （例：（例：（例：（例：CHCH4 4, C, C2 2HH6 6, C, C3 3HH8 8, C, C4 4HH1010, , ） 同系列同系列同系列同系列（同系物（同系物（同系物（同系物, Homologs, Homologs）一、烷烃的同系列一、烷烃的同系列碳氢化合物碳氢化合物碳氢化合物碳氢化合物烃烃烃烃 （hydrocarbonshydrocarbons）开链，环链开链，环链开链，环链开链，环链烷烷烷烷饱和饱和饱和饱和二、同分异构现象二、同分异构现象 化学式相同化学式相同的不同化合物叫做同分异构体（简称异构体）。这种的不同化合物叫做同分异构体（简称异构体）。这种现象叫做现象叫做同分异构现象同分异构现象。从丁烷开始出现同分异构体从丁烷开始出现同分异构体HCCCHH H H H H H HCCCCHH H H HH H H HHCCCHH H H H H H-C-HH链链端被端被-CH3 取代取代中间被中间被-CH3 取代取代 异构体数目异构体数目 如：如： 戊烷戊烷 C5H12 3 己烷己烷 C6H14 5 壬烷壬烷 C9H20 35 同分异构现象是有机化合物中存在的普遍现象。随着化合物分同分异构现象是有机化合物中存在的普遍现象。随着化合物分子中所含碳原子数目的增加，同分异构体的数目也越多。子中所含碳原子数目的增加，同分异构体的数目也越多。 C4 C4 以上烷烃出现同分异构现象以上烷烃出现同分异构现象以上烷烃出现同分异构现象以上烷烃出现同分异构现象C4H10C5H12C6H14C20H42366,319同分异构体数同分异构体数同分异构体数同分异构体数235一个已知分子式的烷烃究竟有多少个异构体？一个已知分子式的烷烃究竟有多少个异构体？利用逐步缩短碳链的方法，推导出异构体的数目及其构造式。利用逐步缩短碳链的方法，推导出异构体的数目及其构造式。基本步骤基本步骤：（以己烷：（以己烷C6H14为例）为例）沸点：沸点：36 28 9.5 正戊烷正戊烷 异戊烷异戊烷 新戊烷新戊烷 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH2-CH3 CH3-C-CH3CH3CH3CH31. 写出己烷的最长直链式：写出己烷的最长直链式：2. 写出比写出比 式少一个碳原子的直链式：式少一个碳原子的直链式：3. 再写出比再写出比 式少两个碳原子的直链式：式少两个碳原子的直链式：C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C C-C-C-C-C C-C-C-C-CCCC C-C-C-C C-C-C-C C-C-C-C C-C-C-C C-C-C-C C-C-C-CCCCCCCCCC CCC与与伯、仲、叔伯、仲、叔碳原子相连的氢原子分别称为碳原子相连的氢原子分别称为伯、仲、叔伯、仲、叔氢原子。不同类型的氢原子在同一反应中的反应性能是有一氢原子。不同类型的氢原子在同一反应中的反应性能是有一定差别。定差别。如：如： CH3CCH2CHCH3 CH3CH3CH311111234伯、仲、叔和季碳原子伯、仲、叔和季碳原子三、碳原子的类型1 1 C C（伯碳，一级碳）（伯碳，一级碳）（伯碳，一级碳）（伯碳，一级碳）2 2 C C （仲碳，二级碳）（仲碳，二级碳）（仲碳，二级碳）（仲碳，二级碳）3 3 C C （叔碳，三级碳）（叔碳，三级碳）（叔碳，三级碳）（叔碳，三级碳）4 4 C C （季碳，四级碳）（季碳，四级碳）（季碳，四级碳）（季碳，四级碳）1 1 HH（伯氢）（伯氢）（伯氢）（伯氢）2 2 HH（仲氢）（仲氢）（仲氢）（仲氢）3 3 HH（叔氢）（叔氢）（叔氢）（叔氢）二种类型二种类型二种类型二种类型 三种类型三种类型三种类型三种类型 四种类型四种类型四种类型四种类型 分析下列化合物所含碳原子种类分析下列化合物所含碳原子种类分析下列化合物所含碳原子种类分析下列化合物所含碳原子种类1、普通命名法、普通命名法 一般按烷烃所含一般按烷烃所含碳原子数目碳原子数目来命名，碳原子在来命名，碳原子在十以内十以内用用“天天干干”表示，称表示，称“某烷某烷”。“天干天干”甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。十一碳以上用汉字数字表示：十一碳以上用汉字数字表示：第二节第二节 烷烃的命名烷烃的命名如如：C6H14 C8H18 C12H26己烷己烷辛烷十二烷辛烷十二烷区别区别异构体异构体用用“正正”、“异异”、“新新”。将直链烷烃将直链烷烃叫叫“正正”具有具有 结构，即结构，即端位第二端位第二个碳原子有个碳原子有2个个CH3叫叫“异异”CH3-CH-CH3具有具有 结构，即结构，即端位第二端位第二个碳原子有个碳原子有3个个CH3叫叫“新新”CH3-C-CH3CH3如：如： CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH2-CH3 CH3-C-CH3CH3CH3CH32、烷基的命名、烷基的命名 烷烃分子中去掉一个烷烃分子中去掉一个氢原子氢原子后，剩下的原子团叫后，剩下的原子团叫烷基烷基。烷烷基是基是一价基一价基，通式为通式为CnH2n+1，常用常用R-代表烷基。代表烷基。 烷基的名称由相应的烷烃而得。烷基的名称由相应的烷烃而得。例如：例如：异丙基异丙基-CH2CH2CH3 丙基丙基CH3CH3 -CH2CH3 乙基乙基CH3CH2CH3CH3-CH-CH3CH4 -CH3 甲基甲基-H-H中间碳中间碳-H链链端碳端碳-H缩写缩写符号符号名称名称构造式构造式缩写缩写符号符号名称名称构造式构造式CH3-CH-CH3CH3-CH2-CH-CH3-CH-CH2CH3CH3-C-CH3CH3CH3-CH3-CH2CH3-CH2CH2CH3-CH2(CH2)2 CH3甲基甲基乙基乙基正丙基正丙基异丙基异丙基正丁基正丁基异丁基异丁基-CH2CH2CHCH3CH3-CH2-C-CH3CH3CH3-C-CH2CH3CH3CH3仲丁基仲丁基叔丁基叔丁基叔戊基叔戊基新戊基新戊基异戊基异戊基MeEtn-Pri-Prn-Bui-Bus-But-Bui-Pentt-Pentneo-Pent常见的烷基名称常见的烷基名称衍生物命名法是以甲烷作为母体，把其它烷烃看作是甲烷的衍生物命名法是以甲烷作为母体，把其它烷烃看作是甲烷的烷基衍生物，即甲烷分子中的氢原子被烷基取代所得到的衍生物。烷基衍生物，即甲烷分子中的氢原子被烷基取代所得到的衍生物。命名时，一般是把命名时，一般是把连接烷基最多的碳原子作为母体碳原子连接烷基最多的碳原子作为母体碳原子。衍生。衍生物命名法只能适用于简单的有机化合物的命名。如：物命名法只能适用于简单的有机化合物的命名。如：3、衍生物命名法、衍生物命名法4、系统命名法、系统命名法 系统命名法是采用国际纯化学与应用化学联合会系统命名法是采用国际纯化学与应用化学联合会（简称简称IUPAC）的命名原则，结合我国文字的特点，制定了中文系统）的命名原则，结合我国文字的特点，制定了中文系统命名法（命名法（1960年）。年）。 与普通命名法基本相同，但不用与普通命名法基本相同，但不用“正正”字。具有字。具有110个碳原子个碳原子数的烷烃采用我国古代记数的数的烷烃采用我国古代记数的“天干天干”。10个碳以上的烷烃则用汉个碳以上的烷烃则用汉字数字表明。字数字表明。如：如：CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷（普通命名法）正戊烷（普通命名法）戊戊 烷（系统命名法）烷（系统命名法）支链烷烃的命名：支链烷烃的命名：把它看作是直链烷烃取代衍生物把它看作是直链烷烃取代衍生物如：如：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3CH33-3-甲基己烷甲基己烷1 2 3 4 5 6取代基位置取代基位置位置与名称用短线连接位置与名称用短线连接母体名称母体名称取代基名称取代基名称命名的原则：长、多、近、小、简命名的原则：长、多、近、小、简 主链选取主链选取选择选择最长最长的碳链为的碳链为主链主链。支链当作取代基。支链当作取代基。主链主链 编号编号从靠近从靠近支链的一端支链的一端开始，编号时应尽可能使取代开始，编号时应尽可能使取代基具有基具有最低编号最低编号。如：如： CH3-CH2-CH2-CH-CH3CH2-CH3CH3-CHCH2CH-CH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH3CH2CHCH2CH-CH2CH2CH3CH3CH2CH3（如上例）（如上例）2 16 5 4 32 16 7 8 3 4 51 2 3 4 5 6 7 8 当几种可能的编号方向时，应当选定使取代基具有当几种可能的编号方向时，应当选定使取代基具有“最低系列最低系列”的那种编号（即顺次逐项比较各系列的不同位次，的那种编号（即顺次逐项比较各系列的不同位次，最先遇到位次最先遇到位次最小者最小者定为定为最低系列最低系列）。）。CH3-CHCH-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3 CH3CH3从左到右：从左到右：2，3，6，6从右到左：从右到左：2，2，5，61 2 3 4 5 6 7 7 6 5 4 3 2 1两端一样长两端一样长时，从时，从小取代基小取代基一端开始编号。一端开始编号。CH3CHCH2CH2CH2CH2CHCHCH2CH3CH3 CH3CH3CH3CH2CHCH2CHCH2CH3CH3 CH2CH31 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 9 102, 7, 8-三三甲基甲基癸癸烷（不叫烷（不叫3,4,9-3,4,9-三三甲基甲基癸癸烷）烷）3-甲基甲基-5-5-乙基乙基庚庚烷烷 “先小后大，同基合并先小后大，同基合并”烃基大小的次序烃基大小的次序（按按“对映异构中的次序规则对映异构中的次序规则”决定）决定）:甲基甲基乙基乙基丙基丙基丁基丁基戊基戊基己基己基异戊基异戊基异丁基异丁基异丙基异丙基有不同取代基时，把有不同取代基时，把小取代基小取代基名称写名称写在前面在前面，大取大取代基代基写写在后面在后面。相同取代基合并起来相同取代基合并起来，取代基数目取代基数目用二、三、用二、三、等表示。等表示。CH3-CHC-CH2-CH2-CH3CH3 CH2CH3CH3 2, 3-二二甲基甲基-3-3-乙基乙基己己烷烷1 2 3 4 5 6 有多种等长的最长碳链可供有多种等长的最长碳链可供选择时，应选择取代基最多的选择时，应选择取代基最多的碳链为主链。碳链为主链。CH3CH2CH2-CHCH-CH-CH3CH3 CHCH3 CH3CH3 CH24 3 2 1 5 6 7CH3-CH2-CHCH-CH2-CH3CH3 CHCH3 CH3CHCH3 3 2 14 5 62, 5-二二甲基甲基-3,4-3,4-二二乙基乙基己己烷烷2, 3, 5-三三甲基甲基-4-4-丙基丙基庚庚烷烷不是不是2, 3-二二甲基甲基-4-4-仲丁基仲丁基庚庚烷烷3. 命命 名名: 中文名称：中文名称：2,3,5-三甲基己烷三甲基己烷 2 编编 号号: 第一行第一行 取代基编号为取代基编号为2, 4, 5; 第二行第二行 取代基编号为取代基编号为2, 3, 5; 根据最低系列原则根据最低系列原则, 用第二行编号。用第二行编号。1 确定主链确定主链: 最长链为主链。最长链为主链。1 确定主链：确定主链： 有两个等长的最长链。比侧链数有两个等长的最长链。比侧链数: 一长链有四个一长链有四个侧链，另一长链有侧链，另一长链有二个二个 侧链侧链，多的优先。，多的优先。2 编编 号：号： 第二行取代基编号第二行取代基编号2,3,4,5; 第一行第一行取代基编号取代基编号 4,5,6,7。根据最低系列原则根据最低系列原则, 选第二行编号选第二行编号3 命命 名：名： 中文名称：中文名称： 2,3,5-三甲基三甲基-4-丙基辛烷丙基辛烷 练习: 4-4-丙基丙基-7-7-异丙基癸烷异丙基癸烷3-3-甲基甲基-5-5-乙基乙基-4-4-丙基庚烷丙基庚烷 一、甲烷的结构一、甲烷的结构第三节第三节 烷烃的结构烷烃的结构HCHHH甲烷的立体构造式甲烷的立体构造式（透视式）（透视式）虚线虚线表示伸向纸平面后方表示伸向纸平面后方实线实线表示在纸平面前上表示在纸平面前上楔线楔线表示伸向纸平面前方表示伸向纸平面前方甲烷模型甲烷模型凯库勒模型凯库勒模型斯陶特模型斯陶特模型甲烷的正四面体构型甲烷的正四面体构型甲烷凯库勒模型甲烷凯库勒模型甲烷斯陶特模型甲烷斯陶特模型二、碳原子的二、碳原子的SP3杂化杂化 碳原子在基态时电子构型：碳原子在基态时电子构型：1S2、2S2、2p2杂化杂化SP3跃迁跃迁2S2Py2Px2PZ2S2P1SE 键长：键长：0.109nm 键角：键角：109.5SP3 杂化轨道含杂化轨道含1/4 S 轨道轨道3/4 P 轨道轨道1个个SP3杂化轨道形状杂化轨道形状4个个SP3杂化轨道杂化轨道 原子轨道以原子轨道以头碰头头碰头的方式进行重叠交盖所形成的共价键称的方式进行重叠交盖所形成的共价键称为为 键键。 三、烷烃的形成三、烷烃的形成其特点是：其特点是：在键轴方向上进行最大程度的重叠，形成的价在键轴方向上进行最大程度的重叠，形成的价 键比较稳定，以键比较稳定，以 键键相连的相连的二个原子二个原子可以可以 键键为为 轴做相对轴做相对旋转旋转。 原子轨道以原子轨道以“头碰头头碰头”的方式重迭交盖形成的方式重迭交盖形成 键键键键以键轴为对称以键轴为对称 轴的键。成键轴的键。成键 时轨道的交盖时轨道的交盖 程度较大。键程度较大。键 比较比较牢固牢固。处于处于键键的电子叫的电子叫电子电子。 乙烷分子结构虽然是四面体，但不是乙烷分子结构虽然是四面体，但不是正四面体正四面体，键角也不键角也不是是109. 5而是而是接近接近109. 5。 甲烷的形成示意图甲烷的形成示意图键键乙烷的结构乙烷的结构键键 实验证明，气态或液态的含多个碳原子的烷烃，由于实验证明，气态或液态的含多个碳原子的烷烃，由于键的自键的自由旋转，能形成多种曲折形式。由旋转，能形成多种曲折形式。 如正戊烷的碳链可以有几种代表形式：如正戊烷的碳链可以有几种代表形式：l l 烷烃的结构烷烃的结构烷烃的结构烷烃的结构Space FillingModelBall and Stick ModelC:C: sp sp3 3 杂化，成杂化，成杂化，成杂化，成 键键键键一、物理性质一、物理性质 烷烃是烷烃是无色物质无色物质，具有一定的气味。直链烷烃的物理性具有一定的气味。直链烷烃的物理性质，例如质，例如熔点熔点、沸点沸点、相对密度相对密度等，随着分子中碳原子数等，随着分子中碳原子数（或相对分子质量）的增大，而呈（或相对分子质量）的增大，而呈规律性规律性的变化。的变化。1. 物理状态物理状态C1C4气态气态C5C16液态液态C17以上以上固态固态2. 沸点（沸点（b.P.）第四节第四节 烷烃的性质烷烃的性质 同数碳烷烃，直链比支链沸点高。同数碳烷烃，直链比支链沸点高。 直链烷烃，碳数直链烷烃，碳数 则沸点则沸点 。分子间的作用力是指范德华力。分子间的作用力是指范德华力。 范德华力范德华力静电力静电力诱导力诱导力色散力色散力 指正负电荷重心暂时不指正负电荷重心暂时不 重合产生瞬时偶极。重合产生瞬时偶极。对极性分子才能产生。对极性分子才能产生。沸点的高低与分子间作用力有关，作用力沸点的高低与分子间作用力有关，作用力 ，则沸点，则沸点 。表示表示直链直链的两的两分子分子之间之间接触接触面积面积瞬时偶极瞬时偶极CH3-C-CH3CH3CH3CH3-C-CH3CH3CH3+-+-+-+-+-+-CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH3+-+-+-+-+-+-+-3、熔点（、熔点（m.P.） 一般含碳原子数相一般含碳原子数相同的烷烃的熔点是随着同的烷烃的熔点是随着分子的对称才增加而升分子的对称才增加而升高的，高的，分子越对称分子越对称，它它们在们在晶格中排列越紧密晶格中排列越紧密，分子之间的分子之间的范德华作用范德华作用力力也越强，故也越强，故熔点越高熔点越高。 碳数碳数 ，则熔点，则熔点 。 偶数偶数碳链比碳链比奇数奇数碳链碳链稍高稍高。 同数碳同数碳异构体：异构体：新新 正正 异异。 对称性逐渐增高对称性逐渐增高熔点逐渐增大熔点逐渐增大新戊烷新戊烷 正戊烷正戊烷 异戊烷异戊烷CH3-C-CH3CH3CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH3mP：-17 -130 -160 5. 溶解性溶解性烷烃几乎不溶于水，但易溶于有机溶剂。烷烃几乎不溶于水，但易溶于有机溶剂。 结构相似或极性大小相近的化合物可以彼此互溶，这就结构相似或极性大小相近的化合物可以彼此互溶，这就是是“相似相溶相似相溶”的经验溶解规律。的经验溶解规律。4. 相对密度（相对密度（D）碳数碳数 ，则，则相对密度相对密度 ，最后近于，最后近于0.78 相对密度与分子引力有关，分子间引力增大，分子间相对密度与分子引力有关，分子间引力增大，分子间的距离相应减少，故相对密度就增大。的距离相应减少，故相对密度就增大。 烷烃的稳定性不是绝对的，在一定条件下（如烷烃的稳定性不是绝对的，在一定条件下（如光光、高温高温或或催化剂催化剂的影响下）也可以发生某些反应。的影响下）也可以发生某些反应。 二、化学性质二、化学性质 在常温下烷烃的化学性质在常温下烷烃的化学性质很不活泼很不活泼，与与强酸强酸、强碱强碱、强氧化剂强氧化剂和和还原剂还原剂等都不起作用。等都不起作用。 烷烃化学性质比较稳定的主要原因：烷烃化学性质比较稳定的主要原因：（C-C 键能为键能为345.6KJ/mol；C-H 键能为键能为415.3KJ/mol） C-C及及C-H 键较牢固键较牢固 烷烃为烷烃为非极性分子非极性分子，一般条件下试剂不易进攻。一般条件下试剂不易进攻。1. 卤代反应卤代反应烷烃分子中的烷烃分子中的氢原子氢原子被被卤素卤素所取代的反应称为所取代的反应称为卤代反应卤代反应。 烷烃与卤素在室温和黑暗中并不发生反应，但在烷烃与卤素在室温和黑暗中并不发生反应，但在强烈强烈日光日光照射下，则发生照射下，则发生猛烈反应猛烈反应。CH4 + 2 Cl2 4 HCl + C 强日光强日光 在在漫射光漫射光、加热加热或某些或某些催化剂催化剂作用下，能够进行可以作用下，能够进行可以控制的卤代反应控制的卤代反应。一氯甲烷一氯甲烷CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl h或或250二氯甲烷二氯甲烷CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl h或或250三氯甲烷三氯甲烷CH2Cl2 + Cl2 CHCl3 + HCl h或或250四氯化碳四氯化碳CHCl3 + Cl2 CCl4 + HCl h或或250其它烷烃的卤代其它烷烃的卤代 碳链较长的烷烃进行氯化时，可以取代不同的氢原子碳链较长的烷烃进行氯化时，可以取代不同的氢原子得到不同的氯化烃。得到不同的氯化烃。丙烷丙烷1-氯丙烷氯丙烷2-氯丙烷氯丙烷CH3-CH2-CH3 + Cl2 CH3CH2CH2Cl + CH3-CH-CH3 Clh2543 %57 %氯代叔丁烷氯代叔丁烷氯代异丁烷氯代异丁烷CH3-C-H + Cl2 CH3-C-Cl + CH3-C-HCH3CH3h25CH3CH3CH3CH2Cl异丁烷异丁烷36 %64 %伯氢伯氢叔氢叔氢=36 / 164 / 915仲氢仲氢伯氢伯氢=57 / 243 / 614 在室温下，在室温下，叔叔、仲仲、伯氢原子伯氢原子被被氯原子氯原子夺取夺取的相对速率为的相对速率为5 : 4 : 1。反应活性：反应活性：3 2 1HHH卤素对烷烃进行卤代的相对活性：卤素对烷烃进行卤代的相对活性：F2 Cl2 Br2 I2 在溴代反应中，烷烃分子中的各种在溴代反应中，烷烃分子中的各种H 的活性次序也的活性次序也是是3 2 1 ，但是它们的反应活性相差很大。但是它们的反应活性相差很大。HHH烷烃的溴代反应的烷烃的溴代反应的选择性选择性比氯代要好。比氯代要好。 反应活性：反应活性： 3 : 2 : 1 = 1600 : 82 : 1HHH丙烷丙烷CH3-CH2-CH3 + Br2 CH3CH2CH2Br + CH3-CH-CH3 Brh1273 %97 %CH3-C-H + Br2 CH3-C-Br + CH3-C-HCH3CH3h127CH3CH3CH3CH2Br异丁烷异丁烷99 %微量微量2. 氧化反应氧化反应 燃烧燃烧CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O + 891.2 kJ / mol点燃点燃CnH2n+2 + O2 n CO2 + (n-1) H2O + 热能热能3n+12点燃点燃 部分氧化（选择性氧化）部分氧化（选择性氧化）CH3CH2-CH2CH3 + O2 2 CH3COOH + H2O乙酸钴乙酸钴521502255Mpa50 %RR/ R-OH + R/-OH 催化剂催化剂R-CH2-CH2-R/ R-COOH + R/-COOH + 其它酸其它酸MnO2107110高级脂肪酸高级脂肪酸3. 裂化反应裂化反应裂化反应裂化反应热裂化热裂化指在指在500700高温、加压下进行。高温、加压下进行。催化裂化催化裂化在在400500 常压催化下进行。常压催化下进行。CH3-CH=CH2 + H2CH2=CH2 + CH4CH3CHCH2HH460CH3-CH2-CH2-CH3CH2=CH2 + CH3-CH3CH3-CH=CH2 + CH4CH3-CH2-CH=CH2 + H2500 甲烷甲烷是是天然气天然气、油田气油田气、沼气沼气等的重要成分。埋藏在等的重要成分。埋藏在水底或地下的生物尸体，在腐烂和分解时所产生的气体水底或地下的生物尸体，在腐烂和分解时所产生的气体都含有大量的都含有大量的甲烷甲烷。 天然气天然气是多种气体的是多种气体的混合物混合物，主要是，主要是甲烷甲烷，占，占80 90%。其它的还有少量。其它的还有少量乙烷乙烷、丙烷丙烷、丁烷丁烷、戊烷戊烷等等 甲烷的实验室制法：甲烷的实验室制法：CH3COONa + NaOH (CaO) CH4 + Na2CO3碱石灰碱石灰第五节第五节 重要的烷烃重要的烷烃甲烷甲烷